專利名稱：一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種揮發(fā)油的提取方法，具體的說是一種從流蘇花中提取流蘇花揮發(fā)油的方法。
背景技術(shù)：
流蘇植物(木犀科，流蘇樹屬，rei^s^s，Lindl. et I^axt)，是我國特有的珍貴樹種，國家二級保護植物。流蘇樹為落葉喬木，為優(yōu)良觀賞樹種，幼樹可做嫁接桂花之砧木。春末開花，花期長達半個月左右，白色花頂生具芳香，細長花冠四深裂向上綻放， 猶如古代仕女服飾之流蘇，因而得名?；?、嫩葉曬干可代茶，作飲料，味香；果實含油量大， 可榨芳香油，供工業(yè)用。流蘇又名牛筋子、茶葉樹、炭栗樹，晚皮樹，鐵黃荊，牛金茨果樹，糯米花，如密花、四月雪、油公子，白花菜。該植物共有2種，產(chǎn)中國和北美。我國產(chǎn)于甘肅、陜西、山西、河北、河南以南至云南、四川、廣東、福建、臺灣。生海拔3000米以下的稀疏混交林中或灌叢中，或山坡、河邊。
流蘇樹在我國主要用于園林綠化、嫁接桂花、工業(yè)用途和花葉作茶等用途。流蘇花具有消暑止渴的藥用價值，野生流蘇花茶可用于治療肝病。但有關(guān)其藥學(xué)成分或化學(xué)成分， 目前尚未見有詳細的報道。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明針對上述問題的不足，提供一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法，其提取方法簡單，操作方便，得到的流蘇花揮發(fā)油，做為一種天然食品添加劑，增加食品的安全性能，具有良好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明為解決上述問題所采用的技術(shù)方案是一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法，通過蒸餾、萃取的方法，從流蘇花中制得含有成分為2-糠醇、葉醇、正己醇、乙酸異戊酯、5-甲基糠醛、2-吡咯甲醛、辛醛、苯甲醇、2-乙酰吡咯、正辛醇、氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、苯乙醇、脫氫芳樟醇、苯乙腈、醋酸芐酯、安息香酸、辛酸、松油醇、4-乙烯基苯酚、茴香醛、醋酸苯乙酯、香葉醇、茴香醇、正壬酸、4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、三醋酸甘油酯、丁香酚、 對-甲氧基苯乙醇、反式-茉莉酮、脫氫紫羅蘭醇、對羥基苯乙醇、對甲氧基苯甲酸乙酯、 3 (4-甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、2，6，10，14-四甲基十七烷、對甲氧基苯乙酸乙酯、十三醛、 2，6_ 二叔丁基對甲酚、對羥基苯乙酸乙酯、反-(+)-橙花叔醇、苯甲酸己酯、(E)-2-苯甲酸己酯、肉豆蔻醛、十三酸、金合歡醇、苯甲酸芐酯、菲、十四酸、苯甲酸2-苯乙酯、植酮、正十九烷、棕櫚酸甲酯、棕櫚酸、棕櫚酸乙酯、二十烷、環(huán)二十一烷、二十一烷、反油酸、二十二烷和二十三烷的揮發(fā)油，揮發(fā)油中各組份按重量百分數(shù)為0. 34%的2-糠醇、0. 28%的葉醇、 0. 21%的正己醇、0. 2 的乙酸異戊酯、0. 53%的5-甲基糠醛、0. 10%的2-吡咯甲醛、0. 18%的辛醛、4. 50%的苯甲醇、0. 24%的2-乙酰吡咯、0. 12%的正辛醇、0. 51%的氧化芳樟醇、0. 31% 的反式氧化芳樟醇、9. 70%的苯乙醇、2. 58%的脫氫芳樟醇、0. 65%的苯乙腈、0. 10%的醋酸芐酯、0. 30%的安息香酸、0. 74%的辛酸、0. 08%的松油醇、0. 41%的4-乙烯基苯酚、0. 58%的茴香醛、0. 23%的醋酸苯乙酯、0. 19%的香葉醇、0. 51%的茴香醇、0. 35%的正壬酸、0. 18%的 4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、0. 11%的三醋酸甘油酯、2. 52%的丁香酚、32. 10%的對-甲氧基苯乙醇、0. 14%的反式-茉莉酮、0. 2 的脫氫紫羅蘭醇、0. 13%的對羥基苯乙醇、0. 27%的對甲氧基苯甲酸乙酯、0. 72%的3 -甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、1. 50%的2，6，10，14-四甲基十七烷、1. 20%的對甲氧基苯乙酸乙酯、1. 26%的十三醛、3. 36%的2，6_ 二叔丁基對甲酚、0. 43%的對羥基苯乙酸乙酯、0. 18%的反-(+)_橙花叔醇、0. 23%的苯甲酸己酯、0. 24%的 (E)-2-苯甲酸己酯、0. 20%的肉豆蔻醛、0. 53%的十三酸、0. 34%的金合歡醇、0. 99%的苯甲酸芐酯、0. 08%的菲、0. 11%的十四酸、0. 19%的苯甲酸2-苯乙酯、6. 01%的植酮、0. 49%的正十九烷、0. 09%的棕櫚酸甲酯、1. 74%的棕櫚酸、0. 34%的棕櫚酸乙酯、0. 64%的二十烷、4. 50% 的環(huán)二i^一烷、11. 34%的二i^一烷、0. 46%的反油酸、1. 00%的二十二烷和2. 20%的二十三烷；所述的蒸餾、萃取得到流蘇花揮發(fā)油的方法為 步驟一、取5月份的流蘇花，晾干，備用；步驟二、按重量分數(shù)比取IOOg的流蘇花和2—5g的氯化鈉，將流蘇花加到10升的蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，后加入蒸餾水使流蘇花表面濕潤，再加入氯化鈉，混合均勻，在10升的蒸氣發(fā)生器內(nèi)加入蒸餾水，蒸餾水的加入量占蒸氣發(fā)生器體積的2/3，加熱至100°C，水蒸氣通過導(dǎo)管進入到蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，蒸餾4一8小時，去除流蘇花殘渣，得到提取液，備用；步驟三、按重量分數(shù)比取50—80g的己烷溶劑和50—80g的提取液，將提取液加到己烷溶劑中，混合均勻，萃取，得到萃取液I，備用；步驟四、依據(jù)步驟三的方法，對提取液重復(fù)萃取2次，分別收集兩次萃取過程中的萃取液，備用；步驟五、將萃取液I和步驟四中收集的兩次萃取液混合均勻，得到混合物，備用； 步驟六、按重量份數(shù)比取30—40g的混合物和2—3g的粉末狀的無水硫酸鎂，混合均勻，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，得到濾液，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到產(chǎn)PΡΠ O
有益效果1、在本發(fā)明中，通過從流蘇花中提取得到一種流蘇花揮發(fā)油及其化學(xué)成份。
2、在本發(fā)明中，流蘇花揮發(fā)油具有流蘇花香，做為一種天然食品添加劑或天然香料，極具良好應(yīng)用前景。
3、在本發(fā)明中，通過從流蘇花中提取得到一種流蘇花揮發(fā)油，證明了植物流蘇花中含有的藥用及花香成分，闡明流蘇花的藥用價值及作為香料香精研發(fā)，提高了植物流蘇花的經(jīng)濟和社會效益。


圖1為流蘇花揮發(fā)油的氣相色譜分析圖。
具體實施方式
一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法，通過蒸餾、萃取的方法從流蘇花中制得含有成分為2-糠醇、葉醇、正己醇、乙酸異戊酯、5-甲基糠醛、2-吡咯甲醛、辛醛、苯甲醇、2-乙酰吡咯、正辛醇、氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、苯乙醇、脫氫芳樟醇、苯乙腈、醋酸芐酯、安息香酸、辛酸、松油醇、4-乙烯基苯酚、茴香醛、醋酸苯乙酯、香葉醇、茴香醇、正壬酸、4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、三醋酸甘油酯、丁香酚、對-甲氧基苯乙醇、反式-茉莉酮、脫氫紫羅蘭醇、對羥基苯乙醇、對甲氧基苯甲酸乙酯、3 -甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、2，6，10，14-四甲基十七烷、對甲氧基苯乙酸乙酯、十三醛、2，6_ 二叔丁基對甲酚、對羥基苯乙酸乙酯、 反-(+)_橙花叔醇、苯甲酸己酯、(E)-2-苯甲酸己酯、肉豆蔻醛、十三酸、金合歡醇、苯甲酸芐酯、菲、十四酸、苯甲酸2-苯乙酯、植酮、正十九烷、棕櫚酸甲酯、棕櫚酸、棕櫚酸乙酯、 二十烷、環(huán)二十一烷、二十一烷、反油酸、二十二烷和二十三烷的揮發(fā)油，揮發(fā)油中各組份按重量百分數(shù)為0. 34%的2-糠醇、0. 28%的葉醇、0. 21%的正己醇、0. 22%的乙酸異戊酯、0. 53% 的5-甲基糠醛、0. 10%的2-吡咯甲醛、0. 18%的辛醛、4. 50%的苯甲醇、0. 24%的2-乙酰吡咯、0. 12%的正辛醇、0. 51%的氧化芳樟醇、0. 31%的反式氧化芳樟醇、9. 70%的苯乙醇、2. 58% 的脫氫芳樟醇、0. 65%的苯乙腈、0. 10%的醋酸芐酯、0. 30%的安息香酸、0. 74%的辛酸、0. 08% 的松油醇、0. 41%的4-乙烯基苯酚、0. 58%的茴香醛、0. 23%的醋酸苯乙酯、0. 19%的香葉醇、0.51%的茴香醇、0. 35%的正壬酸、0. 18%的4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、0. 11%的三醋酸甘油酯、2. 5 的丁香酚、32. 10%的對-甲氧基苯乙醇、0. 14%的反式-茉莉酮、0. 2 的脫氫紫羅蘭醇、0. 13%的對羥基苯乙醇、0. 27%的對甲氧基苯甲酸乙酯、0. 7 的3(4-甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、1. 50%的2，6，10，14-四甲基十七烷、1. 20%的對甲氧基苯乙酸乙酯、1. 26%的十三醛、3. 36%的2，6_二叔丁基對甲酚、0. 43%的對羥基苯乙酸乙酯、0. 18%的反-(+)-橙花叔醇、0. 23%的苯甲酸己酯、0. 24%的(E)-2-苯甲酸己酯、0. 20%的肉豆蔻醛、0. 53%的十三酸、0. 34%的金合歡醇、0. 99%的苯甲酸芐酯、0. 08%的菲、0. 11%的十四酸、0. 19%的苯甲酸 2-苯乙酯、6. 01%的植酮、0. 49%的正十九烷、0. 09%的棕櫚酸甲酯、1. 74%的棕櫚酸、0. 34% 的棕櫚酸乙酯、0. 64%的二十烷、4. 50%的環(huán)二i^一烷、11. 34%的二i^一烷、0. 46%的反油酸、1.00%的二十二烷和2. 20%的二十三烷；所述的蒸餾、萃取得到流蘇花揮發(fā)油的方法為 步驟一、取5月份的流蘇花，晾干，備用；步驟二、按重量分數(shù)比取IOOg的流蘇花和2—5g的氯化鈉，將流蘇花加到10升的蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，后加入蒸餾水使流蘇花表面濕潤，再加入氯化鈉，混合均勻，在10升的蒸氣發(fā)生器內(nèi)加入蒸餾水，蒸餾水的加入量占蒸氣發(fā)生器體積的2/3，加熱至100°C，水蒸氣通過導(dǎo)管進入到蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，蒸餾4一8小時，去除流蘇花殘渣，得到提取液，備用；步驟三、按重量分數(shù)比取50—80g的己烷溶劑和50—80g的提取液，將提取液加到己烷溶劑中，混合均勻，萃取，得到萃取液I，備用；步驟四、依據(jù)步驟三的方法，對提取液重復(fù)萃取2次，分別收集兩次萃取過程中的萃取液，備用；步驟五、將萃取液I和步驟四中收集的兩次萃取液混合均勻，得到混合物，備用； 步驟六、按重量份數(shù)比取30—40g的混合物和2—3g的粉末狀的無水硫酸鎂，混合均勻，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，得到濾液，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到產(chǎn)PΡΠ O
實施例一一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法為步驟一、取5月份的流蘇花，晾干，備用；步驟二、按重量分數(shù)比取IOOg的流蘇花和2g的氯化鈉，將流蘇花加到10升的蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，后加入蒸餾水使流蘇花表面濕潤，再加入氯化鈉，混合均勻，在10升的蒸氣發(fā)生器內(nèi)加入蒸餾水，蒸餾水的加入量占蒸氣發(fā)生器體積的2/3，加熱至100°C，水蒸氣通過導(dǎo)管進入到蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，蒸餾4小時，去除流蘇花殘渣，得到提取液，備用；步驟三、按重量分數(shù)比取50g的己烷溶劑和50g的提取液，將提取液加到己烷溶劑中， 混合均勻，萃取，得到萃取液I，備用；步驟四、依據(jù)步驟三的方法，對提取液重復(fù)萃取2次，分別收集兩次萃取過程中的萃取液，備用；步驟五、將萃取液I和步驟四中收集的兩次萃取液混合均勻，得到混合物，備用； 步驟六、按重量份數(shù)比取30g的混合物和2g的粉末狀的無水硫酸鎂，混合均勻，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，得到濾液，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到流蘇花揮發(fā)油。
實施例二一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法為 步驟一、取5月份的流蘇花，晾干，備用；步驟二、按重量分數(shù)比取IOOg的流蘇花和3g的氯化鈉，將流蘇花加到10升的蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，后加入蒸餾水使流蘇花表面濕潤，再加入氯化鈉，混合均勻，在10升的蒸氣發(fā)生器內(nèi)加入蒸餾水，蒸餾水的加入量占蒸氣發(fā)生器體積的2/3，加熱至100°C，水蒸氣通過導(dǎo)管進入到蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，蒸餾6小時，去除流蘇花殘渣，得到提取液，備用；步驟三、按重量分數(shù)比取65g的己烷溶劑和65g的提取液，將提取液加到己烷溶劑中， 混合均勻，萃取，得到萃取液I，備用；步驟四、依據(jù)步驟三的方法，對提取液重復(fù)萃取2次，分別收集兩次萃取過程中的萃取液，備用；步驟五、將萃取液I和步驟四中收集的兩次萃取液混合均勻，得到混合物，備用； 步驟六、按重量份數(shù)比取35g的混合物和2g的粉末狀的無水硫酸鎂，混合均勻，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，得到濾液，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到流蘇花揮發(fā)油。
實施例三一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法為步驟一、取5月份的流蘇花，用水清洗流蘇花表面的泥土，晾干，備用； 步驟二、按重量分數(shù)比取IOOg的流蘇花和5g的氯化鈉，將流蘇花加到10升的蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，后加入蒸餾水使流蘇花表面濕潤，再加入氯化鈉，混合均勻，在10升的蒸氣發(fā)生器內(nèi)加入蒸餾水，蒸餾水的加入量占蒸氣發(fā)生器體積的2/3，加熱至100°C，水蒸氣通過導(dǎo)管進入到蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，蒸餾8小時，去除流蘇花殘渣，得到提取液，備用；步驟三、按重量分數(shù)比取80g的己烷溶劑和80g的提取液，將提取液加到己烷溶劑中， 混合均勻，萃取，得到萃取液I，備用；步驟四、依據(jù)步驟三的方法，對提取液重復(fù)萃取2次，分別收集兩次萃取過程中的萃取液，備用；6步驟五、將萃取液I和步驟四中收集的兩次萃取液混合均勻，得到混合物，備用； 步驟六、按重量份數(shù)比取40g的混合物和3g的粉末狀的無水硫酸鎂，混合均勻，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，得到濾液，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到流蘇花揮發(fā)油。
在上述技術(shù)方案中，通過蒸餾、萃取得到的流蘇花揮發(fā)油，經(jīng)過氣相色譜法分析， 其中含有60個化學(xué)成份，在60個化學(xué)成份中含有44個花香成份，分別為正己醇、乙酸異戊酯、5-甲基糠醛、2-吡咯甲醛、辛醛、苯甲醇、2-乙酰吡咯、正辛醇、氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、苯乙醇、苯乙腈、醋酸芐酯、安息香酸、辛酸、松油醇、4-乙烯基苯酚、茴香醛、醋酸苯乙酯、香葉醇、茴香醇、正壬酸、4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、三醋酸甘油酯、丁香酚、對-甲氧基苯乙醇、反式-茉莉酮、脫氫紫羅蘭醇、對羥基苯乙醇、對甲氧基苯甲酸乙酯、3 -甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、2，6，10，14-四甲基十七烷、對甲氧基苯乙酸乙酯、十三醛、對羥基苯乙酸乙酯、反-(+)-橙花叔醇、苯甲酸己酯、(E)-2-苯甲酸己酯、肉豆蔻醛、十三酸、金合歡醇、苯甲酸芐酯、十四酸和苯甲酸2-苯乙酯，在60個化學(xué)成份中含有10個含有藥物中間體結(jié)構(gòu)的化合物，分別為2-糠醇、葉醇、5-甲基糠醛、2-吡咯甲醛、辛醛、醋酸苯乙酯、三醋酸甘油酯、對羥基苯乙酸乙酯、苯甲酸芐酯和苯甲酸2-苯乙酯，在60個化學(xué)成份中還含有11 個植物代謝化合物，分別為植酮、正十九烷、棕櫚酸甲酯、棕櫚酸、棕櫚酸乙酯、二十烷、環(huán)二十一烷、二十一烷、反油酸、二十二烷和二十三烷，其中菲為氣相色譜法中的本底化合物， 還有兩個共洗脫成份分為脫氫芳樟醇和2，6_ 二叔丁基對甲酚。
權(quán)利要求
1. 一種流蘇花揮發(fā)油的制備方法，其特征在于通過蒸餾、萃取的方法，從流蘇花中制得含有成分為2-糠醇、葉醇、正己醇、乙酸異戊酯、5-甲基糠醛、2-吡咯甲醛、辛醛、苯甲醇、2-乙酰吡咯、正辛醇、氧化芳樟醇、反式氧化芳樟醇、苯乙醇、脫氫芳樟醇、苯乙腈、醋酸芐酯、安息香酸、辛酸、松油醇、4-乙烯基苯酚、茴香醛、醋酸苯乙酯、香葉醇、茴香醇、正壬酸、4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、三醋酸甘油酯、丁香酚、對-甲氧基苯乙醇、反式-茉莉酮、脫氫紫羅蘭醇、對羥基苯乙醇、對甲氧基苯甲酸乙酯、3 -甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、 2,6, 10，14-四甲基十七烷、對甲氧基苯乙酸乙酯、十三醛、2，6_ 二叔丁基對甲酚、對羥基苯乙酸乙酯、反-(+)-橙花叔醇、苯甲酸己酯、(E)-2-苯甲酸己酯、肉豆蔻醛、十三酸、金合歡醇、苯甲酸芐酯、菲、十四酸、苯甲酸2-苯乙酯、植酮、正十九烷、棕櫚酸甲酯、棕櫚酸、棕櫚酸乙酯、二十烷、環(huán)二十一烷、二十一烷、反油酸、二十二烷和二十三烷的揮發(fā)油，揮發(fā)油中各成份按重量百分數(shù)為0. 34%的2-糠醇、0. 28%的葉醇、0. 21%的正己醇、0. 22%的乙酸異戊酯、0. 53%的5-甲基糠醛、0. 10%的2-吡咯甲醛、0. 18%的辛醛、4. 50%的苯甲醇、0. 24% 的2-乙酰吡咯、0. 12%的正辛醇、0. 51%的氧化芳樟醇、0. 31%的反式氧化芳樟醇、9. 70%的苯乙醇、2. 58%的脫氫芳樟醇、0. 65%的苯乙腈、0. 10%的醋酸芐酯、0. 30%的安息香酸、0. 74% 的辛酸、0. 08%的松油醇、0. 41%的4-乙烯基苯酚、0. 58%的茴香醛、0. 23%的醋酸苯乙酯、 0. 19%的香葉醇、0. 51%的茴香醇、0. 35%的正壬酸、0. 18%的4-乙烯基-2-甲氧基-苯酚、 0. 11%的三醋酸甘油酯、2. 52%的丁香酚、32. 10%的對-甲氧基苯乙醇、0. 14%的反式-茉莉酮、0. 2 的脫氫紫羅蘭醇、0. 13%的對羥基苯乙醇、0. 27%的對甲氧基苯甲酸乙酯、0. 72%的 3 (4-甲氧基-1-苯基)-1-丙醇、1. 50%的2，6，10，14-四甲基十七烷、1. 20%的對甲氧基苯乙酸乙酯、1. 26%的十三醛、3. 36%的2，6_ 二叔丁基對甲酚、0. 43%的對羥基苯乙酸乙酯、0. 18% 的反-(+)-橙花叔醇、0. 23%的苯甲酸己酯、0. 24%的(E)-2-苯甲酸己酯、0. 20%的肉豆蔻醛、0. 53%的十三酸、0. 34%的金合歡醇、0. 99%的苯甲酸芐酯、0. 08%的菲、0. 11%的十四酸、 0. 19%的苯甲酸2-苯乙酯、6. 01%的植酮、0. 49%的正十九烷、0. 09%的棕櫚酸甲酯、1. 74% 的棕櫚酸、0. 34%的棕櫚酸乙酯、0. 64%的二十烷、4. 50%的環(huán)二i^一烷、11. 34%的二i^一烷、 0. 46%的反油酸、1. 00%的二十二烷和2. 20%的二十三烷； 所述的蒸餾、萃取得到流蘇花揮發(fā)油的方法為 步驟一、取5月份的流蘇花，晾干，備用；步驟二、按重量分數(shù)比取IOOg的流蘇花和2—5g的氯化鈉，將流蘇花加到10升的蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，后加入蒸餾水使流蘇花表面濕潤，再加入氯化鈉，混合均勻，在10升的蒸氣發(fā)生器內(nèi)加入蒸餾水，蒸餾水的加入量占蒸氣發(fā)生器體積的2/3，加熱至100°C，水蒸氣通過導(dǎo)管進入到蒸餾反應(yīng)器內(nèi)，蒸餾4一8小時，去除流蘇花殘渣，得到提取液，備用；步驟三、按重量分數(shù)比取50—80g的己烷溶劑和50—80g的提取液，將提取液加到己烷溶劑中，混合均勻，萃取，得到萃取液I，備用；步驟四、依據(jù)步驟三的方法，對提取液重復(fù)萃取2次，分別收集兩次萃取過程中的萃取液，備用；步驟五、將萃取液I和步驟四中收集的兩次萃取液混合均勻，得到混合物，備用； 步驟六、按重量份數(shù)比取30—40g的混合物和2—3g的粉末狀的無水硫酸鎂，混合均勻，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，得到濾液，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到產(chǎn)P
全文摘要
一種流蘇花揮發(fā)油的提取方法，通過蒸餾、萃取的方法從流蘇花中制得含有60種化學(xué)成分的揮發(fā)油，提取流蘇花揮發(fā)油的方法，取流蘇花和氯化鈉經(jīng)過蒸餾得到提取液，將提取液加到己烷溶劑中，萃取，將每次萃取過程中的萃取液混合形成混合物，在混合物中加無水硫酸鎂，放置至形成塊狀的硫酸鎂止，過濾，蒸發(fā)去除濾液中含有的己烷溶劑，得到產(chǎn)品。本發(fā)明的制備方法，從流蘇花中提取流蘇花揮發(fā)油，證明了植物流蘇花中含有的藥用及花香成分，闡明流蘇花的藥用價值及作為香料香精研發(fā)，提高了植物流蘇花的經(jīng)濟和社會效益。
文檔編號C11B9/02GK102492553SQ201110379689
公開日2012年6月13日 申請日期2011年11月25日 優(yōu)先權(quán)日2011年11月25日
發(fā)明者劉普, 尹衛(wèi)平, 李欣, 楊友亮, 胡畔 申請人:河南科技大學(xué)