專利名稱：打印紙可重復(fù)使用的碳粉及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于辦公耗材用碳粉技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種激光打印機(jī)和復(fù)印機(jī)使用的 單組份非磁性可褪色碳粉以及該碳粉的制備方法。
背景技術(shù)：
目前市場上的打印設(shè)備主要有針式打印機(jī)、噴墨打印機(jī)、激光打印機(jī)以及復(fù)印機(jī)。 激光打印機(jī)和復(fù)印機(jī)因其工作速率較快而成為主要辦公用打印設(shè)備。激光打印機(jī)所用碳 粉大多數(shù)是由樹脂和粘合劑制成，具體是由聚苯乙烯、表面改性劑聚乙烯或聚丙烯石蠟、染 料、電荷調(diào)節(jié)劑、流動調(diào)節(jié)劑等組成。激光打印機(jī)與復(fù)印機(jī)所用單組分非磁性碳粉的主要區(qū) 別在于前者帶負(fù)電荷而后者是正電荷，這是由添加不同電荷調(diào)節(jié)劑進(jìn)行調(diào)節(jié)。但二者均無 可褪色功能。由于在日常工作中會打印大量不需長期保存的臨時文件，文件棄用后紙張不 能再次利用，造成了大量的紙張浪費，與節(jié)約資源的理念背道而馳。日本專利JP05134446A公開一種可光敏褪色碳粉，原理是染料在特定波長的光照 射下褪色，但這需要額外的專用褪色設(shè)備。美國專利US6017386公開了一種紙張可重復(fù)使 用的手寫墨水和噴墨打印機(jī)用墨水，原理是熱敏褪色，200°C下2分鐘或60°C下儲存30小時 可褪色，但同樣需要額外的加熱褪色設(shè)備。美國Xerox Co.曾公開過一種可重復(fù)使用的專 用紙，原理是專用紙表面的光敏染料通過特定波長的光來顯色或褪色，而不用墨水或碳粉 打印，實用性差。中國專利CN200510036562. 2公開了 一種字跡可自動褪色的紙張、中國專 利CN200810136305. χ公開了一種褪色墨水替芯，均是通過短時間褪色實現(xiàn)紙張的重復(fù)利 用，但二者均是應(yīng)用于傳統(tǒng)的手寫使用，應(yīng)用范圍較小，并且其原理是通過吸收了空氣中的 二氧化碳而褪色，短時間能褪色對于大多數(shù)用途來說并無意義，而且褪色還需要每張紙鋪 開接觸空氣才能實現(xiàn)，實際操作中較困難且不實際，并無實用價值。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種能夠?qū)崿F(xiàn)打印紙重復(fù)使用的可褪色碳粉及其制備方法。 其碳粉是指激光打印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉及復(fù)印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉， 適用于臨時文件的打印及復(fù)印。本發(fā)明-打印紙可重復(fù)使用的碳粉是指激光打印機(jī)使用的單組份非磁性可褪色 碳粉，該碳粉包括微球反應(yīng)體系和基體聚合物，所述的微球反應(yīng)體系的組成及含量為碳酸 氫納0. 4-0. 6份，堿性化合物0. 1-0. 2份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑0. 05-0. 3份，可變色染料0. 1-1 份，載體10-25份，干燥劑0. 03-0. 5份；所述的基體聚合物的組成及含量為聚苯乙烯樹脂 50-70份，改性劑1-10份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑0. 5-5份；上述組分是以任一原料重量份數(shù)為基 準(zhǔn)；所述的堿性化合物是指氫氧化鈉、氫氧化鉀、堿石灰；載體是指多孔氧化鋁、浮石、硅藻 土、沸石分子篩、鋁礬土、二氧化硅微球；可變色染料包含對二甲酚酞、百里香酚酞、香芹酚 酞；改性劑是指聚乙烯蠟、聚丙烯蠟；負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑是指羥基羧酸型金屬絡(luò)合物；干燥劑包 含無水硫酸鎂、活性白土、堿石灰、無水硫酸鈣、硅膠。
所述的微球反應(yīng)體系的組成及含量優(yōu)選為碳酸氫納0. 48-0. 52份，堿性化合物 0. 14-0. 16份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑0. 15-0. 2份，可變色染料0. 4-0. 7份，載體15-18份，干燥劑 0. 1-0. 2份；所述的基體聚合物的組成及含量優(yōu)選為聚苯乙烯樹脂57-63份，改性劑4-6 份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑2-4份。上述碳粉的制備方法采用如下步驟實現(xiàn)a)制備微球反應(yīng)體系將按配比選定的碳酸氫納、堿性化合物、負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑 及可變色染料組成的固態(tài)混合物溶解于由水、乙醇和二甲基亞砜按體積比1 6 3配 制的混合溶劑中，固態(tài)混合物與混合溶劑的重量比為1 18-20，再投入事先進(jìn)行抽真空 (-0. 098MPa)處理過的載體，浸泡1_3小時后濾出，放入真空干燥器干燥，然后與粒度為 5-10 μ m的干燥劑混合得到粒度為5-10 μ m的微球反應(yīng)體系。b)制備基體聚合物將按配比選定的聚苯乙烯樹脂、改性劑和負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑混合 均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，粗粉，細(xì)粉后得到粒度為5-10μπι的基體聚合物。C)將上述制備得到的微球反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合均 勻制得本發(fā)明的激光打印機(jī)使用的碳粉，并在室溫下密封保存。本發(fā)明-打印紙可重復(fù)使用的碳粉是指復(fù)印機(jī)使用的單組份非磁性可褪色碳粉， 該碳粉包括微球反應(yīng)體系和基體聚合物，所述的微球反應(yīng)體系的組成及含量為碳酸氫納 0. 4-0. 6份，堿性化合物0. 1-0. 2份，正電荷調(diào)節(jié)劑0. 05-0. 3份，可變色染料0. 1-1份，載 體10-25份，干燥劑0. 03-0. 5份；所述的基體聚合物的組成及含量為聚苯乙烯樹脂50-70 份，改性劑1-10份，正電荷調(diào)節(jié)劑0. 5-5份；上述組分是以任一原料重量份數(shù)為基準(zhǔn)；所 述的堿性化合物是指氫氧化鈉、氫氧化鉀、堿石灰；載體是指多孔氧化鋁、浮石、硅藻土、沸 石分子篩、鋁礬土、二氧化硅微球；可變色染料包含對二甲酚酞、百里香酚酞、香芹酚酞；改 性劑是指聚乙烯蠟、聚丙烯蠟；正電荷調(diào)節(jié)劑是指季銨鹽；干燥劑包含無水硫酸鎂、活性白 土、堿石灰、無水硫酸鈣、硅膠。所述的微球反應(yīng)體系的組成及含量優(yōu)選為碳酸氫納0. 48-0. 52份，堿性化合物 0. 14-0. 16份，正電荷調(diào)節(jié)劑0. 15-0. 2份，可變色染料0. 4-0. 7份，載體15-18份，干燥劑 0. 1-0. 2份；所述的基體聚合物的組成及含量優(yōu)選為聚苯乙烯樹脂57-63份，改性劑4-6 份，正電荷調(diào)節(jié)劑2-4份。上述碳粉的制備方法采用如下步驟實現(xiàn)d)制備微球反應(yīng)體系將按配比選定的碳酸氫納、堿性化合物、正電荷調(diào)節(jié)劑 及可變色染料組成的固態(tài)混合物溶解于由水、乙醇和二甲基亞砜按體積比1 6 3配 制的混合溶劑中，固態(tài)混合物與混合溶劑的重量比為1 18-20，再投入事先進(jìn)行抽真空 (-0. 098MPa)處理過的載體，浸泡1_3小時后濾出，放入真空干燥器干燥，然后與粒度為 5-10 μ m的干燥劑混合得到粒度為5-10 μ m的微球反應(yīng)體系。e)制備基體聚合物將按配比選定的聚苯乙烯樹脂、改性劑、正電荷調(diào)節(jié)劑混合 均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉、細(xì)粉步驟后得到5-10μπι的基體聚合物。f)同步驟 C)。本發(fā)明是通過改變碳粉體系的組成成分，來實現(xiàn)碳粉在打印后文件紙張正常層疊 堆放情況下(即基本隔絕空氣情況下)，實現(xiàn)字跡自動褪色的功能，棄用的臨時文件打印紙 張可以重復(fù)使用，再次使用時并無原有字跡重新浮現(xiàn)的現(xiàn)象，有效避免了辦公紙張的大量浪費，節(jié)約資源、操作簡便且環(huán)保有效。本發(fā)明的碳粉適用于臨時文件或草稿的打印及復(fù) 印，需長期保存的文件仍需使用普通碳粉。四、實施方式實施例1，制備本發(fā)明的激光打印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉4克(0. 4份)、對二甲酚酞10克(1份)和氫氧化鈉2 克(0. 2份)和 羥基羧酸型金屬絡(luò)合物3克(0.3份)均勻混合，溶解于380ml由水、乙醇和二甲基亞砜配 制的混合溶劑(體積比為1:6:3)后，再投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉 碎到粒度在5-10 μ m的多孔氧化鋁250克(25份)，浸泡1小時后濾出固體，進(jìn)入真空干燥 器干燥，然后與粉碎到粒度為5-10 μ m的無水硫酸鈣5克(0. 5份)混合得到所需的微球反 應(yīng)體系。將聚苯乙烯樹脂500克(50份)、聚丙烯蠟100克(10份)和羥基羧酸型金屬絡(luò) 合物50克(5份)混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉、細(xì)粉步驟后得到所需粒度為 5-10 μ m的基體聚合物。將得到的上述微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色為藍(lán)色 的碳粉，并在室溫下密封保存。激光打印機(jī)使用上述碳粉打印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，60天左右字 跡完全消失，打印紙可以重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例2，制備本發(fā)明的激光打印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉6克(0. 6份)、百里香酚酞1克(0. 1份)、氫氧化鉀1克(0. 1份)和 羥基羧酸型金屬絡(luò)合物0. 5克(0. 05份)均勻混合，溶解于160ml水、乙醇和二甲基亞砜配 制的混合溶劑(體積比為1 6 3)后，投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉碎 到粒度在5-10 μ m的二氧化硅微球100克(10份)，浸泡3小時后濾出，進(jìn)入真空干燥器干 燥，然后與粉碎到粒度在5-10 μ m的堿石灰0.3克(0.03份)混合得到所需的微球反應(yīng)體 系。將聚苯乙烯樹脂700克(70份)、聚乙烯蠟10克(1份)和羥基羧酸型金屬絡(luò)合 物5克(0.5份)混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需的粒度為 5-10 μ m的基體聚合物。將上述得到的微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色為藍(lán)色 的碳粉，并在室溫下密封保存。激光打印機(jī)使用上述碳粉打印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，25天左右字 跡完全消失，打印紙可重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例3，制備本發(fā)明的激光打印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉4. 8克(0. 48份)、香芹酚酞7克(0. 7份)、堿石灰1. 6克(0. 16份) 和羥基羧酸型金屬絡(luò)合物2克(0.2份)均勻混合，溶解于300ml由水、乙醇和二甲基亞砜 配制的混合溶劑(體積比為1:6:3)后，投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉 碎到粒度在5-10 μ m的浮石180克(18份)，浸泡2小時后濾出，進(jìn)入真空干燥器干燥，然后 與粉碎到粒度在5-10 μ m的無水硫酸鎂2克(0. 2份)混合得到所需的微球反應(yīng)體系。將聚苯乙烯樹脂570克(57份)、聚丙烯蠟60克(6份)和羥基羧酸型金屬絡(luò)合 物40克(4份)混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需粒度為5-10 μ m的基體聚合物。將上述得到的微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色為藍(lán)色 的碳粉，并在室溫下密封保存。激光打印機(jī)使用上述碳粉打印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，50天左右字 跡完全消失，可重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例4，制備本發(fā)明的激光打印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉5. 2克(0. 52份)、香芹酚酞4克(0. 4份)、堿石灰1. 4克(0. 14份) 和羥基羧酸型金屬絡(luò)合物1. 5克(0. 15份)均勻混合，溶解于MOml由水、乙醇和二甲基亞 砜配制的混合溶劑(體積比為1:6: 后，再投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過 的粉碎到粒度在5-10 μ m的硅藻土 150克(15份)，浸泡2小時后濾出，進(jìn)入真空干燥器干 燥，然后與粉碎到粒度為5-10μπι的活性白土 1克(0. 1份)混合得到所需的微球反應(yīng)體系。將聚苯乙烯樹脂630克(63份)、聚丙烯蠟40克G份)和羥基羧酸型金屬絡(luò)合 物20克0份)混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需的粒度為 5-10 μ m的基體聚合物。將得到的上述微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色 為藍(lán)色的碳粉，并在室溫下密封保存。激光打印機(jī)使用上述碳粉打印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，40天左右字 跡完全消失，打印紙可以重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例5，制備本發(fā)明的復(fù)印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉4克(0.4份)、對二甲酚酞10克(1份)、氫氧化鈉2克(0.2份)和季 銨鹽3克(0. 3份)均勻混合，溶解于380ml由水、乙醇和二甲基亞砜配制的混合溶劑(體 積比為1 6 3)后，投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉碎到粒度在5_10 μ m 的鋁礬土 250克(25份)，浸泡2小時后濾出，進(jìn)入真空干燥器干燥，然后與粉碎到粒度在 5-10 μ m的堿石灰5克(0. 5份)混合得到所需的微球反應(yīng)體系。將聚苯乙烯樹脂500克(50份)、聚丙烯蠟100克(10份)和季銨鹽50克(5份) 混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需的粒度為5-10 μ m的基體 聚合物。將上述得到的微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色 為藍(lán)色的碳粉，并在室溫下密封保存。復(fù)印機(jī)使用上述碳粉復(fù)印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，60天左右字跡完 全消失，復(fù)印紙可重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例6，制備本發(fā)明的復(fù)印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉6克(0. 6份)、香芹酚酞1克(0. 1份)、氫氧化鉀1克(0. 1份)和季銨 鹽0. 5克(0. 05份)均勻混合，溶解于160ml由水、乙醇和二甲基亞砜配制的混合溶劑(體 積比為1 6 3)后，投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉碎到粒度在5_10 μ m 的多孔氧化鋁100克(10份)，浸泡3小時后濾出，進(jìn)入真空干燥器干燥，然后與粉碎到粒度 在5-10 μ m的無水硫酸鎂0. 3克(0. 03份)混合得到所需的微球反應(yīng)體系。將聚苯乙烯樹脂700克(70份)、聚乙烯蠟10克(1份)和季銨鹽5克(0. 5份) 混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需的粒度為5-10 μ m的基體聚合物。將上述得到的微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色 為藍(lán)色的碳粉，并在室溫下密封保存。復(fù)印機(jī)使用上述碳粉復(fù)印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，25天左右字跡完 全消失，復(fù)印紙可重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例7，制備本發(fā)明的復(fù)印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉4. 8克(0. 48份)、百里香酚酞7克(0. 7份)和堿石灰1. 6克(0. 16 份)和季銨鹽2克(0.2份)均勻混合，溶解于300ml由水、乙醇和二甲基亞砜配制的混合 溶劑(體積比為1 6 幻后，投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉碎到粒度在 5-10 μ m的二氧化硅微球180克(18份)，浸泡1小時后濾出，入真空干燥器干燥，然后與粉 碎到粒度在5-10 μ m的無水硫酸鈣2克(0. 2份)混合得到所需的微球反應(yīng)體系。將苯乙烯樹脂570克(57份)、聚丙烯蠟60克(6份)和季銨鹽40克G份)混合 均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需的粒度為5-10 μ m的基體聚合 物。將上述得到的微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色 為藍(lán)色的碳粉，并在室溫下密封保存。復(fù)印機(jī)使用上述碳粉復(fù)印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，50天左右字跡完 全消失，復(fù)印紙可重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。實施例8，制備本發(fā)明的復(fù)印機(jī)用單組份非磁性可褪色碳粉。將碳酸氫鈉5. 2克(0. 52份)、香芹酚酞4克(0. 4份)、氫氧化鉀1. 4克(0.14 份)和季銨鹽1.5克(0. 15份)均勻混合，溶解于MOml由水、乙醇和二甲基亞砜配制的混 合溶劑(體積比為1 6 3)后，投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過的粉碎到粒度 在5-10 μ m的沸石分子篩150克(15份)，浸泡2. 5小時后濾出，進(jìn)入真空干燥器干燥，然后 與粉碎到粒度在5-10 μ m的硅膠1克(0. 1份)混合得到所需的微球反應(yīng)體系。將苯乙烯樹脂630克(63份)、聚丙烯蠟40克G份)和季銨鹽20克O份)混合 均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑機(jī)擠出，經(jīng)粗粉，細(xì)粉步驟后得到所需的粒度為5-10 μ m的基體聚合 物。將上述得到的微粒反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合，得到顏色 為藍(lán)色的碳粉，并在室溫下密封保存。復(fù)印機(jī)使用上述碳粉復(fù)印的臨時文件，閑置之后字跡逐漸變淡，40天左右字跡完 全消失，復(fù)印紙可重復(fù)使用，且無原先字跡隱約浮現(xiàn)的現(xiàn)象。
權(quán)利要求
1.一種打印紙可重復(fù)使用的碳粉，指的是激光打印機(jī)使用的單組份非磁性可褪色碳 粉；該碳粉包括微球反應(yīng)體系和基體聚合物，其特征是所述的微球反應(yīng)體系的組成及含量 為碳酸氫納0. 4-0. 6份，堿性化合物0. 1-0. 2份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑0. 05-0. 3份，可變色染料 0. 1-1份，載體10-25份，干燥劑0. 03-0. 5份；所述的基體聚合物的組成及含量為聚苯乙 烯樹脂50-70份，改性劑1-10份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑0. 5-5份；上述組分是以任一原料重量份數(shù) 為基準(zhǔn)；所述的堿性化合物是指氫氧化鈉、氫氧化鉀、堿石灰；載體是指多孔氧化鋁、浮石、 硅藻土、沸石分子篩、鋁礬土、二氧化硅微球；可變色染料包含對二甲酚酞、百里香酚酞、香 芹酚酞；改性劑是指聚乙烯蠟、聚丙烯蠟；負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑是指羥基羧酸型金屬絡(luò)合物；干燥 劑包含無水硫酸鎂、活性白土、堿石灰、無水硫酸鈣、硅膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的打印紙可重復(fù)使用的碳粉，其特征是所述的微球反應(yīng)體系 的組成及含量優(yōu)選為碳酸氫納0. 48-0. 52份，堿性化合物0. 14-0. 16份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑 0. 15-0. 2份，可變色染料0. 4-0. 7份，載體15-18份，干燥劑0. 1-0. 2份；所述的基體聚合 物的組成及含量更優(yōu)選為聚苯乙烯樹脂57-63份，改性劑4-6份，負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑2-4份。
3.—種打印紙可重復(fù)使用的碳粉的制備方法，指的是激光打印機(jī)使用的碳粉的制備方 法；其特征是該制備方法采用如下步驟實現(xiàn)a)制備微球反應(yīng)體系將選定的碳酸氫納、堿性化合物、負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑及可變色染料 組成的固態(tài)混合物溶解于由水、乙醇和二甲基亞砜按體積比1 6 3配制的混合溶劑中， 固態(tài)混合物與混合溶劑的重量比為1 18-20，再投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過 的載體，浸泡1-3小時后濾出，放入真空干燥器干燥，然后與粒度為5-10 μ m的干燥劑混合 得到粒度為5-10 μ m的微球反應(yīng)體系；b)制備基體聚合物將選定的聚苯乙烯樹脂、改性劑和負(fù)電荷調(diào)節(jié)劑混合均勻，經(jīng)熱 熔后由擠塑機(jī)擠出，粗粉、細(xì)粉后得到粒度為5-10μπι的基體聚合物；c)將上述制備得到的微球反應(yīng)體系和基體聚合物在回轉(zhuǎn)型混合機(jī)內(nèi)充分混合均勻制 得本發(fā)明的激光打印機(jī)使用的碳粉，并在室溫下密封保存。
4.一種打印紙可重復(fù)使用的碳粉，指的是復(fù)印機(jī)使用的碳粉；該碳粉包括微球反應(yīng)體 系和基體聚合物，其特征是所述的微球反應(yīng)體系的組成及含量為碳酸氫納0. 4-0. 6份， 堿性化合物0. 1-0. 2份，正電荷調(diào)節(jié)劑0. 05-0. 3份，可變色染料0. 1-1份，載體10-25份， 干燥劑0. 03-0. 5份；所述的基體聚合物的組成及含量為聚苯乙烯樹脂50-70份，改性劑 1-10份，正電荷調(diào)節(jié)劑0. 5-5份；上述組分是以任一原料重量份數(shù)為基準(zhǔn)；所述的堿性化合 物是指氫氧化鈉、氫氧化鉀、堿石灰；載體是指多孔氧化鋁、浮石、硅藻土、沸石分子篩、鋁礬 土、二氧化硅微球；可變色染料包含對二甲酚酞、百里香酚酞、香芹酚酞；改性劑是指聚乙 烯蠟、聚丙烯蠟；正電荷調(diào)節(jié)劑是指季銨鹽；干燥劑包含無水硫酸鎂、活性白土、堿石灰、無 水硫酸鈣、硅膠。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的打印紙可重復(fù)使用的碳粉，其特征是所述的微球反應(yīng)體系 的組成及含量優(yōu)選為碳酸氫納0. 48-0. 52份，堿性化合物0. 14-0. 16份，正電荷調(diào)節(jié)劑 0. 15-0. 2份，可變色染料0. 4-0. 7份，載體15-18份，干燥劑0. 1-0. 2份；所述的基體聚合 物的組成及含量優(yōu)選為聚苯乙烯樹脂57-63份，改性劑4-6份，正電荷調(diào)節(jié)劑2-4份。
6.一種打印紙可重復(fù)使用的碳粉的制備方法，指的是復(fù)印機(jī)使用的碳粉的制備方法； 其特征是該制備方法采用如下步驟實現(xiàn)d)制備微球反應(yīng)體系將選定的碳酸氫納、堿性化合物、正電荷調(diào)節(jié)劑及可變色染料 組成的固態(tài)混合物溶解于由水、乙醇和二甲基亞砜按體積比1 6 3配制的混合溶劑中， 固態(tài)混合物與混合溶劑的重量比為1 18-20，再投入事先進(jìn)行抽真空(_0.098MPa)處理過 的載體，浸泡1-3小時后濾出，放入真空干燥器干燥，然后與粒度為5-10 μ m的干燥劑混合 得到粒度為5-10 μ m的微球反應(yīng)體系；e)制備基體聚合物將選定的樹脂、改性劑、正電荷調(diào)節(jié)劑混合均勻，經(jīng)熱熔后由擠塑 機(jī)擠出，粗粉、細(xì)粉后得到5-10 μ m的基體聚合物；f)同權(quán)利要求3中步驟C)。
全文摘要
本發(fā)明屬于辦公耗材用碳粉技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種激光打印機(jī)和復(fù)印機(jī)使用的單組分非磁性可褪色碳粉以及該碳粉的制備方法。本發(fā)明是將由碳酸氫納、堿性化合物、電荷調(diào)節(jié)劑、可變色染料、載體和干燥劑制備的微球反應(yīng)體系和由聚苯乙烯樹脂、改性劑和電荷調(diào)節(jié)劑制備的基體聚合物充分混合后制得。本發(fā)明是通過改變碳粉體系的組成成分來實現(xiàn)碳粉在打印后紙張正常層疊堆放情況下，實現(xiàn)字跡自動褪色的功能，棄用的臨時文件打印紙張可重復(fù)使用，再次使用時并無原有字跡重新浮現(xiàn)的現(xiàn)象，有效避免了辦公紙張的大量浪費，節(jié)約資源、操作簡便且環(huán)保有效。本發(fā)明的碳粉適用于臨時文件或草稿的打印及復(fù)印，需長期保存的文件仍需使用普通碳粉。
文檔編號G03G9/10GK102087491SQ20091022034
公開日2011年6月8日 申請日期2009年12月2日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月2日
發(fā)明者于詩璇, 于詩璐 申請人:于詩璇, 于詩璐