專利名稱：一種牙科微晶玻璃及其制備方法和用途的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于口腔醫(yī)學技術領域，特別是涉及一種牙科微晶玻璃及其制備方法和用途。
微晶玻璃的結構、性能及生產工藝與傳統(tǒng)陶瓷不同。傳統(tǒng)陶瓷材料的結晶物質是在制備陶瓷組份時引入的，而微晶玻璃中的結晶相全部是從一個均勻的玻璃基質中通過特殊的生產工藝生長產生的。
天然白榴石因其特有的理化特性，比較適合于牙體缺損的修復治療，而國內并無大量的天然白榴石礦可開采利用，因此以天然白榴石增強牙科陶瓷的工藝國內尚未見文獻報道?，F(xiàn)有的天然白榴石增強的牙科陶瓷的理化性能在理論上與微晶玻璃有一定的差距。
本發(fā)明提供的技術方案是一種牙科微晶玻璃，包括15～25％的K2O、20～30％的Al2O3、50～60％的SiO2、1～6％的CaO、0.1～0.8％的MgO、0.04～0.1％的Fe2O3、0.04～0.1％的TiO2，以上百分數(shù)為質量百分數(shù)。
上述牙科微晶玻璃含有質量百分數(shù)為40～60％的白榴石微晶和60～40％的玻璃基質，白榴石微晶均勻的分布于玻璃基質。
本發(fā)明還提供了上述微晶玻璃的制備方法，將K2O、Al2O3、SiO2、CaO、MgO、Fe2O3和TiO2混合，加入研磨溶劑研磨，烘干，熔融形成玻璃后，冷等靜壓成型，再經過成核和晶化熱處理，即得到所需微晶玻璃。
上述烘干溫度為400～700℃，時間為1～12小時；冷等靜壓力為300～500MPa，時間為10～30分鐘；熔融溫度為1550～1700℃，成核溫度為1000～1200℃，晶化溫度為1400～1600℃，時間各為8～12小時。
上述研磨溶劑為75～95％(體積比)的乙醇，研磨后粉末的粒度控制在4微米以下。
本發(fā)明在玻璃中有控的形成白榴石晶體而得到的牙科微晶玻璃，強度高、色澤自然，其結晶相全部是從一個均勻的玻璃基質中通過特殊的生產工藝生長產生的，比現(xiàn)有的天然白榴石增強的牙科陶瓷具有更優(yōu)異的理化性能，可用作修復體修復牙體缺損。本發(fā)明所用原料易得(均為市售原材料)，生產工藝簡單，極具開發(fā)和應用前景。
實施例2按質量百分比取15.2％的K2O、21％的Al2O3、58％的SiO2、5％的CaO、0.7％的MgO、0.05％的Fe2O3、0.05％的TiO2混勻，加入75％的乙醇球磨至混合物粉末的粒度在4微米以下；在600℃下干燥5小時；升溫至1600℃熔融9小時；降至室溫，制成所需形狀后在400MPa壓力下冷等靜壓30分鐘；升溫至1000℃成核10小時；再升溫至1550℃晶化10小時，降至室溫即得所需牙科微晶玻璃。
權利要求
1.一種牙科微晶玻璃，包括15～25％的K2O、20～30％的Al2O3、50～60％的SiO2、1～6％的CaO、0.1～0.8％的MgO、0.04～0.1％的Fe2O3、0.04～0.1％的TiO2，以上百分數(shù)為質量百分數(shù)。
2.根據(jù)權利要求1所述的牙科微晶玻璃，其特征是含有質量百分數(shù)為40～60％的白榴石微晶和60～40％的玻璃基質，白榴石微晶均勻的分布于玻璃基質中。
3.權利要求1或2所述的牙科微晶玻璃的制備方法將K2O、Al2O3、SiO2、CaO、MgO、Fe2O3和TiO2混合，加入研磨溶劑研磨，烘干，熔融形成玻璃后，冷等靜壓成型，再經過成核和晶化熱處理，即得到所需微晶玻璃。
4.根據(jù)權利要求3所述的制備方法，其特征是烘干溫度為400～700℃，時間為1～12小時；冷等靜壓力為300～500MPa，時間為10～30分鐘；熔融溫度為1550～1700℃，成核溫度為1000～1200℃，晶化溫度為1400～1600℃，時間各為8～12小時。
5.根據(jù)權利要求3或4所述的制備方法，其特征是研磨溶劑為75～95％(體積比)的乙醇，研磨后粉末的粒度控制在4微米以下。
6.權利要求1或2所述的牙科微晶玻璃用作修復體修復牙體缺損。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種牙科微晶玻璃，包括15～25％的K
文檔編號C03C10/10GK1442380SQ0311895
公開日2003年9月17日 申請日期2003年4月16日 優(yōu)先權日2003年4月16日
發(fā)明者張飚, 錢法湯, 吳伯麟, 段興龍, 秦麟卿 申請人:武漢大學