專(zhuān)利名稱(chēng)：氣味性質(zhì)得到改善的支鏈硫酸酯類(lèi)物及其在個(gè)人護(hù)理組合物中的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及氣味性質(zhì)得到改善的支鏈硫酸酯類(lèi)物及其在個(gè)人護(hù)理組合物中的用途。
背景技術(shù)：
市售的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，即支鏈烷基硫酸酯類(lèi)物和支鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物，通常散發(fā)出非常顯著的刺激性氣味。盡管在個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中使用了掩蓋性香料和香水，但是對(duì)于這類(lèi)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的配方者和制造者來(lái)說(shuō)，這種刺激性氣味仍然很難聞，并且在配制過(guò)程中，有氣味的硫酸酯類(lèi)物殘留物會(huì)干擾香料，還會(huì)保留在頭發(fā)和皮膚上。這種氣味問(wèn)題導(dǎo)致這類(lèi)支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物在個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的使用受到限制，即這些支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物已經(jīng)在很大程度上被局限于可以有效掩蓋其難聞氣味的個(gè)人護(hù)理組合物(如嬰兒洗發(fā)劑)中。
已經(jīng)發(fā)現(xiàn)支鏈醚硫酸酯類(lèi)物可以防止結(jié)構(gòu)化(structured)表面活性劑體系的粘度下降，參見(jiàn)(例如)美國(guó)專(zhuān)利No.5,952,286、5,962,395、6,077,816、6,174,846和6,150,312，上述專(zhuān)利文獻(xiàn)公開(kāi)了支鏈型和直鏈型有機(jī)化合物以及支鏈醚硫酸酯類(lèi)物在這類(lèi)表面活性劑體系中的應(yīng)用。但是，與支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物相關(guān)的氣味一直阻礙著它們?cè)趥€(gè)人護(hù)理應(yīng)用中的使用，并且在這種氣味問(wèn)題被減小或消除之前，支鏈硫酸酯類(lèi)物在這類(lèi)應(yīng)用中的商業(yè)使用有可能會(huì)一直受到限制。
發(fā)明概述第一方面，本發(fā)明涉及包含一種或多種式(I)所示的化合物的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽，式(I)如下
其中n’為3、4或5，p’為2或3，q’為2p’，以及r為0到50。
第二方面，本發(fā)明涉及包含一種或多種化合物的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽，其通過(guò)對(duì)支鏈醇進(jìn)行硫酸化而制成，或者通過(guò)對(duì)支鏈醇進(jìn)行乙氧基化、再對(duì)該乙氧基化的支鏈醇進(jìn)行硫酸化而制成，其中所述的支鏈醇是通過(guò)在醛化/氫化催化劑的存在下使一種或多種內(nèi)烯烴與合成氣進(jìn)行接觸，從而以一步法制成該支鏈醇的。第三方面，本發(fā)明涉及包含一種或多種支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)化合物的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽，其中所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物不含醛類(lèi)殘留物。
本發(fā)明的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物表現(xiàn)出得到改善的氣味性質(zhì)。在第四方面，本發(fā)明涉及包含本發(fā)明的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽的個(gè)人護(hù)理組合物。
本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物表現(xiàn)出得到改善的氣味性質(zhì)。
發(fā)明詳述適宜的支鏈烷基(醚)硫酸鹽包括(例如)鈉鹽、鉀鹽和銨鹽。
我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)通過(guò)合理選擇將用于制造烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物的起始支鏈醇或起始支鏈醇乙氧基化合物，可以大大(如果不是完全地)消除這類(lèi)支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物的難聞氣味。
C12至C14碳鏈的直鏈醇通常具有淡淡的或輕微的果味或油脂味。令我們驚訝的是，支鏈烷基醇和脂肪醇乙氧基化物的氣味性質(zhì)比不上C12至C14碳鏈的直鏈醇。例如廣泛使用的支鏈?zhǔn)?Exxal 13，得自Exxon/Mobil公司)具有顯著的刺激性氣味。由該醇制成的乙氧基化合物(Rhodasurf BC-420，得自羅迪亞公司)也具有難聞的刺激性氣味，由該乙氧基化合物制成的支化的聚氧乙烯十三烷基醚(3)硫酸酯類(lèi)物(trideceth(3)sulfate)也是如此。其它商業(yè)上生產(chǎn)的支鏈硫酸酯類(lèi)物(如十三烷基硫酸酯和聚氧乙烯十三烷基醚(3)硫酸酯類(lèi)物)也散發(fā)出刺激性氣味。
我們發(fā)現(xiàn)了氣味特征比Exxon/Mobil公司生產(chǎn)的醇類(lèi)以及Rhodasurf BC-420 TDA-3乙氧基化合物更柔和、果味更濃的支鏈醇乙氧基化合物(如Alfonic TDA-3乙氧基化合物(得自Sasol公司))。所感受到的氣味性質(zhì)的差異顯然是由制造這類(lèi)支鏈醇和支鏈醇乙氧基化合物的生產(chǎn)工藝差別而造成的。
合成支鏈醇是以石油化工原料為基礎(chǔ)并且通常是甲基支化的。最普遍用于生產(chǎn)支鏈醇的工藝被認(rèn)為是氧化-醛化/氫化工藝和改進(jìn)的氧化-醛化/氫化工藝。
在氧化工藝中，在適宜的催化劑的存在下，將內(nèi)烯烴及/或α-烯烴與合成氣(CO，H2)在高溫高壓下接觸，以生產(chǎn)直鏈醛和支鏈醛的混合物。然后在第二步驟中，通過(guò)在氫化催化劑的存在下將所述的醛與氫氣接觸，使所述的醛氫化，以生產(chǎn)直鏈醇和支鏈醇的混合物。
我們相信Exxal 13支鏈?zhǔn)际怯杀┩ㄟ^(guò)氧化工藝制成的，并且其包含40％到60％的式(II)所示的支鏈醇以及40％到60％的直鏈醇，式(II)如下 由Exxal 13支鏈醇制成的Rhodia BC-420乙氧基化的支鏈醇包含40％到60％的式(III)所示的支鏈醇以及40％到60％的乙氧基化的直鏈醇，式(III)如下
并且，由Rhodia BC-420乙氧基化的支鏈醇制成的支鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物包含40％到60％的式(IV)所示的支鏈醇以及40％到60％的直鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物，式(IV)如下 其中，在上述各種情況下m+n為3，p為2或3，q為2p，r大于0到約50，以及支鏈單元和非支鏈單元沿著碳鏈隨機(jī)分布。
在改進(jìn)的氧化工藝中，將內(nèi)烯烴與合成氣在醛化/氫化催化劑(通常為鈷膦配位催化劑)的存在下接觸，通過(guò)在一個(gè)步驟中使烯烴醛化而形成一種或多種醛的中間體、并且使這種醛的中間體氫化，從而制成支鏈醇或直鏈醇和支鏈醇的混合物。
我們相信用于生產(chǎn)Alfonic TDA-3乙氧基化合物的醇是由2-丁烯通過(guò)改進(jìn)的氧化工藝而制成的，并且其包含式(V)所示的顯著支化的醇 其中n’為3，并且Alfonic TDA-3乙氧基化合物包含式(VI)所示的顯著支化的醇
其中n’為3，p’為2，q’為4，r’為3。
本發(fā)明的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物與類(lèi)似的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物相比，本發(fā)明的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物表現(xiàn)出了得到改善的氣味性質(zhì)，即，式(I)所示的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物所散發(fā)的氣味比式(IV)所示的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物所散發(fā)出的刺激性氣味要輕淡一些，或者，由通過(guò)上述改進(jìn)的氧化工藝制成的醇而衍生的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物所散發(fā)的氣味比由通過(guò)氧化工藝制成的醇而衍生的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物所散發(fā)出的刺激性氣味要輕淡一些。
醛類(lèi)具有難聞的刺激性氣味，并且即使是少量的醛類(lèi)也會(huì)導(dǎo)致氣味特征差別，而不是由具有不同氣味特征的不同的脂肪醇乙氧基化物異構(gòu)體所導(dǎo)致。醛的存在可以通過(guò)氣相色譜法檢測(cè)?？雌饋?lái)，通過(guò)氧化工藝制得的醇(如Exxal 13)以及這類(lèi)醇的烷氧基化物包含少量殘留的未反應(yīng)的醛，而通過(guò)改進(jìn)的氧化合成工藝路線制得的醇(如Alfonic TDA-3乙氧基化合物的前體醇)以及這類(lèi)醇的烷氧基化物不含醛類(lèi)。
在一個(gè)實(shí)施方案中，個(gè)人護(hù)理組合物為嬰兒洗發(fā)劑組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，嬰兒洗發(fā)劑組合物還包含水和PEG脫水山梨糖醇月桂酸酯(sorbitan laurate)。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物為包含水和一種或多種陰離子表面活性劑的水性結(jié)構(gòu)化表面活性劑，其表現(xiàn)出剪切變稀的粘度(shear-thinning viscosity)，并且能夠使水不溶性組分或部分水溶性的組分懸浮。
剪切變稀的粘度通過(guò)已知的粘度測(cè)定法來(lái)測(cè)量，諸如例如，使用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)(如布氏粘度計(jì))。在一個(gè)實(shí)施方案中，當(dāng)使用裝有合適轉(zhuǎn)子的布氏旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)以約0.1轉(zhuǎn)/分(“rpm”)到約60rpm的轉(zhuǎn)速對(duì)本發(fā)明的組合物進(jìn)行粘度測(cè)量時(shí)，該組合物表現(xiàn)出剪切變稀行為。
本發(fā)明的組合物能夠使不溶于水的顆?；虿糠炙苄缘慕M分(如植物油、礦物油、硅油、固體顆粒、研磨劑和類(lèi)似物)懸浮。所述的組合物提供了一種手段，其可在表面活性劑混合物中引入用其它方法難以混合的組分，這樣，通過(guò)這種手段可以獲得具有多重功效的化妝品制劑，這些功效包括(在某些情況下)清潔、增濕、改善的皮膚感覺(jué)、磨皮/磨砂、煥然一新的外觀、或這些功效的綜合。
組合物使水不溶性組分或部分水不溶性組分懸浮的能力通常通過(guò)以下方法評(píng)價(jià)充分?jǐn)嚢杞M合物以將氣泡捕獲在組合物中，然后目視觀察在一定時(shí)期內(nèi)(諸如例如12到24小時(shí))在一定的環(huán)境條件(諸如例如室溫)下，氣泡是否還留在組合物中。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物能夠使氣泡懸浮至少1周，更通常為至少3個(gè)月。能夠在室溫下使氣泡懸浮至少12小時(shí)的組合物被認(rèn)為是在通常所預(yù)計(jì)的該組合物的加工、儲(chǔ)存和使用條件下，一般能夠使該組合物中的水不溶性組分或部分水溶性的組分懸浮。對(duì)于空氣以外的組分，應(yīng)該通過(guò)使用所關(guān)心的組分進(jìn)行類(lèi)似的懸浮試驗(yàn)，來(lái)對(duì)空氣懸浮試驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行證實(shí)。對(duì)于非常苛刻的加工、儲(chǔ)存及/或使用條件，更嚴(yán)格的試驗(yàn)可能是合適的。
在一個(gè)實(shí)施方案中，在更苛刻的條件下評(píng)價(jià)使水不溶性組分或部分水不溶性組分懸浮的能力，即，在使樣品經(jīng)過(guò)一次或多次冷凍/解凍循環(huán)之后，對(duì)混合樣品進(jìn)行目視評(píng)價(jià)，其中每次冷凍/解凍循環(huán)包括-10℃下12小時(shí)和25℃下12小時(shí)。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物在一次冷凍/解凍循環(huán)之后，還保持著懸浮氣泡的能力，更通常的是，在3次冷凍/解凍循環(huán)之后還保持著懸浮氣泡的能力。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物包含約3到約40重量份，更通常為約5到約30重量份，以及更通常為約8到約20重量份的一種或多種陰離子表面活性劑。適宜的陰離子表面活性劑為本領(lǐng)域中所知。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物還包含至少為有效量的一種或多種結(jié)構(gòu)化試劑(structuring agents)。適宜的結(jié)構(gòu)化試劑為已知的化合物，并且包括陽(yáng)離子表面活性劑、脂肪醇、烷氧基化的醇、脂肪酸、脂肪酸酯、鏈烷醇酰胺和電解質(zhì)。這類(lèi)結(jié)構(gòu)化試劑的有效量為可以幫助形成剪切變稀相的量，該剪切變稀相能夠使水不溶性組分或部分水溶性的組分懸浮。
除了陰離子表面活性劑和任意的結(jié)構(gòu)化試劑之外，本發(fā)明的組合物還可任選地包含一種或多種陽(yáng)離子表面活性劑、一種或多種非離子表面活性劑、一種或多種電解質(zhì)、一種或多種兩性表面活性劑、一種或多種兩性離子表面活性劑、或其混合物。在這類(lèi)可任選的組分可以起結(jié)構(gòu)化劑作用的情況中，這類(lèi)組分中的每一種都可以獨(dú)立地以一定的量存在，該量超過(guò)可有效地起到結(jié)構(gòu)化劑作用的最低量。適宜的陽(yáng)離子表面活性劑、非離子表面活性劑、電解質(zhì)、兩性表面活性劑和兩性離子表面活性劑為本領(lǐng)域中所知。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還包含一種或多種有益試劑(benefit agent)，如潤(rùn)膚劑、增濕劑、調(diào)理劑、皮膚調(diào)理劑、頭發(fā)調(diào)理劑、維生素或其衍生物、抗氧化劑、自由基清除劑、研磨劑、染料、頭發(fā)染色劑、漂白劑、頭發(fā)漂白劑、抗紫外線劑、UV吸收劑、抗微生物劑、抗菌劑、抗真菌劑、黑色素調(diào)節(jié)劑、曬黑促進(jìn)劑(tanningaccelerators)、脫色劑、皮膚染色劑、脂肪調(diào)節(jié)劑(liporegulator)、減肥劑、抗痤瘡劑、抗皮脂溢劑、防老化劑、抗皺紋劑、角質(zhì)層分離劑、抗炎劑、清涼劑(refreshing agent)、結(jié)瘢劑、血管保護(hù)劑、防汗劑、除臭劑、免疫調(diào)節(jié)劑、營(yíng)養(yǎng)劑、抗脫發(fā)劑、燙發(fā)用還原劑、精油和香料。
在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還包含一種或多種有益試劑，如潤(rùn)膚劑、增濕劑、調(diào)理劑、皮膚調(diào)理劑、頭發(fā)調(diào)理劑、維生素或其衍生物、抗氧化劑、自由基清除劑、研磨劑、染料、頭發(fā)染色劑、漂白劑、頭發(fā)漂白劑、抗紫外線劑、UV吸收劑、抗微生物劑、抗菌劑、抗真菌劑、黑色素調(diào)節(jié)劑、曬黑促進(jìn)劑、脫色劑、皮膚染色劑、脂肪調(diào)節(jié)劑、減肥劑、抗痤瘡劑、抗皮脂溢劑、防老化劑、抗皺紋劑、角質(zhì)層分離劑、抗炎劑、清涼劑、結(jié)瘢劑、血管保護(hù)劑、防汗劑、除臭劑、免疫調(diào)節(jié)劑、營(yíng)養(yǎng)劑、抗脫發(fā)劑、燙發(fā)用還原劑、精油和香料。
與包含式(IV)所示支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物(或者是通過(guò)氧化工藝由醇衍生的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物)的類(lèi)似個(gè)人護(hù)理組合物所散發(fā)出的刺激性氣味相比，本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物表現(xiàn)出得到改善的氣味性質(zhì)，即，更輕淡的氣味。
實(shí)施例1實(shí)施例1的聚氧乙烯十三烷基醚(3)硫酸鈉組合物(30％的去離子水活性溶液)由下述方法制成將Alfonic TDA-3支鏈烷基3摩爾乙氧基化物(branched alkyl 3 mole ethoxylate)(得自Sasol公司)與SO3在降膜蒸發(fā)器中接觸，使所述的乙氧基化合物硫酸化，并通過(guò)用氫氧化鈉中和該硫酸酯類(lèi)物而形成其鈉鹽。
使用Rhodapex EST-30(得自羅迪亞公司)作為比較例C1的聚氧乙烯十三烷基醚(3)硫酸鈉組合物(30％活性的去離子水溶液)。比較例C1的組合物是通過(guò)將Rhodasurf BC-420 TDA-3乙氧基化合物(得自羅迪亞公司)硫酸化并形成其鈉鹽而制成的。Rhodasurf BC-420TDA-3乙氧基化合物是通過(guò)將Exxal 13十三醇(得自Exxon/Mobil公司)乙氧基化而制成的。
實(shí)施例1的聚氧乙烯十三烷基醚(3)硫酸鈉組合物散發(fā)出淡淡的具有果味性質(zhì)的柔和氣味，而比較例C1的聚氧乙烯十三烷基醚(3)硫酸鈉組合物則散發(fā)出相對(duì)刺鼻的、強(qiáng)烈的刺激性氣味。
實(shí)施例2使用實(shí)施例1的支鏈烷基醚硫酸鹽制備實(shí)施例2的沐浴液，并將其與比較例C2的類(lèi)似沐浴液相比較，所述的類(lèi)似沐浴液使用衍生自Exxal 13支鏈C13醇3摩爾乙氧基化合物的支鏈烷基醚硫酸鹽而制成。
實(shí)施例2的組合物和比較例C2的組合物分別以如下方式制成。在主容器中加入表面活性劑摻混物(Miranol L-32(得自羅迪亞公司))、支鏈烷基醚硫酸鹽和去離子水。將混合物混合并加熱到65℃到70℃的溫度。向單獨(dú)的容器中加入椰油單乙醇酰胺(CMEA)并加熱到70℃。一旦混合物和CMEA分別達(dá)到65℃到70℃，就將熔融的CMEA加入到主容器中并在該溫度混合30分鐘。然后中止加熱但保持?jǐn)嚢瑁尤霗幟仕岷吐然c。
實(shí)施例2的組合物(1350g，pH＝6.08)

比較例C2的組合物(1348.7g，1pH＝6.12)

分別評(píng)價(jià)實(shí)施例2的組合物和比較例C2的組合物樣品的氣味、外觀和穩(wěn)定性。通過(guò)聞組合物樣品來(lái)定性評(píng)價(jià)組合物的氣味。通過(guò)目視檢查組合物樣品來(lái)評(píng)價(jià)組合物的外觀。在將樣品在45℃的烘箱中保溫3個(gè)月之后，通過(guò)目視檢查組合物樣品來(lái)評(píng)價(jià)組合物的烘箱穩(wěn)定性。在使樣品經(jīng)過(guò)冷凍和解凍3次循環(huán)之后，通過(guò)目測(cè)檢查組合物樣品來(lái)評(píng)價(jià)其冷凍/解凍穩(wěn)定性，其中每次冷凍/解凍循環(huán)包括使樣品在-10℃下經(jīng)歷12小時(shí)，然后在25℃下經(jīng)歷12小時(shí)。結(jié)果示于下表1中。
表1

實(shí)施例3使用實(shí)施例1的支鏈烷基醚硫酸鹽制備實(shí)施例3的嬰兒洗發(fā)劑，并將其與比較例C3的類(lèi)似嬰兒洗發(fā)劑相比較，所述的類(lèi)似嬰兒洗發(fā)劑使用衍生自Exxal 13支鏈C13醇3摩爾乙氧基化物的支鏈烷基醚硫酸鹽而制成。
實(shí)施例3的組合物和比較例C3的組合物分別以如下方式制成。在穩(wěn)態(tài)攪拌下，將水加入混合容器中并將其加熱到65℃，以下表所列順序混入其它組分。將它們混合到均勻。然后將溶液冷卻到40℃。
實(shí)施例3的組合物

比較例C3的組合物

分別評(píng)價(jià)實(shí)施例3的組合物和比較例C3的組合物樣品的氣味、外觀、不揮發(fā)物％、粘度和穩(wěn)定性。組合物的氣味、外觀和穩(wěn)定性以對(duì)上述的實(shí)施例2的組合物和比較例C2的組合物評(píng)價(jià)方式進(jìn)行評(píng)價(jià)。樣品的粘度使用布氏旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測(cè)量。結(jié)果示于下表II中。
表II

權(quán)利要求
1.一種支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，其包含一種或多種式(I)所示的化合物 其中n’為3、4或5，p’為2或3，q’為2p’，以及r為0到50。
2.權(quán)利要求1所述的支鏈烷基硫酸酯類(lèi)物或支鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物，其中n’為3、4或5。
3.權(quán)利要求1所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，其中n’為3。
4.權(quán)利要求1所述的支鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物，其中n’為3、p’為2、q’為4，并且r’為3。
5.權(quán)利要求1所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，其中所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物為鹽的形式。
6.權(quán)利要求1所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，其中所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物為鈉鹽的形式。
7.權(quán)利要求1所述的支鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物，其中所述的支鏈烷基醚硫酸酯類(lèi)物不含醛。
8.一種個(gè)人護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求1所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物。
9.權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述的個(gè)人護(hù)理組合物選自洗發(fā)劑、沐浴液、洗手皂、洗液、膏劑、調(diào)理劑、修面產(chǎn)品、洗面劑、中和洗發(fā)劑和皮膚治療劑。
10.權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述的個(gè)人護(hù)理組合物還包含個(gè)人護(hù)理有益試劑。
11.權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述的個(gè)人護(hù)理組合物為嬰兒洗發(fā)劑。
12.權(quán)利要求11所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述的個(gè)人護(hù)理組合物還包含水和PEG脫水山梨糖醇月桂酸酯。
13.權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，所述的個(gè)人護(hù)理組合物還包含水和一種或多種陰離子表面活性劑。
14.權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述的組合物為還包含水和一種或多種陰離子表面活性劑的水性結(jié)構(gòu)化表面活性劑體系，所述的組合物表現(xiàn)出剪切變稀的粘度，并且能夠使水不溶性組分或部分水溶性的組分懸浮。
15.一種包含一種或多種化合物的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽，其通過(guò)對(duì)支鏈醇進(jìn)行硫酸化而制成，或者通過(guò)對(duì)支鏈醇進(jìn)行乙氧基化然后對(duì)該乙氧基化的支鏈醇進(jìn)行硫酸化而制成，其中所述的支鏈醇是通過(guò)在醛化/氫化催化劑的存在下使一種或多種內(nèi)烯烴與合成氣接觸從而一步制成該支鏈醇而制成的。
16.權(quán)利要求15所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，其中所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物為每摩爾支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物平均具有三摩爾乙氧基的支鏈(C13)烷基醚硫酸酯類(lèi)物。
17.權(quán)利要求15所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物，其中所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物不含醛。
18.一種個(gè)人護(hù)理組合物，其包含權(quán)利要求15所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽。
19.一種包含一種或多種支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)化合物的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物或其鹽，其中所述的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物不含醛類(lèi)殘留物。
全文摘要
根據(jù)式(I)所示的支鏈烷基(醚)硫酸酯類(lèi)物及其鹽表現(xiàn)出得到改善的氣味性質(zhì)，式(I)中n’為3、4或5；p’為2或3；q’為2p’；以及r為0到50。
文檔編號(hào)A61Q19/10GK1890362SQ200480035972
公開(kāi)日2007年1月3日 申請(qǐng)日期2004年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月3日
發(fā)明者保羅·F·丹赫洛, 奧伊恩·岡恩 申請(qǐng)人:羅迪亞公司