本發(fā)明屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種滴鼻液及其制備方法。

背景技術(shù)：

鼻炎指的是鼻腔粘膜和粘膜下組織的炎癥。表現(xiàn)為充血或者水腫，患者經(jīng)常會出現(xiàn)鼻塞，流清水涕，鼻癢，喉部不適，咳嗽等癥狀。鼻腔分泌的稀薄液體樣物質(zhì)稱為鼻涕或者鼻腔分泌物，其作用是幫助清除灰塵，細菌以保持肺部的健康。通常情況下，混合細菌和灰塵的鼻涕后吸至咽喉并最終進入胃內(nèi)，因其分泌量很少，一般不會引起人們的注意。當(dāng)鼻內(nèi)出現(xiàn)炎癥時，鼻腔內(nèi)可以分泌大量的鼻涕，并可以因感染而變成黃色，流經(jīng)咽喉時可以引起咳嗽，鼻涕量十分多時還可以經(jīng)前鼻孔流出。

目前市售的滴鼻凈主要成分是奈唑啉，奈唑啉是一種擬腎上腺素藥，這種藥品會導(dǎo)致嬰幼兒出現(xiàn)嗜睡，嘔吐等癥狀，該藥是禁用于嬰幼兒患者的，目前國內(nèi)已有多起嬰幼兒用該藥引起中毒的報道。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供一種使用方便、安全且療效可靠的滴鼻液。

為了達到上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

本發(fā)明提供一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1~2mL，含有馬來酸氯苯那敏10~20mg；鹽酸嗎啉胍注射液1~3mL，含有鹽酸嗎啉胍50~150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.1~0.5mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿1~5mg；柴胡提取液3~6mL；所述柴胡提取液的制備方法如下：（1）取柴胡1000g，切成0.5-2mm片段，加水浸泡，經(jīng)水蒸氣蒸餾，收集初餾液，再重蒸餾，收集重餾液，加入聚山梨酯80 3g，攪拌使油完全溶解，接著加入9g氯化鈉，完全溶解后，濾過，加注射用水定容至1000mL，調(diào)節(jié)pH值至7.1~7.3，過濾，即可。

根據(jù)上述的滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1~1.5mL，含有馬來酸氯苯那敏10~15mg；鹽酸嗎啉胍注射液2~3mL，含有鹽酸嗎啉胍100~150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.2~0.4mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿2~4mg；柴胡提取液3.5~5mL。

根據(jù)上述的滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1mL，含有馬來酸氯苯那敏10mg；鹽酸嗎啉胍注射液2mL，含有鹽酸嗎啉胍100mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.25mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿2.5mg；柴胡提取液4mL。

根據(jù)上述的滴鼻液的制備方法，它是將上述各個原料藥物按照上述比例混合，配置而成后裝入滴鼻液容器中。

本發(fā)明的滴鼻液具體使用方法：將本發(fā)明的滴鼻液裝入噴霧瓶里，三個小時一次，兩個鼻腔各噴一次。

本發(fā)明藥膏中各味原料藥的藥理：

馬來酸氯苯那敏注射液：適應(yīng)癥為馬來酸氯苯那敏可治療過敏性鼻炎：對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于感冒或鼻竇炎；皮膚粘膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管運動性鼻炎均有效，并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎。

鹽酸嗎啉胍注射液：能抑制病毒的DNA和RNA聚合酶從而抑制病毒繁殖在人胚腎細胞上1%濃度對DNA病毒（腺病毒皰疹病毒）和RNA病毒（埃可病毒）都有明顯抑制作用對病毒增殖周期各個階段均有抑制作用對游離病毒顆粒無直接作用。用于治療病毒性感冒。

鹽酸消旋山莨菪堿注射液：具有外周抗M膽堿受體作用，能解除乙酰膽堿所致平滑肌痙攣，也能解除微血管痙攣，改善微循環(huán)，可以收縮鼻腔粘膜血管，減少鼻腔分泌物。

柴胡提取液：用柴胡提取液滴鼻，也有明顯的退熱作用。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的積極有益效果：

本發(fā)明配方安全，毒副作用小，中藥和西藥搭配合理，適合嬰幼兒使用，不使用激素，不會產(chǎn)生依賴性。

病例統(tǒng)計：

發(fā)明人從2013~2015年共收治有記載的各種感冒患者426例，病程為3天至10天不等，男210例，女216例，共治愈387例，占90.8％；有效29例，占6.8％；治愈率為97.6％。

具體實施方式：

以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步的描述，但并不限制本發(fā)明的內(nèi)容。

實施例1：

本發(fā)明提供一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1~2mL，含有馬來酸氯苯那敏10~20mg；鹽酸嗎啉胍注射液1~3mL，含有鹽酸嗎啉胍50~150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.1~0.5mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿1~5mg；柴胡提取液3~6mL；所述柴胡提取液的制備方法如下：（1）取柴胡1000g，切成0.5-2mm片段，加水浸泡，經(jīng)水蒸氣蒸餾，收集初餾液，再重蒸餾，收集重餾液，加入聚山梨酯80 3g，攪拌使油完全溶解，接著加入9g氯化鈉，完全溶解后，濾過，加注射用水定容至1000mL，調(diào)節(jié)pH值至7.1~7.3，過濾，即可。

本發(fā)明的滴鼻液的制備方法是將上述各個原料藥物按照上述比例混合，配置而成后裝入滴鼻液容器中。

實施例2：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1mL，含有馬來酸氯苯那敏10mg；鹽酸嗎啉胍注射液2mL，含有鹽酸嗎啉胍100mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.25mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿2.5mg；柴胡提取液4mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例3：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1mL，含有馬來酸氯苯那敏10mg；鹽酸嗎啉胍注射液3mL，含有鹽酸嗎啉胍150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.1mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿1mg；柴胡提取液6mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例4：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.2mL，含有馬來酸氯苯那敏12mg；鹽酸嗎啉胍注射液2.5mL，含有鹽酸嗎啉胍125mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.2mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿2mg；柴胡提取液5.5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例5：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.4mL，含有馬來酸氯苯那敏14mg；鹽酸嗎啉胍注射液2mL，含有鹽酸嗎啉胍100mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.3mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿3mg；柴胡提取液5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例6：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.5mL，含有馬來酸氯苯那敏15mg；鹽酸嗎啉胍注射液1.5mL，含有鹽酸嗎啉胍75mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.4mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿4mg；柴胡提取液4.5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例7：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.6mL，含有馬來酸氯苯那敏16mg；鹽酸嗎啉胍注射液1.4mL，含有鹽酸嗎啉胍70mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.45mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿4.5mg；柴胡提取液4mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例8：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.7mL，含有馬來酸氯苯那敏17mg；鹽酸嗎啉胍注射液1.2mL，含有鹽酸嗎啉胍60mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.5mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿5mg；柴胡提取液3.5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例9：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.8mL，含有馬來酸氯苯那敏18mg；鹽酸嗎啉胍注射液1mL，含有鹽酸嗎啉胍50mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.4mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿4mg；柴胡提取液3mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例10：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.5mL，含有馬來酸氯苯那敏15mg；鹽酸嗎啉胍注射液3mL，含有鹽酸嗎啉胍150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.1mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿1mg；柴胡提取液3.5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例11：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液2mL，含有馬來酸氯苯那敏20mg；鹽酸嗎啉胍注射液1.5mL，含有鹽酸嗎啉胍100mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.5mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿5mg；柴胡提取液3mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例12：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1mL，含有馬來酸氯苯那敏10mg；鹽酸嗎啉胍注射液1mL，含有鹽酸嗎啉胍50mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.5mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿5mg；柴胡提取液5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例13：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.5mL，含有馬來酸氯苯那敏15mg；鹽酸嗎啉胍注射液2mL，含有鹽酸嗎啉胍100mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.3mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿3mg；柴胡提取液4mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例14：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液2mL，含有馬來酸氯苯那敏20mg；鹽酸嗎啉胍注射液1mL，含有鹽酸嗎啉胍50mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.1mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿1mg；柴胡提取液4.5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例15：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液1.8mL，含有馬來酸氯苯那敏18mg；鹽酸嗎啉胍注射液3mL，含有鹽酸嗎啉胍150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.35mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿3.5mg；柴胡提取液6mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

實施例16：

一種滴鼻液，它是如下重量配比的原料藥物配制而成：馬來酸氯苯那敏注射液2mL，含有馬來酸氯苯那敏20mg；鹽酸嗎啉胍注射液3mL，含有鹽酸嗎啉胍150mg；鹽酸消旋山莨菪堿注射液0.15mL，含有鹽酸消旋山莨菪堿1.5mg；柴胡提取液3.5mL。

本實施例的制備方法與實施例1相同。

臨床驗證，以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。