專利名稱：：香料前體的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種能夠遞送醛類或酮類香料化合物從而提供持久的香氣釋放的化合物以及含有所述化合物的組合物。所述化合物可以包含在如護發(fā)劑和織物柔軟劑等纖維護理組合物中。
背景技術：
：香料(用于使產品具有香氣的天然的或者合成的任何物質)時常包含在清潔劑和其他清潔產品中以在使用該清潔產品期間產生令人愉悅的氣味和掩蓋該清潔產品中存在的皂類或其他表面活性劑的固有氣味。儲存在清潔組合物中時，香料可能通過與該組合物的其他成分的作用和/或反應而發(fā)生變化。由于它們的揮發(fā)性，這些香料化合物容易隨時間散逸，尤其是經常與察覺到的清新氣味有關的最易揮發(fā)的化合物。此外，使用時，如在用衣物清潔劑洗滌織物的過程中，在洗滌循環(huán)和/或清洗循環(huán)中大多數(shù)的香味也損失在水相中。公認理想的是香料應當在儲存于清潔組合物中時保存下來，也應當在清潔過程中保存下來，應當沉積在織物上，以使得用含有香料的清潔劑洗滌過的或者用含有香料的織物柔軟劑柔順過的織物應帶有香料的令人愉悅的香氣。而且，一旦吸附到目標的表面(例如織物或毛發(fā)或皮膚)上，香料傾向于非常迅速地散逸。從底物(表面、織物、皮膚、毛發(fā)等)緩慢散發(fā)的持久的香氣是包含在清潔劑或清潔組合物中的香料的所需要的性質，這通常被稱作直接性(substantivity)、頑強性(tenacity)或耐久性(longevity)。為了在含有其他成分的水性溶液中包含香料并延長它們的擴散，已使用了不同技術，如微膠囊化、油包水或水包油乳液、交聯(lián)的硅膠、硅6酮載體等。不過，在一些情況中，這些技術無法使用和/或未提供合適的結果。提高香料的直接性的另一種方法是使用香料前體(也被稱作前香料(pro-fmgrance))。香料前體是一種化合物，其本身可以具有或者不具有香氣但是在水解時其產生作為其一種或多種水解產物的特征的所需要的香氣。香料前體化合物的混合物也可以被認為是香料前體。現(xiàn)有技術中已知有各種香料前體。酯類香料前體用于引入香料原料醇和酯。香料原料醛和酮通過縮醛、半縮醛、縮酮和半縮酮來引入。WO-A-2004047788描述了一類包括一種或多種的產生自X-OH與醛或酮的反應的化合物在內的香料前體化合物，所述香料前體化合物如式X-0-C(R)(in(ORM)所示，其中，R為C6C24烷基、QC24芳烷基或C6C24烷芳基；！^為H或C6C24烷基、C6C24芳垸基或C6C24垸芳基；R"為H或X;X-O表示產生自X-OH的部分，其中X-OH是選自由表面活性劑、織物柔軟劑、柔軟劑前體酯胺、柔軟劑前體酰氨胺、護發(fā)劑、護膚品、糖類和聚合物組成的組中的化合物。根據WO-A-2004047788，優(yōu)選的香料前體為脂肪胺或二酰氨基胺與C8C^醛之間的反應產物。所述的脂肪胺或二酰氨基胺與Csd2醛之間的反應產物是WO-A-2004047788中具體描述的香料前體的僅有的實例。盡管所述的脂肪胺或二酰氨基胺與Qd2醛之間的反應產物具有一些持久的性質，但是香味強度和持久效果并不完全令人滿意。從現(xiàn)有技術中可得知，工業(yè)上仍然需要在香料的控釋領域以及在從沉積有香料的底物中進行緩釋的領域作出改善。
發(fā)明內容本發(fā)明通過提供一種能夠遞送醛類或酮類香料化合物、能夠提供所述香料化合物的持久釋放的化合物，從而提供了對現(xiàn)有技術中碰到的問題的有效解決方案。己發(fā)現(xiàn)下式I所示的化合物提供了改善的香味強度和醛類或酮類香料化合物從沉積有該化合物的底物(表面、織物、皮膚、毛發(fā)等)中的(I)持久釋放。其中，Ri為具有624個碳原子的有機部分；R2為H或具有624個碳原子的有機部分;R3為X或OH;X為下式II所示的部分R「(O-CH-CH;j)n-,R6-(0-CH-CH2)o-N'x-(CH2-CH-0)m-(II)R4或者式II所示部分的銨鹽或dC4烷基銨鹽；其中，X為0或1;y為0或1;Z為0或1;m為210的整數(shù)；n為010的整數(shù)；O為010的整數(shù)；R4為H或C,C4垸基；^為C6C22烷基或烯基，如果n或o至少為1，則Rs為C7C23酰基；R6為H或Rs;R7為dQ亞垸基。本發(fā)明的主題還提供了一種包含由至少兩種如式I所示的化合物在水性溶液中構成的混合物的組合物。本發(fā)明的主題還包括含有上述的式I所示的化合物的纖維護理組合物，如護發(fā)劑(護發(fā)組合物)和織物柔軟劑(織物柔順用清洗護理劑組8合物)。本發(fā)明的主題還包括式I所示的化合物用于延緩醛類或酮類香料化合物從纖維中的釋放的用途。本發(fā)明還提供了式I所示的化合物用于提高如護發(fā)劑(護發(fā)組合物)和織物柔軟劑(織物柔順用清洗護理劑組合物)等纖維護理組合物的香料耐久性的用途。本發(fā)明的主題還包括式I所示的化合物用于增強香料在織物上的沉積的用途。與含有已知香料前體的組合物相比，含有本發(fā)明的化合物的纖維護理組合物在所述組合物中顯示出香味強度的顯著改善。而且，該香料的耐久性也得到顯著改善。圖1顯示了醛類香料化合物(十一碳-10-烯醛)從經組合物3和4處理的毛巾和從對比實驗D處理的毛巾中的釋放。所述釋放通過SPME(固相微萃取)GC/MS(氣相色譜/質譜)在0(濕潤條件)、1、3和7天之后進行分析。具體實施例方式式I所示的化合物優(yōu)選可通過使X-H與式R4COR2所示的化合物反應而獲得，其中，X具有與前述相同的含義，Ri和R2也具有與前述相同的含義。因此，得到了半縮醛、縮醛、半縮酮或縮酮化合物。優(yōu)選的是縮酮和縮醛，特別優(yōu)選的是縮醛。半縮醛、縮醛或它們的混合物的形成包括含有至少一個游離-OH基團的化合物與醛的反應。此外，半縮酮、縮酮或它們的混合物的形成包括包含至少一個游離-OH基團的化合物與酮的反應。這些反應本身是公知的。優(yōu)選的是，這些反應在酸或催化劑(例如，鹽酸、對甲苯磺酸或負載型磺酸)的存在下于25°C90°C(優(yōu)選為35°C85°C，進而更優(yōu)選為4(TC8(TC)在水性溶液中進行。醛或酮與X-H的摩爾比一般為1.0:1.03.0:l.O，更優(yōu)選為1.2:1.02.8:1.0。醛和酮用于制備本發(fā)明的化合物的醛或酮為香料，即具有特征性的、通常令人愉悅的香味的化合物。香料一般具有揮發(fā)性。因此，式R^OR2所示的所述化合物的分子量(分子質量)優(yōu)選小于300g/md，更優(yōu)選為小于200g/mol。在式RiCOR2中，Ri為具有624個碳原子的有機部分；R2為H或具有624個碳原子的有機部分。R,或R2中的有機部分一般為可以具有一個或多個取代基(如OH、鹵素(如F、Cl、Br)、COOH等)的飽和或不飽和烴基。所述烴基還可以具有醚(-O-)、硫醚(-S-)或羰基(-C-O)(包括酯或醛)官能性。最優(yōu)選的是無任何官能團的具有624個碳原子、尤其是616碳原子的烴基。根據本發(fā)明，特別優(yōu)選的是式R,COR2所示的化合物為脂肪族的醛或酮、脂環(huán)族的醛或酮、非環(huán)式的萜類醛或酮、環(huán)萜類酸或酮、芳香族的醛或酮或者酚類醛或酮?？捎糜诒景l(fā)明的醛可以是但不限于以下醛構成的組中的一種或多種苯乙醛、對甲基苯乙醛、對異丙基苯乙醛、甲基壬基乙醛、苯丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-丙醛、3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-異丙基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3，4-亞甲基二氧苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醛、苯丁醛、3-甲基-5-苯基戊醛、己醛、反-2-己烯醛、順-己-3-烯醛、庚醛、順-4-庚烯醛、2-乙基-2-庚烯醛、2,6-二甲基-5-庚烯醛(甜瓜醛)、2,6-二甲基丙醛、2，4-庚二烯醛、辛醛、2-辛烯醛、3，7-二甲基辛醛、3,7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醛、3，7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醛、3，7-二甲基-6-辛烯醛、3,7-二甲基-7-羥基辛-1-醛、壬醛、6-壬烯醛、2,4-壬二烯醛、2,6-壬二烯醛、癸醛、2-甲基癸醛、4-癸烯醛、9隱癸烯醛、2，4-癸二烯醛、十一烷醛、2-甲基癸醛、2-甲基十一垸醛、2,6,10-三甲基_9-十一碳烯醛、十一碳-10-烯醛、十一碳-8-烯醛、十二烷醛、十10三烷醛、十四垸醛、茴香醛、波潔洪醛(bourgenonal)、肉桂醛、a-戊基肉桂醛、a-己基肉桂醛、甲氧基肉桂醛、香茅醛、羥基香茅醛、異環(huán)檸檬醛、香茅基氧乙醛、苯氧代乙醛(cortexaldehyde)、枯茗醛、仙客來醛(cyclamemaldehyde)、花青醛、胡椒醛、2-苯基丙醛(hydrotropicaldehyde)、鈴蘭醛、香草醛、乙基香草醛、苯甲醛、對甲基苯甲醛、3，4-二甲氧基苯甲醛、3-(4-羥基-4-甲基-戊基)-3-環(huán)己烯-l-甲醛、4-(4-羥基-4-甲基-戊基)-3-環(huán)己烯-l-甲醛、2，4-二甲基-3-環(huán)己烯-1-甲醛、l-甲基-3-4-甲基戊基-3-環(huán)己烯甲醛和對甲基苯氧基乙醛。根據本發(fā)明，優(yōu)選的是非(x取代的醛，即在與羰基鄰接的碳原子上沒有取代基的醛。可用于本發(fā)明的酮可以是但不限于以下酮構成的組中的一種或多種01-突厥酮、|3-突厥酮、5-突厥酮、|3-突厥烯酮、麝香酮、6,7-二氫-1,1,2，3，3-五甲基-4(5H)-茚酮、開司米酮、順-茉莉酮、二氫茉莉酮、二氫茉莉酮酸甲酯、a-紫羅酮、P-紫羅酮、二氫-P-紫羅酮、，甲基紫羅酮、a-異-甲基紫羅酮、4-(3,4-亞甲基二氧苯基)丁-2-酮、4-(4-羥基苯基)丁-2-酮、甲基卩-萘基酮、甲基柏木酮、6-乙?；?l，l,2，4，4，7-六甲基萘滿(吐納麝香(tonalid))、l-香芹酮、5-環(huán)十六碳烯-l-酮、苯乙酮、迪開酮、2-[2-(4-甲基-3-環(huán)己烯-1-基)丙基]環(huán)戊-2-酮、2-仲丁基環(huán)己酮、(3-二氫紫羅酮、烯丙基紫羅酮、a-鳶尾酮、a-正甲基紫羅酮、a-紫羅蘭酮(a-irisone)、甲氧基苯乙酮、香葉基丙酮、l-(2-甲基-5-異丙基-2-環(huán)己烯基)-l-丙酮、(Z)-3,4,5,6，6-五甲基-3-庚烯-2-酮(acetyldiisoamylene)、甲基環(huán)香茅酮、4-叔戊基環(huán)己酮、對叔丁基環(huán)己酮、鄰叔丁基環(huán)己酮、乙基戊基酮(ethylamylketone)、乙基戊基酮(ethylpentylketone)、薄荷酮、甲基-7,3-二氫-2H-l，5-苯并二氧環(huán)丙-3-酮、葑酮、甲基萘基酮、丙基萘基酮或甲基羥基萘基酮。根據本發(fā)明，優(yōu)選的是非ot取代的酮，即在與羰基鄰接的碳原子上沒有取代基的酮。式II所示的部分式II中的m的優(yōu)選值為38。還優(yōu)選的是m、n和o之和為1020。優(yōu)選的是，在式II中，R4為H，R^為R5。特別優(yōu)選的式II所示部分為其中x、y和z均為l，R7為亞乙基，R5為C9d9酰基的部分。其他優(yōu)選的式II所示部分為其中x、y、z和n均為0，Rs為C6C22烷基或烯基的部分。更優(yōu)選的是，其中，o為0，R6為Rs。其他優(yōu)選的式II所示部分為其中x、y、z和n均為0，R5為C6C22垸基或烯基，并且o為210的整數(shù)，R6為H的部分。優(yōu)選的是，式II所示部分衍生自選自烷氧基化酯胺和烷氧基化脂肪胺或它們的混合物或者它們的相應的銨鹽或C,Q烷基銨鹽或其混合物中的胺衍生物。特別優(yōu)選的式II所示部分衍生自式(1)所示的垸氧基化酯胺，或者它們的相應的銨鹽或dC4烷基銨鹽或其混合物，r3oIIIzr2-0-(ch2-ch-0)m-c-rr4——n\(1)\r2-0-(CH2-ch-0)n-Ri其中，n為210的整數(shù)，更優(yōu)選為38;m為010的整數(shù)，更優(yōu)選為38;R為直鏈或支化的、飽和或不飽和的QC22垸基或烯基，優(yōu)選為直鏈或支化的、飽和或不飽和的C8d8烷基或烯基；Rj為氫或-CO-R基團；R2為dC4亞烷基，優(yōu)選為亞乙塞；R3為氫或QC4垸基，優(yōu)選為氫或甲基，更優(yōu)選為氫；R4為氫、QC4垸基或下述基團-R2-0_(CH2-CH-0)p-Rir3其中，R、R2和R3具有與以上相同的含義，p是010的整數(shù)，優(yōu)選為38。12其中，至少一個R,表示氫。其他優(yōu)選的式II所示部分衍生自式(2)所示的垸氧基化脂肪胺，或者它們的相應的銨鹽或QC4烷基銨鹽或其混合物，'R7^(CH2-CH-0)a-H(2)其中，a為210的整數(shù)，優(yōu)選為38;R7為氫或QC4烷基，優(yōu)選為氫或甲基，更優(yōu)選為氫；Rs和R6各自獨立地為甲基；直鏈或支化的、飽和或不飽和的C6C22垸基或烯基，優(yōu)選為直鏈或支化的、飽和或不飽和的Qd8烷基或烯基；或者-(CH2-CHR7-0)b-H基團，其中b為010的整數(shù)，優(yōu)選為38，R7具有與以上相同的含義。垸氧基化酯胺式(l)所示烷氧基化酯胺可以通過C6C22脂肪酸與烷氧基化烷醇胺的縮合獲得。作為備選，式(1)所示烷氧基化酯胺也可以通過C6C22脂肪酸與垸醇胺的縮合產物的垸氧基化獲得。合適的C6C22脂肪酸的實例為得自動植物油脂的脂肪酸，如得自蓖麻油、椰子油、玉米油、芥子油、橄欖油、棕櫚油、花生油、菜籽油、葵花籽油、豆油、妥爾油、牛脂的最終全部或部分氫化的脂肪酸，以及精制或合成的脂肪酸，如己酸、辛酸、癸酸、異十三垸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、異硬脂酸、2-乙基己酸、油酸、反油酸、傘形花子油酸(petroselenicacid)、亞油酸、亞麻酸、桐油酸、蓖麻油酸、花生酸、順-9-二十碳烯酸、山崳酸、芥酸或它們的工業(yè)級混合物。脂肪酸優(yōu)選為具有使得碘值("IV")為090、優(yōu)選為1090、更優(yōu)選為1585的不飽和度的CsQs酸。還優(yōu)選的是本工藝中采用的一種或多種脂肪酸的順-反異構體比率為80:2095:5。更優(yōu)選的是，所述一種或多種脂肪酸的反式異構體含量小于10%。最優(yōu)的反式異構體含量為0.5%5%。合適的垸醇胺為三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二異丙醇胺、丙醇二乙醇胺、乙醇二異丙醇胺和三異丙醇胺或者它們的混合物，優(yōu)選為三乙醇胺和N-甲基二乙醇胺，更優(yōu)選為三乙醇胺。如前所述，式(l)所示烷氧基化酯胺可以通過C6C22脂肪酸與垸氧基化烷醇胺的縮合或者通過C6C22脂肪酸與垸醇胺的縮合產物的垸氧基化獲得。在兩種情況中，烷氧基化度優(yōu)選為相對于該烷醇胺的每個羥基具有110、更優(yōu)選為38單元的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙垸或環(huán)氧丁垸。根據本發(fā)明，優(yōu)選的是環(huán)氧乙烷為垸氧基化試劑。脂肪酸與烷醇胺(烷氧基化或未烷氧基化的)的酯化可以通過公知方法進行，如ES-A-2021900中所述。優(yōu)選的是脂肪酸與(烷氧基化)烷醇胺或其混合物的酯化在120°C22(TC進行2小時10小時，優(yōu)選為在5毫巴200毫巴的減壓下和某些公知的酯化用催化劑(例如，次磷酸和對甲苯磺酸)的存在下以及某些常用穩(wěn)定劑和抗氧化劑(如生育酚、BHT、BHA、檸檬酸等)的存在下進行。脂肪酸與(垸氧基化)垸醇胺的摩爾比一般為1.0丄03.0:1.0。該酯化反應的反應產物是脂肪酸的單酯、二酯和三酯或單酯和二酯(取決于已與該脂肪酸反應的(垸氧基化)烷醇胺的羥基數(shù)目)的復雜混合物。當(烷氧基化)烷醇胺衍生自三乙醇胺時，優(yōu)選的是所述反應產物為包含19重量％35重量％、優(yōu)選為40重量％60重量％的單酯、40重量％60重量％、優(yōu)選為46重量％52重量％的二酯和10重量％40重量％、優(yōu)選為16重量％35重量％的三酯的混合物。式(l)所示垸氧基化酯胺的銨鹽可以通過用有機酸或無機酸中和得到。'式(l)所示垸氧基化酯胺的QC4烷基銨鹽可以通過使用本領域技術人員公知的烷基化試劑(甲基氯、硫酸二甲酯等)和方法得到。14烷氧基化脂肪胺式(2)所示烷氧基化脂肪胺通過一級或二級脂肪胺在本領域技術人員公知的標準條件下的烷氧基化獲得。例如，聚氧化烯基可通過環(huán)氧乙垸、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷對一級或二級脂肪胺的加成得到，大多數(shù)時候使用了如NaOH、KOH或NaOCH3等堿性催化劑，得到較寬的聚氧化烯基分布(寬垸氧基化度)。對于特殊應用，烷氧基化可以由路易斯酸或者使用金屬Na、NaH或水滑石催化劑催化，從而達到較窄范圍的分布(窄垸氧基化度)。優(yōu)選的是，式(2)所示垸氧基化脂肪胺的垸氧基化部分具有110、優(yōu)選為38單元的環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或環(huán)氧丁烷，優(yōu)選為由環(huán)氧乙垸浣氧基化的脂肪胺。式(2)所示垸氧基化脂肪胺衍生自脂肪酸。合適的脂肪酸的實例為得自動植物油脂的脂肪酸，如得自蓖麻油、椰子油、玉米油、芥子油、橄欖油、棕櫚油、花生油、菜籽油、葵花籽油、豆油、妥爾油、牛脂的最終全部或部分氫化的脂肪酸，以及精制或合成的脂肪酸，如己酸、辛酸、癸酸、異十三烷酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、異硬脂酸、2-乙基己酸、油酸、反油酸、傘形花子油酸、亞油酸、亞麻酸、桐油酸、蓖麻油酸、花生酸、順-9-二十碳烯酸、山崳酸、芥酸或它們的工業(yè)級混合物。式(2)所示烷氧基化脂肪胺優(yōu)選為烷氧基化的一級或二級C8C18脂肪胺或其混合物，更優(yōu)選為具有兩個直鏈或支化的、飽和或不飽和的C8Ci烷基或烯基的垸氧基化二級脂肪胺。式(2)所示烷氧基化脂肪胺優(yōu)選具有使得碘值("IV")為090、優(yōu)選為1070、更優(yōu)選為018的不飽和度。還優(yōu)選的是，本發(fā)明中采用的式(2)所示垸氧基化脂肪胺的順-反異構體比率為80:2095:5。更優(yōu)選的是，所述烷氧基化脂肪胺的反式異構體含量小于10%。最優(yōu)的反式異構體含量為0.5%5%。式(2)所示烷氧基化脂肪胺的合適實例為AMffiTDT/17(平均乙氧基化度為5的二級牛脂胺)、AMIETDC/24(平均乙氧基化度為12的二級椰油胺)、AMffiTDO/17(平均乙氧基化度為5的二級油烯基胺)，均由15KAOChemicalsEurope制造?？梢咱趸纳唐钒返膶嵗秊镕ARMIN20D(經蒸餾的十二烷基胺)、FARMIN80D(經蒸餾的十八烷基胺)、FARMINCD(—級椰油胺)、FARMINOD(—級油烯基胺)、FARMINT(—級牛脂烷基胺)、FARMINDTH(二級的二(氫化牛脂)胺)，均由KAOChemicalsEurope銷售。式(2)所示烷氧基化脂肪胺的銨鹽可以通過用有機酸或無機酸中和得到。式(2)所示烷氧基化脂肪胺的dC4院基銨鹽可以通過使用本領域技術人員公知的烷基化試劑(甲基氯、硫酸二甲酯等)和方法得到。式I所示化合物本發(fā)明的式I所示的化合物提供了醛類或酮類香料化合物的緩釋和醛類或酮類香料化合物從沉積有式I所示的所述化合物的底物(如硬質表面、織物(紡織品)、皮膚、毛發(fā)等)中的持久釋放(直接性)。所述底物優(yōu)選為纖維，可以為天然或合成纖維。根據本發(fā)明，合成纖維為化學來源纖維，這被定義為以制造方式通過物理或化學工藝獲得的纖維，其包括纖維素纖維和合成纖維，如《Kirk-OthmerEncyclopediaofChemicalTechnology》(第三版，第10巻，Wiley-Interscience出版(ISBN0-471-02095-3))所述?；瘜W來源纖維的實例為丙烯酸類、聚酰胺、聚酯和聚氨酯；而合成來源纖維為纖維素來源的醋酸纖維和人造絲。天然來源纖維的實例為植物來源的棉；動物來源的駝毛、羊絨、絲和羊毛；和人發(fā)。本發(fā)明的式I所示化合物用于延緩醛類或酮類香料化合物從纖維中的釋放的用途也包括在本發(fā)明的主題之中。式I所示化合物用于增強香料在織物上的沉積的用途也包括在本發(fā)明的主題之中?？蓮谋景l(fā)明的式I所示化合物產生的香料化合物(醛或酮)僅在式I所示的所述化合物分解時被釋放。包含由至少兩種式I化合物在水性溶液中構成的混合物的組合物也包括在本發(fā)明的主題之中。本發(fā)明的式I所示化合物可以作為纖維護理用組合物中的唯一香料化合物使用，或者與其他香料前體組合和/或與其他香料化合物、增量劑、固定劑和稀釋劑等組合使用。護發(fā)劑本發(fā)明的式I化合物用于提高護發(fā)劑(護發(fā)組合物)的香料耐久性的用途也包括在本發(fā)明的主題之中。就香料性能和耐久性的改善而言，本發(fā)明的式I化合物在護發(fā)劑中的用途是特別優(yōu)選的。本發(fā)明還提供了護發(fā)劑，所述護發(fā)劑包含至少一種本發(fā)明的式I所示的化合物，其中，相對于所述護發(fā)劑的總重量，所述香料前體的存在量以重量比計為0.0001%10%，更優(yōu)選為0.001%5%，進而更優(yōu)選為0.01%1.5%。本發(fā)明還提供了包含至少一種本發(fā)明的式I所示化合物和式X-H所示護發(fā)化合物或其相應的銨鹽或GC4烷基銨鹽的護發(fā)劑，其中，X如前文所定義。護發(fā)劑通常為含有設計用以改善頭發(fā)的光澤、質地和可梳理性的各種物質的水性液體，以相對于全部組合物的重量百分比表示，護發(fā)劑(作為活性物質)的存在量為2%60%，通常為2%10%。所述護理物質由非離子型、兩性型或陽離子型聚合物(例如羥乙基纖維素、聚季銨鹽-39、瓜耳膠羥丙基三甲基氯化銨、聚季銨鹽-10和季銨化角蛋白)、非離子型、陽離子型和兩性型表面活性劑(例如硬脂基二甲基芐基氯化銨、乙氧基化脂肪醇、脂肪醇的乙氧基化酯和十六垸基三甲基溴化銨)和油類和蠟類(例如鯨蠟硬脂醇、硅油、礦物油、如鱷梨油和霍霍巴油等天然油和甘油酯)組成。合適的護發(fā)劑還可以含有其他成分，包括溶劑、維生素、養(yǎng)發(fā)成分、染料、防腐劑和pH控制劑。護發(fā)劑可以設計為使用后留置在頭發(fā)上或者被洗脫。17表面活性劑類(表面活性劑或表面活性劑混合物)的總量相對于護發(fā)組合物的總重量為1重量％25重量％，優(yōu)選為5重量％20重量％。陽離子型表面活性劑的典型實例為季銨鹽(quat)和聚烷醇胺酯的季銨化衍生物(esterquats)。商品化quat的實例為QUARTAMINAB(山?；谆然@)、QUARTAMIN60W25(十六垸基三甲基氯化銨)和QUARTAMINABK(山?；谆然@和鯨蠟硬脂醇)，均由KAOChemicalsEurope銷售。商品化esterquat的實例為由KAOChemicalsEurope銷售的QUARTAMINBTC-131(山崳酰氧基PG-三甲基氯化銨)和由KAOChemicalsEurope銷售的TETRANYLCO-40(二油酰乙基羥乙基甲基銨甲基硫酸鹽和二丙二醇)。非離子型表面活性劑的具體實例為垸氧基化甘油酯和烷氧基化甘油的混合物，如由KAOChemicalsEurope以商標名LEVENOL②銷售的商品、垸氧基化三羥甲基丙烷、垸氧基化1，2，3-三羥基己烷、垸氧基化季戊四醇、烷氧基化山梨醇、垸氧基化甘油、垸氧基化甘油脂肪酸酯、烷氧基化三羥甲基丙烷脂肪酸酯、烷氧基化1,2,3-三羥基己烷脂肪酸酯、垸氧基化季戊四醇脂肪酸酯、垸氧基化山梨醇脂肪酸酯、脂肪醇聚乙二醇醚、垸基酚聚乙二醇醚、脂肪酸聚乙二醇酯、C6-C22脂肪醇、脂肪酸酰胺聚乙二醇醚、脂肪胺聚乙二醇醚、混合醚和混合縮甲醛、選擇性地部分氧化的烷(烯)基寡糖苷或葡糖醛酸衍生物、脂肪酸-N-烷基葡糖酰胺、蛋白水解物(特別是小麥類植物產品)、多元醇脂肪酸酯、糖酯、烷基聚糖苷、脫水山梨醇酯、聚山梨醇酯和烷醇酰胺，包括垸氧基化烷醇酰胺和烷基醚羧酸烷醇酰胺。兩性表面活性劑包括兩性電解質和甜菜堿。具體實例為氧化垸基胺、垸基甜菜堿、烷基磺化甜菜堿(sultaine)、氨基垸基甜菜堿(amidoalkylbetaine)、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基兩性乙酸鹽、垸基兩性丙酸鹽、烷基兩性甘氨酸鹽、垸基酰氨基丙基甜菜堿、垸基酰氨基丙基磺化甜菜堿和羥基磺化甜菜堿。特別優(yōu)選的兩性表面活性劑為氧化垸基胺、烷基磺化甜菜堿(sultaine)、烷基兩性甘氨酸鹽、烷基兩性乙酸鹽(如18椰油單兩性乙酸鈉或椰油二兩性乙酸鈉)和烷基酰氨基丙基甜菜堿(如椰油酰氨基丙基甜菜堿)。本發(fā)明的護發(fā)劑還可以包含作為進一步的助劑和添加劑的富脂劑、珠光蠟、稠化劑(bodyingagent)、增稠劑、聚合物、硅酮化合物、脂肪、蠟、穩(wěn)定劑、生物源活性成分、除臭劑、止汗劑、去屑劑、成膜劑、紫外光防護因子、抗氧化劑、防腐劑、驅蟲劑、防曬劑、酪氨酸抑制劑(脫色劑)、助溶劑、香料油和染料等。本發(fā)明的護發(fā)劑的粘度范圍在留置產品的情況中為10s"剪切速率時10100，000厘泊(cP)，粘度范圍在洗脫產品的情況中為10s"剪切速率時10，000100,000厘泊(cP)?？椢锶彳泟┍景l(fā)明的式I所示化合物用于提高織物柔軟劑(織物柔順用清洗護理劑組合物)的香料耐久性的用途也包括在本發(fā)明的主題之中。就香料性能和耐久性的改善而言，本發(fā)明的式I所示化合物在織物柔軟劑(織物柔順用清洗護理劑組合物)中的用途是特別優(yōu)選的。本發(fā)明的式I所示化合物用于延緩醛類或酮類香料化合物從纖維、特別是人發(fā)中的釋放的用途也包括在本發(fā)明的主題之中。式I所示化合物用于增強香料在纖維、特別是人發(fā)上的沉積的用途也包括在本發(fā)明的主題之中。本發(fā)明還提供了包含至少一種本發(fā)明的式I所示化合物的織物柔軟劑，其中，式I所示化合物的存在量相對于所述織物柔軟劑的總重量為0.0001重量％10重量％，更優(yōu)選為0.001重量％5重量％，進而更優(yōu)選為0.01重量％1.5重量％。本發(fā)明還提供了包含至少一種本發(fā)明的式I所示化合物和式X-H所示織物柔順用化合物或其相應的銨鹽或QC4垸基銨鹽的織物柔軟劑，其中X如前所定義?？椢?紡織品)柔軟劑含有起賦予織物更柔軟手感的作用的至少一種柔順試劑。通常，這樣的試劑還提供了抗靜電好處。這樣的試劑通常為陽離子型，但是可以為非離子型、兩性型或兩性離子型物質。作為紡織品柔軟劑并且可以構成本發(fā)明的織物柔軟劑組合物的成分之一的陽離子型表面活性劑是技術人員公知的?？椢锶犴樤噭┑木唧w實例為丙烯酸季銨鹽化合物、二酰氨基季銨鹽、酯季銨鹽(esterquat)和咪唑啉季銨鹽等。其中，可以提及疏水鏈不受酯基干擾的季銨鹽化合物，例如專利US-A-4719382和US-A-4237016中記載的那些，其中最為人熟知的是氫化牛脂二烷基二甲基氯化銨，也稱作DTDMAC，如由KAOChemicalsEurope以商標名QUARTAMIND86P所銷售的產品。不過，根據本發(fā)明，優(yōu)選的是下述esterquat:-脂肪酸與1,2-二羥基-3-二甲基氨基丙烷形成的季銨化二酯，例如US-A-4137180和歐洲專利申請EP-A-0585040所記載的，-脂肪酸與N-甲基二乙醇胺形成的季銨化二酯，例如法國專利申請FR-A-1593921和歐洲專利EP-B-0239910中所記載的那些，例如用甲基氯季銨化的氫化牛脂二酯，由KAOChemicalsEurope以商標名KAOSOFTPH銷售，-脂肪酸與N-甲基-N-氨基丙基乙醇胺形成的酰氨基酯鹽，例如由KAOCorporationJapan以商標名KAOSOFT1所銷售的，-脂肪酸與三乙醇胺形成的季銨化二酯，例如US-3915867和大量的在后專利所記載的那些，例如用硫酸二甲酯季銨化的部分氫化牛脂二酯，由KAOChemicalsEurope以商標名TETRANYLAT-7590、TETRANYLL1/90S銷售，以及其他季銨化二酯，例如TETRANYLAT-1和TETRANYLATI/DP(牛脂類)和TETRANYLAO-1和TETRANYLAOT-1(油醇類)。應當指出，在引用術語"二酯"時，旨在表明在混合物中二酯為主，盡管該產物可能總是含有變化量的單酯化合物和在三乙醇胺情況中的三酯化合物。也考慮了具有柔順性的陽離子型表面活性劑，其中寡聚陽離子型表面活性劑是例如-衍生自二羧酸、脂肪酸和烷醇胺的esterquat，如國際專利申請WO-A-9849132中所述，例如由KAOChemicalsEurope以商標名TETRANYLPH-2和TETRANYLPH-5銷售的那些，-或者由垸醇胺酯(基于選擇性地烷氧基化的烷醇胺與選擇性地烷氧基化的二羧酸、脂肪酸和脂肪醇的酯化反應)得到的esterquat，如歐洲專利申請EP-A-l136471所述，例如由KAOChemicalsEurope以商標名TETRANYLCL-518銷售的那些。可護理紡織品或其他纖維并且也可以存在于本發(fā)明的織物柔軟劑中的非離子型表面活性劑對本領域技術人員而言也是公知的，其中，可以舉出直鏈或支化的且烷氧基化或未烷氧基化的脂肪酸和它們的酯，特別是含有818碳原子的那些；垸氧基化或未烷氧基化的Guerbet醇；甘油和聚甘油的酯，例如Clariant銷售的HOSTACERINDGMS和HOSTACERINDGI;木糖醇酯；烷氧基化或未烷氧基化的脫水山梨醇酯，例如KAOChemicalsEurope銷售的KAOPAN;如葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖、木糖、阿拉伯糖、核糖、2-脫氧核糖和蔗糖等糖類的酯；C6-C22脂肪醇；烷氧基化甘油酯和烷氧基化甘油的混合物，由KAOChemicalsEurope以商標名LEVENOL⑧銷售；乙氧基化聚甘油酯，例如Clariant銷售的HOSTACERINDGL和HOSTACERINDGSB;烷基聚糖苷，例如KAOCorporationJapan銷售的AG-10LK;和烷氧基化或未烷氧基化的季戊四醇酯，例如Oleofma銷售的RADIA7171和RADIA7176。具有酰胺基的非離子型表面活性劑也顯示出良好的護理能力，其中可以舉出如葡糖胺等胺的衍生物，例如Ciariant銷售的MEDIALANGAC和MEDIALANGAL，以及甲基乙醇胺、二乙醇胺、異丙醇胺和單乙醇胺與直鏈或支化脂肪酸、特別是C8dJ旨肪酸形成的衍生物。最后，還可以舉出歐洲專利申請EP-A-443313中記載的酯胺?？梢杂米骷徔椘纷o理劑的其他非離子型化合物是蠟，如石蠟、衍生自石油的微晶蠟和合成蠟。在所述的所有非離子型表面活性劑中，特別優(yōu)選下述物質烷氧基化甘油酯和垸氧基化甘油的混合物、脫水山梨醇單酯和季戊四醇酯，特別是具有牛脂、氫化牛脂、棕櫚基、山?；蛴痛兼湹哪切?。在提及其他可選成分(不必視作對所有可能性的窮盡性描述，從另一方面來說，這些都是本領域技術人員公知的)時，可以舉出下述物質:a)提高柔順組合物性能的其他產品，如硅酮、氧化胺、如月桂基醚硫酸鹽或月桂基硫酸鹽等陰離子型表面活性劑、如椰油酰氨基丙基甜菜堿或垸基甜菜堿等兩性表面活性劑、磺化琥珀酸、聚糖苷衍生物等。b)穩(wěn)定化產品，如季銨化或未季銨化的短鏈胺(例如三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺等)的鹽，以及如乙氧基化脂肪醇、乙氧基化脂肪胺、乙氧基化烷基酚等非離子型表面活性劑。C)改善粘度控制的產品，例如無機鹽，如氯化鈣、氯化鎂、硫酸鈣、氯化鈉等；可以用于降低濃縮組合物中的粘度的產品，如二醇類化合物，例如，乙二醇、二丙二醇、聚乙二醇等；以及用于稀釋組合物的增稠劑，例如，衍生自纖維素、瓜耳膠等的聚合物。d)用于調節(jié)pH(優(yōu)選為1.54.5)的成分，如任何類型的無機和/或有機酸，例如鹽酸、硫酸、磷酸、檸檬酸等。e)改善去污的試劑，如公知的基于對苯二甲酸酯的聚合物或共聚物。f)殺菌防腐劑，如甲醛、KathonGC、Bronopol等。g)其他產品，如抗氧化劑、著色劑、香味劑、殺菌劑、殺真菌劑、抗腐蝕劑、防皺劑、遮光劑、熒光增白劑、珠光光澤劑等。可以通過使用本領域技術人員公知的方法將它們的成分簡單混合直至它們分散或溶解從而得到所述織物柔軟劑。計劃在洗滌循環(huán)和/或清洗循環(huán)清洗過程中添加的織物柔軟劑可以為例如固體、粉末或片劑的形式。根據本發(fā)明，所述織物柔軟劑優(yōu)選為液體形式，并優(yōu)選是以水為介質的水性分散液。這樣的織物柔軟劑在標準(稀釋的)織物柔軟劑的情況中可以含有1重量％15重量％的織物柔順試劑，而在非常濃縮的織物柔軟劑的情況中可以含有多至30重量％甚至40重量％的高水平的織物柔順試劑。組合物通常還會包含可提供所述組合物余量的水和其他添加劑。按照慣例通過使柔順用成分融化并將該融化物添加到熱水中，同時22進行攪拌以分散不溶于水的成分，從而制得液體織物柔軟劑。本發(fā)明的織物柔軟劑中的表面活性劑類(表面活性劑或表面活性劑混合物)的總量相對于所述織物柔軟劑的總重量為1重量％80重量％，優(yōu)選為5重量％55重量％。給出下述實施例為本領域技術人員提供本發(fā)明的足夠清楚和完全的說明，但這些實施例不應被認為是對此說明書的前述部分中所述的其主題的必要方案的限制。實施例實施例1C10醛與乙氧基化酯胺的縮合在配有攪拌器和溫度探測器的反應燒瓶中，在油浴中于5(TC加熱50g(0.0491摩爾)的由三乙醇胺和油酸產生的相對于每摩爾羥基平均具有5.5摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化酯胺。然后，在將溫度保持在50。C的同時添加0.1327g(0.00737摩爾)的水和0.0845g(0.00049摩爾)的對甲苯磺酸一水合物。最后，在將溫度保持在5(TC的同時用12小時緩慢添加11.52g(0.0737摩爾)的癸醛(decylaldehyde)。添加完成后，在5(TC再繼續(xù)攪拌反應混合物3小時。將反應混合物在5(TC保持過夜。然后將反應混合物冷卻至室溫。實施例2C10醛與乙氧基化胺的縮合在配有攪拌器和溫度探測器的反應燒瓶中，在油浴中于6(TC加熱40g(0.0671摩爾)的平均具有5.5摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化二月桂基胺，直至所述乙氧基化胺融化。然后，在將溫度保持在60°C的同時添加0.1813g(0.01007摩爾)的水和0.1155g(0.00067摩爾)的對甲苯磺酸一水合物。最后，在將溫度保持在6(TC的同時用12小時緩慢添加15.74g(0.1007摩爾)的癸醛(decylaldehyde)。添加完成后，在6(TC再繼續(xù)攪拌反應混合物3小時。將反應混合物在60。C保持過夜。然后將反應混合物冷卻至室溫。實施例3Cll醛與乙氧基化酯胺的縮合在配有攪拌器和溫度探測器的反應燒瓶中，在油浴中于5(TC加熱50g(0.0491摩爾)的由三乙醇胺和油酸產生的相對于每摩爾羥基平均具有5.5摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化酯胺。然后，在將溫度保持在5(TC的同時添加0.1327g(0.00737摩爾)的水和0.0845g(0.00049摩爾)的對甲苯磺酸一水合物。最后，在將溫度保持在5(TC的同時用12小時緩慢添加12.41g(0.0737摩爾)的H^—碳隱10-烯醛(undec-10-enylaldehyde)。添加完成后，在5(TC再繼續(xù)攪拌反應混合物3小時。將反應混合物在5(TC保持過夜。然后將反應混合物冷卻至室溫。實施例4Cll醛與乙氧基化胺的縮合在配有攪拌器和溫度探測器的反應燒瓶中，在油浴中于60'C加熱40g(0.0671摩爾)的平均具有5.5摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化二月桂基胺，直至所述乙氧基化胺融化。然后，在將溫度保持在6(TC的同時添加0.1813g(0.01007摩爾)的水禾口0.1155g(0.00067摩爾)的對甲苯磺酸一水合物。最后，在將溫度保持在6(TC的同時用12小時緩慢添加16.95g(0.1007摩爾)的H""—碳-10-烯醛(undec-10-enylaldehyde)。添加完成后，在6(TC再繼續(xù)攪拌反應混合物3小時。將反應混合物在6(TC保持過夜。然后將反應混合物冷卻至室溫。實施例5織物柔軟劑按照下述工序制備表1所示的織物柔軟劑組合物。組合物AD為對比例，而組合物14是根據本發(fā)明而制得。將表1所示的Esterquat(柔順試劑)、標準香味劑和相應化合物在556(TC共融。將水加熱到40"C，在以150rpm攪拌下在4(TC將該共融物添加到水中。攪拌所述混合物i5分鐘。然后以rc/分鐘的梯度將該混合物冷卻至25C。之后，添加防腐劑，并將該混合物再次以150rpm攪拌5分鐘。最后，排出相應的織物柔軟劑組合物。24表l織物柔軟劑組合物(相對于活性物質的百分比)<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>l得自KAOChemicalsEurope的TETRANYLL1/90S(三乙醇銨甲基硫酸鹽的二烷基酯)2WO-A-2004047788的實施例1(二脂肪酰氨基胺(Varisoft510)與癸醛的縮合)3得自KAOChemicalsEurope的香味劑FPEJ-37190-H-DPG在家用洗衣機(MIELENovotronicW840)中使用2個洗滌/清洗循環(huán)將32條100。/。棉的毛巾(1600g)預洗，第一個循環(huán)在90。C，第二個循環(huán)在60°C，使用商品化洗滌劑(產品名Ariel,Procter&Gamble制造)，每個洗滌循環(huán)的用量為相對于毛巾重量的2.68重量％。在兩個洗滌/清洗循環(huán)中，使用了控制硬度(20。f，法國度)的水。于6(TC在同一洗衣機中用相對于毛巾重量的用量為2.68重量％的同一洗滌劑洗滌16條預洗過的毛巾(800g)。在標準清洗循環(huán)過程中，在毛巾上施用表l的組合物。在洗滌和清洗循環(huán)中，均使用了控制硬度(20。f，法國度)的水。以相對于毛巾重量為0.2重量％的用量添加所述柔軟劑組合物。由6名成員組成的專家組嗅聞經處理的毛巾從而通過比較用對比例BD或組合物14處理過的毛巾與對比實驗A(僅含有香味劑)處理過的毛巾的三角試驗方式來評估濕毛巾和干毛巾上的香味強度。按照國際標準ISO6658:1985(Section6.2.3)進行三角試驗，所以對于每對有待比較的產品，存在6種不同的待評價組合。在經織物柔軟劑組合物處理后24小時、3天和7天時，對干毛巾進行評估。在所有試驗期間，毛巾均存放在控制溫度和濕度的條件(20°C，60%RH)下。所感覺到的香味強度評估結果示于表2中。表2較高香味強度得分(滿分36的正面評價分數(shù))<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>相對于僅含有香味劑的組合物(組合物A)，組合物14在濕條件下顯示出統(tǒng)計學上顯著的香味強度增強，以及統(tǒng)計學上顯著的氣味耐久性(直接性)增強。另一方面，相對于僅含有香料的組合物(組合物A)，組合物BD在濕條件下僅顯示出統(tǒng)計學上顯著的香味強度增強。此外，比較組合物12的結果與組合物B的結果之后，可以得出結論與已知香料前體相比，在使用本發(fā)明的化合物時，觀察到香氣耐久性(直接性)的顯著增強。而且，比較組合物14的結果與組合物C和D的結果之后，可以得出結論與游離醛相比，在使用本發(fā)明的化合物時，觀察到香氣耐久性(直接性)的顯著增強。最后，比較組合物1和組合物2的結果與組合物3和組合物4的結果之后，可發(fā)現(xiàn)通常，用垸氧基化胺可得到比用烷氧基化酯胺更好的香氣耐久性(直接性)結果。此外，本發(fā)明的化合物對于香味劑在纖維上的沉積具有正面影響。包括在香味劑中的香料化合物容易隨時間散逸。本發(fā)明的化合物不僅有助于提高香味劑的香氣耐久性(直接性)，而且有助于提高濕條件下(當香味劑剛沉積到纖維上時)的起始強度。這已經通過SPME(固相微萃取)GC/MS(氣相色譜/質譜)得到確認。對組合物1和3和組合物2和4進行了三重分析。對于每個分析樣品，將色譜的總面積量化。此外，將本發(fā)明的化合物所致的色譜面積量化，并將其從色譜的總面積中減去。最后，求出相對于組合物A的面積增量的百分比。結果(組合物1和3的平均值和組合物2和4的平均值)總結在表3中。表3相對于組合物A的總面積增量的百分比(％)<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>權利要求1.一種化合物，該化合物如以下式(I)所示X-CR1R2R3(I)其中，R1為具有6～24個碳原子的有機部分；R2為H或具有6～24個碳原子的有機部分；R3為X或OH；X為下式(II)所示的部分或者式(II)所示部分的銨鹽或C1～C4烷基銨鹽；其中，x為0或1；y為0或1；z為0或1；m為2～10的整數(shù)；n為0～10的整數(shù)；o為0～10的整數(shù)；R4為H或C1～C4烷基；R5為C6～C22烷基或烯基，如果n或。至少為1，則R5為C7～C23?；?；R6為H或R5；R7為C1～C4亞烷基。2.如權利要求1所述的化合物，所述化合物能夠通過使X-H與式R,COR2所示的化合物反應而獲得，其中，X如權利要求l中所限定，R,和R2如權利要求1中所限定，式^COR2所示的所述化合物的分子量小于300g/mol。3.如權利要求2所述的化合物，其中，式R^COR2所示的所述化合物為脂肪族的醛或酮、脂環(huán)族的醛或酮、非環(huán)式的萜類醛或酮、環(huán)蔽類醛或酮、芳香族的醛或酮或者酚類醛或酮。4.如權利要求23所述的化合物，其中，式R,COR2所示的所述化合物為以下化合物中的一種化合物苯乙醛、對甲基苯乙醛、對異丙基苯乙醛、甲基壬基乙醛、苯丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-叔丁基苯基)-丙醛、3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-異丙基苯基)-2-甲基丙醛、3-(3，4-亞甲基二氧苯基)-2-甲基丙醛、3-(4-乙基苯基)-2，2-二甲基丙醛、苯丁醛、3-甲基-5-苯基戊醛、己醛、反-2-己烯醛、順-己-3-烯醛、庚醛、順-4-庚烯醛、2-乙基-2-庚烯醛、2，6-二甲基-5-庚烯醛(甜瓜醛)、2，6-二甲基丙醛、2，4-庚二烯醛、辛醛、2-辛烯醛、3，7-二甲基辛醛、3，7-二甲基-2，6-辛二烯-1-醛、3，7-二甲基-1，6-辛二烯-3-醛、3，7隱二甲基-6-辛烯醛、3，7-二甲基-7-羥基辛-1-醛、壬醛、6-壬烯醛、2,4-壬二烯醛、2，6-壬二烯醛、癸醛、2-甲基癸醛、4-癸烯醛、9-癸烯醛、2，4-癸二烯醛、十一垸醛、2-甲基癸醛、2-甲基十一垸醛、2，6，10-三甲基-9-十一碳烯醛、十一碳-10-烯醛、十一碳-8-烯醛、十二烷醛、十三垸醛、十四烷醛、茴香醛、波潔洪醛、肉桂醛、(x-戊基肉桂醛、(x-己基肉桂醛、甲氧基肉桂醛、香茅醛、羥基香茅醛、異環(huán)檸檬醛、香茅基氧乙醛、苯氧代乙醛、枯茗醛、仙客來醛、花青醛、胡椒醛、2-苯基丙醛、鈴蘭醛、香草醛、乙基香草醛、苯甲醛、對甲基苯甲醛、3,4-二甲氧基苯甲醛、3-(4-羥基-4-甲基-戊基)-3-環(huán)己烯-l-甲醛和4-(4-羥基-4-甲基-戊基)-3-環(huán)己烯-l-甲醛、2,4-二甲基-3-環(huán)己烯-l-甲醛、l-甲基-3-4-甲基戊基-3-環(huán)己烯甲醛和對甲基苯氧基乙醛；a-突厥酮、(3-突厥酮、S-突厥酮、卩-突厥烯酮、麝香酮、6，7-二氫-l,l,2,3，3-五甲基-4(5H)-茚酮、開司米酮、順-茉莉酮、二氫茉莉酮、二氫茉莉酮酸甲酯、(x-紫羅酮、P-紫羅酮、二氫-(3-紫羅酮、Y-甲基紫羅酮、a-異-甲基紫羅酮、4-(3，4-亞甲基二氧苯基)丁-2-酮、4-(4-羥基苯基)丁-2-酮、甲基(3-萘基酮、甲基柏木酮、6-乙?；?l,l，2,4，4，7-六甲基萘滿(吐納麝香)、l-香芹酮、5-環(huán)十六碳烯-l-酮、苯乙酮、迪開酮、2-[2-(4-甲基-3-環(huán)己烯-1-萄丙蜀環(huán)戊-2-酮、2-仲丁基環(huán)己酮、(3-二氫紫羅酮、烯丙基紫羅酮、a-鳶尾酮、a-正甲基紫羅酮、tx-紫羅蘭酮、甲氧基苯乙酮、香葉基丙酮、l-(2-甲基-5-異丙基-2-環(huán)己烯基)-l-丙酮、0)-3，4,5,6，6-五甲基-3-庚烯-2-酮、甲基環(huán)香茅酮、4-叔戊基環(huán)己酮、對叔丁基環(huán)己酮、鄰叔丁基環(huán)己酮、乙基戊基酮、乙基戊基酮、薄荷酮、甲基-7，3-二氫-2H-l,5-苯并二氧環(huán)丙-3-酮、葑酮、甲基萘基酮、丙基萘基酮或甲基羥基萘基酮。5.如前述權利要求中任一項所述的化合物，其中，m為38的整數(shù)。6.如前述權利要求中任一項所述的化合物，其中，Rt為H，&為R5。7.如前述權利要求中任一項所述的化合物，其中，x、y和z各自為1，R7為亞乙基，R5為C9d9酰基。8.如前述權利要求中任一項所述的化合物，其中，m、n和o之和為1020。9.如權利要求16中任一項所述的化合物，其中，x、y、z和n各自為0，R5為QC22烷基或烯基。10.如權利要求9所述的化合物，其中，o為0，R6為Rs。11.如權利要求9所述的化合物，其中，o為210的整數(shù)，R6為H。12.—種組合物，所述組合物包含由前述權利要求中任一項所限定的式(I)所示的化合物中的至少兩種化合物在水性溶液中構成的混合物。13.X-H用于延緩醛類或酮類香料化合物從纖維中的釋放的用途，其中，X如權利要求l11中任一項所限定。14.權利要求111中任一項所限定的式(I)所示的化合物用于提高織物柔軟劑或護發(fā)劑的香料耐久性的用途。15.—種護發(fā)劑，所述護發(fā)劑包含護發(fā)化合物和權利要求111中任一項所限定的式(I)所示的化合物。16.如權利要求15所述的護發(fā)劑，其中，所述護發(fā)化合物滿足式X-H，該式中的X如權利要求111中任一項所限定。17.—種織物柔軟劑，所述織物柔軟劑包含織物柔順用化合物和權利要求111中任一項所限定的式(I)所示的化合物。18.如權利要求17所述的織物柔軟劑，其中，所述織物柔順用化合物滿足式X-H，該式中的X如權利要求111中任一項所限定。19.權利要求111中任一項所限定的式(I)所示的化合物用于增強香料在纖維上的沉積的用途。全文摘要本發(fā)明涉及右式(I)X-CR₁R₂R₃所示的化合物，其中，R₁為具有6～24個碳原子的有機部分；R₂為H或具有6～24個碳原子的有機部分；R₃為X或OH；X為右式(II)所示的部分或者式(II)所示部分的銨鹽或C₁～C₄烷基銨鹽；其中，x為0或1；y為0或1；z為0或1；m為2～10的整數(shù)；n為0～10的整數(shù)；o為0～10的整數(shù)；R₄為H或C₁～C₄烷基；R₅為C₆～C₂₂烷基或烯基，如果n或o至少為1，則R₅為C₇～C₂₃?；?；R₆為H或R₅；R₇為C₁～C₄亞烷基。所述化合物能夠遞送醛類或酮類香料化合物，提供所述香料化合物的持久釋放。該化合物可以包含在如護發(fā)劑和織物柔軟劑等纖維護理組合物中以提高香料性能。該化合物提供了持續(xù)更長時間的從沉積有該化合物的底物中的控釋。文檔編號C07C217/08GK101448777SQ200780018295公開日2009年6月3日申請日期2007年3月29日優(yōu)先權日2006年5月19日發(fā)明者安倍裕,瑪利亞·約瑟·貝爾梅霍奧塞斯,馬克·阿德柳吉拉梅申請人:花王公司