專利名稱：外用護膚組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種外用護膚組合物，它具有高冷卻(cooling)效果和優(yōu)越的穩(wěn)定性。
長期以來，瓊脂被用作食料。它也可作為外用的化妝品組合物和藥物的增稠劑。
然而，當將含有以瓊脂為增稠劑的外用產(chǎn)品進行長期儲存或在高溫下保存時，發(fā)生水的分離，因此其用途受到限制。例如，在前蘇聯(lián)專利號719630中公開了一種用于干性皮膚的面部用制劑，它含有凝乳酶酵素、羧甲基纖維素、乙醇、甘油、香料基質(zhì)和水，其中為了提高軟化皮膚組織的效果和關(guān)鍵組織的再生效果，加入足量的中性蛋白酶、彈性蛋白酶、膠原酶、瓊脂、硼酸、染料和薄荷醇。
近年來，已經(jīng)開發(fā)出流動性高的瓊脂，如在日本專利申請公開56625/1994中公開的低強度瓊脂，并且用于化妝品組合物以提高它們的性能。
本發(fā)明的目的是提供一種外用護膚組合物，它穩(wěn)定，不發(fā)生水分離，冷卻效果優(yōu)越，使用戶有一種涼爽的愉快感覺。
本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，當用具有特定果漿強度的瓊脂和水溶性聚合物形成水凝膠而制備外用護膚組合物時，該體系的穩(wěn)定性得到顯著的提高，在瓊脂的保水性能高的基礎(chǔ)上，能得到優(yōu)越的冷卻效果。本發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，當將冷卻劑與上述組分結(jié)合使用時，冷卻效果能得到進一步的提高，因此導(dǎo)致本發(fā)明的完成。
因此，本發(fā)明提供了一種外用護膚組合物，它包含下述組分(A)、(B)、(C)和(D)(A)在水中瓊脂濃度為1.5wt.％時測得果凍強度為250g/cm2或更低的低強度瓊脂(B)水溶性聚合物；(C)冷卻劑；及(D)水。
根據(jù)本發(fā)明的外用護膚組合物的冷卻效果好、感覺涼爽、穩(wěn)定性優(yōu)良。
參考下述詳細的說明并與附圖一起進行考慮，能容易地更好地、更完整地了解本發(fā)明及其所伴生的優(yōu)點，其中

圖1說明測量瓊脂的果凍強度時的切割表面。
可用的組分(A)為在水中瓊脂濃度為1.5wt.％時測得果凍強度為250g/cm2或更低的低強度瓊脂。當瓊脂的果凍強度高于250g/cm2時，所得的外用護膚組合物在使用時的感覺變差。果凍強度優(yōu)選為50～200g/cm2，更優(yōu)選為80～200g/cm2。這些果凍強度的范圍包括所有的具體值和位于其間的子范圍，如60、70、90、100、110、120、130、140、150、160、170、180和190g/cm2。
例如可根據(jù)日本專利申請公開56625/1994(在這里引作參考)所說明的方法制備低強度瓊脂。瓊脂的果凍強度以下述方式測得。儀器和設(shè)備1)測量儀器NRM-200J流變儀(Fudo Kogyo公司制造)活塞圓柱型活塞；面積1厘米2試樣夾的提升速率2厘米/分2)用玻璃制造的用于溶解的容器(體積1.5升)3)測試容器塑料杯(內(nèi)徑49毫米，深57毫米)4)空氣調(diào)節(jié)恒溫箱預(yù)置溫度20℃測量方法(1)制備1.5wt.％的水凝膠1)制備重9.0g的瓊脂樣品。
2)將樣品放在預(yù)先稱重的玻璃制造的容器中，加入離子交換水(100毫升)，使水充分被瓊脂吸收。
3)加入熱的離子交換水，使總重量達約650g。
4)將容器蓋上，置于微波爐中加熱樣品15分鐘，加熱控制旋鈕位于<強火>位置。
5)將容器從微波爐中取出，將內(nèi)容物的量調(diào)節(jié)到600.0g。將該水溶液注入到測量杯中。
6)當將杯子在室溫下放置約1小時后，溶液完全膠凝時，把杯子放入控制在20℃的恒溫箱中，并保持15小時。
(2)測量果凍強度1)將測量容器的牛皮紙帶取下，用切割器(廚房用的刀)將凝膠切開(見圖1)。
2)用流變儀測量在切割表面處的強度。
從體系的足夠保水能力和取決于膠凝的溶解性及使用感方面考慮，用于本發(fā)明外用護膚組合物中的低強度瓊脂的量優(yōu)選基于該組合物總重為0.1～10wt.％，更優(yōu)選1～3wt.％。組合物中瓊脂的這些用量范圍包括所有的具體值和位于其間的子范圍，包括0.2、0.5、2.5和8wt.％。
用于本發(fā)明的水溶性聚合物(B)的實例包括天然聚合物如呫噸膠、藻酸鈉、角叉膠、榅桲子膠、透明質(zhì)酸和果膠；纖維素衍生物如甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素和羧甲基纖維素；及合成聚合物如聚乙烯醇、羧乙烯基聚合物、聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉、聚丙烯酸甘油酯和聚乙烯吡咯烷酮。其中優(yōu)選呫噸膠和羧乙烯基聚合物。
這些水溶性聚合物(B)既可以單獨使用，也可以結(jié)合使用。從防止水與瓊脂發(fā)生分離及冷卻效果方面考慮，加入到外用護膚組合物中的組分(B)的比例優(yōu)選為加入的低強度瓊脂(A)的量的1～100wt.％，更優(yōu)選為10～100wt.％。因此，該組合物可含有0.001～10wt.％的組分(B)。該范圍包括所有的具體值和位于其間的子范圍，例如0.005、0.01、0.02、0.05、0.1、0.5、1、2、3、4、5、6、7、8和9wt.％。
用于本發(fā)明的冷卻劑(C)的實例包括薄荷醇、樟腦和龍腦，例如l-薄荷醇、dl-薄荷醇、d-樟腦、dl-樟腦、d-龍腦和dl-龍腦。也可用含有一種或幾種這樣的化合物的植物提取物，例如薄荷油、薄荷提取物、白蘇Britton var、acuta Kudo提取物、樟腦樹提取物和熏衣草提取物。
這些冷卻劑(C)既可以單獨使用，也可以結(jié)合使用。從良好的涼爽效果及對皮膚的低刺激角度考慮，加入到外用護膚組合物中的組分(C)的比例優(yōu)選為組合物總重的0.001～10wt.％，更優(yōu)選為0.01～1wt.％。這些范圍包括所有的具體值和位于其間的子范圍，例如0.005、0.02、0.05、0.1、0.5、2、3、4、5、6、7、8和9wt.％。
加入到外用護膚組合物中的水(D)的比例優(yōu)選為組合物總重的10～95wt.％，更優(yōu)選為50～90wt.％。組合物中水量的這些范圍包括所有的具體值和位于其間的子范圍，包括15、20、25、30、40、60、70和80wt.％。
在根據(jù)本發(fā)明的外用護膚組合物中，只要對本發(fā)明的效果沒有破壞作用，除了上述必需組分外，還可以適當?shù)丶尤氤Ｓ糜谕庥没瘖y品和藥物的其它成分。這些額外的添加劑可以是例如乙醇、油性物質(zhì)、增濕劑、防腐劑、乳化劑、藥物上有用的物質(zhì)、粉劑、紫外線吸收劑、顏料、香料基質(zhì)、乳液穩(wěn)定劑和pH調(diào)節(jié)劑。這些物質(zhì)既可以單獨使用，也可以結(jié)合使用。
依據(jù)在本領(lǐng)域以水凝膠形式提供一種外用護膚化妝品組合物或藥物的本來已知的方法，可以將相應(yīng)的組分混合，制備根據(jù)本發(fā)明的外用護膚組合物。
實施例1～6和對比例1～6根據(jù)下述方法制備表1所示的水凝膠，并進行評價。
(制備方法)將水加入到組分(a)和(b)中，并將混合物加熱到80℃將組分溶解。
在攪拌下逐漸將溶液冷卻，然后將其它的組分加入到冷卻了的混合物中。然后將所得的混合物脫氣。
評價方法穩(wěn)定性將每一凝膠試樣在40℃下保存一個月，依據(jù)下述標準肉眼觀測水分離的程度。結(jié)果示于表1。
評價標準○沒有觀測到水分離；△稍有水析出；×有水析出。
使用時的感覺將每一凝膠試樣用于20位女性參加者的臉部，洗后根據(jù)下述標準進行感官評價。所得結(jié)果示于表1中。
評價標準○至少16位參加者回答說凝膠有涼爽的感覺；△6-15位參加者回答說凝膠有涼爽的感覺；×最多有5位參加者回答說凝膠有涼爽的感覺。
冷卻效果將每一凝膠試樣用于20位女性參加者的半邊臉部，洗后，在溫度為20℃和相對濕度為40％的環(huán)境下呆一分鐘，然后測量皮膚的溫度，根據(jù)用了凝膠和沒有用凝膠的部位的溫差來評價凝膠的冷卻效果。結(jié)果示于表1中。
表1
＊用于實施例1～6和對比例1～4的瓊脂超級瓊脂Ax-100(商品名；Ina Shokuhin K.K.的產(chǎn)品；瓊脂濃度為1.5wt.％時的果凍強度100±20g/cm2)(a)瓊脂S-5(商品名；Ina Shokuhin K.K.的產(chǎn)品；瓊脂濃度為1.5wt.％時的果凍強度530±20g/cm2)(b)瓊脂S-8(商品名；Ina Shokuhin K.K的產(chǎn)品；瓊脂濃度為1.5wt.％時的果凍強度830±20g/cm2)實施例7～10(膏劑)根據(jù)下述方法制備表2所示的膏劑。
制備方法將組分(ⅰ)在80℃下攪拌30分鐘，進行分散。將油相組分(ⅱ)加熱到70℃進行融化。在攪拌下把加熱到70℃的水相組分(ⅲ)加入到上述融化了的油相組分(ⅱ)中進行乳化。將所得的乳液在攪拌下冷卻到60℃。然后，將冷卻到60℃的組分(ⅰ)和組分(ⅳ)加入到乳液中，在攪拌下將所得的混合物冷卻到室溫。由此得到的膏劑的涼爽感、冷卻效果及穩(wěn)定性都很優(yōu)越。
表2
＊超級瓊脂Ax-100(商品名；Ina Shokuhin K.K.的產(chǎn)品；瓊脂濃度為1.5wt.％時的果凍強度100±20g/cm2)根據(jù)下述方法制備表3所示的化妝品乳劑。
制備方法將組分(ⅰ)在80℃下攪拌30分鐘，進行分散。將油相組分(ⅱ)加熱到70℃進行融化。在攪拌下把加熱到70℃的水相組分(ⅲ)加入到上述融化了的油相組分(ⅱ)中，進行乳化。將所得的乳液在攪拌下冷卻到60℃。然后，將冷卻到60℃的組分(ⅰ)和組分(ⅳ)加入到乳液中，在攪拌下將所得的混合物冷卻到室溫。由此得到的化妝品乳劑的涼爽感、冷卻效果及穩(wěn)定性都很優(yōu)越。
表3
＊超級瓊脂Ax-100(商品名；Ina Shokuhin K.K.的產(chǎn)品；瓊脂濃度為1.5wt.％時的果凍強度100±20g/cm2)
顯然，根據(jù)上述教導(dǎo)，還可以對本發(fā)明進行其它的改性或變化。因此，必須理解本發(fā)明是在所附的權(quán)利要求范圍內(nèi)進行實施的，而不要認為限定為本文具體所說明的。
權(quán)利要求
1．一種外用護膚組合物，包含(A)在水中瓊脂濃度為1.5wt.％時測得果凍強度為250g/cm2或更低的低強度瓊脂；(B)水溶性聚合物；(C)冷卻劑；及(D)水。
2．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中水溶性聚合物(B)為呫噸膠或羧乙烯基聚合物。
3．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中冷卻劑(C)是至少一種選自薄荷醇、樟腦和龍腦的化合物，或至少一種含有一種或幾種這樣的化合物的植物提取物。
4．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中低強度瓊脂(A)的含量基于該組合物總重為0.1～10wt.％，水溶性聚合物(B)的含量基于組分(A)含量為10～100wt.％。
5．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中瓊脂的果凍強度為50～250g/cm2。
6．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中瓊脂的果凍強度為50～200g/cm2。
7．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中瓊脂的果凍強度為80～200g/cm2。
8．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中水溶性聚合物選自天然聚合物、纖維素衍生物和合成聚合物。
9．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，其中水溶性聚合物選自呫噸膠、藻酸鈉、角叉膠、榅桲子膠、透明質(zhì)酸、果膠、甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、羧乙烯基聚合物、聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉、聚丙烯酸甘油酯和聚乙烯吡咯烷酮。
10．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，進一步包含至少一種選自乙醇、油性物質(zhì)、增濕劑、防腐劑、乳化劑、藥物上有用的物質(zhì)、粉劑、紫外線吸收劑、顏料、香料基質(zhì)、乳液穩(wěn)定劑和pH調(diào)節(jié)劑的添加劑。
11．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，形式為凝膠。
12．根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物，含有0.1～10wt.％的(A)；0.001～10wt.％的(B)；0.001～10wt.％的(C)；及10～99.99wt.％的(D)。
13．根據(jù)權(quán)利要求12的外用護膚組合物，其中瓊脂的果凍強度為50～250g/cm2。
14．根據(jù)權(quán)利要求12的外用護膚組合物，其中瓊脂的果凍強度為80～200g/cm2。
15．根據(jù)權(quán)利要求12的外用護膚組合物，其中水溶性聚合物選自天然聚合物、纖維素衍生物和合成聚合物。
16．根據(jù)權(quán)利要求15的外用護膚組合物，其中水溶性聚合物選自呫噸膠、藻酸鈉、角叉膠、榅桲子膠、透明質(zhì)酸、果膠、甲基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、羧乙烯基聚合物、聚丙烯酸鈉、聚甲基丙烯酸鈉、聚丙烯酸甘油酯和聚乙烯吡咯烷酮。
17．根據(jù)權(quán)利要求12的外用護膚組合物，進一步包含至少一種選自乙醇、油性物質(zhì)、增濕劑、防腐劑、乳化劑、藥物上有用的物質(zhì)、粉劑、紫外線吸收劑、顏料、香料基質(zhì)、乳液穩(wěn)定劑和pH調(diào)節(jié)劑的添加劑。
18．根據(jù)權(quán)利要求12的外用護膚組合物，形式為凝膠。
19．一種使皮膚有涼爽感的方法，包含將有效量的根據(jù)權(quán)利要求1的組合物施用到皮膚上。
20．一種制備根據(jù)權(quán)利要求1的外用護膚組合物的方法。
全文摘要
一種外用護膚組合物,含有(A)在水中瓊脂濃度為1.5wt.%時測得果凍強度為250g/cm
文檔編號A61K8/81GK1217911SQ9812347
公開日1999年6月2日 申請日期1998年10月28日 優(yōu)先權(quán)日1997年10月28日
發(fā)明者村門千惠, 山木和廣 申請人:花王株式會社