專(zhuān)利名稱(chēng)：取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明的技術(shù)方案涉及有機(jī)變色熒光材料，具體地說(shuō)是取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，CN1629249公開(kāi)了 6 ‘-雜壞取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物及其制備方法JP07，132，667和EP0245，020也報(bào)道了取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法。從現(xiàn)有文獻(xiàn)報(bào)道中看到，現(xiàn)有技術(shù)制備取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備產(chǎn)率都不高，而且制備成本太高。如此進(jìn)一步開(kāi)發(fā)取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的應(yīng)用受到很大影響。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法， 采用形成金屬絡(luò)合物的工藝，克服了現(xiàn)有技術(shù)制備取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的產(chǎn)率都不高和制備成本太高的缺點(diǎn)。本發(fā)明解決該技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法，其步驟如下第一步，1-亞硝基-2-萘酚金屬絡(luò)合物的合成上述金屬是Si或Cu，以下用M表示，將MCl2配置成質(zhì)量百分比濃度為30% 50%的的水溶液々，將1_亞硝基_2_萘酚溶于質(zhì)量比為1 1的四氫呋喃和水的混合溶劑中，配置成濃度為0. 04 0. 057g/ml的溶液B，按MCl2與亞硝基-2-萘酚的質(zhì)量比為1 2. 9的用量要求，在攪拌下將溶液A滴加到溶液B中，繼續(xù)攪拌15 30分鐘，抽濾，干燥，得到如下化學(xué)反應(yīng)方程式中生成物所示的金屬絡(luò)合物，
權(quán)利要求
1.取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法，其特征在于步驟如下 第一步，I"亞硝基-2-萘酚金屬絡(luò)合物的合成上述金屬是Si或Cu，以下用M表示，將MCl2配置成質(zhì)量百分比濃度為30% 50%的的水溶液A，將1-亞硝基-2-萘酚溶于質(zhì)量比為1 1的四氫呋喃和水的混合溶劑中，配置成濃度為0. 04 0. 057g/ml的溶液 B，按MCl2與亞硝基-2-萘酚的質(zhì)量比為1 2.9的用量要求，在攪拌下將溶液A滴加到溶液B中，繼續(xù)攪拌15 30分鐘，抽濾，干燥，得到如下化學(xué)反應(yīng)方程式中生成物所示的金屬絡(luò)合物，
全文摘要
本發(fā)明取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的制備方法，涉及有機(jī)變色熒光材料，其步驟是第一步，1-亞硝基-2-萘酚金屬絡(luò)合物的合成；第二步取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的合成本發(fā)明方法采用形成金屬絡(luò)合物的工藝，克服了現(xiàn)有技術(shù)制備取代螺噁嗪類(lèi)光致變色化合物的產(chǎn)率都不高和制備成本太高的缺點(diǎn)。
文檔編號(hào)C07D519/00GK102477046SQ20101055428
公開(kāi)日2012年5月30日 申請(qǐng)日期2010年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月23日
發(fā)明者孟繼本, 龐美麗, 韓杰 申請(qǐng)人:天津孚信科技有限公司