專利名稱：：烯烴醇和其衍生物的e和z同分異構(gòu)體的分離方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：該發(fā)明涉及一種實質(zhì)上連續(xù)分離烯烴醇和其衍生物的E和Z同分異構(gòu)體的方法。將已經(jīng)與銀離子和/或銅離子離子交換的離子交換介質(zhì)，與包括該烯烴方式或?qū)嵸|(zhì)上連續(xù)的方式進行接觸，從而使該產(chǎn)物流富含同分異構(gòu)體E或者Z。
背景技術(shù)：
：用于制備存在E和Z同分異構(gòu)體形式的不飽和化合物的合成方法通常提供的是兩個同分異構(gòu)體的混合物，然而通常只有其中一個同分異構(gòu)體具有商業(yè)價值。因此有必要以商業(yè)有用的規(guī)模分離E和Z同分異構(gòu)體，且該方法與其它的工藝相兼容。不同的方法已經(jīng)被用來分離E和Z同分異構(gòu)體的混合物。例如已通過分級結(jié)晶、沉淀、分餾、溶劑萃取、吸附方法、萃取蒸鎦和化學(xué)轉(zhuǎn)換來分離E和Z同分異構(gòu)體。這些方法利用了所述同分異構(gòu)體在結(jié)晶，溶解度，沸點，揮發(fā)性，反應(yīng)性，親合力和吸附的性能差異。然而在E和Z同分異構(gòu)體之間的這些性能差異通常較小，這使得這樣的分離變得困難和費用昂貴。像分餾和/或萃取蒸鎦這樣的方法能源消耗量很大，因此非常昂貴。由于E和Z同分異構(gòu)體的沸點十分接近，蒸餾法通常效率低，或者提供的產(chǎn)物流中所需求的同分異構(gòu)體的純度低。此外，某些同分異構(gòu)體具有很高的沸點或者在蒸餾狀態(tài)下可能分解或不穩(wěn)定。相應(yīng)地，例如色譜法這樣的吸附工藝，因為它們與其它的分離方法相比，具有提供較高純度和較高效率(還可以在溫和的條件下操作)的潛能，已經(jīng)受到更多關(guān)注。已經(jīng)有多種的方法被用來分離E和Z同分異構(gòu)體。例如，美國專利US4，433，195描述了一種利用硅沸石吸附劑(硅沸石為親有機物質(zhì)的二氧化硅)來分離非極性的順式和反式烯烴(例如，Z和E型丁烯混合物；亦即分別為順式和反式2-丁烯)的方法。所述分離可以在單柱，或者使用逆流的移動床或者模擬移動床流動系統(tǒng)中進行。類似地，專利US3，600，453也描述了一種對順式和反式烯烴進行分離的間歇型色鐠分離法，其使用與各種陽離子(即銅，銀，黃金，鋅，鎘，和汞)發(fā)生交換的X或Y型沸石固定相。在這種方法中，其中一種同分異構(gòu)體被有選擇地與所述離子交換沸石結(jié)合，并且通過周期性中斷進料流流進色譜柱，然后將所述有選擇地結(jié)合的同分異構(gòu)體從色鐠柱上剝離，從所述固定相中解吸出來。各種其它的文獻(xiàn)描述了采用傳統(tǒng)的、間歇式的、使用銀負(fù)載固定相的色鐠方法來分離順式和反式不飽和酯的方法.例如，莫瑞斯(Morris)，脂質(zhì)研究雜志(JournalofLipidResearch),7巻，(1966)717-732頁，描述了在浸漬了含水硝酸銀固定相的硅膠柱上進行分離順式和反式環(huán)癸烯醇和順式和反式不飽和脂肪酸酯?；艨怂?Houx)等，色語雜志(JournalofChromatography)，129巻,(1976)456-459頁，描述了采用涂敷有硝酸銀的高壓液相色鐠(HPLC)來分離不飽和的酯。荷爾斯(Heath)等，色譜科學(xué)雜志(JournalofChromatographicScience),15巻(1977)'10-13頁描述了使用涂敷硝酸銀的二氧化硅的色譜法來分離E和Z型9-十四(烷)醇乙酸酯。拉穆(Lam)等，色謙科學(xué)雜志(JournalofChromatographicScience),15巻，(1977),234-238頁描述了在負(fù)載了銀的水合硅酸鋁固定相或者與銀離子交換的交換樹脂上分離順式和反式-p-溴苯甲酰曱基酯。尼科洛娃-達(dá)姆亞若瓦(Nikolova-damya磨a)等，色譜雜志(JournalofChromatography),609,(1992)，133-140頁描述了采用負(fù)載硝酸銀的二氧化硅固定相的色譜來分離順式和反式不飽和的脂肪酸酯。厄姆肯(Emken)等，美國石油化學(xué)家協(xié)會期刊(JournaloftheAmericanOilChemist'sSociety),1964年5月，41巻，5期，388-390頁，描述了采用4艮"飽和"的離子交換樹脂來分離順式和反式脂肪酸酯。因此，具有極性功能基團的E和Z同分異構(gòu)體的分離，例如，烯烴醇或者酯，只在使用傳統(tǒng)的間歇式色譜方法中進行過。然而，這樣的色鐠法用于商業(yè)用途其生產(chǎn)能力和純度是不夠的。另外，它們消耗更多的洗脫液且生成的產(chǎn)品具有較低的濃度。由于它們以"間歇，，模型運行，而不是以連續(xù)的或者半連續(xù)方式進行，這樣的方法相對于連續(xù)工藝，生產(chǎn)成本更高和4喿作更復(fù)雜。本發(fā)明概述采用實質(zhì)上連續(xù)化的方法，以在商業(yè)上可用的產(chǎn)量、濃度和純度來分離至少一種烯烴醇和/或至少一種烯烴醇衍生物的E和Z型同分異構(gòu)體的混合物，該方法中，進料流包括至少一種烯烴醇或者其衍生物的E和Z型同分異構(gòu)體和可選擇的其它組分的混合物，且該進料流與已經(jīng)與銀離子和/或銅離子發(fā)生離子交換的離子交換介質(zhì)接觸。分別富集E或Z型同分異構(gòu)體的分離的產(chǎn)物流被生產(chǎn)出來。附圖的簡要說明通過結(jié)合下面附圖，參考下列詳細(xì)說明，將很容易更完整地理解本發(fā)明以及其許多伴隨的優(yōu)點，同時它們會變得更好理解，其中附圖是一種本發(fā)明方法的優(yōu)選方案的示意圖。本發(fā)明的詳細(xì)說明因此，在本發(fā)明方法的第一實施方案中，已與銀離子和/或銅發(fā)生離子交換的離子交換介質(zhì)實質(zhì)上連續(xù)地與進料流^接觸，該進料流包括至少一種烯烴醇的E和Z型同分異構(gòu)體和/或至少一種烯烴醇衍生物的E和Z型同分異構(gòu)體的混合物。然后，一股或多股產(chǎn)物流;故移出，該產(chǎn)物流與在進料流中所述同分異構(gòu)體的純度相比較，具有較高的烯烴醇或其衍生物的E或Z型同分異構(gòu)體之一的同分異構(gòu)體純度。"實質(zhì)上連續(xù)地"或者"實質(zhì)上連續(xù)的"的意思是那些與銀離子和/或銅離子發(fā)生離子交換的離子交換介質(zhì)與包括E和Z型同分異構(gòu)體的混合物接觸，且在相當(dāng)長時間段里，不完全中斷進料流流向所述離子交換介質(zhì)。換言之，在本發(fā)明所述實質(zhì)上連續(xù)化方法中，當(dāng)分離進行時，進料流的流速可以保持恒定或者也可以發(fā)生變化，甚至也可以短暫停止(例如使用一個或多個閥門來使進料流變向所需的時間)。然而，本發(fā)明所述實質(zhì)上連續(xù)的方法與那些傳統(tǒng)的間歇式色鐠方法是不同的，在該間歇式色譜方法中，所述進料流只是間歇地流動，且周期性在相當(dāng)長的時間段內(nèi)被中斷，以使保留在色譜柱的固定相上的同分異構(gòu)體能夠被洗脫或者被剝離。本發(fā)明的所述實質(zhì)上連續(xù)的方法的實施例包括(并不僅限于這些)連續(xù)的固體/液體接觸法，模擬移動床逆流法，逆流移動床系統(tǒng)，等等。因為在本發(fā)明所述實質(zhì)上連續(xù)的方法中，當(dāng)分離的保留組分從固定相剝離時，進料流不需要停止，因此與傳統(tǒng)的間歇式色譜方法相比，本發(fā)明所述實質(zhì)上連續(xù)的方法能提供相當(dāng)高的生產(chǎn)率。此外，不像傳統(tǒng)的色譜方法，本發(fā)明所述實質(zhì)上連續(xù)的方法很容易與連續(xù)的下游和上游工藝結(jié)合起來。本發(fā)明所述實質(zhì)上連續(xù)的方法可以包括，例如，連續(xù)的方法發(fā)生在連續(xù)的多柱接觸器中，該接觸器包括多個圍繞中心軸安裝和旋轉(zhuǎn)的柱。所述柱包含離子交換材料，例如，離子交換樹脂。液體(例如，包括烯烴醇或者烯烴醇衍生物的E和Z型同分異構(gòu)體混合物的進料流)通過與閥門組件相連接的管道被分別地供給到所述柱的頂部。類似地，管道通過相同的閥門組件連接所述每一柱的下端。換句話說，所有管道可以與單個閥門組件相連，該閥門組件控制所有液體物流流進和流出所述柱。所述閥門組件包括設(shè)有槽的可移動板，當(dāng)板圍繞圓盤傳送帶旋轉(zhuǎn)時，可以遮蓋和打開進口端口。通過板上槽的尺寸和槽的位置的變化，所述流體從供應(yīng)管道進入柱內(nèi)以及從柱流向排出管道的流動能夠以預(yù)定方式被控制。在液體進入和流出所述容器期間的時間可以作為所述柱圍繞中心軸的轉(zhuǎn)速的函數(shù)，或者如果閥門獨立于柱的旋轉(zhuǎn)被驅(qū)動，該時間也可以作為所述閥門動作的速度的函數(shù)。固體吸附劑相(例如，離子交換介質(zhì))和液相的逆向流動，是通過所述柱的旋轉(zhuǎn)和所述閥門的動作被提供的。所述柱可以旋轉(zhuǎn)通過各種區(qū)，例如吸附區(qū)，洗滌區(qū)，再生區(qū)域等等，從而實現(xiàn)連續(xù)分離。一般地，這樣的方法已經(jīng)被描述過，例如，專利US6，431,202,US5，676，826和US4，808，317，雖然并不與本發(fā)明執(zhí)行的分離相關(guān)，在此仍將它們完全引入此處作為參考。本發(fā)明方法中的吸附介質(zhì)是已經(jīng)與銀離子和/或銅離子發(fā)生離子交換的離子交換介質(zhì)。所述離子交換介質(zhì)可以是有機的或者無機的離子交換介質(zhì)。實施例的有機離子交換介質(zhì)可以包括一種交聯(lián)的或者不交聯(lián)的、且具有羧酸基的、磺^的、或者膦酸基團的有機離子交換樹脂。例如，所述有機離子交換介質(zhì)可以包括傳統(tǒng)的離子交換樹脂，比如大孔的或者凝膠類型的、磺酸基取代的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物，在售的商品名有LEWATIT(拜耳公司，Bayer)，DOWEX(道化學(xué)公司，DowChemical)，IONEX和AMBERLITE(勒姆和哈斯公司，RohmandHaas),DIAION和RELITE(三菱化學(xué)公司，MitsubishiChemical),和各種的通過Purolite出售的離子交換樹脂。然而，不溶于進料流的且能夠與銀離子或者銅離子發(fā)生離子交換的樹脂才能被使用。優(yōu)選有機離子交換樹脂可以包括酸性的大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚物比如LEWATITSP112(拜耳公司，Bayer),D0WEXMSC-1(道化學(xué)公司，DowChemical),IONEXFTB4(勒姆和哈斯公司，RohmandHaas)，PCR-145k(普如立特公司，Purolite)。更優(yōu)選地，用于本發(fā)明的離子交換樹脂的顆粒粒徑在l00jum到700jum之間。無機離子交換介質(zhì)可以包括任何能與銀離子或者銅離子發(fā)生離子交換的無機材料，這樣的材料可以包括二氧化硅，中孔材料，氧化鋁，鋁-硅酸鹽，沸石，粘土等等。優(yōu)選的無機介質(zhì)包括大孔隙開口的沸石比如X型沸石、Y型沸石和^圭;弗石。銀離子和/或銅離子與所述離子交換介質(zhì)交換的量的范圍可以為1-100%(以存在于離子交換樹脂內(nèi)的離子總量為基準(zhǔn))，優(yōu)選地從5-95%,再優(yōu)選地從5-85%,再優(yōu)選地從5-35%,再優(yōu)選地從5-30%,甚至更優(yōu)選地從10-25%，最優(yōu)選地從10-20%。優(yōu)選離子為《艮離子。本發(fā)明方法中的吸附劑可以通過將離子交換介質(zhì)與溶于合適溶劑的銀離子和/或銅離子的溶液接觸合適的時間來進行離子交換。合適的溶劑是指能夠溶解銀離子和/或銅離子，并能夠濕潤所述離子交換介質(zhì)的溶劑，例如合適的溶劑可包括水或者醇，或其混合物。優(yōu)選溶劑是水。所述離子交換過程可以以間歇工藝進行，例如，通過簡單地將離子交換介質(zhì)浸在所述銀離子和/或銅離子的溶液中一段適當(dāng)時間，然后傾析過剩的離子溶液，接著，如果必要的話，可以通過清洗所述離子交換介質(zhì)去除任何沒有與離子交換介質(zhì)離子性結(jié)合的過剩離子?？蛇x擇地，離子交換可以在現(xiàn)場進行；也就是說，可以在進行分離的裝置內(nèi)進行。例如，離子交換介質(zhì)可以被裝載入模擬移動床逆向流動系統(tǒng)的柱內(nèi)，然后，銀離子和/或銅離子的溶液流過所述柱直到合適水平的離子交換發(fā)生為止。然后，柱可以采用適當(dāng)?shù)娜軇┻M行沖洗以去除沒有與離子交換介質(zhì)離子性結(jié)合的離子。美國專利申請10/411，900描述了一種適用于制備所述介質(zhì)的方法，申請日為2003年4月11日，其中所述內(nèi)容被引入作為參考。本發(fā)明所述方法中的進料流包括至少一種烯烴醇的E和Z型同分異構(gòu)體的混合物和/或至少一種烯烴醇衍生物的E和Z型同分異構(gòu)體的混合物。烯烴醇，是具有至少一個碳-碳雙鍵基團和至少一個羥基基團的有機化合物。例如，烯烴醇可以包括2-丁烯醇，2-戊烯醇，甲基-2-丁烯醇，2-己烯醇，3-己烯醇，甲基-2-戊烯醇，2-庚烯醇，3-庚烯醇等等。烯烴醇衍生物包括那些能從烯烴醇制備的化合物比如醚類，酯類，縮醛類，醛類，酮類和羧酸類。例如，烯烴醇的醚類衍生物可以包括能用一種烯經(jīng)醇與另一種烯烴醇反應(yīng)制備的醚，或者能用烯烴醇與不是烯烴醇的醇反應(yīng)制備獲得的醚。烯烴醇的酯類衍生物可以包括能用烯烴醇與羧酸(或者其它的種類的酸，比如磺酸或者膦酸)反應(yīng)制備的酯，或者能用醇與已經(jīng)氧化成羧酸的烯烴醇反應(yīng)制備的酯。烯烴醇的縮醛衍生物可以包括能用酮與至少一種烯烴醇反應(yīng)制備的縮醛。烯烴醇的醛、酮和羧酸衍生物包括能用烯烴醇的氧化來分別地制備的醛、酮和羧酸。進料流可選擇地包括至少一種溶解有混合物的溶劑。適當(dāng)?shù)娜軇┌切┩之悩?gòu)體的混合物能在其中被溶解的溶劑，例如，所述溶劑可以包括極性質(zhì)子的溶劑，比如水，甲醇，乙醇，丙醇和丁醇以及乙二醇，脂肪族或者芳香族烴比如石油醚，戊烷，正己烷，己烷，曱苯，苯，二甲苯，等等。醚類溶劑例如二乙醚，四氫呋喃和DME,酯類溶劑例如乙酸甲酯，乙酸乙酯，乙酸丙酯，乙酸丁酯，極性非質(zhì)子有機的溶劑比如N-甲基-2-吡咯烷酮(賜P),二甲亞砜(DMS0),二甲基曱酰胺(DMF)和有機的溶劑比如丙酮或者曱基乙基酮。除了E和Z型同分異構(gòu)體的混合物，所述進料流也可以包括烯烴醇其它結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體，比如碳-碳雙鍵位于分子內(nèi)其它位置的同分異構(gòu)體。例如，進料流可以包括各種庚烯醇的同分異構(gòu)體的E和Z型同分異構(gòu)體的混合物，或者己烯醇的E和Z型同分異構(gòu)體的混合物，比如3-己烯-1-醇，2-己烯-1-醇，4-己烯-l-醇。此外，進料流可以包含其它可溶解的污染物或者雜質(zhì)，比如飽和醇或者其它的相關(guān)化合物。本方法的一個優(yōu)點是也能夠從烯烴醇或者烯烴醇在一般性描述本發(fā)明之后，通過參考特定的實施例以加深理解，該特定的實施例僅僅為了說明而非限定的目的(除非另有說明)。實施例一種1/8"連續(xù)色i普分離裝置(從加爾貢卡爾邦公司(CalgonCarbonCorporation)能夠購買到的CSEP裝置)包含一組10個固定到轉(zhuǎn)臺的色譜柱和一個中心旋轉(zhuǎn)閥。所述旋轉(zhuǎn)閥設(shè)置十個固定端口用于接收那些進入和排出的工藝流體。進入和排出流的相對位置以及柱之間的相互連接如附圖所示。柱在給定的時間間隔也叫l(wèi)故切換時間，以旋轉(zhuǎn)步進-方式(setp-wise)通過每一個端口位置。柱的直徑為l.l厘米，長度為100厘米。每柱包含95毫升負(fù)載了銀的PCR-145K樹脂。樹脂直徑大約為300jum，且在同一CSEP裝置內(nèi)現(xiàn)場制備(銀離子交換)，以在干樹脂基上含有13.6wty。的銀。整個裝置置于外殼內(nèi)，維持恒溫40。C。E/Z-庚烯醇的混合物(進料流Sl)以O(shè).215ml/min的速度連續(xù)地供應(yīng)給端口6。再循環(huán)液流(S5)以4.53ml/min的速度從端口10排出。該再循環(huán)液流然后同甲醇流(S4)相結(jié)合形成洗脫流，該洗脫流以ll.02ml/min的速度供應(yīng)給端口l。E-產(chǎn)物流(S7)以l.09ml/min的速度從端口8排出，且Z-產(chǎn)物流(S3)以3.85ml/min的速度從端口2排出?？梢杂脕韽倪M料流中清洗其它雜質(zhì)的清洗流(S2)以l.59ml/min的速度從端口9排出。柱旋轉(zhuǎn)切換時間為12分鐘。在每股流體中E/Z庚烯醇回收的結(jié)果以及它們的純度參見表1。純度計算公式為E庚烯醇純度(y。)=((E庚烯醇濃度)/(E庚烯醇濃度+Z庚烯醇濃度)h100%Z庚烯醇純度(y。)=((Z庚烯醇濃度)/(E庚烯醇濃度+Z庚烯醇濃度)h100%回收率計算公式為E-庚烯醇回收率-((物流中E-庚烯醇量)/((E-產(chǎn)物流中E-庚烯醇量)+(Z-產(chǎn)物流中E-庚烯醇量)+(清洗產(chǎn)物流中E-庚烯醇量)))*100%物流中E-庚烯醇量=E-庚烯醇濃度^荒量Z-庚烯醇回收率-((物流中Z-庚烯醇量)/((E-產(chǎn)物流中Z-庚烯醇量)+U-產(chǎn)物流中Z-庚烯醇量)+(清洗產(chǎn)物流中Z-庚烯醇量)))*100%物流中Z-庚烯醇量=Z-庚烯醇濃度^危量表l:E型和Z型庚烯醇在每一流體中的純度和回收率<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表1中的結(jié)果清晰的表明了通過該連續(xù)的方法將進料流中的E/Z庚烯醇分離成兩股產(chǎn)物流(E-產(chǎn)物流和Z-產(chǎn)物流)。與進料流比較，E-產(chǎn)物流具有較高E-庚烯醇純度，Z-產(chǎn)物流具有較高Z-庚烯醇純度。該結(jié)果也證明了回收4艮高純度的Z-庚烯醇同分異構(gòu)體具有好的回收產(chǎn)量。權(quán)利要求1.一種分離方法，該方法包括實質(zhì)上連續(xù)地將與銀離子和/或銅離子發(fā)生離子交換的離子交換介質(zhì)與進料流接觸，該進料流包括至少一種烯烴醇的E和Z同分異構(gòu)體和/或至少一種烯烴醇衍生物的E和Z同分異構(gòu)體，以及，選擇地包含一種或多種污染物或雜質(zhì)；移出至少一股產(chǎn)物流，該產(chǎn)物流相對于該進料流中烯烴醇或烯烴醇衍生物的E或Z同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體純度，具有較高的至少一種烯烴醇或烯烴醇衍生物的E或Z同分異構(gòu)體的同分異構(gòu)體純度。2.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，離子交換介質(zhì)與銀發(fā)生離子交換。3.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，離子交換介質(zhì)是與銀發(fā)生離子交換的離子交換樹脂。4.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，所述實質(zhì)上連續(xù)地接觸是在連續(xù)的固體/液體接觸器或者模擬移動床逆流流動系統(tǒng)中進行。5.如權(quán)利要求3所述的分離方法，其中，離子交換樹脂是一種具有磺酸基團或磺酸鹽基團的大孔苯乙烯-二乙烯基苯共聚物。6.如權(quán)利要求5所述的分離方法，其中，離子交換樹脂的顆粒尺寸為IOO到700拜。7.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，進料流包括至少一種烯烴醇，該烯烴醇選自由2-丁烯醇、2-戊烯醇、2-己烯醇、3-己烯醇、2-庚烯醇、3-庚烯醇、其衍生物的E和/或Z同分異構(gòu)體、以及它們的混合物組成的組。8.如權(quán)利要求7所述的分離方法，其中，所述至少一種烯烴醇是至少一種烯烴醇衍生物，該烯烴醇衍生物選自至少一種烯烴醇的醚類、酯類、縮醛類、醛類、酮類和羧酸類。9.如權(quán)利要求7所述的方法，其中，所述至少一種烯烴醇選自由3-己烯-l-醇、2-己烯-1-醇、4-己烯-1-醇的E和/或Z同分異構(gòu)體、其衍生物的E和/或Z同分異構(gòu)體，和它們的混合物組成的組。10.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，產(chǎn)物流包括至少98.5wty。的Z-3-己烯-1-醇。11.如權(quán)利要求10所述的分離方法，其中，產(chǎn)物流包括最多l(xiāng).0wty。的E-3-己烯-1-醇。12.<image>imageseeoriginaldocumentpage3</image>13.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，進料流進一步包括至少一種溶劑，該溶劑選自由醇、脂肪族烴、芳香族烴、醚類溶劑、酯類溶劑和極性非質(zhì)子有機溶劑組成的組。14.如權(quán)利要求13所述的分離方法，其中，所述至少一種溶劑選自由以下物質(zhì)組成的組曱醇、乙醇，丙醇，丁醇，二元醇，石油醚，戊烷，正己烷，己烷，甲苯，苯，二甲苯，二乙醚，四氳吹喃，DME,乙酸甲酯，乙酸乙酯，乙酸丙酯，乙酸丁酯，NMP，DMSO,DMF，丙酮，MEK，水和它們的混合物。15.如權(quán)利要求14所述的分離方法，其中，所述至少一種溶劑是曱醇。16.如權(quán)利要求l所述的分離方法，其中，所述一種或多種污染物或者雜質(zhì)存在于所述進料流中，并且所述E或Z同分異構(gòu)體也與所述一種或多種污染物或者雜質(zhì)相分離。17.如權(quán)利要求16所述的分離方法，其中，所述一種或多種污染物或者雜質(zhì)是飽和醇。18.如權(quán)利要求17所述的分離方法，其中，所述飽和醇具有與所述的E或者Z同分異構(gòu)體相同的碳原子數(shù)量。全文摘要烯烴醇和/或烯烴醇衍生物的E和Z同分異構(gòu)體的分離，該分離通過采用已與銀和/或銅離子發(fā)生離子交換的離子交換介質(zhì)與包括至少一種烯烴醇和/或至少一種烯烴醇衍生物的E和Z同分異構(gòu)體的進料流實質(zhì)上連續(xù)地接觸，然后移出產(chǎn)物流，該產(chǎn)物流相對于進料流中烯烴醇或烯烴醇衍生物的E或Z同分異構(gòu)體的濃度，具有較高濃度的所述至少一種烯烴醇或烯烴醇的衍生物的E或Z同分異構(gòu)體。文檔編號C07C27/26GK101166702SQ200680014002公開日2008年4月23日申請日期2006年4月26日優(yōu)先權(quán)日2005年4月27日發(fā)明者埃拉德·沙布太,江正周申請人:卡爾岡炭素公司;伊諾瓦洛馬公司