治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥及制備方法
【專利說明】
[0001]
技術(shù)領(lǐng)域： 本發(fā)明涉及的是醫(yī)藥領(lǐng)域，特別涉及的是一種治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥及制 備方法。
[0002]
【背景技術(shù)】： 車輪蟲，隸屬于纖毛綱、緣毛目、游動亞目、壺形科，車輪蟲亞科，車輪蟲的身體側(cè) 面觀像碟子狀，身體隆起的一面叫口面，相對的一面叫反口面，向中間凹入，吸附在寄主身 上的叫附著盤，顯微鏡下可以看到有許多輻線狀的輻線環(huán)，在輻線環(huán)周圍邊長著一圈纖毛。 車輪蟲侵襲泥鰍身體和鰓，吸取組織細(xì)胞作營養(yǎng)，使幼泥鰍的皮膚和鰓組織遭到嚴(yán)重?fù)p 傷、腐爛，引起組織發(fā)炎，嚴(yán)重影響泥鰍的呼吸機(jī)能，誘發(fā)爛鰓病、癤瘡病和腸炎病，是導(dǎo) 致鰍苗死亡的主要菌種，是泥鰍養(yǎng)殖中最為嚴(yán)重的疾病之一。
[0003] 車輪蟲病是泥鰍的常見病，流行比較廣泛，在初春和初夏以及越冬期較多，特別是 在養(yǎng)殖密度高，水質(zhì)較肥的情況下更容易被感染，這類疾病已經(jīng)受到國內(nèi)外畜牧工作者的 高度重視，圍繞他們的病原學(xué)、流行病學(xué)、致病機(jī)理、預(yù)防和控制等方面開展了較多研究，形 成了一些研究成果。
[0004] 目前使用的預(yù)防治療藥物主要包括：硫酸銅、硫酸亞鐵合劑；阿維菌素，敵百蟲等 化學(xué)藥物，嚴(yán)重影響泥鰍肉質(zhì)和安全性。這類藥物現(xiàn)在基本上都被禁止使用，很難大規(guī)模推 廣應(yīng)用。
[0005]

【發(fā)明內(nèi)容】
： 本發(fā)明的目的是為了克服以上不足，提供一種能增強(qiáng)免疫功能，成本低，毒副作用小， 易吸收的治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥。
[0006] 本發(fā)明的另一個目的是為了提供治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法。
[0007] 本發(fā)明的目的是這樣來實現(xiàn)的： 本發(fā)明治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，按重量份由以下組分組成： 苦參 10~60， 青蒿 10~35， 檳榔 25~40， 羧甲基纖維素鈉 0. 01~0. 1， 上述的超微中獸藥的粒徑為300~500目。
[0008] 上述的按重量份由以下組分組成： 苦參 45， 青蒿 20， 檳榔 35， 羧甲基纖維素鈉 0.02。
[0009] 本發(fā)明治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法，包括以下步驟： 1) 分別將苦參、青蒿、檳榔、羧甲基纖維素鈉粉碎； 2) 按比例配料，混合均勻； 3)將混合料和干燥的空氣共同注入超微粉碎機(jī)粉碎得粒徑為300~500目的治療泥鰍 車輪蟲病的超微粉中獸藥。
[0010] 本發(fā)明超微粉中獸藥中苦參清熱燥濕，主殺蟲，利尿；青蒿主疥瘙痂癢，惡瘡，殺虱 (《神農(nóng)本草經(jīng)》)，檳榔主驅(qū)蟲，消積，下氣，行水，截瘧；三藥中加入粘合劑羧甲基纖維素鈉， 藥物粘附性更強(qiáng)，有效藥物附著在泥鰍體時間長更易被吸收四藥合用共奏截瘧、驅(qū)蟲之功 效。
[0011] 本發(fā)明的中獸藥超微粉主要是增強(qiáng)畜禽免疫功能，中獸藥中各組分均采用天然的 中藥原料，其配置簡單，藥源廣、成本低，藥物無殘留，毒副作用小。本發(fā)明采用超微粉碎，藥 物更易被吸收。本發(fā)明泥鰍車輪蟲病有好的預(yù)防好治療作用，在鰍苗的繁育期即達(dá)預(yù)防又 達(dá)治療效果，最大限度降低養(yǎng)殖風(fēng)險。
[0012] 本發(fā)明中獸藥制備方法簡單： 本發(fā)明泥鰍病蟲害中藥防治技術(shù)研究： 本發(fā)明超微粉中獸藥臨床試驗： 1.材料與方法： 1) 準(zhǔn)備試驗藥物；苦參、青蒿、檳榔、羧甲基纖維素鈉； 2) 試驗?zāi)圉q的準(zhǔn)備與管理； 成都市雙流萬福水產(chǎn)品養(yǎng)殖場發(fā)病泥鰍共8000尾。
[0013] 3)試驗時間： 2013年4月24日~2013年4月30日； 1)試驗方法： (1)分組： 選取規(guī)格上邊長X寬分別為58X46cm、下邊長X寬分別為53X40cm，高32cm的塑料 箱4個，分為1、2、3、4組。每組暫養(yǎng)2000尾患車輪蟲病的泥鰍，便于開展不同濃度藥物試 驗，第4組為對照組。放養(yǎng)泥鰍規(guī)格接近，每尾長為1.0~1.2cm，重5g左右，暫養(yǎng)期間投 喂粉碎水蚯蚓。日投飼2次，上午投飼時間為10:00,下午18:00,每次、每箱投喂10g，視投 食情況增減。試驗期內(nèi)每個塑料箱保持24h充氧。
[0014](2)藥物試驗： 試驗采用自制藥物產(chǎn)品，分別按0. 1g/L、0.2g/L、0.5g/L潑灑到塑料箱中進(jìn)行藥 物試驗。
[0015](3)試驗流程： 在每個塑料箱中盡量控制水溫在21~23 °C左右，pH值7.0~8.0。采用潑灑法將 各待測不同濃度藥物按試驗設(shè)定的濃度分別潑灑到塑料箱中，每天2次，連續(xù)使用5天，一 周后取活魚的鰓絲或體表粘液，制成玻片，顯微鏡下觀察車輪蟲的存活情況，并做好記錄。
[0016]2?試驗結(jié)果與分析： 1)試驗結(jié)果： 魚死亡率=(放魚的數(shù)量-鏡驗時魚存活數(shù)量）/投放的魚數(shù)量*100 % (見表是1 )。
[0017]表1各試驗組患病泥鰍死亡率統(tǒng)計表
由上表可見患車輪蟲病泥鰍在濃度為0.Ig/L、0. 2g/L、0. 5g/L的中草藥池塘中放養(yǎng)一 周之后，死亡率分別為16. 0 %、6%、3. 0 %、2. 4 %。即中藥治療組的死亡率與對照組差異均極 顯著（P〈0. 1);高、中劑量組對比低劑量組差異顯著（P>0. 5);高、中劑量組組間無顯著差異。
[0018] 2)本發(fā)明中獸藥對泥鰍的毒性觀察： 本試驗選用規(guī)格為3g左右的健康泥鰍魚做試驗魚，每箱放養(yǎng)20尾，共4箱。暫養(yǎng)1周 后，潑灑4種不同濃度的自制藥物產(chǎn)品，濃度分別為0. 1g/L、0. 2g/L、0. 5g/L、1.0g/L。 經(jīng)過96h的連續(xù)觀察，各濃度都未見試驗魚明顯的異常情況及死亡發(fā)生。
[0019] 3?討論： (1)本發(fā)明中獸藥是由純中藥加減而成，雖然組織種類簡單但復(fù)雜的中藥成分確定了 它的殺蟲效果，在臨床治療泥鰍車輪蟲病的試驗中，藥物的使用濃度是關(guān)鍵。
[0020] (2)使用本發(fā)明中獸藥防治魚類寄生蟲病應(yīng)堅持科學(xué)配方，對癥下藥，規(guī)范應(yīng)用的 原則。
[0021] (3)寄生蟲的化學(xué)耐藥性和抗生素的殘留及濫用仍是目前較難解決的問題，所以 本科研產(chǎn)品作為避免和解決以上兩個難題的藥物，其抗寄生蟲方面有很好的發(fā)展前途和 應(yīng)用前景。目前本產(chǎn)品的劑型為散劑對水體或多或少有一定的污染，隨著課題組的深入研 究將含有本科研產(chǎn)品成分的中草藥改變成溶液將會成為本課題組的一個重要途徑和目標(biāo)。
[0022] (4)本試驗主要針對藥物殺滅車輪蟲進(jìn)行探索。至于環(huán)境因子如溫度、酸堿度、水 中有機(jī)物和懸浮物等對藥物的影響還需進(jìn)一步研究。
[0023] 4.實例：成都市雙流萬福水產(chǎn)品養(yǎng)殖場 試驗池C1池，面積1. 4畝，水深0. 4m，放養(yǎng)泥鰍苗30萬尾，規(guī)格為1. 2~1. 5cm。
[0024] 試驗時間：5月14日~20日。
[0025] 試驗記錄： 5月13日，發(fā)現(xiàn)泥鰍在池邊游動緩慢，鏡檢發(fā)現(xiàn)體表有大量車輪蟲。
[0026] 5月14日，潑灑自制藥物產(chǎn)品，濃度為0.5g/L7K，每日上、下午各1次。
[0027] 5月15日，鏡檢死亡鰍苗發(fā)現(xiàn)尾柄有活體寄生蟲。
[0028] 5月16日，鏡檢死亡鰍苗未發(fā)現(xiàn)尾柄有活體寄生蟲。
[0029] 5月17日，鏡檢死亡鰍苗未發(fā)現(xiàn)活體寄生蟲。
[0030] 5月18日，鏡檢未發(fā)現(xiàn)活體寄生蟲。
[0031] 5月19日，未再發(fā)現(xiàn)死亡鰍苗，鏡檢未發(fā)現(xiàn)活體寄生蟲。
[0032] 5月20日，未再發(fā)現(xiàn)死亡鰍苗，鏡檢未發(fā)現(xiàn)活體寄生蟲。
[0033]
【具體實施方式】： 實施例1 : 本實施例1治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，按重量份由以下組分組成： 苦參 45， 青蒿 20， 檳榔 35， 羧甲基纖維素鈉0.02， 上述的超微中獸藥的粒徑為300~500目。
[0034] 本實施例1治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法，包括以下驟： 1) 分別將苦參、青蒿、檳榔、羧甲基纖維素鈉粉碎； 2) 按比例配料，混合均勻； 3)將混合料和干燥的空氣共同注入超微粉碎機(jī)粉碎得粒徑為300~500目的治療泥鰍 車輪蟲病的超微粉中獸藥。
[0035] 實施例2 : 本實施例2治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，按重量份由以下組分組成： 苦參 60， 青局 35， 檳榔 40， 羧甲基纖維素鈉 0.1， 上述的超微中獸藥的粒徑為300~500目。
[0036] 本實施例2治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法與實施例1同。
[0037] 實施例3 : 本實施例3治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，按重量份由以下組分組成： 苦參 30， 青局 30， 檳榔 40， 羧甲基纖維素鈉 0.05， 上述的超微中獸藥的粒徑為300~500目。
[0038] 本實施例3治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法與實施例1同。
[0039] 上述實施例是對本發(fā)明的上述內(nèi)容作進(jìn)一步說明，但不應(yīng)將此理解為本發(fā)明上述 主題的范圍僅限于上述實施例。凡基于上述內(nèi)容所實現(xiàn)的技術(shù)均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1. 治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，按重量份由以下組分組成： 苦參 10~60， 青蒿 10~35， 檳榔 25~40， 羧甲基纖維素鈉 0. 01~0. 1， 上述的超微中獸藥的粒徑為300~500目。2. 如權(quán)利要求1所述的治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，其特征在于按重量份由以 下組分組成： 苦參 45， 青蒿 20， 檳榔 35， 羧甲基纖維素鈉 0.02。3. 如權(quán)利要求1或2所述的治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法，其特征在 于包括以下驟： 1) 分別將苦參、青蒿、檳榔、羧甲基纖維素鈉粉碎； 2) 按比例配料，混合均勻； 3) 將混合料和干燥的空氣共同注入超微粉碎機(jī)粉碎得粒徑為300~500目的治療泥鰍 車輪蟲病的超微粉中獸藥。
【專利摘要】本發(fā)明治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥，按重量份由以下組分組成：苦參10～60，青蒿10～35，檳榔25～40，羧甲基纖維素鈉0.01～0.1，上述的超微中獸藥的粒徑為300～500目。本發(fā)明能增強(qiáng)免疫功能，成本低，毒副作用小，易吸收。本發(fā)明還提供了治療泥鰍車輪蟲病的超微粉中獸藥的制備方法。
【IPC分類】A61K36/889, A61K9/14, A61P33/02
【公開號】CN105012610
【申請?zhí)枴緾N201510475041
【發(fā)明人】楊壯志, 曹雨震
【申請人】楊壯志, 曹雨辰
【公開日】2015年11月4日
【申請日】2015年8月6日