一種聚乙二醇/殼聚糖微球復(fù)合生物醫(yī)用敷料的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種聚乙二醇/殼聚糖微球復(fù)合生物醫(yī)用敷料，屬于醫(yī)用敷料領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]我國(guó)和全國(guó)每年都有大量的皮膚缺損患者，主要是安全事故、燒傷患者和因疾病引起的大面積皮膚潰瘍患者、化工及現(xiàn)在工業(yè)的發(fā)展，現(xiàn)代武器和頻發(fā)的戰(zhàn)爭(zhēng)，使燒傷患者人數(shù)每年居高不下；隨著老齡人口比例的迅速增加、環(huán)境的惡化，全球因糖尿病等疾病引起的大面積皮膚潰瘍者隨之增加。因此，對(duì)生物敷料的需求日趨增加。
[0003]目前，傳統(tǒng)的方法均借助于化學(xué)藥物或抗生素達(dá)到抗菌、殺菌的目的，因而難以避免對(duì)人體皮膚產(chǎn)生不良的刺激和耐藥菌株，同時(shí)現(xiàn)有臨床上使用最多的敷料就是紗布，這種惰性敷料，雖具有吸收好，保護(hù)創(chuàng)面，制作簡(jiǎn)單，價(jià)格便宜等優(yōu)點(diǎn)，但由于其無(wú)法保持創(chuàng)面濕潤(rùn)，易于傷口粘連，不能阻止細(xì)菌入侵等缺點(diǎn)，因而對(duì)傷口的感染和化膿無(wú)能為力，對(duì)傷口的愈合無(wú)明顯促進(jìn)作用，在換藥時(shí)造成對(duì)新生組織的再次損傷，增加病人的痛苦。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明主要解決的技術(shù)問(wèn)題:針對(duì)目前敷料因?yàn)檎尺B延緩傷口愈合，易于傷口粘連，加重病人的痛苦以及利用化學(xué)藥物抗菌，刺激皮膚，提供了一種聚乙二醇/殼聚糖微球復(fù)合生物醫(yī)用敷料，該方法以殼聚糖微球載體，混合聚乙二醇發(fā)泡形成敷料，該方法制成敷料能夠促進(jìn)傷口愈合，不與傷口粘連。
[0005]為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種聚乙二醇/殼聚糖微球復(fù)合生物醫(yī)用敷料，其特征在于具體制備步驟為:
(O按重量份數(shù)計(jì)，選取5?35份殼聚糖粉末、20?40份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%的乙酸溶液、30?40份的液體石蠟和15?25份的失水山梨糖醇脂肪酸酯混合配制形成乳化劑，在20?30°C下混合攪拌30min，混合攪拌速度為1000?1200r/min，使殼聚糖溶液分散均勾形成乳液狀備用；
(2)再按質(zhì)量百分比計(jì)，選取20?50%的形成乳液狀的殼聚糖液體、30?50%的乙二醇和20?30%的0.8mol/L的NaOH溶液，在堿性條件下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，并對(duì)其升溫至60°C反應(yīng)2?3h;
(3)待交聯(lián)結(jié)束后，通過(guò)大量去離子水洗滌至pH為7，并對(duì)其進(jìn)行抽濾，取其濾餅分別用石油醚和丙酮在索式抽提器中抽提20?24h后，取出濾餅在50°C下真空干燥20?30min后，即可制得空白殼聚糖微球載體備用；
(4)稱取1g聚乙二醇，將其溶解于10mL的沸水中，對(duì)其攪拌完全溶解后，降溫至50°C后加入4mL二節(jié)基異丙苯基酸乳化劑、15mL的甲醛和2.5g的碳酸氫鈉粉末，對(duì)其攪拌10?20min，使其混合均勻并溶解；
(5)將步驟(4)溶解完全的溶液中加入30g殼聚糖微球，對(duì)其混合攪拌，在攪拌速度為1500r/min下，攪拌20?30min后加入1mL的0.5mol/L的鹽酸，對(duì)其混合攪拌直至充分發(fā)泡至體積無(wú)變化為止；
(6)待其發(fā)泡完全后，將其注入聚乙烯模具中，在70?80°C下恒溫4?5h后，將其取出，并用蒸餾水反復(fù)洗滌至其PH為7.0，在50°C下真空干燥20?24h后，即可制得一種聚乙二醇/殼聚糖微球復(fù)合生物醫(yī)用敷料。
[0006]本發(fā)明的應(yīng)用:將所制得的敷料置于傷口處，并用紗布捆綁，每隔I?2天后更換，傷口愈合加快，比原有方法愈合時(shí)間縮短7?8天。
[0007]本發(fā)明的有益效果是:
(1)傷口愈合時(shí)間快，不與傷口粘連，減輕病人痛苦；
(2)操作簡(jiǎn)單，所需成本低。
【具體實(shí)施方式】
[0008]首先按重量份數(shù)計(jì)，選取5?35份殼聚糖粉末、20?40份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36 %的乙酸溶液、30?40份的液體石蠟和15?25份的失水山梨糖醇脂肪酸酯混合配制形成乳化劑，
在20?30°C下混合攪拌30min，混合攪拌速度為1000?1200r/min，使殼聚糖溶液分散均勻形成乳液狀備用；再按質(zhì)量百分比計(jì)，選取20?50%的形成乳液狀的殼聚糖液體、30?50%的乙二醇和20?30%的0.8mol/L的NaOH溶液，在堿性條件下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，并對(duì)其升溫至60°C反應(yīng)2?3h;待交聯(lián)結(jié)束后，通過(guò)大量去離子水洗滌至pH為7，并對(duì)其進(jìn)行抽濾，取其濾餅分別用石油醚和丙酮在索式抽提器中抽提20?24h后，取出濾餅在50°C下真空干燥20?30min后，即可制得空白殼聚糖微球載體備用；稱取1g聚乙二醇，將其溶解于10mL的沸水中，對(duì)其攪拌完全溶解后，降溫至50°C后加入4mL二節(jié)基異丙苯基酸乳化劑、15mL的甲醛和2.5g的碳酸氫鈉粉末，對(duì)其攪拌10?20min，使其混合均勻并溶解；將溶解完全的溶液中加入30g殼聚糖微球，對(duì)其混合攪拌，在攪拌速度為1500r/min下，攪拌20?30min后加入1mL的0.5mol/L的鹽酸，對(duì)其混合攪拌直至充分發(fā)泡至體積無(wú)變化為止；待其發(fā)泡完全后，將其注入聚乙烯模具中，在70?80°C下恒溫4?5h后，將其取出，并用蒸餾水反復(fù)洗滌至其PH為7.0，在50°C下真空干燥20?24h后，即可制得一種聚乙二醇/殼聚糖微球復(fù)合生物醫(yī)用敷料。
[0009]實(shí)例I
首先按重量份數(shù)計(jì)，選取35份殼聚糖粉末、20份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36%的乙酸溶液、30份的液體石蠟和15份的失水山梨糖醇脂肪酸酯混合配制形成乳化劑，在30°C下混合攪拌30min，混合攪拌速度為1200r/min，使殼聚糖溶液分散均勻形成乳液狀備用；再按總質(zhì)量10g計(jì)，選取50g的形成乳液狀的殼聚糖液體、30g的乙二醇和20g的0.8mol/L的NaOH溶液，在堿性條件下進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)，并對(duì)其升溫至60°C反應(yīng)3h ;待交聯(lián)結(jié)束后，通過(guò)大量去離子水洗滌至PH為7，并對(duì)其進(jìn)行抽濾，取其濾餅分別用石油醚和丙酮在索式抽提器中抽提24h后，取出濾餅在50°C下真空干燥30min后，即可制得空白殼聚糖微球載體備用；稱取1g聚乙二醇，將其溶解于10mL的沸水中，對(duì)其攪拌完全溶解后，降溫至50°C后加入4mL 二芐基異丙苯基酚乳化劑、15mL的甲醛和2.5g的碳酸氫鈉粉末，對(duì)其攪拌20min，使其混合均勻并溶解；將溶解完全的溶液中加入30g殼聚糖微球，對(duì)其混合攪拌，在攪拌速度為1500r/min下，攪拌30min后加入1mL的0.5mol/