一種連翹揮發(fā)油的提取工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種連翹揮發(fā)油的提取工藝，包括如下步驟：取連翹藥材，粉碎篩選；加入纖維素酶酶解，噴灑pH4.5?5.5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，達到手握成團即可；采用連續(xù)逆流超聲提取，得到連翹揮發(fā)油。本發(fā)明制得的連翹揮發(fā)油25℃時的相對密度為0.6000?0.92000，折光率為1.2000?1.6000，旋光度為?2°—+3°。本發(fā)明的提取方法簡單易行，不需要大量的有機溶劑，安全無毒，成本低，污染小，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】
一種連翹揮發(fā)油的提取工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種連翹揮發(fā)油的提取工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]連翹是木犀科連翹屬植物，主要含苯乙醇苷類、木脂體及其苷類、五環(huán)三萜類、揮發(fā)油類等化合物。藥理研究認為其具有抗菌、抗炎、解熱、鎮(zhèn)吐、利尿強心、抗肝損、鎮(zhèn)痛、抑制磷酸二酯酶、抗病毒、降血壓、抑制彈性蛋白酶活力、抗內(nèi)毒素等作用。除果實入藥，具清熱解毒、消結(jié)排膿之效外，藥用其葉，對治療高血壓、痢疾、咽喉痛等效果較好。
[0003]連翹對多種革蘭陽性及陰性細菌均有抑制作用。其濃縮煎劑在體外可抑制傷寒桿菌、副傷寒桿菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、白喉桿菌及霍亂弧菌、葡萄球菌、鏈球菌等，連翹在體外的抑菌作用與金銀花大體相似，為銀翹散中抗菌的主要成分。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的是提供一種連翹揮發(fā)油的提取工藝。
[0005]—種連翹揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于，包括如下步驟:
a.取連翹藥材，粉碎，過40目篩，再過100目篩，取截留物；
b.加入原料質(zhì)量1-3%的纖維素酶，噴灑相當原料0.6-1.8倍的pH4.5-5.5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，達到手握成團即可；
c.取發(fā)酵后的原料，加入相當于原料質(zhì)量4-6倍的60-70%的乙醇溶液，采用連續(xù)逆流超聲提取，過濾，濾液經(jīng)有機溶劑萃取、減壓濃縮等步驟，得到連翹揮發(fā)油。
[0006]步驟b中所述的纖維素酶的活性為35_60U/mg。
[0007]步驟c中所述的超聲頻率45-60KHz，于70?80°C的條件下提取2_3h。
[0008]步驟c中所述的有機溶劑為石油醚或乙醚中的一種。
[0009]本發(fā)明具有安全無毒、耗時短、提取率高、工藝簡單、可連續(xù)操作的優(yōu)點。
[0010]【具體實施方式】:
以下通過實例對本發(fā)明進行闡述，但本發(fā)明的保護并不局限于此。
[0011]實施例1:
取連翹藥材，粉碎，過40目篩，再過100目篩，取截留物，加入原料質(zhì)量1%的纖維素酶(活性為30U/mg)，噴灑相當原料0.6倍的PH4.5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，達到手握成團即可;取發(fā)酵后的原料，加入相當于原料質(zhì)量4倍的60%的乙醇溶液，采用連續(xù)逆流超聲提取法，于頻率45KHz、溫度70°C的條件下連續(xù)提取2h，過濾，濾液經(jīng)石油醚萃取、減壓濃縮等步驟，得到黃色的連翹揮發(fā)油，得率為2.1 %。
[0012]實施例2:
取連翹藥材，粉碎，過40目篩，再過100目篩，取截留物，加入原料質(zhì)量3%的纖維素酶(活性為50U/mg)，噴灑相當原料1.8倍的pH5.5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，達到手握成團即可;取發(fā)酵后的原料，加入相當于原料質(zhì)量6倍的70%的乙醇溶液，采用連續(xù)逆流超聲提取法，于頻率60KHz、溫度80°C的條件下連續(xù)提取3h，過濾，濾液經(jīng)乙醚萃取、減壓濃縮等步驟，得到黃色的連翹揮發(fā)油，得率為3.2%。
【主權(quán)項】
1.一種連翹揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于，包括如下步驟: a.取連翹藥材，粉碎，過40目篩，再過100目篩，取截留物； b.加入原料質(zhì)量1-3%的纖維素酶，噴灑相當原料0.6-1.8倍的pH4.5-5.5的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液，達到手握成團即可； c.取發(fā)酵后的原料，加入相當于原料質(zhì)量4-6倍的60-70%的乙醇溶液，采用連續(xù)逆流超聲提取，過濾，濾液經(jīng)有機溶劑萃取、減壓濃縮等步驟，得到連翹揮發(fā)油。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種連翹揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于，步驟b中所述的纖維素酶的活性為35-60U/mg。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種連翹揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于，步驟c中所述的超聲頻率45-60KHz，于70?80 °C的條件下提取2_3h。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種連翹揮發(fā)油的提取工藝，其特征在于，步驟c中所述的有機溶劑為石油醚或乙醚中的一種。
【文檔編號】C11B9/02GK106063820SQ201610342675
【公開日】2016年11月2日
【申請日】2016年5月23日 公開號201610342675.3, CN 106063820 A, CN 106063820A, CN 201610342675, CN-A-106063820, CN106063820 A, CN106063820A, CN201610342675, CN201610342675.3
【發(fā)明人】楊成東
【申請人】南京澤朗醫(yī)藥技術(shù)有限公司