體、溶液、乳液和混懸液。如果制劑包含一種或多種成分的蒸氣，那么可以通過將蒸 氣冷凝成液體產(chǎn)生熱量。如果制劑包含液體或溶液，那么可以通過超過體溫的高溫制劑傳 遞熱量。所需液體制劑的溫度可以在-40至140°C范圍內(nèi)，優(yōu)選-30至10(TC，最優(yōu)選-20 至80°C。治療的靠近神經(jīng)的組織的溫度可以低于所需制劑溫度并且高于體溫。治療的靠近 神經(jīng)的組織的溫度可以在-40至100°C范圍內(nèi)，優(yōu)選-30至90°C，最優(yōu)選-20至80°C。輸注 的制劑的壓力可以高于身體管腔壓力（1ATM)。例如，向靶組織輸注的制劑的壓力范圍可以 是 1 至 12ATM，如 1 至 8ATM、1 至 5ATM或 1 至 3ATM。
[0096] 在一些實(shí)施方案中，用于治療癌癥或腫瘤的方法包括在成像引導(dǎo)下經(jīng)皮向具有癌 癥或腫瘤的組織中插入針頭或基于針頭的輸送導(dǎo)管；在所需溫度下向人體癌癥組織輸注本 文中描述的制劑，其中輸送的制劑和/或熱量的量可有效損傷或破壞或消除癌癥組織從而 獲得治療益處（如縮小或消除腫瘤）；以及從身體取出輸送導(dǎo)管。成像引導(dǎo)可以包括超聲、 X射線、CT掃描、NMR成象、顯微鏡或其組合。示例性的癌癥包括腎上腺癌、膀胱癌、子宮頸 癌、結(jié)腸癌、食管癌、膽囊癌、腎癌、肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、直腸癌、胃癌和子 宮癌。熱量可以通過加快制劑和癌癥組織的反應(yīng)速率用于提高效果。制劑可以包含一種或 多種成分的氣體、蒸氣、液體、溶液、乳液和混懸液。如果制劑包含一種或多種成分的蒸氣， 那么可以通過將蒸氣冷凝成液體產(chǎn)生熱量。如果制劑包含液體或溶液，那么可以通過超過 體溫的高溫制劑傳遞熱量。所需制劑的溫度可以在-40至140°C范圍內(nèi)，優(yōu)選-30至KKTC， 最優(yōu)選-20至80°C。治療的組織的溫度可以低于所需制劑溫度并且高于體溫。治療的組織 的溫度可以在-40至100°C范圍內(nèi)，優(yōu)選-30至90°C，最優(yōu)選-20至80°C。輸注的制劑的壓 力可以高于身體管腔壓力（1ATM)。向靶組織可以是1至12ATM，如1至8ATM、1至5ATM或 1 至 3ATM。
[0097] 在一些實(shí)施方案中，用于治療疼痛的方法包括在成像引導(dǎo)下經(jīng)皮向具有疼痛的組 織中插入針頭或基于針頭的輸送導(dǎo)管；在所需溫度下向人體疼痛組織（特別是背部疼痛和 癌癥疼痛）輸注本文中描述的制劑，其中輸送的制劑和/或熱量的量可有效損傷或破壞或 消除神經(jīng)組織從而獲得治療益處（如降低或消除疼痛）；以及從身體取出輸送導(dǎo)管。成像 引導(dǎo)可以包括超聲、X射線、CT掃描、NMR成象、顯微鏡或其組合。示例性的疼痛包括頭部、 手臂、面部下肢、眼睛、頜骨、瘢痕、腹股溝、腎上腺、膀胱、子宮頸、結(jié)腸、食管、膽囊、腎臟、肝 臟、肺、卵巢、胰腺、前列腺、直腸、胃和子宮部位的疼痛。熱量可以通過加快制劑和疼痛組織 的反應(yīng)速率用于提高效果。制劑可以包含一種或多種成分的氣體、蒸氣、液體、溶液、乳液和 混懸液。如果制劑包含一種或多種成分的蒸氣，那么可以通過將蒸氣冷凝成液體產(chǎn)生熱量。 如果制劑包含液體或溶液，那么可以通過超過體溫的高溫制劑傳遞熱量。所需制劑的溫度 可以在-40至140°C范圍內(nèi)，優(yōu)選-30至100°C，最優(yōu)選-20至80°C。治療的組織的溫度可以 低于所需制劑溫度并且高于體溫。治療的組織的溫度可以在-40至KKTC范圍內(nèi)，優(yōu)選-30 至90°C，最優(yōu)選-20至80°C。輸注的制劑的壓力可以高于身體管腔壓力（1ATM)。例如，向 靶組織輸注的制劑的壓力范圍可以是1至12ATM，如1至8ATM、1至5ATM或1至3ATM。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種用于治療疾病的方法，所述方法包括： a) 向患病組織中插入輸送導(dǎo)管；在某一溫度和某一壓力下向所述人體的所述組織輸 注制劑，其中輸送的所述制劑的量可有效損傷或破壞所述組織從而具有減輕所述疾病癥狀 的益處；以及 b) 從所述人體取出所述輸送導(dǎo)管，其中所述制劑與所述組織相互作用。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中所述疾病選自由高血壓、糖尿病、肥胖、心力衰 竭、晚期腎病、消化疾病、泌尿疾病、癌癥、腫瘤、疼痛、哮喘、肺動(dòng)脈高壓和慢性阻塞性肺病 (COPD)組成的組。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法，其中所述疾病選自由頭癌、臂癌、面癌、下肢癌、眼 癌、頜骨癌、瘢痕癌、腹股溝癌、腎上腺癌、膀胱癌、子宮頸癌、結(jié)腸癌、食管癌、膽囊癌、腎癌、 肝癌、肺癌、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、直腸癌、胃癌和子宮癌組成的組。4. 根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述患病組織選自由腎動(dòng)脈、血管管 腔、非血管管腔、氣道、竇、食管、呼吸管腔、消化管腔和泌尿管腔組成的組。5. 根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑包含一種或多種成分的氣 體、蒸氣、液體、溶液、乳液或混懸液。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中如果所述制劑包含一種或多種成分的蒸氣，那么 通過將所述蒸氣冷凝成液體產(chǎn)生熱量。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其中如果所述制劑包含液體或溶液，那么所述制劑的 所述溫度高于體溫并且其中從所述制劑傳遞熱量。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其中如果所述制劑包含乳液或混懸液，那么所述制劑 的所述溫度高于體溫并且其中從所述制劑傳遞熱量。9. 根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在-40°C至 140°C范圍內(nèi)。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在-30°C至KKTC范圍內(nèi)。11. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在-20°C至80°C范圍內(nèi)。12. 根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在0°C至 140°C范圍內(nèi)。13. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在20°C至KKTC范圍內(nèi)。14. 根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在30°C至80°C范圍內(nèi)。15. 根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在-40°C至 〇°C范圍內(nèi)。16. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在-30°C至-10°C范圍內(nèi)。17. 根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中所述制劑的所述溫度在-20°C至-30°C范圍內(nèi)。18. 根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述溫度處于室溫。19. 根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述溫度處于體溫。20. 根據(jù)權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述組織的所述溫度與所述制劑 的所述溫度不同。21. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述組織的所述溫度低于所述制劑的所述溫 度。22. 根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其中所述組織的所述溫度高于所述制劑的所述溫 度。23. 根據(jù)權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述組織的所述溫度在-40°C至 100°C范圍內(nèi)。24. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述組織的所述溫度在-30°C至80°C范圍內(nèi)。25. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述組織的所述溫度在-20°C至80°C范圍內(nèi)。26. 根據(jù)權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述組織的所述溫度在-40°C至 〇°C范圍內(nèi)。27. 根據(jù)權(quán)利要求26所述的方法，其中所述組織的所述溫度在-10°C至_35°C范圍內(nèi)。28. 根據(jù)權(quán)利要求23所述的方法，其中所述組織的所述溫度在-20°C至-30°C范圍內(nèi)。29. 根據(jù)權(quán)利要求1至19中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述組織的所述溫度處于體溫。30. 根據(jù)權(quán)利要求1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述壓力在約-40°C 至150°C之間的溫度下是約1至12ATM。31. 根據(jù)權(quán)利要求1至29中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的所述壓力在1至12ATM 范圍內(nèi)。32. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其中所述制劑的所述壓力在1至8ATM范圍內(nèi)。33. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其中所述制劑的所述壓力在1至5ATM范圍內(nèi)。34. 根據(jù)權(quán)利要求31所述的方法，其中所述制劑的所述壓力在1至3ATM范圍內(nèi)。35. 根據(jù)權(quán)利要求1至29所述的方法，其中所述制劑的所述壓力高于身體管腔或組織 的壓力。36. 根據(jù)權(quán)利要求1至35中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑的量在0. 2微升至200 毫升范圍內(nèi)。37. 根據(jù)權(quán)利要求1至36中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述治療時(shí)間在約2秒至約60分 鐘之間。38. 根據(jù)權(quán)利要求1至37中任一項(xiàng)所述的方法，其中從所述制劑輸送的熱量或能量的 量在約2cal/g和約150cal/g之間。39. 根據(jù)權(quán)利要求1至38中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述輸送導(dǎo)管是基于針的輸送導(dǎo) 管、球囊導(dǎo)管、球囊導(dǎo)管、輸注導(dǎo)管或其組合。40. 根據(jù)權(quán)利要求39所述的方法，其中所述球囊導(dǎo)管包括單球囊輸送導(dǎo)管或雙球囊輸 送導(dǎo)管。41. 根據(jù)權(quán)利要求1至40中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述一種或多種成分的制劑包含 水、鹽水、高滲鹽水、苯酚、甲醇、乙醇、無水乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、異丁醇、乙二醇、甘油、 乙酸、乳酸、丙基碘、異丙基碘、乙基碘、乙酸甲酯、乙酸乙酯、硝酸乙酯、乙酸異丙酯、乳酸乙 酯、碘化罌粟油、尿素及其衍生物和組合。42. 根據(jù)權(quán)利要求1至41中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑包含氧氣、氮?dú)?、氦氣、?氣、空氣、二氧化碳、氧化氮、水、苯酚、甲醇、乙醇、無水乙醇、異丙醇、丙醇、丁醇、異丁醇、乙 二醇、甘油、乙酸、乳酸、丙基碘、異丙基碘、乙基碘、乙酸甲酯、乙酸乙酯、硝酸乙酯、乙酸異 丙酯、乳酸乙酯及其混合物的氣體或蒸氣。43. 根據(jù)權(quán)利要求1至42中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑包含神經(jīng)去神經(jīng)支配的 治療劑。44. 根據(jù)權(quán)利要求43所述的方法，其中所述治療劑選自由鈉通道阻滯劑、河豚毒素、石 房蛤毒素、脫甲氨酰石房蛤毒素、辣椒素、新石房蛤毒素、利多卡因、芋螺毒素、強(qiáng)心苷、地高 辛、谷氨酸、星形孢菌素、氨氯地平、維拉帕米、磁麻苷、洋地黃毒苷、原海蔥苷、哇巴因、藜蘆 定、軟骨藻酸、夾竹桃苷、酰胺咪嗪、黃曲霉毒素、胍乙啶和胍乙啶硫酸鹽組成的組。45. 根據(jù)權(quán)利要求1至44中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑包含用于神經(jīng)去神經(jīng)支 配成像的造影劑。46. 根據(jù)權(quán)利要求45所述的方法，其中所述造影劑選自由碘、乙基碘、碘化鈉、碘化罌 粟油、壬苯醇醚碘、碘比醇、碘海醇、碘美普爾、碘帕醇、碘噴托、碘普羅胺、碘佛醇、碘昔蘭、 碘曲侖、碘克沙醇、碘克沙酸鹽及其衍生物組成的組。47. 根據(jù)權(quán)利要求1至46中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑包含共沸物，其中所述共 沸物是兩種或兩種以上組分以其組分不能通過簡(jiǎn)單蒸餾改變的方式得到的混合物。48. 根據(jù)權(quán)利要求47所述的方法，其中所述共沸物選自由乙醇/水、丙醇/水、異丙醇 /水、丁醇/水、乙酸/水、乳酸/水、乳酸乙酯/水、乳酸乙酯/乙醇、乳酸/乙醇/水、乳酸 乙酯/水/乙醇、乙酸乙酯/乙醇、硝酸乙酯/乙醇和乙酸異丙酯/乙醇組成的組。49. 根據(jù)權(quán)利要求1至46中任一項(xiàng)所述的方法，其中所述制劑包含乙醇/水、乙醇/水 /氧氣、乙醇/水/空氣、乙醇/水/造影劑、乙醇/水/表面活性劑、乙醇/水/造影劑/ 表面活性劑、丙醇/水、異丙醇/水、丁醇/水、乙酸/水、乙酸/水/氧氣、乙酸/水/空氣、 乙酸/水/乙醇、乙酸/水/造影劑、乙酸/水/造影劑/表面活性劑、乙酸/水/乙醇/ 造影劑、乙酸/水/乙醇/造影劑/表面活性劑、乳酸/水、乳酸/水/乙醇、乳酸/水/造 影劑、乳酸/水/造影劑/表面活性劑、乳酸/水/乙醇/造影劑、乳酸/水/乙醇/造影 劑/表面活性劑、乳酸乙酯/水、乳酸乙酯/乙醇、乳酸/乙醇/水、乳酸乙酯/水/乙醇、 乙酸乙酯/乙醇、硝酸乙酯/乙醇或乙酸異丙酯/乙醇。50. -種用于治療疾病的熱消融和化學(xué)消融的組合方法，所述方法包括： a) 向靠近神經(jīng)的身體管腔中插入輸送導(dǎo)管； b) 在所需溫度下向所述身體管腔的所述神經(jīng)組織輸送能量或/和制劑，其中輸送的所 述能量或/和制劑的量可有效損傷或破壞所述神經(jīng)從而具有減輕所述疾病的癥狀的益處； 以及 c) 從所述身體管腔取出所述輸送導(dǎo)管。51. 根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其中所述能量選自由射頻、冷凍消融、微波、激光、超 聲和高強(qiáng)度聚焦超聲組成的組。52. 根據(jù)權(quán)利要求50所述的方法，其中所述熱消融選自由射頻、冷凍消融、微波、激光、 超聲和高強(qiáng)度聚焦超聲消融組成的組。53. 根據(jù)權(quán)利要求50至52中任一項(xiàng)所述的方法，其中在輸送能量期間、之前或之后向 所述神經(jīng)組織輸注所述制劑。54. 根據(jù)權(quán)利要求50至52中任一項(xiàng)所述的方法，其中在熱消融期間、之前或之后向所 述神經(jīng)組織輸注所述制劑。
【專利摘要】本發(fā)明的實(shí)施方案涉及高血壓、糖尿病、肥胖、心力衰竭、晚期腎病、消化疾病、泌尿疾病、癌癥、腫瘤、疼痛、哮喘、肺動(dòng)脈高壓和慢性阻塞性肺病的治療，其通過向靶標(biāo)組織輸送合適的溫度的有效量的制劑進(jìn)行。所述制劑包括一種或多種成分的氣體、蒸氣、液體、溶液、乳液和混懸液。所述溫度可增強(qiáng)用于治療的所述制劑的安全性和療效。制劑和能量的量可有效損傷或破壞所述組織從而具有癥狀減輕的益處。
【IPC分類】A61M25/04, A61B18/18, A61B18/02, A61B18/14, A61M25/10
【公開號(hào)】CN105263431
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201380055918
【發(fā)明人】L·王
【申請(qǐng)人】紐敦力公司
【公開日】2016年1月20日
【申請(qǐng)日】2013年10月30日
【公告號(hào)】EP2914326A2, EP2914326A4, US20150272666, WO2014070820A2, WO2014070820A9