本發(fā)明涉及美容美發(fā)領(lǐng)域，具體涉及一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著人民生活水平的提高，染發(fā)劑作為一種改變發(fā)色的日常美容化妝品已經(jīng)逐步走進(jìn)尋常百姓家，成為現(xiàn)代人自我表現(xiàn)和追求個(gè)性的點(diǎn)綴，一方面，染發(fā)劑可以使發(fā)色回歸自然，彌補(bǔ)一些先天不足或后天的遺憾，如東方人傳統(tǒng)上以自然黑發(fā)為美，一旦由于遺傳、代謝、營養(yǎng)或疾病、年老等因素導(dǎo)致白發(fā)等，人們需要通過染發(fā)劑來加以修飾，從而體現(xiàn)自己年輕的精神面貌；另一方面，作為個(gè)性和時(shí)髦的點(diǎn)綴，許多人要求改變自己單一的頭發(fā)顏色，利用染發(fā)劑在原發(fā)色的基礎(chǔ)上，將原發(fā)色改變或調(diào)整為其他顏色，以追求多彩的發(fā)色。近年來，染發(fā)已成為時(shí)尚流行的風(fēng)向標(biāo)志。

染發(fā)劑有多種不同的分類。按照染色時(shí)效性，可將染發(fā)劑分為暫時(shí)性染發(fā)劑、半永久性染發(fā)劑和永久性染發(fā)劑三類。其中，在我國使用最多的染發(fā)劑是永久性染發(fā)劑，并且在東方諸國中，人們以黑發(fā)為美，均習(xí)慣將黃色或白發(fā)染成黑色。但是傳統(tǒng)永久性染發(fā)劑，是使相對(duì)分子質(zhì)量較低的氧化染料中間體和其他成分滲透到頭發(fā)中間，在頭發(fā)內(nèi)進(jìn)行氧化聚合生成大分子染料并閉鎖在頭發(fā)內(nèi)。氧化染發(fā)劑幾乎都是由染料中間體、成色劑和氧化劑3種反應(yīng)性化合物所組成。而染料中間體通常是鄰苯二胺、對(duì)苯二胺、對(duì)氨基苯酚及其衍生物，這些中間體被氧化而生成色素。作為氧化染發(fā)劑主要成分的氧化染料，特別是對(duì)苯二胺已發(fā)現(xiàn)是過敏性物質(zhì)，能引起過敏性皮炎，被一些歐洲國家所禁用。近代科學(xué)研究表明，苯二胺及其一些衍生物具有累積性、誘變性、突變型，可引發(fā)眼角膜炎、腎炎和白血病等。此外，染發(fā)劑中常用到的一些氧化劑如雙氧水等對(duì)頭發(fā)有損壞作用。對(duì)此，眾多國家致力于開發(fā)新型無毒染發(fā)劑，銨鹽類染發(fā)劑、植物提取物染發(fā)劑、黑色素染發(fā)劑等逐漸進(jìn)入大眾的視野。

專利cn1420144a從植物中提取酪氨酸氧化酶，以酪氨酸一元酚衍生物為底物，控制酶促合成反應(yīng)條件合成黑色素，其使用的酶比較單一，影響酶促效率，且無法反復(fù)使用，另外，從植物中提取酪氨酸酶，成本較高。

使用微生物生產(chǎn)黑色素，尤其是利用產(chǎn)黑色素的出芽短梗霉制備天然黑色素，從而制備染發(fā)劑尚未見報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種水溶性好、無毒副作用、色澤自然、顏色持久的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑。

本發(fā)明還提供了該賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑的制備方法。

本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑，是由以下重量百分比的原料制得的：賴氨酸-出芽短梗霉黑色素1-10%，脂質(zhì)5-10%，表面活性劑2-10%，媒染劑0.1-1%，γ-聚谷氨酸1-10%，毛發(fā)營養(yǎng)劑0.5-3%，防腐劑0.1-0.3%，余量為水。

所述的，賴氨酸-出芽短梗霉黑色素是由以下步驟制得的：

1）將出芽短梗霉（aureobasidiumpullulans）以3-8%的接種量接種至土豆液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)；

所述培養(yǎng)溫度為28℃，培養(yǎng)時(shí)間為96h，搖床的轉(zhuǎn)速為170r/min；

所述土豆液體培養(yǎng)基的組成為：土豆200g/l，葡萄糖20g/l，蒸餾水1l，ph7.0。

本發(fā)明所用的出芽短梗霉（aureobasidiumpullulans）購自中國普通微生物菌種保藏管理中心（地址：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)中國科學(xué)院微生物研究所），保藏號(hào)：3.3984。

2）取100ml培養(yǎng)完成的發(fā)酵液，用1.0mol/l的hcl酸解4h，再加入48.9ml、濃度為60%的乙醇溶液，靜置2h，紗布過濾，得沉淀物；將沉淀物溶于0.5-3mol/l的50mlnaoh溶液，70℃水浴加熱并攪拌1h，5000r/min條件下離心10min，取上清液用hcl調(diào)ph至2.0，靜置8h，10000r/min條件下離心10min，將沉淀用蒸餾水洗滌2-3次，70℃干燥至恒重，得黑色素粗品；

本發(fā)明中，酸解后醇沉再堿沉，可以有效去除雜質(zhì)，所得黑色素粗品色價(jià)高，著色能力強(qiáng)。

3）將黑色素粗品用二甲基亞砜溶解，5000r/min條件下離心10min，用ph=2的甲醇為沉淀劑，重復(fù)兩次，最后用丙酮清洗沉淀，70℃干燥至恒重，得出芽短梗霉黑色素；

4）取1g出芽短梗霉黑色素與0.25-1.5g賴氨酸混合后，加入100ml蒸餾水，底部出現(xiàn)沉淀累積，37℃條件下振蕩48h，5000r/min條件下離心10min，將沉淀70℃干燥至恒重，得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素。

所述的，γ-聚谷氨酸的分子量為40-70kd。

所述的，脂質(zhì)為卵磷脂、棕櫚酸異丙酯和單硬脂酸甘油酯中的一種。

所述的，表面活性劑為十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基硫酸鈉。

所述的，媒染劑為錫酸鈉或焦磷酸四鈉。

所述的，毛發(fā)營養(yǎng)劑為絲蛋白、角蛋白或貂油。

所述的，防腐劑為苯甲酸鈉。

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑的制備方法，是由以下方法制得的：將水加熱至70-80℃，加入脂質(zhì)，攪拌至完全溶解；再加入表面活性劑，攪拌20min，降溫至50℃，加入媒染劑、毛發(fā)營養(yǎng)劑和防腐劑，攪拌均勻；再加入賴氨酸-出芽短梗霉黑色素，超聲振蕩10min，混合均勻；最后加入γ-聚谷氨酸，攪拌20-30min，即可制得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑。

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑的使用方法：將本發(fā)明的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑均勻涂抹至洗凈的白發(fā)上，用保鮮膜封好頭發(fā)，35-45℃下染發(fā)20-30min，即可將白發(fā)染成黑色。

本發(fā)明的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑解決了出芽短梗霉黑色素不溶于水的問題，通過賴氨酸進(jìn)行修飾使其具有水溶性。采用紫外特征光譜、紅外特征光譜、核磁共振氫譜對(duì)本發(fā)明制備的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素進(jìn)行初步鑒定，紫外吸收光譜表明：本發(fā)明本發(fā)明制備的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素具有廣闊的光譜吸收性質(zhì)，具有與人類頭發(fā)黑色素相應(yīng)的吸收特征。紅外吸收光譜表明：本發(fā)明制備的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素含有吲哚環(huán)，而人類頭發(fā)黑色素同樣含有吲哚環(huán)骨架結(jié)構(gòu)。核磁共振氫譜表明：經(jīng)賴氨酸修飾后的出芽短梗霉黑色素之所以具有水溶性，是因?yàn)橘嚢彼?號(hào)位上的伯氨基與出芽短梗霉黑色素中的羧基結(jié)合形成酰胺基團(tuán)。由此可知，本發(fā)明制備的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素具有與人體頭發(fā)黑色素相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)。

本發(fā)明的有益效果：本發(fā)明的出芽短梗霉黑色素通過賴氨酸進(jìn)行修飾使其具有水溶性，所得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素具有與人體頭發(fā)黑色素相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，在日照光、紫外光、高溫、強(qiáng)氧化劑環(huán)境下性質(zhì)穩(wěn)定，所制備的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑具有水溶性好、無毒副作用、色澤自然、顏色持久的特點(diǎn)，并且成本低廉，不損傷發(fā)質(zhì)，染色效果穩(wěn)定。

附圖說明

圖1為本發(fā)明中賴氨酸-出芽短梗霉黑色素的紫外特征光譜圖。

圖2為本發(fā)明中賴氨酸-出芽短梗霉黑色素與出芽短梗霉黑色素的紅外特征光譜圖。

圖3為本發(fā)明中賴氨酸的核磁共振氫譜圖。

圖4為本發(fā)明中出芽短梗霉黑色素的核磁共振氫譜圖。

圖5為本發(fā)明中賴氨酸-出芽短梗霉黑色素的核磁共振氫譜圖。

具體實(shí)施方式

為使本發(fā)明更容易理解，下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例來詳細(xì)說明本發(fā)明，這些實(shí)施例僅起說明性作用，并不限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未提及的具體實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行。

本發(fā)明所用的出芽短梗霉（aureobasidiumpullulans）購自中國普通微生物菌種保藏管理中心（地址：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)中國科學(xué)院微生物研究所），保藏號(hào)：3.3984。

實(shí)施例1

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑，是由以下重量百分比的原料制得的：賴氨酸-出芽短梗霉黑色素10%，脂質(zhì)5%，表面活性劑2%，媒染劑1%，γ-聚谷氨酸10%，毛發(fā)營養(yǎng)劑0.5%，苯甲酸鈉0.1%，余量為水。

所述的，賴氨酸-出芽短梗霉黑色素是由以下步驟制得的：

1）將出芽短梗霉（aureobasidiumpullulans）以8%的接種量接種至土豆液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)；

所述培養(yǎng)溫度為28℃，培養(yǎng)時(shí)間為96h，搖床的轉(zhuǎn)速為170r/min；

所述土豆液體培養(yǎng)基的組成為：土豆200g/l，葡萄糖20g/l，蒸餾水1l，ph7.0。

2）取100ml培養(yǎng)完成的發(fā)酵液，用1.0mol/l的hcl酸解4h，再加入48.9ml、濃度為60%的乙醇溶液，靜置2h，紗布過濾，得沉淀物；將沉淀物溶于0.5mol/l的50mlnaoh溶液，70℃水浴加熱并攪拌1h，5000r/min條件下離心10min，取上清液用hcl調(diào)ph至2.0，靜置8h，10000r/min條件下離心10min，將沉淀用蒸餾水洗滌2-3次，70℃干燥至恒重，得黑色素粗品；

3）將黑色素粗品用二甲基亞砜溶解，5000r/min條件下離心10min，用ph=2的甲醇為沉淀劑，重復(fù)兩次，最后用丙酮清洗沉淀，70℃干燥至恒重，得出芽短梗霉黑色素；

4）取1g出芽短梗霉黑色素與1.5g賴氨酸混合后，加入100ml蒸餾水，底部出現(xiàn)沉淀累積，37℃條件下振蕩48h，5000r/min條件下離心10min，將沉淀70℃干燥至恒重，得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素。

所述的，γ-聚谷氨酸的分子量為40kd。

所述的，脂質(zhì)為單硬脂酸甘油酯中的一種。

所述的，表面活性劑為十二烷基硫酸鈉。

所述的，媒染劑為錫酸鈉。

所述的，毛發(fā)營養(yǎng)劑為貂油。

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑的制備方法，是由以下方法制得的：將水加熱至70℃，加入脂質(zhì)，攪拌至完全溶解；再加入表面活性劑，攪拌20min，降溫至50℃，加入媒染劑、毛發(fā)營養(yǎng)劑和防腐劑，攪拌均勻；再加入賴氨酸-出芽短梗霉黑色素，超聲振蕩10min，混合均勻；最后加入γ-聚谷氨酸，攪拌30min，即可制得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑。

實(shí)施例2

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑，是由以下重量百分比的原料制得的：賴氨酸-出芽短梗霉黑色素5%，脂質(zhì)8%，表面活性劑6%，媒染劑0.5%，γ-聚谷氨酸5%，毛發(fā)營養(yǎng)劑1.5%，苯甲酸鈉0.2%，余量為水。

所述的，賴氨酸-出芽短梗霉黑色素是由以下步驟制得的：

1）將出芽短梗霉（aureobasidiumpullulans）以5%的接種量接種至土豆液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)；

所述培養(yǎng)溫度為28℃，培養(yǎng)時(shí)間為96h，搖床的轉(zhuǎn)速為170r/min；

所述土豆液體培養(yǎng)基的組成為：土豆200g/l，葡萄糖20g/l，蒸餾水1l，ph7.0。

2）取100ml培養(yǎng)完成的發(fā)酵液，用1.0mol/l的hcl酸解4h，再加入48.9ml、濃度為60%的乙醇溶液，靜置2h，紗布過濾，得沉淀物；將沉淀物溶于2.65mol/l的50mlnaoh溶液，70℃水浴加熱并攪拌1h，5000r/min條件下離心10min，取上清液用hcl調(diào)ph至2.0，靜置8h，10000r/min條件下離心10min，將沉淀用蒸餾水洗滌2-3次，70℃干燥至恒重，得黑色素粗品；

3）將黑色素粗品用二甲基亞砜溶解，5000r/min條件下離心10min，用ph=2的甲醇為沉淀劑，重復(fù)兩次，最后用丙酮清洗沉淀，70℃干燥至恒重，得出芽短梗霉黑色素；

4）取1g出芽短梗霉黑色素與1.25g賴氨酸混合后，加入100ml蒸餾水，底部出現(xiàn)沉淀累積，37℃條件下振蕩48h，5000r/min條件下離心10min，將沉淀70℃干燥至恒重，得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素。

所述的，γ-聚谷氨酸的分子量為60kd。

所述的，脂質(zhì)為棕櫚酸異丙酯。

所述的，表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉。

所述的，媒染劑為焦磷酸四鈉。

所述的，毛發(fā)營養(yǎng)劑為角蛋白。

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑的制備方法，是由以下方法制得的：將水加熱至75℃，加入脂質(zhì)，攪拌至完全溶解；再加入表面活性劑，攪拌20min，降溫至50℃，加入媒染劑、毛發(fā)營養(yǎng)劑和防腐劑，攪拌均勻；再加入賴氨酸-出芽短梗霉黑色素，超聲振蕩10min，混合均勻；最后加入γ-聚谷氨酸，攪拌25min，即可制得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑。從圖1的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素的紫外特征光譜表明本發(fā)明的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素具有廣闊的光譜吸收性質(zhì)，具有與人類頭發(fā)黑色素相應(yīng)的吸收特征。

從圖2賴氨酸-出芽短梗霉黑色素與出芽短梗霉黑色素的紅外特征光譜表明，在3436cm^-1(3μm)和1637cm^-1(6μm)處賴氨酸-出芽短梗霉黑色素與出芽短梗霉黑色素都有吸收峰，這也是黑色素的特征吸收峰。3436cm^-1附近出現(xiàn)吸收峰為羧基或酚的o-h和n-h伸縮振動(dòng)，并且賴氨酸-出芽短梗霉黑色素吸收峰較強(qiáng)，說明相關(guān)基團(tuán)較多。結(jié)合1637cm^-1附近出現(xiàn)的芳環(huán)上的c=c或羧酸鹽以及含氮雜環(huán)，說明含有吲哚基團(tuán)。在2800-2900cm^-1的吸收帶，賴氨酸-出芽短梗霉黑色素比出芽短梗霉黑色素強(qiáng)，說明賴氨酸-出芽短梗霉黑色素含較多脂肪族c-h。并且，賴氨酸-出芽短梗霉黑色素還在1631cm^-1處具有較強(qiáng)的酰胺c=o收縮振動(dòng)和1352cm^-1處酰胺c-n伸縮振動(dòng)，結(jié)構(gòu)中含有酰胺基團(tuán)，說明賴氨酸分子對(duì)出芽短梗霉黑色素進(jìn)行了修飾，形成賴氨酸-出芽短梗霉黑色素分子。

由圖3、圖4和圖5可知，賴氨酸在以δ5.36為中心的吸收峰，為與-cooh連在同一個(gè)碳上的-nh2即為賴氨酸伯氨基上的氫，δ3.75處為-ch與-cooh相連碳上的一個(gè)氫，δ1.60為脂肪碳鏈上的氫，δ0.87為脂肪端-nh2即為賴氨酸末端氨基上的氫。出芽短梗霉黑色素的核磁共振氫譜在以δ9.54為中心的吸收峰為-cooh，δ8.35處為苯環(huán)上的oh，δ7.40處為芳環(huán)氫，δ3.44、δ1.23、δ1.05的組峰為脂肪氫的吸收峰。由圖賴氨酸-出芽短梗霉黑色素的核磁共振氫譜在δ9.89處為-cooh，δ8.33處為苯環(huán)上的-oh，δ4.39處為-ch與-cooh相連碳上的一個(gè)氫，δ3.37、δ1.24、δ1.06的組峰為脂肪氫，δ0.86為脂肪端-nh2。通過對(duì)比可以發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)后賴氨酸δ5.36處的氨基消失，即賴氨酸伯氨基發(fā)生反應(yīng)，因此造成δ3.75處-ch位移到δ4.39，而δ0.87處的氨基即賴氨酸末端氨基未參與反應(yīng)。黑色素中δ9.54處的-cooh基團(tuán)位移到δ9.89，說明該基團(tuán)附近有化學(xué)鍵發(fā)生反應(yīng)，造成化學(xué)環(huán)境變化。δ8.35處苯環(huán)上的-oh位移無明顯變化，沒有反應(yīng)。

因此，通過對(duì)賴氨酸、出芽短梗霉黑色素和賴氨酸-出芽短梗霉黑色素核磁共振氫譜的對(duì)比分析可知：賴氨酸2位上的氨基與出芽短梗霉黑色素的羧基反應(yīng)形成了酰胺基團(tuán)，從而使出芽短梗霉黑色素具有溶于水的物理性質(zhì)。

實(shí)施例3

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑，是由以下重量百分比的原料制得的：賴氨酸-出芽短梗霉黑色素1%，脂質(zhì)10%，表面活性劑10%，媒染劑0.1%，γ-聚谷氨酸1%，毛發(fā)營養(yǎng)劑3%，苯甲酸鈉0.3%，余量為水。

所述的，賴氨酸-出芽短梗霉黑色素是由以下步驟制得的：

1）將出芽短梗霉（aureobasidiumpullulans）以3%的接種量接種至土豆液體培養(yǎng)基中搖床培養(yǎng)；

所述培養(yǎng)溫度為28℃，培養(yǎng)時(shí)間為96h，搖床的轉(zhuǎn)速為170r/min；

所述土豆液體培養(yǎng)基的組成為：土豆200g/l，葡萄糖20g/l，蒸餾水1l，ph7.0。

2）取100ml培養(yǎng)完成的發(fā)酵液，用1.0mol/l的hcl酸解4h，再加入48.9ml、濃度為60%的乙醇溶液，靜置2h，紗布過濾，得沉淀物；將沉淀物溶于3mol/l的50mlnaoh溶液，70℃水浴加熱并攪拌1h，5000r/min條件下離心10min，取上清液用hcl調(diào)ph至2.0，靜置8h，10000r/min條件下離心10min，將沉淀用蒸餾水洗滌2-3次，70℃干燥至恒重，得黑色素粗品；

3）將黑色素粗品用二甲基亞砜溶解，5000r/min條件下離心10min，用ph=2的甲醇為沉淀劑，重復(fù)兩次，最后用丙酮清洗沉淀，70℃干燥至恒重，得出芽短梗霉黑色素；

4）取1g出芽短梗霉黑色素與0.25g賴氨酸混合后，加入100ml蒸餾水，底部出現(xiàn)沉淀累積，37℃條件下振蕩48h，5000r/min條件下離心10min，將沉淀70℃干燥至恒重，得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素。

所述的，γ-聚谷氨酸的分子量為70kd。

所述的，脂質(zhì)為卵磷脂。

所述的，表面活性劑為十二烷基磺酸鈉。

所述的，媒染劑為錫酸鈉。

所述的，毛發(fā)營養(yǎng)劑為絲蛋白。

一種賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑的制備方法，是由以下方法制得的：將水加熱至80℃，加入脂質(zhì)，攪拌至完全溶解；再加入表面活性劑，攪拌20min，降溫至50℃，加入媒染劑、毛發(fā)營養(yǎng)劑和防腐劑，攪拌均勻；再加入賴氨酸-出芽短梗霉黑色素，超聲振蕩10min，混合均勻；最后加入γ-聚谷氨酸，攪拌20min，即可制得賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑。

對(duì)比例

一種染發(fā)劑，是由以下重量百分比的原料制得的：出芽短梗霉黑色素5%，脂質(zhì)8%，表面活性劑6%，媒染劑0.5%，γ-聚谷氨酸5%，毛發(fā)營養(yǎng)劑1.5%，苯甲酸鈉0.2%，余量為水。

其余同實(shí)施例2。

染色力的評(píng)價(jià)

取白發(fā)發(fā)束2g，等量涂抹實(shí)施例1-3和對(duì)比例制備的染發(fā)劑，40℃放置30min后，水洗并用香波洗滌，接著干燥，染色發(fā)束與未處理的人的白發(fā)發(fā)束相比作為染色力，由專業(yè)人士20人用肉眼進(jìn)行判定評(píng)分，分值0-5分，分值越大則染色力越好。結(jié)果如表1所示。

耐洗色牢度的評(píng)價(jià)

取白發(fā)發(fā)束2g，等量涂抹實(shí)施例1-3和對(duì)比例制備的染發(fā)劑，40℃放置30min后，水洗并用香波洗滌，接著干燥，用市售洗發(fā)香波洗滌1min，水洗凈后干燥，重復(fù)此操作5次、10次、20次，洗后發(fā)束與洗前發(fā)束染色相比，由專業(yè)人士20人用肉眼進(jìn)行判定評(píng)分，分值0-5分，分值越大則耐洗色牢度越好。結(jié)果如表1所示。

表1實(shí)驗(yàn)結(jié)果

由表1可以看出，實(shí)施例1-3制備的賴氨酸-出芽短梗霉黑色素生物染發(fā)劑不僅具用很好的染色力，染色飽滿均勻，而且耐洗色牢度高，不容易脫色，染色保持久，效果非常滿意；其中，實(shí)施例2的染發(fā)劑具有最佳的效果。同時(shí)，從表1可看出，出芽短梗霉黑色素通過賴氨酸進(jìn)行修飾可顯著提高染發(fā)劑的耐洗色牢度。

對(duì)本發(fā)明中所公開的實(shí)施方式的描述并非為了限制本發(fā)明的范圍，而是用于描述本發(fā)明。相應(yīng)的，本發(fā)明的范圍不受以上實(shí)施方式的限制，而是由權(quán)利要求或其等同物進(jìn)行限定。