本發(fā)明涉及消化道動力檢測設(shè)備領(lǐng)域，尤其涉及一種上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀定標過程所用的低端定標緩沖液。

背景技術(shù)：

目前，在臨床上消化內(nèi)科對胃食管反流的監(jiān)測通常會應(yīng)用上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀，對病人的上消化道酸堿度進行監(jiān)測。即通過pH電極探頭與不同酸堿度的消化液發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生相應(yīng)的電壓信號，通過這個電壓信號來反映上消化道的酸堿度信息?，F(xiàn)有技術(shù)中pH電極探頭檢測精度低，使pH的檢測值失準，不能實時準確地反映病人的真實情況。pH值定標就是對上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀設(shè)定高端pH值標準和低端pH值標準，pH值定標直接關(guān)系到檢測準確性。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于提供一種上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀定標過程所用的低端定標緩沖液，以及上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH值定標方法，以解決上述技術(shù)問題。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)：

一種上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀定標過程所用的高端定標緩沖液，其特征在于，由如下質(zhì)量分數(shù)的原料配制而成：

納米二氧化硅0.3、乙醇3、山梨酸鉀0.2、檸檬酸1.2、5％葡萄糖水溶液5、水25，用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)pH值為7.01。

一種上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀定標過程所用的低端定標緩沖液，其特征在于，由如下質(zhì)量分數(shù)的原料配制而成：

納米二氧化硅0.35、乙醇3.5、山梨酸鉀0.2、檸檬酸3.5、5％葡萄糖水溶液5、水25，用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)pH值為1.07。

作為優(yōu)選，所述納米二氧化硅的粒徑分布在5～30nm。該粒徑分布的納米二氧化硅作為乙醇、氫離子的載體，在電極表面具有催化和增大離子運動靈敏度的作用。

一種上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH值定標方法，其特征在于：包括高端定標和低端定標，

將上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH電極探頭和參考電極放入高端定標緩沖液中，進行高端定標，高端定標過程中，pH電極探頭和參考電極在高端定標緩沖液中的時間為3分鐘，高端定標緩沖液的pH值為7.01；

高端定標結(jié)束后，將pH電極探頭及參考電極從高端定標緩沖液中取出，先用自來水沖洗，然后放入純凈水中清洗，用濾紙擦干；

將上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH電極探頭和參考電極放入低端定標緩沖液中，進行低端定標，低端定標過程中，pH電極探頭和參考電極在低端定標緩沖液中的時間為3分鐘，低端定標緩沖液的pH值為1.07；

低端定標結(jié)束后，取出pH電極探頭及參考電極，先用自來水沖洗，然后放入純凈水中清洗，用濾紙擦干。

上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀為胃食管反流性疾病的臨床診斷及病理、機理研究提供了一種醫(yī)學(xué)檢測手段。

本發(fā)明的有益效果是：

本發(fā)明的上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH值定標方法，可快速設(shè)定高端pH值標準和低端pH值標準，所用的高端定標緩沖液和低端定標緩沖液，對pH電極探頭和參考電極具有活化作用，具有降低電極表面阻抗的作用，提高電極靈敏度，經(jīng)過高端定標緩沖液和低端定標緩沖液定標以后，可以提高上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的監(jiān)測精度。

具體實施方式

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明，但下述實施例僅僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例，并非全部?；趯嵤┓绞街械膶嵤├?，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所獲得其它實施例，都屬于本發(fā)明的保護范圍。

高端定標緩沖液由如下質(zhì)量分數(shù)的原料配制而成：

納米二氧化硅0.3、乙醇3、山梨酸鉀0.2、檸檬酸1.2、5％葡萄糖水溶液5、水25，用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)pH值為7.01。

低端定標緩沖液由如下質(zhì)量分數(shù)的原料配制而成：

納米二氧化硅0.35、乙醇3.5、山梨酸鉀0.2、檸檬酸3.5、5％葡萄糖水溶液5、水25，用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)pH值為1.07。

一種上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH值定標方法，包括高端定標和低端定標，

將上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH電極探頭和參考電極放入高端定標緩沖液中，進行高端定標，高端定標過程中，pH電極探頭和參考電極在高端定標緩沖液中的時間為3分鐘，高端定標緩沖液的pH值為7.01；

高端定標結(jié)束后，將pH電極探頭及參考電極從高端定標緩沖液中取出，先用自來水沖洗，然后放入純凈水中清洗，用濾紙擦干；

將上消化道pH值動態(tài)監(jiān)測儀的pH電極探頭和參考電極放入低端定標緩沖液中，進行低端定標，低端定標過程中，pH電極探頭和參考電極在低端定標緩沖液中的時間為3分鐘，低端定標緩沖液的pH值為1.07；

低端定標結(jié)束后，取出pH電極探頭及參考電極，先用自來水沖洗，然后放入純凈水中清洗，用濾紙擦干。

以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的僅為本發(fā)明的優(yōu)選例，并不用來限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。