專利名稱：非水系噴墨復(fù)合印刷法及墨套件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及非水系噴墨復(fù)合印刷法，詳細(xì)而言，涉及通過將黑色墨的酸值和堿值、進(jìn)而黑色墨與青色墨的電位差設(shè)定為規(guī)定范圍，從而在普通紙上形成印刷濃度高的復(fù)合黑的方法以及墨套件。
背景技術(shù)：
噴墨印刷中，為了提高印刷濃度，使用下述方法在對應(yīng)該記錄黑色的區(qū)域進(jìn)行記錄時，使彩色墨與黑色墨通過同一掃描噴出，使彩色墨在記錄介質(zhì)上與至少一部分黑色墨重復(fù)，從而形成黑色墨與彩色墨混合的“復(fù)合黑”的圖像的方法(以下，稱作“復(fù)合印刷法”)。然而，使用復(fù)合黑的情況下，存在彩色墨比黑色墨更往上浮、圖像濃度反而降低的問題。對于該問題，本發(fā)明人等提出了，作為顏料分散劑，使用包含乙烯基吡咯烷酮與碳原子數(shù)10 14的烯烴的共聚物的黑色墨，以及包含接枝有聚酯側(cè)鏈的含氮聚合物的青色墨的組合的方法(專利文獻(xiàn)1)。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開2009-270061號公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的問題根據(jù)上述墨的組合，能夠在普通紙上形成濃的復(fù)合黑。然而，由于分散劑被限定，因此墨的選擇和設(shè)計(jì)的自由度受到限制。因此，本發(fā)明的目的在于，使上述方法更普遍化，確立在普通紙上形成濃的復(fù)合黑時應(yīng)該遵循的準(zhǔn)則，并提供滿足該準(zhǔn)則的墨套件。用于解決問題的方案本發(fā)明人等經(jīng)過各種研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過(1)將黑色墨中的酸值及堿值的總和設(shè)定為規(guī)定的范圍內(nèi)，進(jìn)而，(2)將該黑色墨與青色墨的電位差設(shè)定為規(guī)定范圍，能夠形成濃的復(fù)合黑，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明為下述方法。一種在非水系噴墨復(fù)合印刷中獲得印刷濃度高的圖像的方法，其特征在于，所述非水系噴墨復(fù)合印刷中使黑色墨和至少一種彩色墨通過同一掃描而噴出，作為該黑色墨，使用下述黑色墨包含顏料、顏料分散劑及溶劑，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的該顏料的酸值(Pa)及堿值(Pb)、該顏料分散劑的酸值(Da)及堿值(Db)滿足下述式(1)，Wp Δ p+ffD Δ D I <3.0 (1)。(其中，Δρ= Pa-Pb, Δβ = Da-Db，Wp是墨中顏料的質(zhì)量％、Wd是墨中分散劑的質(zhì)1:%，PA、PB、DA、DB 的單位為 meq/g。)此外，本發(fā)明為下述墨套件。
一種墨套件，其特征在于，其是使黑色墨和至少一種彩色墨通過同一掃描而噴出的非水系噴墨復(fù)合印刷用的墨套件，該黑色墨包含顏料、顏料分散劑及溶劑，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的該顏料的酸值(Pa)及堿值(Pb)、該顏料分散劑的酸值(Da)及堿值(Db)滿足上述式(1)，至少一種彩色墨為青色墨，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極
作為參比電極測定的該黑色墨的電位(PVB(mV))和青色墨的電位(PVc(mV))滿足下述式⑶，PVc-PVb > 100 (3)。發(fā)明的效果基于上述準(zhǔn)則，通過調(diào)整墨中顏料和分散劑的種類以及量，或者通過使用滿足該準(zhǔn)則的本發(fā)明的墨套件，能夠在普通紙上形成濃且清晰的復(fù)合黑的圖像而不必限制墨中的分散劑的種類。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的復(fù)合印刷中，作為彩色墨，可以使用品紅、青色、黃色中的至少一色。彩色墨中，優(yōu)選使用遮蓋力高的青色墨。根據(jù)本發(fā)明的方法，無論印刷的顏色的順序如何，均可見濃度提高的效果，優(yōu)選在噴出彩色墨之前先噴出黑色墨。各墨中包含顏料、顏料分散劑及有機(jī)溶劑。一直以來，為了提高顏料的分散性，已知將顏料和顏料分散劑的酸值和堿值作為指標(biāo)使用(色材、61[12]、692-698、1988)。對此，本發(fā)明中，為了提高印刷濃度，使用酸值與堿值之差作為指標(biāo)。即，本發(fā)明中，使用顏料的酸值(Pa)及堿值(Pb)、顏料分散劑的酸值(Da)及堿值(Db)滿足下述式(1)的黑色墨。Wp Δ p+ffD Δ D I <3.0 (1)其中，Ap = Pa-Pb, Ad = Da-Db,Wp是墨中顏料的質(zhì)量％、WD是墨中分散劑的質(zhì)量％，PA、IV DA、Db的單位為meq/g。式⑴表示，墨中的來源于顏料和顏料分散劑的酸值與堿值之差在墨中的總和小于規(guī)定值，即，表示盡可能接近中性者較佳。優(yōu)選該黑色墨滿足下述式(2)。WpAp+ffDAD| < 1. 0 (2)滿足上述式(1)的接近中性的墨，其電位也接近零，為-175 +175mV，更優(yōu)選為-150 +150mV，即使為單色也能獲得高的圖像濃度。作為炭黑，市售有中性(弱酸性)炭和酸性炭。考慮到儲藏穩(wěn)定性，酸性炭(炭表面的官能團(tuán)的量多的炭)是優(yōu)選的，通過將其與堿性的分散劑或者兩性(包含酸性官能團(tuán)、堿性官能團(tuán)兩者)的分散劑組合使用，能夠滿足上述式(1)的關(guān)系，進(jìn)而，能夠使墨的電位接近OmV?；旌鲜褂?種以上的顏料及顏料分散劑時，將各自的酸值或堿值乘以混合物中的各質(zhì)量分?jǐn)?shù)(％ )求得的和作為總體的酸值或堿值。酸值及堿值通過上述文獻(xiàn)(色材、61[12]、692_698、1988)中記載的方法測定。顏料的堿值如下求得稱量規(guī)定量顏料到燒杯中，加入已知的已知濃度的酸，例如高氯酸，與顏料反應(yīng)規(guī)定的時間，對沒有被顏料中的堿消耗的酸進(jìn)行反滴定，基于所述沒有消耗的酸的量來求得顏料的堿值。酸值如下求得使用已知濃度的已知堿，例如四丁基氫氧化銨(TBAH)同樣地進(jìn)行反滴定。通過自動滴定裝置、使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極進(jìn)行滴定。本發(fā)明中，使用京都電子工業(yè)公司制造的電位差滴定裝置AT-400。此外，顏料分散劑的酸值和堿值可通過滴定直接求得。滴定時，與顏料時一樣，使用電位差滴定法。作為黑色墨用的顏料，使用爐炭黑、燈黑、乙炔黑、槽法炭黑等炭黑。炭黑的平均一次粒徑(通過電子顯微鏡觀察求得的算術(shù)平均值)優(yōu)選為15nm 35nm，更優(yōu)選為18nm 25nm，DBP (鄰苯二甲酸二丁酯)吸收量(JIS K6221)優(yōu)選為 50cm3/100g 200cm3/100g，更優(yōu)選為90cm7l00g 150cm7l00g。黑色墨中炭黑的含量為1 20質(zhì)量％，從印刷濃度和墨粘度的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為5 15質(zhì)量％。作為顏料分散劑，優(yōu)選使用高分子系分散劑。例如，可列舉出含羥基的羧酸酯、長鏈聚氨基酰胺與高分子量酸酯的鹽、高分子量聚羧酸的鹽、長鏈聚氨基酰胺與極性酸酯的鹽、高分子量不飽和酸酯、改性聚氨酯、改性聚丙烯酸酯、聚醚酯型陰離子系活性劑、萘磺酸甲醛縮合物鹽、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚酯多胺、十八烷基乙酸酯等。作為市售的高分子系分散劑，可列舉出以下的物質(zhì)S0LSPERSE 5000(酞菁銨鹽系)、11200(聚酰胺系)、13940(聚酯胺系)、17000、18000(脂肪酸胺系)、22000、24000、及 28000 (均為 Japan Lubrizol Corporation 制造)；EFKA 400、401、402、403、450、451、453 (改性聚丙烯酸酯)、46、47、48、49、4010及4055 (改性聚氨酯)(均為Efka CHEMICALS公司制造)；DEMOL P,EP,POIZ 520、521、530&H0M0GEN0L L-18 (聚羧酸型高分子表面活性劑)(均為花王公司制造)；DISPARLON KS-860、KS-873N4 (高分子聚酯的胺鹽)(均為楠本化成公司制造)；Discol 202,206, 0A-202及0A-600 (多鏈型高分子非離子系)(均為第一工業(yè)制藥公司制造)；ANTARON V216(乙烯基吡咯烷酮-十六碳烯共聚物)(ISP Japan Ltd.制造)。其中，優(yōu)選聚酰胺系。作為顏料分散劑，可使用本發(fā)明申請人申請的日本特開2010-1452號公報(bào)中記載的如下物質(zhì)在含有具有碳原子數(shù)為12以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯和具有能與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)的反應(yīng)性(甲基)丙烯酸酯的單體混合物的共聚物中，使前述能與氨基反應(yīng)的官能團(tuán)的至少一部分與氨基醇反應(yīng)而得到的物質(zhì)。該(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物可以通過以下的方法得到。在第一階段，使具有碳原子數(shù)為12以上的烷基的(甲基)丙烯酸酯單體按照常法進(jìn)行自由基聚合，得到聚(甲基)丙烯酸烷基酯主鏈，這時，使用(甲基)丙烯酸縮水甘油酯作為共聚單體。在第二階段，將第一階段獲得的、具有縮水甘油基的聚(甲基)丙烯酸烷基酯主鏈與氨基醇反應(yīng)而獲得。調(diào)整分散劑的含量，使其與作為墨的顏料的酸值及堿值的關(guān)系為上述式(1)、優(yōu)選為式(2)。通常，為1 10質(zhì)量％左右。如上所述，滿足式(1)的黑色墨，其電位(PVB(mV))為-175 +175mV，更優(yōu)選為-150 +150mV。優(yōu)選的是，該電位比彩色墨、尤其是青色墨的電位(PVc(mV))低，且滿足下述式(3)的關(guān)系。PVc-PVb > 100 (3)若使用所述黑色墨，通過與包含堿性青色顏料、例如酞菁系顏料的青色墨一起使用，能夠在普通紙上形成圖像濃度高的復(fù)合黑圖像。包括PVb ^ PVc的情況在內(nèi)，上述電位差為IOOmV以下時，青色浮到黑色的上面，存在圖像濃度降低的傾向。其原因還不明確，但認(rèn)為，青色墨的電位接近零時，由于靜電排斥的斥力變?nèi)酰虼?，顏料提前凝集，在用紙的?br> 面固著。更優(yōu)選的是黑色墨與青色墨滿足下述式(4)。300 > PVc-PVb > 100 (4)PVc-PVb為300mV以上，換言之，PVb電位過低時，存在黑色墨單色的濃度變低，復(fù)合黑的濃度也變低的傾向。對于墨的電位，例如在玻璃燒杯中加入適當(dāng)量的墨，通過與酸值及堿值的測定同樣的電位差計(jì)，使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極來測定。作為參比電極的內(nèi)部液，使用IM氯化鋰的乙醇溶劑。作為電位差計(jì)，可以使用各種電位差計(jì)，本發(fā)明中，使用京都電子工業(yè)公司制造的電位差滴定裝置AT-400。通過使用滿足式(3)的黑色墨與青色墨的組合，青色不會浮到黑色的上面，能夠形成圖像濃度高的復(fù)合黑圖像。對于黃色墨及品紅墨，可以為任意，優(yōu)選的是，與青色墨一樣，對黑色墨滿足同樣的關(guān)系。作為彩色墨用顏料，可以使用偶氮系、酞菁系、染料系、稠多環(huán)系、硝基系、亞硝基系等有機(jī)顏料，例如，可以使用亮洋紅6B(brilliant carmine 6B)、色淀紅C、沃丘格紅、雙偶氮黃、漢撒黃、酞菁藍(lán)、酞菁綠、堿性藍(lán)、苯胺黑等；以及鈷、鐵、鉻、銅、鋅、鉛、鈦、釩、錳、鎳等的金屬類、金屬氧化物和硫化物，以及褚黃、群青、絳藍(lán)等無機(jī)顏料?？梢越M合使用2種以上的顏料。從滿足上述式(3)的觀看考慮，作為青色墨用顏料，優(yōu)選酞菁藍(lán)(銅)。更優(yōu)選的是，使用具有聚酯側(cè)鏈的含氮接枝共聚物作為青色墨用顏料分散劑。從顏料的噴出穩(wěn)定性和保存穩(wěn)定性的觀點(diǎn)考慮，其平均粒徑優(yōu)選為300nm以下，更優(yōu)選為150nm以下，最優(yōu)選為IOOnm以下。平均粒徑可以通過動態(tài)光散射式粒度分布測定裝置來測定。墨中顏料的含量通常為1 20質(zhì)量％，從印刷濃度和墨粘度的觀點(diǎn)考慮，更優(yōu)選為5 15質(zhì)量％。彩色墨用顏料分散劑可以使用與黑色墨相關(guān)的上述分散劑相同的顏料分散劑。作為有機(jī)溶劑，可以與黑色墨、彩色墨一起，使用脂肪族烴溶劑、脂環(huán)式烴系溶劑、芳香族烴溶劑等非極性有機(jī)溶劑，酯系溶劑、醇系溶劑等極性溶劑，或者它們的混合物。作為脂肪族烴溶劑、脂環(huán)式烴系溶劑，例如可列舉出吉坤日礦日石能源株式會社制造的"Teclean N—16、Teclean N—20、Teclean N—22、Nisseki Naphtesol L、NissekiNaphtesol M、 Nisseki Naphtesol H、 No.0 Solvent L、 No.0 Solvent Μ、 No.0 SolventH、Nisseki isosol300、Nisseki isosol400、AF-4、AF-5、AF-6、AF-7”、Exxon 公司制造的“Isopar G、Isopar H、Isopar L、Isopar M、Exxsol D40、Exxsol D80、Exxsol D100、ExxsolD130, Exxsol D140”等。作為芳香族烴溶劑，可列舉出吉坤日礦日石能源株式會社制造的"Nisseki Cleansol G”(燒基苯)、Exxon 公司制造的"Solvesso200，，等。作為酯系溶劑，可列舉出月桂酸甲酯、月桂酸異丙酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、棕櫚酸異辛酯、油酸甲酯、油酸乙酯、油酸異丙酯、油酸丁酯、亞油酸甲酯、亞油酸異丁酯、亞油酸乙酯、異硬脂酸異丙酯、大豆油甲酯、大豆油異丁酯、妥爾油甲酯、妥爾油異丁酯、己二酸二異丙酯、癸二酸二異丙酯、癸二酸二乙酯、單癸酸丙二醇酯、三(2-乙基己酸)三羥甲基丙烷、三O-乙基己酸)甘油酯等；作為醇系溶劑，可列舉出異肉豆蔻醇、異棕櫚醇、異硬酯醇、油醇等。也可以將這些溶劑中的2種以上混合使用。在上述各成分的基礎(chǔ)上，在不妨礙本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，各墨還可以適當(dāng)添加任意的成分，例如，抗氧化劑、粘度調(diào)節(jié)劑、表面張力調(diào)節(jié)劑、氧吸收劑等。它們的種類沒有特別的限定，可以使用該領(lǐng)域中使用的物質(zhì)。各墨可以如下獲得在珠磨機(jī)等分散機(jī)中一次性加入或者分次加入上述各成分、根據(jù)需要的任意成分，并攪拌混合，根據(jù)需要，通過膜濾器等過濾而獲得。該墨的粘度的適應(yīng)性范圍根據(jù)噴墨記錄系統(tǒng)的噴頭的噴嘴直徑、噴出環(huán)境等而不同，一般優(yōu)選23°C時為5 30mPa · s，更優(yōu)選為5 15mPa · s，約IOmPa · s左右是最優(yōu)選的。此處的粘度表示在23°C時使剪切應(yīng)力從0 以0. lPa/s的速度增加時剪切應(yīng)力為10 時的粘度值。使用本發(fā)明的方法的噴墨記錄裝置可以是壓電方式、靜電方式、熱方式等任一方式的噴墨記錄裝置，從高速印刷的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選使用壓電方式的噴墨記錄裝置。實(shí)施例顏料分散劑樹脂a d的合成(1)在 300ml 四口燒瓶中加入 70g ININ(異壬酸異壬酯；The Nisshin OilliOGroup，Ltd.)，在通入氮?dú)獠嚢璧耐瑫r，升溫至110°C。接著，保持溫度為110°C的同時，將下述組成的單體混合物加入到該燒瓶中，經(jīng)3小時向其中滴加16. 7g ININ和2g PERBUTYL0(過氧化2-乙基己酸叔丁酯；NIPPON SHOKUBAI CO.，LTD制)的混合物。然后，在110°C保持1小時及2小時后，各添加0. 2g PERBUTYL 0。單體甲基丙烯酸山崳醇酯50g甲基丙烯酸十二烷基酯 20g甲基丙烯酸縮水甘油酯 15g甲基丙烯酸2-乙酰乙酰氧基乙酯 15g(2)進(jìn)而，在110°C下將反應(yīng)混合物進(jìn)行1小時熟化，然后用12. 9gININ稀釋，得到不揮發(fā)成分為50%的樹脂a。工序O)中，添加2. 2g 二乙醇胺(和光純藥工業(yè)公司制造)，在110°C下進(jìn)行1小時熟化，然后用15. Ig ININ稀釋，除此之外，與樹脂a同樣地，得到不揮發(fā)成分為50%的樹脂b。將二乙醇胺的量設(shè)為5. 6g及8. 3g，除此之外，與樹脂b同樣地，得到樹脂c及d。實(shí)施例1-6、比較例1 4按照表1、上一段落所示的配方(質(zhì)量％ )，將各成分加入玻璃容器中，向其中加入氧化鋯珠(Φ0. 5mm)，利用搖擺磨機(jī)(SEIWA GIKEN CO.，LTD.制造RM05S型)在頻率65Hz下振蕩120分鐘，然后通過3. 0 μ m的膜濾器，制備黑色或青色墨。表1中各成分的詳細(xì)內(nèi)容如下所示。MA7 (商標(biāo))一次粒徑Mnm、DBP吸收量60cm7l00g、三菱化學(xué)公司制造SOLSPERSE 11200(商標(biāo))堿性分散劑、Lubrizol Japan Ltd.制造SOLSPERSE 2S000 (商標(biāo))堿性分散劑、Lubrizol Japan Ltd.制造S5000(商標(biāo))顏料衍生物、Lubrizol Japan Ltd.制造
油酸甲酯花王公司制造AF 6(商標(biāo))環(huán)烷系溶劑、吉坤日礦日石能源株式會社對于顏料、分散劑樹脂及得到的墨，如下進(jìn)行測定。(1)酸倌、堿倌的測定Mfi稱量2g炭黑放入三角瓶中，加入30ml 10_2N高氯酸的4_甲基_2_戊酮溶液，在控制為20°C的超聲波清洗器中進(jìn)行1小時超聲波分散。從該分散液中離心分離炭黑，將得到的IOml上清液用IOOml 4-甲基-2-戊酮稀釋，然后通過氫氧化鉀的2-丙醇溶液反滴定，求出被炭黑消耗的高氯酸的量，計(jì)算每單位質(zhì)量的堿量(meq/g)。酸值如下求出使用30ml 10,的TBAH溶液代替30ml 10. 高氯酸溶液、并用10. 鹽酸的2-丙醇溶液進(jìn)行反滴定，除此之外，與堿值同樣地進(jìn)行，求出消耗的TBAH的量，計(jì)算每單位質(zhì)量的酸量(meq/g) °顏料分散劑將2g顏料分散劑溶解到IOOml 4-甲基_2_戊酮中，用10_2N鹽酸的2_丙醇溶液滴定。通過中和所需的鹽酸溶液的量求得該分散劑的堿值。酸值如下求出用10- 氫氧化鉀的2-丙醇溶液代替10- 鹽酸的2-丙醇溶液進(jìn)行滴定，通過中和所需的氫氧化鉀的量求
出ο滴定全部通過電位差滴定裝置AT-400 (京都電子工業(yè)公司制)并使用玻璃電極及作為參比電極的銀-氯化銀電極來進(jìn)行。(2)電位的測定在燒杯中加入50ml黑色墨或青色墨，邊攪拌邊通過電位差滴定裝置AT-400 (京都電子工業(yè)公司制)并使用玻璃電極及作為參比電極的銀-氯化銀電極(內(nèi)部液為IM氯化鋰的乙醇溶劑)進(jìn)行測定。(3)圖像濃度在23°C、濕度50%的環(huán)境下，使用記錄分辨率為300dpi的壓電型噴墨記錄頭，以每點(diǎn)噴出量30pl在理想用紙薄口(理想科學(xué)工業(yè)株式會社制)上通過黑色單色印刷、或者通過同時噴出黑色墨和青色墨的復(fù)合印刷，印刷實(shí)心圖像。使用麥克貝斯反射濃度計(jì)(RD920,Gretag Macbeth公司制)測定所得圖像的圖像濃度，并通過下述基準(zhǔn)進(jìn)行評價(jià)。為C以上則在實(shí)用上沒有問題。
權(quán)利要求
1.一種在非水系噴墨復(fù)合印刷中獲得印刷濃度高的圖像的方法，其特征在于，所述非水系噴墨復(fù)合印刷中使黑色墨和至少一種彩色墨通過同一掃描而噴出，作為該黑色墨，使用下述黑色墨包含顏料、顏料分散劑及溶劑，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的該顏料的酸值(Pa)及堿值(Pb)、該顏料分散劑的酸值(Da)及堿值(Db)滿足下述式(1)，WpAp+WdAd| <3.0 (1)其中，Δρ = Pa-Pb, Ad = DA-DB，Wp是墨中顏料的質(zhì)量％、Wd是墨中分散劑的質(zhì)量％，ΡΑ、 PB> Da, Db 的單位為 meq/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述黑色墨滿足下述式0)，WpAp+WdAd| < 1. O (2)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其特征在于，至少一種彩色墨為青色墨，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的黑色墨的電位(PVB(mV)) 和青色墨的電位(PVc (mV))滿足下述式(3)，PVc-PVb > 100 (3)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，黑色墨的電位(PVB(mV))和青色墨的電位 (PVc (mV))滿足下述式(4)，300 > PVc-PVb > 100 (4)。
5.一種墨套件，其特征在于，其是使黑色墨和至少一種彩色墨通過同一掃描而噴出的非水系噴墨復(fù)合印刷用的墨套件，該黑色墨包含顏料、顏料分散劑及溶劑，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的該顏料的酸值(Pa)及堿值(Pb)、 該顏料分散劑的酸值(Da)及堿值(Db)滿足下述式(1)，WpAp+WdAd| <3.0 (1)其中，Δρ = Pa-Pb, Ad = DA-DB，Wp是墨中顏料的質(zhì)量％、Wd是墨中分散劑的質(zhì)量％，ΡΑ、 Pb> Da、Db 的單位為 meq/g，至少一種彩色墨為青色墨，使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的該黑色墨的電位(PVB(mV))和青色墨的電位(PVc(mV))滿足下述式(3)，PVc-PVb > 100 (3)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的墨套件，其特征在于，黑色墨的電位(PVB(mV))和青色墨的電位(PVc(mV))滿足下述式(4)，`300 > PVc-PVb > 100 (4)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種非水系噴墨復(fù)合印刷法及墨套件。一種在非水系噴墨復(fù)合印刷中獲得印刷濃度高的圖像的方法，其特征在于，所述非水系噴墨復(fù)合印刷中使黑色墨和至少一種彩色墨通過同一掃描而噴出，作為該黑色墨，使用如下黑色墨包含顏料、顏料分散劑及溶劑，且使用玻璃電極作為指示電極并使用銀-氯化銀電極作為參比電極測定的該顏料的酸值(PA)及堿值(PB)、該顏料分散劑的酸值(DA)及堿值(DB)滿足下述式(1)，|WPΔP+WDΔD|＜3.0(1)(其中，ΔP＝PA-PB，ΔD＝DA-DB，WP是墨中顏料的質(zhì)量％、WD是墨中分散劑的質(zhì)量％，PA、PB、DA、DB的單位為meq/g。)。
文檔編號B41J2/21GK102391714SQ20111018868
公開日2012年3月28日 申請日期2011年7月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月5日
發(fā)明者山本明子, 渡邊祥史 申請人:理想科學(xué)工業(yè)株式會社