專利名稱：治療偏癱的藥物及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療偏癱的藥物。具體地說是以中草藥為原料制備的一種中成藥，本發(fā)明還涉及該藥物的制備方法。
心腦血管疾病是嚴重危害人類健康的常見多發(fā)病。與惡性腫瘤一起列為危及人類生命的兩大疾病。且有逐年增加的趨勢。其發(fā)病特點為發(fā)病率高、發(fā)病急、病死率大、易有后遺癥、難以治本、復(fù)發(fā)可能性大等。1991年全國普查成人高血壓患病率為11.88％。而據(jù)1995年的統(tǒng)計，全國每年新發(fā)腦中風(fēng)150萬例，累積幸存者500-600萬人，50％以上成為殘疾人。
現(xiàn)有一些治療此類疾病的中西藥，但均存在這樣那樣的不足，效果不盡人意。大部分西藥只能暫時減輕癥狀，只治其標(biāo)而不治其本。并且一些西藥用藥后維持時間短，必須天天吃，月月用，對大部分患者均不能起到根本作用。而治療此類疾病的中成藥，存在見效慢、副作用大及服用不方便等缺點。傳統(tǒng)的純生藥型中藥蜜丸存在服用不方便，一次服用藥量過大等缺點。
本發(fā)明的目的在于提供一種補氣與活血，以攻為主少扶正氣，祛瘀而生新，經(jīng)脈充養(yǎng)，促使休眠變性的腦細胞激活的純中藥治療劑?？深A(yù)防腦中風(fēng)，治療由腦血栓、腦梗塞、腦出血等引起的后遺癥(半身不遂、口眼歪斜、抬舉困難、手指僵硬、不能行走)還可預(yù)防后遺癥再復(fù)發(fā)，并對由腦動脈硬化、大腦供血不足所引起的頭暈、麻木有特效。
本發(fā)明的另一目的是提供該偏癱治療劑的制備方法。通過該方法制成濃縮型蜜丸，療效好，服用方便。
本發(fā)明的解決方案是基于祖國醫(yī)學(xué)對偏癱及其合并癥發(fā)病機理的認識及治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究成就，從祖國醫(yī)藥寶庫中，篩選出補氣活血、祛瘀生新、充養(yǎng)經(jīng)脈、藥膳同源的天然植物藥，按照中醫(yī)理論組方。
本發(fā)明藥物是由下列組分制成的(用量為重量份)人參 20～25 黃芪 1000～1200郁金 100～150天麻 100～150 水蛭 100～120 伸筋草 300～500川芎 100～150本發(fā)明藥物的最佳重量(份)配比是人參 20 黃芪 1000郁金 100天麻 100水蛭 100 伸筋草 300川芎 150其中活血化瘀通透血管的中藥可降脂溶栓，降低血液粘稠度，根本解決一些主要癥狀，如頭暈、頭痛、肢麻等，從而可預(yù)防偏癱的發(fā)生。對于中風(fēng)恢復(fù)期的病人，是以攻為主少扶正氣，用大量的活血化瘀藥及溶脂溶栓的藥物，效果才會倍增。故本藥中活血化瘀藥的劑量也是相當(dāng)大的，符合“活血風(fēng)自滅”的道理。而偏癱后遺癥因偏癱之后，正氣不足，邪氣偏盛，黃芪是大補脾胃之元氣的要藥，故其在本藥中的用量是很大的。偏癱后遺癥病理是氣虛、血瘀，按西醫(yī)說法為腦細胞大部分已變性壞死，甚至液化，導(dǎo)致肢體功能喪失，治療原則必須給予補氣與活血，最好不用毒性破血藥及蟲類藥物，也就是供給大量的補氣藥，如人參、黃芪之類。
本藥劑中還含有大量的葡萄糖、維生素、氨基酸等腦細胞生理代謝所需的重要物質(zhì)。腦細胞變性、壞死必需供給大量的能量物質(zhì)，只有大量的物質(zhì)基礎(chǔ)，腦細胞才能得以再生并恢復(fù)功能。
將上述各組分制成本發(fā)明藥物的生產(chǎn)方法是1．取人參、郁金、天麻、水蛭及川芎風(fēng)干粉碎至100目細粉；2．取黃芪、伸筋草煎煮過濾后濃縮至膏狀，出膏量為15～18％；3．將上述粉狀物及膏狀物混勻后，再加入上述混合物總重量的五分之一左右的蜜，制成濃縮型蜜丸。
4．使用常規(guī)滅菌方法滅菌。
本藥劑蜜丸的重量為6g～9g，優(yōu)選量為9g。該濃縮型蜜丸有別于傳統(tǒng)的純生藥型蜜丸，現(xiàn)有的濃縮型藥丸一般只有綠豆大小的確水丸，，很少有制作這樣6g或9g的濃縮型蜜丸。本發(fā)明的濃縮型蜜丸量大藥足，服用方便，療效顯著。服用該藥丸一次2丸，一日2次，即可達到一日所需的劑量。大大地方便了患者。
本發(fā)明藥物經(jīng)大量臨床使用結(jié)果表明，有下述優(yōu)點1．本發(fā)明各組分均符合藥政法規(guī)定，利用各味中藥的綜合作用治療偏癱，無任何化學(xué)添加劑，對人體無毒無害。
2．本發(fā)明藥物無需煎煮，服用攜帶均很方便，符合國家食品衛(wèi)生法的規(guī)定。
3．可預(yù)防腦中風(fēng)。在腦中風(fēng)恢復(fù)期內(nèi)促使休眠變性的腦細胞激活。對于腦中風(fēng)后遺癥患者，可促使腦細胞產(chǎn)生再生。服用本藥一個月后，病人的血清甘油三脂平均濃度、血流變及血的粘稠度等指標(biāo)均有明顯改進。經(jīng)治療數(shù)千例小中風(fēng)患者一年內(nèi)無一例再患偏癱。偏癱經(jīng)治療基本恢復(fù)正常后，經(jīng)觀察數(shù)千例類似病人，一年服用1～2個月本藥，可有效地防止復(fù)發(fā)。
為表明本發(fā)明藥物對偏癱的治療效果，本發(fā)明經(jīng)100例系統(tǒng)臨床觀察。從住院及偏癱專科門診中選擇患偏癱的病例。其中病程10天～6個月的23例，病程6個月～1年的為43例，1年以上的為34例。一個月為一療程。
服用方法早上7點飯前，晚上8點飯后，各服2丸。臨床試驗結(jié)果見表1。
另外還對不同年齡組的的病人進行了臨床觀察，試驗方法同上。臨床試驗結(jié)果見表2。
表1服用本發(fā)明藥物對不同病程病人的治療效果病程病例數(shù)治愈顯效有效無效10天～6個2316 7月6個月～1年 43418 211年以上 34 7 26 1有效率 20％ 32％ 47％1％表2服用本發(fā)明藥物對不同年齡組病人的治療效果年齡(歲)病例數(shù)治愈顯效有效無效40～50 184 10 1150～60 236 8 1460～70 434 8 1670～90 166 6 6 1有效率 20％32％47％1％統(tǒng)計結(jié)果表明，本發(fā)明藥劑對100名不同病程及100名不同年齡的偏癱病人的總有效率均為99％。
實施例按下述配比稱取原料(千克)人參 20 黃芪 1000郁金 100天麻 100水蛭 100 伸筋草 300川芎 150制備方法如下將人參、郁金、天麻、水蛭及川一芎風(fēng)干后粉碎至100目細粉；將黃芪及伸筋草加適量水煎煮三次，共6小時，合并煎煮液加熱濃縮至出膏量為17％，加入上述細粉混合后，再加入上述混合物總重量五分之一的蜜?；靹蚝笾瞥?g重的蜜丸，滅菌，分裝即可。
本發(fā)明藥物已用于治療腦血栓、腦出血、腦梗塞、腦萎縮等的后遺癥上萬例。以下列舉幾個典型病例。
1．丁桂英，女，62歲，鄭州市劉胡垌鄉(xiāng)王莊村，患腦梗塞20天，半身不遂臥床不起，手指不能伸曲，更不能說話。97年7月8日起服用本藥物，三個月后已全部恢復(fù)。現(xiàn)能割草、放羊、干一些家務(wù)活，說話和患病前一樣。該患者為恢復(fù)期用藥。
2．李學(xué)勤，男，68歲，中原區(qū)須水鎮(zhèn)三孔莊小隊，患腦血栓三年，臥床不起花了2萬多元不見好轉(zhuǎn)，整天靠人照料。96年7月8日起服用本藥物，6個月后已能柱杖到處行走。
3．禹運通，男，52歲，開封市財政廳東街76號，于91年患腦出血，已復(fù)發(fā)4次。97年10月又復(fù)發(fā)后，病情很重，臥床不起，大小便不能自理，更嚴重的是舌咽部麻痹，不能說話，不能吞咽食物，只能往口里倒一點。于97年11月16日起服用本藥物后2個月，不但能下床了，而且可從四樓下到一樓大院，走上幾圈。
權(quán)利要求
1．一種治療偏癱的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成的藥劑人參 20～25 黃芪 1000～1200 郁金 100～150天麻 100～150水蛭 100～120伸筋草 300～500川芎 100～150
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療偏癱的藥物，其中各原料的重量配比為人參 20 黃芪 1000郁金 100天麻 100水蛭 100 伸筋草 300川芎 150
3．根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的治療偏癱的藥物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上所說的劑型。
4．根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療偏癱的藥物，其特征在于所說的藥劑是蜜丸。
5．根據(jù)權(quán)利要求4所述的治療偏癱的藥物，其特征在于所說的蜜丸為濃縮型蜜丸。
6．根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的治療偏癱的藥物，其特征在于所說的蜜丸的重量為6g或9g。
7．權(quán)利要求4、5或6所述的治療偏癱的藥物的制備方法，其特征在于將人參、郁金、天麻、水蛭及川芎風(fēng)干后粉碎至100目細粉；將黃芪及伸筋草煎煮濃縮成膏狀后，加入上述細粉混勻后，再加入上述混合物總重量五分之一的蜜。混勻后制成蜜丸，滅菌即可。
8．根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法中，其特征在于所說的膏狀物的出膏率為15～18％。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新的治療偏癱的藥物，它是以人參、黃芪、郁金、天麻、水蛭、伸筋草為原料，根據(jù)每味中藥的特性，分別以風(fēng)干后粉碎、煎煮提取濃縮，將粉碎物和濃縮物混勻后加適量蜜混合，制成濃縮型蜜丸。本發(fā)明配方及制作工藝獨特，治療效果顯著。
文檔編號A61P43/00GK1238186SQ98102379
公開日1999年12月15日 申請日期1998年6月10日 優(yōu)先權(quán)日1998年6月10日
發(fā)明者陳松林 申請人:陳松林