專利名稱：：感光糊組合物、用其制備的障壁、及等離子體顯示面板的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的各方面涉及感光糊組合物、使用該組合物制備的用于等離子體顯示面板(PDP)的障壁、以及包括該障壁的PDP。更具體而言，本發(fā)明的各方面涉及使得可通過單次曝光制備用于高分辨率和高精度PDP的障壁圖案并提供與常規(guī)障壁相比具有更高反射率的障壁的感光糊組合物、使用該組合物制備的用于PDP的障壁、以及包括該障壁的PDP。
背景技術(shù)：
：在等離子體顯示面板(PDP)結(jié)構(gòu)中，障壁形成于下面板(或后基板)上以獲得放電空間并抑制相鄰單元之間的電和光學(xué)串繞。障壁圖案根據(jù)PDP的類型而不同，并可為條型或矩陣型。障壁還可具有各種尺寸(寬度和節(jié)距(pitch))。障壁可在下面板上形成尋址電極及尋址電極上形成介電材料后使用噴石少方法、蝕刻方法或光刻方法形成。關(guān)于光刻法，在美國專利No.6,197,480中公開了一種通過將有機和無機組分的折射率之間的差值最小化以減少在有機和無機組分之間的界面處的反射和散射經(jīng)過單次曝光過程形成障壁的方法。美國專利No.6,117，614公開了一種通過如美國專利No.6,197,480所述將有機和無機組分的折射率之間的差值最小化并使用利用光-酸產(chǎn)生劑的化學(xué)放大型交聯(lián)來抑制氧氣對交聯(lián)反應(yīng)產(chǎn)生不利影響的方法。與通過噴砂制造的障壁相比，根據(jù)這些公開的光刻方法，可更簡單地制造具有高分辨率的障壁。然而，上述光刻方法具有根本的缺點。盡管當(dāng)使用噴砂方法或蝕刻時使用預(yù)定量的二氧化鈦、氧化鋁、氧化釔或氧化鋅粉末以改善反射性，但這種粉末不能用于單次曝光光刻方法，因為所述粉末具有非常高的折射率，以致未能使有機組分的折射率最小化和防止在曝光期間照射的紫外線的透射。因此，如果這種粉末用于上述光刻方法中，則多于一次的曝光可為必需的。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的各方面提供使得可通過單次曝光制備高分辨率和高精度的等離子體顯示面板(PDP)的障壁圖案并提供與常規(guī)障壁相比具有更高反射率的障壁的感光糊組合物、使用該組合物制備的用于PDP的障壁、以及包括該障壁的PDP。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，提供感光糊組合物，包括分散于有機材料中的氟化物溶膠；和無機材料，其中該氟化物溶膠的平均折射率N,和該無機材料的平均折射率N2滿足以下數(shù)學(xué)式1:數(shù)學(xué)式1-0.2，,-N2^0.2。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，通過將該感光糊組合物圖案化制備用于等離子體顯示面板(PDP)的障壁。根據(jù)本發(fā)明的另一方面，提供包括該障壁的等離子體顯示面板(PDP)。本發(fā)明另外的方面和/或優(yōu)點將在以下描述中部分地進行闡述并且將從該描述中部分地顯現(xiàn)，或者可通過本發(fā)明的實踐獲知。本發(fā)明的這些和/或其它方面和優(yōu)點將從以下結(jié)合附圖考慮的實施方式的描述中變得明晰和更易理解，在附圖中圖1是根據(jù)本發(fā)明實施方式的等離子體顯示面板(PDP)的透視圖。具體實施例方式現(xiàn)在將詳細(xì)提及本發(fā)明的當(dāng)前實施方式，其實例說明于附圖中，其中相同的附圖標(biāo)記始終是指相同的元件。下面通過參照附圖描述各實施方式以解釋本發(fā)明。根據(jù)本發(fā)明各方面的感光糊組合物包括分散于有機材料中的氟化物溶膠；和無機材料，其中氟化物溶膠的平均折射率N,和無機材料的平均折射率N2滿足以下數(shù)學(xué)式1:數(shù)學(xué)式1-0.2$N-N2U來的氟化物溶膠。該氟化物溶膠為其中具有幾納米至幾十納米尺寸的氟化物化合物顆粒分散于有機材料中的溶膠。氟化物化合物可以其中不發(fā)生團聚或沉淀的穩(wěn)定狀態(tài)分散于有機材料中并可與無機材料混合。與常規(guī)感光障壁相比，使用包括這種氟化物溶膠的感光糊制備的障壁通過增大反射率而具有改善的亮度。氟化物可由以下化學(xué)式1或2表示化學(xué)式1MaFb化學(xué)式2MxM'yFz其中M和M'為選自石咸金屬、-喊土金屬和Si的一種；和表示原子數(shù)之比的a、b、x、y和z各自獨立地為14的整數(shù)并且可相同或不同。特別地，M可為石威土金屬且M'可為石咸金屬以增加生產(chǎn)收率。此外，就可用性而言，M可為^:或鈣。氟化物溶膠可通過包括以下的方法制備通過將包括氯化物、硝酸(N03)鹽、硫酸(S04)鹽、乙酸(CH3C02)鹽等的M或M'的水溶液與包括NaF、KF、NH4F、HF等的氟化物水溶液混合制備混合物；通過用有機溶劑代替水制備氟化物前體；和將氟化物前體分散在有機材料中。同時，可將硅溶膠水溶液進一步引入到氟化物前體的制備中以形成二氧化硅-氟化物混合物，并且氟化物的穩(wěn)定性可通過二氧化硅與氟化物之間的網(wǎng)絡(luò)而得以確保。另外，可將表面改性劑進一步添加到氟化物前體的制備中。通過上述方法制備的氟化物溶膠可具有1-60nm、或者更具體為2~40nm,或者甚至更具體為4-20nm的平均粒徑。具有小于lnm的平均粒徑的氟化物不易制備并且不易均勻地分散在有機材料中。如果氟化物的平均粒徑大于60nm,由于在曝光期間光被散射，光透射率可降低。氟化物溶膠中的氟化物的平均折射率可在1.31.4的范圍內(nèi)，并且通過將氟化物前體分散在有機材料中制備的氟化物溶膠的平均折射率可在1.4~1.5的范圍內(nèi)。如果氟化物和氟化物溶膠的平均折射率不在以上范圍內(nèi)，則滿足數(shù)學(xué)式1的折射率范圍的感光糊組合物可不易制備。在本文中，術(shù)語"氟化物溶膠的平均折射率"是指不包括溶劑的氟化物的平均折射率。氟化物溶膠的折射率可使用各種方法測量。在本文中，將氟化物溶膠涂覆到透明膜或玻璃基板上并在80~120。C下干燥幾分鐘至幾十分鐘以除去溶劑，然后使用折射計測量折射率。具有l(wèi)cm厚度的氟化物溶膠的透射率在500nm處可為至少50%。如果透射率小于50%,則在曝光期間，糊的感光度可降低。氟化物溶膠中的氟化物的量可在1~40體積份的范圍內(nèi)，基于IOO體積份的有機材料。如果在氟化物溶膠中氟化物的量小于以上范圍，則障壁的折射率改善效率可降低。另一方面，如果氟化物的量大于以上范圍，則在曝光期間交聯(lián)可不充分地發(fā)生，以致不能獲得所需的障壁。在氟化物溶膠和無機材料的混合物中可考慮以下兩個條件。首先，可考慮氟化物溶膠和無機材料的平均折射率。特別地，氟化物溶膠和無機材料的折射率可滿足以上數(shù)學(xué)式1的關(guān)系，或者更具體地，滿足以下數(shù)學(xué)式2的關(guān)系，或者甚至更具體地，滿足以下數(shù)學(xué)式3的關(guān)系。數(shù)學(xué)式2-0.1-N2^0.1數(shù)學(xué)式3-0.05線-N2^0.05如果氟化物溶膠和無機材料的平均折射率不滿足數(shù)學(xué)式1的關(guān)系，則光透射率可降低，使得不能通過單次曝光過程形成障壁。當(dāng)氟化物溶膠和無機材料的平均折射率之間的關(guān)系接近于數(shù)學(xué)式3的關(guān)系時，感光度可改善，并且由于光散射減少，障壁圖案的直線性可增加。接著，除了折射率條件，還可考慮在感光糊中基于無機材料量的氟化物溶膠中氟化物的量。氟化物的量可在1~20體積份、或者更具體地2~10體積份的范圍內(nèi)，基于100體積份的無機材料。如果氟化物的量小于以上范圍，則障壁的折射率改善效率可降低。另一方面，如果氟化物的量大于以上范圍，則無機材料的燒結(jié)性能可降低。氟化物和無機材料的平均熱膨脹系數(shù)(CTE，a)可滿足以下數(shù)學(xué)式4。數(shù)學(xué)式4基板的熱膨脹系數(shù)x0.9^a^基板的熱膨脹系數(shù)如果氟化物和無機材料的平均熱膨脹系數(shù)不滿足數(shù)學(xué)式4的關(guān)系，則在煅燒過程后，基板可嚴(yán)重變形或破壞(collapse)。1.5-1.8的范圍內(nèi)。如果無機材料的平均折射率不在以上范圍內(nèi)，則無機材料和氟化物溶膠之間的折射率的差值可太大以至于不能通過單次曝光過程形成障壁。無機材料包括低熔點玻璃料和高熔點玻璃料。在煅燒過程期間，燒結(jié)無機材料中的低熔點玻璃料以形成密實的障壁，并且高熔點玻璃料防止障壁結(jié)構(gòu)在煅燒過程期間被破壞。低熔點玻璃料的顆粒形狀沒有限制，但可為球形，因為球形可具有優(yōu)異的填充率和UV線透射率。低熔點玻璃料的平均粒徑可具有2~5nm的中值D50、O.ljam的最小值D隱和20|im的最大值Dmax。如果中值小于2iim，或者最小值小于0.1nm，則印刷性能可由于分散性降低而惡化，并且由于高的收縮率可無法獲得所需的障壁圖案。如果中值大于5|im，或者最大值大于20pm，則障壁的密度和障壁圖案的直線性可降低。低熔點玻璃料的軟化溫度(Ts)可滿足以下數(shù)學(xué)式5。光燒結(jié)溫度-80°C<Ts<燒結(jié)溫度如果低熔點玻璃料的軟化溫度小于燒結(jié)溫度-80。C,則在煅燒過程期間，障壁圖案可破壞。另一方面，如果軟化溫度大于燒結(jié)溫度，則燒結(jié)可不適當(dāng)?shù)匕l(fā)生。低熔點玻璃料的量可在70~100體積份的范圍內(nèi)，基于100體積份的無機材料。如果低熔點玻璃料的量小于以上范圍，則在煅燒過程期間，燒結(jié)可不適當(dāng)?shù)匕l(fā)生。低熔點玻璃料可為包括選自Pb、Bi、Si、B、Al、Ba、Zn、Mg、Ca、P、V、Mo和Te的氧化物的至少三種氧化物的復(fù)合氧化物，但不限于此。低熔點玻璃料可單獨使用或者以兩種或多種低熔點玻璃料的組合使用。具體地，低熔點玻璃料可為基于PbO-B203的玻璃、基于PbO-Si02-B203的玻璃、基于Bi20rB203的玻璃、基于Bi203-Si02-B203的玻璃、基于Si02-B203-Al203的玻璃、基于Si02-B2OrBaO的玻璃、基于Si02-B203-CaO的玻璃、基于ZnO-B20rAl203的玻璃、基于ZnO-Si02-B203的玻璃、基于？205的玻璃、基于SnO-P205的玻璃、基于V205-P20s的玻璃、基于V205-M0203的玻璃或基于V205-P20rTe02的玻璃。如本文中使用的，"基于？205的玻璃"和類似術(shù)語是指至少具有指定的組分(例如P205)，但還可包括其它組分(例如氧化物)的玻璃。例如，除P20s外，基于P20s的玻璃還可包括其它氧化物。高熔點玻璃料的顆粒形狀沒有限制，但可為球形，因為球形可具有優(yōu)異的填充率和UV線透射率。高熔點玻璃料的平均粒徑可具有1~4pm的中值D50、0.1pm的最小值D畫和2(^m的最大值Dmax。如果中值小于l(im，或者最小值小于0.1pm,則感光度可降低，并且由于高的收縮率，可無法獲得所需的障壁圖案。如果中值大于4pm,或者最大值大于20pm,則障壁的密度和障壁圖案的直線性可降低。高熔點玻璃料的軟化溫度(Ts)可滿足以下數(shù)學(xué)式6。數(shù)學(xué)式6Ts〉燒結(jié)溫度+20。C如果高熔點玻璃料的軟化溫度小于燒結(jié)溫度+20。C，則在燒結(jié)過程期間，障壁圖案可破壞。高熔點玻璃料的量可在0-30體積份的范圍內(nèi)，基于100體積份的無機材料。如果高熔點玻璃料的量大于以上范圍，則在煅燒過程期間，燒結(jié)可不適當(dāng)?shù)匕l(fā)生。高熔點玻璃料可為包括選自Si、B、Al、Ba、Zn、Mg和Ca的氧化物的至少三種氧化物的復(fù)合氧化物，但不限于此。高熔點玻璃料可單獨使用或者以兩種或多種高熔點玻璃料的組合使用。具體地，高熔點玻璃料可為基于Si02-B203-BaO的玻璃、基于Si02-B203-CaO的玻璃、基于SiOrB203-MgO的玻璃、基于Si02-B2OrCaO-BaO的玻璃、基于SiOrB203-CaO-MgO的玻璃、基于SiOrAl2OrBaO的玻璃、基于SiOrAl2OrCaO的玻璃、基于Si02-Al203-MgO的玻璃、基于SiOrAl203-BaO-CaO的玻璃或基于Si02-Al203-CaO-MgO的玻璃。低熔點玻璃料和高熔點玻璃料的平均折射率在1.5~1.8的范圍內(nèi)。另夕卜，低熔點玻璃料的平均折射率N3和高熔點玻璃料的平均折射率N4滿足以下數(shù)學(xué)式7,或者更具體而言，滿足以下數(shù)學(xué)式8,或者甚至更具體而言，滿足以下數(shù)學(xué)式9。數(shù)學(xué)式7-0.2，3-N4^0.2數(shù)學(xué)式8-0.1^N3-N4<0.1數(shù)學(xué)式9-0.05線-N4S0.05如果低熔點玻璃料和高熔點玻璃料之間的平均折射率差值在數(shù)學(xué)式7中所示范圍之外，則光透射率可降低，使得不能通過單次曝光過程形成障壁。當(dāng)?shù)腿埸c玻璃料和高熔點玻璃料的平均折射率之間的關(guān)系接近數(shù)學(xué)式9的關(guān)系時，感光度可改善，并且由于光散射減少，障壁圖案的直線性可增加。在本文中可使用兩種類型的有機材料作為氟化物溶膠分散到其中的有機材料。第一種類型的有機材料包括堿溶性粘合劑A、光引發(fā)劑和交聯(lián)劑A。在光刻期間，交聯(lián)反應(yīng)在經(jīng)曝光的區(qū)域處進行并且該區(qū)域變得不溶于堿性顯影溶液。該有機材料可進一步包括添加劑以改善糊性質(zhì)、和包括溶劑以控制粘度。第二種類型的有機材料包括堿溶性粘合劑B、光-酸產(chǎn)生劑和交聯(lián)劑B。在光刻期間，在經(jīng)曝光的區(qū)域處產(chǎn)生酸并且在隨后的烘烤過程期間進行交聯(lián)反應(yīng)。然后，該區(qū)域變得不溶于顯影溶液。該有機材料可進一步包括添加劑以改善糊性質(zhì)、和包括溶劑以控制粘度。第一種類型的有機材料的粘合劑A可為具有羧基的基于丙烯?；臉渲?，其容許在堿性顯影溶液中的顯影并根據(jù)組成變化控制糊性質(zhì)。除了容許在堿性顯影溶液中的顯影外，具有羧基的基于丙烯酰基的樹脂還改善無機材料在感光糊中的分散性且還調(diào)節(jié)粘度和彈性。具有羧基的基于丙烯?；臉渲赏ㄟ^使具有羧基的單體和具有烯屬不飽和基團的單體共聚制備。具有羧基的單體可包括選自以下的至少一種丙烯酸、曱基丙烯酸、富馬酸、馬來酸、乙烯基乙酸及其酸酐。具有烯屬不飽和基團的單體可包括選自以下的至少一種丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸千酯、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸丁氧基三甘醇酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸雙環(huán)戊基酯、丙烯酸雙環(huán)戊烯基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-曱氧基乙酯、丙烯酸曱氧基乙二醇酯、丙烯酸甲氧基二甘醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸十八烷醇酯、丙烯酸l-萘酯、丙烯酸2-萘酯、丙烯酸2-羥乙基酯、丙烯酸2-羥丙基酯、丙烯酸氨基乙酯、以及其中其丙烯酸酯部分用曱基丙烯酸酯代替的化合物、苯乙烯、a-曱基苯乙烯、a-2-二曱基苯乙烯、3-曱基苯乙烯和4-曱基苯乙烯。另外，粘合劑A可為通過使共聚物的羧基與具有烯屬不飽和基團的化合物的烯屬不飽和基團反應(yīng)形成的具有可交聯(lián)基團的共聚物。該具有烯屬不飽和基團的化合物可為丙烯酰氯、曱基丙烯酰氯、烯丙基氯、丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱酯、曱基丙烯酸3,4-環(huán)氧環(huán)己基曱酯等。另外，粘合劑A可為單獨的共聚物或者該共聚物與選自以下的至少一種的混合物以改善膜流平或觸變特性纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素、正丙基纖維素、羥乙基纖維素、2-羥乙基纖維素、曱基2-羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基曱基纖維素、羥丁基曱基纖維素、羥丙基曱基纖維素鄰苯二曱酸酯、硝酸纖維素、醋酸纖維素、三醋酸纖維素、乙酸丁酸纖維素、纖維醋法酯(celluloseacetatehydrogenphthalate)、乙酸丙酸纖維素、丙酸纖維素、乙酸丙酸(丙烯酰氨基曱基)纖維素、乙酸丁酸(丙烯酰氨基曱基)纖維素、氰乙基化物纖維素、果膠酸、脫乙酰殼多糖、殼多糖、羧曱基纖維素、羧甲基纖維素鈉鹽、羧乙基纖維素和羧乙基曱基纖維素。該共聚物的重均分子量可在500~100,000g/mol的范圍內(nèi)，并且酸值可在50~300mgKOH/g的范圍內(nèi)。如果該共聚物的重均分子量小于500g/mol，則無機材料在糊中的分散性可降低。另一方面，如果該共聚物的重均分子量大于100，000g/mol,則顯影速度可太慢或者顯影可無法進行。另外，如果該共聚物的酸值小于50mgKOH/g，則顯影性能可降低。另一方面，如果該共聚物的酸值大于300mgKOH/g,則經(jīng)曝光的區(qū)域也可顯影。粘合劑A的量可在30~80重量份的范圍內(nèi)，基于100重量份的有機材料(粘合劑A、光引發(fā)劑和交聯(lián)劑)。如果粘合劑A的量小于以上范圍，糊的涂覆性質(zhì)以及分散性可降低。另一方面，如果粘合劑A的量大于以上范圍，則在曝光期間，交聯(lián)可不充分地發(fā)生，以致不能獲得所需的障壁。光引發(fā)劑響應(yīng)由曝光裴置照射的光而產(chǎn)生自由基，并且所產(chǎn)生的自由基引發(fā)具有烯屬不飽和基團的交聯(lián)劑的聚合以使得糊不溶于顯影溶液中。由于光引發(fā)劑需要高的靈敏度，因此可將選自下列組的至少兩種光引發(fā)劑混合并使用。光引發(fā)劑的實例包括(i)基于咪唑的化合物、(ii)基于三嗪的化合物、(iii)基于氨基苯乙酮的化合物、(iv)基于二苯甲酮和苯乙酮的化合物、(V)基于安息香的化合物、(vi)基于二茂鈦的化合物、(vii)基于p惡二唑的化合物、(viii)基于p塞噸酮的化合物、(ix)基于(雙)酰基氧化膦的化合物、或(x)基于有機硼鹽的化合物，但不限于此?；谶溥虻幕衔锟蔀?,2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1，2'-聯(lián)咪唑、2,2'-雙(鄰溴苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1，2'-聯(lián)咪唑、2,2'-雙(鄰氯苯基)-4，4'，5,5'-四(鄰,對-二氯苯基)-l,2'-聯(lián)咪唑、2，2'-雙(鄰，對-二氯苯基)-4,4'，5,5'-四(鄰,對-二氯苯基)-l,2'-聯(lián)咪唑、2，2'-雙(鄰氯苯基)-4,4',5，5'-四(間曱氧基苯基)-l,2'-聯(lián)咪唑、2,2'-雙(鄰曱基苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-聯(lián)咪唑等?；谌旱幕衔锟蔀?，4,6-三(三氯曱基)-s-三嗪、2,4，6-三(三溴曱基)-s-三。秦、2-丙酰-4,6-雙(三氯曱基)-s-三。秦、2-苯曱?；?4，6-雙(三氯曱基)-s-三。秦、2-(4-氯苯基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2，4-雙(4-曱氧基苯基)-6-三氯曱基-s-三。秦、2-(4-甲氧基苯基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-曱氧基苯乙烯基)-4，6-雙(三氯曱基)-s-三。秦、2-(4-氯苯乙烯基)-4,6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2-(4-氨基苯基)-4，6-雙(三氯曱基)-s-三嗪、2,4-雙(3-氯苯基)-6-三氯曱基-s-三。秦、2-(4-氨基苯乙烯基)-4，6-雙(二氯曱基)-s-三嗪等?；诎被揭彝幕衔锟蔀?-曱基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-l-酮、2-乙基—2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-l-酮、2-丙基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-l-酉同、2-丁基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)乙烷-l-酮、2-曱基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)丙烷-l-酮、2-甲基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)丁烷-l-酮、2-乙基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)丙烷-l-酮、2-乙基-2-氨基(4-嗎啉代苯基)丁烷-l-酮、2-曱基-2-曱基氨基(4_嗎啉代苯基)丙烷_1_酮、2-曱基-2-二曱基氨基(4-嗎啉代苯基)丙烷-l-酮、2-曱基-2-二乙基氨基(4-嗎啉代苯基)丙烷-1-酮等?；诙綍跬捅揭彝幕衔锟蔀槎綍跬?-曱基二苯曱酮、2,4,6-三曱基二苯曱酮、苯曱酰基苯曱酸、4-苯基二苯曱酮、3，3'-二曱基-4-曱氧基二苯曱酮、4-苯曱酰基-4'-曱基二苯基硫、4，4'-雙(N,N-二曱基氨基)二苯曱酮、4，4'-雙(N，N-二乙基氨基)二苯曱酮、3，3'，4，4'-四(叔丁基過氧羰基)二苯曱酮、溴化(2-丙烯酰氧基乙基)(4-苯曱酰基芐基)二甲基銨、4-(3-二曱基氨基-2-羥丙基)二苯曱酮、氯化(4-苯曱?；S基)三曱基銨、甲氯化物一水合物、二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-曱基-l-苯基丙烷-l-酮、1-(4-異丙基苯基)-2-曱基丙烷-1-酮、1-羥基環(huán)己基苯基酮、4-叔丁基-三氯苯乙酮等。基于安息香的化合物可為安息香、安息香曱醚、安息香乙醚、安息香異丙醚、安息香異丁醚等。基于二茂鈦的化合物可為二環(huán)戊二烯基-Ti-二氯化物、二環(huán)戊二烯基-Ti-二苯基、二環(huán)戊二烯基-Ti-雙(2,3,4,5，6-五氟苯基)、二環(huán)戊二蜂基-Ti-雙(2,3，5,6-四氟苯基)、二環(huán)戊二烯基-Ti-雙(2,4,6-三氟苯基)、二環(huán)戊二烯基-Ti-雙(2，6-二氟苯基)、二環(huán)戊二烯基-Ti-雙(2，4-二氟苯基)、雙(曱基環(huán)戊二烯基)-Ti-雙(2,3,4，5,6-五氟苯基)、雙(曱基環(huán)戊二烯基)-Ti-雙(2,3,5,6-四氟苯基)、雙(曱基環(huán)戊二烯基)-Ti-雙(2,4，6-三氟苯基)、雙(曱基環(huán)戊二烯基)-Ti-雙(2，6-二氟笨基)、雙(甲基環(huán)戊二烯基)-Ti-雙(2,4-二氟苯基)等?；诓付幕衔锟蔀?-苯基-5-三氯曱基-l,3，4-嗜二唑、2-(對曱基苯基)-5-三氯曱基-1，3,4-喝二唑、2-(對曱氧基苯基)-5-三氯甲基-1,3,4-嚅二唑、2-苯乙烯基-5-三氯曱基-l,3,4-哺二唑、2-(對曱氧基苯乙烯基)-5-三氯曱基-1，3,4-嚅二唑、2-(對丁氧基苯乙烯基)-5-三氯曱基-1，3,4-喝二唑等?；趐塞噸酮的化合物可為p塞p屯酮、2,4-二乙基遙噸酮、異丙基漆噸酮、2,4-二異丙基噻噸酮、2-氯噻噸酮、l-氯-4-丙氧基噻噸酮、2-(3-二曱基氨基-2-羥丙基)-3，4-二曱基-9H-瘞噸-9-酮曱氯化物等?；?雙)?；趸⒌幕衔锟蔀?,4,6-三曱基苯曱酰基二苯基氧化膦、雙(2,6-二曱氧基苯曱酰基)-2,4,4-三曱基戊基氧化膦、雙(2,6-二氯苯曱?；?苯基氧化膦、雙(2,6-二氯苯甲?；?-2,5-二甲基苯基氧化膦、雙(2,4,6-三曱基苯曱?；?苯基氧化膦等?；谟袡C硼鹽的化合物可為由以下化學(xué)式6表示的季有機硼鹽?；瘜W(xué)式6<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>在化學(xué)式6中，R,、R2、R3和R4各自獨立地為取代或未取代的烷基、芳基、芳烷基、烯基、炔基、曱硅烷基、或雜環(huán)基團、或鹵原子，并且Z+為陽離子。作為具體的非限制性的實例，所述取代基可為曱基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、仲丁基、異丁基、叔丁基、正辛基、正癸基、正十二烷基、環(huán)戊基、環(huán)己基、苯基、曱苯基、二曱苯基、茴香基、聯(lián)苯基、二苯基曱基、曱氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、異丁氧基、叔丁氧基、亞曱二氧基、亞乙二氧基、苯氧基、萘氧基、芐氧基、曱硫基、苯硫基、2-呋喃基、2-噻吩基、2-吡啶基、氟基團等。作為非限制性實例，基于有機硼鹽的化合物的季有機硼陰離子可為曱基三苯基硼酸根、正丁基三苯基硼酸根、正辛基三苯基硼酸根、正癸基三苯基硼酸根、正十二烷基三苯基硼酸根、仲丁基三苯基硼酸根、叔丁基三苯基硼酸根、千基三苯基硼酸根、正丁基三(對茴香基)硼酸根、正辛基三(對茴香基)硼酸根、正十二烷基三(對茴香基)硼酸根、正丁基三(對曱苯基)硼酸根、正丁基三(鄰曱苯基)硼酸根、正丁基三(4-叔丁基苯基)硼酸根、正丁基三(4-氟-2-曱基苯基)硼酸根、正丁基三(4-氟苯基)硼酸根、正丁基三(l-萘基)硼酸根、乙基三(l-萘基)硼酸根、正丁基三[l-(4-曱基萘基)]硼酸根、曱基三[l-(4-曱基萘基)]硼酸根、三苯基曱硅垸基三苯基硼酸根、三曱基曱硅烷基三苯基硼酸根、四正丁基硼酸根、二正丁基二苯基硼酸根、四節(jié)基硼酸根等。例如，在季有機硼陰離子中，R,可為垸基，R2、R3和R4可為萘基，以保持化合物的穩(wěn)定性以及光反應(yīng)性的平衡。有機硼鹽的陽離子Z+可為四曱基銨、四乙基銨、四正丁基銨、四辛基銨、N-曱基喹啉鐵、N-乙基喹啉鎗、N-曱基吡啶鑰、N-乙基吡啶錄、四曱基轔、四正丁基鱗、三曱基锍、三苯基锍、三曱基氧化锍、二苯基碘錄、二(4-叔丁基苯基)碘縫、鋰陽離子、鈉陽離子、鉀陽離子等。光引發(fā)劑組合物可進一步包括敏化劑以增加光引發(fā)劑的靈敏度。敏化劑可根據(jù)光引發(fā)劑而改變。一種光引發(fā)劑可起到另一種光引發(fā)劑的敏化劑的作用。例如，如果使用基于咪唑的光引發(fā)劑，則基于二苯曱酮或基于噻噸酮的化合物不僅起到光引發(fā)劑的作用，還起到基于咪唑的光引發(fā)劑的敏化劑的作用。任何可吸收光并使有機硼鹽化合物降解的化合物均可用作有機硼鹽的敏化劑。該化合物可為基于二苯曱酮的化合物、基于逸噸酮的化合物、基于醌的化合物、或陽離子染料?；诙綍跬幕衔锖突趐塞噸酮的化合物如上所述。基于醌的化合物可為氫醌、2,5-二氯-1，4-苯醌、2,6-二氯-1,4-苯醌、苯基-l,4-苯醌、2-曱基-l,4-萘醌、2,3-二氯-1，4-萘醌、2-羥基-l,4-萘醌、5-羥基—l,4-萘醌、2-氨基-3-氯-l,4-萘醌、2-氯-3-嗎啉代-l，4-萘醌、蒽醌、2-曱基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、2,3-二甲基蒽醌、l-氯蒽醌、2-氯蒽醌、1，4-二氯蒽醌、2-(羥曱基)蒽醌、9，10-菲醌等。該陽離子染料通常具有在300nm至近紅外線區(qū)域的范圍內(nèi)的最大吸收。因而，陽離子染料具有黃、橙、紅、綠或藍(lán)顏色，更具體地為堿性黃ll、AstrazonorangeG、硫磺素T、堿性嫩黃O、吲哚氰藍(lán)綠、1,1',3,3,3'，3'-六曱基吲哚二碳菁碘化物(1,r,3，3,3',3'-hexamethylindodicarbocyanineiodide)、IR-786高氯酸鹽等。光引發(fā)劑的量可在1~20重量份的范圍內(nèi),基于100重量份有機材料。如果光引發(fā)劑的量小于以上范圍，則感光度可降低。另一方面，如果光引發(fā)劑的量大于以上范圍，則未曝光的區(qū)域可不顯影。交聯(lián)劑A可為單丙烯酸酯或多官能丙烯酸酯。單丙烯酸酯可為丙烯酸、丙烯酸曱酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸正戊酯、丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苯酯、丙烯酸千酯、丙烯酸丁氧基乙酯、丙烯酸丁氧基三甘醇酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸雙環(huán)戊基酯、丙烯酸雙環(huán)戊烯基酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸甘油酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸異水片酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸2-曱氧基乙酯、丙烯酸甲氧基乙二醇酯、丙烯酸曱氧基二甘醇酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸十八烷醇酯、丙烯酸l-萘酯、丙烯酸2-萘酯、丙烯酸2-羥乙基酯、丙烯酸2-羥丙基酯、丙烯酸氨基乙酯、以及其中其丙烯酸酯部分用曱基丙烯酸酯代替的化合物，但不限于此。多官能丙烯酸酯可為二丙烯酸酯如1,6-己二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇(乙氧基化物)二丙歸酸酯、1，4-丁二醇二丙烯酸酯、2-丁基-2-乙基-1,3-丙二醇二丙烯酸酯、1,9-壬二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、四甘醇二丙烯酸酯、雙酚A(乙氧基化物)n(n-28)二丙烯酸酯、以及雙酚A環(huán)氧二丙烯酸酯；三丙烯酸酯如三羥曱基丙烷三丙烯酸酯、三羥曱基丙烷(乙氧基化物)三丙烯酸酯、甘油(丙氧基化物)三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯和三羥曱基丙烷(丙氧基化物)-3-三丙烯酸酯；四丙烯酸酯如二三羥曱基丙烷四丙烯酸酯、四羥曱基丙烷四丙烯酸酯、和季戊四醇四丙烯酸酯；五丙烯酸酯如二季戊四醇五丙烯酸酯；六丙烯酸酯如二季戊四醇六丙烯酸酯，或其中至少一個丙烯酸酯部分被曱基丙烯酸酯代替的化合物，但不限于此。交聯(lián)劑A的量可在15~60重量份的范圍內(nèi)，基于100重量份的有機材料。如果交聯(lián)劑A的量小于以上范圍，則感光度可降低。另一方面，如果交聯(lián)劑A的量大于以上范圍，則在燒結(jié)期間，障壁圖案可分離或脫離。除了容許在堿性顯影溶液中顯影外，第二種類型的有機材料的粘合劑B還改善無機材料在感光糊中的分散性且還調(diào)節(jié)粘度和彈性。粘合劑B可為具有酚羥基的樹脂、具有羥基苯乙烯結(jié)構(gòu)的樹脂、具有環(huán)氧基團的樹脂、或具有羥基和羧基的樹脂，但不限于此，并且這些樹脂可單獨使用或者以兩種或多種的組合使用。具有酚幾基的樹脂可為酚醛清漆樹脂，其通過在酸的存在下酚和醛的縮聚或者酚和酮的縮聚制備。具有羥基苯乙烯結(jié)構(gòu)的樹脂可通過羥基苯乙烯或a-曱基-輕基苯乙烯與基于丙烯酰基的單體的共聚制備?；诒；膯误w可為丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、丙烯腈等。具有環(huán)氧基團的樹脂可為酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、雙酚A型環(huán)氧樹脂、丙烯?；h(huán)氧樹脂等。具有羥基和羧基的樹脂可為羧基加到其上的具有酚雍基或羥基苯乙烯結(jié)構(gòu)的樹脂，或者具有幾基的基于丙烯?；?基于曱基丙烯?；?的單體和具有羧基的基于丙烯?；?或基于甲基丙烯?；?的單體的共聚物。粘合劑B的重均分子量可在500~100，000g/mol的范圍內(nèi)。如果粘合劑B的重均分子量小于500g/mol,則無機材料在糊中的分散性可降低。另一方面，如果粘合劑B的重均分子量大于100,000g/mol,則顯影速度可太慢或者顯影可無法進行。粘合劑B的量可在50~95重量份的范圍內(nèi)，基于100重量份的有機材料(粘合劑、交聯(lián)劑和光-酸產(chǎn)生劑)。如果粘合劑B的量小于以上范圍，則糊的涂覆性能和分散性可降低。另一方面，如果粘合劑B的量大于以上范圍，則在曝光期間交聯(lián)可不充分地發(fā)生，并且可無法獲得所需的障壁。光-酸產(chǎn)生劑為在曝光時產(chǎn)生酸的物質(zhì)。光-酸產(chǎn)生劑的非限制性實例包括鐵鹽、锍鹽、有機囟素化合物、萘醌-重氮(diazide)-磺酸以及光反應(yīng)性磺酸。錄鹽或锍鹽可包括選自以下的至少一種六氟磷酸二苯基石典総、六氟砷酸二苯基碘鐵、六氟銻酸二苯基碘総、三氟曱磺酸二苯基對曱氧基苯基锍、三氟曱磺酸二苯基對曱苯基锍、三氟曱磺酸二苯基對異丁基苯基锍、三氟曱磺酸二苯基對叔丁基苯基锍、六氟磷酸三苯基锍、六氟砷酸三苯基锍、六氟銻酸三苯基锍、三氟曱磺酸三苯基锍和三氟曱磺酸二丁基萘基锍，但不限于此。有機囟素化合物可包括選自以下的至少一種三溴苯乙酮、苯基三卣甲基-砜化合物、卣曱基-s-三。秦化合物和卣曱基-P惡二唑化合物，但不限于此。萘醌-重氮-磺酸可包括選自以下的至少一種1，2-萘醌-2-重氮-4-磺酰氯和1，2-萘醌-2-重氮-5-磺酰氯，但不限于此。光反應(yīng)性磺酸可為選自以下的至少一種1,2-萘醌-2-重氮-4-磺酸酯、1,2-萘醌-2-重氮-5-磺酰胺、具有P-酮砜基團的化合物、硝基千基醇的酯、芳基磺酸的酯、肟酯化合物、N-羥基酰胺酯化合物、N-羥基酰亞胺酯化合物、磺酸酯化合物和苯曱酸酯化合物，但不限于此。光-酸產(chǎn)生劑的量可在0.1-5重量份的范圍內(nèi)，基于100重量份的有機材料。如果光-酸產(chǎn)生劑的量小于以上范圍，則交聯(lián)反應(yīng)可不充分地進行。另一方面，如果光-酸產(chǎn)生劑的量大于以上范圍，則光-酸產(chǎn)生劑吸收光，由此降低感光度。光-酸產(chǎn)生劑可進一步包括敏化劑以改善感光度。敏化劑可包括選自以下的至少一種蒽、菲、1,2-苯并蒽、1,6-二苯基-1，3,5-己三烯、1，1,4，4，-四苯基-l,3-丁二烯、2,3,4,5-四苯基呋喃、2，5-二苯基噻吩、虔噸酮、2-氯-噻噸酮、吩噻嗪、1，3-二苯基吡唑啉、二苯曱酮、4-羥基-二苯曱酮、熒光素和若丹明，但不限于此。敏化劑的量可在1~1000重量份的范圍內(nèi)，基于100重量份的光-酸產(chǎn)生劑。如果敏化劑的量小于以上范圍，敏化效果可降低。另一方面，如果敏化劑的量大于以上范圍，敏化劑吸收光，由此降低感光度。交聯(lián)劑B可為三聚氰胺樹脂、脲醛樹脂、胍胺樹脂、甘脲-曱醛樹脂、琥珀酰胺-曱醛樹脂、或亞乙基脲-曱醛樹脂。更具體而言，為了交聯(lián)反應(yīng)性和商品化，交聯(lián)劑B可為三聚氰胺樹脂和/或脲醛樹脂。三聚氰胺樹脂和脲醛樹脂的實例為烷氧基曱基化的三聚氰胺樹脂和烷氧基甲基化的脲醛樹脂。烷氧基曱基化的氨基樹脂通過使用低分子量的醇如曱醇、乙醇和丙醇將經(jīng)由使三聚氰胺或脲與福爾馬林反應(yīng)獲得的縮合產(chǎn)物酯化而制備。交聯(lián)劑B的量可在5~50重量份的范圍內(nèi)，基于100重量份的有機材料。如果交聯(lián)劑B的量小于以上范圍，則當(dāng)將有機材料曝光時，交聯(lián)反應(yīng)可不充分地進行，由此在顯影過程期間破壞圖案。另一方面，如果交聯(lián)劑B的量大于以上范圍，則在煅燒過程期間，分散性和印刷性能可惡化。根據(jù)本發(fā)明各方面的感光糊組合物可進一步包括一種或多種添加劑，例如，聚合抑制劑和/或改善保存性能的抗氧化劑、改善分辨率的UV線吸收劑、減少組合物中的泡沫的消泡劑、改善分散性的分散劑、改善在印刷期間膜的平面度的流平劑、改善熱降解性能的增塑劑、以及提供觸變特性的觸變劑。溶劑可為不降低氟化物的分散性，可溶解粘合劑A、粘合劑B、光引發(fā)劑和光-酸產(chǎn)生劑，可容易地與交聯(lián)劑和其它添加劑混合，并具有150。C或更高沸點的任何溶劑。如果溶劑的沸點小于150°C，則在組合物的制備過程期間，尤其是在3-輥研磨過程期間，溶劑可容易地蒸發(fā)，并且由于溶劑在印刷過程中快速蒸發(fā)，印刷質(zhì)量可降低。溶劑可為選自以下的至少一種乙基卡必醇、丁基卡必醇、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、2，2，4-三甲基-1,3-戊二醇一異丁酯、碎品油、二甘醇、二丙二醇、三丙二醇、二丙二醇曱基醚、二丙二醇乙基醚、二丙二醇單曱醚乙酸酯、Y-丁內(nèi)酯、乙酸溶纖劑和丁基溶纖劑乙酸酯，但不限于此。溶劑的量沒有特別限制，但可調(diào)節(jié)以提供適于印刷或涂覆的粘度。首先，制備氟化物溶膠。氟化物溶膠可通過如下制備通過用有機溶劑代替水溶性氟化物凝膠中的水制備氟化物前體，并將該氟化物前體分散在有機材料中。通過將各有機組分混合并充分?jǐn)嚢柙摶旌衔锒鴮⒂袡C材料預(yù)先制備為均勻且透明的溶液。將制備的氟化物溶膠與無機材料混合以制備糊。使用行星式混合器PLM等將糊混合，并使用3-輥磨機械攪拌幾次。在完成3-輥研磨過程后，使用例如SUSmesh斜O(jiān)O進行過濾過程，并使用真空泵進行脫氣以制備感光糊組合物。根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，提供使用該感光糊組合物制備的用于等離子體顯示面板(PDP)的障壁。使用該感光糊組合物制備PDP障壁的方法可根據(jù)有機材料中的組分的類型而改變。如果使用包括堿溶性粘合劑A、光引發(fā)劑和交聯(lián)劑A的第一種類型的有機材料制備感光糊組合物，則根據(jù)以下方法制備障壁。使用絲網(wǎng)印刷或臺式涂布機將感光糊組合物涂覆到其上已經(jīng)形成了尋址電極和介電層的PDP下面板上。通過將所得物在干燥烘箱或紅外線(IR)烘箱中在80120。C下干燥560分鐘除去大部分溶劑。然后，使用具有光掩模的紫外線曝光裝置將經(jīng)干燥的膜曝光以在經(jīng)曝光的區(qū)域上引發(fā)交聯(lián)反應(yīng)。使用合適的堿性顯影溶液如稀釋在純水中的Na2C03溶液、KOH溶液、氫氧化四曱銨(TMAH)溶液或單乙醇胺溶液在約30。C下將所得物顯影以除去未曝光的區(qū)域并獲得圖案。然后，在電爐等中在500~600°C下進行煅燒過程5~60分鐘以除去殘留的有機材料并燒結(jié)低熔點玻璃料。由此，可獲得圖案化的障壁。如果使用包括堿溶性粘合劑B、光-酸產(chǎn)生劑和交聯(lián)劑B的第二種類型的有機材料制備感光糊組合物，則以與使用第一類型的有機材料的上述方法中相同的方式制備障壁，除了當(dāng)使用紫外線曝光裝置進行曝光過程時，在經(jīng)曝光的區(qū)域中產(chǎn)生酸，而不是發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)之外。在隨后的在80~150。C下560分鐘的熱處理期間，發(fā)生第二種類型的有機材料的交聯(lián)反應(yīng)。然后，隨后的顯影和煅燒過程與對于第一種類型的有機材料所描述的相同。根據(jù)本發(fā)明的另一實施方式，提供包括該障壁的等離子體顯示面板(PDP)。圖1是根據(jù)本發(fā)明實施方式的等離子體顯示面板(PDP)的透視圖。根據(jù)本發(fā)明的PDP包括前面板IIO和后面板120。前面板110包括前基板111、包括形成于前基板的后表面llla上的Y電極112和X電極的維持電極對114、覆蓋維持電極對114的前介電層115、以及覆蓋前介電層115的保護層116。Y電極112和X電極113各自包括由ITO等形成的透明電極112b和113b;以及包括用以改善亮度的黑電極(未示出)和用以提供導(dǎo)電性的白電極(未示出)的匯流電極112a和113a。匯流電極112a和113a連接到布置在PDP兩側(cè)中的電纜。后面板120包括后基板121、形成于后基板的前表面121a上以與維持電極對交叉的尋址電極122、覆蓋尋址電極122的后介電層123、形成于后介電層123上并分割發(fā)射單元126的障壁124、以及設(shè)置于發(fā)射單元中的焚光粉層125。尋址電極122連接到布置在PDP頂部和底部中的電纜。將參照以下實施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明的各方面。以下實施例僅用于說明性目的，并非意圖限制本發(fā)明的范圍。實施例氟化物前體的制備制備實施例1.氟化鎂(Mg&)前體的制備通過將203.3g氯化鎂(MgCl2'6H20)溶解在5L離子交換水中制備氯化鎂水溶液，并且通過將lS8.26g氟化鉀(KF，2H20)溶解在5L離子交換水中制備氟化鉀水溶液。將10L離子交換水加入50L反應(yīng)器中，并在猛烈攪拌的同時以10ml/秒的速率將氯化鎂水溶液和氟化鉀水溶液同時添加到反應(yīng)器中。然后，使用真空濃縮裝置將該混合物濃縮直至該混合物的體積達(dá)到2L。通過在95。C下加熱24小時而使該濃縮的溶液熟化以制備凝膠。然后，使用超濾膜從該凝膠除去電解質(zhì)，并使用真空濃縮裝置再次濃縮所得物直至混合物的體積達(dá)到1L以制備含水氟化鎂溶膠。在溶劑交換裝置中使用1L二甘醇處理該含水氟化鎂溶膠以制備分散在二甘醇中的氟化鎂前體。制備實施例2.氟化鈉鎂(NaMgF二)前體的制備以與制備實施例1中相同的方式制備分散在二甘醇中的氟化鈉鎂(NaMgF3)前體，除了使用通過將126g氟化鈉(NaF)溶解在5L離子交換水中制備的氟化鈉水溶液代替氟化鉀水溶液之外。制備實施例3.二氣化硅-氟化鎂(SiO，-MgF"前體的制備通過將203.3g氯化鎂(MgCl2，6H20)溶解在5L離子交換水中制備氯化鎂水溶液，通過將300g硅溶膠(10重量％，平均粒徑5nm)稀釋在5L離子交換水中制備硅溶膠水溶液，并且通過將74.08g氟化銨(NH4F)溶解在5L離子交換水中制備氟化銨水溶液。將制備的硅溶膠水溶液添加到50L反應(yīng)器中，并在猛烈攪拌的同時以10ml/秒的速率將氯化鎂水溶液添加到反應(yīng)器中。然后，向其中加入300g的0.1N鹽酸溶液。然后，以10ml/秒的速率將氟化銨水溶液添加到反應(yīng)器中。然后，以與制備實施例1中相同的方式制備分散在二甘醇中的二氧化硅-氟化鎂前體。測量氟化物的物理性質(zhì)測量根據(jù)制備實施例1-3制備的三種類型的氟化物前體的折射率(在589nm，20。C下)、比重(在20。C下)、透射率(在20。C下)和平均粒徑(在20°C下)，結(jié)果示于下表l中。透射率是當(dāng)氟化物的厚度為lcm時在500nm處測量的，并且平均粒徑是使用光子相關(guān)鐠法(PCS)測量的。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>有機材料的制備根據(jù)以下方法制備將與所制備的氟化物前體混合并用于制備氟化物溶膠的有機材料。制備實施例4.有機材料1的制備制備包括以下的有機混合物79.4重量％粘合劑(酚醛清漆樹脂(通過在草酸催化劑的存在下將福爾馬林添加到間曱酚中而制備)，重均分子量18，000g/mol)、19.0重量％交聯(lián)劑(六曱氧基曱基三聚氰胺)和1.6重量％光-酸產(chǎn)生劑(三氟曱磺酸三苯基锍)。通過將基于100重量份有機混合物的30重量份溶劑(乙基卡必醇)添加到該有機混合物中以控制溶解性和粘度而制備有機材料1。制備實施例5.有機材料2的制備制備包括以下的有機混合物54.0重量％粘合劑(聚(苯乙烯-共-曱基丙烯酸)共聚物，重均分子量12,000g/mol,酸值180mgKOH/g)、9.5重量％光引發(fā)劑(2-千基-2-二曱基氨基-l-(4-嗎啉代苯基)-l-丁酮)、29.5重量％交聯(lián)劑(雙酚A改性的環(huán)氧二丙烯酸酯)、以及7.0重量％用于存儲的穩(wěn)定劑(苯并三唑)。通過將基于100重量份有機混合物的15重量份溶劑(乙基卡必醇)添加到該有機混合物中以控制溶解性和粘度而制備有機材料2。制備實施例6.有機材料3的制備制備包括以下的有機混合物60.0重量％粘合劑l(聚(曱基丙烯酸曱酯-共-甲基丙烯酸丁酯-共-甲基丙烯酸)共聚物，重均分子量12，000g/mol,酸值150mgKOH/g)、2.0重量％粘合劑2(羥丙基纖維素，重均分子量80,000g/mol)、1.5重量％光引發(fā)劑1(2-曱基-1-[4-(曱硫基)苯基]-2-嗎啉代丙烷-l-酮)、0.5重量％光引發(fā)劑2(2,4-二乙基虔噸酮)、25.0重量％交聯(lián)劑l(丙烯酸曱氧基二甘醇酯)、10重量％交聯(lián)劑2(三羥曱基丙烷三丙烯酸酯)、以及1.0重量％用于存儲的穩(wěn)定劑(蘋果酸)。通過將基于100重量份有機混合物的20重量份溶劑(2,2,4-三甲基-l,3-戊二醇一異丁酯)添加到該有機混合物中以控制溶解性和粘度而制備有機材料3。有機材料的物理性質(zhì)的評價測量根據(jù)制備實施例4~6制備的有機材料的折射率和比重，結(jié)果示于表2中。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>氟化物溶膠的制備通過分別將根據(jù)制備實施例1~3制備的氟化物前體分散到根據(jù)制備實施例4-6制備的有機材料中而制備氟化物溶膠。具體地，通過如下制備氟化物溶膠將有機材料添加到攪拌反應(yīng)器中，在攪拌的同時將預(yù)定量的氟化物前體逐漸添加到反應(yīng)器中，并且攪拌反應(yīng)器幾小時。在制備實施例6~8中使用的體積比基于不含溶劑的體積。制備實施例7.氟化物溶膠1的制備將根據(jù)制備實施例1制備的MgF2前體與根據(jù)制備實施例4制備的有機材料1以30:70的體積比混合。測得的折射率為1.50。制備實施例8.氟化物溶膠2的制備將根據(jù)制備實施例2制備的NaMgF3前體與根據(jù)制備實施例5制備的有機材料2以30:70的體積比混合。測得的折射率為1.50。制備實施例9.氟化物溶膠3的制備將根據(jù)制備實施例3制備的Si02-MgF2前體與根據(jù)制備實施例6制備的有機材料3以30:70的體積比混合。測得的折射率為1.45。感光糊組合物的制備根據(jù)以下實施例1~3通過將根據(jù)制備實施例7-9制備的氟化物溶膠1~3與包括低熔點玻璃料和高熔點玻璃料的無機材料混合制備根據(jù)本發(fā)明各方面的感光糊組合物。另外，如以下對比例1所示制備不含氟化物的感光糊組合物。在此，實施例1~3和對比例1中使用的體積比基于不含溶劑的體積。實施例1.感光糊組合物1的制備使用制備感光糊組合物的方法制備感光糊組合物1,其包括45體積％根據(jù)制備實施例7制備的氟化物溶膠1、50體積°/。低熔點玻璃料(基于Si02-B2OrAl203-F的玻璃，無定形，D5o=3.4pm,折射率=1.47)、以及5體積%高熔點玻璃料(基于SiOrB203-Al203的玻璃，無定形，D5()=2.5pm，折射率=1.46)。實施例2.感光糊組合物2的制備以與實施例1中相同的方式制備感光糊組合物2，除了使用根據(jù)制備實施例8制備的氟化物溶膠2代替制備實施例7的氟化物溶膠1之外。實施例3.感光糊組合物3的制備以與實施例1中相同的方式制備感光糊組合物3，除了使用根據(jù)制備實施例9制備的氟化物溶膠3代替制備實施例7的氟化物溶膠1之外。對比例1.不含氟化物的感光糊組合物的制備制備不含氟化物的感光糊組合物，其包括40體積％根據(jù)制備實施例6制備的有機材料3、50體積°/。低熔點玻璃料(基于Si02-B203-Al203-F的玻璃，無定形，D5o=3.4^im,折射率=1.47)、以及10體積％高熔點玻璃料(基于Si02-B203-Al203的玻璃，無定形，D5Q=2.5^im,折射率=1.46)。感光糊組合物的評價使用根據(jù)實施例1~3和對比例1制備的感光糊組合物通過以下方法制備障壁。使用涂布器將根據(jù)實施例1~3和對比例1制備的感光糊組合物涂覆到6"玻璃基板上，并將其在干燥烘箱中在IO(TC下干燥30分鐘以形成具有180(im厚度的干燥膜。然后，使用包括具有柵格圖案(寬度:線寬=40^11!1(節(jié)距=160fim),長度:線寬=40(1111(節(jié)距=560(^1))的光掩模的高壓汞燈UV曝光裝置以300~1000mJ/cm2進行曝光。然后，僅將其上涂覆有實施例1的感光糊組合物1的玻璃基板在干燥烘箱中在120。C下熱處理IO分鐘以進行顯影過程。將其它感光糊組合物2和3以及不含氟化物的感光糊組合物直接顯影。通過在35。C下以1.5kgf/cm2的噴嘴壓力噴灑0.8重量％碳酸鈉水溶液200秒進行顯影過程，然后通過在室溫下以1.2kgf/cm2的噴嘴壓力噴灑純水30秒進行洗滌過程。然后，使用氣刀將玻璃干燥，并在電爐中在560。C下進行煅燒20分鐘以形成障壁。然后，使用光學(xué)顯^t鏡和掃描電子顯微鏡(SEM)評價形成的障壁。障壁的評價結(jié)果示于下表3中。在表3中，曝光量為顯示最優(yōu)化的圖案的值，并且障壁的顏色是用肉眼觀察的。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>表3的結(jié)果可如下解釋。感光度(曝光量)取決于氟化物溶膠和無機材料的折射率之間的差值。即，在實施例1-3的感光糊組合物中，具有小的折射率差值的實施例3的感光糊組合物有優(yōu)異的感光度。另外，如表3的結(jié)果所示，隨著感光度降低，上部寬度增大并且下部寬度減小。該結(jié)果表明，隨著氟化物溶膠和無機材料之間的折射率差值增加，光透射率降低并且反射和散射增加。根據(jù)表3，包括氟化物的障壁的顏色為白色，但不含氟化物的障壁的顏色為灰色，該結(jié)果表明，在對比例1中對可見光線的反射率是不同的。制造等離子顯示面板(PDP)和PDP性能的評價使用根據(jù)實施例1~3制備的感光糊組合物制造6"面板。另外，使用根據(jù)對比例1的感光糊組合物制造面板。各6"面板在中試生產(chǎn)線(pilotline)中制造并具有用于42"HD面板的規(guī)格。評價面板的亮度，結(jié)果示于表4中。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage27</column></row><table>參照示于表4中的亮度結(jié)果，如果使用實施例1-3的感光糊組合物，則與對比例1的感光糊組合物相比，亮度可增加約15%~20%。如上所述，由于氟化物增大了障壁的反射率，因此亮度可增加。根據(jù)本發(fā)明的各方面，由于與常規(guī)障壁相比，障壁具有高的反射率，因此可制造具有高亮度的等離子體顯示面板(PDP)。盡管已經(jīng)展示和描述了本發(fā)明的一些實施方式，但本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)理解，在該實施方式中可進行變化而不背離其范圍限定于權(quán)利要求和它們的等同物中的本發(fā)明的原則和精神。權(quán)利要求1.感光糊組合物，包括分散于有機材料中的氟化物溶膠；和無機材料，其中該氟化物溶膠的平均折射率N1和該無機材料的平均折射率N2滿足以下數(shù)學(xué)式1數(shù)學(xué)式1-0.2≤N1-N2≤0.2。2.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠中的氟化物由以下化學(xué)式1或2表示化學(xué)式1MaFb化學(xué)式2MxM'yFz其中M和M'不同且各自選自堿金屬、堿土金屬和Si;和a、b、x、y和z表示原子數(shù)之比且各自獨立地為1~4的整數(shù)。3.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠由包括以下步驟的方法制備通過將包括由以下化學(xué)式3或4表示的化合物的第一水溶液與包括由化學(xué)式5表示的化合物的第二水溶液混合制備混合物；通過用有機溶劑代替該混合物中的水制備氟化物前體；和將該氟化物前體分散于該有機材料中化學(xué)式3MaXb,化學(xué)式4MxM'yXz化學(xué)式5AtFu其中M和M，不同且各自選自堿金屬、堿土金屬和Si;X為Cl、N03、S04或CH3C02;A為Na、K、NH4或H;a、b、t、u、x、y和z表示原子數(shù)之比并且各自獨立地為1~4的整數(shù)。4.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠中的氟化物為二氧化硅-氟化物混合物。5.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠中的氟化物具有1~60nm的平均并立徑。6.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠的平均折射率在1.4-1.5的范圍內(nèi)。7.權(quán)利要求2的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠中的氟化物的平均折射率在1.3~1.4的范圍內(nèi)。8.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中具有l(wèi)cm厚度的該氟化物溶膠在500nm處的透射率為50%或更大。9.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠的平均折射率N,和該無機材料的平均折射率N2滿足以下數(shù)學(xué)式2:數(shù)學(xué)式2-0.1^N!-N2S0.1。10.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠中的氟化物的量為1~40體積份，基于100體積份的該有機材料。11.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該氟化物溶膠中的氟化物的量為1~20體積份，基于100體積份的該無機材料。12.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該無機材料的平均折射率N2在1.5—1.8的范圍內(nèi)。13.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該無機材料包括具有滿足以下數(shù)學(xué)式5的軟化溫度Ts的低熔點玻璃料和具有滿足以下數(shù)學(xué)式6的軟化溫度Ts的高熔點玻璃料數(shù)學(xué)式5燒結(jié)溫度-8(TC〈低熔點玻璃料的Ts<燒結(jié)溫度，數(shù)學(xué)式6高熔點玻璃料的Ts〉燒結(jié)溫度+20。C。14.權(quán)利要求13的感光糊組合物，其中該低熔點玻璃料的平均粒徑具有.2~5pm的中值D50、0.1jim的最小值D她和20(im的最大值Dmax。15.權(quán)利要求13的感光糊組合物，其中該低熔點玻璃料的量為70~100體積份，基于IOO體積份的該無機材料。16.權(quán)利要求13的感光糊組合物，其中該低熔點玻璃料為選自以下的至少一種基于PbO-B203的玻璃、基于PbO-SiOrB203的玻璃、基于Bi203-B203的玻璃、基于Bi203-Si02-B203的玻璃、基于Si02-B20rAl203的玻璃、基于Si02-B203-BaO的玻璃、基于Si02-B2OrCaO的玻璃、基于ZnO-B203-Al203的玻璃、基于ZnO-Si02-B203的玻璃、基于？205的玻璃、基于SnO-P205的玻璃、基于V2OrP205的玻璃、基于V2OrMo203的玻璃和基于V205-P205-Te02的玻璃。17.權(quán)利要求13的感光糊組合物，其中該高熔點玻璃料的平均粒徑具1~4(im的中值Dso、O.l(im的最小值Dmin和20(im的最大值D,。18.權(quán)利要求13的感光糊組合物，其中該高熔點玻璃料的量為0-30體積份，基于100體積份的該無機材料。19.權(quán)利要求13的感光糊組合物，其中該高熔點玻璃料為選自以下的至少一種基于Si02-B2OrBaO的玻璃、基于Si02-B203-CaO的玻璃、基于Si02-B203-MgO的玻璃、基于Si02-B2OrCaO-BaO的玻璃、基于Si02-B203-CaO-MgO的玻璃、基于SiOrAl2OrBaO的玻璃、基于SiOrAl203-CaO的玻璃、基于Si02-Al203-MgO的玻璃、基于Si02-Al2OrBaO-CaO的玻璃和基于SiOrAl203-CaO-MgO的玻璃。20.權(quán)利要求11的感光糊組合物，其中該低熔點玻璃料的平均折射率N3和該高熔點玻璃料的平均折射率N4滿足以下數(shù)學(xué)式7:數(shù)學(xué)式7-0.2^N3-N4^0.2。21.權(quán)利要求11的感光糊組合物，其中該低熔點玻璃料的平均折射率N3和該高熔點玻璃料的平均折射率N4滿足以下數(shù)學(xué)式8:數(shù)學(xué)式8-0.1線-N4^0.1。22.權(quán)利要求1的感光糊組合物，其中該有機材料包括粘合劑；光引發(fā)劑或光-酸產(chǎn)生劑；和交聯(lián)劑。23.通過將權(quán)利要求1-22任一項的感光糊組合物圖案化制備的等離子體顯示面板(PDP)障壁。24.等離子體顯示面板(PDP),包括通過將權(quán)利要求1-22任一項的感光糊組合物圖案化制備的障壁。全文摘要本發(fā)明涉及感光糊組合物、用其制備的障壁、及等離子體顯示面板。該感光糊組合物包括分散于有機材料中的氟化物溶膠；和無機材料，其中該氟化物溶膠的平均折射率N₁和該無機材料的平均折射率N₂滿足以下數(shù)學(xué)式1。通過使用該感光糊組合物，可通過單次曝光制備用于高分辨率和高精度PDP的障壁圖案，并且可制造具有高亮度的PDP，因為與常規(guī)障壁相比，該障壁具有高的反射率。數(shù)學(xué)式1-0.2≤N₁-N₂≤0.2。文檔編號H01J11/12GK101493651SQ20091000358公開日2009年7月29日申請日期2009年1月20日優(yōu)先權(quán)日2008年1月22日發(fā)明者姜東賢,崔鐘書,崔龜錫,李范旭,林明德申請人:三星Sdi株式會社