專利名稱：一種銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種納米二氧化鈦(nmTi02)的分散方法,特別是一種銳鈦型nmTi02在紡織物表面的分散方法。
背景技術(shù)：
銳鈦型IimTiO2是一種具有光催化分解有機(jī)物、滅菌、超親水性等性能的環(huán)保材料。利用光激發(fā)銳鈦型IimTiO2產(chǎn)生光催化作用來(lái)促進(jìn)化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行是源于上世紀(jì)東京大學(xué)工學(xué)研究科教授工學(xué)博士藤島先生，當(dāng)時(shí)被稱之為《藤島效應(yīng)》。從發(fā)現(xiàn)至今已過(guò)了四十多年，世界各國(guó)對(duì)銳鈦型nmTi02的光催化應(yīng)用研究也愈加深入。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)銳鈦型IimTiO2光催化反應(yīng)主要為界面反應(yīng)，使吸附在它表面的物質(zhì)與游離基反應(yīng)，該游離基對(duì)于苯、甲醛等有機(jī)分子及細(xì)菌有分解和殺滅的作用，而對(duì)人體并無(wú)傷害。銳鈦型IimTiO2光催化劑在近紫外光(陽(yáng)光或熒光燈)照射下，分子中的電子被激發(fā)，生成電子-空穴對(duì)，由于帶正電的空穴具有很強(qiáng)的氧化能力，能使水分子生成氫氧自由基(^OH)的強(qiáng)氧化劑；帶負(fù)電的電子能使空氣中的氧氣(O2)還原，生成另一種強(qiáng)活性自由基 O2—。
OH和 02_活性自由基上的光子能量相當(dāng)于3600K高溫的熱能產(chǎn)生的能量，足以使大多數(shù)有機(jī)物質(zhì)“燃燒”，分解。銳鈦型IimTiO2光催化劑在纖維紡織物上的應(yīng)用，主要是為了賦予紡織物具有光催化的功能，獲得降解有機(jī)污染物、滅菌等自清潔能力。這種具有光催化功能的紡織物用于汽車內(nèi)飾材料，以及室內(nèi)裝飾的家紡材料，使得這些材料本身獲得降解有機(jī)污染物、凈化車內(nèi)和室內(nèi)空氣的性能。另外，它也可用于服裝面料，使之具有良好的滅菌、抗紫外線功能和一定的自清潔能力。目前，國(guó)內(nèi)外將銳鈦型IimTiO2光催化劑應(yīng)用在纖維紡織物上，所采取的方法是在噴絲過(guò)程中就將其摻在纖維原料中。采用該方法生產(chǎn)的銳鈦型nmTi02光催化滌綸纖維紡織物已經(jīng)在日本獲得初步應(yīng)用，但由于所使用的工藝是將IimTiO2光催化劑事先做成微米級(jí)的隔離小球，再在聚酯熔融狀態(tài)時(shí)混入，一同拉絲成形，因此，易發(fā)生噴嘴堵塞現(xiàn)象。另外，IimTiO2光催化劑被包裹在這種隔離小球內(nèi)，與空氣和光線的接觸就不充分，使得光催化效率受到很大影響。國(guó)內(nèi)有研發(fā)機(jī)構(gòu)對(duì)這一方法改進(jìn)后申請(qǐng)的專利中，提出在加工完成后再次對(duì)已成形的纖維進(jìn)行空氣等離子體刻蝕，使纖維表面產(chǎn)生更多的微孔以增加暴露在空氣中的IimTiO2比表面積，其光催化效率有所提高，但同時(shí)纖維的強(qiáng)度有明顯的下降，且加工過(guò)程和設(shè)備復(fù)雜，難以形成產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。對(duì)于天然纖維紡織物，該方法就根本無(wú)法實(shí)施。這些問(wèn)題都限制了銳鈦型IimTiO2光催化劑在纖維或紡織物領(lǐng)域的推廣及應(yīng)用，特別是形成規(guī)?；a(chǎn)的關(guān)鍵技術(shù)還未得到解決。市場(chǎng)上對(duì)銳鈦型IimTiO2光催化材料的氧化分解有機(jī)物、光催化滅菌及超親水性等性能和機(jī)理逐漸認(rèn)可。但由于銳鈦型IimTiO2不易分散，高溫時(shí)因晶型轉(zhuǎn)型而失去光催化功能等特性，致使至今成熟的產(chǎn)品很少，將其分散并附著在紡織物上更有相當(dāng)難度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種銳鈦型nmTi02在紡織物表面的分散方法，將銳鈦型IimTiO2分散在紡織物上，使之在含385nm紫外光(陽(yáng)光、熒光燈、近紫外燈等)照射時(shí)發(fā)生光催化反應(yīng)，達(dá)到殺滅沾染的細(xì)菌，分解紡織物上吸附的有機(jī)污染物，并自清潔的目的。它能克服現(xiàn)有銳鈦型nmTi02在紡織物表面分散的困難。環(huán)境溫度為室溫(20-25°C )時(shí)，在2000-2500ml蒸餾水中加入10. 005g-12. 505g聚乙烯吡咯烷酮(以下簡(jiǎn)稱PVP) (PVP的重量為溶劑重量的0.5%)待其完全溶解后，再加入70. 009g-87. 504g羥丙基甲基纖維素(以下簡(jiǎn)稱纖維素)(纖維素重量為溶劑重量的3. 5% )，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min 的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5%、纖維素濃度為3. 5%，粘度(用涂-4杯粘度計(jì)測(cè)定)為5分40秒至9分的，含PVP和纖維素的體系溶液。(I)取上述體系溶液500ml為基礎(chǔ)，加入0. 022g-2. 501g銳鈦型IimTiO2粉末(銳鈦型IimTiO2重量為所述體系溶液中溶劑重量的0. 04%。-5%。)，同時(shí)加入20_50g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0. 04%。_5%。濃度的銳鈦型nmTi02溶液；或者取上述體系溶液2000ml為基礎(chǔ)，加入10. 012g銳鈦型IimTiO2粉末(銳鈦型nmTi02重量為所述體系溶液中溶劑重量的5%。)，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，得到5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。根據(jù)實(shí)際需求量用蒸餾水進(jìn)行稀釋或直接對(duì)紡織物以普通洗滌的方式將銳鈦型IimTiO2附著到紡織物上。(2)取上述體系溶液500ml為基礎(chǔ)，加入0. 5g_5g銳鈦型nmTi02粉末(銳鈦型IimTiO2重量為所述體系溶液中溶劑重量的0. 1% -1% )，同時(shí)加入20-50g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0. 1% _1%濃度的銳鈦型IimTiO2溶液；然后用蒸餾水在2500-3000r/min高速攪拌下按比例稀釋同樣可以得到供紡織物以普通洗滌的方式將銳鈦型MiTiO2附著到紡織物上。本發(fā)明克服了銳鈦型IimTiO2在紡織物表面的分散時(shí)，存在的因?yàn)殇J鈦型nmTiOdf聚造成的光催化性能減低甚至失去光催化性能的問(wèn)題以及在紡織物表面附載的問(wèn)題，且加工使用方便，也便于操作，生產(chǎn)成本也大大降低。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明通過(guò)一般洗滌過(guò)程使銳鈦型nmTi02溶液中的銳鈦型MiTiO2微粒具有類似分子間引力結(jié)合的形式附著和分散到紡織物(如衣服，床上用品，窗簾，桌椅套等)表面，使之能在陽(yáng)光或熒光燈照射下發(fā)生光催化反應(yīng)，達(dá)到殺滅沾染的細(xì)菌及分解吸附的有機(jī)污染物。一、本發(fā)明采用的材料I.利用X光衍射圖譜(XRD)確定納米二氧化鈦的晶體類型，選取出銳鈦型nmTi02；2.利用nmTi02粉末比表面數(shù)據(jù)佐證，比表面積不小于120m2/g的銳鈦型nmTi02,使所選取出的銳鈦型nmTi02的微粒直徑不大于30nm ；3.采用食品級(jí)羥丙基甲基纖維素；
4.利用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)做分散助劑；5.蒸餾水；6.鋯珠混合物直徑為Olmm與O 2mm，混合比例為4 6二、本發(fā)明采用的器材I.采用市售SDF-400分散砂磨機(jī)2.采用市售涂-4粘度計(jì)3.采用氣相色譜儀GC-9800三、本發(fā)明的技術(shù)要求用于紡織物的銳鈦型nmTi02溶液必須滿足(a).溶液有光催化分解有機(jī)污染物、滅菌等功能。因此要求銳鈦型nmTi02的粒徑應(yīng)在30nm以下，銳鈦型nmTi02的粒徑優(yōu)選為20-25nm。粒徑小于20nm的銳鈦型nmTi02 —般只能存在于酸性溶膠中，粒徑大于30nm的粒子則光催化功能隨著粒徑變大而衰退，同時(shí)對(duì)紡織物的附著力也隨之變?nèi)酢?b).提高水溶液的粘度，使銳鈦型IimTiO2不發(fā)生凝聚，以避免因凝聚而使銳鈦型nmTi02粒徑變大而失去光催化性能。添加水溶性纖維素是提高水溶液粘度最簡(jiǎn)便的方法(粘度使用涂-4杯粘度計(jì)測(cè)定)，實(shí)驗(yàn)證明纖維素溶液的粘度在室溫(20-25°C )的環(huán)境下控制在5-10分鐘左右，適宜銳鈦型IimTiO2在溶液中分散。纖維素濃度可視環(huán)境溫度而定。纖維素品種選擇原則是首先必須是水溶性，其次分子量不宜過(guò)大。在需要粘度范圍內(nèi)，纖維素濃度以不超過(guò)5%為好。同時(shí)為了使銳鈦型nmTi02分散得均勻，必須在高速攪拌下分散，攪拌速度2500-3000r/min。用PVP做分散助劑。四、本發(fā)明制備含銳鈦型IimTiO2溶液的步驟環(huán)境溫度為室溫(20-25°C )時(shí)，在2000-2500ml蒸餾水中加入10. 005g-12. 505gPVP(重量為溶劑重量的0. 5% )待完全溶解后，再加入70. 009g-87. 504g纖維素(重量為溶劑重量的3. 5% )，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5%、纖維素濃度為3. 5%，粘度為5分40秒至9分的體系溶液(粘度使用涂_4杯粘度計(jì)測(cè)定)。取上述體系溶液500ml為基礎(chǔ)，加入0. 022g-2. 501g銳鈦型IimTiO2粉末(顆粒直徑為20-25nm，銳鈦型IimTiO2重量為所述體系溶液中溶劑重量的0. 04%。_5%。)，同時(shí)加A 20-50g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0. 04%。_5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液；取上述體系溶液2000ml為基礎(chǔ)，加入10. 012g銳鈦型nmTi02粉末(顆粒直徑為20-25nm，銳鈦型IimTiO2重量為所述體系溶液中溶劑重量的5%。)(粘度使用涂-4杯粘度計(jì)測(cè)定)，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，得到5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。根據(jù)實(shí)際需求量進(jìn)行稀釋或者直接對(duì)紡織物以普通洗滌的方式將銳鈦型nmTi02附著到紡織物上。本發(fā)明的實(shí)施例一環(huán)境溫度為室溫(20_25°C)時(shí)，在2300ml蒸餾水中加入11. 395g PVP，待完全溶解 后，再加入80. 104g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5%纖維素濃度為3. 5%，粘度為5分40秒的體系溶液。取上述溶液500ml為基礎(chǔ)，加入0. 501g銳鈦型nmTi02粉末，同時(shí)加入20g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到1%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。
本發(fā)明的實(shí)施例二 環(huán)境溫度為室溫(20_25°C)時(shí)，在2300ml蒸餾水中加入11. 395g PVP，待完全溶解后，再加入80. 104g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5%，纖維素濃度為3. 5%，粘度為5分40秒的體系溶液。取上述溶液500ml為基礎(chǔ)，加入I. 502g銳鈦型nmTi02粉末，同時(shí)加入20g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到3%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。本發(fā)明的實(shí)施例三環(huán)境溫度為室溫(20_25°C )時(shí)，在2300ml蒸餾水中加入11. 395g PVP。待完全溶解后，再加入80. 104g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5%，纖維素濃度為3. 5%，粘度為5分40秒的體系溶液。取上述溶液500ml為基礎(chǔ)，加入2. 50Ig銳鈦型IimTiO2粉末，同時(shí)加入20g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。本發(fā)明的實(shí)施例四環(huán)境溫度為室溫(20-25°C)時(shí)，在2300ml蒸餾水中加入11. 395g PVP，待完全溶解后，再加入80. 104g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5%纖維素濃度為3. 5%，粘度為5分40秒的體系溶液。取上述溶液500ml為基礎(chǔ)，加入0. 245g銳鈦型IimTiO2粉末，同時(shí)加入20g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0. 5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。本發(fā)明的實(shí)施例五環(huán)境溫度為室溫(20_25°C)時(shí)，在2500ml蒸餾水中加入12. 505g PVP，待完全溶解后，再加入87. 504g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5 %，纖維素濃度為3. 5%，粘度為9分的體系溶液。取上述溶液500ml為基礎(chǔ)，力口A 0. 051g銳鈦型IimTiO2粉末，同時(shí)加入20g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0. 1%。濃度的銳鈦型nmTi02溶液。本發(fā)明的實(shí)施例六環(huán)境溫度為室溫(20-25°C )時(shí)，在2500ml蒸餾水中加入12. 505g PVP，待完全溶解后，再加入87. 504g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5 %，纖維素濃度為3. 5%，粘度為9分的體系溶液。取上述溶液IOOOml為基礎(chǔ)，加入10. OOg銳鈦型nmTi02粉末，同時(shí)加入20g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到I %濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。本發(fā)明的實(shí)施例七環(huán)境溫度為室溫(20_25°C)時(shí)，在2500ml蒸餾水中加入12. 505g PVP，待完全溶解后，再加入87. 504g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為0. 5 %，纖維素濃度為3. 5%，粘度為9分的體系溶液。取上述溶液500ml為基礎(chǔ)，力口A 0. 022g銳鈦型IimTiO2粉末，同時(shí)加入50g鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500_3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0. 04%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。本發(fā)明的實(shí)施例八環(huán)境溫度為室溫(20_25°C )時(shí)，在2000ml蒸餾水中加入10. 005g PVP待完全溶解后，再加入70. 009g纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到PVP濃度為o. 5 %，纖維素濃度為3. 5%，粘度為9分的體系溶液。取上述溶液2000ml為基礎(chǔ)，加入10. 012g銳鈦型IimTiO2粉末，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，得到5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。上述制備的銳鈦型IimTiO2溶液可以根據(jù)實(shí)際需求量進(jìn)行稀釋或直接對(duì)紡織物以市售普通洗衣機(jī)洗滌的方式進(jìn)行銳鈦型nmTi02對(duì)紡織物的附著。五、本發(fā)明稀釋銳鈦型IimTiO2的步驟稀釋實(shí)施例一
環(huán)境溫度為室溫(20-25 °C )時(shí)，取3%。濃度的銳鈦型nmTi02溶液400ml，加入2000ml蒸餾水，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，稀釋得到0. 6%。濃度的銳鈦型nmTi02溶液。稀釋實(shí)施例二 環(huán)境溫度為室溫(20-25 °C )時(shí)，取5%。濃度的銳鈦型nmTi02溶液400ml，加入2000ml蒸餾水，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，稀釋得到1%。濃度的銳鈦型nmTi02溶液。稀釋實(shí)施例三環(huán)境溫度為室溫(20-25 0C )時(shí)，取5 %。濃度的銳鈦型nmTi02溶液IOOOml，加A 34300ml蒸餾水，使用市售普通洗衣機(jī)在該洗衣機(jī)的洗滌轉(zhuǎn)速下攪拌2小時(shí)，稀釋得到0. 15%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。稀釋實(shí)施例四環(huán)境溫度為室溫(20-25 °C )時(shí)，取5%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液500ml，加入34300ml蒸餾水，使用市售普通洗衣機(jī)在該洗衣機(jī)的洗滌轉(zhuǎn)速下攪拌2小時(shí)，稀釋得到0. 073%。濃度的銳鈦型IimTiO2溶液。通過(guò)上述稀釋步驟的銳鈦型IimTiO2溶液可以直接將IimTiO2附著到被洗滌的紡織物上，使其具有分解有機(jī)污染物及滅菌的效果。六、本發(fā)明對(duì)附著銳鈦型IimTiO2紡織物的光催化功能的檢測(cè)根據(jù)銳鈦型IimTiO2粒子的性質(zhì)，它在體系中濃度越低，納米粒子越不易凝聚，穩(wěn)定性越好。但為了便于應(yīng)用，濃度不能過(guò)低，實(shí)驗(yàn)取5%。濃度為準(zhǔn)，制備功能性檢驗(yàn)的溶液?！?duì)附著有銳鈦型nmTi02的布樣的分解有機(jī)污染物與滅菌能力檢驗(yàn)根據(jù)銳鈦型IimTiO2吸收光能產(chǎn)生氫氧自由基而發(fā)生分解有機(jī)污染物、滅菌、超親水性等一系列反應(yīng)機(jī)理，選擇光催化產(chǎn)生氫氧自由基后對(duì)有機(jī)污染物的分解作為主要檢驗(yàn)手段。因?yàn)楸接泻芎玫墓曹椊Y(jié)構(gòu)，分解它需要較大能量，所以可以用它作為檢驗(yàn)光催化氧化分解有機(jī)污染物的目標(biāo)化合物。本檢驗(yàn)是將含銳鈦型nmTi02的布樣(200*200mm)置于密閉的反應(yīng)器(250*250*30mm)中，反應(yīng)器的受光面為石英玻璃(250*250*3mm)光照參數(shù)波長(zhǎng)385nm，光強(qiáng) 0. 15mff/cm2。苯蒸氣靜態(tài)檢驗(yàn)是布樣上所含銳鈦型nmTi02 (固)與苯蒸氣(氣)的反應(yīng)。光催化反應(yīng)是在布樣上附著的銳鈦型IimTiO2S子界面進(jìn)行的，因此反應(yīng)器中苯蒸氣向布樣表面的擴(kuò)散速度是影響反應(yīng)速度的重要因素。當(dāng)苯分子一開(kāi)始裂解就會(huì)產(chǎn)生裂解的小分子與苯分子同時(shí)存在的現(xiàn)象。這時(shí)反應(yīng)器中是一團(tuán)混合氣體，由于苯分子相對(duì)較大，所以落在納米二氧化鈦表面的幾率必定減少，苯分解率也必定逐趨緩慢。因此本檢驗(yàn)只說(shuō)明附著IimTiO2的布樣具有光催化分解苯蒸氣的功能，不說(shuō)明它的分解速度。檢驗(yàn)布樣的制備實(shí)驗(yàn)選擇含銳鈦型nmTi02濃度為0. 6%。，1%。，0. 15%。，0. 073%。的四種溶液。其中0. 6%。和1%。兩個(gè)濃度各取1000ml，布樣尺寸為200*200mm。將布樣置于圓筒型攬祥頭上，在溶液中攬祥I小時(shí)后在空氣中晚干待檢測(cè)。另取0. 15%。和0. 073%。兩個(gè)濃度的溶液，分別按上述稀釋實(shí)施例三、四制備。將布樣(200*200mm)各10塊置于洗衣機(jī)中洗滌0. 5小時(shí)后在空氣中晾干，待檢驗(yàn)。檢驗(yàn)將附載銳鈦型IimTiO2的布樣及苯蒸氣的反應(yīng)器置于100°C ±1°C恒溫裝置中，平衡14小時(shí)后開(kāi)始照光。照光I小時(shí)后開(kāi)始自動(dòng)取樣(Ctl),每隔一小時(shí)取樣一次(Ct)，每次取三個(gè)平行樣，由GC-9800氣相色譜儀分析苯蒸氣濃度。檢驗(yàn)以不含銳鈦型nmTi02的空白布樣作為對(duì)照。色譜條件檢測(cè)器FID ;色譜柱5m 0V-101 ;柱溫80°C;檢測(cè)器溫度180°C;載氣N230ml/mino結(jié)果(在室溫條件下)苯分解％ A C (C0-Ct) /C。
權(quán)利要求
1.一種銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于在環(huán)境溫度為室溫20-25°C時(shí)，在2000ml-2500ml蒸餾水中加入PVP待其完全溶解后，再加入纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到含PVP和纖維素的體系溶液；取適量上述體系溶液為基礎(chǔ)，加入不同重量的銳鈦型納米二氧化鈦粉末，同時(shí)加入鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到O. 04%。_1%濃度的銳鈦型納米二氧化鈦溶液；根據(jù)實(shí)際需要附著的紡織物的需求量進(jìn)行上述銳鈦型納米二氧化鈦溶液稀釋或者直接對(duì)織物以普通洗滌的方式進(jìn)行銳鈦型納米二氧化鈦的附著。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于所述纖維素為食品級(jí)羥丙基甲基纖維素，所述PVP為聚乙烯吡咯烷酮，所述鋯珠直徑為Φ Imm與Φ 2mm，鋯珠使用比例為4:6。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于采用涂-4粘度計(jì)測(cè)定上述體系溶液的粘度。
4.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于加入的所述PVP的重量為所述體系溶液中溶劑重量的O. 5%，加入的所述纖維素重量為所述體系溶液中溶劑重量的3. 5%，加入的所述銳鈦型納米二氧化鈦粉末的重量為所述體系溶液中溶劑重量的O. 04%。-I %。
5.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于所述體系溶液的纖維素的濃度為3. 5%，粘度為5分40秒至10分。
6.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于所述銳鈦型納米二氧化鈦粉末的比表面積不小于120m2/g，所述銳鈦型納米二氧化鈦的粒徑在30nm以下。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于所述銳鈦型納米二氧化鈦的粒徑為20-25nm。
8.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于銳鈦型納米二氧化鈦粉末的晶型是由X光衍射圖譜XRD確定的。
9.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于在環(huán)境溫度為室溫20-25°C時(shí)，取上述銳鈦型納米二氧化鈦溶液，加入適量蒸餾水，利用砂磨機(jī)攪拌2小時(shí)，稀釋得到可直接用于普通洗衣機(jī)洗滌使用濃度的銳鈦型納米二氧化鈦溶液。
10.一種銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于環(huán)境溫度為室溫20-25°C時(shí)，在2000ml-2500ml蒸餾水中加入重量為所述蒸餾水重量的O. 5%的聚乙烯吡咯烷酮，待其完全溶解后，再加入重量為所述蒸餾水重量的3. 5%的食品級(jí)羥丙基甲基纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到纖維素濃度為3. 5%，PVP濃度為O. 5%，粘度為5分40秒至9分的，含PVP和纖維素的體系溶液；取適量上述體系溶液為基礎(chǔ)，加入重量為所述體系溶液中溶劑重量的5%。、粒徑為20-25nm的銳鈦型納米二氧化鈦粉末，利用砂磨機(jī)在2500r/mi η的速度下攪拌2小時(shí)，得到5%。濃度的銳鈦型納米二氧化鈦溶液；根據(jù)實(shí)際需要附著的紡織物的需求量進(jìn)行上述銳鈦型納米二氧化鈦溶液稀釋或者直接對(duì)紡織物以普通洗滌的方式進(jìn)行銳鈦型納米二氧化鈦的附著。
全文摘要
一種銳鈦型納米二氧化鈦在紡織物表面的分散方法，其特征在于在環(huán)境溫度為室溫20-25℃時(shí)，在2000ml-2500ml蒸餾水中加入PVP待其完全溶解后，再加入纖維素，使用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌3小時(shí)，得到體系溶液；取上述纖維素溶液500ml為基礎(chǔ)，加入銳鈦型納米二氧化鈦粉末，同時(shí)加入鋯珠，利用砂磨機(jī)在2500-3000r/min的速度下攪拌2小時(shí)，濾去溶液中的鋯珠，得到0.04‰-5‰濃度的銳鈦型納米二氧化鈦溶液；根據(jù)實(shí)際需要附著的織物的需求量進(jìn)行上述銳鈦型納米二氧化鈦溶液稀釋或者直接對(duì)織物以普通洗滌的方式進(jìn)行銳鈦型納米二氧化鈦的附著。
文檔編號(hào)D06M10/06GK102628213SQ20121010077
公開(kāi)日2012年8月8日 申請(qǐng)日期2012年4月9日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月9日
發(fā)明者徐雨來(lái), 隗巍 申請(qǐng)人:徐雨來(lái), 隗巍