專利名稱：：一種核酸口服液及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及營養(yǎng)保健飲品，特別是一種核酸口服液及其制備方法。本發(fā)明專利申請日前，市場上公開及銷售的核酸制品，因核酸在水中溶解度較低，口服液難以制備，因此多采用將提取的核酸應(yīng)用于豆制品或直接食用含有高核酸的食品，造成核酸制品核酸攝入量不易控制、療效低、食用麻煩、保存期短、口感差等缺陷。本發(fā)明的發(fā)明目的在于克服上述缺陷而提供一種療效高、飲用方便、攝入量控制準(zhǔn)確，保存期長、雜質(zhì)含量小、口感好的核酸口服液及其制備方法。本發(fā)明的上述發(fā)明目的通過下述技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)一種核酸口服液，包括純水、核糖核酸鈉鹽、維生素C幾部分組成，其特征在于各組份含量占口服液總量重量百分比為核糖核酸鈉鹽0.2～4.0％；維生素C0.2～1.0％。所述的口服液中采用核糖核酸鈉鹽，目的在于提高核糖核酸鈉鹽在溶液中的溶解度，提高口服液的療效；維生素C的添加目的在于提高核糖核酸的生物學(xué)功能，各組份量的控制目的在于達(dá)到最佳配伍效果，利用純水的目的在于防止核糖核酸與水中重金屬離子發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生沉淀。為了防止核糖核酸發(fā)生變性，口服液可添加占口服液總量重量比為0.2～0.9％氯化鈉。為了調(diào)解口服液的口味，便于糖尿病人及肥胖者服用，口服液可添加占口服液總量重量比0.1～1％的甜菊糖。為了使溶液中存在的蛋白質(zhì)沉淀，除去溶液中雜質(zhì)，溶液中可加入占口服液總量重量比為3％～8％蜂蜜。一種核酸口服液制備方法，各組份添加量占口服液總量重量百分比為核糖核酸0.2～5.0％；氯化鈉0.2～0.9％；維生素C0.2～1.0％，其制備方法依次包括以下步驟純水加入氯化鈉，溶解；加入核糖核酸，急速加熱至75℃～100℃溶解；加入0.15～0.3％氫氧化鈉，調(diào)整溶液PH值4.0～4.5；加入維生素C，溶解；無菌灌裝得成品。首先，純水加入氯化鈉，目的在于保證核糖核酸及其鈉鹽在加熱過程中，不發(fā)生變性，防止核糖核酸失去其生物學(xué)功能；為了提高口服液的口感，口服液的PH值最好控制在3.5～4.5，為了提高口服液在pH＝3.5～4.5中核糖核酸量，提高去鹽水中核糖核酸的溶解度，利用其鈉鹽溶解度大的特點(diǎn)，用氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH，并使核糖核酸轉(zhuǎn)變成鈉鹽；為了防止核糖核酸及鈉鹽的降解，加入核糖核酸后，急速加熱至75℃～100℃溶解。為了防止維生素C發(fā)生氧化，降低口服液營養(yǎng)效果，維生素C加入后溶液，急速加熱至80℃～110℃，維持5～30分鐘，后急速冷卻至30℃以下。本核酸口服液不含激素、色素、防腐劑等，無任何毒副作用。經(jīng)動物實(shí)驗，測定結(jié)果表明連續(xù)灌吸15天核酸口服液后血清中尿酸的含量并無明顯增加，然而在多項生理功能上卻有明顯增強(qiáng)作用，同時對小白鼠紅細(xì)胞有明顯的提升作用；對小白鼠血紅蛋白的含量也有明顯的提高作用；對小白鼠產(chǎn)生特異性抗體有明顯的促進(jìn)作用；對小白鼠腹腔巨噬功能有很明顯的促進(jìn)作用；對小白鼠外周血中T淋巴細(xì)胞數(shù)也有明顯的促進(jìn)作用；對尚在發(fā)育階段的小白鼠胸腺有明顯促進(jìn)其發(fā)育的作用；能明顯延長實(shí)驗的小白鼠的游泳時間，具有較好的抗疲勞作用；對幼鼠睪丸的發(fā)育有明顯的促進(jìn)作用。通過數(shù)百例臨床證明本核酸口服液對老年人生理功能有不同程度的改善，服用前后血液化驗有明顯提高血紅蛋白含量的作用；在健膚養(yǎng)容方面的獨(dú)到之處在于它能增強(qiáng)皮膚彈性，滋潤光澤肌膚，預(yù)防中老年性肥胖和減肥的明顯效果；在延緩衰老方面，能消除老年斑、皺紋、防治脫發(fā)、白發(fā)、調(diào)治男女更年期綜合癥；在提高機(jī)體免疫功能、增強(qiáng)體力、抗機(jī)體疲勞、增強(qiáng)食欲、改善睡眠，尤其在抗感冒力方面效果顯著；在逆轉(zhuǎn)老年性癡呆、對冠心病、高血壓、中老年白內(nèi)障有治養(yǎng)兼得之功效；有助于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的好轉(zhuǎn)。本核酸口服液對老年人血紅蛋白的影響</tables>本核酸口服液對老年人血清中尿酸含量的影響</tables>本核酸口服液對中老年人皮膚及抗感冒等6項指標(biāo)的影響</tables></tables>本品雜質(zhì)含量小、保存期可達(dá)18個月。本發(fā)明專利技術(shù)及生產(chǎn)的核酸口服液，制備方法簡便、有效成份高、有效成份損失小，雜質(zhì)含量少，產(chǎn)品具有療效高、飲用方便、保存期長、口感好、無沉淀、無任何毒副作用等優(yōu)點(diǎn)。下面接合實(shí)施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳述以下實(shí)施例中各組份百分比均為各組份占口服液總量重量百分比計。實(shí)施例1一種核酸口服液，采用自來水經(jīng)精密過濾器、電滲析、砂濾棒過濾，再經(jīng)紫外滅菌得純水，加入0.2％氯化鈉和0.1％甜菊糖溶解，再加入0.2％核糖核酸迅速加速至75℃后加入3％蜂蜜，將混合料泵送調(diào)配罐測PH值，用的0.15％氫氧化鈉調(diào)PH值至4.0，加入0.2％維生素C溶解，經(jīng)過濾，急速加熱至80℃維持30分鐘，再急速冷卻至10℃以下，灌裝得成品。實(shí)施例2自來水經(jīng)精密過濾器、電滲析、砂濾棒過濾，再經(jīng)紫外滅菌得純水，加入0.3％甜菊糖溶解，再加入1.4％核糖核酸迅速加速至40℃后加入4％蜂蜜，將混合料泵送調(diào)配罐測PH值，用0.2％氫氧化鈉調(diào)PH值至4.2，加入0.4％維生素C溶解，經(jīng)二次過濾，急速加熱至85℃維持20分鐘，再急速冷卻至15℃以下，灌裝得成品。實(shí)施例3自來水經(jīng)精密過濾器、電滲析、砂濾棒過濾，再經(jīng)紫外滅菌得純水，加入0.55％氯化鈉和0.5％甜菊糖溶解，再加入2.6％核糖核酸迅速加速至85℃，用的0.23％氫氧化鈉調(diào)PH值至4.3，加入0.6％維生素C溶解，經(jīng)過濾，急速加熱至95℃維持15分鐘，再急速冷卻至20℃以下，灌裝得成品。實(shí)施例4自來水經(jīng)精密過濾器、電滲析、砂濾棒過濾，再經(jīng)紫外滅菌得純水，加入0.7％氯化鈉溶解，再加入3.8％核糖核酸迅速加速至90℃后加入7％蜂蜜，用6N的0.26％氫氧化鈉調(diào)PH值至4.4，加入0.8％維生素C溶解，經(jīng)二次過濾，急速加熱至100℃維持10分鐘，再急速冷卻至25℃以下，灌裝得成品。實(shí)施例5自來水經(jīng)精密過濾器、電滲析、砂濾棒過濾，再經(jīng)紫外滅菌得純水，加入0.9％氯化鈉和1％甜菊糖加熱至80℃溶解，再加入5.0％核糖核酸迅速加速至100℃后加入8％蜂蜜，將混合料砂泵送調(diào)配罐測PH值，用6N的0.3％氫氧化鈉調(diào)PH值至4.5，加入1.0％維生素C溶解，經(jīng)二次過濾，急速加熱至110℃維持5分鐘，再急速冷卻至30℃以下，灌裝得成品。權(quán)利要求1.一種核酸口服液，包括純水、核糖核酸鈉鹽、維生素C幾部分組成，其特征在于各組份含量占口服液總量重量百分比為核糖核酸鈉鹽0.2～4.0％，維生素C0.2～1.0％。2.按照權(quán)利要求1所述的一種核酸口服液，其特征在于所述的口服液含氯化鈉，其量占口服液總量重量百分比為0.2～0.9％。3.按照權(quán)利要求1所述的一種核酸口服液，其特征在于所述的口服液含甜菊糖，其量占口服液總量重量百分比為0.1～1％。4.按照權(quán)利要求1、2或3所述的一種核酸口服液，其特征在于所述的口服液含蜂蜜，其量占口服液總量重量百分比為3～8％。5.一種核酸口服液制備方法，各組份添加量占口服液總量重量百分比為核糖核酸0.2～5.0％；氯化鈉0.2～0.9％；氫氧化鈉0.15～0.3％；維生素C0.2～1.0％，其制備方法依次包括以下步驟5.1純水加入氯化鈉，溶解；5.2加入核糖核酸，急速加熱至75℃～100℃溶解；5.3加入氫氧化鈉，調(diào)整溶液PH值4.0～4.5；5.4加入維生素C，溶解；5.5無菌灌裝得成品。6.按照權(quán)利要求5所述的一種核酸口服液制備方法，其特征在于所述的5.1步驟后溶液添加甜菊糖，其量占口服液總量重量百分比為0.1～1％，溶解。7.按照權(quán)利要求5所述的一種核酸口服液備方法，其特征在于所述的5.2步驟后溶液添加蜂蜜，其量占口服液總量重量百分比為3～8％。8.按照權(quán)利要求5、6或7所述的一種口服液制備方法，其特征在于所述的5.4步驟后溶液急速加熱至80℃～110℃，維持5～30分鐘，后急速冷卻至30℃以下。全文摘要一種核酸口服液及其制備方法,添加核糖核酸:0.2～5.0%;氯化鈉:0.2～0.9%;氫氧化鈉:0.15～0.3%;維生素C:0.2～1.0%,其制備方法依次包括以下步驟:去鹽水加氯化鈉溶解;加核糖核酸,急速加熱至75℃～100℃溶解;加氫氧化鈉,調(diào)pH值為4.0～4.5;加維生素C溶解;冷卻、灌裝、滅菌得成品。本技術(shù)及核酸口服液,制備方法簡便、有效成分損失小,產(chǎn)品療效高、飲用方便、保存期長、雜質(zhì)含量小、口感好等優(yōu)點(diǎn)。文檔編號A61K9/08GK1183278SQ9512183公開日1998年6月3日申請日期1995年12月30日優(yōu)先權(quán)日1995年12月30日發(fā)明者侯宗良,神海成申請人:濟(jì)南澳華保健品有限公司,侯宗良