專利名稱:熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明屬于金屬材料加工領(lǐng)域,特別涉及一種熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法。
泡沫鋁是一種新型的多功能材料,具有很多獨特的功能。泡沫鋁可分為二類連通孔泡沫鋁和閉孔型泡沫鋁。閉孔型泡沫鋁具有密度低,吸音與隔音性能好,屏蔽電磁波、緩沖減震等功能,故此在冶金、機(jī)械、交通運(yùn)輸、航空航天、化工、電子通訊、建筑等方面均有廣泛用途。目前生產(chǎn)制造泡沫鋁材料的方法主要有滲流鑄造法、粉沫冶金法和熔體直接發(fā)泡法等。滲流鑄造法用于生產(chǎn)連通孔泡沫鋁材料。粉沫冶金法由于成本較高,只適合于鑄造加工一些小零件,不適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。熔體直接發(fā)泡法的特點是工藝簡單、生產(chǎn)成本低,適合于較大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn),但現(xiàn)行的生產(chǎn)工藝存在如下一些不足之處(1)攪拌時間過短,一般為1~2分鐘。如US.pat.3743353所述及的方法,攪拌時間僅為十幾秒至六十秒。研究表明,TiH2在600℃~700℃范圍內(nèi)分解時,開始階段(0~5分鐘)的分解反應(yīng)速率較快,在這個階段發(fā)泡時,難以進(jìn)行較為精確的操作,因而制出的泡沫鋁氣孔均勻性較差,產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定;(2)由于攪拌時間過短,使得現(xiàn)行的生產(chǎn)技術(shù)均很難控制產(chǎn)品密度;(3)不能按預(yù)定孔徑生產(chǎn)泡沫鋁產(chǎn)品。
本發(fā)明的目的在于提供一種能夠控制泡沫鋁產(chǎn)品孔徑和密度的熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法。
本發(fā)明的特點是(1)采用未經(jīng)預(yù)先處理的TiH2時,將攪拌時間延長至5~20分鐘,通過控制攪拌時間來控制TiH2的分解,即使發(fā)泡在適宜的TiH2分解速率下進(jìn)行。這樣,既可以使TiH2在鋁液更充分地分散,使產(chǎn)品的氣孔均勻性得到改善,又能夠通過較為精確的操作來制取不同密度和不同孔徑的泡沫鋁產(chǎn)品。例如通過控制攪拌時間來控制TiH2的分解,進(jìn)而生產(chǎn)出不同密度的泡沫鋁產(chǎn)品;(2)對TiH2粉進(jìn)行預(yù)處理,排除活性較大的氫,降低分解速率。將這樣的TiH2加入鋁熔體中,攪拌時間為2~10分鐘,這樣也可以使發(fā)泡在適宜的TiH2分解速率下進(jìn)行;(3)使攪拌后進(jìn)入發(fā)泡工序的熔體溫度保持在620℃~710℃范圍內(nèi),以減少孔壁的裂紋,提高產(chǎn)品的質(zhì)量;(4)控制TiH2粉的粒度和加入量,并控制適宜的攪拌時間和攪拌溫度,以生產(chǎn)不同孔徑的泡沫鋁產(chǎn)品。
下面結(jié)合附圖
和實施例進(jìn)一步敘述本發(fā)明的內(nèi)容。
附圖為本發(fā)明的工藝流程圖。
本發(fā)明所用原料為純鋁、鋁硅合金、變形鋁合金、廢鋁;增粘劑為金屬鈣、金屬鎂;發(fā)泡劑為TiH2粉。
本發(fā)明的生產(chǎn)工藝流程如圖所示,其工藝步驟如下(1)將純鋁,或鋁硅合金,或變形鋁合金,或廢鋁熔化,在800℃以上溫度下加入2~4%金屬鈣、1~2%金屬鎂,并進(jìn)行攪拌,使其充分熔解,達(dá)到增大熔體粘度的目的。
(2)將增粘后的熔體移入攪拌坩堝,并降溫至620℃~710℃,然后加入0.5~3%未經(jīng)預(yù)處理的TiH2粉,并進(jìn)行高速攪拌,攪拌速度為4000~6000轉(zhuǎn)/分,攪拌時間為5~20分鐘。發(fā)泡劑亦可使用預(yù)先處理的TiH2粉做發(fā)泡劑,加入量為0.5~3%,攪拌溫度620℃~710℃,攪拌速度4000~6000轉(zhuǎn)/分,攪拌時間為2~10分鐘。TiH2粉的預(yù)處理方法是在400~500℃的條件下焙燒1小時。TiH2粉的粒度小于200目。
(3)將攪拌后的熔體頃入發(fā)泡槽,并送入發(fā)泡爐發(fā)泡。發(fā)泡溫度為540℃~650℃。(4)發(fā)泡結(jié)束后,將發(fā)泡槽移出發(fā)泡爐,進(jìn)行冷卻降溫,取出發(fā)泡體,切割成材。
本發(fā)明與國外現(xiàn)行生產(chǎn)工藝相比,工藝條件穩(wěn)定、操作控制準(zhǔn)確、可靠,制出的泡沫鋁產(chǎn)品孔徑均勻,孔壁光亮,且可以按用戶要求生產(chǎn)不同密度、不同孔徑的泡沫鋁產(chǎn)品。
本發(fā)明生產(chǎn)的泡沫鋁產(chǎn)品的指標(biāo)為孔徑均勻、孔壁光亮、密度可控、孔徑可控;密度的控制范圍0.2g/cm3~0.8g/cm3;孔徑的控制范圍1.0mm~5.0mm。
下面是本發(fā)明的三個實施例實施例1用鋁硅合金制造密度為0.3g/cm3的泡沫鋁產(chǎn)品。
將鋁硅合金熔化,將熔體溫度升到800℃以上,然后加入2~4%金屬鈣,1~2%金屬鎂,攪拌5分鐘后再靜置10分鐘。將增粘后的熔體移入攪拌坩堝,降溫至620℃~680℃并,然后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速度4000轉(zhuǎn)/分至6000轉(zhuǎn)/分,攪拌開始后即向熔體中加入0.5~3%預(yù)先處理的TiH2粉,攪拌時間為5~10分鐘。攪拌后將熔體頃入預(yù)熱的發(fā)泡槽,將發(fā)泡槽推入已恒溫的發(fā)泡爐,發(fā)泡時間為5分鐘。發(fā)泡結(jié)束后,將發(fā)泡槽取出冷卻,取出發(fā)泡體,經(jīng)切割處理后即得密度為0.3g/cm3的泡沫鋁產(chǎn)品。
實施例2用鋁硅合金制造密度為0.6g/cm3的泡沫鋁產(chǎn)品。
將鋁硅合金熔化,并將熔體溫度控制在800℃以上,然后加入2~4%金屬鈣,1~2%金屬鎂,攪拌5分鐘后再靜置10分鐘。將增粘后的熔體移入攪拌坩堝,降溫至650℃~700℃,然后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速度4000轉(zhuǎn)/分至6000轉(zhuǎn)/分,攪拌開始后即向熔體中加入0.5~3%預(yù)先處理的TiH2粉,攪拌時間為10~15分鐘。攪拌后將熔體頃入預(yù)熱的發(fā)泡槽,將發(fā)泡槽推入恒溫的發(fā)泡爐,發(fā)泡時間為4分鐘。發(fā)泡結(jié)束后,將發(fā)泡槽推出冷卻,取出發(fā)泡體,經(jīng)切割處理后即得密度為0.6g/cm3的泡沫鋁產(chǎn)品。
實施例3用純鋁制造密度為0.3g/cm3的泡沫鋁產(chǎn)品。
將純鋁熔化,并將熔體溫度控制在800℃以上,然后加入2~4%金屬鈣,1~2%金屬鎂,攪拌5分鐘后再靜置10分鐘。將增粘后的熔體移入攪拌坩堝,降溫至680℃~710℃,然后進(jìn)行高速攪拌,攪拌速度4000轉(zhuǎn)/分至6000轉(zhuǎn)/分,攪拌開始后即向熔體中加入0.5~3%預(yù)先處理的TiH2粉,攪拌時間為2~6分鐘。攪拌后將熔體頃入預(yù)熱的發(fā)泡槽,將發(fā)泡槽推入已恒溫的發(fā)泡爐,發(fā)泡時間為5分鐘。發(fā)泡結(jié)束后,將發(fā)泡槽推出冷卻,取出發(fā)泡體,經(jīng)切割處理后即得密度為0.3g/cm3的純鋁的泡沫鋁產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種包含原料熔化、加發(fā)泡劑攪拌、發(fā)泡、切割成型在內(nèi)的熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法,其特征在于在原料熔化后,在800℃以上溫度加入2.0-4.0%(重量百分比)金屬鈣、1.0-2.0%(重量百分比)金屬鎂做增粘劑增加熔體粘度;將增粘后的熔體降溫至620℃~710℃,加入0.5-3.0%TiH2粉,并進(jìn)行高速攪拌,攪拌時間為5~20分鐘;將攪拌后的熔體傾入發(fā)泡槽,并送入發(fā)泡爐發(fā)泡,發(fā)泡溫度為540℃~650℃;發(fā)泡結(jié)束后,將發(fā)泡槽移出發(fā)泡爐,進(jìn)行冷卻降溫,取出發(fā)泡體,切割成材。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法,其特征在于加入的TiH2粉的粒度小于200目。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法,其特征在于可使用經(jīng)預(yù)先處理的TiH2粉做發(fā)泡劑,攪拌溫度為620℃~710℃,攪拌速度為4000~6000轉(zhuǎn)/分,攪拌時間為2~10分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法,其特征在于TiH2粉的預(yù)處理方法是在400℃~500℃條件下熔燒1小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法,其特征在于通過控制TiH2粉的粒度和加入量以及攪拌時間來控制泡沫鋁的孔徑。
全文摘要
一種熔體直接發(fā)泡制造閉孔型泡沫鋁的方法,包括原料熔化,加發(fā)泡劑攪拌,發(fā)泡,切割成型等工藝步驟,本發(fā)明在原料熔化后加入了金屬鈣、金屬鎂做增粘劑以增加熔體粘度,加入的發(fā)泡劑是未經(jīng)處理的TiH
文檔編號C22C1/08GK1320710SQ0110620
公開日2001年11月7日 申請日期2001年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2001年2月27日
發(fā)明者姚廣春, 張曉明, 孫挺, 劉宜漢 申請人:東北大學(xué)