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一種多孔礦物納米棒的制備方法與流程

文檔序號:11799420閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.一種多孔礦物納米棒的制備方法,其特征在于:是對礦物納米棒集聚體進(jìn)行濕法機(jī)械解離,再用微波化學(xué)法進(jìn)一步剝離礦物納米棒集聚體并調(diào)控礦物納米棒集聚體的孔結(jié)構(gòu),從而制得一種多孔礦物納米棒的方法,步驟如下:

第一步,對礦物納米棒集聚體的濕法機(jī)械解離:

取300~500g已過15~25目篩的礦物納米棒集聚體置于5000mL的燒杯中,加入3000~3500mL的去離子水和150~250mL質(zhì)量百分比濃度為36%的鹽酸溶液,用分散機(jī)攪拌,以1000~1500r/min的轉(zhuǎn)速高速分散1~3h成第一次漿液,將該第一次漿液反復(fù)抽濾洗滌,直至pH值為中性,得到第一次濾餅,將所得第一次濾餅置于5000mL的燒杯中,加入3000~3500mL的去離子水和50~70mL質(zhì)量百分比濃度為70%的表面活性劑,再用分散機(jī)攪拌,以800~1200r/min的轉(zhuǎn)速高速分散2~5h成第二次漿液,將該第二次漿液反復(fù)抽濾洗滌,直至pH值為中性,得到第二次濾餅;將所得第二次濾餅置于烘箱中在60~80℃溫度下烘至干燥,然后研磨過15~25目篩,制得經(jīng)過濕法機(jī)械解離的礦物納米棒集聚體,其平均直徑為70~90nm,待用;

第二步,采用微波化學(xué)法進(jìn)一步剝離礦物納米棒集聚體并調(diào)控礦物納米棒集聚體的孔結(jié)構(gòu),制得多孔礦物納米棒:

把第一步制得的經(jīng)過濕法機(jī)械解離的礦物納米棒集聚體置于含有質(zhì)量百分比濃度為30%的過氧化氫的500mL燒杯中,以固液質(zhì)量比為1:20~1:30充分混合3~5h成第三次漿液,將該第三次漿液進(jìn)行抽濾,得到第三次濾餅,將該第三次濾餅置于微波設(shè)備中進(jìn)行微波化學(xué)法處理,通過采用微波功率為100W~800W和微波加熱時(shí)間為3~20min的條件來調(diào)控礦物納米棒集聚體的孔結(jié)構(gòu),制得平均直徑為30~60nm的多孔礦物納米棒,該棒內(nèi)部中心區(qū)孔徑為15~25nm,棒內(nèi)側(cè)壁孔徑為2~7nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種多孔礦物納米棒的制備方法,其特征在于:所述微波設(shè)備為微波氣氛實(shí)驗(yàn)爐、微波高溫管式爐、微波高溫馬弗爐或微波真空管式爐。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述一種多孔礦物納米棒的制備方法,其特征在于:所述微波設(shè)備微波真空管式爐的真空度為50~100Pa。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種多孔礦物納米棒的制備方法,其特征在于:所述表面活性劑為十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基二甲基芐基氯化銨或十二烷基三甲基氯化銨中的1~4種。

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