本發(fā)明涉及中西藥
技術領域：
，特別涉及一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物及其配制方法。
背景技術：
：風濕、類風濕性關節(jié)炎、急性關節(jié)炎癥和痛風發(fā)作、慢性關節(jié)炎癥、強直性脊柱關節(jié)炎等是臨床上常見的炎性、類風濕性疾病，治療該類疾病常用的、有效的抗炎藥物是雙氯芬酸鈉，該藥物還可以對創(chuàng)傷或手術后的腫痛或炎癥也有很好的治療效果，然而該雙氯芬酸鈉藥物對腸胃的刺激一直以來是臨床需上克服的難題?，F(xiàn)有技術公開了一種雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述含藥微丸的各組分及其重量份數(shù)分別為：微晶纖維素40份，雙氯芬酸鈉50-60份，二氧化硅2-6份，聚維酮K302份。該發(fā)明雖然解決了藥物生物利用度低的問題，也一定程度降低了對胃的刺激，但還是存在臨床上約10%左右的藥服者出現(xiàn)胃不適、灼燒感、反酸、納差、惡心等不良反應癥狀，甚至少數(shù)出現(xiàn)胃潰瘍、出血、穿孔。技術實現(xiàn)要素：為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物及其配制方法，有效避免了雙氯芬酸鈉藥物對腸胃都是有刺激的，會出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉或食欲不振等胃腸道不適癥狀的缺陷。為了克服現(xiàn)有技術中的不足，本發(fā)明提供了一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物及其配制方法的解決方案，具體如下：一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為7-9份的微晶纖維素，重量分數(shù)為10-12份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.4-1.2份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.4-0.6份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為140-160份的黃芪，重量份數(shù)為130-170份的薯蕷，重量份數(shù)為120-160份的稻蘗，重量份數(shù)為90-140份的丁香，重量份數(shù)為90-140份的桂皮，重量份數(shù)為90-140份的草豆蔻，重量份數(shù)為120-140份的茶豆，重量份數(shù)為90-140份的桴薊，重量份數(shù)為30-50份的干姜，重量份數(shù)為50-90份的香附，重量份數(shù)為50-80份的銀耳，重量份數(shù)為60-90份的山茴香。優(yōu)選地，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為8份的微晶纖維素，重量分數(shù)為11份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.8份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.5份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為150份的黃芪，重量份數(shù)為150份的薯蕷，重量份數(shù)為140份的稻蘗，重量份數(shù)為120份的丁香，重量份數(shù)為120份的桂皮，重量份數(shù)為120份的草豆蔻，重量份數(shù)為130份的茶豆，重量份數(shù)為110份的桴薊，重量份數(shù)為40份的干姜，重量份數(shù)為70份的香附，重量份數(shù)為60份的銀耳，重量份數(shù)為80份的山茴香。一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入6-8倍重量蒸餾水，浸漬1-2h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入5-7倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎3-5h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入3-5倍重量蒸餾水，熬煎1-3h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成丸狀、粉狀或者顆粒狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座和支撐腿，所述基座和支撐腿之間設置托架，所述托架包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條、第二鋼條、第三鋼條、第四鋼條，及連接第二鋼條和第四鋼條中點的第五鋼條，所述鋼條之間的連接為螺栓緊固連接或者焊接；所述托架底部設有與支撐腿配合的碗狀彈性腿罩，所述碗狀彈性腿罩底部設有開口，所述支撐腿為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿的螺紋將所述基座、托架固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩通過螺母倒置固定于托架底部，所述碗狀彈性腿罩能夠將支撐腿完全罩住。所述碗狀彈性腿罩可為彈性橡膠材料。本發(fā)明提供的新的中西藥結合的配方簡單合理、療效佳，且有效避免雙氯芬酸鈉對腸胃的刺激，無毒副作用，即使較長時間服用該藥物也不會出現(xiàn)腸胃不適。附圖說明圖1為本發(fā)明所涉及的基座和支撐腿裝配示意圖；圖2為本發(fā)明所涉及的托架的結構示意圖；圖3為本發(fā)明所涉及的碗狀彈性腿罩的截面結構示意圖。圖中各標號為：A1基座，A2支撐腿，A3托架，A31第一鋼條，A32第二鋼條，A33第三鋼條，A34第四鋼條，A35第五鋼條，A4碗狀彈性腿罩，A5螺母。具體實施方式下面將結合附圖和實施例對本發(fā)明做進一步地說明。實施例1一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為為7份的微晶纖維素，重量分數(shù)為10份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.4份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.4份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為140份的黃芪，重量份數(shù)為130份的薯蕷，重量份數(shù)為120份的稻蘗，重量份數(shù)為90份的丁香，重量份數(shù)為90份的桂皮，重量份數(shù)為90份的草豆蔻，重量份數(shù)為120份的茶豆，重量份數(shù)為90份的桴薊，重量份數(shù)為30份的干姜，重量份數(shù)為50份的香附，重量份數(shù)為50份的銀耳，重量份數(shù)為60份的山茴香。所述用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入6倍重量蒸餾水，浸漬1h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入5倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎3h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入3倍重量蒸餾水，熬煎1h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成丸狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座A1和支撐腿A2，所述基座A1和支撐腿A2之間設置托架A3，所述托架A3包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條A31、第二鋼條A32、第三鋼條A33、第四鋼條A34，及連接第二鋼條A32和第四鋼條A34中點的第五鋼條A35，所述鋼條之間的連接為焊接；S所述托架A3底部設有與支撐腿A2配合的碗狀彈性腿罩A4，所述碗狀彈性腿罩A4底部設有開口，所述支撐腿A2為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿A2的螺紋將所述基座A1、托架A3固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩A4通過螺母A5倒置固定于托架A3底部，所述碗狀彈性腿罩A4能夠將支撐腿A2完全罩住。所述碗狀彈性腿罩A4為彈性橡膠材料。實施例2一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為為9份的微晶纖維素，重量分數(shù)為12份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為1.2份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.6份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為160份的黃芪，重量份數(shù)為170份的薯蕷，重量份數(shù)為160份的稻蘗，重量份數(shù)為140份的丁香，重量份數(shù)為140份的桂皮，重量份數(shù)為140份的草豆蔻，重量份數(shù)為140份的茶豆，重量份數(shù)為140份的桴薊，重量份數(shù)為50份的干姜，重量份數(shù)為90份的香附，重量份數(shù)為80份的銀耳，重量份數(shù)為90份的山茴香。所述用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入8倍重量蒸餾水，浸漬2h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入7倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎5h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入5倍重量蒸餾水，熬煎3h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成粉狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座A1和支撐腿A2，所述基座A1和支撐腿A2之間設置托架A3，所述托架A3包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條A31、第二鋼條A32、第三鋼條A33、第四鋼條A34，及連接第二鋼條A32和第四鋼條A34中點的第五鋼條A35，所述鋼條之間的連接為焊接；S所述托架A3底部設有與支撐腿A2配合的碗狀彈性腿罩A4，所述碗狀彈性腿罩A4底部設有開口，所述支撐腿A2為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿A2的螺紋將所述基座A1、托架A3固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩A4通過螺母A5倒置固定于托架A3底部，所述碗狀彈性腿罩A4能夠將支撐腿A2完全罩住。所述碗狀彈性腿罩A4為彈性橡膠材料。實施例3一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為8份的微晶纖維素，重量分數(shù)為11份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.8份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.5份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為150份的黃芪，重量份數(shù)為150份的薯蕷，重量份數(shù)為140份的稻蘗，重量份數(shù)為115份的丁香，重量份數(shù)為115份的桂皮，重量份數(shù)為115份的草豆蔻，重量份數(shù)為130份的茶豆，重量份數(shù)為115份的桴薊，重量份數(shù)為40份的干姜，重量份數(shù)為70份的香附，重量份數(shù)為65份的銀耳，重量份數(shù)為75份的山茴香。所述用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入7倍重量蒸餾水，浸漬1.5h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入6倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎4h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入4倍重量蒸餾水，熬煎2h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成顆粒狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座A1和支撐腿A2，所述基座A1和支撐腿A2之間設置托架A3，所述托架A3包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條A31、第二鋼條A32、第三鋼條A33、第四鋼條A34，及連接第二鋼條A32和第四鋼條A34中點的第五鋼條A35，所述鋼條之間的連接為焊接；S所述托架A3底部設有與支撐腿A2配合的碗狀彈性腿罩A4，所述碗狀彈性腿罩A4底部設有開口，所述支撐腿A2為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿A2的螺紋將所述基座A1、托架A3固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩A4通過螺母A5倒置固定于托架A3底部，所述碗狀彈性腿罩A4能夠將支撐腿A2完全罩住。所述碗狀彈性腿罩A4為彈性橡膠材料。實施例4一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為8份的微晶纖維素，重量分數(shù)為12份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.8份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.5份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為150份的黃芪，重量份數(shù)為150份的薯蕷，重量份數(shù)為140份的稻蘗，重量份數(shù)為120份的丁香，重量份數(shù)為120份的桂皮，重量份數(shù)為120份的草豆蔻，重量份數(shù)為130份的茶豆，重量份數(shù)為110份的桴薊，重量份數(shù)為40份的干姜，重量份數(shù)為70份的香附，重量份數(shù)為60份的銀耳，重量份數(shù)為80份的山茴香。所述用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入8倍重量蒸餾水，浸漬2h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入7倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎5h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入4倍重量蒸餾水，熬煎3h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成丸狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座A1和支撐腿A2，所述基座A1和支撐腿A2之間設置托架A3，所述托架A3包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條A31、第二鋼條A32、第三鋼條A33、第四鋼條A34，及連接第二鋼條A32和第四鋼條A34中點的第五鋼條A35，所述鋼條之間的連接為螺栓緊固連接；S所述托架A3底部設有與支撐腿A2配合的碗狀彈性腿罩A4，所述碗狀彈性腿罩A4底部設有開口，所述支撐腿A2為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿A2的螺紋將所述基座A1、托架A3固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩A4通過螺母A5倒置固定于托架A3底部，所述碗狀彈性腿罩A4能夠將支撐腿A2完全罩住。所述碗狀彈性腿罩A4為彈性橡膠材料。實施例5一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為8份的微晶纖維素，重量分數(shù)為12份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.8份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.5份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為160份的黃芪，重量份數(shù)為170份的薯蕷，重量份數(shù)為160份的稻蘗，重量份數(shù)為120份的丁香，重量份數(shù)為120份的桂皮，重量份數(shù)為120份的草豆蔻，重量份數(shù)為140份的茶豆，重量份數(shù)為90份的桴薊，重量份數(shù)為30份的干姜，重量份數(shù)為50份的香附，重量份數(shù)為50份的銀耳，重量份數(shù)為60份的山茴香。所述用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入8倍重量蒸餾水，浸漬1h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入7倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎4h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入5倍重量蒸餾水，熬煎2h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成丸狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座A1和支撐腿A2，所述基座A1和支撐腿A2之間設置托架A3，所述托架A3包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條A31、第二鋼條A32、第三鋼條A33、第四鋼條A34，及連接第二鋼條A32和第四鋼條A34中點的第五鋼條A35，所述鋼條之間的連接為焊接；S所述托架A3底部設有與支撐腿A2配合的碗狀彈性腿罩A4，所述碗狀彈性腿罩A4底部設有開口，所述支撐腿A2為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿A2的螺紋將所述基座A1、托架A3固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩A4通過螺母A5倒置固定于托架A3底部，所述碗狀彈性腿罩A4能夠將支撐腿A2完全罩住。所述碗狀彈性腿罩A4為彈性橡膠材料。實施例6一種用于治療炎性風濕性疾病的藥物，包括雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和養(yǎng)腸胃制劑，所述雙氯芬酸鈉腸溶微丸和雙氯芬酸鈉緩釋微丸均通過雙氯芬酸鈉含藥微丸制得，所述雙氯芬酸鈉含藥微丸包括重量分數(shù)為7份的微晶纖維素，重量分數(shù)為11份的雙氯芬酸鈉，重量分數(shù)為0.8份的二氧化硅，重量分數(shù)為0.5份的聚維酮K30；所述養(yǎng)腸胃制劑包括重量份數(shù)為140份的黃芪，重量份數(shù)為130份的薯蕷，重量份數(shù)為120份的稻蘗，重量份數(shù)為110份的丁香，重量份數(shù)為110份的桂皮，重量份數(shù)為110份的草豆蔻，重量份數(shù)為140份的茶豆，重量份數(shù)為140份的桴薊，重量份數(shù)為50份的干姜，重量份數(shù)為90份的香附，重量份數(shù)為80份的銀耳，重量份數(shù)為90份的山茴香。所述用于治療炎性風濕性疾病的藥物的配制方法，包括如下步驟：步驟1：黃芪、丁香、桂皮、草豆蔻、桴薊、山茴香分別粉碎后混合均勻，加入乙醇回流提取，得第一提取液和第一藥渣，將第一提取液進行減壓蒸餾得到第一膏劑，真空減壓干燥成細粉，得第一粉劑；步驟2：香附中加入6倍重量蒸餾水，浸漬1h后，進行減壓蒸餾至水干，從蒸餾液中收集揮發(fā)油，同時得到第二提取液和第二藥渣，向揮發(fā)油中加入適量羥丙基β-環(huán)糊精制成揮發(fā)油包合物；步驟3：將第一藥渣和第二藥渣混合，加入5倍重量蒸餾水，置于煎藥鍋中，熬煎4h后冷卻過濾，得第三提取液和第三藥渣，第三藥渣中再加入3倍重量蒸餾水，熬煎2h后冷卻過濾，得到第四提取液，將第二提取液、第三提取液和第四提取液混合，進行蒸餾濃縮，得到濃縮液，減壓蒸餾除去蒸餾水，得到第二膏劑，第一膏劑真空減壓干燥成細粉，得第二粉劑；步驟4：薯蕷、稻蘗、茶豆、干姜、銀耳分別研磨粉碎后混合均勻，再用氣流粉碎機粉碎成超細粉體，得第三粉劑；步驟5：將第一粉劑、第二粉劑、第三粉劑和揮發(fā)油包合物混合，再加適量輔料混勻，用常規(guī)制劑方法制成丸狀的養(yǎng)腸胃制劑。步驟6：將雙氯芬酸鈉腸溶微丸、雙氯芬酸鈉緩釋微丸和經(jīng)過步驟1-5中制得的養(yǎng)腸胃制劑一起裝入膠囊即得用于治療炎性風濕性疾病的藥物。所述的氣流粉碎機包括底座和機殼，在機殼內(nèi)部設置有朝向物料進口的進口側旋轉葉，以及朝向物料出口的出口側旋轉葉，所述機殼為橫截面為圓形的桶狀，一側設有錐狀殼蓋，進口側旋轉葉與出口側旋轉葉以一定間隔懸臂支撐在所述機殼的內(nèi)部，由所述旋轉葉和機殼的內(nèi)壁面構成一定的粉碎區(qū)，所述氣流粉碎機做成相對于機殼主體能夠調(diào)節(jié)錐狀殼蓋的位置，能夠改變形成于錐狀殼蓋與出口側旋轉葉的錐狀部之間的分級區(qū)的分級性能；所述底座包括基座A1和支撐腿A2，所述基座A1和支撐腿A2之間設置托架A3，所述托架A3包括依次垂直連接成正方形框架的第一鋼條A31、第二鋼條A32、第三鋼條A33、第四鋼條A34，及連接第二鋼條A32和第四鋼條A34中點的第五鋼條A35，所述鋼條之間的連接為螺栓緊固連接；S所述托架A3底部設有與支撐腿A2配合的碗狀彈性腿罩A4，所述碗狀彈性腿罩A4底部設有開口，所述支撐腿A2為桿狀結構，其上端設有螺紋，通過支撐腿A2的螺紋將所述基座A1、托架A3固定連接在一起，同時也將碗狀彈性腿罩A4通過螺母A5倒置固定于托架A3底部，所述碗狀彈性腿罩A4能夠將支撐腿A2完全罩住。所述碗狀彈性腿罩A4為彈性橡膠材料。實施例1-6制得的膠囊藥及作為對照組的藥店所售普通雙氯芬酸鈉雙釋腸溶膠囊，每種膠囊藥按雙氯芬酸鈉含量相同的劑量分別用于100例臨床病人用藥，用藥兩周后的統(tǒng)計如下：膠囊藥對照組實施例1實施例2實施例3實施例4實施例5實施例6腸胃不適9例0例1例0例0例0例1例所占比例90%1%0%0%0%1%可見，本發(fā)明所制得的用于治療炎性風濕性疾病的膠囊藥物，通過簡單制備工藝，實現(xiàn)中西藥結合，有效避免了因長期服用普通雙氯芬酸鈉雙釋腸溶膠囊引起的腸胃不適。此外，通過對本發(fā)明制備工藝過程中氣流粉碎機底座的改進，能夠有效降低氣流粉碎機工作時的抖動，提高生產(chǎn)效率。以上以附圖說明的方式對本發(fā)明作了描述，本領域的技術人員應當理解，本公開不限于以上描述的實施例，在不偏離本發(fā)明的范圍的情況下，可以做出各種變化、改變和替換。當前第1頁1 2 3