專利名稱:仙人掌抗疲勞藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于含有原料或其與不明結(jié)構(gòu)之反應產(chǎn)物的醫(yī)用配制品技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及到來源于植物的材料。
背景技術(shù)：
在進行長期的大強度耐力訓練時，體內(nèi)自由基產(chǎn)生就會增多，導致體內(nèi)原有的自由基產(chǎn)生與清除之間的平衡被破壞，結(jié)果自由基的濃度超過了傷害的“閾值”，進而引起廣泛的細胞和組織損傷并導致多種病理紊亂。過多的自由基會攻擊生物膜上的多不飽和脂肪酸產(chǎn)生脂質(zhì)過氧化，引起生物膜結(jié)構(gòu)和功能產(chǎn)生一系列的病理、生理改變，使機體工作能力下降，并產(chǎn)生疲勞。
疲勞問題一直是運動醫(yī)學界所關(guān)心的熱點問題之一，這是因為正確處理疲勞不但意味著提高運動競技能力，而且還可以提高機體的潛在機能和生命力。消除疲勞，加快機體能量的恢復無疑是運動醫(yī)學工作者的主要任務(wù)之一。目前，疲勞的自由基學說得到愈來愈多的理論支持和實踐的檢驗，這其中抗氧化劑的發(fā)現(xiàn)、研制及合理服用則起著舉足輕重的作用。
近年來，學者們在預防和延緩由于自由基引發(fā)的運動性疲勞方面作了大量的深入研究，試圖從天然物質(zhì)中尋找、篩選高效無毒的自由基清除劑來配合運動訓練以提高機體運動能力水平，這已成為運動醫(yī)學領(lǐng)域研究的熱點。
目前在臨床上用于治療運動性疲勞的藥物有助陽補虛類中成藥、氨基酸類藥物、肌酸，用于增加合成代謝和肌肉力量。有1，6一二磷酸果糖(FDP)、肌酸、L—肉堿、丙酮酸鹽，用于促進能量代謝。還有維生素E、維生素C和輔酸Q10，用于抗氧化、調(diào)節(jié)內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。上述西藥的主要缺點是時效性較強、副作用大、藥物依賴強，影響運動員的長期服用。中藥調(diào)節(jié)能力比較強、副作用小，但見效慢，很難適應競技體育中高強度的運動訓練。
仙人掌，別名仙巴掌、觀音掌、霸王樹等，為仙人掌科(Cactaceae)仙人掌屬(Opuntia)雙子葉植物，多年生，莖肉質(zhì)，常有刺或刺毛，葉常退化，花多大型、美麗、兩性，果實通常肉質(zhì)漿果狀，種子無胚乳，染色體x＝11。仙人掌在18℃以上開始生長，最適溫度為20～30℃，為熱帶、亞熱帶植物。
仙人掌(Opuntia dillenii Haw)中化學成分比較復雜，主要包括多種氨基酸、礦物元素、維生素，還含有黃酮、萜類、甾醇、多糖、超氧化物岐化酶、有機酸、生物堿及色素等。仙人掌中多種成份具有抗氧化的效果，到目前為止，已發(fā)現(xiàn)仙人掌中的抗氧化成份有蘆丁、斛皮素等黃酮類，多糖類，植物甾醇類，萜類，超氧化物岐化酶，VC、VE等。仙人掌及其制品在醫(yī)藥、美容、保健、食品等領(lǐng)域的研究取得了豐碩的成果。
仙人掌毒理試驗表明，仙人掌煎液按150g/kg劑量，2次/天灌胃給小鼠，觀察7天，未出現(xiàn)死亡及毒副反應，該劑量為成人一日劑量的150倍，為小鼠最大耐受量；仙人掌水提液的急性毒性試驗表明，小鼠腹腔注射的LD50為89.44g/kg，靜脈注射的LD5020.37g/kg，說明毒性極低；仙人掌粉按0.02ml/g的灌胃量空腹經(jīng)口灌胃，喂養(yǎng)觀察14天，結(jié)果未見動物死亡，亦未見任何異常反應，各動物實驗組體重增長差異無顯著性，實驗結(jié)束后頸椎脫臼處死，肉眼檢查主要臟器無異常變化。仙人掌粉小鼠和大鼠經(jīng)口LD50＞10g/kg，屬實際無毒類物質(zhì)；Ames試驗、微核試驗和小鼠精子畸變試驗表明，仙人掌無致突變作用。
研究表明，仙人掌的藥理及保健作用極為廣泛，主要有免疫功能、抑菌消炎作用、抗?jié)冏饔?、?zhèn)痛作用、降血糖作用、降血脂作用、降血壓作用、防治心腦血管疾病作用、防癌抗腫瘤作用、減肥作用、美容作用、增強雄性功能作用、抗氧化和抗衰老作用等。臨床上使用的用仙人掌為原料制備的藥物有仙人掌胃痛片，用于治療胃病。2000年10月在美國加拉斯維加斯舉行的國際健康食物增補劑會議上，仙人掌被列為健康食物增補劑。上述藥理及保健作用多與仙人掌作為抗氧化劑與清除體內(nèi)自由基有關(guān)，而這些研究主要在醫(yī)藥、食品領(lǐng)域完成，有關(guān)其在運動醫(yī)學領(lǐng)域的研究未見報道。

發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服上述藥物的缺點，提供一種療效顯著無毒副作用的仙人掌抗疲勞藥物。
解決上述技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案它是由仙人掌為原料按照下述方法制備的口服藥劑將仙人掌用粉碎機粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮三次，每次2小時，合并煎液，在60℃減壓濃縮至相對密度為1.15～1.20的清膏，加乙醇使含醇量達70％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎，過五號篩，加入有機或無機的固體或液體賦形劑混合，按制劑學常規(guī)制備方法制備的口服藥劑。
本發(fā)明的口服藥劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液。
有效成分用仙人掌制備抗疲勞的口服藥物以常規(guī)藥用制劑的形式來使用；所述的常規(guī)藥用制劑含作為活性成分在制劑中與藥學上可接受的載體如適宜于胃腸內(nèi)的有機或無機的固體或液體賦形劑混合，該藥用制劑可以是固體形式如片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑、丸劑，也可以是液體形式如乳劑、糖漿劑等。
上述制劑中可含有輔助物質(zhì)、穩(wěn)定劑、潤濕劑和其它常用的添加劑，如乳糖、檸檬酸、酒石酸、硬脂酸、硬脂酸鎂、石膏粉、蔗糖、玉米淀粉、滑石粉、明膠、瓊脂、果膠、花生油、橄欖油、可可脂、乙二醇、抗壞血酸等。
本發(fā)明藥物片劑的制備方法如下將仙人掌用粉碎機粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮三次，每次2小時，合并煎液，在60℃減壓濃縮至相對密度為1.15～1.20的清膏，加乙醇使含醇量達70％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎，過五號篩，加入淀粉，混合均勻，加95％乙醇潤濕，16目篩制粒，60℃以下烘干，14目篩整粒，壓片，包衣，包裝，即得。每片重0.4g，每片含仙人掌3.84g。
本發(fā)明藥物膠囊劑的制備方法如下本發(fā)明藥物膠囊劑所用的仙人掌原料以及重量配比與本發(fā)明藥物片劑完全相同，仙人掌的提取工藝步驟與本發(fā)明片劑制備方法仙人掌的提取工藝步驟相同，所用的輔料以及其它工藝步驟按膠囊劑的常規(guī)制備方法進行。每粒重0.4g，每粒含仙人掌3.84g。
本發(fā)明藥物顆粒劑的制備方法如下本發(fā)明藥物顆粒劑所用的仙人掌以及重量配比與本發(fā)明藥物片劑所用的仙人掌原料完全相同，仙人掌的提取工藝步驟與本發(fā)明片劑制備方法仙人掌的提取工藝步驟相同，所用的輔料以及其它工藝步驟按顆粒劑的常規(guī)制備方法進行。每袋重5g，每克含仙人掌3.072g。
本發(fā)明藥物口服液的制備工藝如下本發(fā)明藥物口服液所用的仙人掌原料以及重量配比與本發(fā)明藥物片劑完全相同，仙人掌的提取工藝步驟與本發(fā)明片劑制備方法仙人掌的提取工藝步驟相同，所用的輔料和其它工藝步驟按照口服液的常規(guī)制備方法進行。每瓶10mL，每毫升含仙人掌1.536g。
有效成分仙人掌作為抗疲勞的口服藥物，所制備成各種劑型的口服藥物，成人口服，日服仙人掌量為46.08g。
本發(fā)明藥物的原料藥仙人掌的提取物經(jīng)藥效試驗，證明仙人掌具有較強的抗脂質(zhì)過氧化、清除大強度訓練所產(chǎn)生的自由基，提高機體能量儲備的水平，延緩運動中疲勞的發(fā)生，提高大鼠跑臺運動能力。
具體實施方式下面發(fā)結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步詳細說明，但本發(fā)明不限于這些實施例。
實施例1以生產(chǎn)本發(fā)明片劑產(chǎn)品1000片為例所用的藥用原料和輔料及其重量配比為仙人掌 3840g淀粉 加至400g。
其制備方法按本發(fā)明片劑的制備方法進行。每片重0.4g，每片含仙人掌3.84g。
實施例2以生產(chǎn)本發(fā)明膠囊劑產(chǎn)品1000粒為例所用的藥用原料和輔料及其重量配比為仙人掌 3840g淀粉 加至400g。
其制備方法按本發(fā)明膠囊劑的制備方法進行。每粒重0.4g，每粒含仙人掌3.84g。
實施例3以生產(chǎn)本發(fā)明顆粒劑產(chǎn)品1000g為例所用的藥用原料和輔料及其重量配比為仙人掌 3072g蔗糖 400g糊精 加至1000g。
其制備方法按本發(fā)明顆粒劑的制備工藝進行。每袋重5g，每克仙人掌3.072g。
實施例4以生產(chǎn)本發(fā)明口服液產(chǎn)品1000mL為例所用的藥用原料和輔料及其重量配比為仙人掌 1536g蔗糖 400g
蒸餾水 加至1000mL。
其制備方法按本發(fā)明口服液制備方法進行。每瓶10mL，每毫升含仙人掌1.536g。
為了驗證本發(fā)明藥物對疲勞治療的效果，發(fā)明人采用本發(fā)明藥物的原料藥仙人掌進行了藥效試驗，各種試驗情況如下試驗目的采用整體動物試驗，觀察本發(fā)明藥物的抗疲勞作用，反映本發(fā)明藥物的功效與主治，為臨床試驗提供理論依據(jù)。
受試藥物仙人掌莖的提取物，淡黃色精細粉末，由西安天一生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)。
對照藥品和試劑考馬斯亮蘭蛋白測定試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；超氧化物歧化酶(SOD)測試盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；丙二醛(MDA)測試盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；總抗氧化能力(T-AOC)測試盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)測試盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；過氧化氫酶(CAT)測試盒南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；一氧化氮(NO)測試盒南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；一氧化氮合成酶(NOS)測試盒(分型)，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；血尿素氮(BUN)測試盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；肌酐(Cr)測定試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；乳酸(Bla)測定試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST/GOT)試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；乳酸脫氫酶(LDH)測試盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；肌酸激酶(CK)試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；血糖(Glu)測定試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；肌糖原及肝糖原測定試劑盒，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；血紅蛋白( Hb)測定試劑盒南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；氯化高鐵血紅蛋白標準液，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；肝素抗凝劑，南京建成生物工程研究所生產(chǎn)；無水乙醇(AR)，西安市化學試劑廠；濃硫酸(H2SO4)，西安市化學試劑廠生產(chǎn)；乙醚(AR)，中國醫(yī)藥集團上海化學試劑公司；0.1M PBS，自制；0.01M枸櫞酸鹽緩沖液，自制；冰醋酸(AR)，天津市化學試劑三廠生產(chǎn)。
實驗儀器電動跑臺，中國杭州段氏制作；TGL-16G臺式高帶冷凍離心機，上海安亭科學儀器廠生產(chǎn)；721B型分光光度計，上海第三分析儀器廠生產(chǎn)；751B型紫外分光光度計，上海第三分析儀器廠生產(chǎn)；DK-98-1A恒溫浴鍋，天津泰斯特有限公司生產(chǎn)；BCD-203A容聲冰箱，中國科龍電器股份有限公司生產(chǎn)；TN-100托盤扭力天平，武漢自動化儀表廠生產(chǎn)；nso-TCS-2000A電子稱，武漢自動化儀表廠生產(chǎn)；R-200D型電子稱，德國生產(chǎn)；MP-200-1型雙圈版電子稱，上海第二天平儀器廠生產(chǎn)；高壓鍋，天津泰斯特有限公司生產(chǎn)；201-3型干濕度計，陜西醫(yī)療器械廠生產(chǎn)；普通溫度計，陜西醫(yī)療器械生產(chǎn)。
實驗動物Sprague-Dawley(SD)雄性健康大鼠32只，體重180-220g，由西安交通大學醫(yī)學院實驗動物中心購入，同時購入基礎(chǔ)飼料(國家標準嚙齒類動物干燥飼料)。按實驗組分籠飼養(yǎng)，自由飲食，動物室溫度23℃±5℃，相對濕度40％～70％，光照隨同自然變化。適應性飼養(yǎng)一周后進行實驗。
1、建立實驗動物模型實驗動物適應性飼養(yǎng)7d后，以15m/min，5min/d運動量對動物進行為期3d的篩選，淘汰個別不適應跑臺訓練者。將剩余大鼠隨機分為4組安靜對照組(A)、安靜+仙人掌組(B)、運動對照組(C)、運動+仙人掌組(D)，每組8只，共32只。A組和B組安靜籠飼養(yǎng)，自由飲食、攝水；C組和D組于動物跑臺上先進行5周的適應性訓練，然后進行3周的大強度耐力訓練，適應性訓練期間每天訓練20分鐘，每周5天，坡度為0，跑速每周遞增，分別為15m/min，22m/min，27m/min，31m/min和35m/min，共5周；強化訓練期間每天訓練30分鐘，每周7天，坡度為0，速度為35m/min，共3周。訓練總共為期8周。
力竭判定標準為動物跟不上預定速度，大鼠臀部壓在籠具后壁，后肢隨轉(zhuǎn)動皮帶后拖達30秒，毛刷刺激驅(qū)趕無效。行為特征為呼吸深急、幅度大，神情疲倦，俯臥位，垂頭，刺激后無反應。
每天訓練前以15m/min的速度做適應運動5min后正式訓練。
2、給藥方法安靜對照組用2ml生理鹽水溶液灌胃給藥，一天一次，共42天。
運動對照組用2ml生理鹽水溶液灌胃給藥，一天一次，共42天。
運動給藥組將仙人掌提取物溶于2ml生理鹽水溶液中灌胃給藥，加藥組劑量為400mg/kg/d，一天一次，共42天。
3、制備實驗標本第9周第1天，C組和D組在力竭運動后記錄力竭時間、稱重，A組和B組大鼠直接稱重后，用乙醚麻醉，斷頭取血，迅速取腦、腎、肝、心、脾、胸腺以及股四頭肌置于預冷的生理鹽水中洗凈血污后，用濾紙吸干后置于-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br> 血清的制備取血后置37℃水浴中30分鐘后，然后以2500～3000轉(zhuǎn)/分離心分鐘，提取上清即血清并于4℃冰箱保存?zhèn)溆谩?br> 組織勻漿的制備稱取組織0.2～1g，按組織塊重量(g)與勻漿介質(zhì)體積(mL)比為1/9的比例加取預冷的勻漿介質(zhì)(pH7.4，0.01mol/L Tris-HCL，0.0001mol/L乙二胺四乙酸二鈉，O.01mol/L蔗糖，0.8％的NaCL溶液)于燒杯中，用眼科小剪盡快剪碎組織塊(以上全部操作在冰水浴中進行)。手工制備勻漿后，3000轉(zhuǎn)/分低溫離心10～15分鐘，分離，提取上清液，4℃冰箱冷藏或-20℃冰箱冰凍備用，棄去下面沉淀。
統(tǒng)計學處理由SPSS統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理，常規(guī)方法計算均值±標準差(
)，進行t檢驗，確定差異的顯著性。
4、實驗方法與實驗結(jié)果(1)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠體重及某些臟器指數(shù)的影響實驗方法實驗動物處死前稱體重，處死后立即取心、肝、脾、胸腺組織，取出后用生理鹽水洗凈，并用濾紙吸干后稱重。實驗結(jié)果見表1。
表1 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠體重及某些臟器指數(shù)的影響
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表1結(jié)果顯示，安靜+仙人掌組和運動+仙人掌組實驗大鼠體重都稍低于相應的對照組，均無顯著性差異(P＞O.05)；與安靜對照組相比，運動對照組大鼠體重有所降低，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動+仙人掌組與安靜+仙人掌組相比，大鼠體重也有降低趨勢，仍無顯著性差異(P＞0.05)。安靜+仙人掌組的心系數(shù)、肝指數(shù)、脾指數(shù)、胸腺指數(shù)都高于相應的對照組，肝指數(shù)有顯著性差異(P＜0.05)；運動對照組各臟器指數(shù)比安靜對照組都高，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動+仙人掌組各臟器指數(shù)都分別高于其它各組，其中肝指數(shù)與安靜對照組、安靜+仙人掌組及運動對照組相比都有顯著性差異(P＜0.05)。
(2)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠某些血清指標的影響實驗方法分別取全血0.05ml和血清1ml進行Hb(血紅蛋白)、CK(肌酸激酶)、LDH(乳酸脫氫酶)、BUN(尿素氮)、Cr(肌酐)、Bla(血乳酸)指標的測試，測試方法分別按照乳酸脫氫酶、肌酸激酶、尿素氮、血紅蛋白、肌酐、血乳酸測試試劑盒的操作方法進行。實驗結(jié)果見表2。
表2 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分血清酶活性和尿素氮、血紅蛋白、肌酐、血乳酸含量的影響
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表2結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組血紅蛋白含量顯著升高(P＜0.05)，其它數(shù)值無顯著性差異；運動對照組與安靜對照組相比，血清肌酸激酶、乳酸脫氫酶活性和尿素氮、血乳酸含量均極顯著上升(P＜0.01)，血紅蛋白含量顯著降低(P＜0.05)，肌酐濃度極顯著降低(P＜0.01)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組肌酸激酶、乳酸脫氫酶活性顯著上升(P＜0.05)，血紅蛋白含量顯著降低(P＜0.05)，血乳酸含量極顯著上升(P＜0.01)，尿素氮含量和肌酐濃度均有上升趨勢，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，肌酸激酶、乳酸脫氫酶活性均極顯著降低(P＜0.01)，血紅蛋白含量顯著升高(P＜0.05)，肌酐濃度極顯著升高(P＜0.01)，尿素氮和血乳酸含量顯著降低(P＜0.05)。
(3)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血清抗氧化酶活性和丙二醛含量的影響實驗方法取血清1ml進行血清抗氧化能力指標的測試，測試方法分別按照SOD(超氧化物歧化酶)、MDA(丙二醛)、CAT(過氧化氫酶)、GSH-Px(谷胱甘肽過氧化物酶)測試試劑盒的操作方法進行。實驗結(jié)果見表3。
表3 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血清抗氧化酶活性和丙二醛含量的影響
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表3結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、過氧化氫酶活性均升高，但僅有超氧化物歧化酶活性升高有極顯著性意義(P＜0.01)，丙二醛含量降低，但無顯著性意義(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，超氧化物歧化酶活性極顯著升高(P＜0.01)，谷胱甘肽過氧化物酶活性和過氧化氫酶活性降低，分別有顯著性意義(P＜0.05)和極顯著性意義(P＜0.01)，丙二醛含量極顯著升高(P＜0.01)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶活性略有升高，過氧化氫酶活性有所降低，丙二醛含量略有升高，但均無顯著性差異(P＞0.05)；與運動對照組相比較，運動+仙人掌組超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、過氧化氫酶活性均升高，超氧化物歧化酶活性升高無顯著性意義(P＞0.05)，谷胱甘肽過氧化物酶活性和過氧化氫酶活性升高分別有極顯著性意義(P＜0.01)和顯著性意義(P＜0.05)，丙二醛含量極顯著性降低(P＜0.01)。
(4)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血清及肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的影響實驗方法分別取血清0.1ml和0.2ml肝組織勻漿進行血清及肝臟GPT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)活性的測試，測試方法按照測試試劑盒的操作方法進行。實驗結(jié)果見表4。
表4 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血清及肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性的影響
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表4結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性顯著降低(P＜0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著升高(P＜0.01)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性顯著升高(P＜0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著降低(P＜0.01)。
與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性略有升高，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性顯著升高(P＜0.05)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著升高(P＜0.01)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶活性也有極顯著性升高(P＜0.01)。
(5)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血清及心臟谷草轉(zhuǎn)氨酶活性的影響實驗方法分別取血清0.1ml和0.2ml心組織勻漿進行血清及心臟GOT(谷草轉(zhuǎn)氨酶)活性的測試，測試方法按照測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表5。
表5 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血清及心臟谷草轉(zhuǎn)氨酶活性的影響
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表5結(jié)果顯示，安靜+仙人掌組大鼠血清谷草轉(zhuǎn)氨酶活性比安靜對照組低，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠血清谷草轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著性升高(P＜0.01)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠血清谷草轉(zhuǎn)氨酶活性顯著升高(P＜0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠血清谷草轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著性降低(P＜0.01)。
與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠心臟谷草轉(zhuǎn)氨酶活性略有降低，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠心臟谷草轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著性降低(P＜0.01)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠心臟谷草轉(zhuǎn)氨酶活性極顯著降低(P＜0.0 1)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠心臟谷草轉(zhuǎn)氨酶活性降低，但無顯著性差異(P＞0.05)。
(6)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血糖、肝糖原和肌糖原含量的影響實驗方法分別取血清0.1ml、0.37g股四頭肌和0.75g肝組織進行血糖及肌肝糖原指標的測試，測試方法分別按照血糖和肝糖原測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表6。
表6 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠血糖、肝糖原和肌糖原含量影響
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表6結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠的血糖水平顯著升高(P＜0.05)，肝糖原含量極顯著升高(P＜0.01)，肌糖原含量有所升高，但無顯著性差異(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠血糖水平、肌糖原含量均極顯著降低(P＜0.01)，肝糖原含量顯著降低(P＜0.05)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠的血糖水平、肝糖原含量、肌糖原含量均有所降低，其中血糖水平和肝糖原含量的降低分別有顯著性意義(P＜0.05)和極顯著性意義(P＜0.01)，肌糖原含量的降低無顯著性意義(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠的血糖水平顯著升高(P＜0.05)，肝糖原含量和肌糖原含量均極顯著性升高(P＜0.01)。
(7)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織超氧化物起化酶活性的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行超氧化物岐化酶指標的測試，測試方法按照超氧化物岐化酶測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表7。
表7 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織超氧化物岐化酶活性的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
從表7可以看出，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠心臟、肝臟、腦和股四頭肌中超氧化物岐化酶活性均極顯著升高(P＜0.01)，腎臟中超氧化物岐化酶活性顯著升高(P＜0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠各組織中超氧化物岐化酶活性均有升高趨勢，其中，心臟中超氧化物岐化酶活性的升高具有顯著性意義(P＜0.05)，肝臟和股四頭肌中超氧化物岐化酶活性的升高有極顯著性意義(P＜0.01)，腦和腎臟中超氧化物岐化酶活性的升高無顯著性意義(P＞0.05)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠各組織中超氧化物岐化酶活性均升高，但僅有股四頭肌中超氧化物岐化酶活性的升高有極顯著性意義(P＜0.01)，心臟、肝臟、腦、腎臟中超氧化物岐化酶活性略有升高，但均無顯著性意義(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠各組織中超氧化物岐化酶活性均升高，其中心臟、股四頭肌中超氧化物岐化酶活性的升高有極顯著性意義(P＜0.01)，肝臟、腦、腎臟中超氧化物岐化酶活性的升高有顯著性意義(P＜0.05)。
(8)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織谷胱甘肽過氧化物酶活性的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.2ml進行谷胱甘肽過氧化物酶指標的測試，測試方法按照谷胱甘肽過氧化物酶測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表8。
表8 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織谷胱甘肽過氧化物酶活性的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
從表8可以看出，與安靜對照組比較，安靜+仙人掌組大鼠各組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性都有升高，肝臟、腦、股四頭肌中谷胱甘肽過氧化物酶活性的升高有顯著性意義(P＜0.05)，心臟、腎臟中谷胱甘肽過氧化物酶活性升高無顯著性意義(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠各組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性都有不同程度的降低，其中股四頭肌中谷胱甘肽過氧化物酶活性的降低具有極顯著性意義(P＜0.01)，心臟、肝臟、腎臟中谷胱甘肽過氧化物酶活性的降低有顯著性意義(P＜0.05)，而腦組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性的降低無顯著性意義(P＞0.05)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠各組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性均有降低，但僅有股四頭肌中谷胱甘肽過氧化物酶活性的降低有極顯著性意義(P＜0.01)，其它各組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性的降低均無顯著性意義(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠各組織中谷胱甘肽過氧化物酶活性都有明顯升高，其中肝臟、股四頭肌中谷胱甘肽過氧化物酶活性升高具有極顯著性意義(P＜0.01)，心臟、腦、腎臟中谷胱甘肽過氧化物酶活性升高具有顯著性意義(P＜0.05)。
(9)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織過氧化氫酶活性的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行過氧化氫酶指標的測試，測試方法按照過氧化氫酶測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表9。
表9 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織過氧化氫酶活性的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表9結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠各組織中過氧化氫酶活性都有升高，其中肝臟和股四頭肌中過氧化氫酶活性升高有極顯著性意義(P＜0.01)，腎臟中過氧化氫酶活性升高有顯著性意義(P＜0.05)，但是心臟和腦組織中過氧化氫酶活性無顯著性升高(P＞0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠各組織中過氧化氫酶活性均呈明顯下降趨勢，股四頭肌中有極顯著性差異(P＜0.01)，心臟、肝臟、腦、腎臟中均有顯著性差異(P＜0.05)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠各組織中過氧化氫酶活性均有降低，其中腎臟和股四頭肌中過氧化氫酶活性的降低有顯著性意義(P＜0.05)，心臟、肝臟、腦中過氧化氫酶活性的降低無顯著性意義(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠各組織中過氧化氫酶活性都有升高趨勢，其中肝臟、腎臟、股四頭肌中過氧化氫酶活性升高有極顯著性意義(P＜0.01)，心臟和腦中過氧化氫酶活性升高有顯著性意義(P＜0.05)。
(10)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織總抗氧化能力的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.2ml進行總抗氧化能力指標的測試，測試方法按照總抗氧化能力測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表10。
表10 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織總抗氧化能力的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表10結(jié)果表明，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠各組織中總抗氧化能力均明顯升高，其中心臟、肝臟、股四頭肌中總抗氧化能力升高有顯著性意義(P＜0.05)，腦和腎臟中總抗氧化能力升高有極顯著性意義(P＜0.01)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠各組織中總抗氧化能力都有降低趨勢，心臟、肝臟、腦、腎臟中總抗氧化能力的降低有顯著性意義(P＜0.05)，股四頭肌中總抗氧化能力的降低有極顯著性意義(P＜0.01)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠各組織中總抗氧化能力均有降低，其中股四頭肌組織有極顯著性差異(P＜0.01)，肝臟、腎臟中均有顯著性差異(P＜0.05)，心臟和腦中無顯著性差異(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠各組織中總抗氧化能力都有顯著升高，其中肝臟中總抗氧化能力的升高有顯著性意義(P＜0.05)，心臟、腦、腎臟、股四頭肌中總抗氧化能力的升高均具有極顯著性意義(P＜0.01)。
(11)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織丙二醛含量的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行丙二醛指標的測試，測試方法按照丙二醛測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表11。
表11 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織丙二醛含量的影響(單位nmol/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；★表示與安靜+仙人掌組相比有顯著性差異(P＜0.05)，★★表示與安靜+仙人掌組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表11結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，安靜+仙人掌組大鼠各組織中丙二醛含量均有一定的降低，但僅有心臟、腦兩個組織有顯著性差異(P＜0.05)；運動對照組與安靜對照組相比，大鼠各組織中丙二醛含量均顯著升高，其中心臟、肝臟、腦、股四頭肌四個組織中丙二醛含量的升高具有極顯著性意義(P＜0.01)，腎臟中丙二醛含量升高有顯著性意義(P＜0.05)；與安靜+仙人掌組相比，運動+仙人掌組大鼠各組織中丙二醛含量升高，其中心臟中丙二醛含量的升高有極顯著性意義(P＜0.01)，肝臟和腦中丙二醛含量的升高有顯著性意義(P＜0.05)，腎臟和股四頭肌中丙二醛含量的升高無顯著性意義(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，大鼠各組織中丙二醛含量均顯著降低，其中，心臟、腦、股四頭肌中丙二醛含量降低具有極顯著性意義(P＜0.01)，肝臟、腎臟中丙二醛含量降低具有顯著性意義(P＜0.05)。
(12)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織一氧化氮含量的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行一氧化氮指標的測試，測試方法按照一氧化氮測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表12。
表12 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織一氧化氮含量的影響(單位μmol/g prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表12結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，運動對照組大鼠各組織中一氧化氮含量均有明顯升高，其中心臟、腦、腎臟、股四頭肌四個組織中一氧化氮含量的升高具有極顯著性意義(P＜0.01)，肝臟中一氧化氮含量的升高具有顯著性意義(P＜0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，各組織中一氧化氮含量均有不同程度的降低，心臟、腦中一氧化氮含量的降低有極顯著性意義(P＜0.01)，肝臟、腎臟、股四頭肌中一氧化氮含量的降低有顯著性意義(P＜0.05)；運動+仙人掌組大鼠各組織中一氧化氮含量仍高于安靜對照組，但僅有股四頭肌組織中具有顯著性差異(P＜0.05)。
(13)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織總一氧化氮合酶活性的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行總一氧化氮合酶指標的測試，測試方法按照總一氧化氮合酶測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表13。
表13仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織總一氧化氮活性的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表13結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，運動對照組各組織中總一氧化氮合酶活性均明顯升高，其中心臟、肝臟、股四頭肌中總一氧化氮合酶活性的升高具有極顯著性意義(P＜0.01)，腦、腎臟中總一氧化氮合酶活性的升高具有顯著性意義(P＜0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，各組織總一氧化氮合酶活性均有降低，但腎臟組織中無顯著性差異(P＞0.05)，心臟、腦有顯著性差異(P＜0.05)，肝臟、股四頭肌中有極顯著性差異(P＜0.01)；運動+仙人掌組與安靜對照組相比，各組織中總一氧化氮合酶活性均高于安靜對照組，但僅有腎臟組織有顯著性差異(P＜0.05)。
(14)人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織誘導型一氧化氮合酶活性的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行誘導型一氧化氮合酶指標的測試，測試方法按照誘導型一氧化氮合酶測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表14。
表14 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織誘導型一氧化氮合酶活性的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表14結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，運動對照組各組織中誘導型一氧化氮合酶活性均有極顯著性升高(P＜0.01)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，各組織中誘導型一氧化氮合酶活性均有極顯著性降低(P＜0.01)；運動+仙人掌組各組織中誘導型一氧化氮合酶活性均高于安靜對照組，其中心臟組織有極顯著性差異(P＜0.01)，腎臟、股四頭肌中有顯著性差異(P＜0.05)。
(15)人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性的影響實驗方法分別取心、肝、腦、腎、股四頭肌組織勻漿各0.1ml進行結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶指標的測試，測試方法按照結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶測試試劑盒的操作方法進行。
實驗結(jié)果見表15。
表15 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠部分組織結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性的影響(單位U/mg prot)
注■表示與安靜對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，■■表示與安靜對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)；△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，△△表示與運動對照組相比有極顯著性差異(P＜0.01)。
表15結(jié)果顯示，與安靜對照組相比，運動對照組各組織中結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性均有不同程度的降低，其中心臟、腎臟、股四頭肌中結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性的降低具有極顯著性意義(P＜0.01)，肝臟和腦中結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性有所降低，但無顯著性意義(P＞0.05)；運動+仙人掌組與運動對照組相比，各組織結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性均有升高，但肝臟、腦組織中無顯著性差異(P＞0.05)，心臟、腎臟、股四頭肌組織中有極顯著性差異(P＜0.01)；運動+仙人掌組與安靜對照組相比，腦、腎臟組織中結(jié)構(gòu)型一氧化氮合酶活性高于安靜對照組，而心臟、肝臟、股四頭肌組織中cNOS活性低于安靜對照組，但均無顯著性差異(P＞0.05)。
(16)仙人掌對大強度耐力訓練大鼠力竭時間的影響實驗方法在給大鼠服藥的第八周最后1天，將運動對照組和運動加藥組大鼠分別置于動物跑臺上，進行一次性力竭試驗并進行力竭時間指標的測試，力竭判定標準為，動物跟不上預定速度，大鼠臀部壓在籠具后壁，后肢隨轉(zhuǎn)動皮帶后拖達30秒，毛刷刺激驅(qū)趕無效。行為特征為呼吸深急、幅度大，神情疲倦，俯臥位，垂頭，刺激后無反應。
實驗結(jié)果見表16。
表16 仙人掌對大強度耐力訓練大鼠力竭時間的影響(單位min)
注△表示與運動對照組相比有顯著性差異(P＜0.05)。
表16結(jié)果表明，仙人掌可以顯著性延長大鼠跑臺運動至力竭的時間，與運動對照組相比，運動+仙人掌組力竭時間延長了25.22％。
5、實驗結(jié)論(1)仙人掌能明顯延長大強度耐力訓練大鼠跑臺運動至力竭的時間，具有較強的抗疲勞作用。
(2)仙人掌可以提高大鼠的臟器指數(shù)，改善它們的功能，還可能增強大鼠的免疫機能，同時對大鼠生長發(fā)育無不良影響。
(3)仙人掌明顯減輕運動對大鼠肝臟和心肌等組織的損傷，表現(xiàn)在補充仙人掌的運動大鼠血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、乳酸脫氫酶、肌酸激酶活性明顯低于其相應的對照組，(4)服用仙人掌的大鼠血尿素氮含量明顯低于其對照組，提示仙人掌可以降低運動大鼠體內(nèi)蛋白質(zhì)分解代謝速率，防止蛋白質(zhì)過度利用，保持肌力，延緩運動性疲勞的發(fā)生。
(5)服用仙人掌的大鼠大強度耐力訓練后血紅蛋白含量明顯高于對照組，血乳酸含量明顯低于對照組，提示服用仙人掌能夠有效預防大強度耐力訓練中大鼠機體血乳酸的大量積累，提高機體的有氧運動能力，對延緩運動性疲勞的發(fā)生有積極的意義。
(6)服用仙人掌的大鼠血中肌酐含量明顯高于其相應的對照組，說明仙人掌能增加肌肉中肌酸和磷酸肌酸含量，提高肌肉機能水平。
(7)仙人掌可以增加大鼠體內(nèi)糖儲備，保證中樞神經(jīng)系統(tǒng)、運動肌及紅細胞等組織的能量供給，延緩中樞疲勞和外周疲勞的同時發(fā)生，從而提高運動能力。
(8)仙人掌能夠顯著降低大強度耐力訓練大鼠心、肝、腦、腎、肌以及血液中丙二醛含量，提高超氧化物歧化酶、谷胱甘肽過氧化物酶、過氧化氫酶等酶的活性，提高機體總抗氧化能力，故對運動引起的因自由基的過量產(chǎn)生而導致的運動疲勞的發(fā)生有明顯的延緩作用。
(9)仙人掌能使大強度運動大鼠體內(nèi)生成的過量一氧化氮含量顯著減少，能提高結(jié)構(gòu)型一氧化氮的活性，降低誘導型一氧化氮的活性，提示仙人掌能防止運動中含氮自由基的過多產(chǎn)生，減緩硝化脅迫對機體的傷害，調(diào)節(jié)內(nèi)分泌穩(wěn)態(tài)平衡。
本發(fā)明的功能消除自由基、提高免疫能力、抗心肌和腦缺血缺氧、抗疲勞功能。
本發(fā)明的規(guī)格本發(fā)明藥物膠囊劑每粒重0.4g，每粒含仙人掌3.84g；本發(fā)明藥物片劑每片重0.4g，每片含仙人掌3.84g；本發(fā)明藥物顆粒劑每袋重5g，每克含仙人掌3.072g；本發(fā)明藥物口服液每瓶10mL，每毫升含仙人掌1.536g。
本發(fā)明的用法用量每日口服三次，每次口服膠囊劑4粒或片劑4片或顆粒劑1袋或口服液1瓶。
權(quán)利要求
1.一種仙人掌抗疲勞藥物，其特征在于它是由仙人掌為原料按照下述方法制備的口服藥劑將仙人掌用粉碎機粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮三次，每次2小時，合并煎液，在60℃減壓濃縮至相對密度為1.15～1.20的清膏，加乙醇使含醇量達70％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎，過五號篩，加入有機或無機的固體或液體賦形劑混合，按制劑學常規(guī)制備方法制備的口服藥劑。
2.按照權(quán)利要求
1所述的仙人掌抗疲勞藥物，其特征在于所說的口服藥劑為片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服液。
專利摘要
一種仙人掌抗疲勞藥物，它是將仙人掌用粉碎機粉碎成粗粉，加10倍量水煎煮三次，每次2小時，合并煎液，在60℃減壓濃縮至相對密度為1.15～1.20的清膏，加乙醇使含醇量達70％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇，濃縮成稠膏，減壓干燥，粉碎，過五號篩，加入有機或無機的固體或液體賦形劑混合，按制劑學常規(guī)制備方法制備的口服藥劑。本發(fā)明藥物的原料藥仙人掌的提取物經(jīng)藥效試驗，證明仙人掌具有較強的抗脂質(zhì)過氧化、清除過度訓練所產(chǎn)生的自由基，提高機體能量儲備的功能，延緩運動中疲勞的發(fā)生，提高大鼠跑臺運動能力。
文檔編號A61K9/48GK1994354SQ200610105274
公開日2007年7月11日 申請日期2006年12月27日
發(fā)明者熊正英, 張海信, 唐量, 張婧 申請人:陜西師范大學導出引文BiBTeX, EndNote, RefMan