鍶鐵氧體的磁性能指標(biāo)如表1所示，可以發(fā)現(xiàn)鍶鐵氧體的矯 頑力隨著摩爾比(Fe2〇3/SrC03)減小呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)，在Fe2〇3/SrC03 = 5.3時(shí)獲得 最大的矯頑力為40430e，最大的剩磁為60.77emu/g，同時(shí)也獲得最大的剩磁和最大的磁性 能積。
[0032]表1
[0033]
[0034]其中，Ms為飽和磁強(qiáng)度;Mr為剩磁；（BH)max(MG · 0e)為最大磁能積。
[0035]圖1為本實(shí)施例的利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法的工藝流程圖；圖2為本 實(shí)施例中Fe2〇3與SrC03不同摩比下鍶鐵氧體的磁滯回線，由圖可以看出鍶鐵氧體的矯頑力 隨著摩爾比(Fe2〇3/SrC03)減小呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)，在Fe2〇3/SrC03 = 5.3時(shí)獲得最大 的矯頑力為40430e，最大的剩磁為60.77emu/g，同時(shí)也獲得最大的剩磁和最大的磁性能積。
[0036] 實(shí)施例2
[0037]利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，包括以下步驟：
[0038]步驟1:將乳鋼鐵鱗所得的氧化鐵紅和碳酸鍶，按摩爾配比5.3:1，進(jìn)行配料后，采 用行星式球磨機(jī)進(jìn)行球磨，球料質(zhì)量比為9:1，球磨時(shí)間為5h，公轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為300r/min，得到物 料的粒度< 500nm;
[0039] 步驟2:球磨好的物料與NaCl-KCl熔鹽，按質(zhì)量比1:1，混合均勻后，放入剛玉坩堝， 于馬弗爐中，在表2的溫度下煅燒2h;
[0040]步驟3:將反應(yīng)后的物料，用80°C的去離子水清洗過(guò)濾，直到熔鹽全部清洗掉，然后 將物料置于80°C的真空干燥箱內(nèi)烘干16h，得到永磁鍶鐵氧體。
[0041]本實(shí)施例制備的鍶鐵氧體的磁性能指標(biāo)如表2所示，可以看出，在溫度為1100°C和 1150°C下鍶鐵氧體獲得最大的矯頑力，但是從其他的磁性能指標(biāo)來(lái)看在1100°C合成的鍶鐵 氧體的剩磁、飽和磁化強(qiáng)度和最大磁能積均好于1150°C下的鍶鐵氧體。
[0042]表2
[0043]

[0044] 圖3為本實(shí)施中不同焙燒溫度制備出的鍶鐵氧體磁滯回線，由圖可以看出在綜合 磁性能的各項(xiàng)指標(biāo)可以看出在11 〇〇°C合成的鍶鐵氧體具有較好的磁性能。
[0045] 實(shí)施例3
[0046] 利用氧化鐵紅制備永磁鎖鐵氧體的方法，包括以下步驟：
[0047]步驟1:將乳鋼鐵鱗所得的氧化鐵紅和碳酸鍶，按摩爾配比5.3:1，進(jìn)行配料后，采 用行星式球磨機(jī)進(jìn)行球磨，球料質(zhì)量比為12:1，球磨時(shí)間為20h，公轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為200r/min，得到 物料的粒度< 500nm;
[0048] 步驟2:球磨好的物料與表3的熔鹽，按質(zhì)量比10:1，混合均勻后，放入剛玉坩堝，于 馬弗爐中，在1100°c的溫度下煅燒2h;
[0049] 步驟3:將反應(yīng)后的物料，用100°C的去離子水清洗過(guò)濾，直到熔鹽全部清洗掉，然 后將物料置于l〇〇°C的真空干燥箱內(nèi)烘干8h，得到永磁鍶鐵氧體。
[0050]本實(shí)施例制備的永磁鍶鐵氧體的磁性能指標(biāo)如表3所示。圖4為本實(shí)施例中不同類 型熔鹽制備的鍶鐵氧體的磁滯回線，由圖可以看出在NaCl-KCl共熔鹽中合成鍶鐵氧體具有 最好的磁性能；圖5為本實(shí)施例中不同類型熔鹽制備的鍶鐵氧體的X射線衍射圖，圖6本實(shí)施 例中不同類型熔鹽制備的鍶鐵氧體的微觀形貌，結(jié)合圖5和圖6,可以看出，采用熔鹽法能合 成出純相的鍶鐵氧體，熔鹽并沒(méi)有參與反應(yīng)，合成的鍶鐵氧體粒度分布均勻約0.5~3um。表 3
[0051]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，其特征在于，包括以下步驟： 步驟1，將乳鋼鐵鱗所得的氧化鐵紅和碳酸鍶，按摩爾比（5~6): 1，進(jìn)行配料后，球磨機(jī) 進(jìn)行球磨，球料質(zhì)量比為(9~12): 1，球磨時(shí)間為5~20h，公轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速為200~300r/min，得到 物料的粒度< 500nm; 步驟2,球磨好的物料與熔鹽，按質(zhì)量比1:(1~10)，混合均勻后，放入坩堝，于馬弗爐 中，在1000~1200°C煅燒1~4h; 步驟3,將反應(yīng)后的物料，用80~120°C的去離子水清洗過(guò)濾，直到熔鹽全部清洗掉，然 后將物料置于80~100°C的真空干燥箱內(nèi)烘干8~16h，得到永磁鍶鐵氧體。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，其特征在于，所述的 步驟1中，乳鋼鐵鱗所得的氧化鐵紅含有成分按質(zhì)量百分比為Fe2〇3:95~99.3%，CaO: 0.05 ~0.1%，Si02:0.05~0·1%，Α?2〇3:0·1 ~0.2%，Μη0:0·2~0.4%〇3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，其特征在于，所述的 步驟1中，采用行星式球磨機(jī)進(jìn)行球磨。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，其特征在于，所述的 步驟2中，坩堝為剛玉坩堝，熔鹽為NaCl-KCl、NaCl-Na2S04、NaCl-K2S04、KCl-K2S04、KCl-Na2S04 或Na2S〇4_K2S〇4 中的一種或兩種組成的混合物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，其特征在于，所述的 利用氧化鐵紅制備的永磁鎖鐵氧體，粒度分布均勻，粒徑為〇. 5~3um。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，其特征在于，所述的 利用氧化鐵紅制備的永磁鎖鐵氧體，矯頑力值為：2687~40430e，剩磁為：32.92~ 35·37emu/g，飽和磁強(qiáng)度為:59·57~62·29emu/g，最大磁能積為0·42~0·61MG·Oe。
【專利摘要】一種利用氧化鐵紅制備永磁鍶鐵氧體的方法，屬于資源綜合利用和材料合成領(lǐng)域。方法如下：(1)將軋鋼鐵鱗所得的氧化鐵紅和碳酸鍶，混料后球磨；(2)球磨好的物料與熔鹽混合后，進(jìn)行煅燒；(3)將反應(yīng)后的物料清洗后，烘干得產(chǎn)品。本法的制備方法，合成的永磁鍶鐵氧體粒度小，成分均勻，能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模的生產(chǎn)，并且熔鹽能回收再使用；實(shí)現(xiàn)了軋鋼鐵鱗所得的氧化鐵紅的二次資源的增值利用，節(jié)約能源；本發(fā)明制備的永磁鍶鐵氧體，粒度分布均勻，粒徑為0.5～3um；矯頑力值為：2687～4043Oe，剩磁為：32.92～35.37emu/g，飽和磁強(qiáng)度為：59.57～62.29emu/g，最大磁能積為0.42～0.61MG·Oe。
【IPC分類】C01G49/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105439208
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510783935
【發(fā)明人】薛向欣, 劉建興, 楊合, 姜濤, 程功金, 何占偉, 李萬(wàn)禮, 岳宏瑞
【申請(qǐng)人】東北大學(xué)
【公開(kāi)日】2016年3月30日
【申請(qǐng)日】2015年11月16日