專利名稱：一種碳酰六胺化合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種碳酰六胺化合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
碳酰胺，其分子式含有以下結(jié)構(gòu)-NH-CO-NH-。碳酰胺是最早從人體排泄物中提取的一個(gè)純有機(jī)化合物(1773年)，也是第一個(gè)在實(shí)驗(yàn)室中由人工合成的有機(jī)化合物(18 年)。其分子式為&N-C0-NH2，分子量為60. 06，又稱脲或者碳酰二胺，俗稱尿素。碳酰胺有很弱的堿性，可以與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽，但不能用石蕊試紙檢驗(yàn)。碳酰胺在酸、堿或尿素酶的存在下可發(fā)生水解。植物和許多微生物能產(chǎn)生尿素酶，施于土壤中的碳酰胺是在這種酶存在下水解后，被植物吸收的。碳酰胺是含氮量最高的氮肥，主要用作化肥。工業(yè)上還用作制造脲醛樹脂、聚氨酯、三聚氰胺-甲醛樹脂的原料，在醫(yī)藥、炸藥、制革、浮選劑、顏料和石油產(chǎn)品脫蠟等方面也有廣泛的作途。CN1087025C在基礎(chǔ)油中，用過量的異氰酸酯與有機(jī)胺反應(yīng)，再用水中和未反應(yīng)的異氰酸酯，繼續(xù)升溫至130 200°C，得到了高滴點(diǎn)的碳酰二胺即二脲潤滑脂。目前，現(xiàn)有技術(shù)所合成的碳酰胺僅限于碳酰二胺，還未公開碳酰六胺的合成方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種碳酰六胺化合物。本發(fā)明還提供碳酰六胺化合物的制備方法。本發(fā)明提供的碳酰六胺化合物具有以下結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.一種碳酰六胺化合物，具有以下結(jié)構(gòu)
2.按照權(quán)利要求1所述的化合物，其中的R1是苯基或Cl C3烷基或鹵素取代的苯基，或碳數(shù)為10 18的烷基或環(huán)烷基。
3.按照權(quán)利要求1所述的化合物，其中，R2中亞烷基的碳數(shù)為2 8。
4.按照權(quán)利要求1所述的化合物，其中，R3選自甲苯基、甲基二苯基、二環(huán)己基甲基、間苯二甲基和亞己基中的至少一種。
5.一種碳酰六胺化合物的制備方法，包括(1)向二異氰酸酯的有機(jī)溶液中緩慢加入單胺，升溫至60°C 100°C進(jìn)行反應(yīng)；(2)向步驟(1)的產(chǎn)物中加入二胺，在60°C 100°C進(jìn)行反應(yīng)；(3)向步驟的產(chǎn)物中緩慢加入二異氰酸酯的有機(jī)溶液，在60°C 100°C進(jìn)行反應(yīng)。
6.按照權(quán)利要求5所述的制備方法，其中包括，(1)向二異氰酸酯的有機(jī)溶液中緩慢加入單胺，升溫至70 85°C，反應(yīng)至固體物質(zhì)不再增多；(2)向步驟(1)的產(chǎn)物中加入二胺，在70 85°C，反應(yīng)至固體物質(zhì)不再增多；(3)向步驟的產(chǎn)物中緩慢加入二異氰酸酯的有機(jī)溶液，在70 85°C進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)至固體物質(zhì)不再增多，洗滌，過濾，干燥。
7.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，步驟(1)中二異氰酸酯與單胺的反應(yīng)摩爾比為1 1 ；步驟O)中加入的二胺與步驟(1)中加入的單胺的摩爾比為1 1 ；步驟(3)中的二異氰酸酯與步驟O)中的二胺的反應(yīng)摩爾比為1 2。
8.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，步驟(1)中單胺的加入速度為每秒0.05ml 0. 2ml，步驟(3)中二異氰酸酯的加入速度為每秒0. 05ml 0. 2ml。
9.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所說的單胺結(jié)構(gòu)式為R1-NH2,其中的R1是烷基、環(huán)烷基或芳基，烷基或環(huán)烷基的碳數(shù)為8 M，芳基是苯基或取代的苯基。
10.按照權(quán)利要求9所述的制備方法，其中的R1是苯基或Cl C3烷基或鹵素取代的苯基，或碳數(shù)為10 18的烷基或環(huán)烷基。
11.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所說的單胺是選自苯胺、間氯苯胺、對(duì)氯苯胺和/或?qū)妆桨返姆及?，?或選自十二胺、十四胺、十六胺和/或十八胺的脂肪胺。
12.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所說的二胺結(jié)構(gòu)式為NH2-R2-NH2，其中的R2是亞烷基或亞芳基，亞烷基的碳數(shù)可以為2 12，亞芳基是亞苯基或亞聯(lián)苯基。
13.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所說的二胺選自對(duì)苯二胺、鄰苯二胺、4，4，-聯(lián)苯二胺的芳香胺和/或選自乙二胺、丙二胺、1，6_己二胺的直鏈脂肪胺。
14.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所說的二異氰酸酯結(jié)構(gòu)為OCN-R3-NCO,R3是碳數(shù)為6 30的亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
15.按照權(quán)利要求14所述的制備方法，其中，R3是碳數(shù)為6 20的亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。
16.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所述二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯，甲基二苯基二異氰酸酯，1，6_亞己基二異氰酸酯，二環(huán)己基甲基二異氰酸酯，或間苯二甲基二異氰酸酯中的至少一種。
17.按照權(quán)利要求5或6所述的制備方法，其中，所說的有機(jī)溶液中含有沸點(diǎn)在30 120°C的有機(jī)溶劑。
18.按照權(quán)利要求17所述的制備方法，其中，所述有機(jī)溶劑選自苯、甲苯、二甲苯、戊烷、己烷、辛烷、環(huán)己烷、環(huán)己酮、甲苯環(huán)己酮中的至少一種。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種碳酰六胺化合物及其制備方法。所述碳酰六胺化合物具有以下結(jié)構(gòu)其中，R1是烷基、環(huán)烷基或芳基，其中烷基或環(huán)烷基的碳數(shù)為8～24，芳基是苯基或取代的苯基；R2是亞烷基或亞芳基，其中亞烷基的碳數(shù)為2～12，亞芳基是亞苯基或亞聯(lián)苯基；R3是碳數(shù)為6～30的亞芳基、亞烷基或亞環(huán)烷基。本發(fā)明所合成的碳酰六胺化合物在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、炸藥、制革、浮選劑、顏料和石油產(chǎn)品等方面有廣泛的用途。
文檔編號(hào)C07C275/40GK102372656SQ20101026330
公開日2012年3月14日 申請(qǐng)日期2010年8月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年8月26日
發(fā)明者何懿峰, 劉磊, 孫洪偉, 段慶華 申請(qǐng)人:中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司石油化工科學(xué)研究院