本發(fā)明涉及一種護發(fā)素及其制備方法，具體涉及一種含有水解蠶絲蛋白的護發(fā)素及其制備方法，屬于日用化學品技術領域。
背景技術：
現(xiàn)代人的頭發(fā)受損的狀況日益嚴重，洗發(fā)水很難滿足修復受損發(fā)質(zhì)所需要的所有成分。因此消費者更傾向于選擇一些速效產(chǎn)品，用于特別護理的修復液。護發(fā)素因此而產(chǎn)生了，它可使頭發(fā)的表皮鱗片閉合起來，令秀發(fā)光滑易梳，健康柔順，比洗發(fā)水更能有效地給頭發(fā)補充營養(yǎng)，修復受損發(fā)質(zhì)。
但是，目前的護發(fā)素產(chǎn)品，能起到使頭發(fā)柔順；抗靜電作用，但是頭發(fā)不會飄拂；能使頭發(fā)光滑，保護頭發(fā)表面，但是不能從根本上修復受損頭發(fā)。
技術實現(xiàn)要素：
為解決現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種能夠有效修復受損發(fā)絲的水解蠶絲蛋白護發(fā)素及其制備方法。
為了實現(xiàn)上述目標，本發(fā)明采用如下的技術方案：
一種水解蠶絲蛋白護發(fā)素，每100kg原料中包括：
保濕劑：1-5kg；
陽離子表面活性劑：0.3-3kg；
助乳化劑：3-6kg；
油分：2-5kg；
硅油：1-3kg，
硅油乳液：1-3kg；
水解蠶絲蛋白：0.01-0.5kg；
防腐劑：0.05-0.1kg；
香精：0.1-1.0kg；
酸度調(diào)節(jié)劑：加入量為調(diào)節(jié)水解蛋白護發(fā)素的ph值為4.5-7.0；
水：余量，
所述的保濕劑、陽離子表面活性劑和水混合后形成a相，所述的助乳化劑、油分、和硅油混合后形成b相，而所述的硅油乳液、水解蠶絲蛋白、防腐劑、香精和酸度調(diào)節(jié)劑歸類為c相。
進一步優(yōu)選，上述水解蠶絲蛋白護發(fā)素，每100kg原料中包括：
保濕劑：4.0kg；
陽離子表面活性劑：2.0kg；
助乳化劑：3.0kg；
油分：5.0kg；
硅油：3.0kg，
硅油乳液：3.0kg；
水解蠶絲蛋白：0.5kg；
防腐劑：0.1kg；
香精：0.3kg；
酸度調(diào)節(jié)劑：加入量為調(diào)節(jié)水解蛋白護發(fā)素的ph值為4.5-7.0；
水：余量，
所述的保濕劑、陽離子表面活性劑和水混合后形成a相，所述的助乳化劑、油分、和硅油混合后形成b相，而所述的硅油乳液、水解蠶絲蛋白、防腐劑、香精和酸度調(diào)節(jié)劑歸類為c相。
且上述的保濕劑為甘油、丙二醇、丁二醇、泛醇、山梨糖醇、雙丙甘醇、己二醇、異丙醇、木糖醇、三甲基甘氨酸、聚乙二醇中的至少一種。
上述的陽離子表面活性劑為月桂基三甲基氯化銨、椰油基三甲基氯化銨、豆油脂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基氯化銨、山崳基三甲基氯化銨、牛油脂基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基硫酸甲酯銨、鯨蠟硬脂基三甲基氯化銨、鯨蠟硬脂基二甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、氫化牛油脂基辛基二甲基氯化銨、氫化牛油脂基辛基二甲基硫酸甲酯銨鹽、硬脂基吡啶氯化銨、硬質(zhì)酰胺丙基二甲基氯化銨、硬質(zhì)酰胺丙基二甲胺、peg-5硬脂基氯化銨、羊毛脂酰胺丙基乙基三甲基硫酸乙酯銨鹽、雙氫化牛油脂基二甲基氯化銨、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂基芐基二甲基氯化銨、乙酰胺丙基三甲基氯化銨中的至少一種。
上述的助乳化劑為：脂肪醇、蠟、硬脂酸酯中的至少一種，且所述的脂肪醇優(yōu)選16-18醇。
上述的油分為：植物油、三甘油酯、支鏈脂肪醇、支鏈脂肪酸、二甲基硅油中的至少一種，且所述的植物油優(yōu)選乙氧基化植物油。
上述的防腐劑為對羥基苯甲酸酯類、卡松、乙基己基甘油、苯氧乙醇、ipbc、苯甲酸鈉、苯甲醇中的至少一種。
上述的香精為賦香劑。
而上述的酸度調(diào)節(jié)劑則為檸檬酸或乳酸。
此外，一種上述的水解蠶絲蛋白護發(fā)素的制備方法，包括以下步驟：
s1：首先將a相各組分按照質(zhì)量配比加入水鍋，將b相各組分按照質(zhì)量配比加入油鍋混合均勻，并分別加熱到80-85℃；
s2：將水鍋中的a相的15-20%吸入到乳化鍋中，再將油鍋中的b相吸入乳化鍋，然后進行5-10min的均質(zhì)化，均質(zhì)化過程中，分步加入水鍋中的a相的余料，然后保持真空攪拌20min；
s3：將步驟s2真空攪拌后的混合物冷卻至40℃以下，然后在攪拌的狀態(tài)下依次加入c相中的硅油乳液、水解蠶絲蛋白、防腐劑、香精和酸度調(diào)節(jié)劑，攪拌混合均勻后，冷卻至室溫，檢測合格后出料得到水解蛋白護發(fā)素，且水解蛋白護發(fā)素的ph值在25℃利用稀釋法測得為4.5-7.0。
本發(fā)明的有益之處在于：本發(fā)明所述護發(fā)素配方中，由于各組分之間相互配伍，相互協(xié)作，水解蠶絲蛋白能夠包覆發(fā)絲，與發(fā)絲中的角質(zhì)蛋白發(fā)生強交互作用，填充受損頭發(fā)處的蛋白質(zhì)，滲透進發(fā)絲內(nèi)部為發(fā)絲補充營養(yǎng)，且由于蠶絲蛋白由十八種氨基酸組成，因此，可從根本上修復受損發(fā)質(zhì)，使頭發(fā)恢復至健康狀態(tài)，可使同樣是由氨基酸組成的發(fā)絲更加絲滑、柔順。
附圖說明
圖1為護發(fā)素干發(fā)梳理力測試結果圖。
具體實施方式
以下結合具體實施例對本發(fā)明作具體的介紹。
本發(fā)明中，水解蠶絲蛋白護發(fā)素的配方如下表所示：
其中，保濕劑選用甘油，陽離子表面活性劑選用十八烷基三甲基氯化銨，助乳化劑選用16-18醇，油分選用2ehp、香精為賦香劑。
當然，保濕劑也可為選擇丙二醇、丁二醇、泛醇、山梨糖醇、雙丙甘醇、己二醇、異丙醇、木糖醇、三甲基甘氨酸、聚乙二醇中的至少一種。
陽離子表面活性劑也可為月桂基三甲基氯化銨、椰油基三甲基氯化銨、豆油脂基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、山?；谆然@、牛油脂基三甲基氯化銨、十八烷基三甲基硫酸甲酯銨、鯨蠟硬脂基三甲基氯化銨、鯨蠟硬脂基二甲基氯化銨、雙十六烷基二甲基氯化銨、氫化牛油脂基辛基二甲基氯化銨、氫化牛油脂基辛基二甲基硫酸甲酯銨鹽、硬脂基吡啶氯化銨、硬質(zhì)酰胺丙基二甲基氯化銨、硬質(zhì)酰胺丙基二甲胺、peg-5硬脂基氯化銨、羊毛脂酰胺丙基乙基三甲基硫酸乙酯銨鹽、雙氫化牛油脂基二甲基氯化銨、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂基芐基二甲基氯化銨、乙酰胺丙基三甲基氯化銨中的至少一種。
助乳化劑也可以為其他脂肪醇、蠟、硬脂酸酯等。
而油分則也可以為其他植物油、三甘油酯、支鏈脂肪醇、支鏈脂肪酸、二甲基硅油等。
防腐劑為對羥基苯甲酸酯類、卡松、乙基己基甘油、苯氧乙醇、ipbc、苯甲酸鈉、苯甲醇中的至少一種。
酸度調(diào)節(jié)劑也可以為乳酸。在本發(fā)明中，最終調(diào)節(jié)的水解蛋白護發(fā)素的ph值為4.5-7.0。
所述的保濕劑、陽離子表面活性劑和水混合后形成a相，所述的助乳化劑、油分、和硅油混合后形成b相，而所述的硅油乳液、水解蠶絲蛋白、防腐劑、香精和酸度調(diào)節(jié)劑歸類為c相。
上述16-18醇為鯨蠟硬脂醇。
以上實施例所述護發(fā)素的制備方法均為：
甘油、十八烷基三甲基氯化銨和水混合后形成a相，16-18醇、2ehp、硅油混合后形成b相，而硅油乳液、水解蠶絲蛋白、防腐劑、香精和檸檬酸歸類到c相。
具體步驟為：
s1：首先將a相各組分按照質(zhì)量配比加入水鍋，將b相各組分按照質(zhì)量配比加入油鍋混合均勻，并分別加熱到80-85℃；
s2：將水鍋中的a相的15-20%吸入到乳化鍋中，再將油鍋中的b相吸入乳化鍋，然后進行5-10min的均質(zhì)化，均質(zhì)化過程中，分步加入水鍋中的a相的余料，然后保持真空攪拌20min；
s3：將步驟s2真空攪拌后的混合物冷卻至40℃以下，然后在攪拌的狀態(tài)下依次加入硅油乳液、水解蠶絲蛋白、防腐劑、香精和檸檬酸，攪拌混合均勻后，冷卻至室溫，檢測合格后出料得到水解蛋白護發(fā)素。
按照《洗發(fā)護發(fā)產(chǎn)品功效評價》中的評價方法，運用了儀器測試法和感官測試法。運用英斯特朗3365拉力儀測試護發(fā)素的干梳理性，半頭護發(fā)比較測試結果如圖1所示。
由圖1可知：添加了水解蠶絲蛋白的護發(fā)素，在干梳時頭發(fā)梳理力比較小，由此可知，添加水解蠶絲蛋白能大大降低頭發(fā)梳理力。
選取12名女性來進行真人半頭實驗，年齡20-45歲，頭發(fā)平均長度：5英寸，頭發(fā)類型：順滑到粗糙的亞洲人頭發(fā)。
一半采用實施例4所述的護發(fā)素，一半采用對比例所述的護發(fā)素，進行雙盲測試，由專業(yè)測試小組執(zhí)行。具體測試結果如表1所示：
表1：
由表1可知：含有水解蠶絲蛋白的護發(fā)素其測試結果有兩個重要的特點：干發(fā)易梳理和順滑感好。而且含水解蠶絲蛋白的護發(fā)素，在頭發(fā)打理這點明顯優(yōu)于其他產(chǎn)品，讓干發(fā)的閃亮度/光澤更好，且干發(fā)和濕發(fā)過程順滑感更好。
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，上述實施例不以任何形式限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術方案，均落在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。