可治療的疾病是眾多的。與受特定神經(jīng)神經(jīng)支配的一個(gè)器官 或身體組織相關(guān)聯(lián)的任何疾病神經(jīng)潛在地可W通過本發(fā)明方法治療。特別提及通過本發(fā)明 方法可治療的W下疾病：哮喘、神經(jīng)原性咳嗽、療球癥、疫李性發(fā)聲困難、胃食管返流疾病W 及肥胖癥。本發(fā)明方法還適用于治療扁桃體切除術(shù)后或腺樣體切除術(shù)后咽痛或口咽痛。
[0021] 在又一個(gè)實(shí)施例中，由所披露的方法論可治療的疾病包括但不限于：屯、臟疾病、突 發(fā)性（孤立性）（迷走神經(jīng)）屯、房顫動(dòng)、反射性收縮性暈厥、直立性屯、動(dòng)過速綜合征（POT巧、 過度嘔反射、食管性吞咽困難、嘔吐、惡屯、、吞咽痛、食管痛、食管神經(jīng)痛、胃炎、消化不良、膽 囊疾病、膽囊炎痛、腹痛、食管動(dòng)力障礙或食管動(dòng)力不良、疫李性結(jié)腸、膜腺痛或疫李、小兒 痛氣、直腸疫李和痛、膀脫疫李（膀脫過動(dòng)癥）、間質(zhì)性膀脫炎、痛經(jīng)、早產(chǎn)、骨盆痛、慢性骨 盆痛、慢性前列腺炎痛、子痛、先兆子痛、肥LLP綜合征、膀脫炎痛、腸易激綜合癥、科恩氏病、 潰瘍性結(jié)腸炎、反流病、胃炎、腸胃炎癥狀、妊娠劇吐、小兒痛氣、肝腎綜合癥、食欲抑制、膽 囊痛、食管炎、胃炎、結(jié)腸炎、腎痛（由于石、感染或腫瘤所致）、遺尿、排尿困難、性交困難、 大便失禁、重流段、頻繁排尿、陰道出血時(shí)間延長、抑制勃起、預(yù)防早泄、抑制出汗過多、輸尿 管疫李、月經(jīng)絞痛、子宮疫李、卵巢痛和疫李、輸卵管痛和疫李、小兒哮喘、成人哮喘、慢性阻 塞性肺病（C0PD)、支氣管粘液、急性支氣管炎、哮喘性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管疫 李、囊性纖維化、肺炎、肺氣腫、胸膜炎性胸痛、肋間肌肉痛、神經(jīng)痛、繼發(fā)于插管和拔管的支 氣管疫李、屯、絞痛、屯、臟迷走神經(jīng)阻斷、血管迷走神經(jīng)反射阻斷、屯、動(dòng)過緩、低血壓、起立性 低血壓、高血壓、糖尿病、休克、感染性休克、降血糖、膜腺炎、繼發(fā)于迷走神經(jīng)或屯、臟原因的 暈厥、血管迷走性暈厥、屯、動(dòng)過緩、皮膚血管擴(kuò)張、神經(jīng)痛、喉疫李、急性喉炎、喉痛、慢性喉 炎、拔管插管后喉疫李、聘肌陣?yán)?、扁桃體切除術(shù)后疼痛、韓癥、過敏性鼻炎、血管運(yùn)動(dòng)性鼻 炎、炎癥性息肉?。ū牵?、慢性鼻竇炎、慢性鼻塞、過敏性結(jié)膜炎、打噴曖、打嗎、鼻炎、耳鳴、 吞咽困難、哮吼、慢性疲勞綜合癥、纖維肌痛（慢性）、癒痛癥、強(qiáng)迫癥、恐慌發(fā)作、創(chuàng)傷后應(yīng) 激障礙、圖雷特綜合征、局部肌張力障礙、=叉神經(jīng)痛、易餓病、焦慮、抑郁、下肢不寧綜合 征、家族性自主神經(jīng)異常、家族意向性震顫、偏頭痛、自閉癥、焦慮頭痛、失眠或睡眠障礙、多 發(fā)性硬化、網(wǎng)狀激活系統(tǒng)調(diào)整、周圍神經(jīng)病變、失用癥、頸痛和肩痛W及帕金森氏病。
[0022] 因此，應(yīng)當(dāng)明白，本方法總體上適用于可W受益于"阻斷"特定神經(jīng)機(jī)能的治療任 何疾病、微恙或身體狀況。也就是說，所披露的方法涵蓋將受益于受阻礙的神經(jīng)傳輸神經(jīng)信 號(hào)的能力的任何狀況。
[0023] 在在此披露的方法中，該藥用組合物W-定濃度被施用至一位受試者的耳道，該 濃度足W使該受試者的神經(jīng)的活動(dòng)相較于未被施用該藥用組合物的一位受試者中的一根 神經(jīng)的生理活動(dòng)在生理上有所改變。因此，如所披露的方法中所利用的該藥用組合物能夠 擾亂該神經(jīng)沿其長度傳輸神經(jīng)信號(hào)的本能。本發(fā)明方法阻礙了運(yùn)些信號(hào)（傳入和傳出兩 種）。
[0024] 存在于該藥用組合物中的鎮(zhèn)痛劑的量可W包括從約：1至lOOmg/mL、10至lOOmg/ 血、20至lOOmg/血、30至lOOmg/血、40至lOOmg/血、50至lOOmg/血、60至lOOmg/血、70至 lOOmg/mLSO至lOOmg/血、90至lOOmg/血或lOOmg/血。在一些實(shí)施例中，所存在的鎮(zhèn)痛劑 的量是從約50至60mg/mL、或約54mg/mL、或約50至55mg/mL、或約55至60mg/血。
[0025] 存在于該藥用組合物中的麻醉劑的量可W包括從約：1至lOOmg/mL、10至lOOmg/ 血、20至lOOmg/血、30至lOOmg/血、40至lOOmg/血、50至lOOmg/血、60至lOOmg/血、70至 lOOmg/mLSO至lOOmg/血、90至lOOmg/血或lOOmg/血。在一些實(shí)施例中，所存在的麻醉劑 的量是從約1至20mg/mL、或約1至15mg/mL、或約5至15mg/mL、或約10至20mg/mL、或約 10至15mg/mL、或約14mg/mL。
[00%] 在一次劑量過程中被施用至一位患者的該藥用組合物的總量可W包括從約： 0. 001至0. 01血溶液、或0. 01至0. 1血溶液、或0. 1至0. 5血溶液、或0. 1至1血溶液、或1至1. 5血溶液、或1. 5至2血溶液、或2至5血溶液、或5至10血溶液。給藥可W包括使 用在一次典型劑量過程中將溶液"滴"應(yīng)用至患者的耳道的"滴"瓶。運(yùn)種給藥可W包括 1血 >15-20滴、0. 5血 >10滴、0. 25mL>5滴。
[0027] 如在此使用的，除非另外明確地說明，所有數(shù)字、如表達(dá)值、范圍、量或百分比的那 些可W當(dāng)作前面有字詞"約"來理解，即使該術(shù)語沒有明確地出現(xiàn)。在此所列舉的任何數(shù)值 范圍旨在包括其中所包含的所有子范圍。復(fù)數(shù)包括單數(shù)并且反之亦然；例如，單數(shù)形式"一 個(gè)"、"一種及"該"包括復(fù)數(shù)指代物，除非明確地且不含糊地限制于一個(gè)指代物。
[0028] 在某些實(shí)施例中，通過本發(fā)明方法治療的受試者不經(jīng)歷耳朵感染。此外，在某些實(shí) 施例中，通過本發(fā)明方法治療的受試者不經(jīng)歷耳朵疼或不經(jīng)歷耳朵痛。
[0029] 在特定方面中，本方法不被利用于耳朵感染的患者。也就是說，在某些實(shí)施例中， 本發(fā)明方法確切地排除利用于耳朵感染或與耳朵感染相關(guān)聯(lián)的耳朵痛的患者。某些實(shí)施例 確切地排除將該方法利用于經(jīng)歷耳朵疼或耳朵痛的受試者。在運(yùn)些實(shí)施例中，該方法的一 個(gè)第一步驟可W包括：由一位治療醫(yī)生進(jìn)行耳朵檢查W保證該患者不經(jīng)歷耳朵痛、或耳朵 疼、或可能引起耳朵痛的耳朵中組織的腫大、或耳朵感染。在一些方面中，在確認(rèn)一位患者 不經(jīng)歷任何上述狀況之后，可W利用所披露的藥用組合物治療該患者的耳道，在一個(gè)優(yōu)選 實(shí)施例中，該藥用組合物包含安替比林和苯佐卡因。
[0030] 本發(fā)明方法中所利用的所披露的藥用組合物可W包含另外的組分，如：抗生素、血 管收縮劑、甘油化及乙酸。
[0031] 運(yùn)些藥用組合物可W包含任何藥學(xué)上可接受的載體或輔助劑，并且可W被配制 為：溶液、泡沫、膠體、乳膏、糊劑、洗劑、乳劑，W及上述各項(xiàng)的組合。
[0032]該藥用組合物可W根據(jù)需要一天一次、一天兩次、一天S次、一天四次、一天五次、 一天六次、一天屯次、一天八次、一天九次、一天10至20次、或一直到全天連續(xù)地被施用。進(jìn) 一步地，在某些實(shí)施例中，該藥用組合物在哮喘發(fā)病發(fā)作時(shí)被施用。在其他實(shí)施例中，該藥 用組合物在一個(gè)人感覺饑餓時(shí)被施用。運(yùn)些方法的一些方面使得必須在患者在他們的咽區(qū) 域中感覺疼痛時(shí)施用該藥用組合物。某些實(shí)施例考慮不將所傳授的組合物利用于經(jīng)歷耳朵 痛或經(jīng)歷耳朵感染、或耳朵中與耳朵感染相關(guān)聯(lián)的腫大的患者。在運(yùn)些實(shí)施例中，所披露的 治療與迷走神經(jīng)相關(guān)聯(lián)的疾病的方法可W在一位患者出現(xiàn)耳朵痛時(shí)立即中止或停止。
[0033] 有待通過所披露的方法治療的一種特別優(yōu)選的微恙是與扁桃體切除術(shù)術(shù)后或腺 樣體切除術(shù)術(shù)后相關(guān)聯(lián)的咽痛或口咽痛。運(yùn)些實(shí)施例治療患者在上述外科手術(shù)之后所感覺 到的疼痛。在運(yùn)些實(shí)施例中，該藥用組合物被施加至在施加該藥用組合物的前168小時(shí)（或 7天）、前48小時(shí)、前24小時(shí)、前12小時(shí)、前4小時(shí)內(nèi)經(jīng)歷扁桃體切除術(shù)或腺樣體切除術(shù)的 一位受試者的耳道，或該藥用組合物在手術(shù)后立即被施加。因此，本方法考慮醫(yī)生對(duì)患者開 出所披露的程序和藥用組合物W在手術(shù)后在咽或口咽區(qū)域中感覺疼痛時(shí)立即利用。
[0034] 有待通過所披露的方法治療的另一種特別優(yōu)選的微恙或疾病是哮喘。在某些實(shí)施 例中，通過本發(fā)明方法治療急性哮喘發(fā)病。運(yùn)些實(shí)施例設(shè)及將該藥用組合物施用至目前經(jīng) 歷急性哮喘發(fā)病的一位受試者的耳道。進(jìn)一步地，運(yùn)些實(shí)施例可W包括治療在最近48、24、 12、6或1小時(shí)內(nèi)經(jīng)歷哮喘發(fā)病的一位受試者。因此，在此傳授的運(yùn)些方法可W與正常的支 氣管擴(kuò)張劑和皮質(zhì)激素結(jié)合使用W治療和控制一位患者的哮喘。運(yùn)些方法可W適用于對(duì)所 經(jīng)歷的呼氣流量峰值速率（PEFR)為哮喘患者的正常峰值流量讀數(shù)的50%至79%、即如由 美國肺臟學(xué)會(huì)分類的"黃區(qū)"的患者使用。運(yùn)些方法還適用于對(duì)所經(jīng)歷的呼氣流量峰值速 率小于患者的正常峰值流量讀數(shù)的50%、即"紅區(qū)"的患者使用。當(dāng)一位患者經(jīng)歷嚴(yán)重哮喘 發(fā)病時(shí)，運(yùn)些方法可W結(jié)合一個(gè)援救吸入器來利用。因此，在一些實(shí)施例中，本藥用組合物 是一個(gè)試劑盒的一個(gè)組成部分，其中所述試劑盒包括一個(gè)援救吸入器W及包含安替比林和 苯佐卡因的一種藥用組合物。該試劑盒旨在由處于經(jīng)受嚴(yán)重哮喘發(fā)病的危險(xiǎn)中的一位患者 保管。進(jìn)一步地，在一些實(shí)施例中，該藥用組合物是保管在例如學(xué)校教室中的一個(gè)