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一種固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法

文檔序號(hào):3473201閱讀:779來源:國(guó)知局
一種固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法
【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供一種磷酸銀納米材料的制備方法,該方法通過使用廉價(jià)的原料,采用簡(jiǎn)單的操作方法,經(jīng)固相化學(xué)反應(yīng)可以合成出磷酸銀納米材料。本發(fā)明用硝酸銀和磷酸鹽作為反應(yīng)物,在室溫下通過研磨,洗滌得到磷酸銀納米材料。本發(fā)明以固相化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),采用廉價(jià)易得的原料,通過簡(jiǎn)單的研磨,洗滌,可制得磷酸銀納米材料。制備方法簡(jiǎn)單,產(chǎn)品產(chǎn)率高,環(huán)境友好,易于實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn)等特點(diǎn)都使本發(fā)明具有極為廣闊的應(yīng)用前景。
【專利說明】一種固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種通過固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]2010年,《自然》雜志報(bào)道了一種具有強(qiáng)氧化性的可見光光催化劑磷酸銀(Ag3PO4)0這種新型磷酸銀光催化劑可以吸收波長(zhǎng)小于520nm的太陽光,在可見光下的量子產(chǎn)率高達(dá)90%,并且在可見光照射下表現(xiàn)出了強(qiáng)大的氧化能力,在多種有機(jī)染料降解實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出來了極其優(yōu)越的光催化活性。
[0003]磷酸銀為黃色的固體,由銀離子和磷酸根離子組成,在水溶液中的溶度積Ksp為
1.4X10—16,可以利用硝酸銀與磷酸根的沉淀反應(yīng),對(duì)磷酸根離子進(jìn)行定量和定性分析。磷酸銀是立方晶型,空間點(diǎn)群為P_43n(218),晶格參數(shù)a=b=c=6.013 A,間接禁帶寬度為
2.36eV,直接禁帶寬度是2.43eV,可以吸收波長(zhǎng)小于525nm的紫外光和可見光。禁帶寬度滿足水分解反應(yīng)的能量熱力學(xué)標(biāo)準(zhǔn),并且在可見光下對(duì)染料等有機(jī)物的降解過程中表現(xiàn)了很強(qiáng)的光催化性能。磷酸銀光催化的研究是一個(gè)嶄新的課題,具有較大的發(fā)展前景。
[0004]目前,磷酸銀的合成方法主要有采用油胺做表面活性劑,甲苯溶劑中合成,離子交換法,原位沉淀法等,這些方法合成過程復(fù)雜,成本高,材料熱穩(wěn)定性差。因此,選擇一種簡(jiǎn)單易行的制備方法,制備出高性能的磷酸銀光催化劑具有十分重要的意義。固相化學(xué)合成法不使用溶劑,具有高選擇性、高產(chǎn)率、工藝過程簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)成為合成納米材料的一種重要方法。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種磷酸銀納米材料的制備方法,該方法通過使用廉價(jià)的原料,采用簡(jiǎn)單的操作方法,經(jīng)固相化學(xué)反應(yīng)可以合成出磷酸銀納米材料。
[0006]本發(fā)明用硝酸銀和磷酸鹽作為反應(yīng)物,在室溫下通過研磨合成得到磷酸銀納米材料。
[0007]本發(fā)明所述的磷酸鹽為磷酸銨,磷酸鈉,磷酸鉀的一種或多種。
[0008]與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):以固相化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),采用廉價(jià)易得的原料,通過簡(jiǎn)單的研磨,再經(jīng)過洗滌,可制得磷酸銀納米材料。制備方法簡(jiǎn)單,產(chǎn)品產(chǎn)率高,環(huán)境友好,易于實(shí)現(xiàn)大批量生產(chǎn)等特點(diǎn)都使本發(fā)明具有極為廣闊的應(yīng)用前景。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0009]圖1為所制備樣品的粉末衍射圖。
[0010]圖2為所制備磷酸銀的投射電鏡圖。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合具體的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步闡述。這些實(shí)施例應(yīng)理解為僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。在閱讀了本發(fā)明記載的內(nèi)容之后,基于本發(fā)明的原理對(duì)本發(fā)明所做出的各種改動(dòng)或修改同樣落入本發(fā)明權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0012]實(shí)施例一:
準(zhǔn)確稱量0.03 mo I硝酸銀和0.015 mo I磷酸銨于不同研缽中,分別研細(xì)并混合均勻,混合后快速研磨,隨著研磨的進(jìn)行,混合物變?yōu)辄S色細(xì)狀的粉末,繼續(xù)研磨30 min確保反應(yīng)的充分進(jìn)行。將所得樣品經(jīng)過去離子水洗滌,室溫干燥,即可得到磷酸銀納米材料。
[0013]實(shí)施例二: 準(zhǔn)確稱量0.03 mo I硝酸銀和0.02 mo I磷酸鈉于不同研缽中,分別研細(xì)并混合均勻,混合后快速研磨,隨著研磨的進(jìn)行,混合物變?yōu)辄S色細(xì)狀的粉末,繼續(xù)研磨30 min確保反應(yīng)的充分進(jìn)行。將所得樣品經(jīng)過去離子水洗滌,室溫干燥,即可得到磷酸銀納米材料。
[0014]實(shí)施例三:
準(zhǔn)確稱量0.03 mo I硝酸銀和0.015 mo I磷酸鉀于不同研缽中,分別研細(xì)并混合均勻,混合后快速研磨,隨著研磨的進(jìn)行,混合物變?yōu)辄S色細(xì)狀的粉末,繼續(xù)研磨30 min確保反應(yīng)的充分進(jìn)行。將所得樣品經(jīng)過去離子水洗滌,室溫干燥,即可得到磷酸銀納米材料。
【權(quán)利要求】
1.一種固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法,其包括以下步驟:將硝酸銀與磷酸鹽混合,進(jìn)行研磨反應(yīng)后洗滌樣品,得到磷酸銀納米材料。
2.按照權(quán)利要求1所述的一種固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法,其特征在于:硝酸銀與磷酸鹽的比例為3:廣2 ;研磨反應(yīng)的時(shí)間為20-40分鐘;使用去離子水進(jìn)行洗漆。
3.按照權(quán)利要求1所述的一種固相化學(xué)反應(yīng)制備磷酸銀納米材料的方法,其特征在于:所使用的磷酸鹽為磷 酸銨,磷酸鈉,磷酸鉀的一種或多種。
【文檔編號(hào)】C01B25/37GK103466584SQ201310443863
【公開日】2013年12月25日 申請(qǐng)日期:2013年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月26日
【發(fā)明者】曹亞麗, 汪洋, 賈殿贈(zèng) 申請(qǐng)人:新疆大學(xué)
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