本發(fā)明涉及醫(yī)療材料技術領域，尤其涉及一種人工敷料的制備方法。
背景技術：
通過靜電紡絲技術制備的納米纖維在生物醫(yī)學領域得到了廣泛的應用，比如：藥物控制釋放、組織工程支架、傷口敷料、醫(yī)療保健、仿生材料等。
采用靜電紡絲制備的多孔纖維膜具有可控的纖維直徑、較高的比表面積、多孔結構、一定的力學強度等優(yōu)點，符合仿生人體細胞外基質的要求，廣泛應用于多孔支架材料的制備，成為組織工程領域寵兒。
靜電紡絲纖維較大的比表面積能夠快速揮發(fā)溶劑，這對藥物的均勻分散很有利，提高藥物的利用率。靜電紡絲因為具有載藥量高、藥物釋放可控等優(yōu)點而在藥物傳輸應用中有著很好的前景。
吉林大學以添加硅膠銀的PLGA為紡絲原料對其進行靜電紡絲制備復合人工敷料，實驗發(fā)現(xiàn)其促進皮膚傷口愈合的效果很好。隨后大最實驗結果表明通過靜電紡絲方法制備的復合人工敷料能對傷口進行止血提供保護作用，并且促進傷口的愈合。靜電紡絲制備的纖維輕薄孔隙率高，能夠與傷口充分接觸，保護創(chuàng)面并增強細胞修復，所以在傷口敷料方面有著絕對的發(fā)展優(yōu)勢。
創(chuàng)傷是不可忽視的一類疾病，傷口敷料一直是生活以及醫(yī)藥領域的必需品。傳統(tǒng)敷料已難以滿足人們的要求，所以近年來，可降解性合成聚合物納米纖維敷料成為大家研究的熱點。聚乳酸(PLA)有著難以比擬的優(yōu)良生物降解性、生物相容性和一定的強度，廣泛應用于生物民藥領域。近來，有關石墨烯的抗菌性以及其細胞毒性的研究很多，結果表明石墨烯具冇很好的抑菌效果且對細胞無毒性，冋時氧化石墨烯有著很好的親水性能，這為石墨烯在生物醫(yī)藥領域的應用提供了堅實的理論基礎。目前為止，尚未發(fā)現(xiàn)有關將石墨烯加入聚乳酸進行靜電紡絲，應用于生物傷口敷料的相關報道。
技術實現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提出一種人工敷料的制備方法，能夠使得敷料的抑菌效果增強。
為達此目的，本發(fā)明采用以下技術方案：
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將2-5重量份的鱗片石墨，300-500重量份的濃硫酸和30-60重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入15-20重量份的高錳酸鉀，于45-55℃下攪拌9-18小時；
(2)在0-5℃下，向混合物中加入300-500重量份的去離子水，和20-50重量份的10-30wt％濃度的雙氧水，并攪拌5-10分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、10-30wt％濃度的鹽酸和無水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成2-5mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:(2-5)的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對所述紡絲液進行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
對靜電紡絲獲得的纖維膜進行紅外光譜以及拉曼光譜測試，發(fā)現(xiàn)氧化石墨烯的存在，證明本申請的方法制備得到了目標產(chǎn)物。
對該纖維膜進行抑菌試驗，含有氧化石墨烯的所述聚乳酸納米纖維膜出現(xiàn)抑菌圈，抑菌率大于94％，因此其可以在傷口敷料領域進行應用。
具體實施方式
下面通過具體實施方式來進一步說明本發(fā)明的技術方案。
實施例1
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將2重量份的鱗片石墨，300重量份的濃硫酸和30重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入15重量份的高錳酸鉀，于45℃下攪拌9小時；
(2)在0℃下，向混合物中加入300重量份的去離子水，和20重量份的10％濃度的雙氧水，并攪拌5分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、10wt％濃度的鹽酸和無水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成2mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:2-的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對所述紡絲液進行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
實施例2
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將5重量份的鱗片石墨，500重量份的濃硫酸和60重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入20重量份的高錳酸鉀，于55℃下攪拌18小時；
(2)在5℃下，向混合物中加入500重量份的去離子水，和50重量份的30wt％濃度的雙氧水，并攪拌10分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、30wt％濃度的鹽酸和無水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成5mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:2的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對所述紡絲液進行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
實施例3
一種人工敷料的制備方法，包括：
(1)將3重量份的鱗片石墨，400重量份的濃硫酸和40重量份的磷酸混合均勻，緩慢加入20重量份的高錳酸鉀，于50℃下攪拌12小時；
(2)在0℃下，向混合物中加入400重量份的去離子水，和30重量份的20wt％濃度的雙氧水，并攪拌8分鐘；
(3)分離并先后用去離子水、20wt％濃度的鹽酸和無水乙醇洗滌產(chǎn)物，真空干燥得到氧化石墨烯；
(4)將所述氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺中，形成3mg/mL的氧化石墨烯溶液；
(5)按聚乳酸:氧化石墨烯為1000:3的重量比，將聚乳酸與氧化石墨烯混合均勻，加入二甲基甲酰胺，攪拌至少12小時，獲得氧化石墨烯紡絲液；
(6)對所述紡絲液進行靜電紡絲，獲得氧化石墨烯摻雜的聚乳酸納米纖維膜。
對實施例1-3制備得到的纖維膜進行抑菌試驗，含有氧化石墨烯的所述聚乳酸納米纖維膜出現(xiàn)抑菌圈，抑菌率大于94％，因此其可以在傷口敷料領域進行應用。