專利名稱：粘合劑組合物、粘合型光學(xué)薄膜以及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及粘合劑組合物、粘合型光學(xué)薄膜以及圖像顯示裝置。

背景技術(shù)：
一直以來，偏光膜、相位差膜、亮度提高薄膜、視角擴(kuò)大薄膜等光學(xué)薄膜被用于各種工業(yè)用途，例如，貼合于液晶顯示器、有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)、等離子顯示面板(PDP)等圖像顯示裝置來使用。
作為這樣的光學(xué)薄膜，已知在光學(xué)薄膜上層疊粘合劑得到的粘合型光學(xué)薄膜。粘合型光學(xué)薄膜通常使用溶劑型粘合劑，該溶劑型粘合劑使用有機(jī)溶劑作為溶劑。
另一方面，近年來從環(huán)境負(fù)擔(dān)的觀點出發(fā)，期望減少使用有機(jī)溶劑，期望從溶劑型粘合劑向使用水作為分散介質(zhì)的水分散型粘合劑轉(zhuǎn)換。
作為這樣的水分散型粘合劑，例如提出了一種壓敏性粘接劑組合物，該壓敏粘接劑組合物包含共聚物乳液，共聚物是將相對于全部共聚物為10～50重量％的甲基丙烯酸2-乙基己酯共聚，且共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為-25℃以下(例如，參照日本特開2001-254063號公報。)。
但是，包含上述這樣的日本特開2001-254063號公報的現(xiàn)有的水分散型粘合劑盡管對聚烯烴等疏水性被粘物的粘接性得到改善，但對玻璃等親水性被粘物的粘接性特別低，難以牢固地粘接到圖像顯示裝置等的玻璃基板上。
因此，作為具有透明性、且可以適用于玻璃的水分散型粘合劑，提出了一種將丙烯酸系共聚物的水分散體與蒙脫石系層狀粘土礦物的水分散液混合而得到的水分散型丙烯酸系粘合劑組合物，所述丙烯酸系共聚物的水分散體通過將丙烯酸丁酯、丙烯酸以及3-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷乳液聚合而得到(例如，參照日本特開2006-316085號公報。)。


發(fā)明內(nèi)容
但是，日本特開2006-316085號公報所記載的水分散型丙烯酸系粘合劑組合物雖然可以確保對玻璃的粘接性，但在高溫氣氛下的粘接性(耐熱粘接性)低一些，因此，應(yīng)用到光學(xué)薄膜受到限制。
本發(fā)明的目的在于提供一種與光學(xué)薄膜的密合性高、并且具有耐熱性和耐濕性、透明性優(yōu)異的粘合劑組合物、具備由該粘合劑組合物制成的粘合劑層的粘合型光學(xué)薄膜以及使用該粘合型光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。
本發(fā)明的粘合劑組合物，其特征在于，其含有共聚物和粘土礦物，相對于100重量份前述共聚物，前述粘土礦物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得 將含有具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含有可與前述必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對于100重量份前述單體成分，前述(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，前述含羧基乙烯基單體、前述含磷酸基乙烯基單體以及前述共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，前述單體成分中，羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，并且，磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將所述單體成分聚合而得到共聚物。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，相對于100重量份前述共聚物，還含有0.1～5重量份磷酸鹽系分散劑和/或0.1～5重量份多羧酸鹽系分散劑。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，相對于100重量份前述單體成分，前述含羧基乙烯基單體為0.5～15重量份，前述含磷酸基乙烯基單體為0.5～20重量份，前述共聚性乙烯基單體為39重量份以下。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，相對于100重量份前述單體成分，含有0.001～1重量份含烷氧基甲硅烷基乙烯基單體作為前述共聚性乙烯基單體。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，前述粘合劑組合物為水分散型。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，前述粘土礦物為蒙脫石。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，前述粘土礦物包含有機(jī)化處理的粘土礦物。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，有機(jī)化處理的前述粘土礦物被具有親水性官能團(tuán)的有機(jī)陽離子有機(jī)化處理。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，前述具有親水性官能團(tuán)的前述有機(jī)陽離子是具有羥基的季銨鹽。
另外，本發(fā)明的粘合劑組合物優(yōu)選，其通過在配合有前述磷酸鹽系分散劑和/或前述多羧酸鹽系分散劑的水中，配合對于前述粘土礦物進(jìn)行水分散而得到的水分散液以及前述共聚物的水分散液而得到。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，其具備光學(xué)薄膜、層疊在前述光學(xué)薄膜的至少單面的粘合劑層、在前述光學(xué)薄膜與前述粘合劑層之間存在的底涂層， 前述粘合劑層由粘合劑組合物制成，該粘合劑組合物含有共聚物和粘土礦物，相對于100重量份前述共聚物，前述粘土礦物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得 將含有具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含有可與前述必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對于100重量份前述單體成分，前述(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，前述含羧基乙烯基單體、前述含磷酸基乙烯基單體以及前述共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，前述單體成分中，羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，并且，磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將所述單體成分聚合而得到共聚物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述底涂層包含水溶性或水分散性導(dǎo)電材料。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物與含有多個羧基的化合物的混合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物與水溶性或水分散性導(dǎo)電材料的混合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物與多胺系聚合物的混合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物、以及水溶性或水分散性導(dǎo)電材料的混合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為導(dǎo)電聚合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為導(dǎo)電聚合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述導(dǎo)電聚合物為聚苯胺和/或聚噻吩。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為有機(jī)金屬化合物。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜優(yōu)選，前述有機(jī)金屬化合物是選自有機(jī)鋯化合物、有機(jī)鈦化合物以及有機(jī)鋁化合物所組成的組中的至少1種。
另外，本發(fā)明的圖像顯示裝置，其特征在于，其使用至少1片粘合型光學(xué)薄膜，該粘合型光學(xué)薄膜具備光學(xué)薄膜、層疊在前述光學(xué)薄膜的至少單面的粘合劑層、在前述光學(xué)薄膜與前述粘合劑層之間存在的底涂層， 前述粘合劑層由粘合劑組合物制成，該粘合劑組合物含有共聚物和粘土礦物，相對于100重量份前述共聚物，前述粘土礦物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得 將含有具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含有可與前述必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對于100重量份前述單體成分，前述(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，前述含羧基乙烯基單體、前述含磷酸基乙烯基單體以及前述共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，前述單體成分中，羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，并且，磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將所述單體成分聚合而得到共聚物。
由本發(fā)明的粘合劑組合物形成的粘合劑層與光學(xué)薄膜的密合力高，因此具備該粘合劑層的本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜可以實現(xiàn)光學(xué)薄膜與基板的牢固的粘接。
另外，本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的透明性優(yōu)異。進(jìn)而，由于具有高的耐熱性和耐濕性，因此可以得到高溫氣氛下和高濕氣氛下的與基板的優(yōu)異粘接力。
因此，使用本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的本發(fā)明的圖像顯示裝置可以得到良好的外觀，并且可以實現(xiàn)高的耐熱性和耐濕性。



圖1是本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的一個實施方式的放大截面圖。

具體實施例方式 本發(fā)明的粘合劑組合物含有通過調(diào)制單體成分而聚合從而得到的共聚物、以及粘土礦物。
單體成分含有(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分，含有可與必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分。
(甲基)丙烯酸烷基酯是例如具有碳原子數(shù)1～18的直鏈狀或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(甲基丙烯酸烷基酯和/或丙烯酸烷基酯)、優(yōu)選為具有碳原子數(shù)4～18的直鏈狀或支鏈狀烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯。作為具有碳原子數(shù)4～18的的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯，可列舉例如，(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸仲丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸異戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸異辛酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸異壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸異癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷基酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、(甲基)丙烯酸十七烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯等。優(yōu)選列舉丙烯酸丁酯。這些(甲基)丙烯酸烷基酯可單獨(dú)使用或2種以上組合使用。
相對于100重量份單體成分，(甲基)丙烯酸烷基酯的配合比例為60～99重量份、優(yōu)選為70～99重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為80～99重量份。
含羧基乙烯基單體是導(dǎo)入用于熱交聯(lián)的交聯(lián)點(羧基)，以期望提高粘合劑層(后述)對基板的粘接性的乙烯基單體，是分子內(nèi)具有羧基的乙烯基單體。作為含羧基乙烯基單體，列舉出例如，(甲基)丙烯酸、富馬酸、馬來酸、衣康酸、巴豆酸、肉桂酸等不飽和羧酸，例如，衣康酸單甲酯、衣康酸單丁酯、鄰苯二甲酸2-丙烯酰氧乙酯等不飽和二羧酸單酯、例如，苯偏三酸2-甲基丙烯酰氧乙酯、苯均四酸2-甲基丙烯酰氧乙酯等不飽和三羧酸單酯、例如，丙烯酸羧基乙酯(丙烯酸β-羧基乙酯等)、丙烯酸羧基戊酯等丙烯酸羧基烷基酯等。
另外，作為含羧基乙烯基單體，還可列舉出例如，衣康酸酐、馬來酸酐、富馬酸酐等不飽和二羧酸酐等。
這些含羧基乙烯基單體可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
這些含羧基乙烯基單體當(dāng)中，優(yōu)選列舉出丙烯酸、丙烯酸羧基乙酯等。
單體成分中，含羧基乙烯基單體的羧基濃度為0.05～1.50mmol/g、優(yōu)選為0.20～0.90mmol/g。為了使含羧基乙烯基單體的羧基濃度為上述范圍，可以根據(jù)含羧基乙烯基單體的分子量設(shè)定，但相對于100重量份單體成分，將含羧基乙烯基單體的配合比例設(shè)定成例如0.4～41重量份、優(yōu)選為1.4～25重量份。另外，在上述羧基濃度的范圍內(nèi)，含羧基乙烯基單體的配合比例還可以設(shè)定成相對于100重量份單體成分為例如0.5～15重量份、優(yōu)選為0.5～10重量份。比上述范圍少的話，聚合時的穩(wěn)定性和粘合劑組合物的內(nèi)聚力降低，比上述范圍多的話，粘合劑組合物的耐水性降低。
另外，含羧基乙烯基單體的羧基濃度通過下式計算出。
羧基濃度[mmol/g]＝1000×{(含羧基乙烯基單體的配合重量[g])/(含羧基乙烯基單體的分子量[g/摩爾])}/(單體成分重量[g]) 由于在單體成分中含有這樣的含羧基乙烯基單體，在底涂層中含有含噁唑啉基聚合物、多胺系聚合物的情況下，可以與這些噁唑啉基、氨基效率良好地反應(yīng)，從而提高粘合劑層與光學(xué)薄膜的密合力。
含磷酸基乙烯基單體為例如下述通式(1)所示的聚氧化烷基(甲基)丙烯酸酯磷酸酯，作為R2所示的聚氧化烷基，以下述通式(2)所示，可列舉例如聚氧化乙烯基(相當(dāng)于通式(2)中n＝2。)、聚氧化丙烯基(相當(dāng)于通式(2)中n＝3。)以及這些的無規(guī)、嵌段或接枝單元等，這些氧化烷基的聚合度、即通式(2)中的m優(yōu)選為4以上、通常為40以下。

(通式(1)中，R1表示氫原子或甲基、R2表示聚氧化烷基、X表示磷酸基或其鹽。)
(通式(2)中，n表示1～4的整數(shù)、m表示2以上的整數(shù)。) 此外，X所表示的磷酸基或其鹽以下述通式(3)所示，陽離子沒有特別限制，可列舉例如鈉、鉀等堿金屬，例如鈣、鎂等堿土類金屬等的無機(jī)陽離子，例如季銨類等有機(jī)陽離子等。

(通式(3)中，M1以及M2各自獨(dú)立地表示氫原子或陽離子。) 此外，含磷酸基乙烯基單體可使用通常市售的物質(zhì)，可列舉例如，Sipomer PAM-100(Rhodia Nicca，Ltd.(株)制造)、Phosmer PE(Uni-Chemical Co.，Ltd.制造)、Phosmer PEH(Uni-Chemical Co.，Ltd.制造)、Phosmer PEDM(Uni-ChemicalCo.，Ltd.制造)等單[聚(環(huán)氧乙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯，例如S ipomer PAM-200(Rhodia Nicca，Ltd.(株)制造)、PhosmerPP(Uni-Chemical Co.，Ltd.制造)、Phosmer PPH(Uni-ChemicalCo.，Ltd.制造)、Phosmer PPDM(Uni-Chemical Co.，Ltd.制造)等單[聚(環(huán)氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯等。
這些含磷酸基乙烯基單體可單獨(dú)使用或2種以上組合使用。
含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度在單體成分中為例如0.01～0.45mmol/g、優(yōu)選為0.02～0.20mmol/g。使含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度在上述范圍，雖然這也取決于含磷酸基乙烯基單體的分子量，但可將含磷酸基乙烯基單體的配合比例設(shè)定為相對于100重量份單體成分為例如0.4～22重量份、優(yōu)選為0.8～10重量份。另外，在上述磷酸基濃度的范圍內(nèi)，含磷酸基乙烯基單體的配合比例還可以設(shè)成相對于100重量份單體成分為例如0.5～20重量份、優(yōu)選為0.5～10重量份。比上述范圍少的話，耐熱粘接性(高溫氣氛下的粘接性)降低，比上述范圍多的話，聚合時的穩(wěn)定性降低、或者粘合劑組合物的彈性模量變得過度高，導(dǎo)致粘接性降低。
另外，含磷酸基乙烯基單體的磷酸基濃度通過下式計算出。
磷酸基濃度[mmol/g]＝1000×{(含磷酸基乙烯基單體的配合重量[g])/(含磷酸基乙烯基單體的分子量[g/摩爾])}/(單體成分重量[g]) 作為共聚性乙烯基單體，列舉出例如，含羧基乙烯基單體以外的含官能團(tuán)的乙烯基單體。
作為這樣的含官能團(tuán)的乙烯基單體，列舉出例如，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯等羧酸乙烯酯；例如，丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸2-羥基丁酯等含羥基的乙烯基單體；例如，(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基(甲基)丙烯酰胺、N-異丙基(甲基)丙烯酰胺、N-丁基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基(甲基)丙烯酰胺、N-羥甲基丙烷(甲基)丙烯酰胺、N-乙烯基羧酸酰胺等含酰胺基的不飽和單體；例如，(甲基)丙烯酸氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁基氨基乙酯等含氨基的不飽和單體；例如，(甲基)丙烯酸縮水甘油酯、(甲基)丙烯酸甲基縮水甘油酯等含縮水甘油基的不飽和單體；例如，丙烯腈、甲基丙烯腈等含氰基的不飽和單體；例如，2-甲基丙烯酰氧乙基異氰酸酯等含異氰酸酯基的不飽和單體；例如，苯乙烯磺酸、烯丙基磺酸、2-(甲基)丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、(甲基)丙烯酰胺丙磺酸、(甲基)丙烯酸磺丙酯、(甲基)丙烯酰氧萘磺酸等含磺酸基的不飽和單體；例如，N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-異丙基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺等馬來酰亞胺系單體；例如，N-甲基衣康酰亞胺、N-乙基衣康酰亞胺、N-丁基衣康酰亞胺、N-辛基衣康酰亞胺、N-2-乙基己基衣康酰亞胺、N-環(huán)己基衣康酰亞胺、N-月桂基衣康酰亞胺等衣康酰亞胺系單體；例如，N-(甲基)丙烯酰氧亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯酰基-6-氧六亞甲基琥珀酰亞胺、N-(甲基)丙烯?；?8-氧八亞甲基琥珀酰亞胺等琥珀酰亞胺系單體；例如，(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯、(甲基)丙烯酸聚丙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基乙二醇酯、(甲基)丙烯酸甲氧基聚丙二醇酯等二醇系丙烯酸酯單體等。
進(jìn)而，作為上述含官能團(tuán)的乙烯基單體，列舉多官能性單體。
作為多官能性單體，列舉出例如，乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯等(單或多)乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等(單或多)丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等(單或多)烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、以及新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等多元醇的(甲基)丙烯酸酯單體；例如，二乙烯基苯等。另外，作為多官能性單體，還可列舉出環(huán)氧丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、尿烷丙烯酸酯等。
另外，作為共聚性乙烯基單體，除了上述的含官能團(tuán)的乙烯基單體以外，可列舉出例如，苯乙烯、乙烯基甲苯等芳香族系乙烯基單體；例如，二(甲基)丙烯酸環(huán)戊酯、(甲基)丙烯酸環(huán)己酯、(甲基)丙烯酸冰片酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯等(甲基)丙烯酸脂環(huán)式烴酯；例如，(甲基)丙烯酸苯酯等(甲基)丙烯酸芳基酯；例如，(甲基)丙烯酸甲氧基乙酯、(甲基)丙烯酸乙氧基乙酯等含烷氧基不飽和單體；例如，乙烯、丙烯、異戊二烯、丁二烯、異丁烯等烯烴系單體；例如，乙烯基醚等乙烯基醚系單體；例如，氯乙烯等含鹵原子的不飽和單體；以及，例如，N-乙烯基吡咯烷酮、N-(1-甲基乙烯基)吡咯烷酮、N-乙烯基吡啶、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基嘧啶、N-乙烯基哌嗪、N-乙烯基吡嗪、N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咪唑、N-乙烯基噁唑、N-乙烯基嗎啉、(甲基)丙烯酸四氫化糠酯等含乙烯基的雜環(huán)化合物；例如，氟代(甲基)丙烯酸酯等、含有氟原子等鹵原子的丙烯酸酯系單體等。
更進(jìn)一步，作為共聚性乙烯基單體，列舉出含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體。作為含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體，列舉出例如，硅酮系(甲基)丙烯酸酯單體、硅酮系乙烯基單體等。
作為硅酮系(甲基)丙烯酸酯單體，列舉出例如，(甲基)丙烯酰氧甲基-三甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酰氧甲基-三乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三甲氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-三乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三異丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-三丁氧基硅烷等(甲基)丙烯酰氧烷基-三烷氧基硅烷；例如，(甲基)丙烯酰氧甲基-甲基二甲氧基硅烷、(甲基)丙烯酰氧甲基-甲基二乙氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二甲氧基硅烷、2-(甲基)丙烯酰氧乙基-甲基二乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二異丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-甲基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二乙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二異丙氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-乙基二丁氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二甲氧基硅烷、3-(甲基)丙烯酰氧丙基-丙基二乙氧基硅烷等(甲基)丙烯酰氧烷基-烷基二烷氧基硅烷、與這些對應(yīng)的(甲基)丙烯酰氧烷基-二烷基(單)烷氧基硅烷等。
另外，作為硅酮系乙烯基單體，列舉出例如，乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三丙氧基硅烷、乙烯基三異丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷等乙烯基三烷氧基硅烷、以及與這些對應(yīng)的乙烯基烷基二烷氧基硅烷或乙烯基二烷基烷氧基硅烷；例如，乙烯基甲基三甲氧基硅烷、乙烯基甲基三乙氧基硅烷、β-乙烯基乙基三甲氧基硅烷、β-乙烯基乙基三乙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三甲氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三乙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三異丙氧基硅烷、γ-乙烯基丙基三丁氧基硅烷等乙烯基烷基三烷氧基硅烷、以及與這些對應(yīng)的(乙烯基烷基)烷基二烷氧基硅烷、(乙烯基烷基)二烷基(單)烷氧基硅烷等。
這些共聚性乙烯基單體可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
這些共聚性乙烯基單體當(dāng)中，優(yōu)選列舉含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體。
通過使用含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體作為共聚性乙烯基單體，可以在聚合物鏈上導(dǎo)入烷氧基甲硅烷基，并通過它們之間的反應(yīng)形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。尤其在水分散型粘合劑組合物中，后述的交聯(lián)劑變成不均勻的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，因此變得易產(chǎn)生端末剝離。但是，使用含有烷氧基甲硅烷基的單體的話，由于可以形成均勻的交聯(lián)結(jié)構(gòu)，因此可以提高對基板的粘接固定性。另外，烷氧基甲硅烷基與玻璃基板相互作用，可以提高與玻璃基板的粘接性。
共聚性乙烯基單體是根據(jù)需要而任意配合的，相對于100重量份單體成分，其配合比例例如是39重量份以下、優(yōu)選為30重量份以下、進(jìn)一步優(yōu)選為20重量份以下。另外，共聚性乙烯基單體為含官能團(tuán)的乙烯基單體的情況下，相對于100重量份單體成分，其配合比例例如是0.5～12重量份、優(yōu)選為1～8重量份。另外，共聚性乙烯基單體為含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體的情況下，相對于100重量份單體成分，其配合比例例如是0.001～1重量份、優(yōu)選為0.01～0.1重量份。含烷氧基甲硅烷基的乙烯基單體比上述范圍少的話，烷氧基甲硅烷基引起交聯(lián)不足，導(dǎo)致粘接劑組合物的內(nèi)聚力降低，或者得不到粘接劑組合物與基板的粘接性的提高，比上述范圍多的話，會導(dǎo)致聚合時的穩(wěn)定性降低和粘接性的降低。
另外，在上述的單體成分中，關(guān)于上述的含羧基乙烯基單體、含磷酸基乙烯基單體以及共聚性乙烯基單體的總量，其配合比例是相對于100重量份單體成分為1～40重量份、優(yōu)選為1～30重量份。
而且，為了使單體成分聚合而得到共聚物，通過例如乳液聚合等聚合方法，將以上述配合比例調(diào)制的單體成分共聚。
乳液聚合中，例如將聚合引發(fā)劑、乳化劑、根據(jù)需要的鏈轉(zhuǎn)移劑等與上述單體成分一起配合到水中而進(jìn)行共聚。更具體地說，可采用例如一次加入法(一次聚合法)、單體滴加法、單體乳液滴加法等公知的乳液聚合法。另外，單體滴加法中，選擇連續(xù)滴加或分開滴加。反應(yīng)條件等可選擇，聚合溫度為例如20～100℃。
另外，在將聚合引發(fā)劑配合到上述單體成分之前、或者配合的同時、或者配合之后，還可以通過氮?dú)庵脫Q來減少單體成分溶液中的溶解氧濃度。
聚合引發(fā)劑沒有特別限制，使用乳液聚合中通常使用的聚合引發(fā)劑。可列舉例如2，2’-偶氮雙異丁腈、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙基脒)二硫酸鹽、2，2’-偶氮雙(2-甲基丙基脒)二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙(2-脒基丙烷)二鹽酸鹽、2，2’-偶氮雙[N-(2-羧基乙基)-2-甲基丙基脒]水合物、2，2’-偶氮雙(N，N’-二亞甲基異丁基脒)、2，2’-偶氮雙[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二鹽酸鹽等偶氮系引發(fā)劑，例如過硫酸鉀、過硫酸銨等過硫酸鹽系引發(fā)劑，例如過氧化苯甲酰、叔丁基過氧化氫、過氧化氫等過氧化物系引發(fā)劑，例如苯基取代乙烷等取代乙烷系引發(fā)劑，例如芳香族羰基化合物等羰基系引發(fā)劑，例如過硫酸鹽與亞硫酸氫鈉的組合、過氧化物與抗壞血酸鈉的組合等氧化還原系引發(fā)劑等。
這些聚合引發(fā)劑可單獨(dú)使用或2種以上組合使用。這些聚合引發(fā)劑中，優(yōu)選使用偶氮系引發(fā)劑。
聚合引發(fā)劑的配合比例可以選擇，相對于100重量份單體成分為例如0.05～1重量份。
乳化劑沒有特別限制，使用乳液聚合中通常使用的公知的乳化劑。可列舉例如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、十二烷基苯磺酸鈉、聚氧化乙烯月桂基硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基醚硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸銨、聚氧化乙烯烷基苯基醚硫酸鈉、聚氧化乙烯烷基磺基琥珀酸鈉等陰離子系乳化劑，例如聚氧化乙烯烷基醚、聚氧化乙烯烷基苯基醚、聚氧化乙烯脂肪酸酯、聚氧化乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物等非離子系乳化劑等。
此外，可列舉在這些陰離子系乳化劑或非離子系乳化劑中導(dǎo)入丙烯基或烯丙基醚基等自由基聚合性官能團(tuán)(反應(yīng)性基團(tuán))得到的自由基聚合性(反應(yīng)性)乳化劑(例如，HS-10(第一工業(yè)制藥公司制造))等。
這些乳化劑可單獨(dú)使用或2種以上組合使用。此外，相對于100重量份單體成分，乳化劑的配合比例為例如0.2～10重量份、優(yōu)選為0.5～5重量份。
鏈轉(zhuǎn)移劑為根據(jù)需要配合、并調(diào)節(jié)共聚物的分子量的物質(zhì)，使用乳液聚合中通常使用的鏈轉(zhuǎn)移劑。可列舉例如1-十二烷基硫醇、巰基乙酸、2-巰基乙醇、巰基醋酸2-乙基己酯、2，3-二巰基-1-丙醇等硫醇類等。
這些鏈轉(zhuǎn)移劑可單獨(dú)使用或2種以上組合使用。此外，相對于100重量份單體成分，鏈轉(zhuǎn)移劑的配合比例為例如0.001～0.5重量份。
而且，可以將通過這樣的乳液聚合所得到的共聚物調(diào)制成乳液、即共聚物的水分散液。
另外，共聚物的水分散液還可按照如下調(diào)制例如在通過不使用乳液聚合以外的有機(jī)溶劑的方法將上述單體成分聚合之后，通過上述的乳化劑使其分散到水中來調(diào)制。
這樣的共聚物的凝膠分?jǐn)?shù)(乳液的固體成分的凝膠分?jǐn)?shù))例如是50～100重量％、優(yōu)選為70～100重量％。凝膠分?jǐn)?shù)低于上述值的話，將由共聚物的水分散液制成的水分散型粘合劑組合物應(yīng)用于粘合型光學(xué)薄膜，在高溫高濕的氣氛下使用時，會產(chǎn)生發(fā)泡和剝離。
作為粘土礦物，例如蒙脫石(smectite)、也就是蒙脫土(montmo rillonite)群礦物，列舉出具有層狀結(jié)構(gòu)的層狀硅酸鹽(phyllosilicates)礦物。作為蒙脫石(smectite)，列舉出例如，蒙脫土、鎂質(zhì)蒙脫土、鐵質(zhì)蒙脫土、鐵鎂質(zhì)蒙脫土、貝得石、鋁質(zhì)貝得石、綠脫石、鋁質(zhì)綠脫石、皂石(saponite)、鋁質(zhì)皂石、鋰蒙脫石、鋅皂石(sauconite)、硅鎂石(stevensite)等。這些粘土礦物可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
另外，粘土礦物優(yōu)選被有機(jī)化處理，具有被有機(jī)化處理的部分。被有機(jī)化處理的部分也就是在晶體結(jié)構(gòu)中用陽離子系分散劑等對層間的陽離子進(jìn)行疏水化(親油化)處理的部分。
粘土礦物的陽離子是交換性的陽離子，例如，是在層狀的粘土礦物的晶體層的表面存在的鈉離子、鈣離子等金屬陽離子。
作為陽離子系分散劑，列舉出例如，季銨鹽、季鏻鹽等，優(yōu)選列舉出季銨鹽。作為季銨鹽，可列舉出銨離子(NH4+)的氫原子被環(huán)氧丙烷骨架、環(huán)氧乙烷骨架、烷基骨架等取代的陽離子與鹵化物離子(例如，氯化物離子等)等陰離子的鹽。另外，陽離子優(yōu)選在末端具有羥基等親水性官能團(tuán)。更具體地，作為陽離子系分散劑，列舉出末端具有羥基的具有環(huán)氧丙烷骨架的季銨鹽。陽離子系分散劑可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
具有這樣的被有機(jī)化處理的部分的粘土礦物，通常使用一般的市售品，例如，使用Lucentite系列(Co-op Chemical Co.，Ltd.制)，更具體地，列舉出Lucentite SPN、Lucentite SAN、LucentiteSEN、Lucentite STN等。
粘土礦物中的被有機(jī)化處理的部分的比例沒有特別限定，例如是80～240摩爾eq./100g。
粘土礦物的陽離子通常是親水性，因此通過具有有機(jī)化(疏水化)處理部分，對粘土礦物的層間賦予疏水性(親油性)，使粘土礦物膨脹，防止在水中凝膠化，在乳液可靠地分散。
粘土礦物的尺寸中，厚度是例如1～100nm，長度(最大長度)是500nm以下，優(yōu)選為100nm以下。粘土礦物的最大長度超過上述范圍時，往往透明性降低。
相對于100重量份共聚物(即、乳液的固體成分)，粘土礦物(粘土成分，即、粘土礦物中被有機(jī)化處理的部分以外的部分)的配合比例為0.5～10重量份、優(yōu)選為1～8重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為1～5重量份。粘土礦物的配合比例超過上述范圍時，透明性降低，無法得到良好的外觀。另一方面，粘土礦物的配合比例不滿足上述范圍時，不能實現(xiàn)粘合劑層對基板的粘接性的提高、尤其是高溫高濕氣氛下的粘接性的提高。
通過在粘合劑組合物中配合粘土礦物，可以實現(xiàn)粘合劑層對基板的粘接性的提高、尤其是是高溫高濕氣氛下的粘接性的提高。
而且，為了調(diào)制本發(fā)明的粘合劑組合物，將共聚物與粘土礦物進(jìn)行配合。例如，調(diào)制粘土礦物的水分散液，而且將該粘土礦物的水分散液與共聚物的水分散液進(jìn)行混合。
為了調(diào)制粘土礦物的水分散液，例如，在水中或者在根據(jù)需要配合有分散劑的水中，配合粘土礦物。其后，使用分散機(jī)，在水中使粘土礦物分散。
為了將粘土礦物效率良好地分散到水中而配合分散劑，可列舉出例如高分子分散劑或低分子分散劑等，優(yōu)選列舉出低分子分散劑。如果是低分子分散劑，就容易進(jìn)入聚集(二次聚集)的粘土礦物的顆粒之間，可以將顆粒分開而有效地分散。另外，如果是低分子分散劑，由于易吸附到粘土礦物的顆粒(一次顆粒)上，因此通過吸附到顆粒上的低分子分散劑間的斥力，可以抑制粘土礦物的顆粒之間的聚集。
作為低分子分散劑，列舉出例如陰離子系分散劑，優(yōu)選列舉出磷酸鹽系分散劑、多羧酸鹽系分散劑。
作為磷酸鹽系分散劑，例如是鈉等金屬陽離子與磷酸的磷酸鹽，更具體地，列舉出正磷酸鈉、焦磷酸鈉(二磷酸鈉)、三聚磷酸鈉(三磷酸鈉)、四磷酸鈉、六偏磷酸鈉、聚磷酸鈉、磷酸三鈉、磷酸二氫鈉等。優(yōu)選列舉出六偏磷酸鈉。這些磷酸鹽系分散劑可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
作為多羧酸鹽系分散劑，是例如鈉等無機(jī)陽離子(金屬陽離子)或銨等有機(jī)陽離子與羧酸的羧酸鹽的聚合物，更具體地，列舉出例如聚(甲基)丙烯酸鈉、聚(甲基)丙烯酸銨、丙烯酸鈉/馬來酸鈉共聚物、丙烯酸銨/馬來酸銨共聚物等。這些多羧酸鹽系分散劑可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
多羧酸鹽系分散劑，被調(diào)制成水分散液或水溶液時的羧基陰離子的含量是例如4～10mmol/g(多羧酸鹽系分散劑的重量)。另外，多羧酸鹽系分散劑的羧基陰離子的含量通過中和滴定求出。
另外，多羧酸鹽系分散劑的20℃下的1％水溶液的表面張力是例如，70mN/m以上，通常為73mN/m以下。
這些分散劑可以單獨(dú)使用或2種以上組合使用。
如果使用磷酸鹽系分散劑和/或多羧酸鹽系分散劑作為分散劑，可以防止被分散裝置分散的粘土礦物發(fā)生再次聚集。
分散劑的配合比例在分散劑是磷酸鹽系分散劑的情況下，例如，相對于100重量份共聚物(乳液的固體成分)，例如是0.1～5重量份、優(yōu)選為0.3～3重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.4～2重量份、尤其優(yōu)選為0.5～2重量份。另外，磷酸鹽系分散劑的配合比例還可以設(shè)定成相對于100重量份粘土礦物，例如是1～200重量份、優(yōu)選為2～100重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為3～50重量份。磷酸鹽系分散劑的配合比例超過上述范圍時，粘土礦物的分散性降低。另一方面，磷酸鹽系分散劑的配合比例不滿足上述范圍時，分散穩(wěn)定性的效果降低，產(chǎn)生聚集物。
另外，分散劑為多羧酸鹽系分散劑時，其配合比例例如是相對于100重量份共聚物(乳液的固體成分)，為0.1～5重量份、優(yōu)選為0.3～3重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為0.4～2重量份、尤其優(yōu)選為0.5～2重量份。另外，多羧酸鹽系分散劑的配合比例還可以設(shè)定成相對于100重量份粘土礦物，例如為1～200重量份、優(yōu)選為2～100重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為3～50重量份。多羧酸鹽系分散劑的配合比例超過上述范圍時，粘土礦物的分散性降低。另一方面，多羧酸鹽系分散劑的配合比例不滿足上述范圍時，分散穩(wěn)定性的效果降低，產(chǎn)生聚集物。
作為分散機(jī)，使用例如超聲波分散機(jī)、均質(zhì)混和機(jī)、高壓均質(zhì)機(jī)等分散機(jī)。
而且，如上所述，通過將粘土礦物的水分散液與共聚物的水分散液混合，可以得到本發(fā)明的粘合劑組合物作為乳液、即、水分散型粘合劑組合物。
另外，粘合劑組合物中，可以添加例如粘度調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑，根據(jù)需要添加剝離調(diào)節(jié)劑、增塑劑、軟化劑、填充劑、著色劑(顏料、染料等)、防老化劑、表面活性劑等添加劑。這些添加劑的配合比例可以沒有特別限制地選擇。
作為粘度調(diào)節(jié)劑，沒有特別限制，列舉出例如丙烯酸系增稠劑等。
作為交聯(lián)劑，列舉出例如異氰酸酯系交聯(lián)劑、環(huán)氧系交聯(lián)劑、噁唑啉系交聯(lián)劑、氮丙啶系交聯(lián)劑、金屬螯合物系交聯(lián)劑等。另外，這些交聯(lián)劑沒有特別限制，可使用油溶性或水溶性的交聯(lián)劑。這些交聯(lián)劑適和單獨(dú)使用或者組合使用，相對于100重量份乳液的固體成分，其配合比例是例如0.1～10重量份。
以下，參照圖1對本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜的一實施方式的粘合型光學(xué)薄膜的制造方法進(jìn)行說明。
本發(fā)明的粘合型光學(xué)薄膜具備光學(xué)薄膜1、層疊在光學(xué)薄膜1的至少單面的粘合劑層3、在光學(xué)薄膜1與粘合劑層3之間存在的底涂層2。
作為光學(xué)薄膜1，只要為具有光學(xué)特性并貼合于液晶顯示器等的薄膜則沒有特別限制，可列舉例如偏光膜、相位差膜、亮度提高薄膜、視角擴(kuò)大薄膜等。
作為偏光膜，使用在偏振片的單面或雙面設(shè)置有透明保護(hù)薄膜的薄膜。
偏振片沒有特別限制，可列舉例如，用碘或二色性染料等二色性物質(zhì)對聚乙烯醇系薄膜、部分甲縮醛化聚乙烯醇系薄膜、乙烯·醋酸乙烯酯共聚物系部分皂化薄膜等親水性高分子薄膜染色并單軸拉伸的膜，或者聚乙烯醇的脫水處理物、聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系取向薄膜等。優(yōu)選列舉用碘將聚乙烯醇系薄膜染色后單軸拉伸得到的偏振片。
作為透明保護(hù)薄膜，可列舉例如，聚對苯二甲酸乙二醇酯或聚萘二甲酸乙二醇酯等聚酯系聚合物薄膜、二乙酰基纖維素或三乙?；w維素等纖維素系聚合物薄膜、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸系聚合物薄膜、聚苯乙烯或丙烯腈·苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物薄膜、聚碳酸酯系聚合物薄膜等。此外，還可列舉聚乙烯、聚丙烯、具有環(huán)或降冰片烯結(jié)構(gòu)的聚烯烴、乙烯·丙烯共聚物等聚烯烴系聚合物薄膜、氯乙烯系聚合物薄膜、尼龍、芳香族聚酰胺等酰胺系聚合物薄膜、酰亞胺系聚合物薄膜、砜系聚合物薄膜、聚醚砜系聚合物薄膜、聚醚醚酮系聚合物薄膜、聚苯硫醚系聚合物薄膜、乙烯醇系聚合物薄膜、偏氯乙烯系聚合物薄膜、乙烯醇縮丁醛系聚合物薄膜、芳酯系聚合物薄膜、聚氧亞甲基系聚合物薄膜、環(huán)氧系聚合物薄膜、或上述聚合物的混合物的薄膜等。
透明保護(hù)薄膜還可形成為丙烯酸系、尿烷系、丙烯酸尿烷系、環(huán)氧系、硅酮系等熱固化型、紫外線固化型的樹脂的固化層。
作為透明保護(hù)薄膜，優(yōu)選列舉纖維素系聚合物。透明保護(hù)薄膜的厚度沒有特別限制，例如為500μm以下、優(yōu)選為1～300μm、進(jìn)一步優(yōu)選為5～200μm。
為了將偏振片與透明保護(hù)薄膜粘接處理，使用例如異氰酸酯系粘接劑、聚乙烯醇系粘接劑、明膠系粘接劑、乙烯基系粘接劑、膠乳系粘接劑、水系聚酯粘接劑等進(jìn)行粘接。
作為相位差膜，可列舉將高分子原材料單軸或二軸拉伸處理而形成的雙屈折性薄膜、液晶聚合物的取向薄膜、用薄膜支撐液晶聚合物的取向?qū)拥谋∧さ?。相位差膜厚度沒有特別限制，例如為20～150μm。
作為高分子原材料，可列舉例如聚乙烯醇、聚乙烯醇縮丁醛、聚甲基乙烯基醚、聚羥乙基丙烯酸酯、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素、聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、纖維素系聚合物、或這些的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子原材料通過拉伸等成為取向物(拉伸薄膜)。
作為液晶性聚合物，可列舉例如賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(介晶)被導(dǎo)入到聚合物的主鏈或側(cè)鏈得到的主鏈型或側(cè)鏈型的各種聚合物等。作為主鏈型的液晶性聚合物，是在賦予彎曲性的間隔部結(jié)合介晶基的結(jié)構(gòu)，具體地說，可列舉向列型取向性的聚酯系液晶性聚合物、盤狀聚合物、膽甾型聚合物等。作為側(cè)鏈型的液晶性聚合物，可列舉例如如下物質(zhì)以聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯作為主鏈骨架，使由共軛性的原子團(tuán)形成的間隔部介于之間而具有由向列型取向賦予性的對位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的介晶部作為側(cè)鏈的物質(zhì)。這些液晶性聚合物可通過例如如下得到在將形成于玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行研磨處理的物質(zhì)、對氧化硅斜蒸鍍的物質(zhì)等的取向處理面上，展開液晶性聚合物的溶液，進(jìn)行熱處理而得到。
此外，相位差膜為例如如下薄膜即可以通過各種波長薄膜、液晶層的雙折射進(jìn)行著色或視角等的放大為目的的薄膜，以及根據(jù)使用目的而具有適當(dāng)?shù)南辔徊畹谋∧ぁＲ部梢詾閷盈B2種以上相位差膜來控制相位差等光學(xué)特性的薄膜等。
作為亮度提高薄膜，例如如下等物質(zhì)顯示使規(guī)定偏振軸的直線偏振透過而反射其他光的特性的物質(zhì)，如電介質(zhì)的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜的多層層疊體等；顯示反射左旋轉(zhuǎn)或右旋轉(zhuǎn)的任一方的圓偏振光而使其他光透過的特性的物質(zhì)，如在薄膜基材上支撐膽甾液晶聚合物的取向薄膜或其取向液晶層的物質(zhì)等。
視角擴(kuò)大薄膜是用于擴(kuò)大視角的薄膜，使得即便從不與畫面垂直且稍微傾斜的方向觀看液晶顯示器的畫面時，也看得到比較鮮明的圖像?？闪信e例如，在相位差膜、液晶聚合物等取向薄膜或透明基材上支撐液晶聚合物等取向?qū)拥玫降奈镔|(zhì)等。作為視角擴(kuò)大薄膜所使用的相位差膜，使用沿面方向被雙軸拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜，沿面方向被單軸拉伸且沿厚度方向也被拉伸的、控制了厚度方向折射率的具有雙折射的聚合物或傾斜取向薄膜這樣的兩方向拉伸薄膜等。
而且，在光學(xué)薄膜1的單面上設(shè)置底涂層2。另外，在該說明中，底涂層2設(shè)置在光學(xué)薄膜1的單面上，例如，在圖1中雖然沒有描繪出，但根據(jù)需要還可以設(shè)置在光學(xué)薄膜1的兩面上。
底涂層2含有選自例如含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物、水溶性或水分散性導(dǎo)電材料、以及多胺系聚合物所組成的組中的至少一種。
含噁唑啉基聚合物包含例如由丙烯酸骨架或苯乙烯骨架形成的主鏈、并在其主鏈的側(cè)鏈上具有噁唑啉基，優(yōu)選列舉出包含由丙烯酸骨架形成的主鏈、并在其主鏈的側(cè)鏈上具有噁唑啉基的含噁唑啉基丙烯酸系聚合物。
作為噁唑啉基，可列舉出例如2-噁唑啉基、3-噁唑啉基、4-噁唑啉基等，優(yōu)選列舉出2-噁唑啉基。
作為2-噁唑啉基，通常由下述通式(4)表示。

(通式(4)中，R12、R13、R14和R15各自獨(dú)立地表示氫原子、鹵原子、烷基、芳烷基、苯基或取代苯基。) 含噁唑啉基聚合物其數(shù)均分子量是例如5000以上、優(yōu)選為10000以上，通常優(yōu)選為1000000以下。數(shù)均分子量低于5000，則底涂層2的強(qiáng)度不足而出現(xiàn)內(nèi)聚失效，不能提高錨固力。數(shù)均分子量高于1000000，則操作性差。另外，含噁唑啉基聚合物其單位惡唑啉當(dāng)量(Weight per oxazoline equivalent)例如是1500gsolid/eq.以下、優(yōu)選為1200g solid/eq.以下。單位惡唑啉當(dāng)量大于1500g solid/eq.的話，分子中所含的噁唑啉基的量變少，不能提高錨固力。
含噁唑啉基聚合物通常使用一般的市售品，具體而言，列舉出EPOCRO S WS-500(水溶液類型、固體成分40％、主鏈丙烯酸系、pH7～9、單位惡唑啉當(dāng)量220g solid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOCRO S WS-700(水溶液類型、固體成分25％、主鏈丙烯酸系、pH7～9、單位惡唑啉當(dāng)量220g solid/eq.、日本觸媒公司制)等含噁唑啉基的丙烯酸系聚合物；例如，EPOCRO S K-1000系列(乳液類型、固體成分40％、主鏈苯乙烯/丙烯酸系、單位惡唑啉當(dāng)量1100g solid/eq.、pH7～9、日本觸媒公司制)、EPO CRO S K-2000系列(乳液類型、固體成分40％、主鏈苯乙烯/丙烯酸系、pH7～9、單位惡唑啉當(dāng)量550gsolid/eq.、日本觸媒公司制)等含噁唑啉基的丙烯酸/苯乙烯系聚合物等。從提高密合力的觀點出發(fā)，與包含乳化劑的乳液類型相比，優(yōu)選水溶液類型。
這些含噁唑啉基聚合物可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
含噁唑啉基聚合物的噁唑啉基與粘合劑組合物所含的官能團(tuán)(羧基等)等在較低的溫度下反應(yīng)，因此在底涂層2中包含含噁唑啉基聚合物的情況下，與粘合劑層3中的官能團(tuán)等反應(yīng)，可以牢固地密合。
作為含有多個羧基的化合物，列舉出例如琥珀酸、己二酸、鄰苯二甲酸等二羧酸化合物；例如檸檬酸等三羧酸化合物等含有多個羧基的飽和的低分子化合物。
另外，含有多個羧基的化合物是高分子化合物，可列舉出例如丙烯酸、甲基丙烯酸等的不飽和化合物的聚合物(聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸等)；例如這些不飽和化合物的共聚物，具體地而言是丙烯酸與甲基丙烯酸的共聚物、丙烯酸與馬來酸的共聚物、甲基丙烯酸與馬來酸的共聚物、丙烯酸、甲基丙烯酸以及馬來酸的共聚物等。優(yōu)選列舉出丙烯酸與馬來酸的共聚物。
含有多個羧基的化合物其數(shù)均分子量(GPC測定、標(biāo)準(zhǔn)聚乙二醇換算)是例如1000以上、優(yōu)選為3000～200000。
含有多個羧基的化合物通常使用一般的市售品，具體而言，列舉出POIZ532A(丙烯酸/馬來酸共聚物銨鹽、數(shù)均分子量約10000、花王公司制)等。
這些含有多個羧基的化合物可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
水溶性導(dǎo)電材料只要是顯示水溶性的導(dǎo)電材料就沒有特別限定，相對于100g水的溶解度為例如5g以上、優(yōu)選為20～30g。相對于100g水的溶解度不足5g時，工業(yè)上會阻礙涂膜的形成。
水分散性導(dǎo)電材料只要是可以在水中分散的微粒狀的導(dǎo)電材料就沒有特別限定，從底涂層2的均勻性的觀點出發(fā)，其微粒的平均粒徑(尺寸)是例如1μm以下。另外，水分散性導(dǎo)電材料其水分散液(相當(dāng)于后述的涂布液)的液體粘度小，用于形成底涂層2的涂覆(薄膜涂覆)則容易，進(jìn)而，底涂層2的水分散性導(dǎo)電材料的均勻性優(yōu)異。
作為水溶性或水分散性導(dǎo)電材料，列舉出例如導(dǎo)電聚合物、有機(jī)金屬化合物等。
作為導(dǎo)電聚合物，列舉出例如，聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯、聚喹喔啉等。這些當(dāng)中，從涂覆性的觀點出發(fā)，優(yōu)選列舉出聚苯胺或聚噻吩。
聚苯胺通過GPC測定出的聚苯乙烯換算的重均分子量為例如500000以下、優(yōu)選為300000以下。聚噻吩通過GPC測定出的聚苯乙烯換算的重均分子量為例如400000以下、優(yōu)選為300000以下。
上述的聚苯胺或聚噻吩的重均分子量超過上述值的情況下，聚苯胺或聚噻吩變得不顯示上述的水溶性和水分散性中的任一性質(zhì)，并且，調(diào)制包含這樣的聚苯胺或聚噻吩的涂布液時，在涂布液中聚苯胺或聚噻吩其固體成分殘留一部分，或者它的一部分高粘度化，難以形成膜厚均勻的底涂層2。
另外，這樣的聚苯胺或聚噻吩，優(yōu)選在其分子內(nèi)具有親水性官能團(tuán)。
作為親水性官能團(tuán)，列舉出例如，磺酸基、氨基、酰胺基、亞氨基、季銨鹽基、羥基、巰基、肼基、羧基、硫酸酯基(-O-SO3H)、磷酸酯基(-O-PO(OH)2)、或者、這些的鹽(季銨鹽基除外)等。通過在分子內(nèi)具有這樣的親水性官能團(tuán)，變得易溶解于水或者變得易在水中分散，可以容易地制備聚苯胺或聚噻吩的涂布液。
這樣的水溶性或水分散性導(dǎo)電聚合物通?？梢允褂檬惺燮?，這些當(dāng)中，作為水溶性導(dǎo)電聚合物，列舉出例如聚苯胺磺酸(三菱麗陽株式會社)等，作為水分散性導(dǎo)電聚合物，列舉出例如，聚噻吩系導(dǎo)電聚合物(Nagase ChemteX Corporation制、商品名“Denatron”(Denatron系列))等。
作為有機(jī)金屬化合物，是作為聚合物交聯(lián)劑所使用的金屬醇鹽、金屬螯合物、有機(jī)金屬鹽、有機(jī)金屬氧化物等，根據(jù)金屬的種類，列舉出例如有機(jī)鋯化合物、有機(jī)鈦化合物、有機(jī)鋁化合物等。
作為有機(jī)鋯化合物，列舉出例如醇鹽鋯、鋯螯合物、鋯?；锏?。
作為有機(jī)鈦化合物，列舉出例如鈦醇鹽、鈦螯合物、鈦?；锏?。
作為有機(jī)鋁化合物，列舉出例如鋁醇鹽、鋁螯合物、鋁?；锏?。
這些導(dǎo)電材料可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
多胺系聚合物是分子內(nèi)具有多個伯氨基或仲氨基的聚合物，列舉出例如聚乙烯亞胺、聚烯丙基胺、以及、包含由丙烯酸骨架形成的主鏈并且其主鏈的側(cè)鏈下述通式(5)所示的聚乙烯亞胺鏈、下述通式(6)所示的聚烯丙基胺鏈被改性的、乙烯亞胺改性丙烯酸系聚合物、烯丙基胺改性丙烯酸系聚合物等。優(yōu)選列舉出乙烯亞胺改性丙烯酸系聚合物。

(通式(5)中，x和y表示聚乙烯亞胺鏈的聚合度。)
(通式(6)中，z表示聚烯丙基胺鏈的聚合度。) 多胺系聚合物其數(shù)均分子量是例如200以上、優(yōu)選為1000以上、進(jìn)一步優(yōu)選為8000以上，通常為1000000以下。數(shù)均分子量小于200的話，底涂層2的強(qiáng)度不足，產(chǎn)生內(nèi)聚失效，不能提高錨固力。數(shù)均分子量大于1000000的話，操作性差。另外，多胺系聚合物其胺氫當(dāng)量為例如1500g solid/eq.以下、優(yōu)選為1200g solid/eq.以下。胺氫當(dāng)量大于1500g solid/eq.的話，分子中所含的氨基的量變少，不能提高錨固力。
多胺系聚合物通常使用一般的市售品，具體地列舉出EPOMIN SP-003(水溶性類型、胺氫當(dāng)量47.6g solid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN SP-006(水溶性類型、胺氫當(dāng)量50.0gsolid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN SP-012(水溶性類型、胺氫當(dāng)量52.6g solid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN SP-018(水溶性類型、胺氫當(dāng)量52.6g solid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN SP-103(水溶性類型、胺氫當(dāng)量52.6g solid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN SP-110(水溶性類型、胺氫當(dāng)量55.6gsolid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN SP-200(水溶性類型、胺氫當(dāng)量55.6g solid/eq.、日本觸媒公司制)、EPOMIN P-1000(水溶性類型、胺氫當(dāng)量52.6g solid/eq.、日本觸媒公司制)等聚乙烯亞胺；例如，POLYMENT SK-1000(乳液類型、胺氫當(dāng)量650g solid/eq.、日本觸媒公司制)、POLYMENT NK-350(溶劑類型、胺氫當(dāng)量1100g solid/eq.、日本觸媒公司制)、POLYMENT NK-380(溶劑類型、胺氫當(dāng)量1100g solid/eq.、日本觸媒公司制)、POLYMENT NK-100PM(水溶性類型、胺氫當(dāng)量350～450g solid/eq.、日本觸媒公司制)、POLYMENTNK-200PM(水溶性類型、胺氫當(dāng)量350～450g solid/eq.、日本觸媒公司制)等乙烯亞胺改性丙烯酸系聚合物等。
這些多胺系聚合物可以單獨(dú)使用或者2種以上組合使用。
作為底涂層2，優(yōu)選列舉出，僅由含噁唑啉基聚合物形成；僅由導(dǎo)電材料形成；由含噁唑啉基聚合物以及含有多個羧基的化合物的混合物形成；由含噁唑啉基聚合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成；由含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成；由含噁唑啉基聚合物以及多胺系聚合物的混合物形成等。
底涂層2如果由含噁唑啉基聚合物以及含有多個羧基的化合物的混合物形成，則通過含噁唑啉基聚合物的噁唑啉基與含有多個羧基的化合物的羧基反應(yīng)，底涂層2交聯(lián)，形成更牢固的底涂層2，從而耐加熱性和耐濕熱性變高，可以使密合力上升。
底涂層2如果由含噁唑啉基聚合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成，則可以形成底涂層2作為防靜電層，同時可以得到與水分散型粘合劑組合物的親和性良好、提高光學(xué)薄膜與水分散型粘合劑組合物的密合力、具有高的耐加熱性的粘合型光學(xué)薄膜。因此，可以得到再加工性良好、具有高的耐加熱性和防靜電功能的粘合型光學(xué)薄膜。
底涂層2如果由含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成，則可以形成底涂層2作為防靜電層，同時通過含噁唑啉基聚合物的噁唑啉基與含有多個羧基的化合物的羧基反應(yīng)，底涂層2交聯(lián)，形成更牢固的底涂層2，從而耐加熱性和耐濕熱性變高，可以使密合力上升。
底涂層2如果由含噁唑啉基聚合物以及多胺系聚合物的混合物形成，則可以在維持僅由含噁唑啉基聚合物形成時的高的密合力和耐加熱性的狀態(tài)下，對粘合型光學(xué)薄膜提供高的耐濕熱性，可以得到具有高的密合力、耐加熱性以及耐濕熱性的粘合型光學(xué)薄膜。
底涂層2由含噁唑啉基聚合物以及含有多個羧基的化合物的混合物形成的情況下，含有多個羧基的化合物相對于100重量份混合物的總量的配合比例是例如1～30重量份、優(yōu)選為2～20重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為3～10重量份。含有多個羧基的化合物少于1重量份的話，將底涂層2交聯(lián)的效果降低。含有多個羧基的化合物多于30重量份的話，底涂層2白濁，光學(xué)特性降低。
底涂層2由含噁唑啉基聚合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成時，相對于100重量份導(dǎo)電材料，含噁唑啉基聚合物的配合比例是例如10～500重量份、優(yōu)選為20～400重量份。
底涂層2由含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成的情況下，含有多個羧基的化合物相對于100重量份混合物的總量的配合比例例如是1～30重量份、優(yōu)選為2～20重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為3～10重量份。另外，含噁唑啉基聚合物的配合比例與導(dǎo)電材料的配合比例與上述的底涂層2由含噁唑啉基聚合物以及導(dǎo)電材料的混合物形成的情況下的各成分的配合比例是相同的。
底涂層2由含噁唑啉基聚合物以及多胺系聚合物的混合物形成的情況下，相對于100重量份混合物的總量的多胺系聚合物的配合比例為50～98重量份、優(yōu)選為70～97重量份、進(jìn)一步優(yōu)選為80～95重量份。多胺系聚合物少于50重量份的話，耐濕熱性差。多胺系聚合物多于98重量份的話，耐加熱性差。
上述的各成分(含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物、導(dǎo)電材料或多胺系聚合物、或者它們的混合物)被溶解或分散到溶劑中，調(diào)制成各成分的溶液或分散液。
從防止光學(xué)薄膜的變質(zhì)的觀點出發(fā)，優(yōu)選各成分被調(diào)制成溶解或分散于水中的水溶液或水分散液(以下、僅將這些統(tǒng)稱為“涂布液”。)。在這樣的涂布液中，沒必要使用作為非水系的有機(jī)溶劑，因此可以抑制由有機(jī)溶劑引起的光學(xué)薄膜1的變質(zhì)。
在涂布液中，除了水以外，還可以含有作為水系溶劑的醇類。
作為醇類，列舉出例如，甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、異戊醇、仲戊醇、叔戊醇、1-乙基-1-丙醇、2-乙基-1-丁醇、正己醇、環(huán)己醇等。
在涂布液中，各成分的配合比例是例如0.05～80重量％、優(yōu)選為0.1～50重量％。
為了設(shè)置底涂層2，例如，通過刮刀涂布法等公知的涂布方法，在光學(xué)薄膜1上直接涂布上述的底涂層的涂布液而干燥。
底涂層2的厚度(干燥后厚度)設(shè)定為例如10～1000nm、優(yōu)選為20～500nm、進(jìn)一步優(yōu)選為30～200nm的范圍。
另外，底涂層2包含導(dǎo)電材料、即、底涂層2形成防靜電層的情況下，其表面電阻通常優(yōu)選為1×1012Ω/□以下、進(jìn)一步優(yōu)選為1×1011Ω/□以下、尤其優(yōu)選為1×1010Ω/□以下。表面電阻超過1×1012Ω/□時，防靜電功能不充分。
隨后，在光學(xué)薄膜1的至少單面，隔著底涂層2設(shè)置粘合劑層3。
為了設(shè)置粘合劑層3，例如，從形成有粘合劑層3的脫模片4，將粘合劑層3轉(zhuǎn)移到上述的底涂層2上。形成有粘合劑層3的脫模片4通過刮刀涂布法等公知的涂布方法，將上述的粘合劑組合物直接涂布到脫模片4上。然后，將其在例如80～150℃、加熱1～10分鐘而干燥，從而在脫模片4上設(shè)置粘合劑層3。另外，為了轉(zhuǎn)移粘合劑層3，將形成有粘合劑層3的脫模片4貼合到底涂層2上之后，從粘合劑層3剝下脫模片4。
另外，為了設(shè)置粘合劑層3，還可以是例如，在上述的底涂層2上，通過刮刀涂布法等公知的涂布方法直接涂布上述的粘合劑組合物，然后，將其在例如80～150℃、加熱1～10分鐘，干燥。
作為脫模片4，列舉出例如，紙、聚乙烯、聚丙烯、聚對苯二甲酸乙二酯等合成樹脂薄膜、例如，橡膠片、布、無紡布、網(wǎng)、發(fā)泡片、金屬箔、或者它們的層疊片體等。為了提高脫模片4的表面上粘合劑層3的剝離性，根據(jù)需要，可以進(jìn)行硅酮處理、長鏈烷基處理、氟處理等處理(剝離處理)。
粘合劑層3的厚度(干燥后厚度)設(shè)定成例如1～100μm、優(yōu)選為5～50μm、進(jìn)一步優(yōu)選為10～30μm的范圍。
像這樣，通過在光學(xué)薄膜1的至少單面上隔著底涂層2設(shè)置由上述粘合劑組合物形成的粘合劑層3，可以得到粘合型光學(xué)薄膜。
這樣得到的粘合型光學(xué)薄膜，適合作為偏光膜、相位差膜、亮度提高薄膜、視角擴(kuò)大薄膜等粘合型光學(xué)薄膜等用于各種產(chǎn)業(yè)用途中。
而且，在該粘合型光學(xué)薄膜中，由于粘合劑層3與液晶顯示器的玻璃基板的粘接力高、并且由上述粘合劑組合物形成的粘合劑層3與光學(xué)薄膜1的密合力高，因此可以實現(xiàn)光學(xué)薄膜1與基板的牢固的粘接。因此，可以有效地抑制在處理粘合型光學(xué)薄膜時的粘合劑缺少以及粘合劑殘留。
另外，粘接到液晶顯示器的玻璃基板上時，由于具有高的粘接性，因此可以將粘合型光學(xué)薄膜牢固地粘接到玻璃基板上。
另外，該粘合型光學(xué)薄膜透明性優(yōu)異。進(jìn)而，該粘合型光學(xué)薄膜由于具有高的耐熱性和耐濕性，因此可以得到高溫氣氛下和高濕氣氛下的與玻璃基板的優(yōu)異的粘接力。特別是使用對粘合劑層產(chǎn)生大的負(fù)荷的較厚的光學(xué)薄膜時，也可以維持高溫氣氛下的與玻璃基板的優(yōu)異的粘接力。
因此，通過底涂層2和粘合劑層3，將該粘合型光學(xué)薄膜貼合到液晶顯示器、有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)、等離子顯示面板(PDP)等圖像顯示裝置的基板的表面上可以確保良好的外觀，可以得到具有高的耐熱性和耐濕性的圖像顯示裝置。
實施例 以下，列舉出實施例和比較例，更具體地說明本發(fā)明。但是，本發(fā)明并不受以下實施例和比較例任何限制。另外，在以下的說明中，“份”和“％”只要沒有特別說明，都是重量基準(zhǔn)。
實施例1 (單體預(yù)乳液的調(diào)制) 在容器中，加入丙烯酸丁酯100份、丙烯酸5份、單[聚(環(huán)氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(PAM-200、環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0、Rho dia Nicca公司制)2份、3-甲基丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷(KBM-503、信越化學(xué)社制)0.01份，進(jìn)行混合，調(diào)制單體成分。
隨后，向調(diào)制的單體成分627g中，加入反應(yīng)性乳化劑Aqualon HS-10(第一工業(yè)制藥社制)13g、離子交換水360g，使用均質(zhì)器(特殊機(jī)化工業(yè)社制)，以5000(l/min)攪拌5分鐘，進(jìn)行強(qiáng)制乳化，調(diào)制單體預(yù)乳液。
(乳液的調(diào)制) 在具備冷卻管、氮?dú)鈱?dǎo)入管、溫度計以及攪拌機(jī)的反應(yīng)容器中，加入上述調(diào)制的單體預(yù)乳液中的200g、離子交換水300g，隨后，氮?dú)庵脫Q反應(yīng)容器，添加2，2’-偶氮雙[N-(2-羧基乙基)-2-甲基丙基脒]水合物(VA-057、和光純藥工業(yè)社制)0.2g，在60℃聚合1小時。隨后，將殘留的單體預(yù)乳液中的800g，用3小時滴加到反應(yīng)容器中，然后，聚合3小時。然后，氮?dú)庵脫Q的同時，再在60℃聚合3小時，得到固體成分48％的乳液(共聚物的水分散液)。
其后，將乳液冷卻到室溫，隨后，添加10％氨水，將pH調(diào)整為8，再添加丙烯酸系增稠劑(ARON B-500、東亞合成社制)3.0g。
(粘土礦物的水分散液的調(diào)制) 在90份離子交換水中，添加0.5份六偏磷酸鈉(磷酸鹽系分散劑、Kishida Chemical Co.，Ltd.制)而使其溶解，然后對其添加10份Lucentite SPN(用末端具有羥基的環(huán)氧丙烷骨架的季銨鹽(陽離子系分散劑)、以120摩爾eq./100g的比例對層間進(jìn)行疏水化處理的蒙脫石。各層的最大理論長度50nm。粘土成分/陽離子系分散劑的含有比例＝40份/60份、Co-op Chemical Co.，Ltd.制)，放置48小時，使Lucentite SPN浸漬在離子交換水中而膨脹。然后，使用均質(zhì)器(特殊機(jī)化工業(yè)社制)，以7000(l/min)攪拌15分鐘使其分散，調(diào)制粘土礦物的水分散液。
(水分散型粘合劑組合物的調(diào)制) 以相對于乳液的固體成分(共聚物)100份、粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(Lucentite SPN)為10份(粘土成分的含有重量為4份。)的量，在乳液(pH調(diào)整以及添加了添加劑的乳液)中，混合粘土礦物的水分散液，調(diào)制水分散型粘合劑組合物。
(光學(xué)薄膜的調(diào)制) 將厚度80μm的聚乙烯醇薄膜在40℃的碘水溶液中拉伸成原長的5倍，然后，從碘水溶液撈起聚乙烯醇薄膜，在50℃、干燥4分鐘，得到厚度20μm的偏振片。使用聚乙烯醇型粘接劑，在該偏振片的兩面，分別粘接厚度40μm和厚度80μm的三醋酸纖維素薄膜作為透明保護(hù)薄膜，得到厚度100μm的薄型偏光膜和厚度180μm的標(biāo)準(zhǔn)型偏光膜2種光學(xué)薄膜。
(底涂層的形成) 用水/乙醇(重量比1∶1)混合溶液將EPOCRO S WS-700(含噁唑啉基丙烯酸系聚合物、日本觸媒公司制)稀釋成固體成分為0.25％，調(diào)制底涂層的涂布液。使用線棒(wire bar)#5將該涂布液分別涂布到2種光學(xué)薄膜的單面上，在40℃干燥2分鐘，形成底涂層。
(粘合型光學(xué)薄膜的制作) 以干燥后厚度為23μm的量，在脫模薄膜(聚對苯二甲酸乙二酯基材、DIAFOIL MRF38、Mitsubishi Chemical PolyesterFilm制)上涂布水分散型粘合劑組合物。其后，用熱風(fēng)循環(huán)式烤箱在100℃干燥2分鐘，在脫模薄膜上形成粘合劑層。將其分別貼合在預(yù)先設(shè)置底涂層的2種光學(xué)薄膜的處理面(底涂層側(cè)的面)上，制備粘合型光學(xué)薄膜。
實施例2 除了在實施例1的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(Lucentite SPN)變成5份(粘土成分的含有重量為2份。)以外，與實施例1同樣地調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例3 除了在實施例1的粘土礦物的水分散液的調(diào)制中變成1份六偏磷酸鈉以外，與實施例1同樣地調(diào)制粘土礦物的水分散液，隨后，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例4 在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中，將EPOCROS WS-700變成EPOCROS WS-700與POIZ532A的混合比為95∶5的EPOCRO S WS-700和POIZ532A(丙烯酸/馬來酸共聚物銨鹽、數(shù)均分子量約10000、花王公司制)的混合物，將涂布液的固體成分變成2％，除此以外，與實施例1同樣處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例5 除了在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中將EPOCROS WS-700變成Denatron P502RG(聚噻吩系導(dǎo)電聚合物、Nagas e ChemteX Corporation制)、將涂布液的固體成分變成0.5％以外，與實施例1同樣地處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例6 在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中，將EPOCROS WS-700變成EPOCROS WS-700與DenatronP 502RG的混合比為1∶2的EPOCRO S WS-700和DenatronP 502RG的混合物，將涂布液的固體成分變?yōu)?.75％，除此以外，與實施例1同樣地處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例7 在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中，將EPOCROS WS-700變成EPOCROS WS-700、POIZ532A以及Denatron P 502RG的混合比為190∶10∶25的EP OCRO S WS-700、POIZ532A以及Denatron P 502RG的混合物，將涂布液的固體成分變?yōu)?.25％，除此以外，與實施例1同樣處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例8 在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中，將EPOCROS WS-700變成EPOCROS WS-700與ORGATIX ZB-125的混合比為1∶2的EPOCRO S WS-700和ORGATIX ZB-125(氯化鋯化合物、含ZrO2的比例為15％、松本制藥工業(yè)社制)的混合物，將涂布液的固體成分變?yōu)?.75％，除此以外，與實施例1同樣地處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例9 在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中，將EPOCROS WS-700變成EPOCROS WS-700與ORGATIX TC-400的混合比為1∶2的EPO CRO S WS-700和ORGATIX TC-400(雙三乙醇胺二異丙基鈦酸酯、(C3H7O)2Ti(C6H14O3N)2、含Ti的比例為8％、松本制藥工業(yè)社制)的混合物，將涂布液的固體成分變成0.75％，除此以外，與實施例1同樣處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例10 在實施例1的底涂層的形成中的涂布液的調(diào)制中，將EPOCROS WS-700變成EPOCROS WS-700與POLYMENT SK-1000的混合比為1∶1的EPOCRO S WS-700和POLYMENT SK-1000(乳液類型、胺氫當(dāng)量650g solid/eq.、日本觸媒公司制)的混合物，將涂布液的固體成分變?yōu)?.50％，除此以外，與實施例1同樣處理，形成底涂層，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例11 除了在實施例1的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(Lucentite SPN)變成2份(粘土成分的含有重量為0.8份。)以外，與實施例1同樣操作，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例12 除了在實施例1的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(Lucentite SPN)變?yōu)?0份(粘土成分的含有重量為8份。)以外，與實施例1同樣操作，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例13 (粘土礦物的水分散液的調(diào)制) 在95份離子交換水中添加5份kunipia F(蒙脫石、未疏水化處理品、KUNIMINE INDUSTRIE S CO.，LTD.制)，然后，使用均質(zhì)器(特殊機(jī)化工業(yè)社制)，以7000(l/min)攪拌15分鐘使其分散，從而調(diào)制粘土礦物的水分散液。
(水分散型粘合劑組合物的調(diào)制) 在實施例1的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，混合粘土礦物的水分散液，以使相對于乳液的固體成分100份，粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(kunipia F)為0.5份，除此以外，與實施例1同樣操作，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例14 在實施例13的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(kunipia F)變成1份，除此以外，與實施例13同樣操作，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例15 在實施例13的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(kunipia F)變成2份，除此以外，與實施例13同樣操作，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例16 在實施例13的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(kunipia F)變?yōu)?份，除此以外，與實施例13同樣操作，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例17 將實施例1中的0.5份六偏磷酸鈉變成1份(固體成分)ARON A-208(聚丙烯酸鈉鹽、羧基陰離子的含量為6.5mmol/g、東亞合成社制)，除此以外，與實施例1同樣操作，調(diào)制粘土礦物的水分散液，接著，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例18 將實施例1中的0.5份六偏磷酸鈉變成1份(固體成分)Aqualic TL-37(丙烯酸鈉/馬來酸鈉共聚物、羧基陰離子的含量6.4mmol/g、日本觸媒公司制)，除此以外，與實施例1同樣操作，調(diào)制粘土礦物的水分散液，接著，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例19 將實施例1中的0.5份六偏磷酸鈉變成1份(固體成分)SharolAN-103P(聚丙烯酸銨鹽、羧基陰離子的含量7.9mmol/g、第一工業(yè)制藥社制)，除此以外，與實施例1同樣操作，調(diào)制粘土礦物的水分散液，接著，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，制作粘合型光學(xué)薄膜。
實施例20 將實施例1中的0.5份六偏磷酸鈉變成1份(固體成分)SNDispers ant 5034(聚(甲基)丙烯酸鈉、羧基陰離子的含量為7.0mmol/g、SAN NOPCO LIMITED制)，除此以外，與實施例1同樣操作調(diào)制粘土礦物的水分散液，接著，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，制作粘合型光學(xué)薄膜。
比較例1 除了在實施例1的單體預(yù)乳液的調(diào)制中不添加單[聚(環(huán)氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯以外，與實施例1同樣操作調(diào)制單體預(yù)乳液，另外，除了在粘土礦物的水分散液的調(diào)制中不添加六偏磷酸鈉以外，與實施例1同樣操作調(diào)制粘土礦物的水分散液。接著，與實施例1同樣，調(diào)制水分散型粘合劑組合物，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
比較例2 除了在實施例1的粘土礦物的水分散液的調(diào)制中不添加六偏磷酸鈉以及Lucentite SPN以外，與實施例1同樣操作調(diào)制粘土礦物的水分散液，接著調(diào)制水分散型粘合劑組合物，隨后，制作粘合型光學(xué)薄膜。
比較例3 除了在實施例1的水分散型粘合劑組合物的調(diào)制中，將粘土礦物的水分散液中的粘土礦物(Lucentite SPN)變?yōu)?0份(含粘土成分的重量為12份。)以外，與實施例1同樣操作調(diào)制水分散型粘合劑組合物，接著，制作粘合型光學(xué)薄膜。
在表1以及表2中示出實施例1～20以及比較例1～3的水分散型粘合劑組合物以及底涂層的涂布液的配合處方。另外，表1以及表2中的水分散型粘合劑組合物的配合處方一欄的數(shù)值除非特別寫明單位的，否則都表示配合份數(shù)。




另外，表1和表2中的簡寫符號表示如下。
PAM-200Sipomer PAM-200(單[聚(環(huán)氧丙烷)甲基丙烯酸酯]磷酸酯(環(huán)氧丙烷的平均聚合度約5.0)、RhodiaNicca公司制) KBM-5033-甲基丙烯酰氧丙基-三甲氧基硅烷(信越化學(xué)社制) Lucentite SPN部分疏水化處理的蒙脫石(Co-op ChemicalCo.，Ltd.制) kunipia F蒙脫石(未疏水化處理品、KUNIMINEINDUSTRIES CO.，LTD.制) EPOCRO S WS-700含噁唑啉基丙烯酸系聚合物(水溶液類型、固體成分25％、主鏈丙烯酸系、pH7～9、單位惡唑啉當(dāng)量220g solid/eq.、日本觸媒公司制) POIZ532A丙烯酸/馬來酸共聚物銨鹽(數(shù)均分子量約10000、花王公司制) Denatron P502RG聚噻吩系導(dǎo)電聚合物(Nagase ChemteXCorporation制) ZB-125ORGATIX ZB-125(氯化鋯化合物、含有ZrO2的比例是15％、松本制藥工業(yè)社制) TC-400ORGATIX TC-400(雙三乙醇胺二異丙基鈦酸酯、(C3H7O)2Ti(C6H14O3N)2、含有Ti的比例是8％、松本制藥工業(yè)社制) POLYMENT SK-1000多胺系聚合物(乳液類型、胺氫當(dāng)量650g solid/eq.、日本觸媒公司制) ARON A-208(聚丙烯酸鈉鹽、多羧酸鹽系分散劑、羧基陰離子含量6.5mmol/g、東亞合成社制 六偏磷酸Na六偏磷酸鈉、磷酸鹽系分散劑、KishidaChemical Co.，Ltd.制 Aq ualic TL-37丙烯酸鈉/馬來酸鈉共聚物、多羧酸鹽系分散劑、羧基陰離子含量6.4mmol/g、日本觸媒公司制 Sharol AN-103P多丙烯酸銨鹽、多羧酸鹽系分散劑、羧基陰離子含量7.9mmol/g、第一工業(yè)制藥社制 SN Dispersant 5034聚(甲基)丙烯酸鈉(多羧酸鹽系分散劑)、羧基陰離子含量7.0mmol/g、SAN NOPCO LIMITED制 (評價) 1)霧度 將各實施例和比較例所得到的粘合型光學(xué)薄膜(使用薄型偏光膜的粘合型光學(xué)薄膜)切斷成50×50mm，通過霧度計算機(jī)HZ-1(Suga Test Instruments Co.，Ltd.制)，測定霧度。其結(jié)果在表3和表4中示出。
2)粘合劑層與光學(xué)薄膜的初始密合力 將各實施例和各比較例的粘合型光學(xué)薄膜(使用薄型偏光膜的粘合型光學(xué)薄膜)切成25×120mm的大小，將其制成樣品。將該樣品的脫模薄膜剝離，在樣品的粘合面(粘合劑層的表面)上貼合聚丙烯多孔質(zhì)膜，在該聚丙烯多孔質(zhì)膜上貼合粘合膠帶(No.31B、日東電工社制)而增強(qiáng)，然后在23℃、60％RH的氣氛下放置24小時。然后在放置后的粘合型光學(xué)薄膜的背面(粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜側(cè)的面)上使用雙面膠帶貼SUS 304鋼板，通過拉伸試驗機(jī)沿180°方向、以300mm/min的速度在聚丙烯多孔質(zhì)膜和樣品的界面剝離，測定剝離應(yīng)力。觀察測定后粘合劑層是否附著在聚丙烯多孔質(zhì)膜一側(cè)，即，有無光學(xué)薄膜破壞。其結(jié)果在表3和表4中示出。
3)粘合劑層與光學(xué)薄膜的隨時間密合力 將各實施例和各比較例的粘合型光學(xué)薄膜(使用薄型偏光膜的粘合型光學(xué)薄膜)切成25×120mm的大小，將其作為樣品。將該樣品在50℃和60℃/90％RH的氣氛下分別熟化7天。熟化后，剝離樣品的脫模薄膜，在樣品的粘合面(粘合劑層的表面)上貼合聚丙烯多孔質(zhì)膜，在該聚丙烯多孔質(zhì)膜上貼合粘合膠帶(No.31B、日東電工社制)而增強(qiáng)，然后在23℃、60％RH的氣氛下放置1天時間。然后，在放置后的粘合型光學(xué)薄膜的背面(粘合型光學(xué)薄膜的光學(xué)薄膜一側(cè)的面)上使用雙面膠帶貼SUS304鋼板，通過拉伸試驗機(jī)，沿180°方向、以300mm/min的速度在聚丙烯多孔質(zhì)膜與樣品的界面剝離，測定剝離應(yīng)力。觀察測定后粘合劑層是否附著到聚丙烯多孔質(zhì)膜一側(cè)，即，有無光學(xué)薄膜破壞。其結(jié)果在表3以及表4中示出。
4)粘合型光學(xué)薄膜的粘接固定性 將各實施例以及比較例的2種粘合型光學(xué)薄膜(薄型偏光膜以及標(biāo)準(zhǔn)型偏光膜)切成230×310mm的大小，然后剝離脫模薄膜，將其貼合在厚度0.7mm的玻璃板(Corning#1737、CorningIncorporated制)上，在50℃、0.5MPa的高壓釜中放置15分鐘，然后在90℃的氣氛下、以及60℃/90％RH的氣氛下，分別加熱500小時，通過目視觀察來確認(rèn)有無粘合型光學(xué)薄膜的剝離。其結(jié)果在表3和表4中示出。
另外，關(guān)于有無粘合型光學(xué)薄膜的剝離，以下述基準(zhǔn)進(jìn)行確認(rèn)。
◎看不到剝離等變化 ○看到粘合型光學(xué)薄膜的端部不足0.5mm的剝離 △看到粘合型光學(xué)薄膜的端部0.5mm以上不足1mm的剝離 ×看到粘合型光學(xué)薄膜的端部1mm以上的剝離 5)光學(xué)薄膜的表面電阻 在各實施例以及比較例中，將僅設(shè)置底涂層的光學(xué)薄膜(薄型偏光膜，形成粘合劑層之前的粘合型薄型偏光膜)放置在23℃、60％RH的氣氛下。然后，在23℃、60％RH的氣氛下，通過電阻率計(Hiresta-Up MCP-HT450、DIA INSTRUMENTSCO.，LTD.制)，使用USR傳感器，在施加電壓500V的條件下，測定1分鐘后的光學(xué)薄膜的形成有底涂層的面的表面電阻。其結(jié)果在表3以及表4中示出。


另外，上述說明是作為本發(fā)明的例示的實施方式提供的，但這不過是例示，不是限定性地解釋。本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的本發(fā)明的變形例也包含在權(quán)利要求的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.粘合劑組合物，其特征在于，其含有共聚物和粘土礦物，相對于100重量份前述共聚物，前述粘土礦物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得
將含有具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含有可與前述必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對于100重量份前述單體成分，前述(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，前述含羧基乙烯基單體、前述含磷酸基乙烯基單體以及前述共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，前述單體成分中，羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，并且，磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將所述單體成分聚合而得到共聚物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，相對于100重量份前述共聚物，還含有0.1～5重量份磷酸鹽系分散劑和/或0.1～5重量份多羧酸鹽系分散劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，相對于100重量份前述單體成分，前述含羧基乙烯基單體為0.5～15重量份，前述含磷酸基乙烯基單體為0.5～20重量份，前述共聚性乙烯基單體為39重量份以下。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，相對于100重量份前述單體成分，含有0.001～1重量份含烷氧基甲硅烷基乙烯基單體作為前述共聚性乙烯基單體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，前述粘合劑組合物為水分散型。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，前述粘土礦物為蒙脫石。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粘合劑組合物，其特征在于，前述粘土礦物包含有機(jī)化處理的粘土礦物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的粘合劑組合物，其特征在于，有機(jī)化處理的前述粘土礦物被具有親水性官能團(tuán)的有機(jī)陽離子有機(jī)化處理。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的粘合劑組合物，其特征在于，前述具有親水性官能團(tuán)的前述有機(jī)陽離子是具有羥基的季銨鹽。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的粘合劑組合物，其特征在于，其通過在配合有前述磷酸鹽系分散劑和/或前述多羧酸鹽系分散劑的水中，配合對于前述粘土礦物進(jìn)行水分散而得到的水分散液以及前述共聚物的水分散液而得到。
11.粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，其具備光學(xué)薄膜、層疊在前述光學(xué)薄膜的至少單面上的粘合劑層、在前述光學(xué)薄膜與前述粘合劑層之間存在的底涂層，
前述粘合劑層由粘合劑組合物制成，該粘合劑組合物含有共聚物和粘土礦物，相對于100重量份前述共聚物，前述粘土礦物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得
將含有具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含有可與前述必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對于100重量份前述單體成分，前述(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，前述含羧基乙烯基單體、前述含磷酸基乙烯基單體以及前述共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，前述單體成分中，羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，并且，磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將所述單體成分聚合而得到共聚物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述底涂層包含水溶性或水分散性導(dǎo)電材料。
14.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物與含有多個羧基的化合物的混合物。
15.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物與水溶性或水分散性導(dǎo)電材料的混合物。
16.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物與多胺系聚合物的混合物。
17.根據(jù)權(quán)利要求11所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述底涂層包含含噁唑啉基聚合物、含有多個羧基的化合物、以及水溶性或水分散性導(dǎo)電材料的混合物。
18.根據(jù)權(quán)利要求13所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為導(dǎo)電聚合物。
19.根據(jù)權(quán)利要求15所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為導(dǎo)電聚合物。
20.根據(jù)權(quán)利要求17所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為導(dǎo)電聚合物。
21.根據(jù)權(quán)利要求18所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述導(dǎo)電聚合物為聚苯胺和/或聚噻吩。
22.根據(jù)權(quán)利要求19所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述導(dǎo)電聚合物為聚苯胺和/或聚噻吩。
23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述導(dǎo)電聚合物為聚苯胺和/或聚噻吩。
24.根據(jù)權(quán)利要求13所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為有機(jī)金屬化合物。
25.根據(jù)權(quán)利要求15所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為有機(jī)金屬化合物。
26.根據(jù)權(quán)利要求17所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述水溶性或水分散性導(dǎo)電材料為有機(jī)金屬化合物。
27.根據(jù)權(quán)利要求24所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述有機(jī)金屬化合物是選自有機(jī)鋯化合物、有機(jī)鈦化合物以及有機(jī)鋁化合物所組成的組中的至少1種。
28.根據(jù)權(quán)利要求25所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述有機(jī)金屬化合物是選自有機(jī)鋯化合物、有機(jī)鈦化合物以及有機(jī)鋁化合物所組成的組中的至少1種。
29.根據(jù)權(quán)利要求26所述的粘合型光學(xué)薄膜，其特征在于，前述有機(jī)金屬化合物是選自有機(jī)鋯化合物、有機(jī)鈦化合物以及有機(jī)鋁化合物所組成的組中的至少1種。
30.圖像顯示裝置，其特征在于，其使用至少1片粘合型光學(xué)薄膜，該粘合型光學(xué)薄膜具備光學(xué)薄膜、層疊在前述光學(xué)薄膜的至少單面上的粘合劑層、在前述光學(xué)薄膜與前述粘合劑層之間存在的底涂層，
前述粘合劑層由粘合劑組合物制成，該粘合劑組合物含有共聚物和粘土礦物，相對于100重量份前述共聚物，前述粘土礦物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得
將含有具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體以及含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含有可與前述必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對于100重量份前述單體成分，前述(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，前述含羧基乙烯基單體、前述含磷酸基乙烯基單體以及前述共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，前述單體成分中，羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，并且，磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將所述單體成分聚合而得到共聚物。
全文摘要
粘合劑組合物、粘合型光學(xué)薄膜、圖像顯示裝置。粘合劑組合物含有共聚物和粘土礦物，粘土礦物相對100重量份共聚物為0.5～10重量份，所述共聚物如下獲得將含具有碳原子數(shù)4～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯、含羧基乙烯基單體和含磷酸基乙烯基單體作為必要成分、含可與必要成分共聚的共聚性乙烯基單體作為任意成分的單體成分進(jìn)行調(diào)制，以使相對100重量份單體成分，(甲基)丙烯酸烷基酯為60～99重量份，含羧基乙烯基單體、含磷酸基乙烯基單體和共聚性乙烯基單體的總量為1～40重量份，單體成分中羧基濃度為0.05～1.50mmol/g，且磷酸基濃度為0.01～0.45mmol/g，將單體成分聚合而得到共聚物。
文檔編號G02B1/10GK101343518SQ200810132339
公開日2009年1月14日 申請日期2008年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2007年7月11日
發(fā)明者岡田研一, 高橋俊貴, 岡田美佳, 高比良等, 乾國昭 申請人:日東電工株式會社