專利名稱：以腎茶葉、莖為原料提取化合物的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種從植物中提取化合物的方法，即以腎茶的莖、葉為原料來(lái)提取化合物的方法。
背景技術(shù)：
腎茶是唇形科腎茶屬植物腎茶的地上部分，又名“貓須草”，其全草有利尿、抗菌、消炎、溶石、排石作用。主要用于治療急、慢性腎炎、尿路感染、尿路結(jié)石、咽炎及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。腎茶莖、葉中含有多種化學(xué)成分[《云南植物研究》1984，6(3)344-345，《云南植物研究》2004，26(5)563-568]，主要包括迷迭香酸、咖啡酸、原兒茶酸、異橙黃酮、迷迭香酸乙酯、熊果酸及其它酚性化合物和黃酮類化合物，其中迷迭香酸、熊果酸和黃酮類化合物等是治療急慢性腎炎、膀胱炎、尿路結(jié)石、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等疾病和具有保健作用的化合物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供的腎茶有效成分提取方法是將腎茶的莖、葉粉碎后采用不同溶劑進(jìn)行多種化合物的逐級(jí)提取，首先是將腎茶莖、葉先用水提取水溶性化合物，然后用70％乙醇提取醇溶性化合物，最后再用乙酸乙酯提取脂溶性化合物。其中水溶性化合物為迷迭香酸、咖啡酸、原兒茶酸、琥珀酸、對(duì)-羥基苯甲酸、乳酸和水溶性酚類化合物為主；醇溶性化合物為迷迭香酸、迷迭香酸乙酯、熊果酸和秦皮乙素為主；脂溶性化合物以澤蘭黃素、異橙黃酮、鼠尾草素、多甲氧基取代的黃酮為主。在本發(fā)明的方法中，所用原料須先進(jìn)行干燥、粉碎至20-100目后使用。分級(jí)提取過(guò)程按以下步驟進(jìn)行第一步水提將蒸餾水注入浸提器內(nèi)，用水量為物料重量的5至10倍，保持溫度為60～100℃，加熱時(shí)間為60～120分鐘，收集提取液。
此操作過(guò)程重復(fù)3～5次。操作完成后排盡液體，對(duì)物料進(jìn)行干燥。收集的水溶液合并，經(jīng)濃縮、醇沉、過(guò)濾、干燥后得到水溶性有效成分。
第二步醇提在前一步操作完成后，將70％乙醇注入浸提器內(nèi)，70％乙醇的用量為物料重量5至8倍，恒溫50～80℃，提取30～90分鐘，完畢后，排液并收集醇提液。
此操作過(guò)程重復(fù)3～5次。操作完成后排盡液體，對(duì)物料進(jìn)行干燥。合并收集的乙醇提取液，濃縮，干燥后得醇溶性有效成分。
第三步乙酸乙酯提取在第二步醇提操作完成后，將乙酸乙酯注入浸提器內(nèi)，乙酸乙酯用量為物料重量的5至8倍，恒溫70～80℃，保持30～60分鐘，收集提取液。
此操作過(guò)程重復(fù)2～5次。操作完成后排盡液體，對(duì)物料進(jìn)行干燥。合并收集的乙酸乙酯提取液，濃縮，干燥后得脂溶性有效成分。
本發(fā)明目的是提供一種提取腎茶有效成分的新方法，即采用不同溶劑進(jìn)行分級(jí)提取，將具有治療和保健作用的多種有效成分分別提取出來(lái)，得到一種有效的、適用于工業(yè)生產(chǎn)的腎茶有效成分提取方法。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例取1000克腎茶的莖、葉，經(jīng)干燥、粉碎(20～100目)后裝入浸提器內(nèi)。
1、首先加入8倍量蒸餾水，加熱至85℃，恒溫提取120分鐘，重復(fù)提取三次，收集提取液，濃縮，醇沉，過(guò)濾，干燥，得固形物163.0克，產(chǎn)率為16.3％。該部分為腎茶水溶性化合物。
2、水提后物料經(jīng)干燥后，用6倍量70％乙醇提取，提取溫度75℃，提取時(shí)間60分鐘，重復(fù)提取三次，收集乙醇提取液，濃縮，干燥得固形物62.2克，產(chǎn)率為6.2％。該部分為腎茶醇溶性化合物。
3、醇提后物料經(jīng)干燥后，用5倍量乙酸乙酯恒溫70℃提取，提取時(shí)間30分鐘，重復(fù)提取三次，得固形物18.2克，產(chǎn)率為1.8％。該部分為腎茶脂溶性化合物。
權(quán)利要求
1.一種以腎茶莖、葉為原料提取化合物的方法，其特征在于，腎茶莖、葉首先進(jìn)行干燥處理、干燥后將其粉碎至20～100目后使用，分級(jí)提取過(guò)程按以下步驟進(jìn)行第一步水提取將蒸餾水注入浸提器內(nèi)，用水量為物料重量的5至10倍，保持溫度為60～100℃，加熱時(shí)間為60～120分鐘，收集提取液；此操作過(guò)程重復(fù)3～5次，操作完成后排盡液體，對(duì)物料進(jìn)行干燥；收集的水溶液合并，經(jīng)濃縮、醇沉、過(guò)濾、干燥后得到水溶性化合物；第二步醇提取在前一步操作完成后，將70％乙醇注入浸提器內(nèi)，70％乙醇的用量為物料重量5至8倍，恒溫50～80℃，提取30～90分鐘，排液并收集醇提液，對(duì)物料進(jìn)行干燥；此操作過(guò)程重復(fù)3～5次，操作完成后排盡液體，對(duì)物料進(jìn)行干燥；合并收集的乙醇提液，濃縮，干燥后得醇溶性化合物；第三步乙酸乙酯提取在第二步醇提操作完成后，將乙酸乙酯注入浸提器內(nèi)，乙酸乙酯用量為物料重量的5至8倍，恒溫70～80℃，保持30～60分鐘，收集提取液，對(duì)物料進(jìn)行干燥；此操作重復(fù)2～5次，操作完成后排盡液體，對(duì)物料進(jìn)行干燥；合并收集的乙酸乙酯提取液，濃縮，干燥后得脂溶性化合物。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種以腎茶莖、葉為原料提取化合物的方法。將腎茶莖、葉粉碎后，先后采用水提、醇提和乙酸乙酯來(lái)提取水溶性、醇溶性、脂溶性化合物，所得到的腎茶化合物為迷迭香酸、咖啡酸、熊果酸、原兒茶酸、異橙黃酮、迷迭香酸乙酯及其它酚性化合物和黃酮類化合物。本發(fā)明是一種有效的、適用于工業(yè)生產(chǎn)的腎茶化合物提取方法。
文檔編號(hào)C07D311/00GK1775712SQ20051012732
公開(kāi)日2006年5月24日 申請(qǐng)日期2005年12月9日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月9日
發(fā)明者吳振, 梁錦添, 王立強(qiáng) 申請(qǐng)人:吳振, 王立強(qiáng)