專利名稱：：光擴散板的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及具有所期望的板厚、容易調(diào)整光學特性、且具有優(yōu)異的光擴散性的光擴散板。更詳細地講，涉及層疊了由樹脂組合物形成的層、且光擴散性和亮度優(yōu)異的光擴散板，其中，所述樹脂組合物是將光擴散劑及蓄光劑分別添加至透明樹脂中而形成。
背景技術：
：在液晶電視的直下型單元以及端面照光型單元、照明器具罩以及各種設備的開關類等、作為各種光源使用的單元構(gòu)成要素之一部分的光擴散板中，使用由將丙烯酸樹脂或聚碳酸酯樹脂作為基質(zhì)樹脂，并向其中添加了各種光擴散劑的樹脂組合物形成的光擴散板。在這些用途中，若使用透明的熱塑性樹脂，則由于透光，透過樹脂能夠看見光源，所以期待著不會讓人識別位于樹脂成形品背后的光源(燈)形狀，且賦予了盡可能不損害光源亮度的光擴散性的材料。目前，要求賦予更高的光擴散性和亮度，正在從光擴散劑的組成、折射率、粒子形狀、粒徑等方面進行種種改進的研究，但是，所體現(xiàn)的光學性能取決于所配合的光擴散劑，因此，目前的狀況是光靠對光擴散劑的改進，已經(jīng)很難達到所要求水準的光學性能。作為解決該問題的方法之一，在專利文獻1中公開了直下型背光用聚碳酸酯樹脂制光擴散層疊板，該光擴散層疊板層疊了表面具有立體圖案的厚度0.050.3mm的聚碳酸酯樹脂薄膜和含光擴散劑的厚度0.53mm的聚碳酸酯樹脂片。但是，在表面形成有立體圖案的薄片的價格高，且其操作難度也非常高。此外，還存在著產(chǎn)生表面眩光的問題。一方面，蓄光劑受紫外線等的光學激發(fā)后，若終止其照射，則仍能夠經(jīng)長時間進行發(fā)光，所以用于避難導向標識或者指示燈等夜間顯示用途中(專利文獻2、專利文獻3)。在專利文獻4中公開了一種光擴散板，該光擴散板使用0.011重量份的平均粒徑為12(Him的鋁酸鍶類蓄光劑。但是，在該方法中，由于蓄光劑混入在整個板中，所以存在著亮度或全光線透過率的降低超過規(guī)定的問題。另外，關于光源(燈)形狀的可見性，與以往產(chǎn)品相比也沒有發(fā)現(xiàn)太大的差別。(專利文獻1)日本特開2004—163575號公報(專利文獻2)日本特開平07_240187號公報(專利文獻3)日本特開2000_156107號公報(專利文獻4)日本特開2006—335973號公報
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明目的在于提供一種滿足光學特性，不會讓人識別樹脂成型品背后的光源(燈)形狀的光擴散板。本發(fā)明人為了實現(xiàn)上述目的進行悉心研究的結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過層疊或者涂布透明熱塑性樹脂中含有光擴散劑的層和透明樹脂中含有蓄光劑的層，能夠得到具有更高光學性能的光擴散板，由此完成了本發(fā)明。艮口，根據(jù)本發(fā)明可以提供如下光擴散板。1.一種光擴散板，其是包括第一層和第二層，且厚度為0.15.0mm的光擴散板，其中，所述第一層由相對于100重量份的透明熱塑性樹脂(A)，含有0.0510重量份平均粒徑為0.150pm的光擴散劑(B)的樹脂組合物(I)形成；所述第二層由相對于IOO重量份的透明樹脂(C)，含有0.019重量份平均粒徑為13(Him的蓄光劑(D)的樹脂組合物(II)形成。2.如上述1所述的光擴散板，其中，透明熱塑性樹脂(A)是選自由聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、芳香族乙烯類單體和具有低級烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、(甲基)丙烯酸樹脂、以及具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂組成的組中的一種樹脂或者兩種以上的樹脂混合物。3.如上述l所述的光擴散板，其中，光擴散劑(B)為硅類化合物。4.如上述l所述的光擴散板，其中，第二層厚度為l200|im。5.如上述1所述的光擴散板，其中，透明樹脂(C)是選自由丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯樹脂、三聚氰胺樹脂以及硅樹脂組成的組中的一種樹脂或者兩種以上的樹脂混合物。6.如上述1所述的光擴散板，其中，蓄光劑(D)的含量為0.037重量份。7.如上述1所述的光擴散板，其中，蓄光劑(D)的光吸收波長為200nm500nm。8.如上述l所述的光擴散板，其中，蓄光劑(D)為鋁酸鍶類化合物。圖1為本發(fā)明光擴散板中平均亮度評價裝置的剖面示意圖。圖2為本發(fā)明光擴散板中平均亮度評價裝置的平面示意圖。圖3為本發(fā)明實施例中用于在聚碳酸酯樹脂制薄片形成蓄光劑層的裝置(用輥進行涂布的方法)圖。附圖標記的說明1光擴散板2白色反射樹脂板310光源(冷陰極管)1119測定點20連續(xù)擠出的薄片21用于供給含蓄光劑涂料的噴嘴22用于供給涂料的直徑約3mm的噴嘴口23外周材質(zhì)由橡膠構(gòu)成的直徑約80mm的輥具體實施例方式以下詳細說明本發(fā)明。<光擴散板>本發(fā)明光擴散板的厚度為0.15.0mm，優(yōu)選為0.34.0mm，更優(yōu)選為0.53.0mm。若厚度不足于O.lmm，則由于剛性不足而不適于本發(fā)明，若厚度超過5.0mm，則從重量方面考慮并不實用，因而不優(yōu)選。另夕卜，本發(fā)明光擴散板的全光線透過率為40%以上，優(yōu)選為45°/。以上，更優(yōu)選為50°/。以上。若全光線透過率低，則亮度降低，因而不優(yōu)選。進而，本發(fā)明光擴散板的霧度值為98%以上，優(yōu)選為98.5%以上，更優(yōu)選為99%以上。若霧度值低，則透過光擴散板能夠看見光源，因而不優(yōu)選。<第一層>上述光擴散板的厚度、全光線透過率、以及霧度值很大程度上依賴于成為該光擴散板基材的、配合有光擴散劑的熱塑性樹脂片(第一層)。成為該光擴散板基材的熱塑性樹脂片的厚度優(yōu)選為0.084.9mm，更優(yōu)選為0.283.9mm，進一步優(yōu)選為0.482.9mm，成為該光擴散板基材的熱塑性樹脂片的全光線透過率優(yōu)選為50%以上，且霧度值優(yōu)選為98%以上，所述熱塑性樹脂片采用使光擴散劑包含于透明熱塑性樹脂片中的方法、進一步使光擴散劑包含于透明的熱塑性樹脂片中且將表面形狀加工成凹凸狀的方法。另外，該熱塑性樹脂片也可以是光擴散性片和非光擴散性片的層疊體。使光擴散劑包含于熱塑性樹脂片的方法中使用的光擴散劑為微粒狀，例如可以舉出以玻璃微粒為代表的無機微粒，聚苯乙烯樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、硅樹脂等有機微粒，其中優(yōu)選有機微粒。作為該有機微粒，優(yōu)選交聯(lián)有機微粒，其是在制造過程中至少一部分被交聯(lián)，并在可塑性樹脂的加工過程中實際應用時不發(fā)生變形，而保持微粒狀態(tài)的微粒。即，更優(yōu)選即使加熱至熱塑性樹脂的成型溫度(例如聚碳酸酯樹脂的成型溫度約為350°C)也不會溶解在熱塑性樹脂中的微粒，具體地講，可以舉出交聯(lián)的(甲基)丙烯酸樹脂、硅樹脂的有機微粒。作為尤其優(yōu)選的具體例子，可以舉出以部分交聯(lián)的甲基丙烯酸甲酯作為基質(zhì)的聚合物微粒、具有聚(丙烯酸丁酯)的核/聚(甲基丙烯酸甲酯)的殼的聚合物、具有包含橡膠狀乙烯聚合物的核和殼的核/殼形態(tài)的聚合物[例如Rohm&Haas公司制造的商品名^歹口,KEXL—5136]、具有交聯(lián)硅氧烷鍵的硅樹脂[例如東芝有機硅(株)制造的卜7八°一/^120]。尤其優(yōu)選使用硅樹脂等的硅類化合物。上述微粒狀光擴散劑的平均粒徑為0.150,，優(yōu)選為0.530(mi，更優(yōu)選為120pm。所述光擴散劑的粒徑是由庫爾特計數(shù)(Coultercounter)法測定的重量平均粒徑，測定器采用株式會社日科機的粒子數(shù)、粒度分布分析儀MODELZm。若重量平均粒徑不足O.lpm，則無法得到充分的光擴散性，面發(fā)光性差，若超過50pm，則無法得到充分的光擴散性，面發(fā)光性差，為了得到充分的光擴散效果，增加其配合量，具有光透過性受損、且亮度不勻性增大的缺陷。透明熱塑性樹脂和光擴散劑的配合比率是，相對于ioo重量份的透明熱塑性樹脂，光擴散劑為0.0510重量份，優(yōu)選為0.18重量份，尤其優(yōu)選為0.27重量份。若光擴散劑的配合量少于0.05重量份，則光擴散性不足，有時光源透過而能夠看見。一方面，若光擴散劑的配合量超過10重量份，則光線透過率降低，有時無法得到所需的亮度。另外，作為將熱塑性樹脂片的表面形狀加工成凹凸狀的方法，可以舉出利用輥表面實施有所需圖案的反向圖案的印花冷卻輥來夾持熔融擠出的熱塑性樹脂片的方法，或者將熱塑性樹脂片夾持在表面具有所需圖案的反向圖案的平板之間，并加熱至熱變形溫度以上后，進行加壓的方法等。另外，在成為光擴散板基材的熱塑性樹脂片中，作為熱塑性樹脂(A)例如可以舉出聚碳酸酯樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯、聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯等的聚酯樹脂、聚乙烯樹脂、丙烯一乙烯共聚物、聚苯乙烯樹脂、芳香族乙烯類單體和具有低級烷基的(甲基)丙烯酸垸基酯的共聚物、對苯二甲酸一乙二醇一環(huán)己基二甲醇共聚物、聚甲基丙烯酸甲酯等的(甲基)丙烯酸樹脂、降冰片烯類單體的開環(huán)聚合物加氫物、降冰片烯類單體和能夠與該降冰片烯類單體開環(huán)共聚的其他單體的開環(huán)共聚物加氫物、乙烯基芳香族類單體聚合物的雙鍵部分(包括芳香環(huán))的加氫物以及乙烯基芳香族單體和能夠與該乙烯基芳香族單體共聚的其他單體的共聚物雙鍵部分(包括芳香環(huán))的加氫物等的具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂等。其中，優(yōu)選聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、芳香族乙烯類單體與具有低級垸基的(甲基)丙烯酸垸基酯的共聚物、(甲基)丙烯酸樹脂、具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂等，尤其優(yōu)選聚碳酸酯樹脂。下面，對優(yōu)選使用的聚碳酸酯樹脂進行說明。本發(fā)明中優(yōu)選使用的聚碳酸酯樹脂，通常是指通過界面聚合法或者熔融聚合法使二元苯酚和碳酸酯前驅(qū)體加以反應而得到的樹脂。作為二元苯酚的代表例，可以舉出2，2-雙(4-羥基苯基)丙垸(通常稱之為"雙酚A")、2，2—雙{(4_羥基_3—甲基)苯基}丙垸、2,2—雙(4一羥基苯基)丁烷、2，2—雙(4一羥基苯基)一3—甲基丁垸、2，2—雙(4—羥基苯基)一3，3一二甲基丁垸、2，2—雙(4一羥基苯基)一4一甲基戊垸、1，1_雙(4_羥基苯基)環(huán)己烷、1，l一雙(4一羥基苯基)一3，3，5—三甲基環(huán)己烷、9，9—雙{(4—羥基_3—甲基)苯基}芴、以及a，a，一雙(4一羥基苯基)一間二異丙基苯等，其中，優(yōu)選雙酚A。這些二元苯酚可以單獨使用，也可以兩種以上混合使用。作為碳酸酯前軀體，使用羰基鹵化物(Carbonylhalide)、碳酸酯或者鹵代甲酸酯("a*^乂一卜)等，具體地說，可以舉出碳酰氯(Phosgene)、二苯基碳酸酯或二元苯酚的二卣代甲酸酯等。當通過界面聚合法或熔融聚合法使上述二元苯酚和碳酸酯前軀體進行反應來制造聚碳酸酯樹脂時，根據(jù)需要也可以使用催化劑、末端停止劑、二元苯酚的抗氧化劑等。另外，聚碳酸樹脂可以是將三官能以上的多官能芳香族化合物加以共聚合的支鏈聚碳酸酯樹脂，也可以是將芳香族或者脂肪族的二官能羧酸加以共聚合的聚酯碳酸酯樹脂，另外，還可以是將兩種以上所得聚碳酸酯樹脂加以混合的混合物。聚碳酸酯樹脂的分子量以粘度平均分子量(M)表示通常為1500040000，優(yōu)選為1800035000。本發(fā)明所說的粘度平均分子量，是指將0.7g聚碳酸酯樹脂在20°C的溫度下溶解在100ml二氯甲烷而得到溶液，從該溶液求出比粘度(T]sp)，并代入下式而計算出的粘度平均分子量。Wc,+0.45x["]2c[!!]=1.23x10—4M083(其中，c=0.7，[Ti]是極限粘度)根據(jù)實用上所要求的性能，并根據(jù)需要，本發(fā)明第一層中使用的熱塑性樹脂組合物a)中能夠添加公知的各種添加劑、聚合物等。例如，為了抑制長時間暴露于光時產(chǎn)生的樹脂成型品的變色，可以添加受阻胺類的耐光穩(wěn)定劑、苯并三唑類、二苯甲酮類、三嗪類以及丙二酸類的紫外線吸收劑，也可以并用這些添加劑?！吹诙?gt;本發(fā)明的光擴散板是在所述熱塑性樹脂片(第一層)的至少一面形成有蓄光劑層(第二層)的光擴散板。本發(fā)明中使用的蓄光劑是作為合成樹脂的蓄光劑通常使用的蓄光劑，可以舉出CaS:Bi、CaSrS:Bi、ZnCdS:Cu等的硫化物類蓄光劑，ZnS:Cu等的硫化鋅類蓄光劑。另外，還可以舉出以MAalbOc表示的鋁酸類化合物等，其中M由選自鈣、鍶、以及鋇中的至少一種以上金屬元素構(gòu)成，且該化合物通常相對于上述用M表示的金屬元素含有10摩爾％以下的活化劑，該活化劑由選自銪、鑭、鈰、鐠、釹、釤、軋、鋱、鏑、鈥、鉺、銩、鐿、釕、錳、錫、鉍中的至少一種以上元素構(gòu)成。從水解性、余輝特性的觀點出發(fā)，優(yōu)選鋁酸類化合物，進一步優(yōu)選作為金屬元素采用鍶、作為活化劑采用銪、鏑的鋁酸鍶類化合物。另外，蓄光劑的光吸收波長優(yōu)選在200nm500nm。在所述范圍內(nèi)亮度優(yōu)異，因而優(yōu)選。進一步，要求蓄光劑具有l(wèi)30pm范圍的平均粒徑。優(yōu)選的平均粒徑為120pm的范圍，進一步優(yōu)選為217pm的范圍。當平均粒徑不足lnm時，制造上有困難，所以不實用且難以得到，因而不優(yōu)選。另一方面，當超過30(tim時，損害光學特性，因而不優(yōu)選。進而，也可以并用平均粒徑、粒徑分布以及種類不同的兩種以上蓄光劑，也可以單獨使用或并用粒徑分布不一樣，且具有兩個以上粒徑分布的蓄光劑等。相對于100重量份的透明樹脂(C)，蓄光劑的配合量為0.019重量份。若配合量不足0.01重量份，則難以得到光學特性的優(yōu)化，因而不優(yōu)選。另一方面，若超過9重量份，則損害光學特性，因而不優(yōu)選。優(yōu)選的配合量為0.037重量份，更優(yōu)選為0.056重量份，在所述范圍內(nèi)，能夠得到進一步優(yōu)良的光學特性。在實用上根據(jù)所要求的性能，且根據(jù)需要，可在用于本發(fā)明蓄光劑層的樹脂組合物(II)中添加公知的各種添加劑、聚合物等。例如，為了抑制長時間暴露于光時產(chǎn)生的樹脂成形品的變色，可以添加受阻胺類耐光穩(wěn)定劑、苯并三唑類、二苯甲酮類、三嗪類以及丙二酸類的紫外線吸收劑，也可以并用這些添加劑。本發(fā)明中作為用于蓄光劑層的透明樹脂(C)，優(yōu)選采用丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯樹脂、三聚氰胺樹脂、或者硅樹脂。丙烯酸類樹脂是聚合丙烯酸類單體而得到的樹脂，作為丙烯酸類單體，可以單獨使用或者混合使用丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己基酯、甲基丙烯酸苯基酯等。作為聚碳酸酯樹脂，可優(yōu)選采用與上述聚碳酸酯樹脂制片的說明中使用的聚碳酸酯樹脂相同的樹脂。作為三聚氰胺樹脂，優(yōu)選使用在酸催化劑、溶劑、各種添加劑的存在下，使多元醇類和醚化羥甲基三聚氰胺反應而得到的熱固型三聚氰胺樹脂，其中，醚化羥甲基三聚氰胺是將三聚氰胺和甲醛反應而生成的羥甲基三聚氰胺的烷基醚化反應生成物。作為醚化羥甲基三聚氰胺，例如可以舉出以六甲氧基甲基三聚氰胺為代表的完全垸基型甲基化三聚氰胺，六甲氧基甲基三聚氰胺的甲氧基甲基的一部分成為羥甲基的物質(zhì)、一部分成為亞氨基的物質(zhì)、一部分成為丁氧基甲基的物質(zhì)，或者以六丁氧基甲基三聚氰胺為代表的完全垸基型丁基化三聚氰胺等，尤其優(yōu)選六甲氧基羥甲基三聚氰胺。作為多元醇類，優(yōu)選使用二元醇類以及乙二醇類，二元醇類中優(yōu)選丁二醇、己二醇，乙二醇類中優(yōu)選聚乙二醇。作為硅樹脂，優(yōu)選以熱固型有機聚硅氧垸樹脂作為主成分的樹脂。具體來說，優(yōu)選涂布由垸氧基硅烷、膠體二氧化硅、固化催化劑、溶劑、以及根據(jù)需要的添加劑組成的涂料并使之固化而得到的有機聚硅氧烷作為主要成分的硅樹脂?！檠趸柰槭侵咐缂谆籽趸柰?、乙基三甲氧基硅烷、異丁基三甲氧基硅垸、乙烯基三甲氧基硅垸、Y-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅垸、卩-(3，4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷、，環(huán)氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、Y-氨基丙基三甲氧基硅垸、N-j3(氨基乙基)Y-氨基丙基三甲氧基硅烷等的三官能烷氧基硅垸，進而是指四乙氧基硅烷、四正丙氧基硅烷、四異丙氧基硅烷、四正丁氧基硅烷、四異丁氧基硅垸等四官能烷氧基硅垸的一種或者兩種以上混合物的一部分或者全部被水解的物質(zhì)以及該水解物的一部分或者全部進行了縮合反應的縮合物。膠體二氧化硅是粒徑大小為5200nm，優(yōu)選為540nm的二氧化硅微粒以膠體狀分散在水或者有機溶劑中而成的物質(zhì)。另外，也可以在涂布以丙烯酸類樹脂為主成分的底漆后，在其上面涂布由以有機聚硅氧烷樹脂為主成分的熱固化膜構(gòu)成的硅表面涂層。上述丙烯酸類樹脂的固化層是用交聯(lián)劑使丙烯酸共聚物固化了的固化層，作為丙烯酸共聚物，具體來說優(yōu)選使用使5095摩爾％以上的甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和550摩爾％的甲基丙烯酸2-羥基乙基酯、甲基丙烯酸2-羥基丙基酯、甲基丙烯酸3-羥基丙基酯、甲基丙烯酸4-羥基丁基酯共聚合的丙烯酸共聚物。另外，在本發(fā)明中，作為優(yōu)選的方式，以含有蓄光劑的樹脂層(第二層)面成為光源側(cè)而設置。<層疊方法>在本發(fā)明中，作為在熱塑性樹脂片(第一層)上層疊蓄光劑層(第二層)的方法，可以舉出通過T模將用于形成蓄光劑層的熱塑性樹脂組合物(II)熔融擠出在熱塑性樹脂片上并進行層壓的方法。另外還有在熱塑性樹脂片制造工序的途中，用加熱輥等將事先形成在薄膜上的蓄光劑層連續(xù)層壓在該片表面上的方法。另外，還有將熱塑性樹脂片和蓄光劑層同時熔融擠出而進行層疊的共擠出法。另外，還有通過浸漬涂布法、流涂法、輥涂法、凹板涂布法、反向涂布法等的涂布法，將蓄光劑層層疊在熱塑性樹脂片上的方法?；蛘撸€有通過將具有蓄光劑層的轉(zhuǎn)印箔膜轉(zhuǎn)印到熱塑性樹脂片來進行層疊的方法。作為轉(zhuǎn)印箔膜，優(yōu)選使用具有由基膜/脫模層/保護層/蓄光劑層/粘著層構(gòu)成的多層結(jié)構(gòu)的箔膜。將所述轉(zhuǎn)印箔膜的粘著層粘著在熱塑性樹脂片上而進行粘貼，并剝離脫模層，由此能夠得到在熱塑性樹脂片上從樹脂片側(cè)起依次轉(zhuǎn)印了粘著層/蓄光劑層/保護層的光擴散板。當作為在熱塑性樹脂片上層疊蓄光劑層的方法采用層壓法以及共擠出法時，作為用于形成蓄光劑層的樹脂，優(yōu)選熱塑性樹脂，在熱塑性樹脂中還優(yōu)選丙烯酸類樹脂或者聚碳酸酯樹脂。另外，當作為在熱塑性樹脂片上層疊蓄光劑層的方法采用涂布法時，作為用于形成被覆層的材料，優(yōu)選使用熱塑性樹脂或者熱固型樹脂。在熱塑性樹脂中還優(yōu)選丙烯酸類樹脂或者聚碳酸酯樹脂?；蛘撸鳛闊峁绦蜆渲?，優(yōu)選三聚氰胺樹脂、硅樹脂、丙烯酸類樹脂等。進一歩，當作為在熱塑性樹脂片上層疊蓄光劑層的方法采用轉(zhuǎn)印箔膜時，很容易將蓄光劑層形成為薄膜，作為用于形成被覆層的材料，優(yōu)選采用丙烯酸類共聚物。蓄光劑層的厚度優(yōu)選在1200pm的范圍，更優(yōu)選在270pm的范圍。其中，當采用層壓法或者共擠出法時，優(yōu)選蓄光劑層的厚度在1010(Vm的范圍，更優(yōu)選在2070pm的范圍。另外，當采用涂布法或者轉(zhuǎn)印箔膜時，優(yōu)選蓄光劑層的厚度在l2(Him的范圍，更優(yōu)選在l10pm的范圍。另外，蓄光劑層越薄，越不容易產(chǎn)生因熱塑性樹脂片和蓄光劑層之間的熱收縮率之差或吸水率之差引起的翹曲問題，因而優(yōu)選。另外，通過以條紋狀涂布含有蓄光劑的涂料，能夠更有效地隱藏光源(燈)的形狀，因而優(yōu)選采用。<添加劑>在上述熱塑性樹脂片中，在不損害本發(fā)明目的及效果的范圍內(nèi)，還可以配合其他成分，例如可根據(jù)需要，配合表達量的熒光增白劑、熱穩(wěn)定劑、脫模劑、紫外線吸收劑、上藍劑、阻燃劑、阻燃助劑等添加劑。<熒光增白劑>熒光增白劑具有將樹脂的色澤改善成白色或者蘭白色，且提高本發(fā)明光擴散板的亮度的效果。在此，熒光增白劑具有吸收光線的紫外部分的能量，將該能量以可視部分放射的作用。作為熒光增白劑，可舉出二苯乙烯類(7于》《:/if>0、苯并咪唑類、苯并噁唑類、萘二甲酰亞胺、若丹明類、香豆素類、噁嗪類化合物等。其中，優(yōu)選苯并噁唑類化合物以及香豆素類化合物。這些熒光增白劑可以使用一種，也可以兩種以上并用。具體來說，可以舉出日本化藥(株)制造的力^，<卜OS(CIFluorescentBrightener219:1、苯并噁唑類化合物)、/、'少-一幾少S力少(株)制造的"'乂-一少PSR(香豆素類化合物)、EASTOMANChemical公司制造的EASTOBRITEOB-l等。相對于所使用的100重量份熱塑性樹脂，熒光增白劑的配合量優(yōu)選為0.00013重量份，更優(yōu)選為0.00020.5重量份，進一步優(yōu)選為0.00030.1重量份，尤其優(yōu)選為0.00050.05重量份。通過將熒光增白劑的配合量控制在上述范圍內(nèi)，能夠使面發(fā)光性充分，由此能夠得到發(fā)光面色澤的改善效果，且沒有色澤(色相)的不勻，因而優(yōu)選。<熱穩(wěn)定劑>為了防止在成型熱塑性樹脂時分子量降低或色相惡化，可以使用熱穩(wěn)定劑。作為所述熱穩(wěn)定劑，可以舉出亞磷酸、磷酸、亞膦酸、膦酸以及它們的酯。.具體來說，可以舉出亞磷酸三苯酯、亞磷酸三(壬基苯基)酉旨、亞磷酸三癸酯、亞磷酸三辛酯、亞磷酸三(十八烷基)酯、二癸基單苯基亞磷酸酯、二辛基單苯基亞磷酸酯、二異丙基單苯基亞磷酸酯、單丁基二苯基亞磷酸酯、單癸基二苯基亞磷酸酯、單辛基二苯基亞磷酸酯、三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、雙(2，6-二叔丁基-4-甲基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、2，2-亞甲基雙(4，6-二叔丁基苯基)辛基亞磷酸酯、雙(壬基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)季戊四醇二亞磷酸酯、二硬脂?；疚焖拇级喠姿狨?、磷酸三丁酯、磷酸三乙酯、磷酸三甲酯、磷酸三苯酯、二苯基單鄰聯(lián)苯基磷酸酯、磷酸二丁酯、磷酸辛基酯、磷酸二異丙酯、四(2，4-二異丙基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二正丁基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，4'-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-4，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，4-二叔丁基苯基)-3，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二異丙基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二正丁基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-4，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、四(2，6-二叔丁基苯基)-3，3，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、雙(2，4-二叔丁基苯基)-聯(lián)亞苯基亞膦酸酯、苯膦酸二甲酯、苯膦酸二乙酯、苯膦酸二丙酯等，其中，優(yōu)選三(2，4-二叔丁基苯基)亞磷酸酯、二硬脂酰基季戊四醇二亞磷酸酯、磷酸三甲酯、四(2，4-二叔丁基苯基)_4，4，-聯(lián)亞苯基二亞膦酸酯、以及雙(2，4-二叔丁基苯基)-聯(lián)亞苯基亞膦酸酯。這些熱穩(wěn)定劑可以使用一種，也可以兩種以上混合使用。相對于100重量份的熱塑性樹脂，所述熱穩(wěn)定劑的使用量優(yōu)選為0.0010.5重量份。<脫模劑>脫模劑是為了改善擠出成型時的金屬輥脫模性而使用。作為脫模劑，可以使用脂肪酸酯化合物，作為所述脂肪酸酯，優(yōu)選碳原子數(shù)120的一元醇或多元醇與碳原子數(shù)1030的飽和脂肪酸的部分酯或者全酯。作為所述一元醇或多元醇與飽和脂肪酸的部分酯或者全酯，可以舉出硬脂酸單甘油酯、硬脂酸二甘油酯、硬脂酸三甘油酯、硬脂酸單山梨酯、山崳酸單甘油酯、季戊四醇單硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、季戊四醇四壬酸酯、丙二醇單硬脂酸酯、硬脂酸十八醇脂、棕櫚酸棕櫚酰酯、硬脂酸丁酯、月桂酸甲酯、棕櫚酸異丙酯、聯(lián)苯酸聯(lián)苯酯(e'7工二》匕'7工木一卜)、山梨糖醇酐單硬脂酸酯、2-乙基己基硬脂酸酯等，其中，優(yōu)選使用硬脂酸單甘油酯、硬脂酸三甘油酯、季戊四醇四硬脂酸酯。相對于100重量份的熱塑性樹脂，所述脂肪酸酯的使用量優(yōu)選為0.0010.5重量份。<紫外線吸收劑>由熱塑性樹脂形成的光擴散板因長時間從光源間歇或連續(xù)地受到紫外線區(qū)域可見光區(qū)域中具有種種波長分布、強度的光照射，因而容易引起變色。為了防止該變色，優(yōu)選使用紫外線吸收劑。作為包含在光擴散板中的紫外線吸收劑，具體地可以舉出如下物質(zhì)。即，作為二苯甲酮類，可以舉出2，4-二羥基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2_羥基_4-辛氧基二苯甲酮、2-羥基-4-芐氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-5-磺氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-5-磺氧基三氫化物二苯甲酮(2—匕K口年、>—4一^卜—5—7/^求年、乂卜]j八<K，一F、i^一卜^:y、/:7工乂少)、2，2'-二羥基-4-甲氧基二苯甲酮、2，2，，4，4'-四羥基二苯甲酮、2，2，-二羥基-4，4，-二甲氧基二苯甲酮、2，2，-二羥基-4，4，-二甲氧基-5-磺氧酸鈉二苯甲酮、雙(5-苯甲酰-4-羥基-2-甲氧基苯基)甲垸、2-羥基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-羥基-4-甲氧基-2'-羧基二苯甲酮等。作為三嗪類紫外線吸收劑，可以舉出2-(4，6-二苯基-l，3，5-三嗪-2-基)-5-己基氧苯酚。作為苯并三唑類，可以舉出2-(2-羥基-5-甲基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2_(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2，2，-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2-(2-羥基-3，5誦二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二叔丁基苯基)-5-氯苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二叔戊基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-5-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-4-辛氧基苯基)苯并三唑、2，2，-亞甲基雙(4-枯基-6-苯并三唑苯)、2，2，-對亞苯基雙(1，3-苯并噁嗪-4-酮)、2-[2-羥基-3-(3，4，5，6-四氫鄰苯二甲酰胺甲基)-5-甲基苯基]苯并三唑。作為環(huán)狀亞胺基酯類，可以舉出2，2，-對亞苯基雙(3，1-苯并噁嗪-4-酮)、2，2，-(4，4，-二亞苯基)雙(3，l-苯并噁嗪-4-酮)、2，2，-(2，6-萘基)雙(3，l-苯并噁嗪-4-酮)。在上述中，優(yōu)選2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(4，6-二苯基-l，3，5-三嗪-2-基)-5-己基氧苯酚、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2-羥基-3，5-二枯基苯基)苯基苯并三唑、2-(2-羥基-3-叔丁基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、2，2，-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2，2，-對亞苯基雙(3，l-苯并噁嗪-4-酮)，更優(yōu)選2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-(4，6-二苯基-l，3，5-三嗪-2-基)-5-己基氧苯酚、2-(2-羥基-5-叔辛基苯基)苯并三唑、2，2，-亞甲基雙[4-(1，1，3，3-四甲基丁基)-6-(2H-苯并三唑-2-基)苯酚]、2，2，-對亞苯基雙(3，1-苯并噁嗪-4-酮)等。相對于100重量份的熱塑性樹脂，紫外線吸收劑的比率優(yōu)選為0.012重量份，更優(yōu)選為0.011重量份，進一步優(yōu)選為0.010.8重量份，尤其優(yōu)選為0.020.5重量份。若紫外線吸收劑的含量超過2重量份，則有時會引起本發(fā)明光擴散板的變質(zhì)。另外，當光擴散板具有含紫外線吸收劑的保護膜時，相對于100重量份的熱塑性樹脂，紫外線吸收劑的比率優(yōu)選為00.5重量份，更優(yōu)選為00.3重量份。一方面，當光擴散板不具有保護膜時，相對于100重量份的熱塑性樹脂，紫外線吸收劑的比率優(yōu)選為0.012重量份，更優(yōu)選為0.021重量份。<光擴散板的表面形狀>可在本發(fā)明光擴散板的單表面或者兩表面上具有立體圖案形狀，例如優(yōu)選具有光擴散性優(yōu)良的棱狀(鋸齒狀)、壟狀或者波紋狀等。通過在光擴散板表面設置作為得到表面具有立體圖案形狀的熱塑性樹脂制光擴散板的方法，優(yōu)選采用通過輥表面實施有棱狀(鋸齒狀)、壟狀或者波紋狀等所需圖案的反向圖案的印花冷卻輥和硅橡膠輥夾持熔融擠出的熱塑性樹脂板的方法，進一步，在其后的冷卻輥中，也優(yōu)選用鏡面輥和硅橡膠輥夾持帶圖案的光擴散板。根據(jù)該方法，在不會對制造設備造成損傷的情況下，能夠生產(chǎn)出工業(yè)上穩(wěn)定的、帶圖案的光擴散板。實施例以下，通過實施例進一步說明本發(fā)明。另外，評價方法為如下所述。(1)安裝在液晶顯示器時的圖像評價向10.4型直下型背光單元組裝長231mm、寬321mm、厚2mm的光擴散板，以使光擴散板的具有含蓄光劑樹脂層的面成為冷陰極燈側(cè)，用肉眼觀察液晶顯示器，當顯示器整個面的色調(diào)被觀察為優(yōu)良時表示為，顯示器整個面的色調(diào)沒有變化時表示為O,顯示器圖像變暗且存在色調(diào)變化之處時則表示為X。(2)光擴散板的平均亮度及平均亮度差向10.4型直下型背光單元組裝長173mm、寬224mm、厚2mm的光擴散板，以使光擴散板的具有含蓄光劑樹脂層的面成為冷陰極燈側(cè)，并連續(xù)點燈5000小時，然后，作為平均亮度，用TOPCON(株)制造的亮度計BM-7測定光擴散板的九處亮度(cd/m2)后，以針對比較例3的比來表示。將評價裝置示于圖1及圖2。另外，平均亮度差是用最大亮度和最小亮度之差對最大亮度的比率(最小亮度/最大亮度)來表示。(3)全光線透過率(Tt)使用長、寬均為50mm、厚度2mm的光擴散板，根據(jù)JISK-6735，并利用日本電色工業(yè)(株)制造的積分球式全光線透過率測定儀NDH-2000(C光源)進行測定。(4)霧度(濁度)(H)使用長、寬均為50mm、厚度2mm的光擴散板，根據(jù)JISK-6735，并利用日本電色工業(yè)(株)制造的積分球式全光線透過率測定儀NDH-2000(C光源)進行測定。霧度則由下式計算出。H=Td/TtX100(%)(其中，TcN散射光線透過率)實施例18、比較例13在由雙酚A和碳酰氯得到的粘度平均分子量為24300的聚碳酸酯樹脂100重量份中，添加0.3重量份的交聯(lián)硅樹脂[東芝有機硅(株)制造的卜7^一》120、重量平均粒徑2pm]、0.2重量份的苯并三唑類紫外線吸收劑[CHEMIPRO化成(株)制造的ChemiSorb79]并進行混合，利用帶排氣部的T模擠出機，在擠出機溫度25030(TC、模具溫度26030(TC、排氣部真空度保持26.6kPa的條件下，熔融擠出厚度2mm、寬度1000mm的聚碳酸酯樹脂片。利用開有直徑約3mm孔的噴嘴，沿著聚碳酸酯樹脂片的寬度方向，并以約3cm的間隔，供給以表1所示配合比例配合有蓄光劑鋁酸鍶[根本特殊化學(株)制造，商品名為GLL-300FFS(平均粒徑3.4pm、光吸收波長為200450nm)、BGL-300FFS(平均粒徑3.0pm、光吸收波長為200450nm)]和作為粘合劑的丙烯酸類樹脂(新中村(株)制造，商品名"^^、^>)的涂料(溶劑2-丁醇)，并在0.31秒后，采用直徑約80mm且外周材料由橡膠構(gòu)成的輥，在片的兩表面涂開。圖3表示含所述蓄光劑的丙烯酸涂料涂布方法的示意圖(剖面示意圖)。圖中，20表示連續(xù)擠出的片，21表示用于供給含蓄光劑的丙烯酸涂料的噴嘴，22表示直徑約3mm且涂料供入的噴嘴口，23表示直徑約80mm且外周材料由橡膠構(gòu)成的輥。向連續(xù)擠出的片，以寬度方向的每lmm為100cc/分鐘的量供給含蓄光劑的涂料。另外，經(jīng)輥涂布后剩余的含蓄光劑的涂料則在裝置內(nèi)進行回收后用于再次供給。接著，通過709(TC的熱風對涂布有含蓄光劑涂料的片的表面進行約1020秒的千燥后，進行各種評價。將測定結(jié)果示于表l。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>實施例912、比較例4、5與實施例1同樣地將聚碳酸酯樹脂片擠出成型后，以條紋狀涂布按照表2所示配合比率配合有蓄光劑鋁酸鍶(根本特殊化學(株)制造，商品名GLL-300FFS)和作為粘合劑的丙烯酸類樹脂的涂料。接著，通過9(TC的熱風對涂布有含蓄光劑涂料的片表面進行約1020秒的干燥后，進行各種評價。將測定結(jié)果示于表2。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>工業(yè)實用性由于本發(fā)明光擴散板具有優(yōu)異的光源隱蔽能力，因此可用于覆蓋光源的部件中，即可用于液晶電視的直下型背光單元以及端面照光型單元的擴散板、照明器具的燈箱、各種設備的開關類以及需要光擴散性的所有用途中。權利要求1.一種光擴散板，其特征在于，是由第一層和第二層構(gòu)成且厚度為0.1～5.0mm的光擴散板，所述第一層由相對于100重量份的透明熱塑性樹脂(A)含有0.05～10重量份平均粒徑為0.1～50μm的光擴散劑(B)的樹脂組合物(I)形成，所述第二層由相對于100重量份的透明樹脂(C)含有0.01～9重量份平均粒徑為1～30μm的蓄光劑(D)的樹脂組合物(II)形成。2.如權利要求1所述的光擴散板，其中，透明熱塑性樹脂(A)是選自由聚碳酸酯樹脂、聚酯樹脂、芳香族乙烯類單體與具有低級垸基的(甲基)丙烯酸烷基酯的共聚物、(甲基)丙烯酸樹脂以及具有脂環(huán)式結(jié)構(gòu)的樹脂組成的組中的一種樹脂或者兩種以上的樹脂混合物。3.如權利要求1所述的光擴散板，其中，光擴散劑(B)為硅類化合物。4.如權利要求1所述的光擴散板，其中，第二層厚度為1200pm。5.如權利要求1所述的光擴散板，其中，透明樹脂(C)是選自由丙烯酸類樹脂、聚碳酸酯樹脂、三聚氰胺樹脂以及硅樹脂組成的組中的一種樹脂或者兩種以上的樹脂混合物。6.如權利要求1所述的光擴散板，其中，蓄光劑(D)的含量為0.037重量份。7.如權利要求1所述的光擴散板，其中，蓄光劑(D)的光吸收波長為200nm500nm。8.如權利要求1所述的光擴散板，其中，蓄光劑(D)為鋁酸鍶類化合物。全文摘要本發(fā)明目的在于提供一種滿足光學特性，且不會讓人識別位于樹脂成型品背后的光源(燈)形狀的光擴散板。本發(fā)明的光擴散板是由第一層和第二層構(gòu)成、且厚度為0.1～5.0mm的光擴散板，其中，第一層由相對于100重量份的透明熱塑性樹脂(A)，含有0.05～10重量份平均粒徑為0.1～50μm的光擴散劑(B)的樹脂組合物(I)形成，第二層由相對于100重量份的透明樹脂(C)，含有0.01～9重量份平均粒徑為1～30μm的蓄光劑(D)的樹脂組合物(II)形成。文檔編號B32B37/10GK101545987SQ20091013020公開日2009年9月30日申請日期2009年3月24日優(yōu)先權日2008年3月24日發(fā)明者酒井雅貴申請人:帝人化成株式會社