專利名稱：抗乙肝病毒注射液的制作方法
技術領域：
本發(fā)明是屬于治療乙肝病毒的中藥制劑。
目前治療乙肝病毒的藥物有多種，臨床上治療乙型肝炎的肝功各項轉(zhuǎn)陰率達95％以上，但對患者肝細胞中的血清中的病毒，除去在六個月內(nèi)急性發(fā)病患者能獲轉(zhuǎn)陰的不超過17％，其余的乙肝病毒攜帶者及無癥狀乙肝病患者至今還是束手無策，無藥可醫(yī)。
本發(fā)明就是針對上述問題，提供一種乙型肝炎治愈后及無癥狀乙肝病毒攜帶者具有很好治療效果的抗乙肝病毒注射液。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的就是1毫升水中含鹿茸0.3-1.1％、當歸8-20％的溶液。
本發(fā)明的主要優(yōu)點本發(fā)明選用的鹿茸、當歸藥物，使之骨髓造血系統(tǒng)生新血除惡血、產(chǎn)生免疫性蛋白的功能，還具有補血、治血、養(yǎng)血、解毒等作用，增強了機體的免疫力。
醫(yī)書記載肝之病，因肝藏血，肝傳脾、脾裹血，因而必先實脾，據(jù)此本發(fā)明的藥物采用足三里穴位注射。
經(jīng)多年臨床證明，采用本藥并足三里穴位注射，對乙型肝炎治愈后及無癥狀的乙肝病毒攜帶者治愈率達75％以上，有效率達90％以上。
本藥是采用常規(guī)工藝方法制取。下面敘述本藥制取的簡單工藝過程當歸洗后加入藥量10倍的注射用水，浸泡1小時，用蒸餾法收取，蒸餾液備用，藥渣煎煮法二次，每次煮沸后30分鐘合并提取液，濾過、濃縮至1毫升；相當生藥1克，加2倍95％的乙醇攪拌、靜置過液、濾過、回收乙醇；濃縮1毫升相當生藥2-3克，加4倍的95％的乙醇、攪拌、冷藏24小時，濾過，加入95％的乙醇提取的鹿茸液過濾，回收乙醇至無乙醇味，加入蒸餾液、以氯化鈉、苯甲醇攪拌，溶解后，再加注射水，使之成含量、攪勻、濾過、灌封，以100℃、30分鐘時間滅菌。
實施例1以鹿茸0.3％、當歸8％制成1毫升水溶液(水為注射用水)。
實施例2以鹿茸0.5％、當歸10％制成1毫升水溶液(水為注射用水)。
實施例3以鹿茸0.8％、當歸16％制成1毫升水溶液(水為注射用水)。
實施例4以鹿茸1.1％、當歸20％制成1毫升水溶液(水為注射用水)。
權(quán)利要求
1.抗乙肝病毒注射液就是1毫升水中含鹿茸0.3-1.1％、當歸8-20％的溶液。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗乙肝病毒注射液，其特征在于以鹿茸0.3％、當歸8％制成1毫升水溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗乙肝病毒注射液，其特征在于以鹿茸0.5％、當歸10％制成1毫升水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗乙肝病毒注射液，其特征在于以鹿茸0.8％、當歸16％制成1毫升水溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗乙肝病毒注射液，其特征在于以鹿茸1.1％、當歸20％制成1毫升水溶液。
全文摘要
本發(fā)明是屬于治療乙肝病毒的中藥制劑。本發(fā)明就是1毫升水中含有鹿茸0.3—1.1%、當歸8—20%的溶液。本發(fā)明的注射液經(jīng)臨床證明采用本藥及足三里穴位注射,對乙型肝炎治愈后及無癥狀的乙肝病毒攜帶者治愈率達75%以上,有效率達90%以上。
文檔編號A61K9/08GK1197647SQ97103568
公開日1998年11月4日 申請日期1997年4月26日 優(yōu)先權(quán)日1997年4月26日
發(fā)明者劉隆吉 申請人:劉隆吉