本發(fā)明涉及一種護(hù)發(fā)素及其制備方法，具體涉及一種中藥護(hù)發(fā)素及其制備方法，屬于日用品技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

隨著環(huán)境污染、染發(fā)、燙發(fā)等各種不利因素的影響，使人們對(duì)頭發(fā)護(hù)理更加重視，出現(xiàn)了許許多多的護(hù)發(fā)產(chǎn)品，其中二合一香波曾一度成為洗發(fā)、護(hù)發(fā)的主要用品。二合一香波因?qū)⑾窗l(fā)與護(hù)發(fā)一步完成，方便快捷而受到人們的喜愛(ài)，但近來(lái)洗發(fā)香波和護(hù)發(fā)素分開(kāi)使用，護(hù)發(fā)素明顯的護(hù)發(fā)效果又受到了人們的青睞，使香波、護(hù)發(fā)素的分開(kāi)使用趨勢(shì)有所回升。

護(hù)發(fā)素在化妝品市場(chǎng)上存在很大的發(fā)展空間。但目前市場(chǎng)上的護(hù)發(fā)素產(chǎn)品大多以化學(xué)物為原料，而具有大量護(hù)發(fā)養(yǎng)發(fā)的中藥材并未得到充分使用。

本發(fā)明使用傳統(tǒng)護(hù)發(fā)養(yǎng)發(fā)的中藥材為原料，結(jié)合現(xiàn)代技術(shù)手段，將原本的護(hù)發(fā)養(yǎng)發(fā)的中藥材以更有效的形式呈現(xiàn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種保濕效果好、安全性高且工藝簡(jiǎn)單的中藥護(hù)發(fā)素及其制備方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案：

一種中藥護(hù)發(fā)素，包括以下組分且各組分的重量份數(shù)分別為：

丹參和枸杞子復(fù)配提取液：6-10份；

去離子水：15-20份；

鯨蠟硬脂醇：6-7份；

聚季銨鹽：1-2份；

透明質(zhì)酸鈉：2-3份；

異丙醇：2-3份；

山梨酸鉀：2-4份；

丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯：5-6份；

硬質(zhì)基三甲基氯化銨：3-5份。

進(jìn)一步，上述的丹參和枸杞子復(fù)配提取液通過(guò)以下制備方法得到：

首先將乙醇溶液加熱到50-55℃，然后邊攪拌邊加入粉碎后的丹參和枸杞子，混合攪拌均勻后，過(guò)濾得到煎煮液，然后將煎煮液降溫到25-30℃，利用微波提取30min，過(guò)濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液，且所述的丹參、枸杞子和乙醇溶液的重量份數(shù)比為（15-20）：（3-4）：（50-60）。

且上述的乙醇溶液的濃度為18-24%。

更進(jìn)一步，上述的中藥護(hù)發(fā)素的制備方法，包括以下步驟：

以下各步驟中，各組分均按照重量份數(shù)比取料，

s1制備丹參和枸杞子復(fù)配提取液：首先將乙醇溶液加熱到50-55℃，然后邊攪拌邊加入粉碎后的丹參和枸杞子，混合攪拌均勻后，過(guò)濾得到煎煮液，然后將煎煮液降溫到25-30℃，利用微波提取30min，過(guò)濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液；

s2制備混合物：將鯨蠟硬脂醇、聚季銨鹽、透明質(zhì)酸鈉、異丙醇、山梨酸鉀、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯和去離子水混合，得混合物；

s3制備中藥護(hù)發(fā)素：將步驟s2的混合物加入到步驟s1的參和枸杞子復(fù)配提取液中，攪拌均勻后，加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨，再次攪拌均勻，冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

本發(fā)明的有益之處在于：本發(fā)明以丹參、枸杞子的提取物為中藥護(hù)發(fā)素的成分，有效增強(qiáng)了護(hù)發(fā)效果，且環(huán)境友好，另外，通過(guò)合理的配方組合，致使中藥護(hù)發(fā)素有效成分含量高，產(chǎn)品穩(wěn)定，且制備工藝簡(jiǎn)單、成本低。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作具體的介紹。

實(shí)施例1

首先將50kg濃度為20%的乙醇溶液（溶劑為去離子水）加熱到52℃，邊攪拌邊加入粉碎后的丹參15kg和枸杞子3kg，混合攪拌均勻后，過(guò)濾得到煎煮液，然后將煎煮液降溫到25℃，利用微波提取30min，過(guò)濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液；將鯨蠟硬脂醇6kg、聚季銨鹽1kg、透明質(zhì)酸鈉2kg、異丙醇2kg、山梨酸鉀2kg、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯（丙二醇二辛酸酯和丙二醇二癸酸酯的混合物，市購(gòu)）5kg和去離子水15kg混合后加入到丹參和枸杞子復(fù)配提取液中，攪拌均勻后，加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨3kg，再次攪拌均勻，冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

實(shí)施例2

首先將55kg濃度為20%的乙醇溶液（溶劑為去離子水）加熱到50℃，邊攪拌邊加入粉碎后的丹參18kg和枸杞子3.5kg，混合攪拌均勻后，過(guò)濾得到煎煮液，然后將煎煮液降溫到28℃，利用微波提取30min，過(guò)濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液；將鯨蠟硬脂醇6.5kg、聚季銨鹽2kg、透明質(zhì)酸鈉3kg、異丙醇2.5kg、山梨酸鉀3kg、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯5.5kg和去離子水18kg混合后加入到丹參和枸杞子復(fù)配提取液中，攪拌均勻后，加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨4kg，再次攪拌均勻，冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

實(shí)施例3

首先將60kg濃度為20%的乙醇溶液加熱到55℃，邊攪拌邊加入粉碎后的丹參20kg和枸杞子4kg，混合攪拌均勻后，過(guò)濾得到煎煮液，然后將煎煮液降溫到30℃，利用微波提取30min，過(guò)濾得到丹參和枸杞子復(fù)配提取液；將鯨蠟硬脂醇7kg、聚季銨鹽2kg、透明質(zhì)酸鈉3kg、異丙醇3kg、山梨酸鉀4kg、丙二醇二辛酸酯/二癸酸酯6kg和去離子水15kg混合后加入到丹參和枸杞子復(fù)配提取液中，攪拌均勻后，加入硬質(zhì)基三甲基氯化銨5kg，再次攪拌均勻，冷卻后得到中藥護(hù)發(fā)素。

對(duì)以上實(shí)施例1-3所制備得到的中藥護(hù)發(fā)素進(jìn)行半頭沙龍測(cè)試：

使用20位不含有任何調(diào)理成分測(cè)試者的頭發(fā)，將其頭發(fā)分為左右2部分，分別使用本配方的中藥護(hù)發(fā)素和市場(chǎng)普通護(hù)發(fā)素，按摩頭發(fā)，確保兩邊的頭發(fā)不交叉，然后用水沖洗頭發(fā)，用干毛巾擦頭發(fā)，避免打結(jié)。對(duì)兩邊頭發(fā)從抗纏繞、濕梳、濕時(shí)感覺(jué)、泡沫細(xì)膩度等方面進(jìn)行評(píng)分。頭發(fā)變干后，從干梳、干時(shí)感覺(jué)、干時(shí)光澤、彈力、柔軟度等方面進(jìn)行評(píng)分。參考的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)如表1所示：

。

穩(wěn)定性測(cè)試方法：

（1）5℃恒溫培養(yǎng)箱，考察2個(gè)月，無(wú)分層，無(wú)明顯變色。

（2）室溫條件下，考察3個(gè)月，無(wú)分層，無(wú)明顯變色。

（3）5℃恒溫培養(yǎng)箱，考察1個(gè)月，無(wú)分層。

（4）-15℃恒溫培養(yǎng)箱，考察2周，無(wú)分層。

表2：本護(hù)發(fā)素半頭沙龍測(cè)試結(jié)果

表3：市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)護(hù)發(fā)素半頭沙龍測(cè)試結(jié)果

如以上表1-3所示：相較于市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)的某品牌護(hù)發(fā)素，本配方護(hù)發(fā)素整體護(hù)發(fā)效果更優(yōu)，護(hù)法效果更好，而且本配方利用天然藥物護(hù)發(fā)、養(yǎng)發(fā)，更加安全。

而穩(wěn)定性測(cè)試結(jié)論則為：本產(chǎn)品穩(wěn)定性好，適應(yīng)溫度范圍廣，可長(zhǎng)期保存。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，上述實(shí)施例不以任何形式限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。