專利名稱：可固化水性組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于聚合物化學(xué)領(lǐng)域，特別是涉及含聚合物的水性組合物。
背景技術(shù)：
柔性基材如紙張、織造織物及無紡織物經(jīng)常通過在其內(nèi)部或表面用聚合物粘合劑 處理來加固和強(qiáng)化。經(jīng)處理后的基材在干燥狀態(tài)、水中浸泡(浸濕狀態(tài))和異丙醇浸泡 (IPA)下的拉伸強(qiáng)度是反映粘合劑質(zhì)量最為重要的參數(shù)之一。若經(jīng)粘合劑處理后的基材在 以上干燥狀態(tài)、浸濕狀態(tài)和IPA下的拉伸強(qiáng)度較高，則它通常具備改善的其它參數(shù)包括回 彈性、耐磨性、耐干洗性、耐水洗性、抗扯強(qiáng)度及耐折性。在很多情況下，粘合劑呈現(xiàn)一種實(shí)質(zhì)上的熱塑性或?qū)嵸|(zhì)上的未交聯(lián)態(tài)，以便于流 動(dòng)、滲入或成膜等可以在粘合劑溶液或分散液與基材接觸后發(fā)生。為提高經(jīng)處理的基材的 性能，經(jīng)常需要當(dāng)粘合劑到達(dá)其最終位置時(shí)或在其干燥的同時(shí)影響其交聯(lián)。許多傳統(tǒng)的交 聯(lián)劑，比如共聚的N-羥甲基丙烯酰胺及加成的脲醛樹脂固有地含有或釋放甲醛。美國(guó)專利申請(qǐng)2009/016^69號(hào)披露了一種水性分散體含有一種聚合物和一種交 聯(lián)劑，其中該聚合物為環(huán)化酸酐功能化的聚合物，該交聯(lián)劑為多功能團(tuán)的酰胼衍生物。該組 合物在100攝氏度下保持30分鐘可以固化，生成一層良好的化學(xué)性耐丙酮的透明無色膜。 為得到該種含酸酐的水性分散液，必須使用一種有機(jī)溶劑(如丙酮)以在水中分散該含酸 酐的共聚物。此外，該含酸酐的共聚物通常由無水聚合工藝獲得。仍然期望有一種不含有 機(jī)溶劑、環(huán)境友好的途徑。美國(guó)專利第5，385，756號(hào)披露了一種采用水基的無甲醛組合物處理柔性多孔基 材的方法，該組合物含有一種粘合劑包含共聚的二元羧酸單體或其衍生物。該方法具有所 需的良好特性，且保持組合物和及其加工流程基本無甲醛。然而，在處理多孔基材之前需要 一種固定堿以部分中和該組合物。為了簡(jiǎn)化應(yīng)用過程，期望一種能有效自固化的單一包裝 的粘合劑體系。

發(fā)明內(nèi)容
所要解決的技術(shù)問題本發(fā)明解決的問題在于通過提供一種通過無有機(jī)溶劑的途徑制備的可固化的水 性組合物來處理柔性或無紡織物基材并具有改善的工藝性和適度的性能，從而克服此領(lǐng)域 中上述的缺陷。技術(shù)方案本發(fā)明第一方面，提供一種可固化水性組合物包含一種(共)聚合物和一種交聯(lián) 劑，所述(共)聚合物包含，作為(共)聚合單元的，占組合物的干重的0.05重量％到10 重量％的，具有至少兩個(gè)羧酸基的烯屬不飽和單體；其中，所述交聯(lián)劑具有至少兩個(gè)胼基，其中所述交聯(lián)劑中的所述胼基與所述組合 物中的所述羧酸基的摩爾比至少為0. 05 ；且
其中，所述組合物能在100°C至250°C內(nèi)的一個(gè)溫度下固化。本發(fā)明第二方面，提供了一種形成經(jīng)處理的基材的方法，包含如下步驟1)形成本發(fā)明第一方面所述的可固化水性組合物；2)所述水性組合物與一種柔性基材接觸；以及3)加熱所述水性組合物到在100°C至250°C內(nèi)的一個(gè)溫度，以固化所述組合物。本發(fā)明第三方面，提供了一種由本發(fā)明第二方面所述方法形成的經(jīng)處理的基材。發(fā)明詳述為描述本發(fā)明所述組合物中的組分，所有包含圓括號(hào)插入語的短語表示包含插入 語和不含插入語的任一或者皆有。例如，短語“(共)聚合物”包含聚合物、共聚物或其混 合物中的任意一種；短語“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯，和/或其混合 物。本發(fā)明所述可固化水性組合物包含一種(共)聚合物或一種(共)聚合物的混合 物。所述的(共)聚合物是通過水性乳液或溶液聚合工藝對(duì)烯屬不飽和單體進(jìn)行加聚反應(yīng) 制備的一種(共)聚合物；所述(共)聚合物的混合物則為兩種或更多種乳液或溶液(共) 聚合物的混合物。本文所述的“水性組合物”指在以水或者主要含水還含與水共容的溶劑 的混合物為連續(xù)相中的一種組合物。在本文中，一種“可固化組合物”指經(jīng)過一種化學(xué)過程 的一種組合物，該化學(xué)過程在某種程度上例如在加入能量(通常典型的為加熱)的情況下 形成共價(jià)鍵。所述(共)聚合物包含，作為(共)聚合單元的，占所述水性組合物干重0. 05重 量％到10重量％的、具有至少含兩個(gè)羧酸基的烯屬不飽和單體，舉例而言，衣康酸、富馬 酸、馬來酸，還包括它們的鹽，或者其組合物。優(yōu)選的是衣康酸。所述(共)聚合物可以選擇性地含有，不超過99. 95重量％的，優(yōu)選75至98重 量％的，更優(yōu)選90至98重量％的，基于所述(共)聚合物的干重的，一種或多種其他(共) 聚合的烯屬不飽和單體諸如，舉例而言，一種(甲基)丙烯酸酯單體包括(甲基)丙烯酸甲 酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己基酯、(甲基) 丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、脲基功能化的(甲基)丙烯酸 酯和(甲基)丙烯酸的乙酰乙酸、乙酰胺或氰基酯；苯乙烯或取代苯乙烯；乙烯基甲苯；丁 二烯；醋酸乙烯酯或其他乙烯基酯；乙烯單體如氯乙烯、偏二氯乙烯、N-乙烯基吡咯烷酮； 和(甲基)丙烯腈。優(yōu)選地，將聚合中或后處理階段內(nèi)可能產(chǎn)生甲醛的單體諸如，舉例而言， N-烷醇(甲基)丙烯酰胺排除在外。在某些實(shí)施方式中，所述(共)聚合物包括，0到5重量％，優(yōu)選0到2重量％，更 優(yōu)選0到1重量％，基于所述(共)聚合物干重的，一種共聚合的多烯屬不飽和單體。所述 多烯屬不飽和單體包括，例如，(甲基)丙烯酸烯丙酯、鄰苯二甲酸二烯丙酯，二(甲基)丙 烯酸-1，4-丁二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1，2-乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸-1，6-己二醇
酯和二乙烯基苯。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，所述(共)聚合物是一種二羧酸基單體的均聚物，該 二羧酸基單體有兩個(gè)羧酸基諸如，舉例而言，衣康酸、富馬酸、馬來酸，包括他們的鹽，及其 混合物。優(yōu)選為馬來酸和衣康酸。均聚物的含量范圍為0. 05到10重量％，優(yōu)選2到6重 量％，基于所述水性組合物干重。
還考慮可以使用具有不同組成的水性聚合物的混合物。對(duì)于兩種或更多種乳液或 溶液聚合物的混合物，共聚二羧酸單體的含量應(yīng)當(dāng)由聚合物的總體組成決定，而不考慮其 中乳液或溶液聚合物的數(shù)量。優(yōu)選地將軟粘合劑和硬粘合劑混合起來以調(diào)節(jié)所處理基材的 手感。用來制備水性乳液聚合物的乳液聚合技術(shù)是本領(lǐng)域眾所周知的，例如，美國(guó)專利 第4，325，856號(hào)、第4，654，397號(hào)、以及第4，814，373號(hào)所公開的?？梢允褂贸Ｒ?guī)的表面活 性劑，例如，陰離子性和/或非離子性乳化劑，如堿金屬或銨的烷基硫酸鹽、烷基磺酸、脂肪 酸、以及乙氧基化的烷基酚。以單體的總重量為基準(zhǔn)計(jì)，表面活性劑的用量通常為0. 1到6 重量％?？梢允褂脽嵋l(fā)法或氧化還原引發(fā)法?？梢圆捎贸Ｒ?guī)自由基引發(fā)劑，例如，過氧化 氫、叔丁基過氧化氫、叔戊基過氧化氫、過硫酸銨和/或堿金屬過硫酸鹽，以單體的總重量 為基準(zhǔn)計(jì)，所述自由基引發(fā)劑的含量通常為0. 01到3. 0重量％。使用相同引發(fā)劑配以一種 合適的還原劑諸如，舉例而言，甲醛合次硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉、異抗環(huán)血酸、硫酸羥胺和 亞硫酸氫鈉，的氧化還原體系可以按相似的量使用，任選地與金屬離子如鐵和銅組合，任選 地還包含所述金屬的絡(luò)合劑。可以使用硫醇之類的鏈轉(zhuǎn)移劑，以降低聚合物的分子量。所述 單體混合物可以以純品的形式加入，或者以水乳液的形式加入。所述單體混合物可以在反 應(yīng)過程中一次性加入或使用均勻或變化的組合多次加入或者連續(xù)加入?？梢栽谌魏我粋€(gè)階 段之前、之中或之后加入附加組分諸如，舉例而言，自由基引發(fā)劑、氧化劑、還原劑、鏈轉(zhuǎn)移 劑、中和劑、表面活性劑和分散劑。例如，可使用如美國(guó)專利第4，384，056號(hào)和第4，539，361 號(hào)所揭示的產(chǎn)生多峰粒度分布的工藝。在另一個(gè)實(shí)施方式中，所述水性乳液聚合物可以通過多階段乳液聚合法制備，其 中至少兩個(gè)組份不同的階段(stage)以順次的方式聚合。該種工藝通常會(huì)導(dǎo)致形成至少兩 種互不相容的聚合物組合，從而使得聚合物顆粒中形成至少兩個(gè)相。該顆粒由各種幾何結(jié) 構(gòu)的兩個(gè)或更多個(gè)相組成，諸如，舉例而言，核/殼或核/鞘顆粒、殼相不完全包封核的核/ 殼顆粒、具有多個(gè)核的核/殼顆粒、以及互穿網(wǎng)絡(luò)顆粒。多階段乳液聚合物的每個(gè)階段可以 包含選自上文為所述乳液聚合物所公開的那些單體、表面活性劑、鏈轉(zhuǎn)移劑等。對(duì)于一種 多階段乳液聚合物，應(yīng)該根據(jù)所述乳液聚合物的總體組成確定所述共聚的二羧酸單體的含 量，而不考慮其中的階段或相的數(shù)目。用來制備這種多階段乳液聚合物的聚合技術(shù)是本領(lǐng) 域眾所周知的，例如參見美國(guó)專利第4，325，856號(hào)、第4，654，397號(hào)、以及第4，814，373號(hào)。所述乳液聚合物的計(jì)算出的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(“Tg")典型地為_65°C至150°C， 優(yōu)選為_55°C至65°C，更優(yōu)選為-35°C至40°C。在此，所述聚合物的Tg是使用?？怂构?(T. G. Fox, Bull. Am. Physics Soc.，卷 1(3)，第 123 頁(1956))計(jì)算得出的。也就是說，用 下式計(jì)算單體Ml和M2的一種共聚物的Tg，1/Tg (計(jì)算)=w (Ml) /Tg (Ml) +w (M2) /Tg (M2)，其中Tg (計(jì)算)是計(jì)算得出的共聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度w(Ml)是共聚物中單體Ml的重量分?jǐn)?shù)w (M2)是共聚物中單體M2的重量分?jǐn)?shù)Tg (Ml)是Ml的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg (M2)是M2的均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
所有溫度的單位都是。K。所述均聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度可以在例如J. Brandrup和E. H. Immergut編、 Interscience Publishers 出版的《聚合物手冊(cè)(Polymer Handbook)》中找到。使用紐約霍爾茲維爾的布魯克哈文儀器公司(Brookhaven InstrumentCorp.， Holtsville, NY)提供的布魯克哈文BI-90型號(hào)的粒度計(jì)(BrookhavenModel BI-90 Particle Sizer)測(cè)定，所述乳液聚合物顆粒的平均粒徑為30到500納米，優(yōu)選為60到150 納米。本發(fā)明的所述可固化水性組合物包含一種交聯(lián)劑，其中所述交聯(lián)劑中的所述胼基 與所述水性組合物中羧酸基的摩爾比至少為0. 05，優(yōu)選為0. 05到2，更優(yōu)選為0. 1到1。在 本文中，“交聯(lián)劑”指一個(gè)分子具有至少兩個(gè)胼基。所述交聯(lián)劑可以是分子量低于1000且 含有至少兩個(gè)胼基的化合物諸如，舉例而言，含有2到10個(gè)碳原子，特別是4到6個(gè)碳原子 的二羧酸二酰胼類化合物。交聯(lián)劑的例子諸如，舉例而言，乙二酸二酰胼、丙二酸二酰胼、琥 珀酸二酰胼、戊二酸二酰胼、己二酸二酰胼(ADH)、癸二酸二酰胼(SBDH)，鄰苯二甲酸二酰 胼、間苯二甲酸二酰胼、對(duì)苯二甲酸二酰胼、馬來酸二酰胼(MDH)、富馬酸二酰胼、衣康酸二 酰胼。也可以考慮使用含有三個(gè)或更多個(gè)酰胼基的多功能酰胼衍生物，例如檸檬酸三酰胼、 氮三乙酸三酰胼、環(huán)己三酸三酰胼、乙烯二胺四乙酸四酰胼。優(yōu)選地，所述的多功能酰胼衍 生物選自己二酸二酰胼、琥珀酸二酰胼和癸二酸二酰胼組成的集合。在某些實(shí)施方式中，所述可固化水性組合物可以包含一種含磷物質(zhì)，所述含磷物 質(zhì)可以是一種含磷化合物諸如，舉例而言，一種堿金屬次磷酸鹽、一種堿金屬亞磷酸鹽、一 種堿金屬多磷酸鹽、一種堿金屬磷酸二氫鹽、一種多聚磷酸、和一種烷基次膦酸，或者可以 是帶有含磷基團(tuán)的一種低聚物或者聚合物諸如，舉例而言，在存在次磷酸鈉的情況下形成 的丙烯酸和/或馬來酸的加聚物，加聚物諸如，舉例而言，在存在含磷的鹽的鏈轉(zhuǎn)移劑或者 鏈終止劑的情況下用烯鍵式不飽和單體制備的聚合物，以及包含酸官能單體殘基的加聚物 諸如，舉例而言，共聚的甲基丙烯酸磷酸乙酯，和類似的膦酸酯，以及共聚的乙烯基磺酸單 體，以它們的鹽。所述含磷物質(zhì)的用量可以為，以本發(fā)明的聚合物的重量為基準(zhǔn)計(jì)O到40 重量％，優(yōu)選O到5重量％，更優(yōu)選O到2. 5重量％，更優(yōu)選O到1重量％。本發(fā)明的可固化水性組合物優(yōu)選是不含甲醛的可固化組合物。在本文中，“無甲醛 組合物”意味著所述組合物本身不含甲醛，也不會(huì)因?yàn)楦稍锖?或固化而產(chǎn)生或釋放甲醛。 為了使得所述可固化組合物的甲醛含量最小化，優(yōu)選在制備本發(fā)明的乳液聚合物的時(shí)候， 使用聚合助劑諸如，舉例而言，引發(fā)劑、還原劑、鏈轉(zhuǎn)移劑、殺生物劑、表面活性劑、及其類似 的成分，其本身不含甲醛，在聚合過程中不會(huì)產(chǎn)生甲醛，在處理基材的過程中不會(huì)產(chǎn)生或釋 放出甲醛。當(dāng)水性組合物中低水平的甲醛可以被接受或者當(dāng)存在使用會(huì)產(chǎn)生或者釋放出甲 醛的助劑的客觀原因的時(shí)候，也可使用這樣的組成。另外，本發(fā)明的可固化水性組合物還可以包含常規(guī)處理組分諸如，舉例而言，乳化 劑、顏料、填料或增量劑、抗遷移助劑、固化劑、聚凝劑、表面活性劑、殺生物劑、增塑劑、有機(jī) 硅烷、消泡劑、腐蝕抑制劑、著色劑、蠟、除了本發(fā)明聚合物以外的其它聚合物、以及抗氧化 劑。本發(fā)明的另一個(gè)方面，提供一種形成經(jīng)處理基材的方法包括如下步驟a)形成本 發(fā)明的可固化水性組合物；b)所述水性組合物與一種柔性基材接觸；以及C)加熱所述水性組合物到在100°C至250°C內(nèi)的一個(gè)溫度，以固化所述組合物。所述柔性基材包括紙張、皮革、織造織物或無紡織物、氈材和毯子或者纖維的其它 組織形式、以及纖維?；陌w維，纖維可以包含棉、合成纖維，例如聚酯和人造絲、玻璃、 它們的混合物、以及類似物質(zhì)。使用常規(guī)的施涂技術(shù)使得柔性基材與可固化水性組合物接觸，例如空氣噴涂或無 氣噴涂、刮涂、飽和浸漬、輥涂、幕涂、印刷、以及類似方法。所述可固化水性組合物在100到250°C、優(yōu)選100到200°C、更優(yōu)選125到200°C的 溫度下加熱一段足夠的時(shí)間，以達(dá)到可接受程度的固化，所述加熱時(shí)間有效的是例如1-20 分鐘，優(yōu)選2-10分鐘。如果需要，所述干燥和固化可以在兩個(gè)或更多個(gè)獨(dú)立的步驟中進(jìn)行。 例如，所述組合物可以首先在一定的溫度下加熱一定的時(shí)間，所述溫度和時(shí)間足以使得組 合物基本干燥，但是不足以使所述組合物顯著固化，然后在較高的溫度加熱第二時(shí)間和/ 或加熱較長(zhǎng)的時(shí)間，以實(shí)現(xiàn)固化。該過程被稱為“B-分段法(B-staging) ”，可用來提供例如 成卷形式的粘合劑處理的無紡織物，其可以在后一階段固化，在進(jìn)行固化過程的同時(shí)通過 成形或模塑而形成特定的構(gòu)型，或者不進(jìn)行所述成形或模塑。本發(fā)明的又一個(gè)方面，提供一種利用本發(fā)明的方法形成的經(jīng)處理的基材。有益效果作為本發(fā)明的關(guān)鍵，本發(fā)明中所述的可固化水性組合物可以在100°C到250°C中 的一個(gè)溫度之下，通過有至少兩個(gè)羧酸基的單體中的羧酸基與所述交聯(lián)劑中的胼基進(jìn)行固 化。這種固化工藝提供了另一種處理柔性基材的單一包裝的組合物。在本說明書中，除非有其他說明，各個(gè)優(yōu)選技術(shù)方案和更優(yōu)選技術(shù)方案的技術(shù)特 征可以相互組合形成新的技術(shù)解決方案。為了簡(jiǎn)明扼要，申請(qǐng)人在說明書中省略了這些組 合的具體描述，然而，所有這些技術(shù)特征組合后的技術(shù)解決方案應(yīng)當(dāng)被認(rèn)為以明確的方式 真實(shí)地記載于本說明書中。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明 而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人 員可以對(duì)本發(fā)明作各種改動(dòng)或修改，這些等價(jià)形式同樣落于本申請(qǐng)所附權(quán)利要求書所限定 的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件，如聚合物化學(xué)操 作手冊(cè)，或按照制造廠商所建議的條件。原材料用到的簡(jiǎn)稱ADH =己二酸二酰胼；SHP =次亞磷酸鈉；IPA =異丙醇；⑶=與機(jī)器 運(yùn)行方向垂直；MD =機(jī)器運(yùn)行方向；SC =固形物含量；EA =丙烯酸乙酯；BA =丙烯酸丁酯； Sty =苯乙烯；MMA =甲基烯酸甲酯；IA =衣康酸；AA =丙烯酸；MAA =甲基丙烯酸；AN =丙烯腈。AIRFLEX 192 是一種 Tg = 12 °C 的自交聯(lián)乳液共聚物，購自 AirProducts and Chemicals 公司。WHATMAN #4紙是Whatman有限公司產(chǎn)品。
聚酯無紡布(30g/m2，紡絲粘合和未經(jīng)處理的)。測(cè)試方法將一張WHATMAN 紙或聚酯無紡布Q8cmX46cm)浸入200mL可固化水性組合物 中。處理過的基材進(jìn)入Mathis軋車，然后在150°C干燥和固化3分鐘。將固化的基材切成 5英寸Xl英寸小片。在干態(tài)(未經(jīng)處理)、濕態(tài)(在0. "TritonX-lOO/水溶液中浸泡 30分鐘后)和“IPA”(在異丙醇中浸泡30分鐘后)處理后測(cè)試了樣品的拉伸強(qiáng)度。實(shí)施例1按照美國(guó)專利5，451，432號(hào)的實(shí)施例1的教導(dǎo)，制備了含有以該共聚物的干重計(jì) 重量百分比為5%的IA、76%的EA和19%的Sty的乳液共聚物(以El表示)。上述乳液共聚物與ADH和SHP —起配制獲得可固化水性組合物(組合物A)。商品 AIRFLEX 192，以CK表示，作為對(duì)照。測(cè)試了浸制纖維素基材和浸制聚酯基材的耐水性和耐溶劑性。在表2和表3中列 舉了組合物A和CK的數(shù)據(jù)。表1組合物A和CK的配方
權(quán)利要求
1.一種可固化水性組合物包含一種(共)聚合物和一種交聯(lián)劑，所述(共)聚合物包 含，作為(共)聚合單元的從0. 05重量％到10重量％，基于所述組合物的干重的，具有至少兩個(gè)羧酸基的烯屬不 飽和單體，其中，所述交聯(lián)劑具有至少兩個(gè)胼基，其中所述交聯(lián)劑中的所述胼基與所述組合物中 的所述羧酸基的摩爾比至少為0. 05 ；并且其中，所述組合物在100到250°C范圍內(nèi)的一個(gè)溫度下是可固化的。
2.如權(quán)利要求1所述的可固化水性組合物，其特征在于，所述單體a)為二羧酸。
3.如權(quán)利要求2所述的可固化水性組合物，其特征在于，所述二羧酸選自由衣康酸、反 丁烯二酸、馬來酸、它們的鹽及其混合物組成的集合。
4.如權(quán)利要求1所述的可固化水性組合物，其特征在于，所述交聯(lián)劑為至少具有兩個(gè) 酰胼基的酰胼衍生物。
5.如權(quán)利要求1所述的可固化水性組合物，其特征在于，所述組合物在所述單體a)的 所述羧酸基和所述交聯(lián)劑的所述胼基的作用下，在100到250°C范圍內(nèi)的一個(gè)溫度下是可 固化的。
6.如權(quán)利要求1所述的可固化水性組合物，其特征在于，所述交聯(lián)劑中的所述胼基與 所述組合物中的所述羧酸基的摩爾比為0. 05到2。
7.如權(quán)利要求1所述的可固化水性組合物，其特征在于，所述可固化水性組合物還包 含含有磷的反應(yīng)加速劑。
8.一種形成被處理的基材的方法包括如下步驟1)形成含有一種(共)聚合物和一種交聯(lián)劑的可固化水性組合物，所述的(共)聚合 物含有，作為(共)聚合單元的，從0.05到10重量％，基于所述組合物干重的，具有至少兩 個(gè)羧酸基的烯屬不飽和單體，其中，所述交聯(lián)劑具有至少兩個(gè)胼基，其中所述交聯(lián)劑中的所 述胼基與所述組合物中的所述羧酸基的摩爾比至少為0. 05 ；2)將一種柔性的基材與所述組合物接觸；并且3)將所述組合物加熱到100到250°C范圍內(nèi)的一個(gè)溫度使所述組合物固化。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述柔性基材為織造織物或無紡織物。
10.一種由權(quán)利要求8的方法形成的基材。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種可固化的水性組合物、一種利用該可固化水性組合物形成一種經(jīng)處理的柔性基材的方法、以及經(jīng)該方法處理的基材。該組合物、該方法及該經(jīng)處理的基材可以不含甲醛。所述組合物包括一種(共)聚合物及一種交聯(lián)劑，所述(共)聚合物包括，作為共聚單元的，0.05％到10重量％，基于組合物干重的，具有至少兩個(gè)羧酸基的烯屬不飽和單體，其中所述交聯(lián)劑至少具有兩個(gè)肼基，其與羧酸基的摩爾比至少為0.05，其中所述組合物在100到250℃范圍內(nèi)的一個(gè)溫度下是可固化的。
文檔編號(hào)D06M13/422GK102101929SQ20091026157
公開日2011年6月22日 申請(qǐng)日期2009年12月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月18日
發(fā)明者楊淼, 毛志強(qiáng) 申請(qǐng)人:羅門哈斯公司