專利名稱：烷基2-烷氧基亞甲基-4,4-二氟-3-氧代丁酸酯的制備方法
烷基2-烷氧基亞甲基-4, 4- 二氟-3-氧代丁酸酯的制備方法本發(fā)明涉及用于制備化學式II的化合物的方法
權(quán)利要求
1.一種制備化學式II的化合物的方法
2.一種制備化學式III的化合物的方法
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，包括下述步驟 e)從由陽離子M與步驟b)中的酸的陰離子形成的鹽中分離出化學式III的化合物。
4.一種制備化學式III的化合物的方法
5.根據(jù)權(quán)利要求3或權(quán)利要求4所述的方法，其中步驟d)或dd)在水不混溶性溶劑的存在下進行，并且在步驟e)或者ee)中，化學式III的化合物是通過從包含該鹽的水相中分離出包含化學式III的化合物的有機相而從該鹽中分離出的。
6.根據(jù)權(quán)利要求2至5中任一項所述的方法，包括下述步驟 f)將化學式III的化合物轉(zhuǎn)化為化學式I的化合物
7.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中在步驟b)中，從化學式VII的烯醇化物中釋放出化學式VIII的化合物是在基本不存在水的條件下進行的。
8.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中在步驟c)中，將化學式VIII的化合物在不存在酸酐的條件下被轉(zhuǎn)化為化學式II的化合物。
9.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中，使用一種與化學式VIII的化合物相比至少10 I的摩爾過量的原酸酯將化學式VIII的化合物轉(zhuǎn)化為化學式II的化合物。
10.一種制備化學式X的化合物的方法
11.一種根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中，化學式X的化合物是一種化學式XII的化合物(Isopyrazam)、一種化學式XIII的化合物(Sedaxane)、一種化學式XIV的化合物、一種化學式XV的化合物(吡噻菌胺)、一種化學式XVI的化合物(Bixafen)、一種化學式XVII的化合物(Fluxapyroxad)、一種化學式XVIII的化合物、或者一種化學式XIX的化合物。
12.—種包括化學式II的化合物的混合物
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的混合物，通過如在權(quán)利要求I中所定義的方法是可獲得的。
14.一種根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法或者混合物，其中，R1是CF2H。
全文摘要
本發(fā)明涉及制備化學式(Il)的化合物的方法，其中，R1是CF3、CF2H或者CFH2，并且R2以及R3都獨立地是C1-C6烷基，包括a)使化學式(IV)、(V)以及(Vl)，其中R3是如對于具有化學式(II)的化合物定義的，R4OM (V)，其中M是鋰、鈉或者鉀離子并且R4是C1-C6烷基，以及(Vl)，其中R1是如對于具有化學式(Il)的化合物定義的并且R5是CrC6烷基的化合物進行反應(yīng)，從而形成化學式(VII)的烯醇化物，其中，M是如對于具有化學式V的化合物所定義的并且R1與R3是如對于具有化學式(II)的化合物定義的，；b)借助于一種酸，從化學式(VII)的烯醇化物中釋放出化學式(VIII)的化合物，其中，R1與R3是如對于具有化學式(II)的化合物所定義的，以及；c)在由陽離子M與步驟b)中的酸的陰離子形成的鹽存在下，轉(zhuǎn)化化學式(VIII)的化合物為化學式(II)的化合物。
文檔編號C07C69/738GK102791694SQ201180013856
公開日2012年11月21日 申請日期2011年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月15日
發(fā)明者F·L·祖姆普, R·科爾布倫納 申請人:先正達參股股份有限公司