專利名稱：一種納米銀的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米材料，特別涉及一種納米銀的制備方法。
背景技術(shù)：
納米(nm)是繼微米之后的目前最小的一種計量單位，1納米為百萬分之一毫米， 即毫微米，也就是十億分之一米。納米銀(Nano Silver)就是將粒徑做到納米級的金屬銀 單質(zhì)。納米銀粒徑大多在25納米左右，是利用前沿納米技術(shù)將銀納米化，納米技術(shù)出現(xiàn)，使 銀在納米狀態(tài)下的殺菌能力產(chǎn)生了質(zhì)的飛躍，極少的納米銀可產(chǎn)生強(qiáng)大的殺菌作用，可在 數(shù)分鐘內(nèi)殺死650多種細(xì)菌，廣譜殺菌且無任何的耐藥性，能夠促進(jìn)傷口的愈合、細(xì)胞的生 長及受損細(xì)胞的修復(fù)，無任何毒性反應(yīng)，對皮膚也未發(fā)現(xiàn)任何刺激反應(yīng)，這給廣泛應(yīng)用納米 銀來抗菌開辟了廣闊的前景，是最新一代的天然抗菌劑。且納米銀遇水抗菌效果愈發(fā)增強(qiáng)， 更利于疾病的治療。近年來納米粒子的研究越來越受到人們的重視，制備金屬納米粒子的方法是多種 多樣的，例如，微乳液法、氣相還原、模板合成法等，其中用膠體化學(xué)法來制備納米粒子是一 種比較常用的方法。制備納米粒子最主要的挑戰(zhàn)是如何使這些納米粒子轉(zhuǎn)移到不同的化學(xué) 物理環(huán)境中。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種納米銀的制備方法，該種方法工藝簡單，制備的納米銀 穩(wěn)定性好。本發(fā)明采取的技術(shù)方案為一種納米銀的制備方法，包括以下步驟(1)在 0°C 時，將 2 X 10_3mol · dm—3 的 AgNO3 溶液滴加到含有 3 X 10_4mol · dm—3 烷基 苯磺酸鈉和4. 5X 10_3mol · dm_3NaBH4的混合溶液中，攪拌均勻；(2)使溶膠的溫度自然回升到室溫，然后加熱到60_65°C，保溫0. 8_lh ；(3)取甲苯和步驟⑵制得的銀膠放入一燒杯中，加入適量NaH2PO4,經(jīng)過15-20min 電磁攪拌，靜置。所述的納米銀的制備方法，步驟(1)中所述的烷基苯磺酸鈉和NaBH4的混合溶液 與AgNO3溶液的體積比為1 1。步驟(3)中所述的甲苯與銀膠的體積比為1 l，NaH2P04&用量為每毫升銀膠用 0. 02 克。本發(fā)明制備的納米銀粒徑在20-25nm，粒徑分布集中(如圖1)，具有較好的穩(wěn)定性。


圖1為本發(fā)明制備的納米銀的粒徑分布圖。具體實施例方式實施例1一種納米銀的制備方法，包括以下步驟(1)在 0 °C 時，將 20ml 2Xl(T3mol · dnT3 的 AgNO3 溶液滴力卩到 20ml 含有 3X 10_4mol · dm_3烷基苯磺酸鈉和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，攪拌均勻；(2)使溶膠的溫度自然回升到室溫，然后加熱到60°C，保溫0. 8h ；(3)取15ml甲苯和15ml步驟⑵制得的銀膠放入一燒杯中，加入0. 3gNaH2P04，經(jīng) 過15min電磁攪拌，靜置。實施例2一種納米銀的制備方法，包括以下步驟(1)在 0 °C 時，將 30ml 2Xl(T3mol · dnT3 的 AgNO3 溶液滴力卩到 30ml 含有 3X 10_4mol · dm_3烷基苯磺酸鈉和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，攪拌均勻；(2)使溶膠的溫度自然回升到室溫，然后加熱到65°C，保溫0. 8h ；(3)取IOml甲苯和IOml步驟⑵制得的銀膠放入一燒杯中，加入0. 2gNaH2P04,經(jīng) 過20min電磁攪拌，靜置。實施例3一種納米銀的制備方法，包括以下步驟(1)在 0 °C 時，將 20ml 2Xl(T3mol · dnT3 的 AgNO3 溶液滴力卩到 20ml 含有 3X 10_4mol · dm_3烷基苯磺酸鈉和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，攪拌均勻；(2)使溶膠的溫度自然回升到室溫，然后加熱到65°C，保溫Ih ；(3)取20ml甲苯和20ml步驟⑵制得的銀膠放入一燒杯中，加入0. 4gNaH2P04,經(jīng) 過15min電磁攪拌，靜置。
權(quán)利要求
1.一種納米銀的制備方法，其特征是包括以下步驟(1)在0°C時，將2X 10_3mol · dm_3的AgNO3溶液滴加到含有3 X 10_4mol · dm_3烷基苯磺 酸鈉和4. 5X 10_3mol · dm"3NaBH4的混合溶液中，攪拌均勻；(2)使溶膠的溫度自然回升到室溫，然后加熱到60-65°C，保溫0.8-lh；(3)取甲苯和步驟(2)制得的銀膠放入一燒杯中，加入適量NaH2PO4，經(jīng)過15-20min電磁攪拌，靜置。
2.按照權(quán)利要求1所述的納米銀的制備方法，其特征是步驟(1)中所述的烷基苯磺酸 鈉和NaBH4的混合溶液與AgNO3溶液的體積比為1 1。
3.按照權(quán)利要求1所述的納米銀的制備方法，其特征是步驟(3)中所述的甲苯與銀膠 的體積比為1 l，NaH2P04&用量為每毫升銀膠用0.02克。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種納米銀的制備方法，包括以下步驟；(1)在0℃時，將2×10-3mol·dm-3的AgNO3溶液滴加到含有3×10-4mol·dm-3烷基苯磺酸鈉和4.5×10-3mol·dm-3NaBH4的混合溶液中，攪拌均勻；(2)使溶膠的溫度自然回升到室溫，然后加熱到60-65℃，保溫0.8-1h；(3)取甲苯和步驟(2)制得的銀膠放入一燒杯中，加入適量NaH2PO4，經(jīng)過15-20min電磁攪拌，靜置。本發(fā)明制備的納米銀粒徑在20-25nm，粒徑分布集中，具有較好的穩(wěn)定性。
文檔編號B22F9/24GK102049526SQ200910229638
公開日2011年5月11日 申請日期2009年10月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月30日
發(fā)明者馬宇棟 申請人:馬宇棟