穩(wěn)定化施膠制劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及施膠劑制劑，特別涉及通過改性的非食品多糖使施膠制劑穩(wěn)定化。還提供了用于制備該改性的非食品多糖的方法。
【專利說明】穩(wěn)定化施膠制劑 發(fā)明領域
[0001]本發(fā)明涉及造紙，且特別涉及用于紙制造的穩(wěn)定化施膠制劑和紙施膠的方法。 [0002] 背景 施膠使天然纖維網絡疏水，且因此避免或降低水或其它水性液體滲透進入紙中。施膠 避免墨水或印刷色料的鋪展和穿透。造紙纖維具有與水相互作用的強傾向。這個性質對于 纖維間強氫鍵的發(fā)展重要，特別在干燥期間，且這也是紙重新潤濕時失去其強度的原因。高 吸收性對于某些紙等級例如毛巾（toweling)和紙巾（tissue)是重要的。瓦愣芯紙 (corrugated medium paper)還必須能夠在一定程度上吸收以在瓦愣過程中合適地轉化。 另一方面，這種性質對于許多紙等級是不利的，例如液體包裝、瓦楞板的頂層、書寫和印刷 紙和大多數特種紙。水和液體的吸收性可以通過將施膠劑加到紙原料中和/或通過其施加 到紙表面而降低。
[0003] 自從二十世紀五十年代以來，各種形式的松香膠料（以糊狀分散的增強制劑形 式）、烷基烯酮二聚體(AKD)膠料、烯基琥珀酸酐(ASA)膠料和主要基于苯乙烯丙烯酸酯和苯 乙烯馬來酸酯的聚合物(有時稱為聚合施膠劑(PSA)業(yè)已上市。當前，除了用于紙強度改進 的淀粉和用于紙涂布的聚合物粘結劑之外，施膠劑為造紙中最重要的品質改進添加劑。
[0004] 當應用于造紙時，制備施膠劑的乳液或分散體。在造紙的其它用途中，陽離子化淀 粉也通常用作施膠劑乳液或分散體的穩(wěn)定劑。純淀粉是不溶于冷水或醇的白色、無味和無 嗅的粉末。其由兩種類型的分子組成:線形螺旋的直鏈淀粉：
[0005] 取決于淀粉的植物來源，其一般包含20-25重量％的直鏈淀粉和75-80重量％的支鏈 淀粉。
[0006] 半乳甘露聚糖為由帶有半乳糖側基的甘露糖主鏈組成的多糖。下文示出了半乳甘 露聚糖鏈段，該鏈段說明了在頂部具有支化半乳糖單元的甘露糖主鏈，
[0007] 非離子半乳甘露聚糖例如瓜爾膠在受控條件下已用于ASA施膠劑的乳液。這些 ASA-瓜爾膠乳液使用沉積轉子進行各種處理。通常，在乳液中使用越多瓜爾膠，乳液越穩(wěn) 定。其他表面活性劑的使用導致甚至更少的沉積和更小的乳液平均粒徑。
[0008] 在US4606773中，使用陽離子的水溶性聚合物和陽離子淀粉作為乳化劑制備烯基 琥珀酸酐(ASA)型紙施膠劑的乳液。在所公開的方法中，水溶性聚合物用作乳化助劑。具有 20,000-750,000范圍的分子量的陽離子改性的聚合物與水溶性陽離子淀粉結合使用，其中 所述陽離子淀粉與聚合物的重量比為75:25-25:75。
[0009] 在陽離子化淀粉用于ASA穩(wěn)定化的應用中，通常使用1:1-4:1的淀粉與ASA比率。而 且，所用淀粉還為一種重要的營養(yǎng)來源。因此，為了開發(fā)未來更加可持續(xù)的解決方案，在造 紙中開發(fā)和使用包含基于非食品的化學品作為乳化劑的施膠劑將是非常有利的。
[0010] 發(fā)明概述 本發(fā)明的目的在于提供一種用于紙和紙產品制造的穩(wěn)定施膠劑制劑。
[0011] 本發(fā)明的另一個目的在于提供一種施膠劑制劑，所述施膠劑制劑的組分為非食品 來源，因此使施膠劑制劑在使用中更加可持續(xù)。
[0012] 此外，本發(fā)明的另一個目的在于提供用于施膠制劑的更有效的穩(wěn)定劑。
[0013] 本發(fā)明提供了非食品、抗營養(yǎng)多糖的改性衍生物。所述改性的非食品多糖成功地 用作施膠制劑中的穩(wěn)定劑，且它們尤其適用于根據本發(fā)明的紙和紙產品制造。
[0014]淀粉通常用作施膠劑的穩(wěn)定劑。本發(fā)明提供了有吸引力更加可持續(xù)的淀粉替代 物，所述替代物為非食品來源。出于技術目的，應該使用環(huán)境友好的生物聚合物而不是營養(yǎng) 上重要的淀粉。
[0015] 用非食品抗營養(yǎng)的多糖替代淀粉的一個優(yōu)勢為使更多的淀粉可利用于營養(yǎng)目的。
[0016] 本發(fā)明的方法和產品的另一個優(yōu)勢為與其它穩(wěn)定劑相比，為施膠制劑提供必要穩(wěn) 定化效果所需的非食品多糖的濃度顯著降低，由此提供增強的穩(wěn)定化效果。因此，例如與所 需淀粉的量相比，需要顯著較少的根據本發(fā)明的多糖。這可以進一步降低施膠劑乳液的制 備成本，且最終還降低施膠劑制劑的成本。
[0017] 此外，使用較少的穩(wěn)定劑提供所需穩(wěn)定化效果的另一個優(yōu)勢為還可以降低后續(xù)加 工中所需化學品的量。當淀粉用作穩(wěn)定劑時，其未完全保留在紙中。未保留的材料將包含在 造紙過程的洗脫液中。因此，淀粉的使用將增加造紙過程中的廢水的有機負載。當使用根據 本發(fā)明的改性的非食品多糖（例如木聚糖或阿拉伯半乳聚糖）時，所需穩(wěn)定劑的量顯著較 低，還降低了廢水中的有機負載。
[0018] 本發(fā)明提供了用于制備改性的非食品多糖的方法，所述改性的非食品多糖在施膠 制劑中提供增強的穩(wěn)定化效果。
[0019] 本發(fā)明還提供了一種穩(wěn)定化施膠制劑和用于制備其的方法。還描述了所述制劑的 用途。
[0020] 附圖簡述 圖1顯示了由紙張測量的Cobb60疏水結果，其中GTAC陽離子化的木聚糖用于使ASA施膠 劑制劑穩(wěn)定化。
[0021] 圖2顯示了由紙張測量的Cobb60疏水結果，其中GTAC陽離子化的阿拉伯半乳聚糖 用于使ASA施膠劑制劑穩(wěn)定化。
[0022]本發(fā)明的詳述 非食品多糖是指無法提供營養(yǎng)膳食來源的多糖。與淀粉不同，非食品多糖不能用于營 養(yǎng)目的。
[0023] 非食品多糖包括由重復葡萄糖單元的長鏈組成的不能消化的非淀粉多糖(NSP)。 與淀粉不同，非淀粉多糖中的葡萄糖單元通過β-縮醛連接鍵結合。β-縮醛連接不能被消化 道中的酶分解。非淀粉多糖包括，例如，纖維素、半纖維素、樹膠、果膠、木聚糖、甘露聚糖、葡 聚糖和粘膠。發(fā)現(xiàn)于小麥中的典型NSP為阿拉伯木聚糖和纖維素。在本發(fā)明中，優(yōu)選非食品 多糖選自木聚糖、阿拉伯半乳聚糖或其混合物。
[0024] 在一個實施方案中，本發(fā)明的穩(wěn)定化施膠制劑包含施膠劑和改性的非食品多糖， 所述非食品多糖包括木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混合物。
[0025]木聚糖(CAS號：9014-63-5)為高度復雜多糖的一個例子，其發(fā)現(xiàn)于植物細胞壁和 某些藻類中。木聚糖為由木糖單元制得的多糖，所述木糖為戊糖。木聚糖幾乎與纖維素一樣 普遍存在于植物細胞壁中，且主要包含如纖維素中所連接的β-D-木糖單元。木聚糖的式可 如下所示：
其中η為木糖單元數目。
[0026]非食品多糖的另一個具體例子為阿拉伯半乳聚糖。其為由阿拉伯糖和半乳糖單糖 組成的生物聚合物。在自然界中發(fā)現(xiàn)了兩類阿拉伯半乳聚糖:植物阿拉伯半乳聚糖和微生 物阿拉伯半乳聚糖。在植物中，其為包括阿拉伯樹膠和印度樹膠的許多樹膠的主要組分。阿 拉伯糖和半乳糖兩者都僅以呋喃糖構型存在。阿拉伯半乳聚糖的結構的一個例子用式(5) 表不：
[0027] -種來自落葉松樹(美洲落葉松）的木頭的阿拉伯半乳聚糖由d_半乳糖和1-阿拉 伯糖以6:1摩爾比伴隨有少量的d-葡萄糖醛酸構成。阿拉伯半乳聚糖發(fā)現(xiàn)于各種植物中，但 在美國西部落葉松(西部落葉松）中更充足。
[0028] 在本發(fā)明的一方面中，提供了用于制備改性的非食品多糖的方法。非食品多糖的 性質可以通過用不同的化學品官能化或衍生化改性。改性多糖的性質(例如疏水性和/或增 塑作用)可以進一步通過將其改性使酯和/或醚基進入半纖維素主鏈中來增強。取決于取代 基的本質，取代度、主鏈的類型、剩余主鏈的分子量、溶解度和熱性質可以顯著變化且分散 性質甚至進一步增強。
[0029] 所公開的方法包括通過使用官能化試劑官能化來改性非食品多糖，所述官能化試 劑能夠使非食品多糖帶電荷。所述非食品多糖可以改性以呈現(xiàn)陽離子或陰離子的性質。存 在可利用于進行這種帶電荷的數種方法。
[0030] 本發(fā)明的非食品多糖通過用合適的陽離子化試劑使其陽離子化而帶電荷。這種使 所述非食品多糖帶陽離子電荷的方法包括以下步驟： i .提供電荷劑、水和催化量的堿的混合物，并在高于室溫的恒定溫度下徹底攪拌所述 混合物，和 ii. 將所述非食品多糖和少量的水引入到由步驟i獲得的混合物中，并在恒定溫度下 攪拌所得混合物數小時，且隨后 iii. 洗滌和過濾所得帶電荷的非食品多糖，隨后回收。
[0031] 在根據本發(fā)明的一個優(yōu)選的反應方法中，帶電荷的非食品多糖通過使非食品多糖 與帶電荷的氨基試劑反應制備。帶電荷的氨基試劑、水和催化量的堿徹底混合且經受高于 室溫的恒定溫度。將非食品多糖和少量的水(優(yōu)選少于氨基試劑的摩爾量的10%)引入到該 混合物中。在恒定溫度下攪拌混合物優(yōu)選至少12小時。優(yōu)選用醇和水洗滌所得產物，并過 濾。
[0032] 在一個實施方案中，所述非食品多糖包括木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混合物。 [0033]優(yōu)選地，所述堿為金屬氫氧化物，更優(yōu)選為NaOH或Κ0Η，最優(yōu)選為NaOH。堿的催化量 優(yōu)選為非食品多糖的摩爾量的0.01-50%，更優(yōu)選0.01-10%。所述帶電荷的氨基試劑優(yōu)選為 帶陽離子電荷的氨基試劑且更優(yōu)選選自2,3_環(huán)氧基丙基三甲基氯化銨(EPTA)、2-羥基丙基 三甲基氯化銨(HPMA)、縮水甘油基三乙基氯化銨、縮水甘油基三乙基溴化銨或縮水甘油基 三乙基甲基硫酸銨、縮水甘油基三丙基氯化銨、縮水甘油基三丙基溴化銨、縮水甘油基三丙 基甲基硫酸銨和縮水甘油基三甲基氯化銨(GTAC)。最優(yōu)選地，所述陽離子氨基試劑為縮水 甘油基三甲基氯化銨(GTAC)。優(yōu)選地，步驟i和ii中的溫度為35-50°C，更優(yōu)選40-50°C，例如 約 45°C。
[0034] 在本發(fā)明的一個實施方案中，所得陽離子非食品多糖衍生物優(yōu)選包含具有高取代 度的季銨基團。這些陽離子非食品多糖衍生物可以通過使多糖優(yōu)選與縮水甘油基三甲基氯 化銨(GTAC)的反應在變化的反應介質中制備。在GTAC的水溶液中，連同環(huán)氧基基團的常規(guī) 水解，還出現(xiàn)它們與氯離子的相互作用。這導致形成羥基離子，其既加速GTAC環(huán)氧基基團的 水解又可以充當GTAC與多糖反應中的內部催化劑。以這種方式可以獲得具有高取代度的陽 離子多糖。GTAC與非食品多糖的自動催化反應在較高溫度下更快進行，但具有較低反應效 率。在不存在外部催化劑和在鈉堿(sodium alkali)用作催化劑兩種情況下，只有當特定量 的游離水存在于體系中時，才進行多糖與GTAC的反應。當堿優(yōu)選NaOH用作催化劑時，反應效 率為約90%。當游離水的量兩倍或三倍高于引發(fā)非食品多糖改性所需要的游離水時，非食品 多糖陽離子化反應的產率降低。
[0035] 本發(fā)明中待陽離子化的優(yōu)選的非食品多糖為木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混合 物。
[0036]電荷劑可以選自市售試劑。
[0037]在一個實施方案中，木聚糖使用縮水甘油基三甲基氯化銨(GTAC)作為電荷劑陽離 子化。GTAC、水和催化量的NaOH徹底混合，且在45 °C下預先溫熱混合物。隨后將木聚糖和少 添加量的水(優(yōu)選少于氨基試劑的摩爾量的10%)加到混合物中，且在恒定溫度即45°C下徹 底攪拌該混合物約16小時。該混合物隨后用醇優(yōu)選乙醇、水洗滌并過濾。
[0038] 反應機理如下：
[0039]陽離子化樣品的取代度(DS)可以通過公知的Kjeldahl方法分析氮量并使用下式 由樣品中氮的總量計算DS來測量：
(:g) 其中N為通過Kjeldahl方法評估的氮量(％)，132為重復單元的分子量且151.5為GTAC的 分子量。
[0040]取代度(DS)取決于試劑、試劑比率和反應條件。下表1描述了一些被測陽離子木聚 糖樣品中這些參數對DS的影響，所述被測陽離子木聚糖樣品在45°C下制得且其中反應時間 為16小時。
[0041] 表1. 在另一個實施萬案中，Η拉伯半乳聚糖使
用縮水甘油基三甲基氯化銨(GTAC)作為陽離 子電荷劑陽離子化。GTAC、水和所用GTAC量的催化量的NaOH徹底混合，且在45 °C下預先溫熱 混合物。隨后將阿拉伯半乳聚糖和少添加量的水(優(yōu)選少于20摩爾％，更優(yōu)選少于10摩爾％) 加到混合物中，且在恒定溫度即45°C下徹底攪拌該混合物約16小時。該混合物隨后用醇優(yōu) 選乙醇、水洗滌并過濾。
[0042] 下表2描述了一些被測陽離子阿拉伯半乳聚糖樣品中試劑和試劑比率對DS的影 響。
[0043] 表2.
水的少添加量優(yōu)選少于20%，優(yōu)選5-20%，更優(yōu)選6-15%或甚至6-10%。
[0044]改性的非食品多糖的取代度優(yōu)選為0.03-1.5。通過GTAC使其帶電荷的木聚糖的取 代度優(yōu)選為〇. 1-1.5，更優(yōu)選0.1-1.1，然而對于通過GTAC使其帶電荷的阿拉伯半乳聚糖，其 優(yōu)選為〇 · 75-1 · 5，更優(yōu)選0 · 8-1 · 2。
[0045] 在本發(fā)明的另一方面中，提供了包含施膠劑和帶陽離子電荷的非食品多糖的穩(wěn)定 化施膠制劑。
[0046] 該制劑的施膠劑優(yōu)選為烷基烯酮二聚體(AKD)、烯基琥珀酸酐(ASA)或其混合物。 該制劑中ASA的量為制劑的1-3重量％，優(yōu)選1-2重量％，最優(yōu)選1.2-1.3重量％，例如1.24-1.26 重量％。
[0047] 在一個實施方案中，該穩(wěn)定化施膠制劑包含ASA或AKD，以及陽離子化的木聚糖。該 多糖使用GTAC最有利地陽離子化，且取代度優(yōu)選小于1.1，更優(yōu)選0.03-0.98。
[0048] 在另一個優(yōu)選的實施方案中，該穩(wěn)定化施膠制劑包含ASA或AKD，以及陽離子化的 阿拉伯半乳聚糖。該多糖使用GTAC最有利地陽離子化，且取代度優(yōu)選0.75-1.1，更優(yōu)選0.9-1.0〇
[0049]穩(wěn)定化施膠制劑中帶電荷的官能化的非食品多糖與施膠劑的量為0.05:1-1:1，優(yōu) 選0.07:1-0.5:1，更優(yōu)選0.09:1-0.11:1。這些量顯著小于所需并作為參考物測試的淀粉的 對應量。提供相同穩(wěn)定化效果的所需淀粉量約高20倍。
[0050] 根據本發(fā)明的穩(wěn)定化施膠制劑優(yōu)選為分散體形式，更優(yōu)選為乳液形式。
[0051] 在一個實施方案中，施膠乳液制劑中的ASA的量為1.25重量％，且用GTAC陽離子改 性的木聚糖(xylen)與ASA的量約為0.1: 1。
[0052]在另一個實施方案中，施膠乳液制劑中的ASA的量為1.25%，且用GTAC陽離子改性 的阿拉伯半乳聚糖與ASA的量為0.1:1。
[0053] 根據本發(fā)明的制劑還可以包含通常使用的或容易市售得到的乳化劑、助留助劑例 如Fennopol K 3400R或促進劑例如PAC。使非食品多糖帶電荷對助留具有明顯的增強作用。
[0054] 當該制劑包含帶電荷的非食品多糖穩(wěn)定劑時，根據本發(fā)明的施膠劑制劑往紙衆(zhòng)中 的投配量優(yōu)選為〇.〇5_3kg/t。業(yè)已發(fā)現(xiàn)基于阿拉伯半乳聚糖的施膠制劑的需要量比使用基 于木聚糖的制劑時稍微更多，優(yōu)選多約30%。
[0055] 在本發(fā)明的另一方面中，提供了用于制備穩(wěn)定化施膠制劑的方法。使施膠劑和帶 電荷的非食品多糖在水溶液內接觸，由此形成分散體。
[0056] 在一個實施方案中，陽離子非食品多糖首先溶解在水或水性溶劑中，隨后將施膠 劑引入其中。隨后使混合物均質化。施膠劑優(yōu)選與帶電荷的非食品多糖的水溶液混合以確 保有效混合。
[0057] 優(yōu)選地，施膠制劑通過使水性混合物均質化形成。所述均質化可以在高壓下、優(yōu)選 在140-160巴的壓力下進行。
[0058] 在本發(fā)明的又一方面中，提供了如上描述的穩(wěn)定化施膠制劑用于紙和紙產品施膠 的用途。施膠制劑投配到紙漿供應中的優(yōu)選劑量為〇.5_3kg/t。
[0059] 施膠制劑的穩(wěn)定性可以通過制備手抄片且測量由利用施膠制劑的制造方法產生 的紙產品的Cobb值來評估。根據IS0 535:1991 (E)標準，該Cobb60值確定施膠紙的吸水性。
[0060] 使用根據本發(fā)明的穩(wěn)定化施膠制劑，獲得等于使用淀粉作為穩(wěn)定劑時獲得的值的 Cobb60值。在某些制劑中，Cobb60值甚至低于由基于淀粉的制劑測量的值。因此，用包含非 食品多糖的制劑代替淀粉穩(wěn)定化的施膠制劑而不犧牲最終紙產品的穩(wěn)定化能力或品質是 可能的。
[0061] 還應當注意的是帶電荷的改性非食品多糖的量可以明顯小于達到相等結果所需 的淀粉量，可能是1/10或甚至1/20。與作為穩(wěn)定劑的淀粉相比，施膠制劑的乳液中的穩(wěn)定劑 的量可以顯著較低，例如1/20。這對于流出水化學負載和流出液的后加工和回收有特別的 影響。
[0062] 還可能制造具有陽離子和陰離子官能團兩者的改性的非食品多糖。然而，在 Cobb60值方面的實驗結果顯示這種制劑的性能差于僅陽離子改性的非食品多糖。
[0063] 在下文，參考實施例更詳細和具體地描述本發(fā)明，這些實施例并不旨在限制本發(fā) 明。 實施例
[0064] 實施例1 由市售非食品多糖一木聚糖制備具有變化的取代度的五個樣品。
[0065] GTAC (1^18&〇&1(：^&-8&8〇、!1 20和催化量的他0!1在反應燒瓶中徹底混合，且隨 后將燒瓶即刻加到45°C的預先溫熱的水浴中。隨后將木聚糖和少添加量的水加到混合物 中，且在恒定溫度下徹底攪拌混合物16小時。隨后用乙醇、水洗滌混合物，并過濾。
[0066] 混合物最后使用截流值為1000-3000的膜超濾/透析。對于試劑的具體量，參見表3 的細節(jié)。
[0067] NMR分析的樣品在真空中干燥。
[0068]表3. 實施例2
由市售非食品多糖一阿拉伯半乳聚糖制備具有變化的取代度的七個樣品。
[0069] 在反應燒瓶中徹底混合GTAC (Raisacat，Ciba-Basf)、H20和催化量的NaOH，且隨 后將燒瓶即刻加到45°C的預先溫熱的水浴。隨后將阿拉伯半乳聚糖和少添加量的水加到混 合物中，且在恒定溫度下徹底攪拌該混合物16小時。隨后用乙醇、水洗滌混合物并過濾。
[0070] 混合物最后使用截流值為1000-3000的膜超濾/透析。對于試劑的具體量，參見表4 的細節(jié)。
[0071] 表4. 買施例3
使用廚房共混器且混合兩分鐘制備ASA乳液，其后在150巴壓力下使它們經過均質器。 [0072] 首先，由1.25% ASA乳液使用與ASA比率為0.1:1的來自表1的GTAC陽離子化的木聚 糖作為穩(wěn)定劑制備施膠乳液。
[0073] 其次，由1.25% ASA乳液使用與ASA比率為0.1:1的來自表2的GTAC陽離子化的阿拉 伯半乳聚糖作為穩(wěn)定劑制備施膠乳液。
[0074] 作為參考，還由淀粉(Raisamyl 50021)和1.25% ASA乳液使用與ASA比率為2:1的 淀粉作為穩(wěn)定劑制備施膠乳液。由1.25% ASA乳液使用未陽離子化的木聚糖和阿拉伯半乳 聚糖作為穩(wěn)定劑以〇. 1:1的比率制備其他參考樣品。
[0075] 實施例4 通過將實施例3的穩(wěn)定化施膠制劑引入到具有pH 8.5的50/50硬木/軟木Kraft紙漿供 應中制備80g/m2的實驗室手抄片。在所得紙加工中未使用填料，且濕部淀粉量為5kg/t。
[0076] 對于阿拉伯半乳聚糖穩(wěn)定化膠料，所用的穩(wěn)定化施膠制劑劑量為0.5kg/t、 0.75kg/t 和1.25kg/t，且對于木聚糖穩(wěn)定化膠料，為0.75kg/t，1.5kg/t和3kg/t。1( 3400R (200g/t)用作助留助劑。
[0077]在圖1中描述了木聚糖穩(wěn)定化施膠劑制劑的Cobb60試驗結果，還描述了淀粉的參 考樣品結果，且在圖2中描述了阿拉伯半乳聚糖穩(wěn)定化施膠劑制劑的Cobb60試驗結果。 [0078] Cobb60數值越小，施膠越好，即紙產品更疏水且吸收更少的水。
[0079]圖1顯示其中使用陽離子化的木聚糖的紙張至少與在用基于淀粉的施膠劑施膠時 的疏水性一樣。當取代度從〇. 03提高到0.98時，疏水性稍微提高。
[0080]圖2顯示其中使用陽離子化的阿拉伯半乳聚糖的紙張比在用基于淀粉的施膠劑施 膠時的疏水性稍小。當取代度提高時，疏水性提高，具有DS=0.94的樣品提供與淀粉參考物 基本上相同的Cobb60值。
【主權項】
1. 一種穩(wěn)定化施膠制劑，其包含施膠劑和改性的非食品多糖，所述改性的非食品多糖 包括木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混合物。2. 根據權利要求1的制劑，其中所述施膠劑為AKD或ASA或其混合物。3. 根據權利要求1或2的制劑，其中所述非食品多糖為木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混 合物。4. 根據權利要求1-3中任一項的制劑，其中所述改性的非食品多糖為非食品多糖的帶 電荷衍生物。5. 根據權利要求4的制劑，其中所述非食品多糖的帶電荷衍生物為帶陽離子電荷的。6. 根據權利要求5的制劑，其中所述帶陽離子電荷的非食品多糖通過用帶陽離子電荷 的氨基試劑改性所述非食品多糖獲得。7. 根據權利要求6的制劑，其中所述氨基試劑為縮水甘油基三甲基氯化銨。8. 根據權利要求1-7中任一項的制劑，其中所述改性的非食品多糖的取代度為0.03-1.5〇9. 根據權利要求1-8中任一項的制劑，其中所述制劑為分散體形式，優(yōu)選為乳液形式。10. 根據權利要求1-9中任一項的制劑，其中所述改性的非食品多糖與所述施膠劑的比 率為 0.05-1。11. 一種用于制備權利要求1的穩(wěn)定化施膠制劑的方法，特征在于使所述施膠劑和所述 改性的非食品多糖在水溶液內接觸，由此通過在140-160巴的壓力下均質化形成分散體，所 述改性的非食品多糖包括木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混合物。12. 根據權利要求1-10中任一項的穩(wěn)定化施膠制劑用于紙和紙產品施膠的用途。13. 根據權利要求13的用途，其中穩(wěn)定化施膠制劑在紙漿中投配量為0.5-3kg/t。14. 一種用于制備權利要求1的改性的非食品多糖的方法，其包括通過與帶電荷的氨 基試劑反應使多糖官能化，特征在于所述方法包括以下步驟： i .提供電荷劑、水和催化量的堿的混合物，并在高于室溫的溫度下徹底攪拌所述混合 物，和 ii. 將包括木聚糖或阿拉伯半乳聚糖或其混合物的所述非食品多糖和少量的水引入 到步驟i的混合物中，并在恒定溫度下攪拌所得混合物數小時，且隨后 iii. 洗滌和過濾所得帶電荷的非食品多糖，隨后回收。
【文檔編號】D21H17/16GK105940156SQ201580007487
【公開日】2016年9月14日
【申請日】2015年2月6日
【發(fā)明人】R.斯特倫格里, J.林德福斯, S.海維林恩, S.沃蒂
【申請人】凱米羅總公司