一種快干型固色劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于固色劑領(lǐng)域，特別涉及一種快干型固色劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前常用的固色劑有陽(yáng)離子型季銨鹽，如氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶； 胺醛樹脂型雙氰胺甲醛初縮體（固色劑Y，M);多胺縮合體(絲綢固色劑LA);酚醛縮合體(交 聯(lián)固色劑DE);交聯(lián)固色劑（Indosol CR);活性染料固色劑KS，以及用于錦綸(聚酰胺)織物 上代替丹寧作固色劑的酚磺酸甲醛縮合物等。目前在織物制備工藝中，使用固色劑往往需 要多次使用，且間隔時(shí)間較長(zhǎng)，導(dǎo)致制備工藝效率較低，如果工藝時(shí)間短則無(wú)法起到應(yīng)有的 固色效果。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種快干型固色劑及其制備 方法。能夠縮短織物固色工藝總時(shí)間，提高固色效率，同時(shí)固色效果優(yōu)良。
[0004] 技術(shù)方案：一種快干型固色劑，包括如下重量百分比的各組分：2,5_二氯苯甲酸 15-25份、山梨酸10-20份、頻哪酮烷酮8-13份、鄰氨基苯甲醚18-26份、4，2_二硝基苯甲醚8-15份、2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮6-12份、三乙烯四胺7-13份、α，α-二乙氧基苯乙酮3-15 份、環(huán)己醇10-18份、蒸餾水50-80份。
[0005] 進(jìn)一步的，所述2，5_二氯苯甲酸18-22份、山梨酸13-17份、頻哪酮烷酮10-12份、鄰 氨基苯甲醚20-24份、4，2-二硝基苯甲醚10-13份、2-氨基-3，4-二羥基二苯甲酮8-11份、三 乙烯四胺9-12份、α，α-二乙氧基苯乙酮5-8份、環(huán)己醇12-15份、蒸餾水65-75份。
[0006] 進(jìn)一步的，所述2,5_二氯苯甲酸20份、山梨酸15份、頻哪酮烷酮11份、鄰氨基苯甲 醚22份、4,2_二硝基苯甲醚12份、2-氨基-3,4_二羥基二苯甲酮9份、三乙烯四胺10份、α，α-二乙氧基苯乙酮7份、環(huán)己醇14份、蒸餾水70份。
[0007] -種快干型固色劑的制備方法，包括如下步驟： SI:將2,5-二氯苯甲酸15-25份、頻哪酮烷酮8-13份、4,2_二硝基苯甲醚8-15份和環(huán)己 醇10-18份在室溫下攪拌15-20min; S2:將山梨酸10-20份、鄰氨基苯甲醚18-26份、三乙烯四胺7-13份和蒸餾水50-80份在 溫度 30-40 °C 下攪拌 20-30min; S3:將2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮6-12份和α，α-二乙氧基苯乙酮3-15份混合后加入 步驟S2中，攪拌5min后加入步驟Sl中混合液，二次攪拌10-15min，隨后將溫度升至70-80°C， 靜置反應(yīng)8-10min，隨后再次攪拌20-30min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。 [0008] 進(jìn)一步的，步驟Sl中攪拌18min。
[0009] 進(jìn)一步的，步驟S2中溫度38°C，攪拌25min。
[0010] 進(jìn)一步的，步驟S3中二次攪拌13min，溫度為75°C，靜置反應(yīng)9min，再次攪拌25min。
[0011] 有益效果： 本發(fā)明所述一種快干型固色劑制備工藝，加入4,2_二硝基苯甲醚、2-氨基-3,4-二羥基 二苯甲酮和α，α-二乙氧基苯乙酮，經(jīng)加熱、攪拌等工藝制備出固色劑;該固色劑在光照下可 快速完成固色，在織物固色工藝中縮短其整體工藝，且固色效果好;該固色劑的制備工藝簡(jiǎn) 便、易操作。
【具體實(shí)施方式】 [0012] 實(shí)施例1 SI:將2,5_二氯苯甲酸15份、頻哪酮烷酮8份、4,2_二硝基苯甲醚8份和環(huán)己醇10份在室 溫下攪拌15min; S2:將山梨酸10份、鄰氨基苯甲醚18份、三乙烯四胺7份和蒸餾水50份在溫度30°C下攪 拌20min; S3:將2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮6份和α，α-二乙氧基苯乙酮3份混合后加入步驟S2 中，攪拌5min后加入步驟Sl中混合液，二次攪拌lOmin，隨后將溫度升至70°C，靜置反應(yīng) 8min，隨后再次攪拌20min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。
[0013] 對(duì)比例1 SI:將2,5_二氯苯甲酸15份、頻哪酮烷酮8份和環(huán)己醇10份在室溫下攪拌15min; S2:將山梨酸10份、鄰氨基苯甲醚18份、三乙烯四胺7份和蒸餾水50份在溫度30°C下攪 拌20min; S3:將步驟S2中溶液加入步驟SI中混合液，二次攪拌IOmin，隨后將溫度升至70°C，靜置 反應(yīng)8min，隨后再次攪拌20min;待溶液冷卻后即可得到固色劑。
[0014] 實(shí)施例2 SI:將2,5_二氯苯甲酸25份、頻哪酮烷酮13份、4,2_二硝基苯甲醚15份和環(huán)己醇18份在 室溫下攪拌20min; S2:將山梨酸20份、鄰氨基苯甲醚26份、三乙烯四胺13份和蒸餾水80份在溫度40°C下攪 拌30min; S3:將2-氨基-3，4-二羥基二苯甲酮12份和α，α-二乙氧基苯乙酮15份混合后加入步驟 S2中，攪拌5min后加入步驟Sl中混合液，二次攪拌15min，隨后將溫度升至80°C，靜置反應(yīng) lOmin，隨后再次攪拌30min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。
[0015] 對(duì)比例2 SI:將2，5_二氯苯甲酸25份、頻哪酮烷酮13份和環(huán)己醇18份在室溫下攪拌20min; S2:將山梨酸20份、鄰氨基苯甲醚26份、三乙烯四胺13份和蒸餾水80份在溫度40°C下攪 拌30min; S3:將步驟S2中液體加入步驟SI中混合液，二次攪拌15min，隨后將溫度升至80°C，靜置 反應(yīng)lOmin，隨后再次攪拌30min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。
[0016] 實(shí)施例3 SI:將2,5_二氯苯甲酸18份、頻哪酮烷酮10份、4,2_二硝基苯甲醚10份和環(huán)己醇12份在 室溫下攪拌15min; S2:將山梨酸13份、鄰氨基苯甲醚20份、三乙烯四胺9份和蒸餾水65份在溫度30°C下攪 拌20min; S3:將2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮8份和α，α-二乙氧基苯乙酮5份混合后加入步驟S2 中，攪拌5min后加入步驟SI中混合液，二次攪拌lOmin，隨后將溫度升至70°C，靜置反應(yīng) 8min，隨后再次攪拌20min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。
[0017] 實(shí)施例4 SI:將2,5_二氯苯甲酸22份、頻哪酮烷酮12份、4,2_二硝基苯甲醚13份和環(huán)己醇15份在 室溫下攪拌20min; S2:將山梨酸17份、鄰氨基苯甲醚24份、三乙烯四胺12份和蒸餾水75份在溫度40°C下攪 拌30min; S3:將2-氨基-3，4-二羥基二苯甲酮11份和α，α-二乙氧基苯乙酮8份混合后加入步驟S2 中，攪拌5min后加入步驟Sl中混合液，二次攪拌15min，隨后將溫度升至80°C，靜置反應(yīng) lOmin，隨后再次攪拌30min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。
[0018] 實(shí)施例5 SI:將2,5_二氯苯甲酸20份、頻哪酮烷酮11份、4,2_二硝基苯甲醚12份和環(huán)己醇14份在 室溫下攪拌18min; S2:將山梨酸15份、鄰氨基苯甲醚22份、三乙烯四胺10份和蒸餾水70份在溫度38°C下攪 摔25min; S3:將2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮9份和α，α-二乙氧基苯乙酮7份混合后加入步驟S2 中，攪拌5min后加入步驟Sl中混合液，二次攪拌13min，隨后將溫度升至75°C，靜置反應(yīng) 9min，隨后再次攪拌25min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。
[0019] 將各實(shí)施例和對(duì)比例所得到的固色劑進(jìn)行性能測(cè)試，測(cè)試方法如下：將經(jīng)染料染 過(guò)藍(lán)色織布在80-120°C烘干后，過(guò)固色劑處理，考察其干摩擦牢度、濕摩擦牢度和皂洗牢 度。結(jié)果如下：
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種快干型固色劑，其特征在于，包括如下重量百分比的各組分：2,5-二氯苯甲酸 15-25份、山梨酸10-20份、頻哪酮烷酮8-13份、鄰氨基苯甲醚18-26份、4，2_二硝基苯甲醚8-15份、2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮6-12份、三乙烯四胺7-13份、α，α-二乙氧基苯乙酮3-15 份、環(huán)己醇10-18份、蒸餾水50-80份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種快干型固色劑，其特征在于，所述2,5_二氯苯甲酸18-22 份、山梨酸13-17份、頻哪酮烷酮10-12份、鄰氨基苯甲醚20-24份、4,2_二硝基苯甲醚10-13 份、2-氨基-3，4_二羥基二苯甲酮8-11份、三乙烯四胺9-12份、α，α-二乙氧基苯乙酮5-8份、 環(huán)己醇12-15份、蒸餾水65-75份。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種快干型固色劑，其特征在于，所述2,5_二氯苯甲酸20份、 山梨酸15份、頻哪酮烷酮11份、鄰氨基苯甲醚22份、4,2_二硝基苯甲醚12份、2-氨基-3,4-二 羥基二苯甲酮9份、三乙烯四胺10份、α，α_二乙氧基苯乙酮7份、環(huán)己醇14份、蒸餾水70份。4. 一種快干型固色劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： S1:將2，5_二氯苯甲酸15-25份、頻哪酮烷酮8-13份、4，2_二硝基苯甲醚8-15份和環(huán)己 醇10-18份在室溫下攪拌15-20min; S2:將山梨酸10-20份、鄰氨基苯甲醚18-26份、三乙烯四胺7-13份和蒸餾水50-80份在 溫度 30-40 °C 下攪拌 20-30min; S3:將2-氨基-3，4-二羥基二苯甲酮6-12份和α，α-二乙氧基苯乙酮3-15份混合后加入 步驟S2中，攪拌5min后加入步驟S1中混合液，二次攪拌10-15min，隨后將溫度升至70-80°C， 靜置反應(yīng)8-10min，隨后再次攪拌20-30min;待溶液冷卻后即可得到所述快干型固色劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種快干型固色劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中攪拌 18min〇6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種快干型固色劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中溫度38 °C，攪拌25min。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種快干型固色劑的制備方法，其特征在于，步驟S3中二次攪 拌13min，溫度為75°C，靜置反應(yīng)9min，再次攪拌25min。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種快干型固色劑，包括如下重量百分比的各組分：2,5-二氯苯甲酸15-25份、山梨酸10-20份、頻哪酮烷酮8-13份、鄰氨基苯甲醚18-26份、4,2-二硝基苯甲醚8-15份、2-氨基-3,4-二羥基二苯甲酮6-12份、三乙烯四胺7-13份、α,α-二乙氧基苯乙酮3-15份、環(huán)己醇10-18份、蒸餾水50-80份。使用該固色劑能夠縮短織物固色工藝總時(shí)間，提高固色效率，同時(shí)固色效果優(yōu)良。
【IPC分類】D06P5/04, D06P5/06
【公開號(hào)】CN105672006
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610200085
【發(fā)明人】沈雪龍
【申請(qǐng)人】吳江市澤旺紡織有限公司
【公開日】2016年6月15日
【申請(qǐng)日】2016年4月1日