專利名稱：毛用黃色活性染料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種毛用活性染料，尤其是一種毛用黃色活性染料及其制備方法。
背景技術(shù)：
一般染羊毛、羊絨、都是用酸性染料、酸性媒介染料和金屬絡(luò)合染料。而這類染料用于染毛存在各項濕牢度欠佳，色光不是很艷麗，染色廢液濃度高，重金屬污染等缺點?，F(xiàn)今，由于環(huán)境生態(tài)的制約，對于上色率，固色率以及染色廢液的要求越來越高。酸性染料，弱酸性染料及金屬絡(luò)合，已不能滿足毛用染色需求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是，提供一個能減少環(huán)境污染，特別是減少重金屬的污染。而且所需原料成本低，色澤艷麗，各項濕牢度性能優(yōu)異，使用方便，實用性強(qiáng)的毛用黃色活性染料及其制備方法。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為一種毛用黃色活性染料，其分子結(jié)構(gòu)如⑴所示
權(quán)利要求
1. 一種毛用黃色活性染料，其特征在于該活性染料分子結(jié)構(gòu)如(I)所示
2.權(quán)利要求1所述的毛用黃色活性染料的制備方法，其特征在于包括如下步驟a、K酸重氮鹽制備在反應(yīng)釜中加底水、K酸，攪拌均勻，加碎冰、30 %的鹽酸溶液及亞硝酸鈉水溶液，在條件溫度0-5°C，pH < 2，反應(yīng)1. 5-2小時后(淀粉碘化鉀試紙浸后呈微藍(lán)色)，用氨基磺酸消除過量的亞硝酸鈉，得重氮鹽，待偶合；b、偶合反應(yīng)將間氨基脲固體料加入a步驟所得重氮鹽中，溫度5-10°C反應(yīng)1小時，過程中以H酸檢測反應(yīng)釜中重氮鹽剩余，以控制反應(yīng)終點；反應(yīng)完全無重氮鹽剩余，以Na2CO3水溶液回調(diào)pH 至5-6，偶合過程結(jié)束，得偶合反應(yīng)液，待縮合；C、縮合反應(yīng)將b步驟偶合反應(yīng)液降溫至0-10°C，滴加溴代丙酰氯和丙酮的混合溶液，用Na2CO3保持pH = 4-6，反應(yīng)4小時；d、水解反應(yīng)將c步驟縮合反應(yīng)液用30%的NaOH水溶液調(diào)pH至11 12，反應(yīng)溫度5 10°C，保溫 2小時，制得結(jié)構(gòu)式⑴的化合物。優(yōu)選地，該方法還包括如下步驟e、去除不溶物將d步驟中水解產(chǎn)物加入到固液分離器中，進(jìn)行分離，去除廢渣，收集濾液于儲罐中。優(yōu)選地，該方法還包括如下步驟f、調(diào)整色光和強(qiáng)度將e步驟物料染色，再根據(jù)染色結(jié)果進(jìn)行色光、強(qiáng)度調(diào)整；優(yōu)選地，該方法還包括如下步驟g、干燥將f步驟的色液加入到料液預(yù)熱器中，調(diào)整進(jìn)口溫度210°C，以95-100°C的出口溫度進(jìn)行噴霧干燥，得最終產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種毛用黃色活性染料及其制備方法，該活性染料的分子結(jié)構(gòu)如(I)所示本發(fā)明制得的活性染料色澤艷麗，各項濕牢度性能優(yōu)異，使用方便，實用性強(qiáng)，且該活性染料的制備方法，減少環(huán)境污染，特別是減少重金屬的污染。而且所需原料成本低。
文檔編號D06P1/38GK102286217SQ201110178900
公開日2011年12月21日 申請日期2011年6月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年6月29日
發(fā)明者黨爭, 張興華, 張玉卿 申請人:天津德凱化工股份有限公司