本發(fā)明涉及冶金領(lǐng)域，具體涉及一種利用V⁵⁺萃取富集含釩溶液的方法。

背景技術(shù)：

含釩礦產(chǎn)資源和含釩物料一直是釩冶煉的主要原料，各自均有成熟的加工技術(shù)和生產(chǎn)方法，但隨著市場(chǎng)行情的不斷變化、環(huán)保要求的不斷提升，傳統(tǒng)V⁴⁺萃取或離子交換的冶煉方式成本居高不下。

這是由于長(zhǎng)期以來業(yè)內(nèi)一致認(rèn)為V⁵⁺因溶解度等原因不利于萃取，故少有人采用。傳統(tǒng)以V⁴⁺萃取的工藝只能對(duì)V⁴⁺進(jìn)行萃取，所以必須將V⁵⁺全部還原為V⁴⁺后萃取，然后又將V⁴⁺全部氧化為V⁵⁺才能進(jìn)行沉釩工序，價(jià)態(tài)反復(fù)變化，耗材費(fèi)時(shí)。而且以V⁴⁺萃取的工藝具有以下缺點(diǎn)：

1、主要采用離子型萃取劑，飽和度低，萃取能力非常有限。

2、V⁴⁺萃取，由于萃取能力原因，萃取級(jí)數(shù)多，一般≥6級(jí)以上。

3、V⁴⁺常用萃取劑對(duì)Fe有一定的吸附能力，故萃取過程提純不夠，產(chǎn)品Fe容易偏高；

4、V⁴⁺萃取反水濃度較低，處理量??；

5、V⁴⁺萃取酸耗高，環(huán)保處理費(fèi)用大、污水不可循環(huán)處理使用、萃取填槽量大、占用金屬多等缺點(diǎn)，同時(shí)大量使用化學(xué)危險(xiǎn)品，管理風(fēng)險(xiǎn)大。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服技術(shù)中存在的問題，提供一種利用V⁵⁺萃取富集含釩溶液的方法，無需反復(fù)變化釩離子的價(jià)態(tài)，且萃取率高。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

包括以下步驟：

(1)將含釩物料浸出原液的pH值調(diào)節(jié)在7以下，生成沉淀或絮狀物，然后在攪拌條件下加入氧化劑進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溶液逐漸變?yōu)榘岛稚?，此時(shí)反應(yīng)溶液中的釩離子氧化為V⁵⁺，過濾反應(yīng)溶液，獲得的濾液為萃取原液；

(2)將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)在7以下，再采用pH值與萃取原液pH值相等的萃取有機(jī)相將萃取原液中的V⁵⁺進(jìn)行逆流萃取，獲得富集V⁵⁺的有機(jī)相以及萃取余水，將富集V⁵⁺的有機(jī)相通過反萃劑溶液進(jìn)行反萃處理，獲得富集V⁵⁺的反水并儲(chǔ)存，得到利用V⁵⁺萃取富集含釩溶液；

其中，按質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計(jì)，萃取有機(jī)相由以下組分組成：5～30％的萃取劑，2～15％的協(xié)萃劑，余量為溶劑。

進(jìn)一步地，步驟(1)的含釩物料浸出原液中含有+5、+4、+3以及+2的釩離子，且如果所有釩離子均生成V₂0₅時(shí)，V₂0₅濃度為2g/L～20g/L。

進(jìn)一步地，步驟(1)中的氧化劑包括雙氧水、硫代硫酸鈉、氯酸鈣、氯酸鈉、氯酸鉀、次氯酸鈣、次氯酸鉀和氯氣中的一種或任意兩種以上的混合物。

進(jìn)一步地，步驟(1)中氧化直至檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在1g/L以下時(shí)結(jié)束。

進(jìn)一步地，步驟(1)中含釩物料浸出原液、步驟(2)中的萃取原液和萃取有機(jī)相的pH值均通過pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)為1.3～2.7，pH值調(diào)節(jié)劑包括：硫酸、鹽酸、硝酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鎂、碳酸鈉和天然碳酸鈣石料粉中的一種或任意兩種以上的混合物；

步驟(2)中的反萃劑溶液是將反萃劑按2～15％的質(zhì)量百分比溶解在水中混合均勻得到的；反萃劑為氫氧化鈉/鉀、碳酸鈉/鉀、碳酸氫鈉/鉀、氧化鈉和氧化鉀的一種或任意兩種以上的混合物，或者是硫酸、鹽酸和硝酸的一種或任意兩種以上的混合物。

進(jìn)一步地，步驟(1)中的氧化反應(yīng)溫度以及步驟(2)中的萃取溫度均在25～50℃。

進(jìn)一步地，萃取劑包括三正辛胺、三辛胺、Mextral 54-100、N235、Alamine 336、N263、N1923、HBL101和P507中的一種或任意兩種以上的混合物；協(xié)萃劑包括正辛醇、異辛醇、仲辛醇或磷酸三丁酯；溶劑包括溶劑煤油、磺化煤油、苯、氯仿或2一乙基己醇中的一種或任意兩種以上的混合物。

進(jìn)一步地，逆流萃取的萃取級(jí)數(shù)為2～4級(jí)，萃取相比為有機(jī)相：水相＝1：(1～5)，萃取流速比為有機(jī)相：水相＝1：(1～5)；萃取接觸時(shí)間不少于3分鐘。

進(jìn)一步地，反萃處理的萃取級(jí)數(shù)為2～5級(jí)，反萃相比為有機(jī)相：水相＝(1～5)：1，反萃流速比為有機(jī)相：水相＝(1～5)：1；反萃取接觸時(shí)間不少于5分鐘。

進(jìn)一步地，反萃處理后的萃取有機(jī)相通過再生劑溶液再生，再生后的有機(jī)相返流到萃取有機(jī)相槽，再生級(jí)數(shù)為1～2級(jí)，再生相比為有機(jī)相：水相＝(1～5)：1，再生流速比為有機(jī)相：水相＝(5～10)：1；再生劑溶液是將再生劑按2～10％的質(zhì)量百分比溶解在水中混合均勻得到的，再生劑為碳酸鈉、碳酸銨和氫氧化鈉中的一種或任意兩種以上的混合物，或者為硫酸和鹽酸中的一種或兩種混合物。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益的技術(shù)效果：

本發(fā)明將含釩溶液采用以V⁵⁺或其絡(luò)合物萃取富集提純的方法，原料的要求寬泛，各種含釩溶液均可使用；同時(shí)在pH調(diào)節(jié)時(shí)會(huì)產(chǎn)生部分沉淀減少雜質(zhì)含量，減輕萃取和后期凈化的除雜壓力；可選用非含磷萃取劑，只需將含釩溶液氧化到V⁵⁺狀態(tài)，就不需要再反復(fù)變化價(jià)態(tài)，減少工序和能源消耗，萃取有機(jī)相飽和度高，可達(dá)50g/L，減少了萃取級(jí)數(shù)，最低只需2級(jí)萃取，大大提高了萃取處理能力；萃取率可達(dá)97.5％以上，反萃取率達(dá)到99％以上，V⁵⁺折合V₂O₅濃度可以富集達(dá)到150g/L，V⁵⁺萃取處理量可大大提高，提高產(chǎn)量、節(jié)約成本。本發(fā)明將含釩物質(zhì)浸出、溶解再濕法冶金，以V⁵⁺的價(jià)態(tài)萃取提純、富集含釩溶液，工藝簡(jiǎn)單、成本低、釩回收率高，效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于V⁴⁺的萃取方法，具有廣闊的應(yīng)用前景，對(duì)釩冶金行業(yè)影響巨大。

進(jìn)一步地，本發(fā)明萃取劑對(duì)Fe沒有吸附能力，利于萃取過程提純。

【具體實(shí)施方式】

本發(fā)明是通過V⁵⁺萃取的方式將釩物料中提釩富集提純的一種生產(chǎn)工藝。

本發(fā)明利用V⁵⁺萃取提純、富集釩的生產(chǎn)步驟如下：

一、獲取萃取原液：將一定濃度的含釩物料浸出原液攪拌加酸堿調(diào)整pH值在一定的范圍后，再加氧化劑將低價(jià)V離子氧化為V⁵⁺，嚴(yán)格控制V⁴⁺的濃度，將沉淀物后過濾，濾液即為萃取原液；其中含釩物料浸出原液，可以是濃酸浸出液、稀酸浸出液、堿性浸出液或中性浸出液；原液中釩可以是各種價(jià)態(tài)存在；

a、調(diào)節(jié)pH值和溫度：將水浸、酸浸或堿浸出的含釩物料浸出原液，其中V的各種價(jià)態(tài)均可，如+5、+4、+3以及+2的釩離子，且如果所有釩離子均生成V₂0₅時(shí)，V₂0₅濃度控制在2～20g/L，攪拌加入pH調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)酸度，將含釩物料浸出原液的pH值控制在1.3～2.7之間，調(diào)節(jié)溫度至25～50℃之間，此時(shí)會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物；

b、氧化：將a步驟處理好的溶液，在攪拌下緩慢加入氧化劑(粉末或溶液均可)進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)溶液的顏色逐漸由綠色變?yōu)榘岛稚?，此時(shí)反應(yīng)溶液中的釩離子基本都氧化為V⁵⁺，通過檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在1g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，充分?jǐn)嚢韬箨惢瘋溆?。其中，氧化劑包含：雙氧水、硫代硫酸鈉、氯酸鈣、氯酸鈉、氯酸鉀、次氯酸鈣、次氯酸鉀和氯氣中的一種或任意兩種以上的混合物；其中氯氣是通入，其它氧化劑可以直接添加。

c、過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過板框壓濾機(jī)或帶式過濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，獲得的濾液即為萃取原液，儲(chǔ)存?zhèn)溆?，固體晾干另用。

二、調(diào)整萃取原液pH值為1.3～2.7(水相萃原液)，然后通過萃取有機(jī)相將V⁵⁺萃取提純富集在有機(jī)相中，主要雜質(zhì)留在萃取后的余液中，為余水，再用水相反萃劑反復(fù)將富含V⁵⁺的有機(jī)相反萃取，使V⁵⁺富集在反萃水相中，為反水。

d、萃取有機(jī)相的配置：將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照5～30％：2～15％：余量的質(zhì)量比例配好。具體體積按照生產(chǎn)量和設(shè)備容積計(jì)算；然后調(diào)節(jié)溫度和酸度，酸度調(diào)節(jié)劑同a步驟的調(diào)節(jié)劑，總體保證萃取有機(jī)相和萃取原液的pH值保持一致或接近，也為1.3～2.7，否則會(huì)引起不良反應(yīng)；溫度調(diào)節(jié)采用蒸汽加熱的方式，將溫度調(diào)節(jié)至和萃取原液保持一致，儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>

其中萃取劑可能是：三正辛胺(TOA)、三辛胺、Mextral 54-100、N235(7301)、Alamine336、N263、N1923、HBL101和P507等的一種或任意兩種以上的混合物；協(xié)萃劑主要包括：正辛醇、異辛醇、仲辛醇或磷酸三丁酯(TBP)；溶劑(稀釋劑)包括：溶劑煤油、磺化煤油、苯、氯仿或2一乙基己醇中的一種或任意兩種以上的混合物；

本發(fā)明的步驟一中含釩物料浸出原液、步驟二中的萃取原液和萃取有機(jī)相的pH值均通過pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)，萃取原液pH調(diào)節(jié)劑包括：硫酸、鹽酸、硝酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氧化鈣、氫氧化鈣、碳酸鎂、碳酸鈉和天然碳酸鈣石料粉等中的一種或任意兩種以上的混合物。

e、反萃劑溶液的配置：將反萃劑按2～15％的質(zhì)量百分比溶解在水中，攪拌均勻即可。

反萃劑包含氫氧化鈉/鉀、碳酸鈉/鉀、碳酸氫鈉/鉀、氧化鈉和氧化鉀中的一種或任意兩種以上的混合物，或者是硫酸、鹽酸和硝酸的一種或任意兩種以上的混合物；

f、萃取有機(jī)相的再生劑溶液的配置：將再生劑按2～10％的質(zhì)量百分比溶解在水中，攪拌均勻即可。再生劑為碳酸鈉、碳酸銨和氫氧化鈉中的一種或任意兩種以上的混合物，或者為硫酸和鹽酸中的一種或兩者的混合物。

g、萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?水相和有機(jī)相反向流動(dòng)萃取)，選定萃取級(jí)數(shù)為2～4級(jí)，萃取相比(接比)：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：(1～5)；按流比設(shè)定好流量計(jì)，萃取流速比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：(1～5)；萃取接觸時(shí)間不少于3分鐘；

反萃級(jí)數(shù)為2～5級(jí)，反萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝(1～5)：1；反萃流速比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝(1～5)：1；反萃取接觸時(shí)間不少于5分鐘；

萃取有機(jī)相再生級(jí)數(shù)為1～2級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝(1～5)：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝(5～10)：1；再生接觸時(shí)間不少于5分鐘。

①將萃取有機(jī)相合、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)pH值為1.3～2.7的萃取有機(jī)相萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，萃取原液中的V⁵⁺進(jìn)入萃取有機(jī)相中，獲得富集V⁵⁺的有機(jī)相；當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至水處理；萃取過程溫度為25～50℃。

②富集V⁵⁺的有機(jī)相通過反萃劑溶液進(jìn)行反萃處理，獲得富集V⁵⁺的反水后儲(chǔ)存，得到利用V⁵⁺萃取富集含釩溶液；濃度富集達(dá)到折合V₂O₅濃度為30～150g/L直接可供采用常規(guī)除雜、凈化、除磷、沉釩等工序使用。

③反萃處理后的萃取有機(jī)相通過再生劑溶液再生，再生后的有機(jī)相返流到萃取有機(jī)相儲(chǔ)槽循環(huán)使用，定期按損耗量補(bǔ)充。

萃取控制：萃取過程中，定時(shí)觀察萃取兩相分離情況、控制油水液面的高度，觀察三相物的產(chǎn)生情況，檢測(cè)控制好萃取液體的溫度和pH值，否則會(huì)出現(xiàn)油水難以分離、有機(jī)相結(jié)塊、余水釩含量偏高等不良現(xiàn)象。

實(shí)施例一：

a調(diào)整：將用pH值為1的酸溶液浸出含釩約為5g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用質(zhì)量濃度為20％碳酸鈉的水溶液，將pH調(diào)節(jié)至在1.6，調(diào)節(jié)溫度至40℃，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑氯酸鈉進(jìn)行氧化反應(yīng)，反應(yīng)溶液由最初的淡綠色逐漸終變?yōu)榘岛稚?，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在0.05g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料用板框壓濾機(jī)過濾，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為1.6，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是三正辛胺(TOA)；協(xié)萃劑是TBP；溶劑為磺化煤油260號(hào)。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例15％：5％：80％配置萃取有機(jī)相，具體體積按照生產(chǎn)量和設(shè)備容積計(jì)算；然后調(diào)節(jié)溫度為40℃，調(diào)節(jié)pH值為1.6。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為5％的碳酸鈉溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為5％的硫酸水溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?，選定萃取級(jí)數(shù)為2級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：3；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：3的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為10分鐘；反萃級(jí)數(shù)為3級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝3：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝3：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為15分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，萃取率可達(dá)98.3％，反萃取率達(dá)到99.2％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為1級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝3：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝5：1，再生接觸時(shí)間為15分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

反萃取水相使用：反水濃度達(dá)到30～150g/L即可直接用于提釩后續(xù)凈化、除磷、沉釩等工序使用。

實(shí)施例二：

a調(diào)整：將用水浸出pH值為7左右的含釩約10g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用pH＝1的硫酸溶液將原液pH調(diào)整在1.9，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至45℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑氯酸鉀進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)榘岛稚瑱z測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在0.4g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過帶式過濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為1.9，儲(chǔ)存?zhèn)溆茫还腆w晾干另行理用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是HBL01；協(xié)萃劑是仲辛醇；溶劑為磺化煤油260號(hào)。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例15％：10％：75％配置萃取有機(jī)相，具體體積按照生產(chǎn)量和設(shè)備容積計(jì)算；然后調(diào)節(jié)溫度為45℃，調(diào)節(jié)pH值為1.9。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為2％的反萃劑溶液，反萃劑采用碳酸鈉和碳酸鉀任意比例的混合物，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為2％的再生劑水溶液，再生劑采用硫酸和鹽酸任意比例的混合物，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?，選定萃取級(jí)數(shù)為3級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：2；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：3的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為5分鐘；反萃級(jí)數(shù)為4級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝2：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝2：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為8分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水即可直接用于凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)98.6％，反萃取率達(dá)到99％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為1級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝2：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝8：1，再生接觸時(shí)間為8分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例三：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩2g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，同時(shí)用pH＝1的硝酸溶液和氫氧化鈉溶液配合，將pH控制在2.0，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至50℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑硫代硫酸鈉進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在1g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過帶式過濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為2.0，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是N263；協(xié)萃劑是正辛醇；溶劑為磺化煤油260號(hào)。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例10％：5％：85％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為50℃，調(diào)節(jié)pH值為2。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為8％的氫氧化鈉溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為8％的硫酸水溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?，選定萃取級(jí)數(shù)為3級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：4；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：3的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為8分鐘；反萃級(jí)數(shù)為3級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝4：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝4：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為11分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)99％，反萃取率達(dá)到99.4％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為1級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝5：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝10：1，再生接觸時(shí)間為11分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例四：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩15g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，同時(shí)用鹽酸溶液以及硝酸溶液和氫氧化鈣溶液配合，將pH控制在1.3，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至35℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑次氯酸鈣，并通入氯氣進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在0.8g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過帶式過濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為1.3，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是N1923；協(xié)萃劑是正辛醇；溶劑為溶劑煤油。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例30％：10％：60％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為35℃，調(diào)節(jié)pH值為1.3。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為4％的氧化鉀溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為4％的鹽酸水溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?，選定萃取級(jí)數(shù)為3級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為12分鐘；反萃級(jí)數(shù)為2級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為15分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)98.5％，反萃取率達(dá)到99.1％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為1級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝6：1，再生接觸時(shí)間為15分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例五：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩20g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用鹽酸溶液，將pH控制在2.2，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至30℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑氯酸鈣、氯酸鈉和氯酸鉀以任意比例的混合物進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在0.6g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過帶式過濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為2.2，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是P507；協(xié)萃劑是正辛醇；溶劑為溶劑煤油。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例25％：2％：73％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為30℃，調(diào)節(jié)pH值為2.2。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為6％的硫酸溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為6％的再生劑水溶液，再生劑為碳酸鈉和碳酸銨以任意比例的混合物；溫度同萃取有機(jī)相。

g萃取：采取逆流萃取的方式，選定萃取級(jí)數(shù)為2級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：5；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：5的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為15分鐘；反萃級(jí)數(shù)為2級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝5：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝5：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為18分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)97.5％，反萃取率達(dá)到99.2％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為1級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝4：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝7：1，再生接觸時(shí)間為18分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例六：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩6g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用鹽酸溶液和天然碳酸鈣石料粉配合將pH控制在1.5，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至25℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑次氯酸鈣、次氯酸鉀以任意比例的混合物進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在0.7g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過板框壓濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為1.5，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是7301；協(xié)萃劑是異辛醇；溶劑為苯。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例5％：3％：92％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為25℃，調(diào)節(jié)pH值為1.5。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為10％的鹽酸溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為10％的碳酸銨水溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞剑x定萃取級(jí)數(shù)為2級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：2；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：2的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為9分鐘；反萃級(jí)數(shù)為2級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝2：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝2：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為10分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)98％，反萃取率達(dá)到99.1％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為2級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝2：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝9：1，再生接觸時(shí)間為10分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例七：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩8g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用硫酸溶液、鹽酸溶液、硝酸溶液和氧化鈣配合將pH控制在2.7，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至28℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑硫代硫酸鈉、氯酸鈣、氯酸鈉和次氯酸鉀以任意比例的混合物進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在0.5g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過板框壓濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為2.7，儲(chǔ)存?zhèn)溆茫还腆w晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是N263、N1923、HBL101和P507以任意比例的混合物；協(xié)萃劑是異辛醇；溶劑為氯仿。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例20％：15％：65％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為28℃，調(diào)節(jié)pH值為2.7。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為12％的反萃劑溶液，反萃劑是碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鈉和碳酸氫鉀以任意比例的混合物，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為12％的鹽酸溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃取：采取逆流萃取的方式，選定萃取級(jí)數(shù)為4級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：2.5；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：2.5的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為6分鐘；反萃級(jí)數(shù)為3級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝2.5：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝2.5：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為8分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)98.3％，反萃取率達(dá)到99.1％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為2級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝2.5：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝5.5：1，再生接觸時(shí)間為8分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例八：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩12g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用硫酸溶液和氫氧化鉀配合將pH控制在2.4，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至32℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑雙氧水進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在1g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過板框壓濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為2.4，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是Mextral 54-100和N235以任意比例的混合物；協(xié)萃劑是異辛醇；溶劑為2一乙基己醇。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例12％：6％：82％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為32℃，調(diào)節(jié)pH值為2.4。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為14％的碳酸氫鉀溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為14％的鹽酸溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃取：采取逆流萃取的方式，選定萃取級(jí)數(shù)為4級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：3.5；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：3.5的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為3分鐘；反萃級(jí)數(shù)為4級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝3.5：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝6.5：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為5分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)98.8％，反萃取率達(dá)到99％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為2級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝3.5：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝6.5：1，再生接觸時(shí)間為5分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例九：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩16g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用硫酸溶液和碳酸鎂溶液配合將pH控制在2.5，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至44℃；

b氧化：在攪拌下緩慢通入氧化劑氯氣進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在1g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過板框壓濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為2.5，儲(chǔ)存?zhèn)溆?；固體晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是三辛胺；協(xié)萃劑是TBP；溶劑為溶劑煤油和磺化煤油以任意比例的混合物。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例16％：9％：75％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為44℃，調(diào)節(jié)pH值為2.5。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為15％的反萃劑溶液，反萃劑是鹽酸和硝酸以任意比例的混合物；溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為15％的再生劑溶液，再生劑是碳酸鈉、碳酸銨和氫氧化鈉以任意比例的混合物；溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?，選定萃取級(jí)數(shù)為4級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：4.5；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：4.5的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為4分鐘；反萃級(jí)數(shù)為4級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝4.5：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝4.5：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為6分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)99.2％，反萃取率達(dá)到99.5％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為2級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝4.5：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝7.5：1，再生接觸時(shí)間為6分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

實(shí)施例十：

a調(diào)整：將用堿浸出的pH值為11的含釩14g/L的溶液(V的各種價(jià)態(tài)均可)，不斷攪拌，用硝酸溶液將pH控制在1.8，此時(shí)溶液中會(huì)逐漸產(chǎn)生部分白色的沉淀或絮狀物；調(diào)節(jié)溫度至36℃；

b氧化：在攪拌下緩慢加入氧化劑硫代硫酸鈉進(jìn)行氧化反應(yīng)，觀察反應(yīng)溶液的顏色變，最終變?yōu)轸魇t或暗褐色，檢測(cè)V⁴⁺折合為V₂O₅的濃度在1g/L以下時(shí)結(jié)束反應(yīng)，同時(shí)溶液中會(huì)產(chǎn)生白色的沉淀或絮狀物，充分?jǐn)嚢韬箪o止陳化。

c過濾：將b過程處理后的反應(yīng)物料通過板框壓濾機(jī)，將沉淀物或絮狀物與溶液分離，液體即為萃取原液，將萃取原液的pH值調(diào)節(jié)為1.8，儲(chǔ)存?zhèn)溆茫还腆w晾干另行利用。

d萃取有機(jī)相的配置：萃取劑是Alamine 336、N263和N1923以任意比例的混合物；協(xié)萃劑是仲辛醇；溶劑為苯、氯仿和2一乙基己醇以任意比例的混合物。將萃取劑、協(xié)萃劑和溶劑按照質(zhì)量比例18％：12％：70％配置萃取有機(jī)相，然后調(diào)節(jié)溫度為36℃，調(diào)節(jié)pH值為1.8。

e反萃劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為9％的氫氧化鉀溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

f再生劑溶液的配置：配制質(zhì)量濃度為15％的硫酸溶液，溫度同萃取有機(jī)相。

g萃?。翰扇∧媪鬏腿〉姆绞?，選定萃取級(jí)數(shù)為4級(jí)，將萃取有機(jī)相、萃原液、反萃劑、再生劑溶液按照既定的接比進(jìn)行填槽：萃取相比：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1.5；按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1：1.5的流量設(shè)定好流量，萃取接觸時(shí)間為7分鐘；反萃級(jí)數(shù)為4級(jí)，反萃取相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1.5：1，按照有機(jī)相(O)：水相(A)＝1.5：1的流量設(shè)定好流量，反萃取接觸時(shí)間為10分鐘；開啟萃取作業(yè)，萃取原液經(jīng)萃取后變?yōu)榈S色或無色的萃取余水(余水)，當(dāng)萃取余水中V₂O₅％<0.5g/L后可直接排至污水池，反萃取水相富集V⁵⁺后儲(chǔ)存，合格反水直接可供凈化、除磷、沉釩等工序使用，萃取率可達(dá)99.3％，反萃取率達(dá)到99.5％。

反萃后的有機(jī)相再生：再生級(jí)數(shù)為2級(jí)，再生相比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝1.5：1；流比為：有機(jī)相(O)：水相(A)＝8.5：1，再生接觸時(shí)間為10分鐘；再生后的有機(jī)相返回有機(jī)相儲(chǔ)槽，重復(fù)利用，定期按損耗補(bǔ)充。

反萃取水相的使用：合格反水即可直接用于提釩后續(xù)凈化、除磷、沉釩等工序使用。

本發(fā)明根據(jù)含釩物料浸出原液酸度以及釩離子濃度，在攪拌條件下通過將含釩物料浸出原液加氧化劑或通氣體以及加酸、堿、調(diào)整四價(jià)釩0--2g/L，PH值在1.3～2.7的范圍內(nèi)，溫度為25～50℃，通過自然澄清或過慮把含泥量降低小于0.03％。含泥量高的可以重新進(jìn)行分離，預(yù)處理后的清夜或?yàn)V液即為萃取原液；然后用萃取劑：協(xié)萃劑：溶劑＝5～30％：2～15％：余量質(zhì)量配比的萃取有機(jī)相萃取，將V⁵⁺萃取提純、富集在萃取有機(jī)相中，萃取率大于97.5％，雜質(zhì)主要通過萃取后的原液中帶走(余水)，然后用含反萃劑2-15％的水相反萃液反復(fù)將富含V⁵⁺飽有反萃取，使V⁵⁺富集在反萃水相中(反水)；待反水富集到折合V₂O₅濃度為30-150g/L時(shí)，即可作為常規(guī)的除雜、凈化、沉釩工序的原料。本發(fā)明的工藝采取V⁵⁺的萃取方法，克服了V⁴⁺萃取價(jià)態(tài)反復(fù)變化、萃取劑飽和度低、萃取級(jí)數(shù)多、雜質(zhì)Fe不宜分離等缺點(diǎn)。此萃取工藝成本低、簡(jiǎn)單可靠，釩的萃取率可≥97.5％，反萃取率達(dá)到99％以上，清潔安全環(huán)保，污水可循環(huán)回用，效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于V⁴⁺的萃取方法，對(duì)釩冶金行業(yè)影響巨大，具有廣闊的應(yīng)用前景。