本發(fā)明涉及微晶玻璃復(fù)合材料領(lǐng)域，特別涉及一種碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料及其制備方法。

背景技術(shù)：

鋇長石微晶玻璃具有高耐熱溫度、高機(jī)械強(qiáng)度、較好的抗氧化抗堿侵蝕性及高的化學(xué)穩(wěn)定性等優(yōu)點(diǎn)，其廣泛應(yīng)用與反射鏡用基體材料，集成電路基板材料，液晶顯示器等領(lǐng)域。

但由于鋇長石微晶玻璃為晶體與非晶體互相結(jié)合的材料，脆性較大而韌性較低，因此有必要提高其韌性。碳纖維是一種是含碳量在95％以上的高強(qiáng)度、高模量的新型纖維材料。碳纖維密度小于金屬鋁，但力學(xué)強(qiáng)度卻高于鋼鐵，并且具有耐腐蝕、高模量的特性。碳纖維可以作微晶玻璃的增韌材料與微晶玻璃復(fù)合以增強(qiáng)其韌性。

微晶玻璃一般采用燒結(jié)法或熔融法進(jìn)行制備，其中熔融法制備的微晶玻璃體積密度相對較高，氣孔率較低，但若要采用熔融法將碳纖維與微晶玻璃復(fù)合起來，則首先要解決碳纖維在高溫下易被氧化的問題；其次要解決碳纖維在熔體中均勻分布的問題。

在目前的現(xiàn)有技術(shù)中尚無采用熔融法將碳纖維與鋇長石微晶玻璃復(fù)合起來進(jìn)行碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料的制備。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

對于現(xiàn)有技術(shù)中存在的上述問題，發(fā)明人經(jīng)過大量的創(chuàng)造性工作發(fā)現(xiàn)在熔融段末期將碳纖維以氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部同時(shí)充分?jǐn)嚢杩梢匀〉幂^好的碳纖維分散均化效果，同時(shí)噴入的氮?dú)饪梢灾圃旆茄趸原h(huán)境防止碳纖維在高溫下氧化，并加速熔池內(nèi)微小氣泡的長大上浮排出。發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)由于碳纖維的熱膨脹系數(shù)與基體玻璃基本一致，因此可避免復(fù)合材料在熱處理過程中由于熱應(yīng)力較大而產(chǎn)生結(jié)構(gòu)裂紋。

根據(jù)上述研究工作，發(fā)明人提出了如下所述的碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料及其制備方法。

一種碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料的制備方法，包含以下步驟：

步驟1，將BaO粉末、SiO₂粉末、Al₂O₃粉末以及助熔劑、晶核劑、調(diào)整劑混合為均勻混合物；

步驟2，將所述混合物熔融加熱；

步驟3，在熔融過程的末期通過氮?dú)鈱⑻祭w維噴入熔融池內(nèi)并充分?jǐn)嚢铻榫鶆虻娜廴诨旌衔铮?/p>

步驟4，將熔融混合物澆注到經(jīng)過預(yù)熱的模具中；

步驟5，將澆注到模具中的熔融混合物退火；

步驟6，將退火得到的含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃核化并晶化。

進(jìn)一步地，步驟1中各組分的重量份分別為：26-35重量份的BaO、23-31重量份的SiO₂、21-28重量份的Al₂O₃，4-8重量份的Li₂O與B₂O₃、1-3重量份的ZrO₂、5-10重量份的MgO以及10-18重量份的碳纖維。

進(jìn)一步地，碳纖維為粉末狀。

進(jìn)一步地，上述各組分粉末粒徑小于200目。

進(jìn)一步地，助熔劑為Li₂O和B₂O₃。

進(jìn)一步地，晶核劑為ZrO₂。

進(jìn)一步地，所述調(diào)整劑為MgO。

進(jìn)一步地，步驟2中的熔融加熱在1530-1700℃的溫度下進(jìn)行。

進(jìn)一步地，步驟2中的熔融加熱時(shí)間為3-5小時(shí)。

進(jìn)一步地，步驟4中模具的預(yù)熱在550-750℃的溫度下進(jìn)行。

進(jìn)一步地，步驟5中退火時(shí)間為2-4小時(shí)。

進(jìn)一步地，步驟6中的核化在600-800℃的溫度下進(jìn)行并核化2-3小時(shí)。

進(jìn)一步地，步驟6中的晶化在800-1050℃的溫度下進(jìn)行并晶化2-4小時(shí)。

通過上述方法，有效地實(shí)現(xiàn)了碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料的高效制備。

本發(fā)明還提供了一種根據(jù)上述方法制備的碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料，其包含以下組分：BaO、SiO₂、Al₂O₃、Li₂O、B₂O₃、ZrO₂、MgO以及碳纖維。

附圖說明

本發(fā)明的上述和/或附加的方面和優(yōu)點(diǎn)在與附圖結(jié)合對實(shí)施例進(jìn)行的描述中將更加明顯并容易理解，其中：

圖1示出了根據(jù)本發(fā)明一個(gè)實(shí)施例的碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)相材料制備方法的流程示意圖。

具體實(shí)施方式

應(yīng)當(dāng)理解，在示例性實(shí)施例中所示的本發(fā)明的實(shí)施例僅是說明性的。雖然在本發(fā)明中僅對少數(shù)實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但本領(lǐng)域技術(shù)人員很容易領(lǐng)會(huì)在未實(shí)質(zhì)脫離本發(fā)明主題的教導(dǎo)情況下，多種修改是可行的。相應(yīng)地，所有這樣的修改都應(yīng)當(dāng)被包括在本發(fā)明的范圍內(nèi)。在不脫離本發(fā)明的主旨的情況下，可以對以下示例性實(shí)施例的設(shè)計(jì)、操作條件和參數(shù)等做出其他的替換、修改、變化和刪減。

實(shí)施例一

參考圖1，在步驟S100中，將29重量份的BaO粉末、30重量份的SiO₂粉末、21重量份的Al₂O₃粉末以及3重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、2重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及5重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1650℃下熔融3個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將10重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)580℃充分預(yù)熱的模具之中，并在580℃的溫度下退火3小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在650℃的溫度下核化2小時(shí)，再在870℃的溫度下晶化4小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

實(shí)施例二

參考圖1，在步驟S100中，將27重量份的BaO粉末、28重量份的SiO₂粉末、21重量份的Al₂O₃粉末以及4重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、2重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及6重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1600℃下熔融3個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將12重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)580℃充分預(yù)熱的模具之中，并在580℃的溫度下退火3小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在630℃的溫度下核化2小時(shí)，再在850℃的溫度下晶化4小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

實(shí)施例三

參考圖1，在步驟S100中，將26重量份的BaO粉末、23重量份的SiO₂粉末、28重量份的Al₂O₃粉末以及3重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、3重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及5重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1550℃下熔融5個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將12重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)730℃充分預(yù)熱的模具之中，并在730℃的溫度下退火2小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在780℃的溫度下核化3小時(shí)，再在1030℃的溫度下晶化2小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

實(shí)施例四

參考圖1，在步驟S100中，將35重量份的BaO粉末、23重量份的SiO₂粉末、21重量份的Al₂O₃粉末以及4重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、1重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及5重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1690℃下熔融3個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將12重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)600℃充分預(yù)熱的模具之中，并在600℃的溫度下退火4小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在630℃的溫度下核化2小時(shí)，再在850℃的溫度下晶化4小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

實(shí)施例五

參考圖1，在步驟S100中，將26重量份的BaO粉末、31重量份的SiO₂粉末、21重量份的Al₂O₃粉末以及8重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、1重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及6重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1600℃下熔融3個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將10重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)580℃充分預(yù)熱的模具之中，并在580℃的溫度下退火3小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在630℃的溫度下核化2小時(shí)，再在850℃的溫度下晶化4小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

實(shí)施例六

參考圖1，在步驟S100中，將26重量份的BaO粉末、23重量份的SiO₂粉末、21重量份的Al₂O₃粉末以及7重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、1重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及10重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1600℃下熔融3個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將12重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)580℃充分預(yù)熱的模具之中，并在580℃的溫度下退火3小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在630℃的溫度下核化2小時(shí)，再在850℃的溫度下晶化4小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

實(shí)施例七

參考圖1，在步驟S100中，將27重量份的BaO粉末、24重量份的SiO₂粉末、22重量份的Al₂O₃粉末以及3重量份的助熔劑Li₂O粉末與B₂O₃粉末、1重量份的晶核劑ZrO₂粉末以及5重量份的調(diào)整劑MgO粉末混合為均勻混合物。隨后在步驟S200中，將上述混合物在1600℃下熔融3個(gè)小時(shí)，以保證混合物的充分熔融。接著在步驟S200的熔融階段末期，按照步驟S300所示，將18重量份的粉末狀碳纖維通過氮?dú)饬鲊娙肴鄢貎?nèi)部并進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使碳纖維在熔融的混合物中均勻分布從而得到含有均勻分布的碳纖維的熔融混合物。如步驟S400所示，將步驟S300得到的熔融混合物澆注進(jìn)入經(jīng)580℃充分預(yù)熱的模具之中，并在580℃的溫度下退火3小時(shí)，得到了含碳纖維的基礎(chǔ)玻璃。隨后在步驟S500中，將含有碳纖維的基礎(chǔ)玻璃在630℃的溫度下核化2小時(shí)，再在850℃的溫度下晶化4小時(shí)得到碳纖維鋇長石微晶玻璃復(fù)合材料。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非用來限定本發(fā)明的實(shí)施范圍；如果不脫離本發(fā)明的精神和范圍，對本發(fā)明進(jìn)行修改或者等同替換，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍當(dāng)中。