發(fā)明領域

本發(fā)明涉及基本上不含表面活性劑的毛發(fā)著色劑組合物，所述組合物與具有特定香料體系的泡沫分配器組合使用。

發(fā)明背景

與毛發(fā)著色劑相關的突出問題包括易于施用性以及與造成皮膚著色和不均勻毛發(fā)顏色結果的困難施用相關的煩惱。近來的趨勢表明，消費者發(fā)現(xiàn)，泡沫產(chǎn)品的處理優(yōu)于凝膠、霜膏或液體。

已知以兩種方法中的一種產(chǎn)生泡沫產(chǎn)品。第一種是使用壓縮氣體(氣溶膠)，所述壓縮氣體與組合物混合，由消費者將所述組合物從容器中排出。其商業(yè)實例是Kanebo Cosmetics的Simpro毛發(fā)著色劑。GB2188257A論述了用于分配兩組分產(chǎn)品的裝置，如加壓容器中的并以泡沫形式分配的洗發(fā)劑或染料。

與加壓體系如這些實例相關的突出問題是，氧化性毛發(fā)著色劑以自由基形式引發(fā)反應，所述反應需要隔離氧或使顯色劑與著色組分(偶合劑、基色等)隔離，直至消費者期望使用毛發(fā)著色劑。由于對從加壓體系中出來的著色組分與顯色劑組分比率缺乏控制，或者不能有效地使毛發(fā)著色劑與氧氣隔離，因此隔離包裝致使用于分配毛發(fā)著色劑的包裝昂貴但無效。

產(chǎn)生泡沫產(chǎn)品的第二種方法是經(jīng)由泵式發(fā)泡器或擠壓式發(fā)泡器形式的常壓分配器。泵式發(fā)泡器的商業(yè)實例是Youngrace Bubble Hair Color產(chǎn)品。擠壓式發(fā)泡器的商業(yè)實例是Kao的Prettia Soft Foam Color、Liese Bubble Hair Color、或Blaune Foam Color產(chǎn)品。還可參見US 2004/0213752A1。此外，US 7,040,507論述了用于將液體毛發(fā)染料轉變成泡沫的發(fā)泡型毛發(fā)染料設備。

泵式發(fā)泡器由于使用接觸氧化性毛發(fā)著色劑組合物的金屬部件如彈簧，而難以與氧化性毛發(fā)著色劑組合物一起使用。由于高pH的染料組合物子組分和存在的氧化劑，所述組分與泵機械裝置中的金屬部件如彈簧反應，造成泵式發(fā)泡器損壞，并且當氧化的金屬離子污染所述組合物時造成所述組合物受損。

因此，期望在可用手致動的非氣溶膠分配器內(nèi)提供含有液體毛發(fā)著色劑組合物的毛發(fā)著色劑產(chǎn)品。此外，還期望在使用毛發(fā)著色產(chǎn)品時使毛發(fā)損傷最小化，同時產(chǎn)生良好的最終顏色效果。

已發(fā)現(xiàn)，減少或消除毛發(fā)著色組合物中的表面活性劑可解決此類產(chǎn)品的突出需求，并且提供其它期望的有益效果。然而，減少毛發(fā)著色劑組合物中的表面活性劑，造成大多數(shù)香料由于香料(基本上為油)的疏水性質而在毛發(fā)著色劑組合物中不溶解或不穩(wěn)定。此外，香料可造成泡沫比所期望的更早崩解，在使用者手中留下液體而不是泡沫。已發(fā)現(xiàn)，經(jīng)由ClogP標準仔細選擇香料組分，獲得可在基本上不含表面活性劑的毛發(fā)著色劑組合物中溶解并且穩(wěn)定的香料，并且不造成泡沫不穩(wěn)定或泡沫過早崩解。

發(fā)明概述

根據(jù)本發(fā)明的一個方面，提供了毛發(fā)著色劑產(chǎn)品，所述產(chǎn)品具有包含在可用手致動的非氣溶膠分配器中的毛發(fā)著色劑組合物，所述組合物包含毛發(fā)染料、堿化劑、氧化劑、泡沫穩(wěn)定劑、以及具有小于1.5的平均ClogP的香料，所述泡沫穩(wěn)定劑是選自由下列組成的組的成員：聚合物乳化劑和聚合物泡沫穩(wěn)定劑、以及它們的混合物，其中所述毛發(fā)著色劑組合物基本上不含表面活性劑，并且當由可用手致動的非氣溶膠分配器中分配時，獲得具有約6mL/g至約14mL/g，優(yōu)選約7.5mL/g至約12ml/g，更優(yōu)選約8mL/g至約10.5mL/g的比泡沫體積的泡沫。

根據(jù)本專利申請的另一個方面，提供了毛發(fā)著色劑組合物，所述組合物包含：(i)毛發(fā)染料，(ii)堿化劑，(iii)氧化劑，(iv)泡沫穩(wěn)定劑，所述泡沫穩(wěn)定劑是選自由下列組成的組的成員：聚合物乳化劑和聚合物泡沫穩(wěn)定劑、以及它們的混合物，和(v)包含香料原料共混物的香料，其中按重量計至多30％的香料基本上由具有在1.5-2.5范圍內(nèi)的ClogP的香料原料組成，并且所述香料的余量基本上由具有小于1.5的ClogP的香料原料組成，其中所述毛發(fā)著色劑組合物基本上不含表面活性劑。

根據(jù)本發(fā)明的另一個方面，提供了套盒，所述套盒包含組分以形成毛發(fā)著色劑組合物，所述套盒包含：包含毛發(fā)染料、堿化劑和香料的著色組合物組分；其中所述香料具有小于1.5的平均ClogP；包含氧化劑和泡沫穩(wěn)定劑的顯色劑組合物組分，所述泡沫穩(wěn)定劑是選自由下列組成的組的成員：聚合物乳化劑和聚合物泡沫穩(wěn)定劑、以及它們的混合物；可用手致動的非氣溶膠分配器，所述分配器能夠以泡沫形式分配著色組合物組分與顯色劑組合物組分的混合物，所述泡沫具有約6mL/g至約14mL/g，優(yōu)選約7.5mL/g至約12mL/g，更優(yōu)選約8mL/g至約10.5mL/g的比泡沫體積；其中所述著色組合物組分和所述顯色劑組合物組分基本上不含表面活性劑。

附圖簡述

圖1示出了可用手致動的非氣溶膠分配器實施方案的剖面圖；

圖1A為沿圖1中1A-1A線截取的篩網(wǎng)的放大視圖，所述篩網(wǎng)設置在分配器的分散器開口或混合室排出孔口附近；

圖1B為沿圖1中1B-1B線截取的篩網(wǎng)的放大視圖，所述篩網(wǎng)設置在分配器頭部孔口附近；

圖2為圖1分配器的分配器頭部分解圖；

圖3為本公開可用手致動的非氣溶膠分配器可供選擇實施方案的剖面圖；

圖3A為沿圖3中3A-3A線截取的篩網(wǎng)的放大視圖，所述篩網(wǎng)設置在分配器的分散器開口或混合室排出孔口附近；

圖3B為沿圖3中3B-3B線截取的篩網(wǎng)的放大視圖，所述篩網(wǎng)設置在分配器頭部孔口附近；并且

圖4為圖3分配器的分配器頭部分解圖。

發(fā)明詳述

減少毛發(fā)著色劑組合物中用于產(chǎn)生發(fā)泡產(chǎn)品的表面活性劑，致使大多數(shù)香料由于香料(基本上為油)的疏水性質而在毛發(fā)著色劑組合物中不溶解或不穩(wěn)定。此外，ClogP比所期望的更高的香料還可導致抑制或“消滅”泡沫，在使用者手中留下液體而不是泡沫。已發(fā)現(xiàn)，經(jīng)由ClogP標準仔細選擇香料組分，獲得可在基本上不含表面活性劑的毛發(fā)著色劑組合物中溶解并且穩(wěn)定的香料，并且不造成泡沫不穩(wěn)定或泡沫過早崩解。

表面活性劑作為勻化劑廣泛用于毛發(fā)著色劑組合物中，并且在泡沫毛發(fā)著色劑的情況下，表面活性劑用作泡沫穩(wěn)定劑。當表面活性劑用于泡沫毛發(fā)著色劑中時，它們的含量按待分配組合物的重量計為0.1％(1000ppm)至20％(200000ppm)，通常以按重量計至少1.9％(19000ppm)的量舉例說明。

已發(fā)現(xiàn)，當毛發(fā)著色劑組合物中存在表面活性劑并且所述組合物經(jīng)歷攪拌(例如劇烈搖晃)時，在具有頂部空間的分配器貯存器中產(chǎn)生泡沫。在貯存器頂部空間中形成泡沫，導致分配失效。

本發(fā)明的毛發(fā)著色劑組合物不需要存在表面活性劑來產(chǎn)生并保持具有可接受品質的泡沫。雖然少量表面活性劑可以加工助劑形式存在以有助于一些組分的均化，或起到除發(fā)泡以外的作用，但是優(yōu)選地所述組合物基本上不含表面活性劑。

如本文所用，“基本上不含表面活性劑”是指不向所述組合物中故意添加陰離子、陽離子、兩性離子或兩性表面活性劑。在一個實施方案中，所述組合物基本上不含陰離子、陽離子、兩性離子、兩性和非離子表面活性劑。表面活性劑可因存在于組分中而以痕量存在?！昂哿俊敝荚诒硎颈砻婊钚詣┑暮啃∮?00ppm，如0ppm至500ppm。優(yōu)選小于200ppm，如介于0ppm和200ppm之間。優(yōu)選地表面活性劑的含量小于100ppm，如介于0ppm和100ppm之間。一般來講，基于待分散的毛發(fā)著色劑組合物計，所述組合物將包含按重量計小于0.05％，優(yōu)選小于0.02％，更優(yōu)選小于0.01％的表面活性劑。

減少或消除毛發(fā)著色劑組合物中的表面活性劑，使所述組合物中的香料穩(wěn)定變得困難。由于香料基本上為油并且本質上疏水的，因此將香料與基本上不含表面活性劑的水基體系混合構成了困難。被確認的一個困難是當表面活性劑不存在或顯著減少時，不能使香料穩(wěn)定保留于毛發(fā)著色劑組合物組分中。另一個困難是香料的存在可抑制泡沫形成或“消滅”泡沫。

已發(fā)現(xiàn)，由香料原料多組分共混物組成的香料可用作本發(fā)明組合物中的芳香劑，致使泡沫快速崩解，并且能夠穩(wěn)定地摻入到所述組合物中，其中按重量計至多30％的香料基本上由具有在1.5-2.5范圍內(nèi)的單獨平均ClogP的香料原料組成，并且所述香料的余量基本上由具有小于1.5的ClogP的香料原料組成，其中整個香料組合物具有小于1.5的平均ClogP。優(yōu)選的香料包含各自具有至多2.5的ClogP的香料原料的多組分共混物，其中整個香料組合物具有小于1.5的平均ClogP。最優(yōu)選地所有香料原料在9-11的pH下均是穩(wěn)定的。

如本文所用，“平均ClogP”是指將具有基于整個香料組合物重量計的重量百分比的各種香料原料的ClogP除以100，獲得每種組分的單獨平均ClogP：

并且單獨平均ClogP值之和獲得平均ClogP。

已發(fā)現(xiàn)，沒有滿足上述標準的以500ppm含量存在于所述香料組合物中的香料原料造成毛發(fā)著色劑組合物中香料組合物的不穩(wěn)定性。因此，應使香料組合物中的雜質(如本文所用，“雜質”是指ClogP高于4的香料原料)應保持低于500ppm。

許多香料成分的logP值來自兩相體系平衡時分配在辛醇和水中的化合物相應濃度的比率。濃度測定可在25℃恒定溫度下進行。通過Hansch和Leo的(參見A.Leo，“Comprehensive Medicinal Chemistry”，第4卷，C.Hansch，P.G.Sammens，J.B.Taylor和C.A.Ramsden編輯，第295頁，Pergamon Press，1990)分段方法來確定“計算出的logP”(ClogP)。分段方法基于各香料成分的化學結構，并且考慮到原子的數(shù)目和類別、原子連通性和化學鍵接。這些最可靠的并被廣泛用于估計其物理化學性質的ClogP值，在可用于本發(fā)明的香料成分的選擇中，優(yōu)選用來代替實驗的logP值。存在可計算ClogP值的現(xiàn)有計算程序，如得自ChemiSilico的CSLogP-3.0。

所述香料一般以按待分配組合物的重量計0.05-5％，一般0.1-2％，例如0.3-1％的量混入所述毛發(fā)著色劑組合物中。在多部分組合物的情況下，所述香料可存在于一個或多個部分中。在毛發(fā)著色劑組合物套盒的情況下，所述香料優(yōu)選至少存在于著色制劑組分中。

表1

具有在介于9和11之間的pH下穩(wěn)定的ClogP小于1.5的適宜的香料原料包括：

表2

具有ClogP小于1.5的優(yōu)選的原材料包括：

表3

具有ClogP小于2.5的適宜的香料原料包括：

如果需要并且在基本上不存在表面活性劑的情況下(如上所述，其可僅以痕量存在)不會不利于泡沫的形成，可包含其它成分，無論其是否常用于毛發(fā)著色劑組合物中。因此，需要針對總組合物功能來評定任何附加成分，并且明智的是，排除致使泡沫過早崩解的組分如油性或油脂物質。

已發(fā)現(xiàn)，某些不是表面活性劑的材料能夠用作毛發(fā)著色劑組合物中的泡沫穩(wěn)定劑。如本文所用，“泡沫穩(wěn)定劑”不僅包括可有助于穩(wěn)定泡沫泡的液體膜的組分，而且包括還可產(chǎn)生泡沫的組分。因此，發(fā)泡劑包括在泡沫穩(wěn)定劑的含義中。這些所需試劑使穩(wěn)定的毛發(fā)著色劑組合物泡沫能夠形成，并且保持所需的期限。

泡沫形成和穩(wěn)定性

泡沫由氣泡在液體中的分散體組成。氣泡彼此接觸時破裂，因此需要添加劑以延緩該接觸。泡沫中介于兩個泡之間的雙層膜是相當平坦的表面，而三個泡接觸時平穩(wěn)邊界的表面是彎曲的。存在減緩或甚至停止因引流而導致的薄膜薄化過程并且穩(wěn)定泡沫的已知化學、物理特性。

泡沫穩(wěn)定劑

用于本發(fā)明組合物中的泡沫穩(wěn)定劑被選擇用來提供發(fā)泡有益效果和/或泡沫穩(wěn)定有益效果，并且在氧化劑如過氧化氫或過一碳酸根離子的存在下，或在堿性pH(如存在于著色組合物中的那些)的存在下是穩(wěn)定的。適宜的泡沫穩(wěn)定劑包括聚合物泡沫穩(wěn)定劑和聚合物乳化劑。本發(fā)明組合物的泡沫穩(wěn)定劑基本上不含傳統(tǒng)上用于形成和穩(wěn)定泡沫的表面活性劑。聚合物乳化劑和聚合物泡沫穩(wěn)定劑的組合也包括在本文中。

聚合物泡沫穩(wěn)定劑

適用于本文的聚合物泡沫穩(wěn)定劑包括纖維素材料，如甲基纖維素(以商品名METHOCEL 40-101出售的羥丙基甲基纖維素，和以商品名METHOCEL A4MP出售的甲基纖維素)和乙基纖維素(以商品名NATROSOL PLUS出售的鯨蠟基羥乙基纖維素)。

羥丙基甲基纖維素可具有通式結構：

甲基纖維素可具有通式結構：

選擇這些結構中的“n”以獲得所期望的粘度。METHOCEL 40-101具有約75,000mPas的粘度(使用Ubbelohde管式粘度計，就20℃下的2％水溶液而言)，并且METHOCEL A4MP具有約4000-5000mPas的粘度(使用Ubbelohde管式粘度計，就20℃下的2％水溶液而言)。

另一種適宜的泡沫穩(wěn)定劑包括(甲基)丙烯酸聚合物如丙烯酸酯/丙烯酸C_10-30烷基酯交聯(lián)聚合物、丙烯酸C_10-30烷基酯與一種或多種丙烯酸、甲基丙烯酸單體或它們與蔗糖烯丙基醚或季戊四醇烯丙基醚交聯(lián)的一種簡單酯的共聚物。它可以商品名PEMULEN TR-1和PEMULEN TR-2從Goodrich商購獲得。優(yōu)選PEMULEN TR-1聚合物。CAPIGEL 98，由SEPPIC生產(chǎn)的丙烯酸酯共聚物。

另一種適用于本文的適宜泡沫穩(wěn)定劑是疏水改性的堿溶性乳液聚合物，所述聚合物通過由酸/丙烯酸酯共聚物主鏈與連接疏水基作為側鏈的單體的乳液聚合方法合成。此類材料的實例是ACULYN^TM 22，其可由丙烯酸、丙烯酸酯和硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯合成，以INCI名稱丙烯酸酯/硬脂基聚氧乙烯醚-20甲基丙烯酸酯共聚物從Rohm Haas商購獲得。

另一種適宜的泡沫穩(wěn)定劑包括陰離子堿溶性聚合物乳液，其由酸和丙烯酸酯共聚單體通過乳液聚合反應合成。此類材料的實例是ACULYN^TM 33，其可以INCI名稱丙烯酸酯共聚物從Rohm Haas商購獲得。

可使用ACULYN^TM 22與ACULYN^TM 33的混合物。一個實施方案使用了基于所述組合物的重量計或基于所述顯色劑組合物的重量計(重量)比率為5:1至1:5重量比的ACULYN^TM22和ACULYN^TM 33的混合物。在一個實施方案中，使用基于所述顯色劑組合物的重量計(重量)比率為1:3至1:4的ACULYN^TM 22與ACULYN^TM 33的混合物。在一個實施方案中，使用基于所述顯色劑組合物(包含氧化劑)的重量計(重量)比率為4:1至1:1的ACULYN^TM 22與ACULYN^TM 33的混合物。

聚季銨鹽-55(包含乙烯基吡咯烷酮(VP)、二甲基氨丙基甲基丙烯酰胺(DMAPA)和甲基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化銨(MAPLAC)的聚合物)也適用于本文中，并且具有下列通式結構：

聚季銨鹽-55以商品名出售，具有10和20變型。n、m和p數(shù)值取決于單體比率。-10具有0.85VP:0.11DMAPA:0.4MAPLAC的單體比率。-20具有0.85VP:0.11DMAPA:0.4MAPLAC的單體比率。

另一種適宜的泡沫穩(wěn)定劑包括聚氧乙烯、聚氧丙烯嵌段聚合物，其一般符合下示的式，其中x、y和z的平均值分別為31、54和31。

以商品名POLOXAMER 334出售。

另一種適宜的泡沫穩(wěn)定劑包括以伯羥基封端的聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷嵌段聚合物，其以商品名PLURONIC P104和PLURONIC F108出售(得自BASF)。

聚合物乳化劑

用作泡沫乳化劑的適宜聚合材料包括多糖、纖維素材料、含胺聚合物、可得自天然來源的酸性聚合物、化學改性的淀粉、羧乙烯基聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸聚合物、聚甲基丙烯酸聚合物、聚硅氧烷以及它們的混合物。

適宜的多糖包括黃原膠、角叉菜膠、瓜爾膠、陽離子瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、瓊脂、刺槐豆膠、藻酸鹽、侵填體、任何這些物質的鹽(如鈉鹽)以及它們的混合物。

適宜的纖維素材料包括纖維素醚如羧甲基纖維素、乙基纖維素、羥丙基纖維素、甲基纖維素，纖維素混合醚如羧甲基羥乙基纖維素、乙基羥乙基纖維素，甲氧基羥烷基纖維素，甲基羥烷基纖維素如甲基羥乙基纖維素、甲基羥丙基纖維素、甲基羥丁基纖維素；以及這些的混合物。

適宜的含胺聚合物包括脫乙?；讱べ|(有時稱為脫乙酰殼多糖)，其已通過烷化或羧甲基化改性以可溶于堿性條件下，但是甲殼質的其它改性也是適宜的。參見“Chitosan Derivatives Obtained By Chemical Modifications For Biomedical And Environmental Applications”；International Journal of Biological Macromolecules；第43卷第5期，2008年12月1日，第401-414頁。

適宜的聚硅氧烷包括通過氨基、脂肪酸、醇、聚醚、環(huán)氧化物、氟、配醣物和/或烷基改性的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、環(huán)狀硅氧烷以及硅氧烷化合物。優(yōu)選為如本發(fā)明所述的硅氧烷化合物的是聚硅氧烷-聚醚共聚物(亦稱作聚二甲基硅氧烷共聚多元醇)，其可以商品名得自名稱為Goldschmidt AG of Essen的公司，尤其是B 88產(chǎn)品系列的聚硅氧烷-聚醚共聚物，如B 8843、B 8851、B 8852、B 8863、B 88183和B 88184。

泡沫穩(wěn)定劑以足量存在于待分散的氧化性毛發(fā)著色劑組合物中，以無需表面活性劑而能夠形成和/或穩(wěn)定泡沫。因此，當所述組合物基本上不含表面活性劑時，存在足量的泡沫穩(wěn)定劑以形成和/或保持泡沫。一般來講，泡沫穩(wěn)定劑的含量按所述毛發(fā)著色劑組合物的重量計為1-25％，優(yōu)選2-15％，更優(yōu)選2-10％。在多組件套盒情況下，所述泡沫穩(wěn)定劑可存在于一種或多種組分中。所述泡沫穩(wěn)定劑優(yōu)選存在于包含氧化劑(顯色劑)的組分中，因為單一的顯色劑組合物可與形成若干種不同毛發(fā)色調(diào)顏色的多種不同毛發(fā)染料(著色)制劑一起使用。所述泡沫穩(wěn)定劑在顯色劑組合物中的含量按所述顯色劑組合物的重量計為1-25％，優(yōu)選2-20％，優(yōu)選5-20％。

泡沫

如本文所用，“泡沫”是指通過可用手致動的非氣溶膠分配器后具有氣泡的個人護理組合物，所述氣泡保持它們的形狀，并且提供不依賴于任何類型容器的體積。優(yōu)選地所述體積為約6mL/g至約14mL/g，如約7.5mL/g至約12mL/g，如約8mL/g至約11mL/g的泡沫比體積。一個實施方案是約10mL/g的泡沫比體積。

如本文所用，“沖程”是指在與壁相背的貯存器側，使靠著垂直平坦表面如壁放置的貯存器以20mm/s的速率向所述壁偏轉30mm?！皵D壓”或“分配”也包括在術語“沖程”中。

任選設計可用手致動的非氣溶膠分配器，以具有約0.5克/沖程至約5.0克/沖程，優(yōu)選約0.8克/沖程至約4.0克/沖程，優(yōu)選約1.0克/沖程至約4.0克/沖程的泡沫輸出量每沖程或擠壓。在一個實施方案中，任選設計可用手致動的非氣溶膠噴罐，以具有約1.8克/沖程至約2.2克/沖程的泡沫輸出量每沖程或擠壓。

任選地設計可用手致動的非氣溶膠噴罐，以具有約3mL/沖程至約70mL/沖程，優(yōu)選約76mL/沖程至約48mL/沖程，優(yōu)選約8mL/沖程至約44mL/沖程，優(yōu)選約18mL/沖程至約22mL/沖程的泡沫輸出量每沖程或擠壓。

泡沫保持其體積的最短時間至少足夠長，以能夠從使用者手中轉移至所期望的位置如毛發(fā)上，例如泡沫基本上保持其形狀和泡沫比體積。優(yōu)選的最短時間為至少10秒，例如至少12秒，或至少15秒。如果產(chǎn)生一定量的泡沫(例如由發(fā)型師產(chǎn)生一滿缽)并且僅在易于制得滿缽泡沫后開始鋪展在頭上，則最短時間可更長，如5分鐘，或如10分鐘。

為了實現(xiàn)著色功能，毛發(fā)著色劑組合物需要接觸毛發(fā)并分散在毛發(fā)上。因此，泡沫毛發(fā)著色組合物需要在通常分配用于毛發(fā)著色的時間內(nèi)崩解(例如10-30分鐘)。泡沫崩解可快達3-10分鐘，但是可至多15分鐘，或至多30分鐘。

毛發(fā)上的皮脂量可影響泡沫，并且致使其崩解。毛發(fā)上的皮脂越多，毛發(fā)上泡沫崩解越快。

流變特性

所述毛發(fā)著色劑組合物在使用期間具有所期望的流變特征，這確保在與毛發(fā)著色劑組合物接觸時具有所期望的使用者體驗。本發(fā)明的組合物在消費者使用制劑期間經(jīng)歷不同的應力/應變力。制劑經(jīng)歷兩組分混合在一起以形成所期望的毛發(fā)著色劑組合物，如搖晃包含兩組分的容器。然后通過使制劑通過發(fā)泡裝置如擠壓發(fā)泡引擎而發(fā)泡并被分配到使用者的手中。然后將制劑施用到所需表面如毛發(fā)，并且泡沫在所需表面如毛發(fā)上崩解并形成液體。選擇發(fā)泡的毛發(fā)著色劑組合物崩解后毛發(fā)著色劑組合物期望的所得粘度，使得所述組合物不從其施用的表面(如使用者頭上的毛發(fā))上滴落或流失。

如本文所用，“低剪切粘度”是指根據(jù)下文方法，在0.01s^-1剪切速率下測定組合物。據(jù)信，低剪切粘度代表(1)組合物位于貯存器時的粘度，和(2)組合物在“泡沫崩解后”的粘度。換句話講，泡沫崩解后是由分配器將組合物發(fā)泡，然后泡沫崩解。流變特征中的低剪切粘度有助于減少使用者混合或搖晃組合物時貯存器頂部空間中產(chǎn)生的泡沫量。此外，泡沫崩解后組合物的流變特征中的低剪切粘度對于組合物是否保留在所期望表面上或組合物是否在泡沫崩解后從表面上流失或滴落而言是重要的。毛發(fā)著色組合物的低剪切粘度高于1000mPas(1000cps)，優(yōu)選約1000mPas(1000cps)至約10,000mPas(10,000cps)，優(yōu)選約2000mPas(2000cps)至約9000mPas(9000cps)，并且優(yōu)選約2000mPas(2000cps)至約5000mPas(5000cps)。

如本文所用，“高剪切粘度”是指根據(jù)下文方法，在500s^-1剪切速率下測定組合物。據(jù)信，高剪切粘度代表毛發(fā)著色劑組合物從貯存器移向分配頭孔口的粘度，所述移動通常穿過發(fā)泡裝置如混合室。毛發(fā)著色劑組合物的高剪切粘度小于200mPas(200cps)，優(yōu)選小于100mPas(100cps)，優(yōu)選約1mPas(1cps)至約200mPas(200cps)。

附加的毛發(fā)著色劑成分

溶劑

所述毛發(fā)著色劑組合物可包含溶劑如水、低級脂族醇(例如具有1-4個碳原子的脂族醇，如乙醇、丙醇和異丙醇)、或二醇如甘油和1,2-丙二醇。所述溶劑可以按重量計0.1-30％的濃度用于毛發(fā)著色劑組合物或預組合物組分如著色組合物或顯色劑組合物。

堿化劑

所述毛發(fā)著色劑組合物一般在著色組合物中包含堿化劑，優(yōu)選銨離子或氨來源?？墒褂帽绢I域已知的任何堿化劑，如鏈烷醇酰胺例如單乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、單丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-氨基-2-羥甲基-1,3-丙二醇、胍鹽、以及堿金屬和銨的氫氧化物和碳酸鹽如氫氧化鈉和碳酸銨。尤其優(yōu)選的堿化劑是可提供銨離子源的那些。任何銨離子源均適用于本文。優(yōu)選的來源包括氯化銨、硫酸銨、硝酸銨、磷酸銨、乙酸銨、碳酸銨、碳酸氫銨、氨基甲酸銨、氫氧化銨、過碳酸鹽、氨以及它們的混合物。尤其優(yōu)選的是碳酸銨、氨基甲酸銨、氨以及它們的混合物。適宜的堿化劑還包括酸化劑如無機酸和有機酸，例如磷酸、乙酸、抗壞血酸、檸檬酸或酒石酸、鹽酸、以及它們的混合物。

毛發(fā)著色劑組合物或著色組合物可包含按重量計約0.1％至約10％，如約0.5％至約5％，如約1％至約3％的堿化劑，如銨離子來源。

氧化劑

本文的毛發(fā)著色劑組合物一般在顯色劑組合物中包含至少一種氧化劑源。用于本文的優(yōu)選的氧化劑為水溶性過氧氧化劑。如本文所定義的“水溶性”是指在標準狀態(tài)下，至少0.1g，優(yōu)選1g，更優(yōu)選10g的所述氧化劑可溶解于1升的去離子水中。氧化劑可用于黑素的初始溶解和脫色(漂白)，并且可促進毛干中氧化性染料前體的氧化(氧化染色)。

所述氧化劑可選自水溶性氧化劑，所述水溶性氧化劑為在水溶液中能夠產(chǎn)生過氧化氫的無機過氧物質。所述氧化劑可以水溶液或作為使用前溶解的粉末來提供。水溶性氧化劑包括過氧化氫、無機堿金屬過氧化物(例如高碘酸鈉和過氧化鈉)和有機過氧化物(例如過氧化脲、過氧化三聚氰胺)、以及無機過氧化氫合物鹽漂白化合物(例如過硼酸、過碳酸、過磷酸、過硅酸、過硫酸等的堿金屬鹽)。這些無機過氧化氫合物鹽可作為一水合物、四水合物等混入。也可使用烷基和芳基過氧化物和/或過氧化物酶。如果需要，也可使用兩種或多種上述氧化劑的混合物。依照本發(fā)明，優(yōu)選可用于組合物中的是過氧化氫、過碳酸鹽、過硫酸鹽、以及它們的組合。

氧化劑按所述毛發(fā)著色劑組合物或顯色劑組合物的重量計可包含約0.1％至約40％，優(yōu)選約1％至約30％，并且最優(yōu)選約2％至約30％。用于本文的另一種潛在的氧化劑為過一碳酸根離子源。優(yōu)選地，上述離子源由過氧化氫源和碳酸氫根離子源就地形成。已發(fā)現(xiàn)，此類氧化劑在至多9.5且包括9.5，優(yōu)選7.5-9.5，更優(yōu)選約pH 9的(毛發(fā)護理組合物的)pH下是尤其有效的。此外，此體系與氨源或銨離子源組合也是尤其有效的。已發(fā)現(xiàn)，該氧化劑可遞送所需毛發(fā)著色效果方面的改善，尤其是與炫染有關的遞送，同時可大大減少氣味、對皮膚和頭皮的刺激以及對毛發(fā)纖維的損傷。

因此，可使用這些過一碳酸根離子的任何來源。適用于本文的來源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氫根離子的鈉鹽、鉀鹽、胍鹽、精氨酸鹽、鋰鹽、鈣鹽、鎂鹽、鋇鹽、銨鹽以及它們的混合物如碳酸鈉、碳酸氫鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸胍、碳酸氫胍、碳酸鋰、碳酸鈣、碳酸鎂、碳酸鋇、碳酸銨、碳酸氫銨以及它們的混合物。也可使用過碳酸鹽，以提供碳酸根離子源并用作氧化劑。優(yōu)選的碳酸根離子、氨基甲酸根和碳酸氫根離子源是碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氨基甲酸銨、以及它們的混合物。

氧化劑包含按所述氧化劑的重量計約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約10％，并且最優(yōu)選約1％至約8％的碳酸氫根離子，和按所述氧化劑的重量計約0.1％至約10％，優(yōu)選約1％至約7％，并且最優(yōu)選約2％至約5％的過氧化氫源。

pH

本發(fā)明的毛發(fā)著色劑組合物可具有8-12，優(yōu)選8-10的pH。就包含過一碳酸根離子的實施方案而言，所述pH優(yōu)選至多9.5且包括pH 9.5，更優(yōu)選約9.5至約7.5，甚至更優(yōu)選約9.5至約8.4，最優(yōu)選約9.4至約8.5，并且甚至更優(yōu)選約pH 9.3或9.0。

毛發(fā)著色劑組合物的任何子組分如著色組合物或顯色劑組合物可具有與毛發(fā)著色劑組合物不同的pH。例如，如果著色組合物包含堿化劑，則著色組合物可具有堿性pH，如高于8。

通過使用配有標準實驗室pH電極的Mettler Toledo MP220或MP225pH設備，可測定所述組合物的pH。在每次使用前，使用標準校準緩沖劑，并使用標準校準程序對設備進行校準。

毛發(fā)染料

毛發(fā)著色劑組合物包含毛發(fā)染料，其可選自本領域已知的那些例如氧化染料前體，經(jīng)由氧化劑如過氧化氫的作用，或在大氣氧的存在下(如果需要，加入適宜的酶體系)，由所述毛發(fā)染料產(chǎn)生顏色。所述毛發(fā)染料可為氧化染料前體、直接染料或它們的混合物。

氧化染料前體

毛發(fā)護理組合物或其子組分(著色組合物)可包含主要中間體或偶合劑形式的氧化染料前體。適用于毛發(fā)著色劑組合物中的化合物(包括任選地被加入的那些)，當它們是堿時，其可用作游離堿，或者以它們與有機酸或無機酸(如鹽酸、氫溴酸、檸檬酸、乙酸、乳酸、琥珀酸、酒石酸或硫酸)形成的生理相容性鹽的形式使用，或者當它們具有芳族羥基時，其可以與堿形成的鹽如苯酚堿金屬鹽的形式使用。

這些化合物是本領域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它們的衍生物(氧化性染料前體的代表性而非詳盡的列表可見于Sagarin的“Cosmetic Science and Technology”，Interscience，專版，第2卷，第308-310頁中)。應理解，下面詳述的前體僅作為舉例說明，它們不旨在限制本文的組合物和方法。這些是：1,7-二羥基萘(1,7-萘二酚)；1,3-二氨基苯(間苯二胺)；1-甲基-2,5-二氨基苯(甲苯-2,5-二胺)；1,4-二氨基苯(對苯二胺)；1,3-二羥基苯(間苯二酚)；1,3-二羥基-4-氯苯(4-氯間苯二酚)；1-羥基-2-氨基苯(鄰氨基苯酚)；1-羥基-3-氨基苯(間氨基苯酚)；1-羥基-4-氨基-苯(對氨基苯酚)；1-羥基萘(1-萘酚)；1,5-二羥基萘(1,5-萘二酚)；2,7-二羥基萘(2,7-萘二酚)；1,4-二羥基苯(對苯二酚)；1-羥基-4-甲基氨基苯(對甲基氨基苯酚)；6-羥基苯并嗎啉(羥基苯并嗎啉)；1-甲基-2-羥基-4-氨基苯(4-氨基-2-羥基甲苯)；1-甲基-2-羥基-4-(2'-羥乙基)氨基苯(2-甲基-5-羥乙基氨基苯酚)；1,2,4-三羥基苯(1,2,4-三羥基苯)；1-苯酚-3-甲基吡唑-5-酮(苯基甲基吡唑酮)；1-(2'-羥基乙氧基)-2,4-二氨基苯(2,4-二氨基苯氧基乙醇HCL)；1-羥基-3-氨基-2,4-二氯苯(3-氨基-2,4-二氯苯酚)；1,3-二羥基-2-甲基苯(2-甲基間苯二酚)；1-氨基-4-雙-(2'-羥乙基)氨基苯(N,N-二(2-羥乙基)對苯二胺)；2,4,5,6-四氨基嘧啶(HC紅16)；1-羥基-3-甲基-4-氨基苯(4-氨基間甲酚)；1-羥基-2-氨基-5-甲基苯(6-氨基間甲酚)；1,3-雙-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷(1,3-雙-(2,4-二氨基苯氧基)丙烷)；1-(2'-羥乙基)-2,5-二氨基苯(羥乙基對苯二胺硫酸鹽)；1-甲氧基-2-氨基-4-(2'-羥乙基氨基)苯(2-氨基-4-羥乙基氨基苯甲醚)；1-羥基-2-甲基-5-氨基-6-氯苯(5-氨基-6-氯鄰甲酚)；1-羥基-2-氨基-6-甲基苯(6-氨基鄰甲酚)；1-(2'-羥乙基)-氨基-3,4-亞甲二氧基苯(羥乙基-3,4-亞甲二氧基苯胺HCl)；2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶(2,6-二羥基-3,4-二甲基吡啶)；3,5-二氨基-2,6-二甲氧基吡啶(2,6-二甲氧基-3,5-吡啶二胺)；5,6-二羥基吲哚(5,6-二羥基吲哚)；4-氨基-2-氨基甲基苯酚(2-氨基乙基對氨基苯酚HCl)；2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚(2,4-二氨基-5-甲基苯乙醚HCl)；2,4-二氨基-5-(2'-羥基乙氧基)甲苯(2,4-二氨基-5-甲基苯氧基乙醇HCl)；5-氨基-4-氯-2-甲基苯酚(5-氨基-4-氯鄰甲酚)；1,3-雙(N(2-羥乙基)N(4-氨基苯基)氨基)-2-丙醇(羥丙基-雙-(N-羥乙基對苯二胺)HCL)；6-羥基吲哚(6-羥基吲哚)；2,3-二氫吲哚二酮(靛紅)；3-氨基-2-甲基氨基-6-甲氧基吡啶(HC藍NO.7)；1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(2,4-二氫-5-甲基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮)；2-氨基-3-羥基吡啶(2-氨基-3-羥基吡啶)；5-氨基水楊酸；1-甲基-2,6-雙(2-羥乙基氨基)苯(2,6-羥乙基氨基甲苯)；4-羥基-2,5,6-三氨基嘧啶(2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇硫酸鹽)；2,2'-[1,2-乙二基雙-(氧基-2,1-亞乙基氧)]雙-苯-1,4-二胺(PEG-3,2',2'-二對苯二胺)；5,6-二羥基二氫吲哚(二羥基二氫吲哚)；N,N-二甲基-3-脲基苯胺(間二甲基氨基苯基脲)；2,4-二氨基-5-氟甲苯硫酸鹽水合物(4-氟-6-甲基間苯二胺硫酸鹽)；1-乙酰氧基-2-甲基萘(1-羥乙基-4,5-二氨基吡唑硫酸鹽)；1-乙酰氧基-2-甲基萘(2-甲基-1-萘酚)；2-氨基-5-乙基苯酚(2-氨基-5-乙基苯酚)；2,4-二氯-3-氨基苯酚(3-氨基-2,4-二氯苯酚)；和對苯胺基苯胺(N-苯基對苯二胺)。

直接染料：

毛發(fā)著色劑組合物還可包含相容的直接染料，其含量足以提供著色，尤其是在強度方面。通常，該量按所述著色組合物的重量計范圍將為子組分如著色組合物的約0.05％至約4％。適宜的直接染料包括但不限于：酸性黃1；酸性橙3；分散紅17；堿性褐17；酸性黑52；酸性黑1；分散紫4；4-硝基鄰苯二胺；2-硝基對苯二胺；苦氨酸；HC紅13號；1,4-雙-(2'-羥乙基)-氨基-2-硝基苯；HC黃5號；HC紅7號；HC藍2號；HC黃4號；HC黃2號；HC橙1號；HC紅1號；2-氯-5-硝基-N-羥乙基-對苯二胺；HC紅3號；4-氨基-3-硝基苯酚；2-羥乙基氨基-5-硝基苯甲醚；3-硝基對羥乙基氨基苯酚；2-氨基-3-硝基苯酚；6-硝基鄰甲苯胺；3-甲基氨基-4-硝基苯氧基乙醇；2-硝基-5-甘油基甲基苯胺；HC黃11號；HC紫1號；HC橙2號；HC橙3號；HC黃9號；4-硝基苯基氨乙基脲；HC紅10號；HC紅11號；2-羥乙基苦氨酸；HC藍12號；HC黃6號；羥乙基-2-硝基-p-甲苯胺；HC黃12號；HC藍10號；HC黃7號；HC黃10號；HC藍9號；N-乙基-3-硝基PABA；4-氨基-2-硝基苯胺-2'-甲酸；2-氯-6-乙基氨基-4-硝基苯酚；6-硝基-2,5-吡啶二胺；HC紫2號；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；4-羥丙基氨基-3-硝基苯酚；HC黃13號；1,2,3,4-四氫-6-硝基喹喔啉；HC紅14號；HC黃15號；HC黃14號；3-氨基-6-甲基氨基-2-硝基吡啶；2,6-二氨基-3-((吡啶-3-基)偶氮)吡啶；堿性紅118號；堿性橙69號；N-(2-硝基-4-氨基苯基)-丙烯胺；4-[(4-氨基-3-甲基苯基)(4-亞氨基-3-甲基-2,5-環(huán)己二烯-1-亞基)甲基]-2-甲基-苯胺鹽酸鹽；2-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑；1-甲基-4-[(甲基苯基亞肼基)甲基]吡啶甲酯硫酸鹽；2-[(4-氨基苯基)偶氮]-1,3-二甲基-1H-氯化咪唑；堿性紅22；堿性紅76；堿性褐16；堿性黃57；7-(2',4'-二甲基-5'-磺基苯基偶氮)-5-磺基-8-羥基萘；酸性橙7；酸性紅33；1-(3'-硝基-5'-磺基-6'-氧基苯基偶氮)-氧基-萘合鉻配合物；酸性黃23；酸性藍9；堿性紫14；堿性藍7；堿性藍26；喹酞酮或2-喹啉基茚二酮的一磺酸和二磺酸混合物的鈉鹽(主要為后者)；堿性紅2；堿性藍99；分散紅15；酸性紫43；分散紫1；酸性藍62；顏料藍15；酸性黑132；堿性黃29；分散黑9；1-(N-甲基嗎啉鎓-丙氨基)-4-羥基蒽醌甲酯硫酸鹽；溴化N,N-二甲基-3-((4-(甲基氨基)-9,10-二氧-9,10-二氫蒽-1-基)氨基)-N-丙基丙-1-銨；HC藍8號；HC紅8號；HC綠1號；HC紅9號；2-羥基-1,4-萘醌；酸性藍199；酸性藍25；酸性紅4；河南紅；靛藍；胭脂紅；HC藍14號；分散藍23；分散藍3；分散藍377；堿性紅51；堿性橙31；堿性黃87；以及它們的混合物。優(yōu)選的直接染料包括但不限于：分散黑9；HC黃2；HC黃4；HC黃15；4-硝基鄰苯二胺；2-氨基-6-氯-4-硝基苯酚；HC紅3號；分散紫1號；HC藍2號；分散藍3號；分散藍377號；堿性紅51號；堿性橙31號；堿性黃87號；以及它們的混合物。

此外，為獲得特定的色調(diào)，著色劑中還可包含其它常規(guī)的天然和/或合成直接染料，例如植物顏料如河南紅或靛藍、三苯甲烷染料、芳族硝基染料、偶氮染料、醌染料、陽離子染料(堿性染料)或陰離子染料(酸性染料)。

螯合劑

毛發(fā)著色劑組合物或其子組分(如著色組合物或顯色劑組合物)包含羧酸螯合劑、膦酸螯合劑、多磷酸螯合劑、它們的鹽、或它們的混合物。適宜的螯合劑包括二亞乙基三胺五乙酸(DTPA)、乙二胺-N,N'-二琥珀酸(EDDS)、乙二胺-N,N'-二戊二酸(EDDG)、2-羥基丙二胺-N,N'-二琥珀酸(HPDDS)、甘氨酰胺-N,N'-二琥珀酸(GADS)、乙二胺-N-N'-雙(鄰羥基苯基乙酸)(EDDHA)、二亞乙基三胺五-(亞甲基膦酸)(DTPMP)、它們的鹽、它們的衍生物、或它們的混合物。

毛發(fā)著色劑組合物或其子組分如著色組合物包含按所述毛發(fā)著色劑組合物或其子組分的重量計約0.01％至約5％，約0.25％至約3％,約0.5％至約1％的螯合劑、它們的鹽、它們的衍生物、或它們的混合物。

自由基清除劑

毛發(fā)著色劑組合物，優(yōu)選著色組合物，還可包含自由基清除劑源。本文所用術語自由基清除劑是指可與碳酸根反應，通過一系列快速反應將所述碳酸根轉變?yōu)榛钚暂^低物質的物質，即碳酸根清除劑。

可用于本文適宜的自由基清除劑可選自以下類別：鏈烷醇胺、氨基糖、氨基酸、氨基酸的酯以及它們的混合物。尤其優(yōu)選的化合物是：單乙醇胺、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、5-氨基-1-戊醇、1-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、1-氨基-3-戊醇、1-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-甲基丙-1-醇、1-氨基-2-甲基丙-2-醇、3-氨基丙-1,2-二醇、葡糖胺、N-乙?；咸前?、甘氨酸、精氨酸、賴氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、組氨酸、肌氨酸、絲氨酸、谷氨酸、色氨酸以及它們的混合物、以及它們的鹽如鉀鹽、鈉鹽和銨鹽以及它們的混合物。

尤其優(yōu)選的化合物是甘氨酸、肌氨酸、賴氨酸、絲氨酸、2-甲氧基乙胺、葡糖胺、谷氨酸、嗎啉、哌啶、乙胺、3-氨基-1-丙醇以及它們的混合物。

本發(fā)明的組合物可包含按所述毛發(fā)著色劑組合物或著色組合物的重量計約0.1％至約10％，優(yōu)選約1％至約7％的自由基清除劑。

優(yōu)選地，自由基清除劑具有一定的含量，以使自由基清除劑與碳酸根離子的重量比率為2:1至1:4。還優(yōu)選地，選擇自由基清除劑以使其與堿化劑不為相同的種類。

調(diào)理劑

所述毛發(fā)著色劑組合物可包含調(diào)理劑，然而所述調(diào)理劑需要仔細選擇以不會抑制泡沫形成或穩(wěn)定，包括泡沫提前崩解。任選地，可將包含調(diào)理劑的單獨調(diào)理組合物與毛發(fā)著色劑產(chǎn)品一起使用。

適宜的調(diào)理劑選自硅氧烷材料、氨基硅氧烷、脂肪醇、聚合樹脂、多元醇羧酸酯、陽離子聚合物以及它們的混合物。其它材料包括甘油和山梨醇。尤其有用的調(diào)理物質是陽離子聚合物。陽離子聚合物型的調(diào)理劑可選自包含至少一個胺基單元的那些，所述胺基選自伯胺、仲胺、叔胺和季銨基團，它們或者可形成聚合物主鏈的一部分，或者與直接連接于聚合物主鏈上的側基連接。

硅氧烷可選自聚烷基硅氧烷油、直鏈的聚二甲基硅氧烷油(包含三甲基甲硅烷基或羥基二甲基硅氧烷端基)、聚甲基苯基硅氧烷油、聚二甲基苯基硅氧烷油或聚二甲基二苯基硅氧烷油，硅氧烷樹脂，帶有機官能團的硅氧烷(在它們的通用結構中具有一個或多個相同或不同的有機官能團，其直接連接在硅氧烷鏈上)或它們的混合物。所述一種或多種有機官能團選自：聚乙烯氧基和/或聚丙烯氧基、(全)氟化基團、硫醇基、取代或未取代的氨基、羧酸根基團、羥基化基團、烷氧基化基團、季銨基團、兩性基團和甜菜堿基團。所述硅氧烷可作為純流體使用，或以預成形乳液的形式使用。

所述調(diào)理劑可以按所述調(diào)理組合物的重量計約0.05％至約20％，如約0.1％至約15％，如約0.2％至約10％，如約0.2％至約2％的含量使用。如果用于毛發(fā)著色劑組合物自身，則調(diào)理劑可以按所述毛發(fā)著色劑組合物的重量計約0.05％至約5％的含量使用。

其它任選成分

如果需要并且不會不利于組合物(包括基本上不含表面活性劑的組合物)中泡沫的形成，則可包含其它成分，無論其是否常用于毛發(fā)著色劑組合物中。因此，需要針對總組合物功能來評定任何附加成分，并且明智的是，排除致使泡沫過早崩解的組分如油性物質或油脂物質。

毛發(fā)著色劑組合物產(chǎn)品

在一個實施方案中，本專利申請涉及毛發(fā)著色劑組合物產(chǎn)品，所述產(chǎn)品包括可用手致動的非氣溶膠分配器，所述分配器配備具有貯氣容積的貯存器、混合室和分配頭。所述貯存器可包含毛發(fā)著色劑組合物，并且當驅動可用手致動的非氣溶膠分配器時，所述毛發(fā)著色劑組合物和空氣以約1:6至約1:15的液體與空氣比率混合，并且所述毛發(fā)著色劑組合物以泡沫形式分配。

用于產(chǎn)生泡沫的可用手致動的非氣溶膠分配器是本領域熟知的。這些泡沫分配器包括貯存器和組合件，所述貯存器儲存將以泡沫形式分配的液體，所述組合件可安裝在貯存器開口之上或之內(nèi)。所述組合件包括延伸到貯存器內(nèi)，然后伸到混合室內(nèi)的浸料管，用于從貯存器泵送液體的液體泵，和在混合室中將空氣和液體混合以形成泡沫的空氣泵。泡沫從混合室中分配出去，并且通過分配槽離開具有分配孔口的分配頭。在分配槽中可布置一個或多個多孔元件如篩網(wǎng)或濾網(wǎng)以形成均勻的泡沫。

與已知的毛發(fā)著色劑組合物相比，分配具有本文所述流變特征的毛發(fā)著色劑組合物所需的工作量是獨特的。這是獨特的，因為對于已知的毛發(fā)著色劑組合物，在此類體系中花費在移動空氣上的功大于花費在液體上的功。就具有特定流變特征的本發(fā)明毛發(fā)著色劑組合物而言，在此類體系中花費在移動液體上的功大于花費在空氣上的功。通過擠壓可用手致動的非氣溶膠分配器的貯存器外部，可實施毛發(fā)著色劑組合物的分配。與之相一致的是，泡沫可通過分配頭的分配頭孔口分配出來。

使用具有所需流變特征的毛發(fā)著色劑組合物以及移動毛發(fā)著色劑組合物所需的工作量還具有與適用于本文的可用手致動的非氣溶膠分配器產(chǎn)生的剪切量相關的獨特問題。使用具有所需流變特征的毛發(fā)著色劑組合物還影響了空氣與液體的比率。工作量、剪切的產(chǎn)生以及空氣與液體的比率是歸因于可用手致動的非氣溶膠分配器結構的方面。

空氣與液體的比率為約1:6至約1:15，優(yōu)選約1:8至約1:12，優(yōu)選1:10。

適宜的可用手致動的非氣溶膠分配器結構包括浸料管尺寸、進入混合室的空氣入口尺寸、混合室尺寸(包括混合室入口和出口孔口)、分配槽尺寸、多孔元件(如濾網(wǎng)或篩網(wǎng))和分配頭孔口。

可用手致動的非氣溶膠分配器可由下列專利示例：US 3,709,437；US 3,937,364；US 4,022,351；US 4,147,306；US 4,184,615；US 4,615,467；和FR 2,604,622?？捎糜诒疚牡臄D壓式發(fā)泡器的一個具體實例是能夠從直立或倒置位置分配的擠壓式發(fā)泡器，如轉讓給Taplast的US 6,604,693中論述的發(fā)泡器，并且更具體地講，如該專利第2欄第65行至第4欄第67行中論述的發(fā)泡器。

可用手致動的非氣溶膠分配器可包括貯存器。所述貯存器具有一定體積，使得貯存器體積大于包含在貯存器內(nèi)的毛發(fā)著色劑組合物的體積。沒有被毛發(fā)著色劑組合物占據(jù)的貯存器面積是頂部空間。頂部空間應保持相對沒有毛發(fā)著色劑組合物或毛發(fā)著色劑組合物氣泡。如果毛發(fā)著色劑組合物包含在其中時將貯存器搖晃或倒置，則頂部空間應保持相對沒有毛發(fā)著色劑組合物或氣泡。如本文所用，“相對沒有”是指小于50％，如小于75％，如小于90％，如75％至100％的頂部空間包含了毛發(fā)著色劑組合物或氣泡。

選擇貯存器以具有足量的體積以包含毛發(fā)著色劑組合物、用于使毛發(fā)著色劑組合物發(fā)泡的任何機械裝置和頂部空間。在一個實施方案中，選擇貯存器體積為約100mL至約500mL，約150mL至約400mL，如250mL。貯存器體積與毛發(fā)著色劑組合物體積的比率為約1:0.30(30％滿)至約1:0.70(70％滿)，如約1:0.40(40％滿)至約1:0.55(55％滿)(即貯存器體積大于毛發(fā)著色劑組合物體積)。

選擇貯存器的形狀，使得當毛發(fā)著色劑組合物包含在所述貯存器中時，可優(yōu)化每體積排量所需的力。在一個實施方案中，當選擇瓶子的形狀，使得從瓶子垂直軸觀察時(從瓶頂或瓶底)具有橢圓形橫截面時，每體積排量所需的力最優(yōu)化。橢圓形橫截面優(yōu)選是同心的，使得適于螺紋或搭鎖型頂蓋的頸部可用于密閉貯存器。使橢圓形橫截面的長軸定向，使得它垂直于施加在貯存器表面上的力。

圖1示出了包括發(fā)泡劑組合件(1)和貯存器(3)的個人護理組合物產(chǎn)品(25)的一般結構。

包含個人護理組合物的具有貯存器體積(27)的貯存器(3)與混合室(5)流體連接，使得當可用手致動的非氣溶膠分配器(25)分配時(例如“沖程”)，個人護理組合物由貯存器(3)傳輸。流體連接為浸料管(7)。用于具有較高粘度的本發(fā)明個人護理組合物的浸料管(7)直徑需要較大的直徑以便允許易于分配(所需少量的力來分配)并且達到所期望的泡沫比體積。

優(yōu)選地選擇浸料管(7)直徑以具有大于2.0mm，優(yōu)選約2.0mm至約5.0mm，更優(yōu)選約2.5mm至約4.0mm的直徑。在浸料管(7)直徑為約2.0mm至約4.0mm之間的情況下，液體粘度允許液體在分配期間(例如“沖程”)由使用者以少量的力即能夠從貯存器(3)傳送至混合室(5)，同時獲得本文論述的所期望的泡沫密度。

混合室(5)包括至少一個空氣入口孔口(9)、至少一個液體入口孔口(11)和至少一個混合室出口孔口(13)。混合室(5)還包括內(nèi)體積和外壁，所述外壁限定了混合室(5)的內(nèi)體積?；旌鲜?5)允許個人護理組合物與空氣混合以開始形成發(fā)泡的個人護理組合物。各種孔口(9、11、13)面積(包含部分混合室(5)外壁的所示二維孔口)的改變可影響泡沫比密度，尤其是空氣入口孔口(9)和液體入口孔口(11)的相關性，使得液體與空氣的比率適當。

空氣入口孔口(9)適于傳輸進入到貯存器(3)的頂部空間中的空氣?；旌鲜?5)可包括多于一個的空氣入口孔口(9)。在一個實施方案中，混合室(5)包括一個空氣入口孔口(9)?？諝馊肟诳卓?9)的面積可為約0.62mm²(約0.2mm直徑圓形空氣入口孔口)至約3.14mm²(約1mm直徑圓形空氣入口孔口)，優(yōu)選約1.26mm²(約0.4mm直徑圓形空氣入口孔口)至約1.88mm²(約0.8mm直徑圓形空氣入口孔口)。如果選擇多于一個的空氣入口孔口(9)，應使用所有空氣入口孔口(9)的總面積。經(jīng)由空氣入口孔口(9)進入混合室(5)的空氣流通可以是與混合室(5)的間接流通，或與混合室(5)的直接連通。

類似地，液體入口孔口(11)適于使來自貯存器(3)的個人護理組合物優(yōu)選地經(jīng)由浸料管(7)流體傳送到混合室(5)中。在一個實施方案中，混合室(5)包括多于一個的液體入口孔口(11)。在一個實施方案中，混合室(5)包括三個液體入口孔口(11)。液體入口孔口(11)的面積應為約1.5mm²至約3mm²。在一個實施方案中，液體入口孔口(11)應為約1.8mm²至約2.3mm²。如果選擇多于一個的液體入口孔口(9)，應使用所有空氣入口孔口(9)的總面積。例如，三個液體入口孔口(11)的2.0mm²總面積將等于所有三個液體入口孔口(11)合并的總面積。貯存器(3)至混合室(5)的流體傳輸可以是與混合室(5)的間接流通途徑，或與混合室(5)的直接連通途徑。

如本文所用，“間接流通”是指空氣或個人護理組合物向混合室(5)的傳輸在進入混合室(5)之前沿著通過一些其它物理結構的途徑移動。例如，空氣或個人護理組合物在通過相應的孔口(9，11)進入混合室(5)之前與混合室(5)的外壁接觸。在一個實施方案中，空隙體積(30)鄰接混合室(5)的外壁?？諝饣騻€人護理組合物從貯存器通過浸料管(7)傳輸?shù)交旌鲜?5)外的空隙體積(30)中?？障扼w積(30)分別與空氣入口孔口(9)和/或液體入口孔口(11)空氣連通和/或液體連通。

如本文所用，“直接連通”是指空氣或個人護理組合物向混合室(5)的傳輸是直接進入混合室(5)中。例如，空氣或個人護理組合物不與混合室(5)外的組件接觸，通過相應的孔口(9，11)接觸混合室(5)的內(nèi)體積。

在一個實施方案中，選擇混合室出口孔口(13)，以造成混合室(5)內(nèi)的壓力升高?；旌鲜?5)可包括多于一個的混合室孔口(13)。在一個實施方案中，混合室(5)包括一個混合室出口孔口(13)。

混合室(5)具有形成混合室(5)內(nèi)體積的外壁。外壁的頂部邊緣限定了圓周?；旌鲜页隹诳卓?13)可以是與混合室(5)頂部邊緣相同大小的圓周面積，但是優(yōu)選地選擇比混合室(5)頂部邊緣圓周面積較小的面積，以造成混合室(5)內(nèi)的壓力升高?；旌鲜页隹诳卓?13)的面積可介于約0.314mm²(0.1mm直徑圓形孔口)至約9.42mm²(3mm直徑圓形孔口)之間。在一個實施方案中，混合室出口孔口(13)具有約2.512mm²(0.8mm直徑圓形孔口)至約5.652mm²(1.8mm直徑圓形孔口)之間的面積。如果存在多于一個混合室出口孔口(13)，則應考慮所有混合室出口孔口的總面積。

在一個實施方案中，分散器板(29)包括混合室出口孔口(13)。分配板(29)可為混合室(5)結構的一部分，或它可以是貼合混合室(5)的單獨組件。據(jù)信，分配板(29)有助于增加在混合室(5)內(nèi)的停留時間，并且使所述個人護理組合物在混合室(5)內(nèi)產(chǎn)生的剪切下經(jīng)受更久的時間。

混合室(5)與發(fā)泡劑組合件(1)流體連通。個人護理組合物經(jīng)由液體入口孔口(11)進入混合室(5)，并且與經(jīng)由空氣入口孔口(9)進入混合室(5)的空氣混合。

空氣通常由可用手致動的非氣溶膠分配器(25)外的環(huán)境提供，所述空氣在沖程后進入可用手致動的非氣溶膠分配器(25)，然后位于貯存器(3)的頂部空間中。可由球形閥(23)或硅氧烷密封件或墊圈，實現(xiàn)空氣可控進入或離開可用手致動的非氣溶膠分配器(25)的貯存器(3)頂部空間。球形閥或硅氧烷密封件或墊圈可位于發(fā)泡劑組合件(1)中并且與頂部空間連通。在一個實施方案中，設置球形閥(23)、硅氧烷密封件或墊圈，以連通貯存器(3)和可用手致動的非氣溶膠分配器(25)外的空氣，使得可用手致動的非氣溶膠分配器(25)分配時，球形閥(23)、硅氧烷密封件或墊圈不讓可用手致動的非氣溶膠分配器(25)外的空氣進入貯存器(3)頂部空間，以便頂部空間中的空氣通過空氣入口孔口(9)傳輸至混合室。分配(“沖程”)后，球形閥(23)、硅氧烷密封件或墊圈允許可用手致動的非氣溶膠噴罐(25)外的空氣進入貯存器(3)，以重新填充下一個沖程的頂部空間。

在個人護理組合物和空氣進入混合室(5)并且形成發(fā)泡的個人護理組合物后，發(fā)泡的個人護理組合物經(jīng)由混合室出口孔口(13)離開混合室(5)，行進通過泡沫流體連接(17)至發(fā)泡劑組合件(1)，并且離開發(fā)泡器分配孔口(19)。介于混合室出口孔口(13)和發(fā)泡器分配孔口(19)之間的泡沫流體連接(17)可在其中存在一個或多個濾網(wǎng)或篩網(wǎng)(21a、21b、21c)，其可用于調(diào)節(jié)泡沫比體積。篩網(wǎng)的數(shù)目、篩網(wǎng)中開孔的尺寸以及篩網(wǎng)中開口的密度可用于調(diào)節(jié)泡沫比體積。在一個實施方案中，使用至少2個篩網(wǎng)(21a、21b)，其中2個篩網(wǎng)(21a、21b)彼此鄰接。篩網(wǎng)具有直徑截面和深度。直徑截面(篩網(wǎng)最大表面區(qū)域)是將與另一個篩網(wǎng)鄰接的篩網(wǎng)部分。

當貯存器(3)以一定角度傾斜以使泡沫擠壓和分配最優(yōu)化時，至少浸料管(7)的下部朝向貯存器(3)的最低前角成一角度，以最大效率地使用貯存器(3)中的個人護理組合物。浸料管(7)最下端部分的傾斜角度優(yōu)選類似于發(fā)泡器分配孔口(19)的傾斜角度，并且二者均優(yōu)選以與水平軸呈約30°至約45°范圍內(nèi)的角度向下通過最靠近分配頭孔口(19)的篩網(wǎng)。

在一個實施方案中，混合室出口與分配頭孔口之間的流體連接中存在一至三個篩網(wǎng)。在一個實施方案中，兩個篩網(wǎng)(21a，21b)位于泡沫流體連接(17)中，緊鄰混合室出口孔口(13)，其中所述兩個篩網(wǎng)(21a，21b)具有約170微米(μ)的開孔尺寸，并且其中設置一個篩網(wǎng)(21c)緊鄰發(fā)泡器分配孔口(19)，其中一個篩網(wǎng)(21c)具有約70微米(μ)的開口尺寸。

在一個實施方案中，兩個篩網(wǎng)(21a，21b)位于泡沫流體連接(17)中，緊鄰混合室出口孔口(13)，并且兩個篩網(wǎng)(21a，21b)彼此鄰接，其中所述兩個篩網(wǎng)(21a，21b)具有約170微米(μ)的開孔尺寸，并且其中設置一個篩網(wǎng)(21c)緊鄰發(fā)泡器分配孔口(19)，其中一個篩網(wǎng)(21c)具有約70微米(μ)的開口尺寸。每個篩網(wǎng)優(yōu)選以注塑晶片或圓片形式提供，所述晶片或圓片具有圓柱形側壁和在圓柱形側壁一端橫向延伸的篩網(wǎng)。所述篩網(wǎng)不在圓柱形側壁的整個長度方向上軸向延伸(從圓柱形側壁的頂部邊緣至圓柱形側壁的底部邊緣沿著y軸移動)。如該段中所用，“鄰接”是指相應晶片或圓片的兩個圓柱形側壁彼此直接相鄰。然而，每個相應的晶片優(yōu)選以其篩網(wǎng)面向上進行取向，使得即使兩個晶片或圓片彼此接觸，也存在間隙，使第一圓片篩網(wǎng)與第二圓片篩網(wǎng)分隔。

現(xiàn)在轉至圖3，示出了尤其優(yōu)選的實施方案，其中僅使用兩個篩網(wǎng)(21a，21c)，一個(21a)緊鄰混合室出口孔口(13)，而另一個(21c)設置成緊鄰發(fā)泡器分配孔口(19)。

通過改變混合室出口孔口(13)的尺寸、篩網(wǎng)(21a、21b、21c)的數(shù)目、以及篩網(wǎng)的開口尺寸，有可能減少排出期望量泡沫所需的工作量，同時基本上保持所需的泡沫比體積。例如，在圖1中示出的實施方案示例性具體實施中，在分散器板(29)中提供1mm直徑的混合室出口孔口(13)[孔口面積為π*直徑]。在該實施方案中，在泡沫流體連接(17)中提供三個篩網(wǎng)晶片或圓片，前兩個(21a，21b)中的每一個均具有約170微米(μ)的篩網(wǎng)開口尺寸，而第三個具有約70微米(μ)的篩網(wǎng)開口尺寸。

在圖3中示出的實施方案的示例性具體實施中，省略第二篩網(wǎng)(21b)，將分散器板(29)中的混合室出口孔口增至1.75mm[孔口面積為π*直徑]，第一篩網(wǎng)(21a)具有約170微米(μ)的篩網(wǎng)開口尺寸，并且設置于泡沫流體連接(17)中的篩網(wǎng)晶片或圓片(21c)具有約70微米(μ)的篩網(wǎng)開口尺寸。

套盒

毛發(fā)著色劑組合物可以套盒形式出售，所述套盒包含與手套和指導包裝在一起的著色組合物組分和顯色劑組合物組分。任選地，還包含調(diào)理組合物組分和/或顏色煥新組合物。使用者將著色組合物組分和顯色劑組合物組分混合，然后將泡沫形式的混合組合物施用到毛發(fā)。

本專利申請中的著色組合物組分可包含至少一種毛發(fā)染料，所述毛發(fā)染料選自氧化染料前體、偶合劑和直接染料。包含在著色組合物組分中的其它材料包括堿化劑、平均ClogP小于1.5的香料、溶劑、自由基清除劑和泡沫穩(wěn)定劑。著色組合物基本上不含表面活性劑。

本專利申請中的顯色劑組合物組分可包含溶劑、氧化劑和泡沫穩(wěn)定劑。顯色劑組合物組分基本上不含表面活性劑。

一般來講，著色制劑：顯色劑制劑的重量比在5:1至1:5的范圍內(nèi)，如1:1、1:1.5、1:2、1:3和1.4，這取決于顯色劑組合物和著色組合物的強度。

包含在本專利申請?zhí)缀兄械氖强捎檬种聞拥姆菤馊苣z噴罐。所述分配器能夠以泡沫形式分配著色組合物組分與顯色劑組合物組分的混合物，所述泡沫具有約6mL/g至約14mL/g，優(yōu)選約7.5mL/g至約12mL/g，更優(yōu)選約8mL/g至約10.5mL/g的比泡沫體積。

所述套盒可包含兩個或更多個容器。在一個實施方案中，著色組合物組分包含在一個容器中，而顯色劑組合物組分包含在可用手致動的非氣溶膠噴罐或可用手致動的非氣溶膠噴罐的貯存器中。

套盒的任選組分包括調(diào)理劑組合物和清新著色組合物。所述調(diào)理劑組合物可包含調(diào)理劑。所述清新著色組合物可包含調(diào)理劑和直接染料。

使用方法

使用者在即將使用前，使著色組合物和顯色劑組合物一起混合于可用手致動的非氣溶膠噴罐的貯存器中。然后使用者可搖晃，以混合著色組合物和顯色劑組合物。搖晃可以是垂直往復運動，或旋轉往復搖晃運動，進行最少10秒，以混合著色組合物和顯色劑組合物。使用者接著啟動可用手致動的非氣溶膠噴罐，以將泡沫(發(fā)泡的毛發(fā)著色劑組合物)分配到使用者戴手套的手中或直接分配到毛發(fā)。泡沫可在分配后約10秒至30分鐘之間開始崩解。下文表7和表8中給出的示例性組合物示出了適宜的組合物。

允許崩解的泡沫(現(xiàn)為液體組合物)在毛發(fā)上保留5-30分鐘后(以確保均勻地施用到所有毛發(fā))，使用者接著用水徹底沖洗他/她的毛發(fā)并使其干燥。

當存在時，可在另一個容器中提供任選的調(diào)理劑。在一個實施方案中，調(diào)理劑容器中的內(nèi)容物可在毛發(fā)著色劑組合物施用后作為后處理物立即被施用(在任選沖洗步驟后)。

根據(jù)本發(fā)明，染發(fā)方法還包括實施方案，借以將本發(fā)明發(fā)泡的毛發(fā)著色劑組合物施用到毛發(fā)，并且優(yōu)選地通過使用者的手指或梳子或類似工具使所述混合物在毛發(fā)中作用幾分鐘(以確保均勻地施用到所有毛發(fā))。然后使所述組合物保留在毛發(fā)上以使顏色顯色一段時間，所述時間小于約20分鐘，優(yōu)選小于約15分鐘，更優(yōu)選約5分鐘至約10分鐘，最優(yōu)選約10分鐘。使用者隨后用自來水徹底沖洗他/她的毛發(fā)并照常使毛發(fā)干燥或定型。

根據(jù)本發(fā)明的另一個可供選擇的實施方案，染發(fā)方法為連續(xù)的染發(fā)方法，所述方法包括至少兩個連續(xù)染發(fā)處理的步驟，其中每次處理之間的時間間隔為1-60天，優(yōu)選1-40天，更優(yōu)選1-28天，甚至更優(yōu)選1-14天，并且最優(yōu)選1-7天。在此類實施方案中，組合物在頭上的保留時間可小于約20分鐘，并且優(yōu)選小于約10分鐘，并且最優(yōu)選地為約2分鐘至約5分鐘。

測試方法

粘度

樣品制備

將著色組合物和顯色劑組合物混合以制備毛發(fā)著色劑組合物。毛發(fā)著色劑組合物的樣品制備如下所示：

1.在容器中可由所述容器進行分配的著色組合物和顯色劑組合物以1:1的重量比混合。所述容器應是閉合或封端的。

2.然后將閉合的容器搖晃15秒。

3.將倒入到得自FlackTek Inc.的100高容器中的閉合容器內(nèi)的內(nèi)容物放在得自FlackTek Inc.的設至1950rpm的DAC 800FVZ SpeedMixer上，混合10秒，以將樣品中的任何氣泡驅出。

4.將液體頂部的任何氣泡或泡沫潷析掉。

5.然后測量樣品粘度。

低剪切粘度和高剪切粘度

經(jīng)由具有下列幾何形狀的TA Instruments AR2000流變儀，測定如上定義的低剪切粘度和高剪切粘度：

40mm 2°不銹鋼錐

40mm不銹鋼鋼板

標準尺寸的德國標準或圓錐形同心滾筒

然后使用TA Instruments AR2000流變儀的數(shù)據(jù)分析程序，將收集的數(shù)據(jù)作圖，并且將實驗開始點記錄為低剪切粘度。數(shù)據(jù)應操作至少兩次以確保記錄數(shù)據(jù)的相關性。

在0.01s^-1下測定低剪切粘度，并且在500s^-1下測定高剪切粘度。

泡沫比體積

通過將100mL燒杯放置到質量天平上，去除燒杯質量皮重，然后從發(fā)泡分配器分配到100ml燒杯中，直至泡沫體積等于100mL，來測定泡沫比體積。記錄距分配結束5秒鐘時所得100mL泡沫的質量。將體積(100)除以泡沫質量，獲得泡沫比體積，以mL/g為單位。

香料實施例

表4

平均ClogP大于1.5的比較香料組合物

用于毛發(fā)著色劑組合物如表8中的那些中的表4香料組合物在通過發(fā)泡器如圖1中所示那個時將不產(chǎn)生泡沫。

適宜香料的實例包括：

表5

實例1

*按所述香料組合物的重量計

其提供1.127的平均ClogP。

表6

實例2

*按所述香料組合物的重量計

其提供1.391的平均ClogP。

表7

實例3

*按所述香料組合物的重量計

其中計算乙酸戊酯異構體共混物，以細化用于達到1.04的平均ClogP的異構體共混物的平均ClogP。

制劑實例

表8

著色組合物

*香料可為實例1-3中的任一種

表9

顯色劑組合物

將每種著色制劑與顯色劑制劑混合以提供毛發(fā)著色劑組合物。著色制劑與顯色劑制劑的重量比可根據(jù)所需確切色調(diào)和達到期望色調(diào)所需的漂白度而變化。一般來講，著色制劑：顯色劑制劑的重量比在5:1至1:5的范圍內(nèi)，如1:1、1:2和1:3，這取決于顯色劑組合物和著色組合物的強度。

將表8的著色組合物和表9的顯色劑組合物以1:1重量比混合以形成本發(fā)明的毛發(fā)著色劑組合物。將所述毛發(fā)著色劑組合物引入如圖1中所示的擠壓式發(fā)泡器的容器中。擠壓裝置，并且將毛發(fā)著色劑組合物以具有可接受品質的泡沫形式分配。

本文所公開的量綱和值不旨在被理解為嚴格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個這樣的量綱均是指所引用數(shù)值和圍繞那個數(shù)值的功能上等同的范圍。例如，所公開的量綱“40mm”旨在表示“約40mm”。

除非明確地排除或以其它方式限制，本文所引用的每個文獻，包括任何交叉引用或相關的專利或專利申請，均以引用方式全文并入本文。對任何文獻的引用均不是承認其為本文公開的或受權利要求書保護的任何發(fā)明的現(xiàn)有技術、或承認其獨立地或以與任何其它一個或多個參考文獻的任何組合的方式提出、建議或公開任何此類發(fā)明。此外，如果此文獻中術語的任何含義或定義與任何以引用方式并入本文的文獻中相同術語的任何含義或定義相沖突，將以此文獻中賦予那個術語的含義或定義為準。

盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領域的技術人員顯而易見的是，在不脫離本發(fā)明的精神和實質的情況下可作出許多其它的改變和變型。因此，隨附權利要求書中旨在涵蓋本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些改變和變型。