專利名稱：锍化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及以下方面 <1>一種式(I)表示的锍化合物
其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，并且A+表示有機(jī)抗衡離子； <2>根據(jù)<1>所述的锍化合物，其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或三氟甲基； <3>根據(jù)<1>或<2>所述的锍化合物，其中所述有機(jī)抗衡離子是選自下列陽離子中的至少一種陽離子， 式(IIa)所示的陽離子
其中P1、P2和P3各自獨(dú)立地表示可以被選自羥基、C3-C12環(huán)烴基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C1-C30烷基；或者可以被選自羥基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C3-C30環(huán)烴基， 式(IIb)表示的陽離子
其中P4和P5各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基， 式(IIc)表示的陽離子
其中P6和P7各自獨(dú)立地表示C1-C12烷基或C3-C12環(huán)烷基，或者P6和P7結(jié)合形成C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基，所述C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基與相鄰的S+一起形成環(huán)，并且所述二價(jià)無環(huán)烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-CO-、-O-或-S-取代， P8表示氫原子，P9表示可以被取代的C1-C12烷基、C3-C12環(huán)烷基或芳族基，或者P8和P9結(jié)合形成二價(jià)無環(huán)烴基，所述二價(jià)無環(huán)烴基可以與相鄰的-CHCO-一起形成2-氧代環(huán)烷基，并且在所述二價(jià)無環(huán)烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-CO-、-O-或-S-取代，和 式(IId)表示的陽離子
其中P10、P11、P12、P13、P14、P15、P16、P17、P18、P19、P20和P21各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基，B表示硫或氧原子，并且k表示0或1； <4>根據(jù)<1>或<2>所述的锍化合物，其中所述有機(jī)抗衡離子是式(IIIa)、(IIIb)或(IIIc)表示的陽離子
其中P22、P23和P24各自獨(dú)立地表示C1-C20烷基或除苯基之外的C3-C30環(huán)烴基，其中在C1-C20烷基中的至少一個(gè)氫原子可以被羥基、C1-C12烷氧基或C3-C12環(huán)烴基取代，并且其中在C3-C30環(huán)烴基中的至少一個(gè)氫原子可以被羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基取代，并且P25、P26、P27、P28、P29和P30各自獨(dú)立地表示羥基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或C3-C12環(huán)烴基，并且l、m、n、p、q和r各自獨(dú)立地表示0至5的整數(shù)； <5>根據(jù)<1>或<2>所述的锍化合物，其中所述有機(jī)抗衡離子是式(IIIa)表示的陽離子
其中P25、P26、P27、l、m和n與<4>中定義的相同； <6>根據(jù)<1>所述的锍化合物，其中所述锍化合物是式(IV)表示的化合物
其中P25、P26、P27、l、m和n與<4>中定義的相同； <7>一種用于制備式(I)所示的锍化合物的方法
其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，并且A+表示有機(jī)抗衡離子， 該方法包括將式(V)表示的鹽與式(VI)表示的化合物反應(yīng)
式(V)中，Q1和Q2與上面所定義的相同，并且M表示Li、Na、K或Ag， A+-L(VI) 式(VI)中，A+與上面所定義的相同，并且L表示F、Cl、Br、I、BF4、AsF6、SbF6、PF6或ClO4；和 <8>一種用于制備式(VIII)表示的磺酸鹽化合物的方法
其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，A+表示有機(jī)抗衡離子，并且X表示可以被取代的C1-C30烴基， 該方法包括將式(I)表示的锍化合物與式(VII)表示的化合物反應(yīng)
式(I)中，Q1、Q2和A+與上面所定義的相同， HO-X(VII) 式(VII)中，X與上面所定義的相同。

具體實(shí)施例方式 本發(fā)明提供一種式(I)表示的锍化合物(下文中，簡稱作锍化合物(I))。
在锍化合物(I)中，Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基。
C1-C6全氟烷基的實(shí)例包括三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基、九氟丁基、十一氟戊基和十三氟己基，并且優(yōu)選三氟甲基。
優(yōu)選的是，Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或三氟甲基，并且更優(yōu)選的是Q1和Q2表示氟原子。
锍化合物(I)的陰離子部分的具體實(shí)例包括如下
優(yōu)選下列陰離子部分
更優(yōu)選下列陰離子部分
式(I)中，A+表示有機(jī)抗衡離子。
所述有機(jī)抗衡離子的實(shí)例包括如下 式(IIa)所示的陽離子
其中P1、P2和P3各自獨(dú)立地表示可以被選自羥基、C3-C12環(huán)烴基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C1-C30烷基；或者可以被選自羥基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C3-C30環(huán)烴基， 式(IIb)表示的陽離子
其中P4和P5各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基， 式(IIc)表示的陽離子
其中P6和P7各自獨(dú)立地表示C1-C12烷基或C3-C12環(huán)烷基，或者P6和P7結(jié)合形成C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基，所述C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基與相鄰的S+一起形成環(huán)，并且所述二價(jià)無環(huán)烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-CO-、-O-或-S-取代， P8表示氫原子，P9表示可以被取代的C1-C12烷基、C3-C12環(huán)烷基或芳族基，或者P8和P9結(jié)合形成二價(jià)無環(huán)烴基，所述二價(jià)無環(huán)烴基可以與相鄰的-CHCO-一起形成2-氧代環(huán)烷基，并且在所述二價(jià)無環(huán)烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-CO-、-O-或-S-取代，和 式(IId)表示的陽離子
其中P10、P11、P12、P13、P14、P15、P16、P17、P18、P19、P20和P21各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基，B表示硫或氧原子，并且k表示0或1。
式(IIa)中的C1-C12烷氧基的實(shí)例包括甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正辛氧基和2-乙基己氧基。式(IIa)中的C3-C12環(huán)烴基的實(shí)例包括環(huán)戊基、環(huán)己基、1-金剛烷基、2-金剛烷基、苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、1-萘基和2-萘基。
式(IIa)中可以被選自羥基、C3-C12環(huán)烴基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C1-C30烷基的實(shí)例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正辛基、2-乙基己基和芐基。
式(IIa)中可以被選自羥基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C3-C30環(huán)烴基的實(shí)例包括環(huán)戊基、環(huán)己基、1-金剛烷基、2-金剛烷基、雙環(huán)己基、苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-異丙基苯基、4-叔丁基苯基、2，4-二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基、4-正己基苯基、4-正辛基苯基、1-萘基、2-萘基、芴基、4-苯基苯基、4-羥基苯基、4-甲氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、4-正己氧基苯基。
式(IIb)、式(IIc)和式(IId)中的C1-C12烷基的實(shí)例包括甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正辛基和2-乙基己基。式(IIb)和式(IId)中的C1-C12烷氧基的實(shí)例包括與上述式(IIa)中所提及的相同基團(tuán)。
式(IIc)中的C3-C12環(huán)烷基的實(shí)例包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基和環(huán)癸基。通過結(jié)合P6和P7形成的C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基的實(shí)例包括三亞甲基、四亞甲基和五亞甲基。由相鄰的S+與二價(jià)無環(huán)烴基一起形成的環(huán)基團(tuán)的實(shí)例包括四亞甲基锍基(sulfonio)、五亞甲基锍基和氧雙亞乙基锍基。
式(IIc)中的芳族基的實(shí)例包括苯基、甲苯基、二甲苯基和萘基。P8和P9結(jié)合形成的二價(jià)無環(huán)烴基的實(shí)例包括亞甲基、亞乙基、三亞甲基、四亞甲基和五亞甲基，而相鄰的-CHCO-與二價(jià)無環(huán)烴基一起形成的2-氧代環(huán)烷基的實(shí)例包括2-氧代環(huán)戊基和2-氧代環(huán)己基。
優(yōu)選式(IIa)或(IIc)表示的陽離子，并且更優(yōu)選式(IIa)表示的陽離子。
式(IIa)表示的陽離子中，優(yōu)選下面的式(IIIa)、(IIIb)和(IIIc)表示的陽離子，并且更優(yōu)選式(IIIa)表示的陽離子。

P22、P23和P24各自獨(dú)立地表示C1-C20烷基或除苯基之外的C3-C30環(huán)烴基。式(IIIa)、式(IIIb)和式(IIIc)中的C1-C20烷基的至少一個(gè)氫原子可以被羥基、C1-C12烷氧基或C3-C12環(huán)烴基取代。在C3-C30環(huán)烴基中的至少一個(gè)氫原子可以被羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基取代。所述烷基、烷氧基和環(huán)烴基的實(shí)例包括如上所提及的相同基團(tuán)。
P25、P26、P27、P28、P29和P30各自獨(dú)立地表示羥基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或C3-C12環(huán)烴基，并且l、m、n、p、q和r各自獨(dú)立地表示0至5的整數(shù)。所述烷基、烷氧基和環(huán)烴基的實(shí)例包括如上所提及的相同基團(tuán)。
式(IIa)所示的陽離子的實(shí)例包括如下。


式(IIb)所示的陽離子的實(shí)例包括如下。

式(IIc)所示的陽離子的實(shí)例包括如下。


式(IId)所示的陽離子的實(shí)例包括如下。




作為锍化合物(I)，優(yōu)選式(IV)表示的锍化合物
其中P25、P26、P27、l、m和n與上面所定義的相同。
锍化合物(I)可以通過這樣一種方法制備，該方法包括將式(V)表示的鹽與式(VI)表示的化合物反應(yīng)
式(V)中，Q1和Q2與上面所定義的相同，并且M表示Li、Na、K或Ag(以下，簡稱作鹽(V))； A+-L(VI) 式(VI)中，A+與上面所定義的相同，而L表示F、Cl、Br、I、BF4、AsF6、SbF6、PF6或ClO4(以下，簡稱作化合物(VI))。鹽(V)和化合物(VI)的反應(yīng)通常惰性溶劑比如水、乙腈、氯仿和二氯甲烷中，于0至100℃、優(yōu)選0至60℃的溫度進(jìn)行。
作為化合物(VI)，通常使用可商購的化合物。
相對于1摩爾的鹽(V)，所使用的化合物(VI)的量通常為0.5到2摩爾。通過結(jié)晶或用水洗滌，可以取出所得到的锍化合物(I)。
可以通過這樣一種方法制備式(VIII)表示的磺酸鹽化合物
其中Q1、Q2和A+與上面所定義的相同，并且X表示可以被取代的C1-C30烴基(以下，簡稱作磺酸鹽化合物(VIII))，該方法包括將這樣獲得的锍化合物與式(VII)表示的化合物反應(yīng) HO-X(VII) 其中X與上面所定義的相同(以下，簡稱作化合物(VII))。
C1-C30烴基可以被至少一個(gè)取代基取代。C1-C30烴基可以是直鏈或支鏈烴基。C1-C30烴基可以是單環(huán)或多環(huán)烴基。C1-C30烴基可以具有選自雙鍵和芳族基中的至少一個(gè)。在C1-C30烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-O-或-CO-取代。
C1-C30烴基的實(shí)例包括C1-C30烷基，比如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、叔丁基、正己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一烷基和二十烷基(icosyl)；C3-C30環(huán)烷基，比如環(huán)戊基、1-甲基環(huán)戊基、1-乙基環(huán)戊基、環(huán)己基、1-甲基環(huán)己基、1-乙基環(huán)己基、1-正丙基環(huán)己基、降冰片基、2-甲基降冰片基、2-乙基降冰片基、金剛烷基、2-甲基金剛烷基、2-乙基金剛烷基；C4-C30環(huán)烷基取代的烷基，環(huán)己基甲基、2-降冰片基甲基和1-金剛烷基甲基；C6-C30芳基，比如苯基、萘基、芴基、蒽基和菲基；以及C7-C30芳烷基，比如芐基、(2-萘基)甲基、2-(2-萘基)乙基、2-(1-萘基)乙基、3-(1-萘基)丙基、(9-芴基)甲基、(9-蒽基)甲基和(9-菲基)甲基。
所述取代基的實(shí)例包括羥基；氰基；C1-C6烷氧基，比如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基和正己氧基；C1-C4全氟烷基，比如三氟甲基、五氟乙基、七氟丙基和九氟丁基；C1-C6羥烷基，比如羥甲基、2-羥乙基、3-羥丙基、4-羥丁基和6-羥己基。
可以被取代的C1-C30烴基的具體實(shí)例包括如下。


在上述式中，帶開口端的直線表示從相鄰基團(tuán)伸出的鍵。
化合物(VII)的具體實(shí)例包括如下。


作為化合物(VII)，通常使用商購的化合物。
锍化合物(I)和化合物(VII)的反應(yīng)通常通過如下進(jìn)行在20至200℃、優(yōu)選50至150℃的溫度，在非質(zhì)子溶劑比如氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、甲苯、二甲苯、乙苯、一氯苯、乙腈和N，N-二甲基甲酰胺中，將锍化合物(I)和化合物(VII)混合。該反應(yīng)通常可以在酸或脫水劑存在下進(jìn)行。酸的實(shí)例包括有機(jī)酸如對甲苯磺酸和無機(jī)酸如硫酸。脫水劑的實(shí)例包括1，1’-碳酰二咪唑和N，N’-二環(huán)己基碳二亞胺。
锍化合物(I)和化合物(VII)在酸存在下的反應(yīng)還優(yōu)選在進(jìn)行的同時(shí)，例如通過迪安-斯塔克方法將所產(chǎn)生的水除去，因?yàn)檫@樣使反應(yīng)時(shí)間趨向于縮短。該反應(yīng)可以在作為脫水劑的分子篩或氯化鈣存在下進(jìn)行。
相對于1摩爾的化合物(VII)，所使用的锍化合物(I)的量通常為0.2至3摩爾，優(yōu)選0.5至2摩爾。所使用的酸催化劑的量可以是催化量或者相當(dāng)于溶劑的量，并且相對于1摩爾的化合物(VII)，它通常為0.001至5摩爾。相對于1摩爾的化合物(VII)，所使用的脫水劑的量通常為0.2至5摩爾，優(yōu)選0.5至3摩爾。
從反應(yīng)混合物中，通過萃取以及濃縮所得有機(jī)層，可以分離出所得的磺酸鹽化合物(VIII)。
磺酸鹽化合物(VIII)的實(shí)例包括如下
其中A+與上面所定義的相同。
應(yīng)當(dāng)理解，此處公開的實(shí)施方案在所有方面都是實(shí)例而不是限制性的。意圖在于，本發(fā)明的范圍不是由上面的說明書而是由后附權(quán)利要求確定的，并且包括權(quán)利要求的等價(jià)含義和范圍的所有變體。
將通過實(shí)施例更具體地描述本發(fā)明，但這些實(shí)施例不應(yīng)理解為對本發(fā)明范圍的限制。用以表示以下實(shí)施例中使用的任何化合物的含量和任何物質(zhì)的量的“％”和“份”都是基于重量的，除非另外具體指明。所得化合物的結(jié)構(gòu)是通過NMR(EX-270型，由JEOL LTD.制造)和質(zhì)譜(液相色譜1100型，由AGILENT TECHNOLOGIES LTD.制造，質(zhì)譜LC/MSD型或LC/MSD TOF型，由AGILENT TECHNOLOGIES LTD.制造)測定的。
實(shí)施例1
將300.0份的18％的二氟磺基乙酸鈉鹽水溶液加入到573.7份的14.2％的氯化三苯锍水溶液中，并且將所得混合物在25℃攪拌約20小時(shí)。將白色沉淀物過濾，用100份的離子交換水洗滌并干燥，獲得88.4份的由上述式(a)表示的锍化合物。
1H-NMR(二甲亞砜-d6，內(nèi)標(biāo)四甲基硅烷)δ(ppm)7.77-7.88(m，15H)，13.90(br，1H) MS(ESI(+)譜)M+263.2(C18H15S+＝263.09) MS(ESI(-)譜)M-175.0(C2HF2O5S-＝174.95) 實(shí)施例2
向裝備有含有用于回流液體脫水的分子篩3A的填料塔的反應(yīng)容器中，加入250.0份由上述式(a)表示的锍化合物和750.0份甲醇。向所得溶液中，加入5.56份硫酸，并且將所得混合物回流12小時(shí)。將反應(yīng)混合物濃縮以除去甲醇，并且向殘留物中，加入854.4份氯仿和213.6份離子交換水。將所得混合物攪拌，并且使其靜置以分離出有機(jī)層和水層。有機(jī)層用213.6份離子交換水反復(fù)洗滌，直到中和所得水層。將所得有機(jī)層過濾并濃縮，以獲得殘留物。向該殘留物中，加入160.8份乙腈，并且將所得混合物濃縮。向所得殘留物中，加入655.6份的叔丁基甲基醚。將所得混合物攪拌，沉淀出白色固體。將該沉淀的白色固體過濾并干燥，獲得225.0份由上述式(b)表示的磺酸鹽化合物。
1H-NMR(二甲亞砜-d6，內(nèi)標(biāo)四甲基硅烷)δ(ppm)3.76(s，3H)，7.75-7.90(m，15H) 實(shí)施例3
向裝備有含有用于回流液體脫水的分子篩3A的填料塔的反應(yīng)容器中，加入18.3份由上述式(a)表示的锍化合物、6.9份5-羥基-2-金剛烷酮和120.0份的一苯。向所得混合物中加入0.8份硫酸，并且將所得混合物回流15小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻，并且向其中加入100.0份氯仿和50份離子交換水。將所得混合物攪拌，并且使其靜置以分離出有機(jī)層和水層。有機(jī)層用50份離子交換水反復(fù)洗滌，直到中和所得水層。將所得有機(jī)層濃縮，獲得殘留物。向該殘留物中，加入60份乙腈，并且將所得混合物濃縮。向所得殘留物中，加入170份的乙酸乙酯。將所得混合物攪拌，沉淀出白色固體。將該沉淀的白色固體過濾并用20份乙酸乙酯洗滌，然后干燥，獲得1 7.8份由上述式(c)表示的磺酸鹽化合物。
1H-NMR(二甲亞砜-d6，內(nèi)標(biāo)四甲基硅烷)δ(ppm)1.83(d，2H，J＝12.7Hz)，2.00(d，2H，J＝12.0Hz)，2.29-2.32(m，7H)，2.53(s，2H)，7.75-7.91(m，15H) MS(ESI(+)譜)M+263.2(C18H15S+＝263.09) MS(ESI(-)譜)M-323.0(C12H13F2O6S-＝323.04) 實(shí)施例4
將13.0份對甲苯磺酸加入到298.6份由上述式(a)表示的锍化合物、77.8份環(huán)己基甲醇和1194份一氯苯的混合物中，并且將所得混合物回流12小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻并濃縮，以除去一氯苯。將1375份氯仿加入到所得殘留物中，并且將所得溶液用412份離子交換水反復(fù)洗滌，直到中和所得水層。將所得有機(jī)層濃縮，并且向所得殘留物中加入375份乙腈。將所得混合物濃縮，并且向所得殘留物中加入2185份叔丁基甲基醚。將所得混合物攪拌，并且將該沉淀的白色固體過濾，獲得325.4份由上述式(d)表示的磺酸鹽化合物。
1H-NMR(二甲亞砜-d6，內(nèi)標(biāo)四甲基硅烷)δ(ppm)0.88-1.28(m，5H)，1.56-1.71(m，6H)，4.01(d，2H)，7.75-7.90(m，15H) MS(ESI(+)譜)M+263.1(C18H15S+＝263.09) MS(ESI(-)譜)M-271.1(C9H13F2O5S-＝271.05) 式(I)表示的锍化合物適合用于能夠提供化學(xué)放大型抗蝕劑組合物的酸生成劑用合成中間體。
權(quán)利要求
1.一種式(I)表示的锍化合物
其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，并且A+表示有機(jī)抗衡離子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的锍化合物，其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或三氟甲基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的锍化合物，其中所述有機(jī)抗衡離子是選自下列陽離子中的至少一種陽離子，
式(IIa)所示的陽離子
其中P1、P2和P3各自獨(dú)立地表示可以被選自羥基、C3-C12環(huán)烴基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C1-C30烷基；或者可以被選自羥基和C1-C12烷氧基中的至少一個(gè)取代的C3-C30環(huán)烴基，
式(IIb)表示的陽離子
其中P4和P5各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基，
式(IIc)表示的陽離子
其中P6和P7各自獨(dú)立地表示C1-C12烷基或C3-C12環(huán)烷基，或者P6和P7結(jié)合形成C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基，所述C3-C12二價(jià)無環(huán)烴基與相鄰的S+一起形成環(huán)，并且所述二價(jià)無環(huán)烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-CO-、-O-或-S-取代，
P8表示氫原子，P9表示可以被取代的C1-C12烷基、C3-C12環(huán)烷基或芳族基，或者P8和P9結(jié)合形成二價(jià)無環(huán)烴基，所述二價(jià)無環(huán)烴基可以與相鄰的-CHCO-一起形成2-氧代環(huán)烷基，并且在所述二價(jià)無環(huán)烴基中的至少一個(gè)-CH2-可以被-CO-、-O-或-S-取代，和
式(IId)表示的陽離子
其中P10、P11、P12、P13、P14、P15、P16、P17、P18、P19、P20和P21各自獨(dú)立地表示氫原子、羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基，B表示硫或氧原子，并且k表示0或1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的锍化合物，其中所述有機(jī)抗衡離子是式(IIIa)、(IIIb)或(IIIc)表示的陽離子
其中P22、P23和P24各自獨(dú)立地表示C1-C20烷基或除苯基之外的C3-C30環(huán)烴基，其中在所述C1-C20烷基中的至少一個(gè)氫原子可以被羥基、C1-C12烷氧基或C3-C12環(huán)烴基取代，并且其中在C3-C30環(huán)烴基中的至少一個(gè)氫原子可以被羥基、C1-C12烷基或C1-C12烷氧基取代，并且P25、P26、P27、P28、P29和P30各自獨(dú)立地表示羥基、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基或C3-C12環(huán)烴基，并且1、m、n、p、q和r各自獨(dú)立地表示0至5的整數(shù)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的锍化合物，其中所述有機(jī)抗衡離子是式(IIIa)表示的陽離子
其中P25、P26、P27、l、m和n與權(quán)利要求4中定義的相同。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的锍化合物，其中所述锍化合物是式(IV)表示的化合物
其中P25、P26、P27、l、m和n與權(quán)利要求4中定義的相同。
7.一種用于制備式(I)所示的锍化合物的方法
其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，并且A+表示有機(jī)抗衡離子，
該方法包括將式(V)表示的鹽與式(VI)表示的化合物反應(yīng)
式(V)中，Q1和Q2與上面所定義的相同，并且M表示Li、Na、K或Ag，
A+-L(VI)
式(VI)中，A+與上面所定義的相同，并且L表示F、Cl、Br、I、BF4、AsF6、SbF6、PF6或ClO4。
8.一種用于制備式(VIII)表示的磺酸鹽化合物的方法
其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，A+表示有機(jī)抗衡離子，并且X表示可以被取代的C1-C30烴基，
該方法包括將式(I)表示的锍化合物與式(VII)表示的化合物反應(yīng)
式(I)中，Q1、Q2和A+與上面所定義的相同，
HO-X(VII)
式(VII)中，X與上面所定義的相同。
全文摘要
本發(fā)明提供一種式(I)表示的锍化合物，其中Q1和Q2各自獨(dú)立地表示氟原子或C1-C6全氟烷基，并且A+表示有機(jī)抗衡離子。
文檔編號C07C381/12GK101125824SQ20071014007
公開日2008年2月20日 申請日期2007年8月14日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月18日
發(fā)明者坂本宏, 原田由香子 申請人:住友化學(xué)株式會(huì)社