技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及對(duì)FAP?α酶、還原環(huán)境雙敏感的粒徑收縮型的腫瘤滲透性納米系統(tǒng)的制備方法及其應(yīng)用，可有效解決傳統(tǒng)給藥系統(tǒng)中靶向性差、毒副作用大、功能單一、滲透性差、難以克服腫瘤微環(huán)境生物屏障的問題，其解決的技術(shù)方案是，阿霉素通過二硫鍵作為連接臂與聚酰胺胺相連形成還原敏感型納米粒，然后將此納米粒通過對(duì)FAP?α敏感的多肽連接臂相連形成對(duì)FAP?α、還原環(huán)境雙敏感的粒徑收縮型的腫瘤滲透性治療納米系統(tǒng)，本發(fā)明具有良好的生物相容性、酶和還原環(huán)境雙敏感性、高滲透性以及能夠有效克服腫瘤微環(huán)境生物屏障等優(yōu)點(diǎn)，是腫瘤治療中藥物制劑上的創(chuàng)新。

技術(shù)研發(fā)人員：侯琳;張振中;郝麗莎;張銀玲;鄭亞珍
受保護(hù)的技術(shù)使用者：鄭州大學(xué)
文檔號(hào)碼：201611238615
技術(shù)研發(fā)日：2016.12.28
技術(shù)公布日：2017.05.31