一種螺旋藻提取方法和治療高脂血癥的保健茶的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種螺旋藻提取方法，制備方法為：取新鮮螺旋藻，清洗絞碎后，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,用常規(guī)方法制備成螺旋藻提取物，制備得到β?胡蘿卜素含量高，并與蒼術(shù)酮和白屈菜堿配伍制備成保健茶。
【專利說(shuō)明】
一種螺旋藻提取方法和治療高脂血癥的保健茶
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種螺旋藻提取方法和治療高脂血癥的 保健茶。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有技術(shù)中螺旋藻提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導(dǎo)致患者 用量過(guò)大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 發(fā)明目的：為了解決上述問(wèn)題，本發(fā)明的目的在于提供一種螺旋藻提取方法和治 療尚脂血癥的保健茶。
[0004] 技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過(guò)如下的方案實(shí)現(xiàn)的：
[0005] -種螺旋藻提取方法，制備方法為:取新鮮螺旋藻，清洗絞碎后，加乙醇使含醇量 的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收 乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥，用常規(guī) 方法制備成螺旋藻提取物。
[0006] 所述螺旋藻提取方法，制備方法中將濃縮液加入到CO2超臨界萃取器中，乙醇作為 夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C〇2 流量l -3ml/g生藥· min，萃取時(shí)間150-180min，得超臨界萃取物，優(yōu)選條件為:所述C〇2超臨 界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述CO 2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫 度40°C，C〇2流量2ml/g生藥· min，萃取時(shí)間160min。
[0007] 所述螺旋藻提取方法，上述提取方法中濃縮使用裝置，包括濃縮筒體，設(shè)置在所述 濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有出氣孔和凝結(jié)面板，在所述凝結(jié)面板 內(nèi)設(shè)有降溫液存儲(chǔ)腔，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲(chǔ)腔相連通的進(jìn)液管和 排出管，其特征在于:在所述濃縮筒體內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿，所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有 刮垢刀盤(pán)，所述刮垢刀盤(pán)的盤(pán)邊與濃縮筒體的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體的頂壁上設(shè)有 升降氣缸，所述旋轉(zhuǎn)桿的頂部穿過(guò)所述濃縮筒體的頂壁且頂端與所述升降氣缸相連接，在 所述旋轉(zhuǎn)桿內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸與所述刮垢刀盤(pán)的中心相連接，在所述 濃縮筒體的頂部還設(shè)有穿過(guò)頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部設(shè)有喇叭狀吸泡嘴，在所 述升降桿內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述升降桿的頂部設(shè)有吸附栗 體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸，所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸 的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動(dòng)。
[0008] 所述螺旋藻提取方法，上述提取方法中濃縮裝置所述濃縮筒體的側(cè)壁上設(shè)有觀察 窗，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃，所述刮垢刀盤(pán)為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤(pán)的外徑與濃縮筒 體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤(pán)的內(nèi)環(huán)面通過(guò)連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸相連接，所述蒸發(fā)器為 圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器通過(guò)連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā) 管，在所述蒸發(fā)器的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進(jìn)口和蒸汽出口。
[0009] 所述螺旋藻提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置，包括干燥室、與所述干燥室 相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室，在所述干燥室的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口，在所述干燥室的底部設(shè)有出料 口，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道，在所述干燥室上設(shè)有排風(fēng)通道，其特征在于:在所 述風(fēng)量調(diào)節(jié)室與所述干燥室之間設(shè)有隔板，在所述隔板上均勻設(shè)有氣孔，在所述隔板上還 設(shè)有側(cè)面開(kāi)口的凹腔，所述凹腔設(shè)置在靠干燥室的一側(cè)，在所述凹腔內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，還設(shè) 有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿，在所述旋轉(zhuǎn)桿的表面設(shè)有翻轉(zhuǎn)攪拌葉，所述旋轉(zhuǎn) 桿伸入所述干燥室內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道，在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉上均勻設(shè)有 與所述導(dǎo)氣通道相連通的熱氣噴嘴，所述旋轉(zhuǎn)桿的端部伸入所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室內(nèi)，在所述導(dǎo) 氣通道內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)，在所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室內(nèi)設(shè)有移動(dòng)板，在所述移動(dòng)板的側(cè)面設(shè)有與所 述氣孔相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞和設(shè)置在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔，在所述移動(dòng)板與所述風(fēng) 量調(diào)節(jié)室的側(cè)壁之間設(shè)有移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸。
[0010] 所述螺旋藻提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置所述所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的頂壁 設(shè)有滑槽，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的底壁設(shè)有移動(dòng)槽，所述移動(dòng)槽與所述滑槽的走向一致，所述 移動(dòng)板的頂部通過(guò)滾動(dòng)輪活動(dòng)設(shè)置在所述滑槽內(nèi)，所述移動(dòng)板的底部通過(guò)移動(dòng)塊活動(dòng)設(shè)置 在所述移動(dòng)槽內(nèi)，所述移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸設(shè)置在所述移動(dòng)塊與移動(dòng)槽的端壁之間。
[0011] 所述螺旋藻提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有 驅(qū)動(dòng)齒盤(pán)，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動(dòng)齒盤(pán)相齒合的齒槽，所述凹腔的開(kāi)口處設(shè)有防 護(hù)網(wǎng)，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過(guò)所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。
[0012] 治療高脂血癥的保健茶，由上述方法制備得到的螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白屈菜堿 組成。
[0013] 所述治療高脂血癥的保健茶，螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白屈菜堿的重量比為8-12: 4-6:5-7〇
[0014] 所述治療高脂血癥的保健茶，螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白屈菜堿的重量比為10:5: 6〇
[0015] 現(xiàn)有技術(shù)中，螺旋藻原來(lái)提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過(guò)大， 不方便服用，本發(fā)明制備的胡蘿卜素含量增加，含量高。本發(fā)明中的濃縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操 作便捷，其不但可以根據(jù)需要啟動(dòng)刮垢刀盤(pán)并根據(jù)需要做升降調(diào)節(jié)從而可以實(shí)現(xiàn)對(duì)濃縮筒 體的內(nèi)壁進(jìn)行刮垢處理，同時(shí)還可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)升降桿的升降操作使喇叭狀吸泡嘴處于 藥物液面的稍上方通過(guò)吸附栗體將表面的泡沫吸除，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物濃縮裝置中管壁 藥垢清除困難的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強(qiáng)。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作便捷，設(shè) 有翻轉(zhuǎn)攪拌葉且在翻轉(zhuǎn)攪拌葉內(nèi)設(shè)有與風(fēng)量調(diào)節(jié)室相連通的熱氣噴嘴，使在攪拌藥材的同 時(shí)對(duì)藥材進(jìn)行干燥，增加了與藥材接觸的速度，可有效的提高藥材干燥效率，而且使用穩(wěn)定 性好，解決了傳統(tǒng)技術(shù)藥物干燥器干燥效率低的技術(shù)不足，適用性強(qiáng)且實(shí)用性好。
【附圖說(shuō)明】
[0016] 為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實(shí)施例并結(jié)合附圖，對(duì) 本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說(shuō)明，其中：
[0017] 圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018] 圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 以下通過(guò)實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但不應(yīng)將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0020] 實(shí)施例1
[0021] 取新鮮螺旋藻l〇〇〇g，清洗絞碎后，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜 置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65 °C時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃 取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥，用常規(guī)方法制備成螺旋藻提取物。 [0022]所述超臨界萃取方法為:將濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑， 夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4%，萃取壓力30MPa，溫度30°C，C02流量3ml/g生藥· min，萃取時(shí)間150min，得超臨界萃取物。
[0023] 見(jiàn)圖1:所述螺旋藻提取方法，上述濃縮使用裝置，包括濃縮筒體1，設(shè)置在所述濃 縮筒體1底部的蒸發(fā)器2,在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有出氣孔3和凝結(jié)面板4,在所述凝結(jié)面 板4內(nèi)設(shè)有降溫液存儲(chǔ)腔5,在所述濃縮筒體1的頂部設(shè)有與所述降溫液存儲(chǔ)腔5相連通的進(jìn) 液管6和排出管7,設(shè)有凝結(jié)面板，可以將藥夜蒸發(fā)的氣體部分凝結(jié)成水分，可以防止藥物揮 發(fā)掉，在所述濃縮筒體1內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的旋轉(zhuǎn)桿8，所述旋轉(zhuǎn)桿8上設(shè)有刮垢刀盤(pán)9， 所述刮垢刀盤(pán)9的盤(pán)邊與濃縮筒體1的內(nèi)壁相接觸，在所述濃縮筒體1的頂壁上設(shè)有升降氣 缸10,所述旋轉(zhuǎn)桿8的頂部穿過(guò)所述濃縮筒體1的頂壁且頂端與所述升降氣缸10相連接，在 所述旋轉(zhuǎn)桿8內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)11，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)11的主軸與所述刮垢刀盤(pán)9的中心相連接， 在所述濃縮筒體1的頂部還設(shè)有穿過(guò)頂壁的升降桿12,在所述升降桿12的底部設(shè)有喇叭狀 吸泡嘴13,在所述升降桿12內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴13相連通的吸泡通道14,在所述升 降桿12的頂部設(shè)有吸附栗體15,在所述濃縮筒體1的頂壁與所述升降桿12之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣 缸16,所述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動(dòng)。
[0024] 在所述濃縮筒體1的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗17，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃18。
[0025] 所述刮垢刀盤(pán)為圓環(huán)狀，所述刮垢刀盤(pán)的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤(pán) 的內(nèi)環(huán)面通過(guò)連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸相連接。由于刮垢與吸泡并不是同時(shí)進(jìn)行，故而 兩者并不會(huì)造成相互限制。
[0026] 所述蒸發(fā)器2為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器2通過(guò)連接法蘭19連接在濃縮筒體1的底 壁，在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管20,在所述蒸發(fā)器2的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管20相連通的 蒸汽進(jìn)口 21和蒸汽出口 22。
[0027] 見(jiàn)圖2:所述螺旋藻提取方法，上述干燥使用裝置，包括包括干燥室1、與所述干燥 室1相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室2,在所述干燥室1的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口 3,在所述干燥室1的底部設(shè) 有出料口 4，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道5，在所述干燥室1上設(shè)有排風(fēng)通道6，在所 述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2與所述干燥室1之間設(shè)有隔板7,在所述隔板7上均勻設(shè)有氣孔8,在所述隔板 7上還設(shè)有側(cè)面開(kāi)口的凹腔9,所述凹腔9設(shè)置在靠干燥室1的一側(cè)，在所述凹腔9內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn) 電機(jī)10，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)10主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿11，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的表面設(shè)有翻 轉(zhuǎn)攪拌葉12,所述旋轉(zhuǎn)桿11伸入所述干燥室1內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿11的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道13， 在所述翻轉(zhuǎn)攪拌葉12上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道13相連通的熱氣噴嘴14,所述旋轉(zhuǎn)桿11的 端部伸入所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室2內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道13內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)15,在所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室2 內(nèi)設(shè)有移動(dòng)板16,在所述移動(dòng)板16的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔8相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞17和設(shè)置 在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔18,在所述移動(dòng)板16與所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的側(cè)壁之間設(shè)有移 動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸19。
[0028]在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的頂壁設(shè)有滑槽20,在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室2的底壁設(shè)有移動(dòng)槽 21，所述移動(dòng)槽21與所述滑槽20的走向一致，所述移動(dòng)板16的頂部通過(guò)滾動(dòng)輪22活動(dòng)設(shè)置 在所述滑槽20內(nèi)，所述移動(dòng)板16的底部通過(guò)移動(dòng)塊23活動(dòng)設(shè)置在所述移動(dòng)槽21內(nèi)，所述移 動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸19設(shè)置在所述移動(dòng)塊23與移動(dòng)槽21的端壁之間。
[0029]在所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有驅(qū)動(dòng)齒盤(pán)24,在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動(dòng)齒盤(pán) 相齒合的齒槽25。
[0030]在所述凹腔的開(kāi)口處設(shè)有防護(hù)網(wǎng)26,所述旋轉(zhuǎn)桿穿過(guò)所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。
[0031 ]取上述方法制備的螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白屈菜堿的重量比為10:5:6，按常規(guī)方 法制備成保健茶。
[0032] 實(shí)施例2
[0033]取新鮮螺旋藻1000g，清洗絞碎后，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜 置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65 °C時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃 取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥，用常規(guī)方法制備成螺旋藻提取物。 [0034]所述超臨界萃取方法為:將濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑， 夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為6 %，萃取壓力15MPa，溫度50°C，C02流量lml/g生藥· min，萃取時(shí)間180min，得超臨界萃取物。
[0035]濃縮和干燥設(shè)備同上。
[0036]取上述方法制備的螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白屈菜堿的重量比為10:4:7,按常規(guī)方 法制備成保健茶。
[0037] 實(shí)施例3
[0038]取新鮮螺旋藻1000g，清洗絞碎后，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜 置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65 °C時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃 取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥，用常規(guī)方法制備成螺旋藻提取物。 [0039]所述超臨界萃取方法為:將濃縮液加入到C02超臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑， 夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述⑶2超臨界萃取的萃取壓力20MPa，溫度40 °C，C02流量2ml/g生藥· min，萃取時(shí)間160min，得超臨界萃取物。
[0040]濃縮和干燥設(shè)備同上。
[0041 ]取上述方法制備的螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白屈菜堿的重量比為10:6:5，按常規(guī)方 法制備成保健茶。
[0042] 上述實(shí)施例中蒼術(shù)酮(30%)、白屈菜堿(70%)購(gòu)自陜西冠捷生物科技有限公司。
[0043] 實(shí)施例4:按實(shí)施例1中方法制備不添加蒼術(shù)酮的治療高脂血癥的保健茶。
[0044] 實(shí)施例5:按實(shí)施例1中方法制備不添加白屈菜堿的治療高脂血癥的保健茶。
[0045] 實(shí)施例6本發(fā)明螺旋藻提取方法中β-胡蘿卜素含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)研究資料
[0046] 1.1實(shí)驗(yàn)藥物:本發(fā)明治療高脂血癥的保健茶:按實(shí)施例1-3方法制備。對(duì)照組為按 照實(shí)施例1采用普通濃縮和干燥方法制備成保健茶。
[0047] 1.2儀器:高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters 515) ;P200高壓栗； Waters 2487紫外檢測(cè)器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥;數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作 站V4.0+(杭州英譜科技）。
[0048] 1.3測(cè)定條件：照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)： 色譜柱為MUCLEODUR C18，4.6 X 250mm，5μπι，柱溫35°C ;以甲醇-水(60:40)為流動(dòng)相;檢測(cè)波 長(zhǎng)為250nm;理論板數(shù)按β-胡蘿卜素峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。取β-胡蘿卜素對(duì)照品適量，精密稱 定，加甲醇制成每Im 1含5ug的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品，研 細(xì)，取約0.5g，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分 鐘，放冷，加甲醇至刻度，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，即得。分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶 液各20ul注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
[0049] h 4實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0050] 各實(shí)施例制備的螺旋藻提取方法中β-胡蘿卜素含量測(cè)定結(jié)果
[0052]根據(jù)上表的試驗(yàn)結(jié)果可知，本發(fā)明實(shí)施例1-3制備的螺旋藻提取方法中β-胡蘿卜素 含量明顯高于對(duì)照組。
[0053]實(shí)施例7:對(duì)高脂小鼠血酯的影響
[0054]實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:昆明種小鼠，雄性，體重18_22g，上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供。 [0055] 實(shí)驗(yàn)藥物：按上述實(shí)施例1、4、5方法制備本發(fā)明及對(duì)照組，脂必妥膠囊，由成都地 奧九鴻制藥廠生產(chǎn)，批號(hào)為0905212，規(guī)格:每粒裝0.24g。高脂飼料：10 %蛋黃粉、1.2 %膽固 醇、10%豬油、78%基礎(chǔ)飼料。
[0056]給藥劑量：10g/kg。
[0057]主要試劑：總膽固醇(TC)、甘油三酯（TG)、高密低脂蛋白膽固醇(HDL-C)及低密度 脂蛋白（LDL-C)測(cè)定試劑盒，北京中生生物工程公司產(chǎn)品。
[0058] 實(shí)驗(yàn)過(guò)程:選健康小鼠60只，隨機(jī)分出10只作為正常組，其余50只小鼠，飼以高脂 飼料，正常飲水，造模14d，得到模型組。模型造成后，隨機(jī)分成5組:模型組、實(shí)施例1、4、5組、 陽(yáng)性藥脂必妥組(340mg/kg)，按上述劑量灌胃給藥，正常對(duì)照組和模型組給同體積的水，每 天上午1次，連續(xù)30d，取血測(cè)定各鼠 TC. TG，HDL-C，LDL-C，各組數(shù)據(jù)以均值土標(biāo)準(zhǔn)差表示，組 間進(jìn)行t測(cè)驗(yàn)。結(jié)果見(jiàn)表
[0059]本發(fā)明對(duì)實(shí)驗(yàn)性高脂小鼠血酯水平的影響(n = 10)
[0061 ] 注：同模型組相比*p〈0 · 05#〈0 · 01;同脂必妥組相比Λ〈0 · 05ΛΛ〈0 · 01
[0062]結(jié)論:本發(fā)明能降低實(shí)驗(yàn)性高脂小鼠血酯水平，并且螺旋藻與蒼術(shù)酮、白屈菜堿配 伍效果明顯提尚。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種螺旋藻提取方法，其特征在于制備方法為：取新鮮螺旋藻，清洗絞碎后，加乙醇 使含醇量的體積百分比達(dá)75 %，攪拌，靜置24小時(shí)，過(guò)濾，濾液濃縮至65 °C時(shí)相對(duì)密度為 1.25,并回收乙醇，得濃縮液，使用超臨界萃取，得超臨界萃取物，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行 干燥，用常規(guī)方法制備成螺旋藻提取物。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述螺旋藻提取方法，其特征在于制備方法中將濃縮液加入到0)2超 臨界萃取器中，乙醇作為夾帶劑，夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為4-6%，萃取壓力15-30MPa，溫度30-50°C，C0 2流量l-3ml/g生藥· min，萃取時(shí)間150-180min，得超臨界萃取物， 優(yōu)選條件為:所述C02超臨界萃取夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%，所述C0 2超臨界 萃取的萃取壓力20MPa，溫度40°C，C〇2流量2ml/g生藥· min，萃取時(shí)間160min。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述螺旋藻提取方法，其特征在于上述提取方法中濃縮使用裝置，包 括濃縮筒體，設(shè)置在所述濃縮筒體底部的蒸發(fā)器，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有出氣孔和凝 結(jié)面板，在所述凝結(jié)面板內(nèi)設(shè)有降溫液存儲(chǔ)腔，在所述濃縮筒體的頂部設(shè)有與所述降溫液 存儲(chǔ)腔相連通的進(jìn)液管和排出管，其特征在于:在所述濃縮筒體內(nèi)的頂壁設(shè)有向下延伸的 旋轉(zhuǎn)桿，所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有刮垢刀盤(pán)，所述刮垢刀盤(pán)的盤(pán)邊與濃縮筒體的內(nèi)壁相接觸，在所 述濃縮筒體的頂壁上設(shè)有升降氣缸，所述旋轉(zhuǎn)桿的頂部穿過(guò)所述濃縮筒體的頂壁且頂端與 所述升降氣缸相連接，在所述旋轉(zhuǎn)桿內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸與所述刮垢刀 盤(pán)的中心相連接，在所述濃縮筒體的頂部還設(shè)有穿過(guò)頂壁的升降桿，在所述升降桿的底部 設(shè)有喇叭狀吸泡嘴，在所述升降桿內(nèi)設(shè)有與所述喇叭狀吸泡嘴相連通的吸泡通道，在所述 升降桿的頂部設(shè)有吸附栗體，在所述濃縮筒體的頂壁與所述升降桿之間設(shè)有調(diào)節(jié)氣缸，所 述升降桿在所述調(diào)節(jié)氣缸的作用下在所述濃縮筒體內(nèi)做升降移動(dòng)。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述螺旋藻提取方法，其特征在于上述提取方法中濃縮裝置所述濃 縮筒體的側(cè)壁上設(shè)有觀察窗，在所述觀察窗內(nèi)設(shè)有密封玻璃，所述刮垢刀盤(pán)為圓環(huán)狀，所述 刮垢刀盤(pán)的外徑與濃縮筒體的內(nèi)徑相同且刮垢刀盤(pán)的內(nèi)環(huán)面通過(guò)連接筋桿與旋轉(zhuǎn)電機(jī)的 主軸相連接，所述蒸發(fā)器為圓筒形結(jié)構(gòu)，所述蒸發(fā)器通過(guò)連接法蘭連接在濃縮筒體的底壁， 在所述蒸發(fā)器內(nèi)設(shè)有蒸發(fā)管，在所述蒸發(fā)器的側(cè)壁上設(shè)有與所述蒸發(fā)管相連通的蒸汽進(jìn)口 和蒸汽出口。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述螺旋藻提取方法，其特征在于上述提取方法中干燥使用裝置，包 括干燥室、與所述干燥室相連通的風(fēng)量調(diào)節(jié)室，在所述干燥室的頂壁上設(shè)有進(jìn)料口，在所述 干燥室的底部設(shè)有出料口，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室上設(shè)有進(jìn)風(fēng)通道，在所述干燥室上設(shè)有排風(fēng) 通道，其特征在于:在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室與所述干燥室之間設(shè)有隔板，在所述隔板上均勻設(shè)有 氣孔，在所述隔板上還設(shè)有側(cè)面開(kāi)口的凹腔，所述凹腔設(shè)置在靠干燥室的一側(cè)，在所述凹腔 內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，還設(shè)有與所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)主軸相連接的旋轉(zhuǎn)桿，在所述旋轉(zhuǎn)桿的表面設(shè)有 翻轉(zhuǎn)攪拌葉，所述旋轉(zhuǎn)桿伸入所述干燥室內(nèi)，在所述旋轉(zhuǎn)桿的中心設(shè)有導(dǎo)氣通道，在所述翻 轉(zhuǎn)攪拌葉上均勻設(shè)有與所述導(dǎo)氣通道相連通的熱氣噴嘴，所述旋轉(zhuǎn)桿的端部伸入所述風(fēng)時(shí) 調(diào)節(jié)室內(nèi)，在所述導(dǎo)氣通道內(nèi)設(shè)有導(dǎo)熱風(fēng)機(jī)，在所述風(fēng)時(shí)調(diào)節(jié)室內(nèi)設(shè)有移動(dòng)板，在所述移動(dòng) 板的側(cè)面設(shè)有與所述氣孔相配合的風(fēng)量調(diào)節(jié)塞和設(shè)置在相鄰風(fēng)量調(diào)節(jié)塞之間的風(fēng)孔，在所 述移動(dòng)板與所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的側(cè)壁之間設(shè)有移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述螺旋藻提取方法，其特征在于上述提取方法中干燥使用裝置所 述所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的頂壁設(shè)有滑槽，在所述風(fēng)量調(diào)節(jié)室的底壁設(shè)有移動(dòng)槽，所述移動(dòng)槽與 所述滑槽的走向一致，所述移動(dòng)板的頂部通過(guò)滾動(dòng)輪活動(dòng)設(shè)置在所述滑槽內(nèi)，所述移動(dòng)板 的底部通過(guò)移動(dòng)塊活動(dòng)設(shè)置在所述移動(dòng)槽內(nèi)，所述移動(dòng)調(diào)節(jié)氣缸設(shè)置在所述移動(dòng)塊與移動(dòng) 槽的端壁之間。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述螺旋藻提取方法，其特征在于上述提取方法中干燥使用裝置所 述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸上設(shè)有驅(qū)動(dòng)齒盤(pán)，在所述旋轉(zhuǎn)桿上設(shè)有與所述驅(qū)動(dòng)齒盤(pán)相齒合的齒槽， 所述凹腔的開(kāi)口處設(shè)有防護(hù)網(wǎng)，所述旋轉(zhuǎn)桿穿過(guò)所述防護(hù)網(wǎng)設(shè)置。8. -種治療高脂血癥的保健茶，其特征在于由權(quán)利要求1中制備得到的螺旋藻提取物、 蒼術(shù)酮、白屈菜堿組成。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述治療高脂血癥的保健茶，其特征在于螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白 屈菜喊的重量比為8-12:4-6:5_7。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述治療高脂血癥的保健茶，其特征在于螺旋藻提取物、蒼術(shù)酮、白 屈菜堿的重量比為10:5:6。
【文檔編號(hào)】A23F3/34GK106074624SQ201610603178
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月28日 公開(kāi)號(hào)201610603178.4, CN 106074624 A, CN 106074624A, CN 201610603178, CN-A-106074624, CN106074624 A, CN106074624A, CN201610603178, CN201610603178.4
【發(fā)明人】卞毓平
【申請(qǐng)人】南京正寬醫(yī)藥科技有限公司