一種蘆薈拔毒凝膠及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于日用化學品技術領域，具體地說，尤其涉及一種蘆薈拔毒凝膠及其制備方法。
【背景技術】
[0002]蘆薈為百合科多年生常綠草本植物，葉簇生、大而肥厚，呈座狀或生于莖頂，葉常披針形或葉短寬，邊緣有尖齒狀刺?；ㄐ驗閭阈巍⒖偁睢⑺霠?、圓錐形等，色呈紅、黃或具赤色斑點，花瓣六片、雌蕊六枚?；ū换慷噙B合成筒狀。蘆薈是集食用、藥用、美容、觀賞于一身植物新星，其泌出物已被廣泛應用到醫(yī)用和日化中，蘆薈在中國民間就被作為美容、護法和治療皮膚疾病的天然藥物。雖然蘆薈具有很多天然藥性，但如何將蘆薈的天然藥性發(fā)揮到極致，這很大程度決定于配方以及制造工藝。傳統(tǒng)蘆薈拔毒凝膠配方制備出的凝膠功能有限，雖然也有抑菌止癢、祛痘修復的功效，但效果并不明顯，沒有將蘆薈的藥性特性發(fā)揮到極致。

【發(fā)明內容】

[0003]為解決上述問題，本發(fā)明公開了一種蘆薈拔毒凝膠及其制備方法。
[0004]本發(fā)明是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
[0005]一種蘆薈拔毒凝膠，由下列重量份計的原料:凍干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地膚子18-30份、苦參18-30份、德敏舒6-12份、甘油4_8份、三乙醇胺4_8份、卡波0.5-2.6份。
[0006]作為優(yōu)選，包括下列重量份計的原料:凍干粉I份、蛇床子25份、地膚子25份、苦參25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波2份。
[0007]作為優(yōu)選，所述卡波為卡波U21。
[0008]上述蘆薈拔毒凝膠制備方法，包括以下步驟:
[0009](I)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:2.5-1:3.5，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到20-40°C ;
[0010](2)將卡波在0.3%-0.8%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:2，所述卡波與0.3%-0.8%離子水的重量比值為 1:2.5-1:3.5 ；
[0011](3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:1.5-1:2.5，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻；
[0012](4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻；
[0013]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是:
[0014]本發(fā)明制作工藝簡單、原料成本低，無需昂貴藥材；本發(fā)明的原料是采用德國先進的“冷凍穩(wěn)定技術”，萃取源自美國庫拉索的蘆薈原液；本發(fā)明制備的拔毒凝膠抑菌止癢、祛痘修復、收縮毛孔、補水保濕功效明顯，且天然，即使皮膚敏感者也無過敏現(xiàn)象。
【具體實施方式】
[0015]下面結合實施例對本發(fā)明最進一步的詳細說明:
[0016]一種蘆薈拔毒凝膠，由下列重量份計的原料:凍干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地膚子18-30份、苦參18-30份、德敏舒6-12份、甘油4_8份、三乙醇胺4_8份、卡波0.5-2.6份。
[0017]作為優(yōu)選，包括下列重量份計的原料:凍干粉I份、蛇床子25份、地膚子25份、苦參25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波2份。
[0018]作為優(yōu)選，所述卡波為卡波U21。
[0019]上述蘆薈拔毒凝膠制備方法，包括以下步驟:
[0020](I)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:2.5-1:3.5，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到20-40°C ;
[0021](2)將卡波在0.3%-0.8%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:2，所述卡波與0.3%-0.8%離子水的重量比值為 1:2.5-1:3.5 ；
[0022](3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:1.5-1:2.5，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻；
[0023](4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻；
[0024]實施例1:
[0025]—種蘆薈拔毒凝膠，由下列重量份計的原料:凍干粉I份、蛇床子25份、地膚子25份、苦參25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波U21取2份。
[0026]上述蘆薈拔毒凝膠制備方法，包括以下步驟:
[0027](I)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:3，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到30°C ;
[0028](2)將卡波在0.6%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:2，所述卡波與0.6%離子水的重量比值為1:3;
[0029](3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:2，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻；
[0030](4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻；
[0031]實施例2:
[0032]一種蘆薈拔毒凝膠，由下列重量份計的原料:凍干粉0.5份、蛇床子20份、地膚子22份、苦參22份、德敏舒8份、甘油5份、三乙醇胺5份、卡波U21取1.2份。
[0033]上述蘆薈拔毒凝膠制備方法，包括以下步驟:
[0034](I)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:2.5，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到30°C ;
[0035](2)將卡波在0.3%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:2，所述卡波與0.3%離子水的重量比值為1:2;
[0036](3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:1.5，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻；
[0037](4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻；
[0038]實施例3:
[0039]一種蘆薈拔毒凝膠，由下列重量份計的原料:凍干粉1.3份、蛇床子30份、地膚子30份、苦參30份、德敏舒12份、甘油8份、三乙醇胺7份、卡波U21取2.3份。
[0040]上述蘆薈拔毒凝膠制備方法，包括以下步驟:
[0041](I)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:3.5，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到30°C ;
[0042](2)將卡波在0.8%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:3.5，所述卡波與0.8%離子水的重量比值為1:3.5 ；
[0043](3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:2.5，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻；
[0044](4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻；
[0045]實施例4:
[0046]一種蘆薈拔毒凝膠，由下列重量份計的原料:凍干粉I份、蛇床子25份、地膚子25份、苦參25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波U21取2份。
[0047]上述蘆薈拔毒凝膠制備方法，包括以下步驟:
[0048](I)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:2，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到40°C ;
[0049](2)將卡波在0.4%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:2，所述卡波與0.4%離子水的重量比值為1:3;
[0050](3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:2.5，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻；
[0051](4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻；
[0052]綜上所述，僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并非用來限定本發(fā)明實施的范圍，凡依本發(fā)明權利要求范圍所述的形狀、構造、特征及精神所為的均等變化與修飾，均應包括于本發(fā)明的權利要求范圍內。
【主權項】
1.一種蘆薈拔毒凝膠，其特征在于:由下列重量份計的原料:凍干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地膚子18-30份、苦參18-30份、德敏舒6_12份、甘油4_8份、三乙醇胺4_8份、卡波0.5-2.6份。
2.根據權利要求1所述的一種蘆薈拔毒凝膠，其特征在于:包括下列重量份計的原料:凍干粉I份、蛇床子25份、地膚子25份、苦參25份、德敏舒10份、甘油6份、三乙醇胺6份、卡波2份。
3.根據權利要求1或2所述的一種蘆薈拔毒凝膠，其特征在于:所述卡波為卡波U21。
4.根據權利要求1-3任一所述的一種蘆薈拔毒凝膠制備方法，其特征在于:包括以下步驟: (1)首先取出相應份數(shù)的蛇床子、地膚子、苦參，加入離子水熬制成中藥液體，蛇床子、地膚子、苦參的重量總和與去離子水的重量的比值為1:2.5-1:3.5，熬成后將中藥液體放置陰涼處降溫到20-40°C ; (2)將卡波在0.3%-0.8%離子水溶解消毒后，再投入步驟(I)的中藥液體攪拌均勻，卡波與步驟(I)中中藥液體重量比值為1:2，所述卡波與0.3%-0.8%離子水的重量比值為1:2.5-1:3.5 ； (3)將凍干粉利用溶酶溶解成液體，凍干粉與溶酶的重量比為1:1.5-1:2.5，溶解后的液體投入步驟(2)的混合液中攪拌均勻； (4)在步驟(3)中的混合液投入德敏舒、甘油攪拌均勻后，再加入三乙醇胺再次攪拌均勻。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種蘆薈拔毒凝膠及其制備方法，屬于日用化學品技術領域，由下列重量份計的原料：凍干粉0.3-1.3份、蛇床子18-30份、地膚子18-30份、苦參18-30份、德敏舒6-12份、甘油4-8份、三乙醇胺4-8份、卡波0.5-2.6份。制備方法是：將蛇床子、地膚子、苦參熬成中藥后與消完毒的卡波混合，再加入凍干粉溶解液、德敏舒、甘油以及三乙醇胺。本發(fā)明制作工藝簡單、原料成本低，無需昂貴藥材；本發(fā)明的原料是采用德國先進的“冷凍穩(wěn)定技術”，萃取源自美國庫拉索的蘆薈原液；本發(fā)明制備的拔毒凝膠抑菌止癢、祛痘修復、收縮毛孔、補水保濕功效明顯，且天然，即使皮膚敏感者也無過敏現(xiàn)象。
【IPC分類】A61P17-10, A61K8-97, A61K9-06, A61K36-896, A61P17-04, A61K8-04, A61P31-02, A61K36-886, A61Q19-00
【公開號】CN104586702
【申請?zhí)枴緾N201510059575
【發(fā)明人】楊立江
【申請人】江蘇健客生物科技發(fā)展有限公司
【公開日】2015年5月6日
【申請日】2015年2月4日