與相關(guān)申請的交叉驗(yàn)證本申請要求以下申請日的優(yōu)先權(quán)：美國臨時申請序列號62/035,140，標(biāo)題為“從瀝青烯合成石墨烯衍生物和功能材料的方法”，提交日期08/08/2014，確認(rèn)號9603；所述臨時申請為了所有目的通過引用整體并入本文。關(guān)于聯(lián)邦政府資助的研究或開發(fā)的聲明不適用。
背景技術(shù)：
：瀝青烯是在石油工業(yè)中廣為人知會引起問題和困難的原油成分。瀝青烯可以產(chǎn)生有機(jī)物沉淀并形成乳液，這在通過管道輸送原油時會引起問題。由于其吸附能力，瀝青烯具有在溶液中形成膠體聚集體的傾向，從而促進(jìn)形成穩(wěn)定的油品乳化液。瀝青烯的這些特性導(dǎo)致其維護(hù)成本高并且可以引起石油生產(chǎn)停止。這些問題主要?dú)w因于原油中存在雜原子和金屬。由于瀝青烯造成的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，其在石油工業(yè)被定位為廢棄物。瀝青烯作為原油的廢物組分的分類在不同行業(yè)中有不同的意見。已經(jīng)有報道提出了將瀝青烯從其目前的分類轉(zhuǎn)變?yōu)楦形Φ挠糜诎雽?dǎo)體工業(yè)材料的可能性。masson等人得出結(jié)論，固體瀝青烯缺乏結(jié)晶相，但具有有序的無定形相或中間相(masson等人，2002，energyfuels，16(2)，470-476)。與此相反，bagheri等人報道了首次觀察到瀝青烯中的液態(tài)結(jié)晶。據(jù)報道液態(tài)結(jié)晶域在大約330k的液氮環(huán)境下瀝青烯固體中出現(xiàn)，并在大約430k環(huán)境下消失(bagheri等人，2010；energy&fuels，24(8)，4327-4332)。當(dāng)有研究報道觀察到瀝青烯中石墨烯結(jié)構(gòu)及其中衍生物后，瀝青烯的分類被另一個維度接受(perez-hernandez等人，2003；fuel，82(8)977-982；camacho-bragado等人，2002；carbon，40(15)2761-2766；cheng等，2011，carbon，49(8)2852-2861；sriprasad等人，2013，journalofhazardousmaterials，246-247,213-220)。瀝青烯問題的一種解決方案是除去目標(biāo)材料(例如瀝青或油)的瀝青烯組分。從瀝青或重油中除去瀝青烯可導(dǎo)致粘度的降低以及金屬和雜原子含量的減少。瀝青烯一旦被除去則必須處置。作為廢物傾倒的瀝青烯具有有害影響，因?yàn)闉r青烯不會快速生物降解,沒有可靠的廢物管理系統(tǒng)對其進(jìn)行管理,瀝青烯可以持續(xù)生成co2并污染生態(tài)系統(tǒng)，而且可能導(dǎo)致全球性問題，tavassoli等人，2014，fuel，93,142-148)。盡管瀝青烯目前用于例如道路建筑材料、防水和屋頂材料，以及作為固化劑/腐蝕抑制劑等實(shí)際應(yīng)用，但瀝青烯的潛力尚未完全研究，瀝青烯的分離/生產(chǎn)超過其利用率。為了驗(yàn)證瀝青烯分離的正確性，有必要發(fā)現(xiàn)更有價值或更獨(dú)特的利用瀝青烯的新方法。需要有更多的瀝青烯處理方法和改性方法以生產(chǎn)有用的成分。本發(fā)明的一個目的是開發(fā)用于瀝青烯衍生化的方法。本發(fā)明的一個目的是發(fā)現(xiàn)瀝青烯的新應(yīng)用。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：某些實(shí)施方案涉及合成衍生自瀝青烯的產(chǎn)物的方法，即生產(chǎn)瀝青烯衍生物或?yàn)r青烯產(chǎn)物。在某些方面，瀝青烯可以被改性或衍生化以產(chǎn)生可以應(yīng)用到各種產(chǎn)品中的有用的組分。衍生化是化學(xué)中使用的技術(shù)，其將化合物轉(zhuǎn)化為類似化學(xué)結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物，稱為衍生物?；衔?瀝青烯)的官能團(tuán)參與衍生化反應(yīng)并將該化合物轉(zhuǎn)化為具有不同化學(xué)性質(zhì)如反應(yīng)性、溶解度、沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、聚集態(tài)或化學(xué)組成的衍生物。所得到的化學(xué)性質(zhì)可用于定量或分離來自源化合物的產(chǎn)物。瀝青烯可用作各種瀝青烯衍生物或?yàn)r青烯產(chǎn)物的來源。瀝青烯可以通過芳構(gòu)化、官能化、表面改性、二聚化、親電芳族取代反應(yīng)、親核芳族取代反應(yīng)、去對稱化、酯化，還原，氧化及其組合來改性或衍生化。通常，該方法包括選自以下的一個或多個步驟：(a)從源材料中分離或分離瀝青烯，(b)瀝青烯組合物的分餾或純化，(c)瀝青烯組合物的衍生化或官能化、瀝青烯產(chǎn)物或?yàn)r青烯衍生物，和/或(d)瀝青烯產(chǎn)物或?yàn)r青烯衍生物的分離或純化。本發(fā)明所述方法可以降低生產(chǎn)成本并提供可承受的用于使用瀝青烯生產(chǎn)多功能材料的方法。在某些方面，本文所述的材料可用于諸如生物成像、智能材料、激光，藥物遞送、制藥、電池、光伏、發(fā)光二極管等應(yīng)用中。所述方法產(chǎn)生可表現(xiàn)塑性行為(塑性體)，彈性行為(彈性體)，石墨烯性質(zhì)(量子點(diǎn)等)和/或液晶相(盤狀等)的材料。在某些方面，瀝青烯是石墨烯和石墨烯衍生物的來源。某些方面涉及合成石墨烯和石墨烯衍生物的方法。在另一個實(shí)施例中，本發(fā)明采用了從后續(xù)產(chǎn)物中合成瀝青烯衍生物和再生衍生物的化學(xué)加工方法。某些實(shí)施例涉及用于或修改后用于制備苯衍生物的方法。在某些方面，材料可以選擇而不限于零維材料(od)、一維材料(id)、二維材料(2d)、三維材料(3d)、溶劑、表面活性劑、酯、雜化材料，及其任何組合。某些實(shí)施例涉及新類別材料和其獨(dú)特及有趣的性質(zhì)在各種應(yīng)用中的利用。在某些方面，瀝青烯衍生物分為盤狀結(jié)構(gòu)(球形分子)、棒狀結(jié)構(gòu)(管狀分子)0d、1d、2d、3d和任何組合。本發(fā)明的另一方面描述了從塊狀晶體材料或?qū)訝畈牧现刑崛』蚍蛛x單獨(dú)的原子面的方法。本發(fā)明公開了一種通過塊狀或分層結(jié)構(gòu)制造2d材料的方法本發(fā)明的另一個實(shí)施例描述了涉及用于瀝青烯衍生化的水熱法、溶劑熱法和化學(xué)方法的方法。本發(fā)明利用氧化和還原處理程序。瀝青烯可以通過差示溶解度與來源物分離。一旦從其源瀝青烯分離，然后可以通過使用例如差示溶解度、差示沉淀、尺寸分級等進(jìn)一步分餾。某些實(shí)施例涉及用于加工瀝青烯的方法，包括：(i)將瀝青烯溶解在溶液中形成瀝青烯溶液，(ii)用添加劑回流瀝青烯溶液一段時間以形成回流溶液；(iii)改性回流溶液的表面以產(chǎn)生改性溶液(iv)通過將堿性溶液引入回流溶液中并孵育一段時間來調(diào)節(jié)ph或中和回流溶液的組分；(v)通過加入酸性溶液淬滅ph調(diào)節(jié)或中和回流溶液；和(vi)分離或純化所得瀝青烯衍生物或產(chǎn)物。許多參數(shù)(例如溶劑、體積、試劑濃度、溫度、孵育時間等)的變化可用于改變?yōu)r青烯衍生物的特性。某些實(shí)施例涉及通過所述方法制備的瀝青烯衍生物。本申請通篇討論了本發(fā)明的其它實(shí)施例。關(guān)于本發(fā)明的一個方面討論的任何實(shí)施例也適用于本發(fā)明的其它方面，反之亦然。本文描述的每個實(shí)施例被理解為適用于本發(fā)明所有方面的實(shí)施例?？梢灶A(yù)期本文所討論的任何實(shí)施例可以相對于本發(fā)明的任何方法或組成實(shí)施，反之亦然。此外，本發(fā)明的成分和試劑盒可用于實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的方法。本發(fā)明的實(shí)施例在形態(tài)和性質(zhì)方面將衍生物分類為不同的類別。在某些方面，材料的尺寸用于分類。還公開了一種加工瀝青烯的方法，包括：回流瀝青烯溶液或分散體一段時間以形成回流溶液；通過將堿性溶液引入回流溶液中并溫育一段時間以形成中和溶液來改性回流溶液；通過加入形成淬滅溶液的酸溶液淬滅中和的溶液；以及分離得到的瀝青烯衍生物。瀝青烯溶液可以包含芳族溶劑或氧化性酸。堿性溶液可以是naoh溶液；淬滅溶液可以是hcl溶液。在一個實(shí)施例中，瀝青烯溶液在60℃至90℃的溫度下回流約48至72小時。中和溶液可以在80℃至100℃的溫度下孵育約24至72小時。淬滅溶液可以在80℃至100℃的溫度下孵育約24至72小時。瀝青烯衍生物可以通過過濾或結(jié)晶分離該方法還可包括將溶液暴露于微波輻射10至60秒。在一個實(shí)施例中，描述了通過該方法制備的瀝青烯衍生物。在另一個實(shí)施例中，公開了一種制備石墨烯衍生物的方法，包括：回流瀝青烯溶液或分散體一段時間以形成回流溶液；通過將堿性溶液引入回流溶液中并中和一段時間以形成中和溶液來中和回流溶液；通過加入形成淬滅溶液的酸溶液淬滅中和的溶液；并分離得到的瀝青烯衍生物。在另一個實(shí)施例中，公開了一種由pah化合物制備液晶的方法，包括：將卟啉溶液或分散體回流一段時間以形成回流溶液；通過將堿性溶液引入回流溶液中并中和一段時間以形成中和溶液來中和回流溶液；通過加入形成淬滅溶液的酸溶液淬滅中和的溶液；并分離所得的卟啉衍生物。還公開了一種用于合成石墨烯衍生物和功能材料的方法，包括：使用起始材料和一種或多種添加劑在特定溫度下一段時間形成回流溶液。該方法是可以進(jìn)一步包括衍生瀝青烯的再循環(huán)方法。在一個實(shí)施例中，起始物料包括以下中的任一種：層狀材料、堆疊材料、瀝青烯、二維材料、硫化鉬、氮化硼、碳漿、石墨化合物、煙灰、褐煤、泥炭、層狀材料、pah化合物、樹脂、石墨、石油、瀝青、瀝青、改性瀝青、煤、改性煤、改性瀝青、無煙煤、改性無煙煤及其組合。石墨烯衍生物可以包括單晶石墨烯、石墨烯的2d碳同素異形體、石墨烯的1d碳同素異形體、石墨烯的0d碳同素異形體、石墨烯的3d碳同素異形體、富勒烯衍生物、碳納米管衍生物、碳納米芽、碳納米芽衍生物、石墨烯納米帶及其組合。功能材料包括量子點(diǎn)、納米材料、2d材料、液晶、苯衍生物、磺酸衍生物、彈性體、塑性體、延展性物質(zhì)、雜化物、復(fù)合材料、酯、超材料、復(fù)合氧化物及其組合。回流溶液可以包含碳粉或連續(xù)相。一種或多種添加劑可以包括氧化劑、溶劑、表面活性劑或分散劑。在一個實(shí)施例中，所選擇的溫度范圍為大約25℃至120℃。氧化劑可以選自以下任何一種：混合酸、過氧化氫、甲醇、氨、鹽酸、?；撬?、硝酸、硫酸、水、烷基甲苯磺酸及其任何組合。溶劑可以包括以下任何一種：氨、甲醇、芳族溶劑、水、四氫呋喃、乙醚、四氯化碳、過氧化氫、硫酸鹽、烷基苯酚、甲苯、苯、二甲苯及其任意組合。表面活性劑可以包括烷基磺酸氧鎓鹽。在一個實(shí)施例中，分散劑包括對烷基苯酚、對烷基苯磺酸或烷基磺酸。該方法還可包括分離回流溶液以產(chǎn)生碳粉和連續(xù)相的步驟。分離可包括過濾、離心、透析、溶劑萃取、重結(jié)晶、添加溶劑及其任何組合。該方法可以進(jìn)一步包括將改性劑加入到回流溶液中以形成改性溶液。改性劑可以包括氫氧化鈉、硼氫化鈉、甲醇、二惡烷、鹽酸、四氫呋喃鈉、四氯化碳、氯化銅、磷酸、水、甲醇、鹽酸、亞硝酸鈉、硫化鈉、溴化銅及其組合。該方法還可包括使用過濾、離心、透析、洗滌、重結(jié)晶、溶劑萃取、加入溶劑及其組合中的任一種將改性溶液分離成碳粉和連續(xù)相。該方法還可以包括將控制劑加入到改性溶液中以形成受控溶液，并且還包括使用離心、透析、洗滌、重結(jié)晶、溶劑萃取、加入溶劑將控制溶液分離成碳粉和連續(xù)相?？梢詫⒏男詣┤邕B續(xù)相加入連續(xù)相中以形組合溶液。該方法還可以使包括連續(xù)相或組合溶液的重結(jié)晶以形成晶體、苯衍生物和/或磺酸衍生物的步驟。重結(jié)晶步驟可包括離心、過濾、加入溶劑、溫育。石墨烯衍生物可以包括納米芽、金屬和多個官能團(tuán)所組成的量子點(diǎn)。還公開了包含納米芽、金屬和多個官能團(tuán)的納米氣泡材料；包含納米芽、金屬和多個官能團(tuán)的納米復(fù)合材料；具有多個官能團(tuán)的富勒烯復(fù)合材料；具有多個官能團(tuán)的納米管復(fù)合物；2d單液晶碳同素異形石墨烯；具有多個官能團(tuán)的石墨烯的2d碳同素異形體，其中所述多個官能團(tuán)可以選自包含酰胺基、羰基、氧基、酯、羧基、烷基和?；幕鶊F(tuán)；具有不對稱單元式c7h6n2o4的石墨烯2d單晶碳同素異形體；具有不對稱單元式c6h4n2o4的石墨烯的2d單晶碳同素異形體；具有不對稱單元式c7h7o3s-h3o+的石墨烯2d單晶碳同素異形體；具有不對稱單元式c7h7o3sh+的石墨烯2d單晶碳同素異形體；和具有不對稱單元式(na6016s4)n的2d單晶。本發(fā)明公開的方法可用于合成用作納米填料、晶體管、傳感器、致動器、藥物、半導(dǎo)體、金屬混合物、各向異性導(dǎo)體、脫鹽器、癌癥檢測、熱電、場效應(yīng)晶體管、有機(jī)鐵電體、分子包裝、生物成像、能量存儲、電子、氫存儲、生物傳感、自旋電子、智能材料、激光、藥物遞送、電池和發(fā)光二極管的石墨烯衍生品。如本發(fā)明所公開的由聚合物和合成化合物生產(chǎn)彈性體的方法，包括：回流樹脂溶液或分散體一段時間以形成回流溶液；通過將堿性溶液引入回流溶液中并中和一段時間以形成中和溶液來中和回流溶液；通過加入形成淬滅溶液的酸溶液淬滅中和的溶液；并分離所得樹脂衍生物。當(dāng)在權(quán)利要求和/或說明書中與術(shù)語“包括”結(jié)合使用時，詞語“一”或“一個”的使用可以表示“一個”，但是它也可以表示“一個或多個”、“至少一個”和“一個或多于一個”。在本申請中，術(shù)語“約”用于表示包括確定該值的設(shè)備或方法的誤差標(biāo)準(zhǔn)偏差值。權(quán)利要求中的術(shù)語“或”的使用用于表示“和/或”，除非明確指出僅指替代物或替代物是相互排斥的，但是本公開支持的定義僅指代替代物以及“和/或”。如本說明書和權(quán)利要求書中所使用的，詞語“包括”(以及包括的任何形式)，“具有”(以及具有的任何形式)，“含有”(以及包括的任何形式)或“具備”(以及任何形式的具備)且不排除額外的未列舉的元素或方法步驟。本發(fā)明的其它目的、特征和優(yōu)點(diǎn)從下文的詳細(xì)描述中顯而易見。然而應(yīng)當(dāng)理解，詳細(xì)描述和具體實(shí)施例雖然指示本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是僅以說明的方式給出，因?yàn)楸绢I(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)該熟知在本發(fā)明的意圖和范圍內(nèi)的各種改變和修改。附圖說明以下附圖為本說明書的一部分，并且用來進(jìn)一步說明本發(fā)明的某些特定方面。通過參考其中一個或多個附圖并結(jié)合本文給出的實(shí)施例詳細(xì)描述，可以更好地理解本發(fā)明。圖1示出(a)合成的量子點(diǎn)材料的照片(b)在偏振器下方觀看的量子點(diǎn)材料的偏振顯微鏡圖像，和(c)顯示了中心和非晶邊緣的有序平面的合成量子點(diǎn)材料的tem圖像。圖2合成石墨烯量子點(diǎn)的共聚焦顯微鏡圖像，顯示在其結(jié)構(gòu)中存在兩相，即有色棒狀(管狀分子)和微小盤狀(籠狀分子)。圖3桿狀分子/管狀分子的高分辨率共聚焦顯微鏡圖像。圖4盤狀分子/籠狀分子(0d)的高分辨率共聚焦顯微鏡圖像。圖5示出起始材料(瀝青烯)和合成的量子點(diǎn)材料(gqd)的ir光譜。圖6表現(xiàn)出存在兩相的合成量子點(diǎn)的dsc相圖。它還表現(xiàn)出其液晶性質(zhì)。圖7示出了各向異性量子點(diǎn)材料(左)的透射電子顯微鏡(tem)圖像和量子點(diǎn)的橫截面的高分辨率透射電子顯微鏡(hrtem)圖像，結(jié)果表明合成的量子點(diǎn)材料存在尺寸范圍為0.1-0.5nm的碳薄片和缺陷邊緣。圖8提供了各向異性量子點(diǎn)材料沿著周期性透射電子強(qiáng)度分布的圖示，平均層間距離為0.367nm±1nm。tem結(jié)果的分析表明存在表現(xiàn)邊緣效應(yīng)的石墨烯衍生物。圖9示出了合成量子um點(diǎn)的光吸收。結(jié)果證明合成的量子點(diǎn)具有發(fā)射所有可見光的能力。圖10示出在室溫和60℃下合成的量子點(diǎn)材料的紅外(ir)光譜圖。圖11示出反應(yīng)溶劑對合成量子點(diǎn)材料的影響的ir圖。me-ns(向標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中加入甲醇)，me-b-ns(向標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中加入甲醇和苯)或xy-ns(向標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)中加入二甲苯)官能團(tuán)的四個平面圖顯示了他們結(jié)構(gòu)中存在相似性。圖12示出了合成的各向異性量子點(diǎn)材料的熒光顯微鏡圖像。圖13示出當(dāng)加入甲醇以修飾標(biāo)準(zhǔn)反應(yīng)時熒光行為的相似性。圖14示出來自l-r的瀝青烯的合成晶體的圖像：具有用不同溶劑的瀝青烯的硝基官能化溶液的重結(jié)晶階段、顯示相分離的液晶溶液、合成的纖維狀晶體、針狀結(jié)晶纖維網(wǎng)絡(luò)和晶體排列。圖15顯示了起始化合物瀝青烯(左)和纖維狀晶體的合成網(wǎng)絡(luò)(右)的圖像。圖16示出在偏振器下觀察到的合成2d石墨烯同素異形體c6h4n2o4的雙折射行為。結(jié)果表明該晶體具有各向異性結(jié)構(gòu)。圖17顯示來自瀝青烯的合成2d石墨烯同素異形體(c6h4n2o4)的dsc圖，證明晶體中存在液晶相。圖18示出結(jié)晶學(xué)研究獲得的50％概率位移橢圓繪制的合成晶體的分子結(jié)構(gòu)(c6h4n2o4)。這表明合成的材料是具有側(cè)鏈彈性體的單晶。圖19示出晶格原子中(c6h4n2o4)的包裝體系，顯示了芳環(huán)上的氫原子和相鄰分子上的硝基。圖20示出合成的c6h4n2o4的超分子結(jié)構(gòu)，當(dāng)從截面觀察時，其表現(xiàn)出由氫鍵結(jié)網(wǎng)絡(luò)和相鄰分子的硝基氧原子之間的c-h》″0相互作用形成的層。單晶體顯示出形成石墨烯納米帶的傾向。它是液體單晶彈性體石墨烯納米帶。圖21示出了通過氫之間的c-η···0相互作用形成的c6h4n2o4層的截面的b軸下視圖。它還顯示芳環(huán)上原子和相鄰分子上的硝基。各向異性結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出側(cè)鏈交聯(lián)。圖22示出單晶石墨烯的不對稱單元。單位結(jié)構(gòu)是從結(jié)晶學(xué)研究中獲得的具有50％概率位移橢圓體的c7h10s4。圖23示出c7h10o4s的不對稱單元(左)和晶格結(jié)構(gòu)圖。圖24示出在偏振器下所觀察到的c7h10o4s的雙折射性質(zhì)。圖25示出c7h10o4s的差示掃描量熱(dsc)圖。結(jié)果表明存在礦物液晶相。圖26示出不對稱單元(左)的圖像和合成單晶(右)(c7h10o4s)晶格結(jié)構(gòu)的圖像。圖27示出當(dāng)沿芳族環(huán)上的氫原子與相鄰分子上的磺基之間的s-h→o相互作用形成的層的截面軸向下所觀察到的c7h10o4s分子的超分子組裝。圖28示出c7h10o4s分子結(jié)構(gòu)具有的高度有序的氫網(wǎng)絡(luò)超分子組裝。該結(jié)構(gòu)證明了表現(xiàn)出可塑性或減震性，如各向異性結(jié)構(gòu)的高強(qiáng)度烷基磺酸官能化石墨烯材料的可能性，。圖29示出在偏振器下觀察到的合成c7h10o4s的雙折射性質(zhì)。圖30示出c7h10o4s的晶格結(jié)構(gòu)。圖31示出分散劑方法的流程圖。圖32示出分散劑/溶劑方法的流程圖。圖33示出瀝青烯衍生物的相和分類。表1示出不同的lastotenes樣品的猝滅時間。具體實(shí)施方式瀝青烯表示存在于原油中化學(xué)復(fù)合物和結(jié)構(gòu)不均勻基團(tuán)的有機(jī)分子。瀝青烯通常表征為具有剛性核心芳環(huán)和具有包含雜原子和金屬柔性烷基鏈的可變量大分子(andersen和speight，1999，jour.pet.sci.eng。，22,53-60)。瀝青通常含有氧(0.3-4.8％)、硫(0.3-10.3％)、氮(0.6-3.3％)和少量金屬，例如鐵、鎳和釩。(buch等人，2003，fuel，vol.82(9)，1075-1084；groenzin和mullins，2000，fuels，14(3)，677-684)。這些化合物會影響石油儲層中有機(jī)沉積物的沉淀、乳液的形成和穩(wěn)定以及運(yùn)輸管道在運(yùn)輸期間的潤濕性。潤濕是液體與固體表面保持接觸的能力，這是由于當(dāng)兩者結(jié)合在一起時分子間會產(chǎn)生相互作用。潤濕或潤濕性的程度由粘合劑和內(nèi)聚力之間的平衡來確定。潤濕在兩種材料的粘合或粘附中很重要。由于其吸附能力，瀝青烯具有在溶液中形成膠體聚集體的傾向，從而促進(jìn)形成穩(wěn)定的油品乳化液。瀝青烯的這些特性在油料生產(chǎn)中會產(chǎn)生問題并且產(chǎn)生高的維護(hù)成本。很多團(tuán)隊已經(jīng)報道了瀝青烯結(jié)構(gòu)的表征，但是仍然難以達(dá)成共識。已經(jīng)有兩個主要模型結(jié)構(gòu)被提出。其中一個描述了一種多芳香烴(pah)結(jié)構(gòu)的島模型，第二個描述為多交聯(lián)pahs的結(jié)構(gòu)(群島結(jié)構(gòu))(strausz等人，1992，fuel，71,1355-1363；groenzin和mullins，2000，fuels，14(3)，677-684；gray，2003，energyandfuels，17(6)，1566-1569)。盡管結(jié)構(gòu)具有爭議，但本說明提供了使用瀝青烯作為源材料生產(chǎn)各種產(chǎn)品的方法。i.填充劑和制備填充劑產(chǎn)品的方法如本文所述，瀝青烯可以用作生產(chǎn)材料的源材料，例如石墨烯和彈性體液晶材料，其包括用于生物技術(shù)和制藥工業(yè)的石墨烯量子點(diǎn)、納米帶等。也可以作為傳感器材料、超級電容器和超導(dǎo)體用于水凈化以及鋰電池和燃料電池電池用于電子工業(yè)(智能手機(jī)(cincotto等，2014，chem.eur.j。，20,4746-4753)和其他電子技術(shù)(rfid、智能包裝、超級電容器、復(fù)合材料、ito替代，傳感器、具有邏輯和存儲器并且可打印的柔性電子產(chǎn)品)。瀝青烯是含有金屬和/或雜原子的高分子量極性芳族化合物。已知瀝青烯中存在多樣化，該多樣化取決于地理位置，瀝青烯(例如石油，煤等)的來源以及瀝青烯和沉淀劑的來源的質(zhì)量或體積比以及用于提取的沉淀劑的類型(烷烴的鏈長、極性、物理性質(zhì)等)?？梢愿鶕?jù)溶解度、結(jié)構(gòu)和來源描述/表征瀝青烯。瀝青烯溶解度。瀝青烯，廣義上定義為為原油中最高分子量和最極性的芳烴組分。瀝青烯是不溶于低沸點(diǎn)鏈烷烴溶劑(正戊烷或正庚烷)但可溶于芳族溶劑(例如甲苯或苯)中的原油餾分。石蠟烴溶劑或鏈烷烴溶劑是具有化學(xué)通式cnh2n+2的飽和烴。低沸點(diǎn)鏈烷烴溶劑可以選自飽和無環(huán)或環(huán)狀c2、c3、c4、c5、c6、c7、c8或c9烷烴。瀝青烯的沉淀是已知的，其包括正烷烴、硫化碳、二氧化碳、乙酸乙酯、二氯甲烷等(mullins等人，2007，asphaltenes，heavyoils和petroleomicsspringer)。瀝青烯結(jié)構(gòu)。瀝青烯的結(jié)構(gòu)是原油研究歷史上最有爭議的問題之一。瀝青烯結(jié)構(gòu)的模型包括群島模型，日元模型，日元-馬林斯模型，阿爾塔米拉結(jié)構(gòu)等(gray，2003，energyandfuels，17,1566-1569；mullins，2010，energyfuels，24,2179-220)。瀝青烯來源。瀝青烯被描述為碳質(zhì)材料的組分，例如原油、瀝青、煤、油砂等(例如參見worldualwebatualberta.ca/～gray/links20&20docs/asphaltenes20web20page.pdf)。此類瀝青烯可以通過它們的來源來表征。此外，瀝青烯可以分類為未分級或分級的。術(shù)語“未分級瀝青烯”用于使用導(dǎo)致飽和、芳香族、樹脂和瀝青烯(sara)分餾的方法提取的瀝青烯。sara是一種根據(jù)原油組分的極化率和極性對原油組分進(jìn)行區(qū)分的分析方法。飽和餾分由包括直鏈、支鏈和環(huán)狀飽和烴(鏈烷烴)的非極性材料組成。含有一個或多個芳環(huán)的芳族化合物輕度極化。剩余的兩個餾分，樹脂和瀝青烯(未分餾的)具有極性取代基。兩者之間的區(qū)別在于瀝青烯不溶于過量的庚烷(或戊烷)，而樹脂可溶于庚烷(或戊烷)。有三種主要方法來獲得sara結(jié)果。一種方法是棒狀薄層色譜掃描儀tlc-fid，它結(jié)合tlc與火焰離子化檢測(tlc-fid)，也稱為ip-143。眾所周知瀝青烯表現(xiàn)出表面電荷。研究報道電荷類型取決于來源與萃取溶劑的體積比。通過進(jìn)一步細(xì)分未分餾的瀝青烯獲得分餾的瀝青烯?；谠诟鞣N溶劑或溶劑混合物中的溶解度，瀝青烯可以分離為餾分。許多溶劑可用于從未分餾的瀝青烯或直接從瀝青烯源中區(qū)別地提取瀝青烯?？梢允褂镁哂胁煌壤募妆脚c烷烴的溶劑混合物進(jìn)行分餾。諸如溶劑體積、混合溶劑、處理溫度和壓力的處理參數(shù)是可變的并且可以用于對瀝青烯分類(參見mullins等人，2007，asphaltenes，heavyoilsandpetroleomics，springer；美國專利申請8,389,853；us公開2013/0220421)。瀝青烯通常被認(rèn)為是原油中最極性的芳烴組分。然而，其極性的大小取決于溶劑。因此，存在以極性順序排列瀝青烯的可能性(andersen等人，1997，scienceandtechnology，15,185)。可以處理瀝青烯以獲得(i)金屬化瀝青烯(例如通過瀝青烯和金屬的熱混合和干燥)，(ii)脫金屬的瀝青烯(例如用溶劑純化或與強(qiáng)酸反應(yīng)并在真空下干燥)，和(iii)分餾的瀝青烯(通過使用可在不同時間段使用或以已知比例混合的兩種或更多種溶劑獲得不同的餾分)。金屬化瀝青烯是通過已知加工方法與金屬混合的瀝青烯。當(dāng)從瀝青烯中除去金屬時，剩余的產(chǎn)物稱為脫金屬瀝青烯。脫金屬的瀝青烯通過瀝青烯與酸(優(yōu)選強(qiáng)酸)反應(yīng)獲得。用于從聚合物、小分子和大分子中插入和去除金屬的方法也可應(yīng)用于瀝青烯(例如參見美國公開20130220421，其通過引用并入本文)。此外，瀝青烯可以描述為混合瀝青烯?；旌蠟r青烯描述為瀝青烯與其它材料的混合物。它包括用聚合物、小分子、大分子、陶瓷、復(fù)合材料、鹵素、非金屬、半導(dǎo)體及其混合物在內(nèi)的材料處理瀝青烯?？梢愿男詾r青烯以得到結(jié)構(gòu)的變化。改性可以包括熱、化學(xué)和機(jī)械改性。a.瀝青烯的提取/分離有許多方法用于表征原油組分，以及分離和鑒定瀝青烯。在某些方法中，瀝青烯的分離通過沉淀瀝青烯，然后純化瀝青烯沉淀物實(shí)現(xiàn)。在另一方面，瀝青烯可以在沉淀之前或之后溶解。從原油中分離瀝青烯的一個實(shí)例包括將原油溶解在庚烷中。在室溫下攪拌庚烷/原油混合物約48小時。通過濾紙過濾混合物并使用甲苯?jīng)_洗濾液。將過濾的溶液干燥并從過濾器收集粗瀝青烯組合物。然后可以進(jìn)一步純化粗制瀝青烯制劑。將粗瀝青烯溶解在甲苯中并攪拌約5小時。使用例如40號濾紙將攪拌的溶液過濾。純化的瀝青烯會流過濾紙，同時雜質(zhì)保留在過濾器上。將過濾的瀝青烯溶液在室溫下干燥。結(jié)果會產(chǎn)生通常為閃亮黑色產(chǎn)物即純化的瀝青烯。然后可以使用本文所述的方法進(jìn)一步使該產(chǎn)物衍生。應(yīng)當(dāng)理解根據(jù)具體的瀝青烯起始材料，從預(yù)期方法中提取的瀝青烯結(jié)構(gòu)可以有明顯的變化。b.制備瀝青衍生物的方法某些實(shí)施例涉及使用瀝青烯(制備瀝青烯衍生物)材料生產(chǎn)或合成材料的方法和成分。改性或官能化方法促進(jìn)合成瀝青烯衍生物在形態(tài)，尺寸、形狀、鍵合、吸收、透射、熒光、顏色、超分子結(jié)構(gòu)、晶格結(jié)構(gòu)、衍射圖案和官能團(tuán)等變化。某些實(shí)施例涉及適于和修改以將瀝青烯轉(zhuǎn)化為可以選自單晶、石墨烯、塑性體塑料、彈性體、液晶衍生物及其組合的材料的方法。可以官能化瀝青烯，并且通過改變本文所述方法的條件、試劑和參數(shù)改變?yōu)r青烯衍生物的性質(zhì)。在一個實(shí)施例中，該方法可以被認(rèn)為是官能化、氧化和還原過程。在某些方面，反應(yīng)涉及一種或多種瀝青烯-溶劑界面處的物理吸附和化學(xué)吸附的過程，其促進(jìn)瀝青烯片段與溶劑活性組分的共軛。該反應(yīng)可導(dǎo)致官能團(tuán)被吸附在瀝青烯聚集體的表面上或與瀝青烯分子的極性基團(tuán)鍵合以形成官能化瀝青烯。表面的改性可以導(dǎo)致取代基消除或取代官能團(tuán)。在瀝青烯的結(jié)構(gòu)中存在如氮或氧的電負(fù)性雜原子會導(dǎo)致瀝青烯成為強(qiáng)氫鍵受體和弱氫鍵供體，這允許分散劑與瀝青烯同時使用。如果強(qiáng)酸的烷基尾足夠長，從而在瀝青烯周圍提供必需的空間穩(wěn)定層，則它們?yōu)橛行У臑r青烯分散劑。此外，有機(jī)鹽可以是氫鍵的強(qiáng)供體并且還可以增強(qiáng)瀝青烯結(jié)構(gòu)上的穩(wěn)定性。溶液的ph是明顯的決定性因素。在另一個實(shí)施例中，長烷基鏈化合物可用于瀝青烯的分散。在某些方面，使瀝青烯與氧化性酸進(jìn)行反應(yīng)。氧化酸是既是布朗斯臺德酸也是強(qiáng)氧化劑。所有朗斯臺德酸可以充當(dāng)氧化劑，因?yàn)樗嵝再|(zhì)子可以被還原成氫氣。一些酸包含比氫離子更強(qiáng)的氧化劑的其它結(jié)構(gòu)。通常，它們在陰離子結(jié)構(gòu)中含有氧。這些包括但不限于硝酸、高氯酸、氯酸、鉻酸和硫酸。本發(fā)明中使用的方法可以分為三組、分散劑法、分散劑/溶劑法和再循環(huán)法。在某些方面，硝酸、硫酸、氫氧化鈉和鹽酸可被用于所述方法中。然而，其他具有類似性質(zhì)的試劑也可以用來代替這些特定的試劑。另一個實(shí)施例涉及使用選自表面活性劑、嵌入劑、偶聯(lián)劑、催化劑、酸、氧化劑、還原劑、溶劑、磺酸衍生物、復(fù)合物、烴類、分散劑和任意組合的添加劑。本發(fā)明的另一個實(shí)施例涉及由芳構(gòu)化、功能化、表面改性、二聚化、親電芳族取代、親核芳族取代、去手性化、加氫、硝化、磺化鹵化重結(jié)晶、酯化、還原、氧化、以及它們的組合衍生的瀝青烯。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明涉及一種用于制造石墨烯衍生物的簡便和經(jīng)濟(jì)的方法。在某些方面，本發(fā)明公開了制備功能材料和石墨烯衍生物的方法。本發(fā)明的實(shí)施例公開了一系列產(chǎn)品，其包括表現(xiàn)出不同性質(zhì)和形態(tài)的石墨烯衍生物和功能材料。產(chǎn)品的性質(zhì)范圍包括光學(xué)、熱、電、磁、化學(xué)、機(jī)械、生物、天文、物理等。產(chǎn)物在尺寸方面的形態(tài)即量子、納米、微米、體積；形狀即棒狀(球形)、盤狀(管狀)，尺寸即od(籠狀分子)、1d(納米管)、2d(扁平分子)、3d(塊狀)。本發(fā)明公開了一類新材料，其表現(xiàn)出獨(dú)特的性質(zhì)和性狀。在某些方面，公開了包含石墨烯、碳納米管、金屬、雜原子、富勒烯的任何三種或更多種組合在內(nèi)的材料。所述性質(zhì)通過包括石墨烯、衍生物、2d材料、表面活性材料、液晶材料、表面活性劑、單晶、彈性體、塑性體、延展性聚合物及其任何材料的組合。本發(fā)明的某些方面描述了涉及用于瀝青烯生化的水熱、溶劑熱、化學(xué)和機(jī)械方法的方法的本發(fā)明另一個實(shí)施例。一個實(shí)施例涉及使用層狀或堆疊的化合物作為起始材料。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明適用于芳族化合物的衍生化方法。有機(jī)化學(xué)提供了芳族化合物的衍生化方法。在某些方面，本發(fā)明適用于芳族化合物如硝基苯、胺、氨基酸、醇衍生化的取代方法。本發(fā)明的實(shí)施例適合于包括但不限于硝化、磺化、硫酸化、弗里德爾工藝烷基化、弗里德爾工藝?；?、桑德邁爾反應(yīng)、鹵化、氫化及其任何組合的取代反應(yīng)。在某些方面，本發(fā)明預(yù)想用官能團(tuán)置換氫從而產(chǎn)生大量衍生物。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明產(chǎn)生類似于雷索丁、彈性體、塑性體、尼莫塔、阿茲克斯的名稱用于產(chǎn)品的分類。本發(fā)明的另一個實(shí)施例涉及分散劑、瀝青烯研究的使用，指導(dǎo)使用表面活性劑或離子液體(journalofpetroleumengineeringvolume2013(2013))芳香劑(jcolloidinterfacesci。2015年2月15日；440：23-31)和磺酸衍生物(us7579303b2)作為瀝青烯分散劑。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明描述了改性任何帶有給電子官能團(tuán)如nr2,nh2,oh,or,alkyl,nhor以及鹵化物和cor,s02,oh,n02,cn基團(tuán)在內(nèi)的瀝青衍生物的邊緣、側(cè)面和末端。本發(fā)明的一個實(shí)施例公開了該方法在材料連續(xù)流動反應(yīng)方面的經(jīng)濟(jì)潛力，使得其副產(chǎn)物能夠進(jìn)行再循環(huán)。在另一個實(shí)施例中，分散方法涉及一系列不限于混合、硝化、氧化、還原、鹵化、偶聯(lián)、磺化、重氮化、氫化及其任何組合在內(nèi)的加工技術(shù)。起始材料可以包括粗瀝青烯或處理的瀝青烯、例如熱處理的瀝青烯、研磨的瀝青烯、機(jī)械處理的及熱機(jī)械處理的瀝青烯作為起始材料。術(shù)語“添加劑”包括含雜原子的表面活性劑、酸、混合酸、溶劑、有機(jī)溶劑、防污劑、凝結(jié)劑、絮凝劑、增溶劑、消泡劑、乳化劑、分散劑、離子液體、催化劑、兩親溶劑、分散劑、氧化劑、聚合物共聚物、生物大分子、酸性溶液、dna、蛋白質(zhì)分子、有機(jī)溶劑、極性溶劑、非極性溶劑、芳香族溶劑、水、醇、烷烴、酸性離子液體及其組合。在某些方面，嵌入劑或添加劑可以選自但不限于硝酸、硫酸、芳族劑、極性溶劑、甲醇、水、過氧化物、甲酸苯、甲苯、萘、硝基苯磺酸、烷基磺酸、聚四氟乙烯、硝基磺酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、磷脂、木質(zhì)素、硫酸、氨、牛磺酸、四氫呋喃、三氧化硫、羧酸、乙酸、羧酸、磺酸及衍生物、碳酸、硝基-磺酸、油酸、甲基纖維素、二甘醇、聚氧乙烯脫水山梨醇單月桂酸酯、過氧化氫、草酸、高氯酸、溴化鐵、氯化鐵、磷酸、氫氟酸、氯磺酸、三氟甲磺酸、鎳、鐵、釩高氯酸鹽、亞硝酸鹽、高錳酸鉀、甲醇、丙酮、水、丙醇、異丙醇、二甲基亞砜、聚乙二醇(peg)、聚合物共聚物(petoz-pcl)、烷基苯酚、水、十二烷基苯磺酸、甲醇、四氯甲烷、?；撬?、甲硫氨酸、三氯甲烷、四氫呋喃、n-(3-二甲基氨基丙基)、n'-乙基-碳二亞胺鹽酸鹽、n'羥基琥珀酰亞胺、聚賴氨酸(pls)、十二烷基苯磺酸鈉、鉑、油酸鈉、高半胱氨酸或其混合物。改性溶或改性劑是指有助于調(diào)節(jié)回流的瀝青烯溶液表面或界面的溶劑。引入改性劑以改變?yōu)r青烯乳液的邊緣。這種作用可能導(dǎo)致結(jié)構(gòu)量綱的變化。在某些方面，修飾劑可發(fā)生若干反應(yīng)，包括但不限于添加官能團(tuán)、消除官能團(tuán)和取代官能團(tuán)。改性劑可包括但不限于金屬催化劑、堿性溶液、還原劑、鹽溶液、金屬氧化物、硫化物、氫化物及其任何組合。在某些方面，改性劑選自氯化鈉、氫氧化鈉、氫氧化銨、鹽酸、四氫呋喃、氨基三唑、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、膦、亞磷酸鹽、亞硫酸鹽、硫化物、連二亞硫酸鹽、硼氫化物、硼烷、羥胺、亞硝酸鈉、鹽酸、溴化銅、氰化銅、碘化鉀、硼氫化物、鹽酸、氰基硼氫化物、氫化鋁、氫化奎尼酮、氫二甲基肼、n，n-二甲基羥胺、甲胺、二惡烷、氨基酸、二甲胺、三甲基牛磺酸、甲硫氨酸、氫氧化鉀、錫、甲醇、堿金屬硫化物、蒸餾水或其混合物。當(dāng)需要中和反應(yīng)以獲得穩(wěn)定的組合物時，將控制劑加入到溶液中?？刂苿┻€可以改變?nèi)芤旱膒h?？刂苿┑倪x擇取決于溶液的ph；控制劑選自鹽酸、碳酸氫鈉、甲醇、二甲亞砜、氫氧化鈉、氫氧化鉀、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、堿金屬硫化物、二甲基亞砜、膦、亞磷酸鹽、亞硫酸鹽、硫化物、二烷、連二亞硫酸鹽、硼氫化物、蒸餾水、碳酸氫鈉或其混合物。在某些方面，表面活性劑、磺酸衍生物、混合酸、硝酸、硫酸、氫氧化鈉和鹽酸可用于所述方法中。然而，也可以使用其他具有類似特征的試劑代替這些特定試劑。本發(fā)明的實(shí)施例涉及包括添加劑反應(yīng)器或混合器、改性反應(yīng)器、對照反應(yīng)器、分離和重結(jié)晶通道的方法。本發(fā)明中使用的方法可分為分散劑法、分散劑/溶劑法和循環(huán)法三類。1.分散劑法分散劑方法包括一以下個或多個步驟：(i)在室溫或更高的溫度下將瀝青烯與添加劑(分散的瀝青烯)攪拌從而使其混合或回流足夠的時間?；亓魈砑觿┍砻婊钚詣┰诒砻嫔袭a(chǎn)生缺陷，(ii)為了獲得高表面積，將表面改性劑引入回流溶液中，例如堿性溶液，和(iii)如果需要，反應(yīng)可以用控制溶液ph并促進(jìn)極性化合物的分離分離劑。驟冷的溶液可以通過過濾、離心等方式進(jìn)行純化。分散劑法是促進(jìn)雜化材料形成的附加方法。添加劑促進(jìn)瀝青烯分子的氧化和官能化。其可以促進(jìn)分子組裝和瀝青烯的分散。在某些方面，添加劑能夠使取代反應(yīng)得以進(jìn)行，例如硝化、磺化、烷基化。在某些方面，可能需要涉及修改一個或多個階段解決方案。在該方法中，瀝青烯-添加劑混合物的改性促進(jìn)了瀝青烯結(jié)構(gòu)中存在的相的共軛。添加一個改性劑和控制劑。加入改性劑以促進(jìn)結(jié)構(gòu)的還原或質(zhì)子化。這可以產(chǎn)生穩(wěn)定的層或通過促進(jìn)消除、替換和引入另外的官能團(tuán)來改善表面的穩(wěn)定性?？赡苄枰刂苿﹣砀纳飘a(chǎn)品的穩(wěn)定性和對ph值控制。允許發(fā)生更長時間的反應(yīng)提高了抗氧化性并且還增強(qiáng)了用于有效吸附官能團(tuán)的表面積。將所得產(chǎn)物純化并干燥。該方法的產(chǎn)物的一個例子是在結(jié)構(gòu)中同時表現(xiàn)出管狀和籠狀分子的量子點(diǎn)材料。在另一個實(shí)施例中，分散劑方法包括以下一個或多個步驟：(i)在既定溫度下于表面活性劑(分散的瀝青烯)中回流瀝青烯一段特定的時間，使表面活性劑回流在表面產(chǎn)生缺陷，(ii)為了獲得高表面積，引入表面改性劑進(jìn)入回流的溶液，例如堿性溶液，和(iii)如果需要，可以用控制溶液ph并促進(jìn)極性化合物分離的分離劑淬滅反應(yīng)。驟冷的溶液可以通過過濾、離心等進(jìn)行純化。合成的以凝膠形式存在的產(chǎn)物即為lastotene。分散劑方法程序圖如圖31所示。該方法可以被認(rèn)為是官能化、氧化和還原的過程。該方法是產(chǎn)生具有氫鍵和靜電相互作用的酸性離子液體用于瀝青烯分散的策略。分散劑法是用于在有機(jī)化合物表面引入含氧基團(tuán)、其它官能團(tuán)或兩親物，從而使其分子周圍形成穩(wěn)定層的水熱法。瀝青烯的表面改性需要表面活性劑。允許瀝青烯-表面活性劑反應(yīng)更長時間提高了抗氧化性并且還增強(qiáng)了用于有效吸附官能團(tuán)的表面積。術(shù)語表面活性劑是指嵌入劑、兩親溶劑、分散劑、氧化劑、酸、聚合物共聚物、生物大分子、混合酸、酸性溶液、dna、蛋白質(zhì)分子、有機(jī)溶劑、極性溶劑、非極性溶劑、芳族溶劑、酸性離子液體及其組合。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明涉及瀝青烯衍生物之間的加成反應(yīng)。瀝青烯可以溶解在溶劑中。在某些方面，溶劑是芳族溶劑，例如甲苯、苯，苯/甲醇、氯仿/甲苯、二甲苯等。在某些方面，嵌入溶劑(表面活性劑)是氧化酸或其酸的混合物。氧化酸可以是硫酸、高氯酸、硝酸或其混合物。酸組分可以在回流期間以0.0001、0.0005、0.001、0.005、0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6m至0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1μm的終濃度存在。瀝青烯/溶劑/氧化性酸混合物可以在25℃、30℃、35℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃、75℃、80℃、85℃、90℃、95℃、100℃期間或更高的范圍?？梢酝ㄟ^用如稀釋的naoh，koh等(0.0001m至1m)的堿中和混合物來控制在回流過程中溶液ph的小于2。猝滅可以通過加入酸性溶液(例如hcl)(0.0001m至1m)來完成。改變參數(shù)導(dǎo)致所得產(chǎn)品的屬性(例如結(jié)構(gòu)形態(tài)、晶格參數(shù)、有序度等)的變化。因此，可以在一定程度上改變所有變量(例如溶劑、溫度范圍、濃度、體積、比率、時間等)以改變產(chǎn)品的特性在一個實(shí)例中，60mg瀝青烯在2ml的0.1m硝酸(emdnx-0409-2)和18ml的0.1m硫酸(fischera300-212)的表面活性劑混合物中回流。瀝青烯/添加劑混合物可以在60℃的溫度下回流72小時(3天)。通過用90℃下15ml的0.1mnaoh(fischer。casno：1310-73-2)中和混合物2小時來控制溶液的ph。通過在90℃的溫度下加入15ml的0.1mhcl(37.5％conc.)2小時來完成猝滅，得到黃色的液體凝膠。該樣品表示為標(biāo)準(zhǔn)品，并且通過改合成產(chǎn)生的lastotene的ir光譜如圖7和圖8所示。在第二實(shí)施例中，在60℃以上的溫度下，將200mg瀝青烯在15ml甲醇，2ml0.1硝酸，15ml0.1m硫酸(fischera300-212)的添加劑混合物中回流。在高于60℃的溫度下向混合物中加入15ml的0.1mnaoh(fischer.camno；1310-73-2)。通過加入15ml的0.1mhcl(37.5％錐體)淬滅反應(yīng)。該反應(yīng)產(chǎn)生黃色的液體凝膠。該樣品命名為me-nbs，并且從通過改合成產(chǎn)生的lastotene的ir光譜如圖8所示。瀝青烯的微波照射。瀝青烯衍生物可以使用分散劑方法與微波輻射組合制備。微波處理程序公開在美國專利8,747,623中，其通過整體引用并入本文。將瀝青烯浸入酸性混合物中，例如硝酸/磺酸。將懸浮液暴露于微波輻射中。加入堿后,將混合物再次暴露于微波輻射中。在照射后，將例如hcl的淬滅劑加入到溶液中，并將淬滅的混合物再次暴露于微波輻射中。分散劑方法的產(chǎn)物是液晶各向異性凝膠或石墨烯量子點(diǎn)。所得到的瀝青烯材料可以具有嵌入的磺酸氧鎓鹽或者具有甲磺酸或末端磺酸氧鎓鹽官能團(tuán)。在其他方面，所得石墨烯衍生物可以表現(xiàn)出盤狀和/或霰石狀相。分散劑法所制備的產(chǎn)品具有廣泛的材料性能。表征研究表明現(xiàn)有材料存在具有雙重性質(zhì)。在單個產(chǎn)品中觀察到的雙重性質(zhì)包括機(jī)械力，尺寸(小和大的pah)，光學(xué)(短和長波長吸收)，形狀(棒狀和盤狀分子)，液晶相(碟型和棒狀)。這樣的產(chǎn)物被稱為lastotenes?？梢酝ㄟ^合適的分離技術(shù)將所述lastotenes相進(jìn)一步分離成兩種石墨烯衍生物。所述技術(shù)的實(shí)例是色譜法、液-液萃取、雙層膜、蒸餾和其它分離技術(shù)。本發(fā)明設(shè)想了用于分離的幾種技術(shù)的調(diào)整。另一種策略是設(shè)計一種使用分散劑/溶劑方法從起始材料中分離這些相的方法。2.溶劑/分散劑法另一個實(shí)施例可以涉及將分散劑/溶劑方法分類的差動法。分離可以在改性階段之前或之后進(jìn)行。改性可以在一個或多個階段中進(jìn)行。雖然分散劑方法整合了所有添加劑，但這種技術(shù)涉及瀝青烯中間相的界面。該方法促進(jìn)相之間的界面張力降低。它有助于在相之間形成阻擋層，阻擋層可以在工藝的每個階段的末端除去，這可能產(chǎn)生三種材料(即晶體，溶劑和粉末殘余物)。實(shí)施例可涉及分散劑和溶劑/分散劑加工方法的調(diào)整。(i)在給定溫度下使瀝青烯-溶劑溶液或混合物在表面活性劑中回流給定的時間段，(ii)加入改性劑例如堿性溶液，(iii)加入ph控制劑例如酸性溶液，并(iv)猝滅反應(yīng)。在某些方面，猝滅反應(yīng)產(chǎn)生由粉末殘余物、晶體和溶劑組成的不混溶的三相溶液。在某些方面，分散劑可以是氧化酸或其混合物。與分散劑方法不同，溶劑/分散劑方法促進(jìn)在溶液的相之間產(chǎn)生和破壞屏障。這使得能夠?qū)⒉煌叽绲牟牧限D(zhuǎn)換為2d材料。在其它方式中，該方法促進(jìn)各個原子平面與體相分離。在一個實(shí)施例中，起始材料與添加劑在回流反應(yīng)器/混合器中混合以形成官能化分子的漿料或乳液。乳液可以被除去或使其流入改性階段。如果乳液被除去，其將被分離成包含粉末殘余物、晶體和溶劑的相。改性階段可以涉及一個或多個階段。該階段是改性和控制階段。該乳液相被改性以改變其表面或界面，可以促進(jìn)穩(wěn)定層，并且改性乳液可以被分離成相或被傳遞到對照反應(yīng)器。如果需要，將改性乳液送入對照反應(yīng)器以形成受控溶液。最后，分離對照溶液并重結(jié)晶。所有的材料，即粉末殘余物，晶體和溶劑可以被分離和儲存。在優(yōu)選的實(shí)施例中，溶劑和粉末殘余物在連續(xù)流動系統(tǒng)中再循環(huán)的同時存儲晶體，這被稱為再循環(huán)方法。本發(fā)明的另一個實(shí)施例涉及用于從瀝青烯乳液中分離2d晶體的溶劑/分散體。實(shí)施例可涉及使用分散劑/溶劑方法的方法。分散劑/溶劑方法可以包括以下步驟：(i)在給定溫度下在使瀝青烯-溶劑溶液或混合物在表面活性劑中回流給定的時間段，(ii)加入改性劑例如堿性溶液，(iii)加入ph控制劑例如酸性溶液，并(iv)猝滅反應(yīng)。在某些方面，猝滅反應(yīng)產(chǎn)生由粉末殘余物、晶體和溶劑組成的不混溶的三相溶液。在某些方面，分散劑可以是氧化酸或其混合物。本發(fā)明的三相溶液產(chǎn)物可以稱為彈性體/塑性體乳液。粉末殘余物可以從混合物中分離并稱為彈性體/塑性體殘基。將剩余的兩相混合物置于室溫下的重結(jié)晶溶劑中用于晶體的生長。如果需要，在晶體生長之前將混合物進(jìn)行離心。晶體生長后，對溶劑和晶體進(jìn)行分離。溶劑被稱為彈性體溶劑。干燥的晶體稱為彈性體晶體。在某些方面，該方法適于制備石墨烯衍生物、液晶和彈性體。在一個實(shí)施例中，該方法可以被認(rèn)為是官能化、氧化和還原過程。反應(yīng)涉及一種或多種瀝青烯-溶劑界面處的物理吸附和化學(xué)吸附的過程，其促進(jìn)瀝青烯片段與溶劑活性組分的共軛。它促進(jìn)對瀝青烯的親和力，這可能導(dǎo)致官能團(tuán)被吸附在瀝青烯聚集體的表面上或與瀝青烯分子的極性基團(tuán)鍵合，在某些方面兩者都可能發(fā)生。在該方法中，瀝青烯和有機(jī)鹽之間的相互作用促進(jìn)氫鍵的強(qiáng)供體，并且還可以在瀝青烯結(jié)構(gòu)上引入穩(wěn)定性。分散劑/溶液程序圖如圖32所示。與直接使用粗瀝青烯的分散劑方法不同，分散劑/溶劑法混合或溶解粗瀝青烯可以獲得瀝青烯混合物或溶液。所有其它步驟和嵌入劑以及表面改性劑溶劑分類保持不變。在某些方面，將溶劑與嵌入劑混合，并將所得混合物在瀝青烯中回流。在該方法中引入溶劑以促進(jìn)瀝青烯分子和溶劑的活性官能團(tuán)的化學(xué)吸附和物理吸附。存在于最終產(chǎn)物中的官能團(tuán)類型取決于溶劑的選擇。溶劑選自任何有機(jī)溶劑、極性、極性非質(zhì)子、非極性、芳族及其混合物。在某些方面，溶劑選自苯、甲苯、萘、甲醇、蒸餾水、二氯甲烷、氯仿、二甲苯、二氯苯、二甲基甲酰胺、四氫呋喃、氯苯、二惡烷、乙基甘油、烷烴、甲苯、乙苯、異丙基苯、二甲亞砜、異丙醇、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、硫化碳、1,2-二氯甲烷、丙酮、四氯化碳、三氧化硫、氯仿、二氯苯及其組合。在分散劑/溶劑法的一個實(shí)例中，將瀝青烯溶解在苯中以形成瀝青溶液。將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中。將混合物在高于60℃的溫度下回流。在高于60℃的溫度下加入naoh。通過在高于60℃的溫度下加入hcl淬滅混合物。最終溶液含有不混溶的混合物。分離不需要的固體殘余物，并離心剩余的可溶性化合物和水。然后將混合物進(jìn)行結(jié)晶，并形成白色沉淀。將結(jié)晶產(chǎn)物洗滌，用有機(jī)溶劑純化并干燥。在第二實(shí)施例中，將瀝青烯溶解在苯中，結(jié)合超聲處理形成瀝青溶液。將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中，并將溶液在高于60℃的溫度下回流。加入naoh，溫度升至60℃以上。通過加入hcl淬滅反應(yīng)。將n-(3-二甲基氨基丙基)-n-乙基-碳二亞胺鹽酸鹽和n-羥基琥珀酰亞胺一起溶解在5ml的淬滅溶液中。將聚-l-賴氨酸(pls)(mw30,000；sigma)加入到懸浮液中以與表面羧酸酯基團(tuán)形成共價鍵。在室溫下將混合物溫育24小時后，用去離子水徹底洗滌胺封端的溶液，并通過離心分離。所得產(chǎn)物是用氨基官能化還原的石墨烯納米帶。該產(chǎn)物是elatostenes的成員。在第三實(shí)施例中，苯和甲苯與硝酸和硫酸的組合在高于60℃的溫度下混合。加入瀝青烯并回流。在高于60℃的溫度下加入naoh。在溫度高于60℃時加入hcl完成淬火。在真空下過濾粉末殘余物。將過濾的溶液重結(jié)晶。所得晶體用有機(jī)溶劑純化。該產(chǎn)物是plastotenes的成員。在某些方面，將瀝青烯轉(zhuǎn)化為各向異性液晶凝膠(圖1)，其顯示出兩種液晶相(棒狀和盤狀)的不同組合。圖2和圖3。其他表征研究(dsc、tem、熒光顯微鏡、uv-vis)顯示凝膠顯示液晶和石墨烯性質(zhì)的組合。在某些方面，該凝膠是液晶石墨烯量子點(diǎn)。本發(fā)明可用于生產(chǎn)可用于水凈化、氫氣生產(chǎn)和儲存、能源、電子、傳感器、智能材料、軍事、汽車、超級電容器、超導(dǎo)體、航空航天、制藥、生物技術(shù)、手機(jī)、化學(xué)催化劑燃料電池或鋰二次電池的陰極、高強(qiáng)度材料、有機(jī)半導(dǎo)體、導(dǎo)電樹脂、電磁波屏蔽材料、用于掃描隧道顯微鏡的探針、場致電子發(fā)射源、納米鑷子材料、吸附材料、醫(yī)用納米膠囊、纖維、化妝品和保健、信息顯示器、熱成像、人工肌肉樣致動器和對映選擇性合成散熱器、滑塊、電極的導(dǎo)電助劑、催化劑載體、導(dǎo)電膜材料、熱電等3.回收方法實(shí)施例可涉及再循環(huán)方法，其是結(jié)合分散劑和分散劑/溶劑方法的單向方法。該方法能夠生產(chǎn)本公開的每個產(chǎn)品(彈性體、塑性體、彈性體/塑性體殘基和彈性體/塑性體乳劑)。然而，所有方法的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)之間可能存在變化，使得它們需要作為單獨(dú)的實(shí)體分類。該反應(yīng)可以通過使用上述分散劑/溶劑方法進(jìn)行，并且本文提及的粉末殘余物經(jīng)歷分為分散劑/溶劑方法和分散劑方法。在第一實(shí)施例中，該方法繼續(xù)對瀝青烯進(jìn)行微波照射。分離所得產(chǎn)物，將一部分粉末殘余物用作分散劑/溶劑法的起始材料，并將粉末殘余物的第二部分用于分散劑法。在第二個實(shí)施例中，該方法通過分散劑/溶劑法進(jìn)行。分離所得產(chǎn)物，并使粉末殘余物(彈性體粉末)進(jìn)行微波輻射過程，剩余的粉末殘余物進(jìn)行分散劑方法。本發(fā)明的實(shí)施例公開了用于從層狀材料中分離連續(xù)流動的各個原子平面的再循環(huán)方法。該方法能夠回收和再循環(huán)本發(fā)明的添加劑和粉末殘余物。實(shí)施例可涉及上述的分散劑和溶劑/分散劑加工方法的調(diào)整。循環(huán)方法可以包括以下步驟：(i)回流瀝青烯添加劑溶液以獲得回流溶液；(ii)將回流的溶液分離成固體粉末和連續(xù)相的相，或通過加入改性劑形成改性溶液；(iii)向所述連續(xù)相中加入控制劑或?qū)⑺龈男詣┓殖煞勰堄辔锖瓦B續(xù)相的相；(iv)如果必要，改性連續(xù)相以獲得組裝的溶液；(v)重結(jié)晶連續(xù)相以獲得結(jié)晶石墨烯和溶劑；(vi)所有的材料可以從反應(yīng)中除去，否則粉末殘余物和溶劑返回到反應(yīng)器中用于再處理，其中可以采用溶解分散劑或分散劑方法。第一反應(yīng)是溶劑/分散劑法。在某些方面，猝滅反應(yīng)產(chǎn)生由粉末殘余物、晶體和溶劑組成的不混溶的三相溶液。在某些方面，分散劑可以是氧化酸或其混合物。在一個實(shí)施例中，起始材料與添加劑在回流反應(yīng)器/混合器中混合以形成官能化分子的漿料或乳液。乳液可以被除去或使其流入改性階段。如果除去，它可以分離成包含粉末相和連續(xù)相的相。盡管將粉末相收回到反應(yīng)器中進(jìn)行處理，但是連續(xù)相可以通過下一步驟或分離從而重結(jié)晶成晶體和溶劑。在某些方面，修飾可以涉及一個或多個階段。該階段是改性和控制階段。該乳液相被改性以改變其表面或界面，可以促進(jìn)穩(wěn)定層，連續(xù)相可以被分離和重結(jié)晶或被傳遞到對照反應(yīng)器，并且改性乳液可以被分離成相或被傳遞到對照反應(yīng)器。如果需要，將連續(xù)相/改性劑送入對照反應(yīng)器以形成受控溶液。最后，將兩種受控溶液分離并重結(jié)晶。所有的材料，即粉末殘余物，晶體和溶劑可以被分離和儲存。在優(yōu)選的實(shí)施例中，溶劑和粉末殘余物在連續(xù)流動系統(tǒng)中再循環(huán)的同時存儲晶體。在一個實(shí)施例中，該方法可以被認(rèn)為是官能化、氧化和還原過程。反應(yīng)涉及一種或多種瀝青烯-溶劑界面處的物理吸附和化學(xué)吸附的過程，其促進(jìn)瀝青烯片段與溶劑活性組分的共軛。它促進(jìn)對瀝青烯的親和力，這可能導(dǎo)致官能團(tuán)被吸附在瀝青烯聚集體的表面上或與瀝青烯分子的極性基團(tuán)鍵合，在某些方面兩者都可能發(fā)生。在該方法中，瀝青烯和有機(jī)鹽之間的相互作用促進(jìn)氫鍵的強(qiáng)供體，并且還可以在瀝青烯結(jié)構(gòu)上引入穩(wěn)定性。分散劑/溶液程序圖如圖32所示。在該方法中引入溶劑以促進(jìn)瀝青烯分子和溶劑的活性官能團(tuán)的化學(xué)吸附和物理吸附。存在于最終產(chǎn)物中的官能團(tuán)類型取決于溶劑的選擇。溶劑選自任何有機(jī)溶劑、極性、極性非質(zhì)子、非極性、芳族及其混合物。在某些方面，溶劑選自苯、甲苯、萘、甲醇、蒸餾水、二氯甲烷、氯仿、二甲苯、二氯苯、二甲基甲酰胺、四氫呋喃、氯苯、二惡烷、乙基甘油、烷烴、甲苯、乙苯、異丙基苯、二甲亞砜、異丙醇、四氫呋喃、二甲基甲酰胺、硫化碳、1,2-二氯甲烷、丙酮、四氯化碳、三氧化硫、氯仿、二氯苯及其組合。在分散劑/溶劑法的一個實(shí)例中，將瀝青烯溶解在苯中以形成瀝青溶液。將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中。將混合物在高于60℃的溫度下回流。在高于60℃的溫度下加入naoh。通過在高于60℃的溫度下加入hcl淬滅混合物。最終溶液含有不混溶的混合物。分離固體殘余物，洗滌膠體溶液并通過離心將其與水混合。重結(jié)晶2小時以產(chǎn)生晶體和溶劑。在第二實(shí)施例中，將瀝青烯與添加劑苯、硝酸和硫酸在80℃下混合以形成瀝青烯溶液。在60℃下向溶液中加入naoh。通過加入hcl淬滅反應(yīng)。n-(3-二甲基氨基丙基)-n-乙基-碳二亞胺鹽酸鹽和n-羥基琥珀酰亞胺一起溶解在5ml的淬滅溶液中。將聚-l-賴氨酸(pls)(mw30,000；sigma)加入到懸浮液中以與表面羧酸酯基團(tuán)形成共價鍵。在室溫下將混合物溫育24小時后，用去離子水徹底洗滌胺封端的溶液，并通過離心分離。在第三實(shí)施例中，苯和甲苯與硝酸和硫酸的組合在高于60℃的溫度下混合。加入瀝青烯并回流。在高于60℃的溫度下加入naoh。在溫度高于60℃時加入hcl完成淬火。在真空下過濾粉末殘余物。將過濾的溶液重結(jié)晶。所得晶體用有機(jī)溶劑純化。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明涉及利用衍生自瀝青烯的衍生化和石墨烯衍生物生產(chǎn)產(chǎn)物的方法。在某些方面，本發(fā)明的產(chǎn)品和產(chǎn)品用作添加劑、改性劑、溶劑和控制劑。在某些方面，將瀝青烯轉(zhuǎn)化為各向異性液晶凝膠(圖1)，其顯示出兩種液晶相(棒狀和盤狀)的不同組合。圖2和圖3。其他表征研究(dsc、tem、熒光顯微鏡、uv-vis)示出凝膠顯示液晶和石墨烯性質(zhì)的組合。在某些方面，該凝膠是液晶石墨烯量子點(diǎn)。本發(fā)明可用于生產(chǎn)可用于水凈化、氫氣生產(chǎn)和儲存、能源、電子、傳感器、智能材料、軍事、汽車、超級電容器、超導(dǎo)體、航空航天、制藥、生物技術(shù)、手機(jī)、化學(xué)催化劑燃料電池或鋰二次電池的陰極、高強(qiáng)度材料、有機(jī)半導(dǎo)體、導(dǎo)電樹脂、電磁波屏蔽材料、用于掃描隧道顯微鏡的探針、場致電子發(fā)射源、納米鑷子材料、吸附材料、醫(yī)用納米膠囊、纖維、化妝品和保健、信息顯示器、熱成像、人工肌肉樣致動器和對映選擇性合成散熱器、滑塊、電極的導(dǎo)電助劑、催化劑載體、導(dǎo)電膜材料、熱電等在第二個實(shí)施例中，該方法通過分散劑/溶劑法進(jìn)行。分離所得產(chǎn)物，并使粉末殘余物(彈性體粉末)進(jìn)行微波輻射過程，剩余的粉末殘余物進(jìn)行分散劑方法。用于加工的所有目的的加工瀝青烯和瀝青烯類的其它方法可參見美國專利8,389,853和7,811,444；美國專利公開20130220421和20130040520；pct公開wo/2011/13750。c.瀝青衍生物瀝青烯可用于合成各向異性凝膠或液晶。凝膠可以包括烷烴、磺酸、氧鎓鹽、芳香族中心、吸電子端基、電子接受端基和/或彈性體結(jié)構(gòu)。在某些方面，凝膠是盤狀液晶。盤狀液晶利用芳族介晶的接近，以允許電荷在堆疊方向上通過π共軛系統(tǒng)轉(zhuǎn)移。電荷轉(zhuǎn)移允許盤狀液晶沿著堆疊方向是半導(dǎo)電的。盤狀液晶可以用于光伏器件、有機(jī)發(fā)光二極管(oled)、分子線等。在另一方面，凝膠可以是棒狀液晶的形式。棒狀形或棒型分子在長度和寬度上顯示出大的差異，從而提供各向異性。典型的霰石中間體由剛性核單元組成，確保各向異性的以及在液晶相內(nèi)提供穩(wěn)定效果的柔性側(cè)鏈的特點(diǎn)。剛性核主要是芳香族的，極性端基是常見的。物理性質(zhì)可以廣泛地受核心和側(cè)鏈的性質(zhì)影響，并允許為特定目的加工分子。介晶是在晶體中誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)順序的液晶基本單元。通常，液晶分子由剛性部分和一個或多個柔性部分組成。剛性部分(多環(huán)核)在一個方向上排列分子，而柔性部分(側(cè)鏈)在液晶中引起流動性。這個剛性部分即為介晶，它在分子中起關(guān)鍵作用。在棒狀液晶中，介晶是由在一個方向上連接的兩個或更多個芳族脂族環(huán)組成的棒狀結(jié)構(gòu)。在圓盤狀液晶中，使分子在一個方向上堆疊的扁平狀芳香核被定義為介晶。這些棒狀和盤狀結(jié)構(gòu)不僅通過共價鍵形成，而且可以通過非共價相用如氫鍵、離子相互作用和金屬配位形成。在這種情況下，限定組裝分子的大分子形狀的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)稱為介晶或介晶部分。本發(fā)明公開了一種從瀝青烯中加工單晶、納米石墨烯及其衍生物、石墨烯量子點(diǎn)、石墨烯納米帶、液晶、彈性體、藥用鹽、甲磺酸及其衍生物、烷基磺酸及其衍生物的方法。該方法可以適合于材料例如烴、納米材料、聚合物、介晶化合物、復(fù)合材料的官能化。這些方法(分散劑法，分散劑/溶劑法，再循環(huán)法)中的任何一種都可用于官能化材料。在另一文中，所述方法可以用作來自不同類別的材料的液晶和/或彈性體材料的合成劑，所述材料可以包括聚合物、納米材料、多環(huán)芳烴、樹脂和復(fù)合材料。例如分散劑/溶劑法可用于從六苯并蔻(hbc)合成具有末端1,4-甲基磺酸氧鎓鹽的液晶化合物。令人驚訝的是，瀝青烯結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出獨(dú)特的外部材料組成。它顯示出可用于合成現(xiàn)有和新型材料的多功能材料，。某些實(shí)施例涉及由瀝青烯的所有組分和所有添加劑元素組成的瀝青烯衍生物。這類瀝青烯衍生物在其結(jié)構(gòu)中表現(xiàn)出金屬和官能團(tuán)兩種石墨烯衍生物。在某些方面，它是表現(xiàn)出包括棒狀和盤狀分子的雙相的量子點(diǎn)材料。除了金屬和官能團(tuán)，在其結(jié)構(gòu)中觀察到富勒烯和納米管分子。它可以被認(rèn)為是納米芽納米氣泡量子點(diǎn)。量子點(diǎn)材料表現(xiàn)出寬范圍的性質(zhì)，其可以包括明顯的熒光、彈道傳輸和彈道性質(zhì)。具體實(shí)施例涉及表現(xiàn)出單晶化合物獨(dú)特且不尋常的結(jié)構(gòu)組成和性質(zhì)用于表征液晶和石墨烯材料。這些瀝青烯衍生物表現(xiàn)出新穎獨(dú)特的熒光勢和不對稱單元式。本發(fā)明的一個實(shí)施例涉及顯示炔鍵的單原子碳層。與石墨烯類似，該材料表現(xiàn)出二維結(jié)構(gòu)，然而，在角原子之間存在雙鍵和三鍵的碳原子表示石墨烯的一類新的2d碳同素異形體。進(jìn)一步的分析表明了兩類單晶材料。進(jìn)一步的觀察表明本發(fā)明的該類石墨烯衍生物的幾種衍生物的形成。本發(fā)明的另一個實(shí)施例涉及表現(xiàn)出雙鍵和單鍵碳結(jié)構(gòu)的單原子石墨烯層。本發(fā)明的該種單晶衍生物表現(xiàn)出滾入碳納米管的傾向該種新類型的石墨烯碳同素異形體的更多細(xì)節(jié)可以在出版物中找到(qingpeng等人nanotechnology，scienceandapplications2014：71-29)。在另一個實(shí)施例中，公開了一類新的2d復(fù)合氧化物。本發(fā)明的某些實(shí)施例涉及幾種加工技術(shù)的公開內(nèi)容，包括制備石墨烯的2d碳同素異形體的方法、用于解折疊富勒烯分子的方法、用于展開碳納米管的方法、用于將瀝青烯轉(zhuǎn)化為石墨烯及其衍生物的方法，2d材料。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明公開了石墨烯的2d碳同素異形體，其表現(xiàn)出分子折疊成籠狀樣結(jié)構(gòu)(富勒烯)的傾向性。在一個方面，單晶材料是石墨烯的二維碳同素異形體。石墨烯結(jié)構(gòu)和液晶性質(zhì)的組成可以在石墨烯衍生物中注入顯著的性能。在某些方面，所述晶體可以具有芳香核、各向異性結(jié)構(gòu)、彈性體結(jié)構(gòu)、電子給體端基、電子受體端基、氫鍵結(jié)構(gòu)的超分子網(wǎng)絡(luò)、盤狀分子、霰石分子、臂椅邊緣、鋸齒形邊緣、側(cè)鏈交聯(lián)和主鏈交聯(lián)。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是衍生以產(chǎn)生生成其他衍生物用以處理的另一衍生物。在某些方面，本發(fā)明是再生發(fā)明。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)品可以選自有機(jī)材料、無機(jī)材料、有機(jī)金屬、表面活性材料、生物材料、表面活性納米材料、碳及其任何組合中的任何材料的功能材料。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)品包括功能材料，例如磺酸及其衍生物、苯衍生物、表面活性劑、液晶、晶體、彈性體、塑性體、盤狀液晶、陶瓷液晶、復(fù)合材料、復(fù)合氧化物，單晶及其混合物。另一個實(shí)施例描述了以瀝青烯衍生物作為碳同素異形體及其衍生物。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)品是石墨烯及其石墨烯衍生物。在某些方面，石墨烯衍生物的衍生物被公開。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是石墨烯的2d單晶碳同素異形體。在某些方面，公開了石墨烯的2d單晶碳同素異形體的衍生物。在另一實(shí)施例中，本發(fā)明中單晶衍生物為石墨烯衍生物。瀝青烯可用于合成各向異性凝膠或液晶。凝膠可以包括烷烴、磺酸、氧鎓鹽、芳香族中心、吸電子端基、電子接受端基和/或彈性體結(jié)構(gòu)。某些實(shí)施例涉及由瀝青烯的所有組分和所有添加劑元素組成的瀝青烯衍生物。這類瀝青烯衍生物在其結(jié)構(gòu)中表現(xiàn)出金屬和官能團(tuán)兩種石墨烯衍生物。在某些方面，它是表現(xiàn)出包括棒狀和盤狀分子的雙相的量子點(diǎn)材料。除了金屬和官能團(tuán)，在其結(jié)構(gòu)中觀察到富勒烯和納米管分子。它可以被認(rèn)為是納米芽納米氣泡量子點(diǎn)。量子點(diǎn)材料表現(xiàn)出寬范圍的性質(zhì)，其可以包括明顯的熒光、彈道傳輸和彈道性質(zhì)。具體實(shí)施例涉及表現(xiàn)出單晶化合物獨(dú)特且不尋常的結(jié)構(gòu)組成和性質(zhì)用于表征液晶和石墨烯材料。這些瀝青烯衍生物表現(xiàn)出新穎獨(dú)特的熒光勢和不對稱單元式。在一個實(shí)施例中，單晶石墨烯材料表現(xiàn)為二硝基苯的不對稱單元式。硝基官能化石墨烯的合成可以為調(diào)節(jié)具有期望取代基的石墨烯結(jié)構(gòu)提供途徑。本發(fā)明的另一個實(shí)施方案涉及用于苯衍生化和磺化過程的連續(xù)流動裝置。本發(fā)明的一個實(shí)施例涉及顯示炔鍵的單原子碳層。然與石墨烯類似，該材料表現(xiàn)出二維結(jié)構(gòu)，然而在角原子之間存在雙鍵和三鍵的碳原子表示石墨烯的一類新的2d碳同素異形體。進(jìn)一步的分析表明形成了在組裝尺寸方面不同的兩類2d單晶材料。它們在粘合或鍵合方面也不同。進(jìn)一步的觀察表明本發(fā)明的該類石墨烯衍生物的幾種衍生物的形成。本發(fā)明的另一個實(shí)施例涉及表現(xiàn)出雙鍵和單鍵碳結(jié)構(gòu)的單原子石墨烯層。本發(fā)明的該種單晶衍生物表現(xiàn)出滾入碳納米管的傾向該種新類型的石墨烯碳同素異形體的更多細(xì)節(jié)可以在出版物中找到(qingpeng等人nanotechnology，scienceandapplications2014：71-29)。在另一個實(shí)施例中，公開了一類新的2d復(fù)合氧化物。本發(fā)明的某些實(shí)施例涉及幾種加工技術(shù)的公開內(nèi)容，包括制備石墨烯的2d碳同素異形體的方法、用于解折疊富勒烯分子的方法、用于展開碳納米管的方法、用于將瀝青烯轉(zhuǎn)化為石墨烯及其衍生物的方法，2d材料。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明公開了石墨烯的2d碳同素異形體，其表現(xiàn)出分子折疊成籠狀樣結(jié)構(gòu)(富勒烯)的傾向性。在一個方面，單晶材料是石墨烯的二維碳同素異形體。石墨烯結(jié)構(gòu)和液晶性質(zhì)的組成可以在石墨烯衍生物中注入顯著的性能。本發(fā)明的另一個實(shí)施例公開了瀝青烯衍生物。在某些方面，所述晶體可以具有芳香核、各向異性結(jié)構(gòu)、彈性體結(jié)構(gòu)、電子給體端基、電子受體端基、氫鍵結(jié)構(gòu)的超分子網(wǎng)絡(luò)、盤狀分子、霰石分子、臂椅邊緣、鋸齒形邊緣、側(cè)鏈交聯(lián)和主鏈交聯(lián)。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是衍生以產(chǎn)生生成其他衍生物用以處理另一衍生物。在某些方面，本發(fā)明是再生發(fā)明。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)品可以選自有機(jī)材料、無機(jī)材料、有機(jī)金屬、表面活性材料、生物材料、表面活性納米材料、碳及其任何組合中的任何材料的功能材料。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)品包括功能材料，例如磺酸及其衍生物、苯衍生物、表面活性劑、液晶、晶體、彈性體、塑性體、盤狀液晶、陶瓷液晶、復(fù)合材料、復(fù)合氧化物，單晶及其混合物。另一個實(shí)施例描述了以瀝青烯衍生物作為碳同素異形體及其衍生物。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明的產(chǎn)品是石墨烯及其石墨烯衍生物。在某些方面，石墨烯衍生物的衍生物被公開。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是石墨烯的2d單晶碳同素異形體。在某些方面，公開了石墨烯的2d單晶碳同素異形體的衍生物。在另一實(shí)施例中，本發(fā)明中單晶衍生物為石墨烯衍生物。本發(fā)明設(shè)想使用用于瀝青烯衍生化的連續(xù)流動的裝置。在某些方面，本發(fā)明設(shè)想了用于連續(xù)流動衍生化芳族化合物、苯的衍生化、硝化和磺化過程的改進(jìn)的裝置。某些實(shí)施方案涉及顯示液晶性質(zhì)，氧化石墨烯性質(zhì)，石墨烯納米帶性質(zhì)等的單晶。在某些方面，所述晶體可以具有芳香核、各向異性結(jié)構(gòu)、彈性體結(jié)構(gòu)、電子給體端基、電子受體端基、氫鍵結(jié)構(gòu)的超分子網(wǎng)絡(luò)、盤狀分子、霰石分子、臂椅邊緣、鋸齒形邊緣、側(cè)鏈交聯(lián)和主鏈交聯(lián)。其它實(shí)施例涉及包含減震器樣超晶格結(jié)構(gòu)、彈性體、磺酸衍生物、烷基、磺酸、甲基、氧鎓鹽、彈性體結(jié)構(gòu)和/或芳族核的單晶。關(guān)于石墨烯、石墨烯量子點(diǎn)、石墨烯納米帶、液晶、彈性體液晶的功能化技術(shù)、定義和用途的進(jìn)一步解釋，據(jù)此出于所有目的以其整體并入本文中(cincotto等人，2014，eur.j.，20,4746-4753；nakada等人，1996，phys.rev.b，54,17954-17961；ishida等人，2008，angew.chem.int.ed。，47,8241-8245；xie和zhang，2005，j.mater.chem。，15,2529-2550)。本發(fā)明公開了一種從瀝青烯中加工單晶、石墨烯及其衍生物、石墨烯量子點(diǎn)、石墨烯納米帶、液晶、彈性體、藥用鹽、甲磺酸及其衍生物、烷基磺酸及其衍生物產(chǎn)物。d.石墨烯組合物本文所述的方法和組合物可用于將瀝青烯轉(zhuǎn)化為石墨烯。石墨烯具有獨(dú)特的2-d結(jié)構(gòu)和卓越的電學(xué)、物理和化學(xué)性能。其是具有單原子厚度的碳片。該二維納米材料由sp鍵合的碳原子組成。其物理特點(diǎn)賦予其如室溫下的極端導(dǎo)電性等各種性能。石墨烯還表現(xiàn)出許多卓越的電子，光學(xué)，熱和機(jī)械性能。石墨烯是一種堅固但可彎曲和可拉伸的材料。其因?yàn)橹晃諑讉€百分點(diǎn)的擊中它的可見光，所以是透明的。石墨烯是零間隙半導(dǎo)體或零重疊半金屬，因?yàn)槠渑c半導(dǎo)體不同，不具有用于電子激發(fā)的閾值。石墨烯具有負(fù)熱膨脹系數(shù)、高光學(xué)聲子頻率和高熱導(dǎo)率。由于石墨烯結(jié)構(gòu)的量子限制和邊緣效應(yīng)，使得生物感測系統(tǒng)成為可能。瀝青烯可以加工生產(chǎn)石墨烯、石墨烯衍生物和功能材料。可以通過改變濃度、溫度、壓力、水的量和添加劑的選擇來加工瀝青烯以產(chǎn)生石墨烯衍生物的不同多晶型物，例如od、1d和2d碳同素異形體。單晶結(jié)構(gòu)的晶格可以以不同的多晶型存在，例如斜方晶，單斜晶和三斜晶。也可以生產(chǎn)鋸齒形和臂形石墨烯納米帶(gnr)。石墨烯可以折疊成稱為富勒烯的od分子，它可以卷成被稱為碳納米管的1d分子。石墨烯的其他衍生物是石墨烯、納米芽、石墨烯復(fù)合材料、石墨烯量子點(diǎn)、石墨烯薄片、石墨烯薄片、石墨烯納米帶的新二維(2d)碳同素異形體。這種新型的石墨烯的單晶2d碳同素異形體包括：石墨烯，石墨，石墨炔、石墨烯。石墨和石墨炔在其結(jié)構(gòu)中顯示雙碳鍵和三碳鍵石墨結(jié)構(gòu)包含一個炔鍵，而石墨炔顯示兩個炔鍵。石墨烯和石墨烷是一類氫化石墨烯，石墨烷是完全氫化的石墨烯，而石墨烯是50％氫化石墨烯。富勒烯表示石墨烯的0d碳衍生物。它是當(dāng)石墨烯折疊時產(chǎn)生的籠狀分子。其呈現(xiàn)盤狀結(jié)構(gòu)(球形)。表現(xiàn)富勒烯結(jié)構(gòu)的本發(fā)明產(chǎn)物是作為官能化富勒烯復(fù)合材料(ffc)分析的粉末殘余物。碳納米管是石墨烯的1d碳衍生物。它是以管狀物體形式存在的棒狀材料。它是通過軋制石墨烯形成的。呈現(xiàn)管狀結(jié)構(gòu)的本發(fā)明產(chǎn)品是作為官能化納米管復(fù)合材料(fnc)分析的粉末衍生物。納米芽是石墨烯的衍生物，其在其結(jié)構(gòu)中同時顯示碳納米管和富勒烯分子。其衍生物包括官能化的量子點(diǎn)。石墨烯納米帶是具有超薄寬度(<50nm)的石墨烯層或片。石墨烯納米帶表現(xiàn)出被分類為之字形和扶手椅的兩種邊緣狀態(tài)(fujita等人，1996，j.phys.soc.japan，65,1920)。這些邊緣態(tài)表現(xiàn)出電子和光子狀態(tài)賦予石墨烯納米帶獨(dú)特的性質(zhì)。盡管瀝青烯在各種技術(shù)中具有巨大的潛力，但它面臨包括生產(chǎn)成本、有限的可用性、質(zhì)量缺乏和缺乏生產(chǎn)可擴(kuò)大和可調(diào)諧石墨烯的化學(xué)方法在內(nèi)的許多挑戰(zhàn)，。一個主要的問題是缺乏on-off特性。在一個實(shí)施例中，以瀝青烯衍生物作為碳同素異形體及其衍生物。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是石墨烯及其石墨烯衍生物。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是2d材料，其包含但不限于碳材料、無機(jī)材料、氫化物、氧化物及其任何組合。在一個實(shí)施例中，瀝青烯衍生物是石墨烯的2d碳同素異形體。在某些方面，它們是石墨烯2d單晶碳同素異形體。本發(fā)明的一個實(shí)施例涉及生產(chǎn)石墨烯及其衍生物的廉價可調(diào)諧方法。在某些方面，瀝青烯衍生物是新類型的石墨烯2d碳同素異形體。在某些方面，將不需要的材料轉(zhuǎn)化為石墨烯衍生物可以縮小石墨烯市場的時間線。本發(fā)明的另一個實(shí)施例涉及石墨烯產(chǎn)物的表征結(jié)果。結(jié)果顯示液晶、熒光和彈性體性質(zhì)的組合的存在，其可以賦予一系列性質(zhì)，這將使得產(chǎn)品成為用于在多種技術(shù)中選擇的首選。由于石墨烯材料的液晶性質(zhì)，注入了on-off特性。也可以注入諸如磁性、機(jī)械、光學(xué)、電氣、電子、藥物的性質(zhì)。功能材料被分類為表現(xiàn)出特定性質(zhì)及功能的材料。它們包括納米材料、有機(jī)材料、量子點(diǎn)、表面活性材料、芳族化合物、無機(jī)材料、金屬、氫化物、混合物、碳材料、生物材料、2d材料及其任何組合。量子點(diǎn)由半徑為1-50納米的納米晶體膠體半導(dǎo)體顆粒組成。它們既不是原子也不是體半導(dǎo)體，但是足夠小從而表現(xiàn)量子力學(xué)性能。量子點(diǎn)的物理性質(zhì)取決于它們的尺寸。由于材料的尺寸導(dǎo)致的電子和空穴的空間限制，該尺寸小于它們的激子玻爾半徑的尺寸導(dǎo)致量子限制。因此，量子點(diǎn)的光學(xué)和電子性質(zhì)不同于大部分半導(dǎo)體和分立分子的光學(xué)和電子性質(zhì)。這些半導(dǎo)體材料的帶隙能量及其吸收和發(fā)射波長取決于顆?；蚣{米晶體尺寸-可以通過改變顆粒的尺寸來調(diào)節(jié)量子點(diǎn)。隨著納米顆粒的尺寸減小，半導(dǎo)體帶隙能量增加。隨著納米顆粒的尺寸變得大于它們的激子玻爾半徑，它們的性質(zhì)變得更像體半導(dǎo)體。石墨烯量子點(diǎn)(gqd)被定義為具有源自石墨烯和碳量子點(diǎn)(cd)特征組合的0d材料。gqd被認(rèn)為是一個極小塊石墨烯。當(dāng)2d石墨烯片被轉(zhuǎn)換為0d石墨烯量子點(diǎn)時，由于量子限制和邊緣效應(yīng)，它們表現(xiàn)出新的現(xiàn)象(ritter和lyding，2009，naturematerials，8,235-242)。例如邊緣中的不規(guī)則性等周圍的障礙，負(fù)責(zé)gqd中的限制狀態(tài)。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明涉及本發(fā)明的副產(chǎn)物。在某些方面，副產(chǎn)物為功能材料。這些功能材料以液體和結(jié)晶形式存在。另一個實(shí)施方案描述了作為苯衍生物、磺酸及其衍生物、硝基苯及其衍生物、2d晶體、液晶、表面活性劑、酸性化合物、鹽、離子液體、陽離子材料、陰離子材料、兩親物、彈性體、漆酶、液晶、單晶的功能材料。在一個實(shí)施例中，本發(fā)明識別了大范圍的材料及其衍生物的產(chǎn)生。在某些方面，本發(fā)明在產(chǎn)品及其衍生物的形狀和尺寸方面對其進(jìn)行分類。彈性體是用于本發(fā)明產(chǎn)品的一類產(chǎn)品,其表現(xiàn)為0d材料(籠狀/富勒烯分子)或盤狀分子(球形物體)它可以以晶體、粉末、膜的形式存在。它是表現(xiàn)為盤狀液晶相的單晶石墨烯衍生物。它可以被認(rèn)為是用吸電子和/或電子給體基團(tuán)官能化的材料。在某些方面，該盤狀液晶材料的結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出彈性體性質(zhì)。彈性體可以以粉末或液體的形式存在。塑性油用于本發(fā)明的產(chǎn)品類型，其在結(jié)構(gòu)中表現(xiàn)為1d材料(納米管)。它可以以晶體、粉末、膜的形式存在。它還可以被分類為顯示出棒狀液晶性質(zhì)的結(jié)晶石墨烯衍生物。它可以被認(rèn)為是用吸電子基團(tuán)和/或電子供體基團(tuán)官能化的材料。在某些方面，該結(jié)晶材料的結(jié)構(gòu)顯示出塑性性質(zhì)。塑性油可以以粉末或液體的形式存在。本發(fā)明的實(shí)施例涉及雜化納米復(fù)合材料及其衍生物。名稱為雷索霉素的產(chǎn)品是本發(fā)明產(chǎn)品的一類，其結(jié)構(gòu)中有盤狀分子，也有棒狀分子。現(xiàn)有發(fā)明中的產(chǎn)物表現(xiàn)出混合結(jié)構(gòu)，即od、id、2d和3d材料的任何組合的本發(fā)明的產(chǎn)品被稱為雷索丁。補(bǔ)骨脂素的實(shí)例是納米芽量子點(diǎn)，納米氣泡，納米膠復(fù)合材料。nimota它是為本發(fā)明所創(chuàng)造的的新2d衍生物。作為其再生趨勢的結(jié)果，該類材料進(jìn)一步分為e-nimota(0d材料的2d衍生物)，p-nimota(id的2d衍生物)，l-nimota(拉索羅肽的2d衍生物)，a-nimota(azix的2d衍生物)。e-nimota的示例如圖五所示，圖像表示具有不對稱單元化合物式c6h4n2o4的單晶石墨烯不對稱單元。該單晶石墨烯的表征結(jié)果(圖14-圖21)的分析表明其是石墨烯的盤狀液體單晶2d碳衍生物。它是側(cè)鏈交聯(lián)單向性材料。這類石墨烯衍生物的產(chǎn)物的分析表明其通過石墨烯的烷基側(cè)鏈的相互作用形成有序結(jié)構(gòu)。彈性棉的成員包括硝基衍生物官能化石墨烯，例如硝基官能化石墨烯衍生物、硝基甲基官能化石墨烯衍生物。如圖22和圖23所述的p-nimota的示例，圖像表現(xiàn)出其具有cvh10c12s的不對稱單元的單晶石墨烯衍生物。對這類石墨烯衍生物的表征結(jié)果的分析(圖22-圖29)表明它是石墨烯的霰石液體單晶2d碳同素異形體。這類石墨烯衍生物的分析表明通過石墨烯的平面稠合多環(huán)芳環(huán)的π-π相互作用形成有序結(jié)構(gòu)。p-nimotain的成員包括酸性鹽官能化石墨烯，例如烷基磺酸氧鎓鹽官能化石墨烯衍生物、乙基磺酸官能化石墨烯衍生物、氨基乙基磺酸官能化石墨烯衍生物。本發(fā)明的3d產(chǎn)品分類為阿齊茲。在另一個實(shí)施方案中，lastotene的結(jié)構(gòu)組成可以包括碳納米管、富勒烯、金屬、聚合物和官能團(tuán)。lastotene可以被分類為一類石墨烯衍生物，其展示顯示雙相的獨(dú)特特征。圖1和2中所示出獨(dú)特屬性表明了在由瀝青烯合成的石墨烯量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)中存在盤狀分子和棒狀分子。在某些方面，lastotene可以被認(rèn)為是表現(xiàn)出液晶和塑性體性質(zhì)的氧化石墨烯量子點(diǎn)或還原的石墨烯量子點(diǎn)。lastotene的結(jié)構(gòu)用吸電子基團(tuán)和/或電子給體基團(tuán)官能化。這類材料的表征結(jié)果可以從圖1至圖13中找到。一種合成的碳納米管的樣品的表征結(jié)果表明，這類石墨烯量子點(diǎn)材料表現(xiàn)出液晶性和塑性性質(zhì)。合成的材料在水中高度可溶。如圖6、圖9所示，這類材料表現(xiàn)出兩種液晶相(盤狀和霰石狀)，并且還表現(xiàn)出發(fā)射所有可見波長的光的能力(參見圖9，圖12和圖13)。樣本dapifitccy3標(biāo)準(zhǔn)樣本1.5s4.0s3.0s標(biāo)準(zhǔn)樣本+二氯甲烷780ms550ms300ms標(biāo)準(zhǔn)樣本+二甲苯1.6s480ms4s表1：在不同波長下發(fā)生熒光的長時間曝光時間。表1表明，可以對lastotenej進(jìn)行以顯示短的和/或長的發(fā)射淬滅時間。lastostene可以包括用酸性鹽例如磺酸氧鎓鹽插入的納米石墨烯材料官能化的石墨烯量子點(diǎn)。lastotene/彈性體/塑性體溶劑是指布朗斯臺德酸離子液體、布朗斯臺德離子堿性離子液體，及其組合。它是離子液體，其能夠在室溫下在超聲、離心和/或攪拌下從瀝青烯中提取功能材料。該化合物可以是藥用鹽、磺酸及其衍生物，例如苯磺酸鹽、甲磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、亞硝基磺酸氧鎓鹽、甲基磺酸氧鎓鹽、氨基磺酸、氨基磺酸氧鹽等。它不是石墨烯材料，但它是一種官能化pah材料。這些溶劑用于本文所述方法的各個方面-它們可以在合成完成后回收,并且也是可重復(fù)使用的。在實(shí)驗(yàn)程序中除了瀝青烯的所有混合物被認(rèn)為是產(chǎn)物的溶劑。彈性體/塑性體是指包含本發(fā)明的所有其它組分的不混溶溶液。彈性體乳劑可以包含所有彈性體溶劑、布朗斯臺德離子堿性離子液體、粉末或其它布朗斯臺德離子堿性離子液體，及其組合。。彈性體/塑性體粉末是指本發(fā)明的官能化粉末殘余物。一般來說，液晶(lc)是表現(xiàn)出令人感興趣的性質(zhì)的獨(dú)特材料。液晶的特性部分是結(jié)晶固體的特性，部分是常規(guī)液體的特性。固態(tài)的分子是高度有序的并且具有非常小的平移自由度，而處于液態(tài)的分子不具有任何內(nèi)在的順序。在液晶中，分子傾向于沿著公共軸指向，但是液晶可以像液體一樣流動。液晶通常具有棒狀分子結(jié)構(gòu)和強(qiáng)偶極和/或可極化取代基。液晶態(tài)或相稱為介晶態(tài)或中間相，它是各向同性液相和各向異性晶相之間的中間體。存在幾種介晶態(tài)或相，并且最常見的相是向列相、近晶相、和膽固醇相。在向列相中，分子不具有位置順序，但它們傾向于指向相同的方向。在近晶相中，分子與沿著共同軸的方向一起傾向于在層和平面中自身對準(zhǔn)。膽甾相(通常稱為手性向列相)由含有手性中心的向列分子組成。lc的性質(zhì)隨官能團(tuán)的類型而變化。液晶表現(xiàn)出與其他雙折射材料類似的行為，唯一的區(qū)別是晶體內(nèi)的原子和分子是固定的并且能夠共同移動。本發(fā)明的一個實(shí)施例涉及在合成的石墨烯衍生物上添加液晶性質(zhì)。這預(yù)計將為石墨烯的最大挑戰(zhàn)之一提供解決方案。本發(fā)明的合成石墨烯衍生物中的偶極子的存在可以誘導(dǎo)on-off行為。ii.實(shí)施例包括以下實(shí)施例以及附圖以說明本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在實(shí)施例或附圖中公開的技術(shù)表示由發(fā)明人發(fā)現(xiàn)的在本發(fā)明的實(shí)踐中良好工作的技術(shù)，因此可以被認(rèn)為構(gòu)成其實(shí)踐的優(yōu)選模式。然而，根據(jù)本公開內(nèi)容，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，可以對所公開的具體實(shí)施例進(jìn)行許多改變，并且仍然獲得相同或相似的結(jié)果。圖1瀝青烯準(zhǔn)備在本領(lǐng)域中公認(rèn)了許多處理瀝青烯源(例如原油)的方法。瀝青烯工藝的提取包括沉淀和純化。用于從原油生產(chǎn)瀝青烯的提取方法之一如下材料-瑪雅原油、庚烷(純度99.8％，甲苯(純度99.9％)、玻璃制品、紙過濾器(40微米)、硝酸(emdnx-0409-2)、硫酸(fischera300-212)。naoh(fischer.casno:1310-73-2)、hc1(37.5％cone)。沉淀-從原油中提取瀝青烯：將100ml充分混合的粗油溶解在4升庚烷中，并在室溫下磁力攪拌48小時。將均勻混合物過濾(40μm濾紙)，并使用甲苯?jīng)_洗。將產(chǎn)物溶液收集在重結(jié)晶盤中，并在通風(fēng)櫥下干燥24小時收集約14g干燥的不純的(粗)瀝青烯。純化-將收集的粗瀝青烯溶解在400ml甲苯中，并置于磁力攪拌器上5小時，使用濾紙40以分離混合物。在這種情況下，純化的瀝青烯通過濾紙，同時雜質(zhì)保留在過濾器上。將收集的純化瀝青烯溶液倒入大燒杯中，并在通風(fēng)櫥下在室溫下干燥24小時。結(jié)果是黑色閃亮的化合物(瀝青烯)。實(shí)施例2瀝青烯的衍生物(納米芽量子點(diǎn))將5ml的硝酸和45ml的硫酸的混合物回流200mg瀝青烯在60℃±10℃下3天，這將在瀝青烯表面產(chǎn)生缺陷。加入稀釋的naoh并在95℃±5℃下溫育2小時，并在95℃±5℃下加入0.01mhcl2小時完成淬滅。該反應(yīng)產(chǎn)生黃色的液體凝膠?；旌先芤旱募兓ㄟ^過濾、離心等進(jìn)行。該合成的產(chǎn)物是高度水溶性類型的屬于齊墩果素的石墨烯量子點(diǎn)。該合成產(chǎn)生的lastotene的ir光譜示如圖10所示(標(biāo)準(zhǔn))。實(shí)施例3瀝青烯的衍生物(納米芽量子點(diǎn))5ml硝酸和45ml硫酸的混合物在80℃±10℃下混合3天。將25ml0.01mnaoh與混合物在90℃±5℃下反應(yīng)2小時，并在95℃±5℃下加入25ml0.01mhcl2小時完成淬滅。最終的溶液被稱為lastotene溶劑。溶劑用作瀝青烯超聲波處理的溶劑。將20mg的瀝青烯浸漬在50ml的溶劑溶液中。將所得混合物超聲處理2小時。通過過濾分離混合溶液。該合成的產(chǎn)物屬于該合成的產(chǎn)物屬于該合成得到的lastotene的ir光譜示如圖10所示(rt)實(shí)施例4瀝青烯的衍生化將200mg瀝青烯溶于25ml苯中，并向溶液中加入25ml甲醇。將所得混合物在50ml硫酸中在80℃±10回流3天。將25ml0.01mnaoh與混合物在95℃±5℃下反應(yīng)2小時，通過在95℃±5℃下加入25ml的0.01mhcl2小時完成淬滅。該反應(yīng)產(chǎn)生黃色的液體凝膠。混合溶液的純化通過過濾、離心等進(jìn)行。該合成的產(chǎn)物屬于塑性體的石墨烯量子點(diǎn)。該合成產(chǎn)生的彈性體的ir光譜示如圖10所示(mbs)。實(shí)施例5瀝青烯的衍生化從瀝青烯的微波輻射合成石墨烯量子點(diǎn)。將200mg瀝青烯浸入5ml硝酸和50ml磺酸的酸性混合物中，將所得懸浮液在70℃下暴露于微波輻射10-30分鐘。將25ml0.01摩爾濃度的naoh加入到所得溶液中，并將新混合物在90℃下暴露于微波照射2-5分鐘，然后向溶液中加入25ml0.1mhcl，將最終混合物在90℃下暴露于微波輻射2-5分鐘。該合成的產(chǎn)物屬于該合成的產(chǎn)物屬于實(shí)施例6瀝青烯的衍生化將25ml二氯甲烷，5ml硝酸和45ml硫酸的混合物與200mg瀝青烯在60℃±10℃下回流3天。該溶液用稀釋的naoh在95℃±5℃中和2小時，淬滅通過在95℃±5℃下加入0.01mhcl2小時完成。該反應(yīng)產(chǎn)生黃色的液體凝膠?；旌先芤旱募兓ㄟ^過濾、離心等進(jìn)行。該合成的產(chǎn)物屬于塑性體的石墨烯量子點(diǎn)。實(shí)施例7瀝青烯的衍生化將25ml二甲苯、5ml硝酸和45ml硫酸的混合物與200mg瀝青烯在60℃±10℃下回流3天。通過用稀釋的naoh在95℃±5℃下中和混合物2小時來控制溶液的ph，并且通過在95℃±5℃下加入0.01mhcl完成淬滅2小時。該反應(yīng)產(chǎn)生黃色的液體凝膠。通過過濾和用蒸餾水離心進(jìn)行混合溶液的純化。該合成的產(chǎn)物屬于該合成的產(chǎn)物屬于塑性體通過過濾和離心進(jìn)行混合溶液的純化。該合成的產(chǎn)物屬于該合成的產(chǎn)物屬于該樣品的ir在圖11中表示為xy。實(shí)施例8瀝青烯的衍生化將25ml蒸餾水，25ml丙酮，5ml硝酸和45ml硫酸的混合物與200mg瀝青烯在60℃±10℃下回流3天。通過用稀釋的naoh在95℃±5℃下中和混合物2小時來控制溶液的ph，并且通過在95℃±5℃下加入0.01mhcl完成淬滅2小時。該反應(yīng)產(chǎn)生黃色的液體凝膠。通過過濾進(jìn)行混合溶液的純化。該合成的產(chǎn)物屬于該合成的產(chǎn)物屬于實(shí)施例9瀝青烯的衍生化通過超聲處理將200mg瀝青烯溶解在30ml苯中10分鐘。在連續(xù)攪拌下將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中。將混合物在80℃±10℃下回流3天。為了控制ph和除去羧酸，加入30ml的0.1mnaoh，將溫度升至90℃±10℃30分鐘，混合物用30ml0.1mhcl在90℃±10℃30分鐘淬滅。最終溶液含有不混溶的混合物。占原料化合物的80℃±10℃的黑色固體殘余物通過使其在真空下通過40μm濾紙從化合物中分離，并將50ml剩余的可溶性化合物和100ml蒸餾的在用蒸餾水充分沖洗下，將水在500rpm下離心10分鐘。新產(chǎn)品是白色沉淀。將沉淀物干燥并用乙醚純化。粉末殘余物作為塑性體分析，而回收的溶劑作為硝基苯分析。干燥的沉淀物是纖維狀單晶材料，其被分析為液體單晶彈性體石墨烯納米帶，并在本發(fā)明中命名為e-nimota晶體。該單晶石墨烯衍生物的晶格結(jié)構(gòu)示于圖19中，并且該類型的e-nimota晶體的不對稱單元由劍橋晶體數(shù)據(jù)庫中心提供。數(shù)據(jù)已指定收藏號：ccdc999621；分子式：c6h4n204；單胞參數(shù)：a14.079(8)b13.267(8)c3.813(2)pna21和分子量為168.11gmol-1。實(shí)施例10瀝青烯的衍生化通過超聲處理將200mg瀝青烯溶解在30ml等量混合的甲苯和氯苯中10分鐘。在連續(xù)攪拌下將30ml硫酸的酸性混合物傾入瀝青溶液中。將整個混合物在80℃±10℃下回流3天。為了控制ph和除去羧酸，加入30ml的0.1mnaoh，將溫度升至90℃±10℃30分鐘，并將混合物用30ml0.1mhcl在90℃±10℃30分鐘淬滅。最終溶液含有不混溶的混合物。占原料化合物的80℃±10℃的黑色固體殘余物通過使其在真空下通過40μm濾紙從化合物中分離，并將50ml剩余的可溶性化合物和100ml蒸餾的在用蒸餾水充分沖洗下，將水在500rpm下離心10分鐘。粉末殘余物作為彈性體分析，而回收的溶劑作為磺酸衍生物分析。新產(chǎn)品是白色沉淀。將沉淀物干燥并用乙醚純化。干燥的沉淀物是纖維狀單晶材料，其被分析為液體單晶彈性體石墨烯納米帶，并且它屬于本發(fā)明的p-nimota。實(shí)施例11瀝青烯的衍生化通過超聲處理將200mg瀝青烯溶解在30ml苯中10分鐘。在連續(xù)攪拌下將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中。將整個混合物在80℃±10℃下回流3天。為了控制ph和除去羧酸，加入30ml的0.1mnaoh，將溫度升至90℃±10℃30分鐘，并將混合物用30ml0.1mhcl/tin溶液在90℃±10℃30分鐘淬滅。將混合物在室溫下溫育24小時后，將胺封端的溶液徹底洗滌并通過離心分離。新產(chǎn)品是用胺官能化的還原的石墨烯納米帶。它屬于e-nimota。實(shí)施例12瀝青烯的衍生化通過超聲處理將200mg瀝青烯溶解在30ml甲苯中10分鐘。在連續(xù)攪拌下將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中。將整個混合物在80℃±10℃下回流3天。為了控制ph和除去羧酸，加入30ml的0.1mnaoh，將溫度升至90℃±10℃30分鐘，并將混合物用30ml0.1mhcl在90℃±10℃30分鐘淬滅。最終溶液含有不混溶的混合物。占原料化合物的80℃±10℃的黑色固體殘余物通過使其在真空下通過40μm濾紙從化合物中分離，并將50ml剩余的可溶性化合物和100ml蒸餾的在用蒸餾水充分沖洗下，將水在500rpm下離心10分鐘。新產(chǎn)品是白色沉淀。將沉淀物干燥并用乙醚純化。干燥的沉淀物是纖維狀單晶材料，其被分析為液體單晶彈性體石墨烯納米帶，并命名為彈性體晶體。它屬于e-nimota。分離的黑色粉末殘余物命名為彈性體粉末。分析回收的溶劑為甲苯磺酸氧鎓鹽。該單晶石墨烯材料的晶格結(jié)構(gòu)示于圖30中，并且該類型的該彈性體的不對稱單元由劍橋晶體數(shù)據(jù)庫中心提供。數(shù)據(jù)已指定收藏號：ccdc10025；分子式：c7h6n204；單元參數(shù)：a8.125(2)b15.176(4)c12.977(3)p21/c；分子量；180.1lmolmol-1。實(shí)施例13瀝青烯的衍生化將200mg瀝青烯溶解在30ml苯/甲醇混合物中，將所得溶液浸入5ml硝酸和45ml磺酸的酸性混合物中，將所得懸浮液暴露于微波照射10分鐘。向所得溶液中加入0.001摩爾濃度的naoh，然后將新混合物暴露于微波輻射50秒，此后向溶液中加入0.001摩爾濃度的hcl，將最終混合物暴露于微波輻射50秒。通過過濾分離粉末殘余物(塑性體粉末)來分離混合物。通過離心分離剩余的混合物并充分漂洗。新產(chǎn)品是白色沉淀。將沉淀物干燥并用乙醚純化。干燥的沉淀物是作為單晶分析的纖維材料，并且它屬于彈性體。不對稱單元示于如圖18所示。實(shí)施例14瀝青烯的衍生化通過超聲處理將200mg瀝青烯溶解在30ml苯/甲醇混合物中10分鐘。在連續(xù)攪拌下將硫酸和硝酸的酸性混合物倒入瀝青溶液中。將混合物在80℃±10℃下回流3天。為了控制ph和除去羧酸，加入30ml的0.1mnaoh/甲醇，將溫度升至90℃±10℃30分鐘，并將混合物用30ml0.1mhcl/thf溶液在90℃±10℃30分鐘淬滅。將混合物在室溫下溫育24小時后，將硝基端的溶液徹底洗滌并通過離心分離。新產(chǎn)品是用胺官能化的液體單晶石墨烯納米帶。它屬于塑性體。該晶體的雙折射和dsc圖分別如圖16和圖17所示。實(shí)施例15瀝青烯的衍生化在70±10℃下將50ml均勻混合的苯和甲苯與50ml硝酸和硫酸(分別為1:9的比例)混合，加入200mg瀝青烯，并允許回流3天。通過用0.1mnaoh在90℃±10℃下中和混合物2小時來控制溶液的ph，并且通過在90℃±10℃下加入0.1mhcl完成淬滅2小時。在真空下過濾出粉末殘余物，合成隨著剩余溶液的重結(jié)晶而進(jìn)行。粉末殘余物作為彈性體分析。將剩余的溶液與乙醇或乙醇和二乙基的混合物在室溫下混合10-24小時。分析回收的溶劑為硝基苯衍生物。所得晶體是具有不對稱單元的單晶石墨烯，其被模擬為1,4-甲基磺酸氧鎓鹽。它是p-nimota的成員。該晶體的雙折射現(xiàn)象和dsc圖分別如圖24和圖25所示。這類塑性體的不對稱單位如圖22所示，結(jié)構(gòu)信息由橋晶體數(shù)據(jù)庫中心提供。數(shù)據(jù)已指定收藏號：ccdc1002531；分子式：c7h703si1-,h3011+；單元參數(shù)：a5.880(5)b7.444(6)c20.111(16)p21/c；分子量；190.21lmolmol-1。實(shí)施例16瀝青烯的衍生化用烷基磺酸氧鎓鹽官能化的石墨烯材料的合成。[00272]將200mg瀝青烯溶解在50ml苯-甲苯混合物中，將所得溶液浸入50ml磺酸中，將所得懸浮液暴露于微波輻射10分鐘。向所得溶液中加入0.001摩爾濃度的naoh，然后將新混合物暴露于微波輻射50秒。將0.001摩爾濃度的hcl加入到溶液中，將最終混合物暴露于微波輻射50秒。進(jìn)行殘余物的分離和在醚-乙醇混合物中的分散溶液的重結(jié)晶。將分離的殘留物分析為彈性粉末，并且結(jié)晶產(chǎn)物是一類石墨烯納米帶，其被分析為p-nimota。回收的溶劑作為苯衍生物進(jìn)行分析。實(shí)施例17瀝青烯的衍生化在80℃±10℃下將50ml均勻混合的苯和甲苯與50mlpiranha溶液[h2so4/h2o2(3:1)]混合，加入200mg機(jī)械球磨的瀝青烯并允許回流3天。通過用50ml0.1mnaoh在90℃±10℃下中和2小時來控制溶液的ph，并通過在90℃±10℃下加入50ml的0.1mhcl來完成猝滅2小時。在真空下過濾出粉末殘余物，合成隨著剩余溶液的重結(jié)晶而進(jìn)行。將剩余的溶液與乙醇或乙醇和二乙基的混合物在室溫下混合10-24小時。所得晶體是具有不對稱單元的單晶石墨烯。它屬于p-nimota。實(shí)施例18瀝青烯的衍生化將200mg瀝青烯溶解在50ml苯中，將所得溶液浸入5ml硝酸和50ml磺酸的酸性混合物中。將所得懸浮液暴露于微波輻射10分鐘。將0.001摩爾濃度的naoh加入到所得溶液中，并將新混合物在70℃下暴露于微波照射10-20分鐘，然后向溶液中加入0.001摩爾濃度的hcl，將最終混合物在70℃下暴露于微波輻射10-20分鐘。通過過濾分離粉末殘余物(塑性體粉末)來分離混合物。通過離心分離剩余的混合物并充分漂洗。新產(chǎn)品是白色沉淀。將沉淀物干燥并用乙醚純化。干燥的沉淀物是作為單晶石墨烯材料分析的纖維材料，并命名為e-nimota晶體。回收的溶劑作為磺酸衍生物進(jìn)行分析。當(dāng)將200mg分離的柔紅霉素粉末溶解在苯和甲苯中，并將溶液在90℃±10℃下在硝酸和硫酸的組合中回流3天。通過用0.1mnaoh在90℃±10℃下中和混合物2小時來控制溶液的ph，并且通過在90℃±10℃下加入0.1mhcl完成淬滅2小時。在真空下過濾出粉末殘余物，合成隨著剩余溶液的重結(jié)晶而進(jìn)行。將剩余的溶液與乙醇或乙醇和二乙基的混合物在室溫下混合10-24小時。所得晶體是屬于e-nimota的單晶石墨烯材料。將200mg彈性體粉末殘余物在硝酸和硫酸混合物中在90℃±10℃下回流3天。通過用0.1mnaoh在90℃±10℃下中和混合物2小時來改性溶液，并且通過在90℃±10℃下加入0.1mhcl完成淬滅2小時。新產(chǎn)品屬于e-nimota。實(shí)施例19瀝青烯的衍生化將200mg瀝青烯溶解在50ml甲苯中，將所得溶液浸入5ml硝酸和50ml磺酸的酸性混合物中，將所得懸浮液在70℃下微波照射30分鐘。將0.001摩爾濃度的naoh加入到所得溶液中，并將新混合物在90℃下保持暴露于微波照射5分鐘，然后向溶液中加入0.001摩爾濃度的hcl，并將最終混合物暴露于微波輻射90℃下5分鐘。通過過濾分離粉末殘余物(塑性體粉末)來分離混合物。通過離心分離剩余的混合物并充分漂洗。新產(chǎn)品是白色沉淀。將沉淀物干燥并用乙醚純化。干燥的沉淀物是作為單晶石墨烯材料分析的纖維材料，其屬于本發(fā)明中的e-nimota。[00274]此外，將苯和甲苯與硝酸和硫酸的組合在90±10℃下混合，加入200mgplastotene粉末，并允許回流3天。通過用0.1mnaoh在90℃±10℃下中和混合物2小時來控制溶液的ph，并且通過在90℃±5℃下加入25ml的0.1mhcl2小時完成淬滅。在真空下過濾出粉末殘余物，合成隨著剩余溶液的重結(jié)晶而進(jìn)行。將剩余的溶液與乙醇或乙醇和二乙基的混合物在室溫下混合10-24小時。所得結(jié)晶石墨烯材料屬于p-nimota。實(shí)施例21瀝青烯的衍生化將50ml含有甲苯和苯的等量混合溶劑在50毫升硝酸和磺酸(1:9)的酸性混合物中在70℃下回流3天。向所得溶液中加入50ml0.001mnaoh，將新混合物在90℃加熱2小時。向溶液中加入0.001摩爾濃度的hcl，將最終混合物在90℃下加熱2小時。該合成的產(chǎn)物是1,4甲基磺酸氧鎓鹽。它被歸類為p-nimota。實(shí)施例22樹脂的加工從樹脂合成材料。將200mg樹脂溶于50ml苯-甲苯混合物中，所得溶液在5ml硝酸和50ml磺酸的酸性混合物中在70℃回流3天。向所得溶液中加入50ml0.001mnaoh，將新混合物在90℃加熱2小時。向溶液中加入0.001摩爾濃度的hcl，將最終混合物在90℃下加熱2小時。進(jìn)行殘余物的分離和在醚-乙醇混合物中的分散溶液的重結(jié)晶。實(shí)施例23液晶生產(chǎn)將200mg六苯并環(huán)壬烯(hbc)溶解在50ml苯-甲苯混合物(1:9)中，所得溶液在50℃的磺酸中在70℃下回流3天。向所得溶液中加入50ml0.001mnaoh，將新混合物在90℃加熱2小時。向溶液中加入0.001摩爾濃度的hcl，將最終混合物在90℃下加熱2小時。該反應(yīng)進(jìn)行分離殘余物并在醚-乙醇混合物中重結(jié)晶分散的溶液。該合成的產(chǎn)物是具有末端甲基磺酸氧鎓鹽的液晶材料。如在已知技術(shù)中所述，可以通過氣相沉積工藝來提高產(chǎn)品的純度。也可以使用化學(xué)沉積方法獲得更有序的晶格結(jié)構(gòu)。因此，本發(fā)明包括已知技術(shù)的沉積方法，例如化學(xué)氣相沉積、熱氣相沉積等。權(quán)利要求書(按照條約第19條的修改)1.一種用于制備瀝青烯產(chǎn)物的方法，所述方法包括：回流瀝青烯與添加劑，其中形成分散的瀝青烯組合物；其中所述分散的瀝青烯組合物包含至少一種層狀材料連續(xù)相；純化分散的組合物，其中所述固體瀝青烯產(chǎn)物與連續(xù)瀝青烯產(chǎn)物分離；純化連續(xù)相，其中產(chǎn)生結(jié)晶瀝青烯產(chǎn)物和瀝青烯副產(chǎn)物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述瀝青烯還包含碳源。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其中所述碳源選自瀝青巖、瀝青烯、瀝青、煤、改性瀝青烯、天然柏油、焦油瀝青、石油瀝青，油性油母質(zhì)、天然瀝青、巖瀝青，亞大巴斯卡瀝青、特立尼達(dá)湖瀝青、蛭石、輝石、輝綠巖，輝瀝青、彈性瀝青、因格拉米特瀝青、韌瀝青、黑瀝青、焦性瀝青、碳瀝青、硬瀝青、腐泥、腐黑物、燭煤、煙煤、泥炭、木素、生煤、硬煤、褐煤，石墨、焦炭、瀝青、無煙煤、預(yù)瀝青、炭青質(zhì)、碳炔、泥炭、粘土、合成瀝青、角煤、碳瀝青、炭青質(zhì)、碳烯、焦油砂、石墨及其組合。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述瀝青烯包括經(jīng)處理的碳源。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中所述加工的碳源還包括選自分餾的瀝青烯、未分餾的瀝青烯、極性瀝青烯、非極性瀝青烯、金屬摻雜瀝青烯、脫金屬瀝青烯、改性瀝青烯、改性瀝青烯產(chǎn)物、連續(xù)瀝青烯產(chǎn)物、受控瀝青烯產(chǎn)物、結(jié)晶瀝青烯產(chǎn)物、固體瀝青烯產(chǎn)物及其組合。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述添加劑包括選自芳族試劑、分散劑、溶劑及其組合的組。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述添加劑包括溶劑和分散劑。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述添加劑包括溶劑和芳族試劑。9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述芳族試劑包括選自硝化試劑、重氮化試劑、胺化試劑、酯化試劑磺化試劑、鹵化試劑、費(fèi)里德爾工藝?；噭⑼榛噭?、縮合試劑、催化劑、偶聯(lián)試劑、二聚化試劑、桑德邁爾試劑、氫化試劑及其組合。10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述溶劑選自極性質(zhì)子溶劑、極性非質(zhì)子溶劑、非極性溶劑、無機(jī)溶劑、有機(jī)溶劑、芳烴及其組合。11.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其中所述分散劑選自羧基化試劑、烷基取代的聚乙烯多胺甲醛樹脂、?；“彼?、n-硝基肌氨酸、卵磷脂及其衍生物；烷氧基化多胺、烷氧基化脂肪胺及其衍生物；月桂基肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、?；“彼猁}、肌氨酸鹽、烷氧基化胺和醇、羧酸及其衍生物、亞胺、酰胺、催化劑、兩性離子、烷烴磺酸、芳基磺酸、醚羧酸、磷酸酯、醛樹脂、親水-親脂性乙烯基聚合物、烷基芳基化合物、琥珀酸酐的衍生物、琥珀酰胺、瀝青烯副產(chǎn)物及其組合。12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述芳族試劑還包括選自硝酸、硫酸、食人魚溶液、氨水、氫氣、羥胺、乙酸、乙酸酐、氫氣、羧酸酐、氫氧化鈉溶液、雙烯酮、乙酰乙酸酯、乙酰氯、?；u、n-羧酸酐、烷基鹵、甲基氯、甲基碘、乙基氯、異丙基氯、叔丁基氯、亞硝酸鈉、氯化氫、氯化鋁、甲基氯、二硫化鈉溶液、硫化鈉、氫硫化納溶液、錫、亞硫酸鈉溶液、二氧化鉻、鐵和鹽酸溶液的混合物、高錳酸鉀、二氧化錳、溴化鐵(iii)、過氧化氫、次氯酸鈉、阮內(nèi)鎳、阮內(nèi)銅、阮內(nèi)鈷、阮內(nèi)鎳鐵、炭、二氧化硅、亞硝酸、硝酸鹽、氰化銅(i)、次亞磷酸、溴化銅(i)、氯化銅(i)、混合酸溶液、氧化鋁、稀土碳酸鋁、己基苯磺酸、乙?；蛩猁}、聚山梨酯、甜菜堿、氧化銅(i)、氯化銅(i)、氰化銅(i)、溴化銅(i)、氫化亞磷酸、氟化氫、三氟化硼、碘化鉀、亞硝酸、亞硝酸鈉、濃鹽酸、硝基苯、硝基甲苯、三氟化硼、木質(zhì)素磺酸鹽、氨基酸、磷脂、n-羥基琥珀酰亞胺、聚-l-賴氨酸、烷基苯酚、聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、原甲酸三烷基酯、碳酸三甲酯三氟化硼、硝鎓鹽、二氧化硅磺酸、聚乙炔、聚吡咯、聚噻吩、辛基苯酚、酶、原甲酸三烷基酯、三氧化硫、銅、沸石、氧化鋁硫酸、濃鹽酸、氯化鋁、發(fā)泡硫酸、1-氯萘、硼酸、氟化氫、硝基四氫呋喃、硝酸鈉、硝酸乙酯、硝酸銨及其組合。13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中所述分散劑還包括選自辛基苯酚、硝基甲烷癸基磺酸、3-硝基苯磺酸、氨基苯酚磺酸鹽、間硝基苯磺酸鈉鹽、癸基苯酚、癸基苯磺酸、癸基磺酸、硝基甲烷癸基磺酸、十二烷基硫酸鈉、硝基磺酸、牛磺酸、氰化物、硫氰酸鹽3-硝基苯磺酸、氨基苯酚磺酸鹽、間硝基苯磺酸鈉鹽、牛磺酸、亞?；撬?、羥基硫酸銨、芐基萘磺酸、甲基萘磺酸納鹽、硫酸銨、α-氨基酸、2-氨基丁酸、氨基硫酸氫鹽、過二硫酸銨、硫酸羥胺、磺基丙氨酸、萘羧酸、硝基苯酚磺酸、氨基苯酚磺酸、氯乙烷磺酸、烷基鹵化物、氰化物、硫氰酸鹽、羥基硫酸銨、硫酸銨、α-氨基酸、2-氨基丁酸、氨基硫酸氫鹽、過硫酸銨、硫酸羥胺、磺基丙氨酸、萘羧酸、硝基苯酚磺酸、氨基苯酚磺酸、二氯甲烷。14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其中所述溶劑進(jìn)一步包括選自甲醇、丙醇、苯、堿、2-丙醇、瀝青烯副產(chǎn)物、烷烴、己烷、氫氧化銨、過氧化氫、氫氣、甲醇、雜環(huán)化合物、氧基雜環(huán)、氮基雜環(huán)、硫基雜環(huán)、多雜原子雜環(huán)、吡嗪、噻吩、吡咯、嘧啶、己烷、噠嗪、二惡烷、呋喃、四氫呋喃、環(huán)氧乙烷、吡啶、戊烷、氯仿、丙酮、環(huán)己烷、庚烷、戊烷、乙基醚、過氧化氫、乙酸、碳酸二甲酯、二氯甲烷、硝基苯、苯磺酸鹽、甲磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、戊烷、氫氧化鈉溶液、氨、丁醇、二甲基亞砜、苯、二甲苯、甲苯、二氯苯、n-甲基吡咯烷酮、鄰氯苯、1,2-二氯甲烷、二氧化碳、碳化硫、四氟甲烷、二氯甲烷、苯、甲苯、1-丁醇、2-丁醇、2-丁酮、四氯化碳、硝基甲烷、萘、二甲苯、二氯苯、水、丙酮、乙腈、硝基乙烷、乙酸乙酯、四氯化碳、三溴化磷、n-甲基吡咯烷酮、酸式碳酸酯基、酯、堿金屬、丙酮、碳二硫化物、鹽酸溶液、氫氧化鈉溶液、四氫呋喃、烷烴、萘、三乙胺、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、水、二氯苯、苯及其衍生物；芳烴、甲醇、丙醇、苯、堿、2-丙醇、烷烴、己烷、氫氧化銨、過氧化氫、雜環(huán)化合物、氧基雜環(huán)、氮基雜環(huán)、硫基雜環(huán)、多雜原子雜環(huán)、吡嗪、噻吩、、己烷、二惡烷、呋喃、四氫呋喃、環(huán)氧乙烷、吡啶、戊烷、氯仿、丙酮、環(huán)己烷、庚烷、戊烷、乙醚、過氧化氫、乙酸、碳酸二甲酯、二氯甲烷、硝基苯、苯磺酸鹽、甲磺酸鹽、甲苯磺酸鹽、戊烷、鹽酸溶液、鹽酸、氫氧化鈉溶液、氨、丁醇、二甲基亞砜、苯、二甲苯、甲苯、二氯苯、n-甲基吡咯烷酮、鄰氯苯、1,2-二氯甲烷、二氧化碳、硫化碳、四氟甲烷、二氯甲烷、苯、甲苯、1-丁醇、2-丁醇、2-丁酮、四氯化碳、硝基甲烷、萘、二甲苯、二氯苯、水、丙酮、乙腈、硝基乙烷、乙酸乙酯、四氯化碳、三溴化磷、n-甲基吡咯烷酮、酸式碳酸酯基、酯、堿金屬、丙酮、二硫化碳、氫氧化鈉溶液、四氫呋喃、烷烴、萘、三乙胺、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、水、二氯苯及其組合。15.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述純化包括選自沉淀、蒸餾、離心、分離技術(shù)、相分離、過濾、透析、重結(jié)晶、產(chǎn)物洗滌、用水洗滌、用氫氧化鈉溶液洗滌、用堿性溶液和極性質(zhì)子溶劑洗滌、用堿性溶液和極性非質(zhì)子溶劑的混合物洗滌、用有機(jī)溶劑洗滌、用鹽酸溶液洗滌、用堿性溶液和有機(jī)溶劑處理、用酸性溶液和有機(jī)溶劑處理、溶于水或有機(jī)溶劑并過濾、用水和四氯化碳處理、加熱、溶解在甲醇中并過濾、用乙醚干燥、在空氣或真空中干燥及其組合。16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括制備碳納米粉末、單晶層狀材料和工業(yè)溶劑的單向法。17.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，還包括用于生產(chǎn)石墨烯衍生物和功能材料的方法。18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述制造步驟在25℃至150℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。19.一種用于制造量子點(diǎn)的方法，所述方法包括：將瀝青烯分散在添加劑中；其中所述分散導(dǎo)致形成量子點(diǎn)組合物的形成；用一種或多種改性劑改性所述量子點(diǎn)組合物，以形成改性量子點(diǎn)；用控制劑控制所述改性納米芽量子點(diǎn)以形成受控量子點(diǎn)；并純化受控納米芽量子點(diǎn)以形成純化的量子點(diǎn)。20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述瀝青烯包含碳源。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述碳源選自瀝青巖、瀝青烯、瀝青、煤、改性瀝青烯、天然柏油、焦油瀝青、石油瀝青，油性油母質(zhì)、天然瀝青、巖瀝青，亞大巴斯卡瀝青、特立尼達(dá)湖瀝青、蛭石、輝石、輝綠巖、輝瀝青、彈性瀝青、因格拉米特瀝青、韌瀝青、黑瀝青、焦性瀝青、碳瀝青、硬瀝青、腐泥、腐黑物、燭煤、煙煤、泥炭、木素、生煤、硬煤、褐煤，石墨、焦炭、瀝青、無煙煤、預(yù)瀝青、炭青質(zhì)、碳炔、泥炭、粘土、合成瀝青、角煤、碳瀝青、炭青質(zhì)、碳烯、焦油砂及其組合。22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述瀝青烯包括經(jīng)處理的碳源。23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的方法，其中所述加工的碳源包括選自分餾瀝青烯、未分餾瀝青烯、極性瀝青烯、非極性瀝青烯、脫金屬瀝青烯、金屬化瀝青烯及其組合。24.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述添加劑包括選自親電子芳族試劑、硝化試劑、親電子試劑、含氮表面活性劑、羧化試劑、烷基取代的聚乙烯多胺甲醛樹脂、?；“彼?、芳基烴、n-硝基肌氨酸、卵磷脂及其衍生物；烷氧基化多胺、烷氧基化脂肪胺及其衍生物；月桂酰肌氨酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、?；“彼徕c、肌氨酸烷氧基化胺及醇、羧酸及其衍生物；兩性離子、亞胺、酰胺、烷氧基化胺和醇、羧酸和衍生物、食人魚溶液、硫酸、水、硝酸、硝基磺酸、含硫酸鹽的表面活性劑、烷基磺酸、芳基烴、烷基芳基磺酸、磺酸及其衍生物；醚羧酸、表面活性劑、偶聯(lián)劑、催化劑、硫酸化試劑、烷基酚、親水-親脂性乙烯基聚合物、磷酸酯、烷基酚醛樹脂、肌氨酸鹽、烷烴磺酸、熱、光、瀝青烯副產(chǎn)物、硝基磺酸、過氧化氫、硝基磺酸鈉及其組合。25.根據(jù)權(quán)利要求21所述的方法，其中所述硝化試劑包括硫酸和硝酸的混合物。26.根據(jù)權(quán)利要求25所述的方法，其中所述硝化試劑的體積比為約9:1。27.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中所述烷基芳基烴進(jìn)一步包括化學(xué)式為r-ar-so3h的結(jié)構(gòu)。28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其中r是4至40個原子的烷基，ar是2至6個單核芳環(huán)的芳基。29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其中r是8至40個原子的支鏈烷基，ar是2至6個稠合的單核芳環(huán)的芳基。30.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其中r是3至70個碳原子的烷基，ar是2至6個稠合的單核芳環(huán)的芳基。31.根據(jù)權(quán)利要求24所述的方法，其中所述芳基烴進(jìn)一步包括化學(xué)式為ar-so3h的結(jié)構(gòu)。32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其中ar是2至40個碳原子的芳基。33.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中改性劑包括選自堿性溶液、堿性氫氧化物、氫氧化鈉、甲醇、二硫化鈉、亞硫酸鈉、四氫呋喃、鹽酸、錫、甲醇、四氫呋喃及其組合。34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中所述改性劑包括氫氧化鈉溶液。35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的方法，其中所述氫氧化鈉溶液摩爾濃度約為0.01m至1m。36.根據(jù)權(quán)利要求35所述的方法，氫氧化鈉溶液還約為0.001m至約0.011m摩爾濃度。37.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中所述改性劑還包含氫氧化鈉溶液和四氫呋喃。38.根據(jù)權(quán)利要求33所述的方法，其中所述改性劑還包括氫氧化鈉溶液和甲醇的混合物。39.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述控制劑包括選自酸性溶液、有機(jī)溶劑、有機(jī)鹽、甲醇、鹽酸溶液、四氫呋喃、極性質(zhì)子溶劑、極性非質(zhì)子溶劑、水、丙酮、乙腈、乙酸乙酯及其組合。40.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述控制劑還包含鹽酸溶液。41.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中所述鹽酸的摩爾濃度為0.01m至1m。42.根據(jù)權(quán)利要求40所述的方法，其中氫氧化鈉溶液摩爾濃度約為0.001m至0.01m。43.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述控制劑還包括鹽酸溶液和甲醇的混合物。44.根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中控制劑還包括鹽酸和四氫呋喃的混合物。45.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述純化包括選自沉淀、蒸餾、離心、分離技術(shù)、相分離、過濾、透析、重結(jié)晶、產(chǎn)物洗滌、用水洗滌、用氫氧化鈉溶液洗滌、用堿性溶液和極性質(zhì)子溶劑的混合物洗滌、用堿性溶液和極性非質(zhì)子溶劑的混合物洗滌、用有機(jī)溶劑洗滌、用鹽酸溶液洗滌、用堿性溶液和有機(jī)溶劑處理、用酸性溶液和有機(jī)溶劑處理、溶于水或有機(jī)溶劑并過濾、用水和四氯化碳處理、加熱、溶解在甲醇中并過濾、用乙醚干燥、在空氣或真空中干燥及其組合。46.根據(jù)權(quán)利要求19所述的方法，其中所述制造步驟在25℃至150℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。47.一種制備具有不對稱單元式的單晶層狀材料的方法，所述方法包括：將瀝青烯在溶劑中混合以形成瀝青烯組合物；回流瀝青烯組合物，其中形成分散的組合物；所述分散的組合物包含至少一種層狀材料連續(xù)相，改性所述分散的組合物以形成改性瀝青烯組合物；其中所述改性包括一個或多個添加改性劑的步驟；控制所述改性瀝青烯產(chǎn)物以形成受控的瀝青烯組合物；其中所述控制包括添加控制劑；純化受控組合物；其中在純化步驟中會形成具有不對稱單元式的單晶組合物。48.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述瀝青烯還包含碳源。49.根據(jù)權(quán)利要求48所述的方法，其中所述碳源還包括選自瀝青烯、固體瀝青烯產(chǎn)物、分散的瀝青烯產(chǎn)物、瀝青巖、瀝青、煤、改性瀝青烯、天然地瀝青、焦性瀝青、石油瀝青、石油油母質(zhì)、天然瀝青、瀝青、亞大巴斯卡瀝青、特立尼達(dá)湖瀝青、韌瀝青、黑瀝青、脆瀝青、輝瀝青、木素、生煤、無煙煤、焦炭、柏油、預(yù)瀝青烯、泥炭、粘土、合成地瀝青、瀝青烯組合物，改性瀝青烯組合物、受控瀝青烯、改性瀝青烯產(chǎn)物、受控瀝青烯產(chǎn)物、結(jié)晶瀝青烯產(chǎn)物、連續(xù)瀝青烯產(chǎn)物、粉末瀝青烯產(chǎn)物、結(jié)晶瀝青烯產(chǎn)物、分餾瀝青烯、未分餾瀝青烯、極性瀝青烯、非極性瀝青烯、脫金屬瀝青烯、金屬化瀝青烯及其組合。50.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述瀝青烯是層狀或堆疊的材料。51.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述添加劑包括親電子芳族反應(yīng)試劑。52.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述試劑包括硝化試劑。53.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述硝化試劑包括選自硝酸、硝酸鹽、硫酸鋁和硝酸鹽的混合物、硫酸鋁和硝酸鎂六水合物的混合物、四氟硼酸硝鎓、高氯酸硝鎓、硫酸和硝酸混合物及其組合。54.根據(jù)權(quán)利要求53所述的方法，其中所述硝化試劑還包含磺酸和硝酸的混合物。55.根據(jù)權(quán)利要求54所述的方法，其中所述混合物體積比約為約9:1。56.根據(jù)權(quán)利要求51所述的方法，其中所述芳族試劑包括磺化試劑。57.根據(jù)權(quán)利要求56所述的方法，其中所述磺化試劑包括選自硫酸、三氧化硫、三氧化硫氣體、硫酸、氯磺酸和鹽酸、金屬亞硫酸鹽、二氧化硅硫酸、發(fā)煙硫酸及其組合。58.根據(jù)權(quán)利要求57所述的方法，其中所述磺化試劑還包括硝酸和硫酸的混合物。59.根據(jù)權(quán)利要求58所述的方法，其中所述硝酸和硫酸的混合物的體積比為1:9。60.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述試劑還包含食人魚溶液。61.根據(jù)權(quán)利要求60所述的方法，其中所述食人魚溶液還包含過氧化氫和硫酸的混合物。62.根據(jù)權(quán)利要求61所述的方法，其中所述混合物溶液體積比約為1:3。63.根據(jù)權(quán)利要求62所述的方法，其中所述混合物體積比約為1:4。64.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述溶劑進(jìn)一步包括選自極性質(zhì)子溶劑、非極性溶劑、極性非質(zhì)子溶劑、甲苯、無機(jī)溶劑、苯、水、丙酮、甲醇、二惡烷、二甲苯及芳烴組合、芳烴、多環(huán)芳族化合物，苯及其衍生物以及以上物質(zhì)組合。65.根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述溶劑包括芳烴。66.根據(jù)根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述溶劑包括苯。67.根據(jù)根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述溶劑包括甲苯。68.根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述溶劑包括至少一種極性質(zhì)子溶劑和芳烴的混合物。69.根據(jù)權(quán)利要求68所述的方法，其中所述溶劑包括甲苯和甲醇的混合物。70.根據(jù)權(quán)利要求69所述的方法，其中所述混合物溶液體積比約為4:1。71.根據(jù)權(quán)利要求68所述的方法，其中所述溶劑還包含甲醇和苯的混合物。72.根據(jù)權(quán)利要求71所述的方法，其中所述混合物體積比約為1:4。73.根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述溶劑包含兩種或更多種芳烴的混合物。74.根據(jù)權(quán)利要求73所述的方法，其中所述溶劑包括甲苯和苯的混合物。75.根據(jù)權(quán)利要求74所述的方法，其中所述混合物體積比約為1:1。76.根據(jù)權(quán)利要求64所述的方法，其中所述溶劑包括極性質(zhì)子溶劑和極性非質(zhì)子溶劑的混合物。77.根據(jù)權(quán)利要求76所述的方法，其中所述溶劑包括丙酮和水的混合物。78.根據(jù)權(quán)利要求77所述的方法，其中所述混合物體積比約為4:1。79.根據(jù)權(quán)利要求63所述的方法、其中改性劑包括選自堿性氫氧化物、胺化劑、弗里德爾工藝試劑、催化劑、親電試劑、親核試劑、親脂化合物、親水化合物、有機(jī)溶劑、無機(jī)溶劑、磺化劑、硝化劑、堿金屬氧化物、堿性溶液、還原劑、氫化物、極性質(zhì)子溶劑、非極性溶劑、極性非質(zhì)子溶劑及其組合。80.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中所述改性劑還包括氫氧化鈉溶液。81.根據(jù)權(quán)利要求80所述的方法，其中所述改性劑摩爾濃度約為0.01m至1m。82.根據(jù)權(quán)利要求80所述的方法，其中所述改性劑摩爾濃度約為0.001m至0.01m。83.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中改性劑還包括氫氧化鈉溶液和四氫呋喃的混合物。84.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中改性劑還包括氫氧化鈉和四氫呋喃的混合物。85.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中改性劑還包括氫氧化鈉溶液和甲醇的混合物。86.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中所述控制劑包括選自酸性溶液、有機(jī)溶劑、無機(jī)溶劑、堿性溶液、極性非質(zhì)子溶劑、鹽、氧化劑、極性質(zhì)子溶劑、非極性溶劑及其組合的組。87.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中所述控制劑包括鹽酸溶液。88.根據(jù)權(quán)利要求87所述的方法，其中所述鹽酸溶液摩爾濃度約為0.01m至1m。89.根據(jù)權(quán)利要求87所述的方法，其中所述鹽酸溶液濃度約為為0.001m至0.01m。90.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中所述控制劑包括鹽酸溶液和四氫呋喃的混合物。91.根據(jù)權(quán)利要求79所述的方法，其中所述控制劑還包括鹽酸溶液和甲醇的混合物。92.根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述純化還包括選自沉淀、蒸餾、離心、分離技術(shù)、相分離、過濾、透析、重結(jié)晶、產(chǎn)物洗滌、用水洗滌、用氫氧化鈉溶液洗滌、用堿性溶液和極性質(zhì)子溶劑的混合物洗滌、用堿性溶液和極性非質(zhì)子溶劑的混合物洗滌、用有機(jī)溶劑洗滌、用鹽酸溶液洗滌、用堿性溶液和有機(jī)溶劑處理、用酸性溶液和有機(jī)溶劑處理、溶于水或有機(jī)溶劑并過濾、用水和四氯化碳處理、加熱、溶解在甲醇中并過濾、用乙醚干燥、在空氣或真空中干燥及其組合。93.根據(jù)權(quán)利要求46所述的方法，其中所述制造步驟在25℃至150℃的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。94.一種具有不對稱單元式的單晶層狀材料。95.根據(jù)權(quán)利要求94，其中所述層狀材料是一種碳同素異形體。96.根據(jù)權(quán)利要求95，其中所述碳同素異形體是一維材料。97.根據(jù)權(quán)利要求95，其中所述碳同素異形體是二維材料。98.根據(jù)權(quán)利要求95，其中所述碳同素異形體具有不對稱單元式cahbr，其中a與b是整數(shù)，a≥6，b≥1，其中c是碳、h是氫、r是官能團(tuán)。99.根據(jù)權(quán)利要求98所述的方法，其中所述官能團(tuán)包括選自吸電子基團(tuán)、電子給體基團(tuán)、酰胺基，羰基、氧基、酯基、羧基、烷基、?；⒎蓟捌浣M合。100.根據(jù)權(quán)利要求98，其中所述不對稱單元式進(jìn)一步包括c7h6n2o4。101.根據(jù)權(quán)利要求98，其中所述不對稱單元式進(jìn)一步包括c6h4n2o4。102.根據(jù)權(quán)利要求98，其中所述不對稱單元式進(jìn)一步包括c7h7o3s-h3o+。103.根據(jù)權(quán)利要求98，其中所述不對稱單元式進(jìn)一步包括c7h7o3sh+。104.根據(jù)權(quán)利要求94，其中所述層狀材料是非碳材料。105.根據(jù)權(quán)利要求104所述的方法，其中所述非碳材料具有不對稱單元式(maobnc)n。其中m表示堿金屬或過渡金屬、n表示硫族化物或過渡金屬、o表示氧原子，其中a，b和c為整數(shù)；a≥2、b≥4且c≥2。106.根據(jù)權(quán)利要求104所述的方法，其中所述非碳材料還具有不對稱單元式(maobhdnc)n。其中m表示堿金屬或過渡金屬、h表示氫原子、n表示硫?qū)僭鼗蜻^渡金屬、o表示氧原子，其中a，b和c為整數(shù)；a≥2、b≥4、c≥2且n≥1。107.根據(jù)權(quán)利要求105所述的方法，其中所述不對稱單元式進(jìn)一步包括(na6o16s4)n。108.根據(jù)權(quán)利要求1,19及47所述的方法，進(jìn)一步包括選自包括透明電極、液晶顯示器、觸摸傳感器、數(shù)字處理器、治療劑、納米線、集成電路、醫(yī)療和制藥應(yīng)用、飛機(jī)工業(yè)、基因遞送、納米機(jī)器人、油墨、彈性體、dna測序、水膜、柔性透明導(dǎo)體、智能窗、油和功能流體、油熱界面和散熱器、電池、電子顯微鏡、汽車、體育和休閑、紡織品、觸摸面板、細(xì)胞療法、印刷電子產(chǎn)品、可折疊電子器件、導(dǎo)電油墨、量子通信、量子加密、3d電路、自旋電子、谷底電子學(xué)、激光器、太陽能電池、光伏、復(fù)合材料、納米填料、電子、晶體管、傳感器、致動器、藥物成分、半導(dǎo)體、金屬混合物、各向異性導(dǎo)體、脫鹽器、癌癥檢測、熱電、場效應(yīng)晶體管、有機(jī)鐵電體、分子包裝、生物成像、能量存儲、電子、氫存儲、生物傳感、智能材料、激光、藥物遞送、電池、發(fā)光二極管及其組合。當(dāng)前第1頁12