1.細(xì)果角茴香有效部位，其特征在于：選自細(xì)果角茴香正丁醇部位、細(xì)果角茴香水相萃取部位、細(xì)果角茴香氯仿部位中的一種或兩種以上的任意質(zhì)量比的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1 所述的細(xì)果角茴香有效部位，其特征在于：選自細(xì)果角茴香正丁醇部位和細(xì)果角茴香水相萃取部位按任意質(zhì)量比的混合物。
3.權(quán)利要求1 所述的細(xì)果角茴香有效部位的制備方法，其特征在于，包括下述步驟：將細(xì)果角茴香粉碎，加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液回流提取，將所得提取液濃縮、干燥，得浸膏；取浸膏加蒸餾水分散，得浸膏分散液，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇作為溶劑萃取浸膏分散液，將所得正丁醇萃取液揮去溶劑得細(xì)果角茴香正丁醇部位，將萃取后的浸膏分散液濃縮、干燥，得細(xì)果角茴香水相萃取部位；另取浸膏，加質(zhì)量百分比濃度2%的鹽酸水溶液提取，調(diào)pH至 9~10，用氯仿多次萃取，將所得氯仿萃取液揮去溶劑得細(xì)果角茴香氯仿部位。
4.根據(jù)權(quán)利要求3 所述的細(xì)果角茴香有效部位的制備方法，其特征在于：所述的回流提取為超聲波輔助回流提取；超聲波輔助回流提取的具體操作為：將粉碎后的細(xì)果角茴香加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液超聲波提取0.5~3小時(shí)，過濾，濾渣加入質(zhì)量百分比濃度65%~95%乙醇溶液回流提取1~3次，合并提取液，即得。
5.權(quán)利要求1 所述的細(xì)果角茴香有效部位的應(yīng)用，其特征在于：在制備抑制HDAC1酶藥物方面的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的細(xì)果角茴香有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述制備抑制HDAC1酶藥物是通過細(xì)果角茴香正丁醇部位、細(xì)果角茴香水相萃取部位、細(xì)果角茴香氯仿部位中的一種或兩種以上的任意質(zhì)量比的混合物，與藥用輔料混合制成的口服制劑或注射制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的細(xì)果角茴香有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述的注射制劑為脂質(zhì)體注射劑、納米粒注射劑或微球注射劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的細(xì)果角茴香有效部位的應(yīng)用，其特征在于：所述的口服制劑為散劑、片劑、顆粒劑、膠囊劑或溶液劑。